ПРОДУКТЫ

ФЕНИЛАЦЕТАТ

Фенилацетат, также известный как ацетилфенол, представляет собой ароматический жирнокислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Фенилацетат, встречающийся в природе у млекопитающих, вызывает дифференциацию, ингибирование роста и апоптоз в опухолевых клетках.
Фенилацетат ацетатный эфир, получаемый формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.

Номер CAS: 122-79-2
Номер ЕС: 204-575-0
Название ИЮПАК: Фенилэтаноат
Химическая формула: C8H8O2

Другие названия: (Ацетилокси)бензол, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (справочник Бейльштейна), A0043, АЦЕТАТ, ФЕНИЛ, Ацетаты, фенил уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты, УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ФЕНИЛЭСТЕР, фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты, ацетоксибензол, ацетилфенол, ацетилфенол, ацетат де фенила, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C00548, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, EC 204-575-0, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, FEMA №. 3958, Фенилэстер кислый октав, Фенилэстер кислый октав [Чешский], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC27795, Фен-d5-ол, ацетат, фенолацетат, феноксиэтан-1-он, ФЕНИЛАЦЕТАТ, ФЕНИЛАЦЕТАТ [FHFI], ФЕНИЛАЦЕТАТ [HSDB], ФЕНИЛАЦЕТАТ [MI], Фенилацетат, 99%, Фенилацетат, аналитический стандарт, Фениловый эфир уксусной кислоты, PhOAc, ПИПЕРАЗИНЦИТРАТГИДРАТ, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN: 1VOR, 2-фенилацетат, бензолацетат, бензолуксусная кислота, ион (1-) [ACD/название индекса], BENZYLFORMATE, фенилацетат [немецкий] [ACD/название ИЮПАК], фенилацетат [ACD/название ИЮПАК] [Wiki], фенилацетат [французский] [ACD/название ИЮПАК], фенилэтаноат, w-фенилацетат, ω-фенилацетат, 103-82-2 [RN], 2-фенилэтаноат, 3539899 [Beilstein], ацетат, фенил-, A-ФЕНИЛ-АЦЕТАТ, анион фенилацетата, фенилацетат(1-), анион фенилуксусной кислоты, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [EINECS], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phényle [французский] [название ACD/IUPAC], фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты [название ACD/индекса], AJ2800000, MFCD00008699 [номер MDL], фенилацетат [название ACD/IUPAC] [Wiki], Phenyl-acetat [немецкий] [название ACD/IUPAC], (2,3,4,5,6-пентадейтериофенил) ацетат, [122-79-2] [RN], 1072946-32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [EINECS], 22705-26-6 [RN], 2-фенилацетат, 4-06-00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein], 4-13-00-00137 [Beilstein], 4'-Метоксифенил-2-пропанон, фениловый эфир уксусной кислоты; Фенилэтаноат, Уксусная кислота, фенилэстер, Фениловый эфир уксусной кислоты, Фениловый эфир уксусной кислоты, Ацетоксибензол, Ацетилфенол, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, Октафторэтилен фенилэстер, Октафторэтилен фенилэстер [Чешский], MFCD03792523 [номер MDL], o-Ацетилфенол, АЦЕТАТ ФЕНОЛА, фенилацетат на полистироле, около 4 ммоль/г, ФЕНИЛАЦЕТАТ|ФЕНИЛАЦЕТАТ, Фенилацетат-d5, фенилуксусная кислота, Фениловый эфир уксусной кислоты, фенилэтаноат, Фенилацетат [Название ACD/IUPAC] [Wiki], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, WLN: 1VOR

Фенилацетат — сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Фенилацетат можно получить путем реакции фенола (который можно получить путем декарбоксилирования аспирина) с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом.

Фенилацетат можно разделить на фенол и ацетатную соль путем омыления: нагревание фенилацетата с сильным основанием, например, гидроксидом натрия, приведет к образованию фенола и ацетатной соли (ацетата натрия, если использовался гидроксид натрия).

Механизмы действия фенилацетата включают снижение пренилирования белков, активацию рецепторов, активируемых пролиферацией пероксисом, ингибирование метилирования ДНК и истощение глутамина.
Фенилацетат относится к классу органических соединений, известных как эфиры фенола.

Это ароматические соединения, содержащие бензольное кольцо, замещенное гидроксильной группой и сложноэфирной группой.
Фенилацетат имеет фенольный вкус.

Фенилацетат — ацетатный эфир, получаемый формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.
Фенилацетат является членом фенилацетатов и бензолов.
Фенилацетат функционально связан с фенолом.

Фенилацетат — это натуральный продукт, содержащийся в Euglena gracilis и Arabidopsis thaliana, по которому имеются данные.
Фенилацетат — метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.

Фенилацетат, также известный как (ацетилокси)бензол, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и фенола и чаще всего используется в качестве растворителя.
Несортированная продукция, поставляемая компанией Spectrum, указывает на класс, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходит для потребления человеком или терапевтического использования.

Фенилацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
Фенилацетат используется на промышленных предприятиях и в производстве.

Молекулярный вес: 136,15 г/моль
Плотность: 1,075 г/мл
Температура плавления: −30 °C
Температура кипения: 195–196 °C.
XLogP3: 1.5

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 136,052429494 г/моль
Моноизотопная масса: 136,052429494 г/моль

Топологическая полярная площадь поверхности: 26,3Å²
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Фенилуксусная кислота, также известная как фенилацетат или альфа-толуиловая кислота, относится к классу соединений бензола и его замещенных производных.
Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую кольцевую систему, состоящую из бензола.

Фенилацетат — слаборастворимое (в воде) и слабокислое соединение (судя по его pKa).
Фенилацетат можно синтезировать из уксусной кислоты.

Фенилацетат также является исходным соединением для других продуктов трансформации, включая, помимо прочего, гидратроповую кислоту, 2,4,5-тригидроксифенилуксусную кислоту и манделамид.
Фенилацетат — это сладкое, циветтовое и цветочное соединение, которое содержится в ряде пищевых продуктов, таких как иссоп, коровий горох, эндивий и дерево ши, что делает фенилацетат потенциальным биомаркером потребления этих пищевых продуктов.

Фенилацетат в основном содержится в большинстве биологических жидкостей, включая спинномозговую жидкость (СМЖ), слюну, кал и кровь.
Фенилацетат присутствует во всех живых организмах — от бактерий до человека.

У человека фенилацетат участвует в метаболизме фенилацетата.
Более того, установлено, что фенилацетат связан с заболеванием почек и фенилкетонурией.

Фенилацетат — неканцерогенное (не включено в список МАИР) потенциально токсичное соединение.
Фенилацетат — препарат, который применяется в качестве вспомогательного средства при лечении острой гипераммониемии и связанной с ней энцефалопатии у пациентов с дефицитом ферментов цикла мочевины.

Фенилацетат — это сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Фенилацетат — метаболит противоракового препарата фенилбутирата (ФБ), природного нейромедиатора фенилэтиламина.
Фенилацетат — это ароматизатор, который содержится в клубнике, маракуйе и черном чае.

Уровень фенилацетата в моче использовался в качестве маркера для диагностики некоторых форм униполярных больших депрессивных расстройств.
Фенилацетат используется в качестве инструментального субстрата для изучения активности эстеразы в крови пациентов в клинических исследованиях влияния пищевых добавок на уровень параоксоназы-1.

Фенилацетат — ароматический эфир.
Уровень фенилацетата в моче является маркером для диагностики некоторых форм униполярных тяжелых депрессивных расстройств.
Фенилацетат подвергается перегруппировке Фриса с образованием смеси о- и п-гидроксиацетофенонов, которые являются полезными промежуточными продуктами в производстве фармацевтических препаратов.

Фенилацетат образуется в результате бактериального разложения неабсорбированного фенилаланина.

В здоровом организме полезные кишечные бактерии вырабатывают некоторые витамины группы В и стимулируют правильную работу иммунной системы.
Однако если уровень желудочной кислоты недостаточен, если вы не можете переваривать белок или если ваш рацион не содержит достаточного количества клетчатки, в результате чрезмерного роста неблагоприятных бактерий может выделяться токсичные продукты, которые организм должен вывести.

Применение фенилацетата:
Фенилацетат используется как растворитель, лабораторный реагент и в органическом синтезе.
Фенилацетат — растворитель, органический синтез, лабораторный реагент.

Фенилацетат — высококипящий апротонный растворитель.
Фенилацетат используется как промежуточное химическое вещество для синтеза о-гидроксиацетофенона; п-гидроксиацетофенона; синефрина.

Применение на промышленных объектах:
Фенилацетат имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Фенилацетат используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду фенилацетата может происходить в результате промышленного использования: как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Отраслевое использование:
Промежуточные

Информация о метаболитах фенилацетата у человека:

Сотовые локации:
Цитоплазма
Внеклеточный

Обращение и хранение фенилацетата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
меры против статического разряда.

Меры гигиены:
Смените загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
После работы с веществом вымойте руки.

Условия безопасного хранения с учетом любых несовместимостей:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости

Стабильность и реакционная способность фенилацетата:

Реактивность:
При сильном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон примерно на 15 Кельвинов ниже температуры вспышки следует оценивать как критический.

Химическая стабильность:
Фенилацетат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, которых следует избегать:
Сильное отопление.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители

Меры первой помощи при отравлении фенилацетатом:

Общие советы:
Покажите врачу паспорт безопасности фенилацетата.

После вдыхания:
Свежий воздух.

В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/примите душ.

После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу.

Меры пожаротушения фенилацетата:

Неподходящие средства пожаротушения:
Для фенилацетата ограничения по огнетушащим веществам не предусмотрены.

Особые опасности, возникающие из-за фенилацетата или смеси:
оксиды углерода

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При сильном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.

Советы пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дополнительная информация:
Уберите емкость из опасной зоны и охладите водой.
Предотвратить пожаротушение водой
от загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод.

Меры при случайном выбросе фенилацетата:

Меры личной безопасности, средства индивидуальной защиты и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:

Советы для персонала, не работающего в чрезвычайных ситуациях:
Не вдыхать пары и аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Беречь от тепла и источников возгорания.
Покиньте опасную зону, соблюдайте правила поведения в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Меры предосторожности по защите окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.

Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Собрать с помощью впитывающего жидкость материала.

Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.

Меры при случайном выбросе фенилацетата:

Личная защита:
Фильтрующий респиратор для органических газов и паров, адаптированный к концентрации фенилацетата в воздухе.
Соберите вытекающую жидкость в герметичные емкости.

Оставшуюся жидкость засыпьте песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации фенилацетата:
На момент проведения обзора критерии методов обработки земли или захоронения (санитарного захоронения) отходов подвергались существенному пересмотру.
Перед захоронением отходов (включая шлам) в земле проконсультируйтесь с органами по надзору за охраной окружающей среды для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.