PRODUITS

PHÉNYLMÉTHANOL

NUMÉRO CAS : 100-51-6

NUMÉRO CE : 202-859-9

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H5CH2OH

POIDS MOLÉCULAIRE : 108,14

LA DESCRIPTION:

Le phénylméthanol se présente sous la forme d'un liquide incolore clair avec une odeur agréable.
Le phénylméthanol est légèrement plus dense que l'eau.
Point d'éclair du phénylméthanol 194 °F.
Point d'ébullition du phénylméthanol 401 °F.

Les contacts avec le phénylméthanol peuvent irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Le phénylméthanol peut être légèrement toxique par ingestion.
Le phénylméthanol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Le phénylméthanol est un alcool aromatique composé de benzène portant un seul substituant hydroxyméthyle.

Le phénylméthanol a un rôle de solvant, de métabolite, d'antioxydant et de parfum.
Le phénylméthanol est un produit naturel.
Le phénylméthanol est un alcool aromatique de formule C6H5CH2OH.
Le groupe benzyle est souvent abrégé "Bn" (à ne pas confondre avec "Bz" qui est utilisé pour le benzoyle), ainsi le phénylméthanol est désigné par BnOH.

Le phénylméthanol est un liquide incolore avec une légère odeur aromatique agréable.
Le phénylméthanol est un solvant utile en raison de sa polarité, de sa faible toxicité et de sa faible pression de vapeur.
Le phénylméthanol a une solubilité modérée dans l'eau (4 g/100 ml) et est miscible dans les alcools et l'éther diéthylique.
L'anion produit par déprotonation du groupe alcool est connu sous le nom de benzylate ou benzyloxyde.
Le phénylméthanol est produit naturellement par de nombreuses plantes et se trouve couramment dans les fruits et les thés.

Le phénylméthanol se trouve également dans une variété d'huiles essentielles, notamment le jasmin, la jacinthe et l'ylang-ylang.
Le phénylméthanol se trouve également dans le castoreum des sacs de ricin des castors.
Les phénylméthanols sont également présents à l'état naturel.
Le phénylméthanol est utilisé comme anesthésique local.

Le phénylméthanol est utilisé dans la fabrication d'autres composés benzyliques, comme auxiliaire pharmaceutique, ainsi qu'en parfumerie et en arôme.
Le phénylméthanol ou phénylméthanol est un alcool aromatique de formule C6H5CH2OH.
La structure du phénylméthanol est présentée ci-dessous.
Le phénylméthanol se trouve généralement dans les fruits et les thés.

Le phénylméthanol est un liquide incolore et a une odeur douce et agréable.
Le phénylméthanol est généralement utilisé comme solvant organique.
Le benzaldéhyde est un aldéhyde aromatique et peut être converti en diphénylméthanol par réaction de réduction.

Le phénylméthanol peut être préparé à partir de benzaldéhyde en le traitant avec du zinc en présence de HCl.
Ceci est classé comme une réaction de réduction car de l'hydrogène est ajouté à la molécule au cours de cette réaction.
Le phénylméthanol est également connu sous le nom de phénylméthanol avec la formule chimique C6H5CH2OH.
Le phénylméthanol est un alcool aromatique utilisé comme composant de parfum, conservateur, adhésif et solvant dans une large gamme de formulations cosmétiques.

Le phénylméthanol est un liquide incolore qui a une légère odeur aromatique.
Le phénylméthanol est un solvant utile en raison de sa faible toxicité, de sa polarité et de sa faible pression de vapeur.
De nombreuses plantes produisent naturellement du phénylméthanol, que l'on trouve couramment dans les fruits et les thés.
Le phénylméthanol peut également être trouvé dans les huiles essentielles telles que la jacinthe et le jasmin.
Phénylméthanol 100-51-6 est un liquide incolore.

Le phénylméthanol forme un liquide incolore légèrement huileux avec une odeur douce et agréable mais un goût amer et narcotique.
Le composé est facilement soluble dans la plupart des solvants organiques, il est également sensiblement soluble dans l'eau.
Le phénylméthanol est lentement oxydé en benzaldéhyde par l'oxygène de l'air.
Les esters de phénylméthanol avec divers acides monocarboxyliques sont odoriférants, tels que l'acétate de benzyle et le benzoate de benzyle.

Le phénylméthanol est oxydé en acide benzoïque à l'aide de permanganate de potassium (KMnO4) en présence de carbonate de sodium (Na2CO3).
Le phénylméthanol est un liquide incolore à température ambiante.
Le permanganate de potassium est un agent oxydant.
Une solution saturée est utilisée pour s'assurer qu'il y en a suffisamment pour oxyder tout le phénylméthanol en acide benzoïque
Le phénylméthanol est converti en (chlorométhyl)benzène en présence de chlorure d'hydrogène beaucoup plus rapidement que l'éthanol n'est converti en chloroéthane.
Le phénylméthanol est également connu sous le nom d'alcool aromatique avec la formule chimique C6H5CH2OH.

À température ambiante, le phénylméthanol existe sous la forme d'un liquide incolore qui a une odeur légèrement aromatique.
Lorsque cet alcool aromatique est déprotoné, l'anion résultant est appelé benzylate.
Ce composé est peu soluble dans l'eau.
Cependant, le phénylméthanol forme des mélanges miscibles avec l'éther diéthylique et d'autres alcools.

De nombreuses plantes sont connues pour produire naturellement du C6H5CH2OH.
Les huiles essentielles extraites du jasmin et de la jacinthe contiennent une certaine quantité de phénylméthanol.
Le phénylméthanol ou phénylméthanol est un composé chimique de la classe des alcools.
Le matériau convient donc également aux applications en laboratoire.

Le phénylméthanol est utilisé comme solvant important dans l'industrie des peintures et des encres, mais aussi comme additif dans les désinfectants, comme accélérateur de développement dans la photochimie des couleurs et comme produit de départ pour de nombreux produits de fabrication d'esters.
Le phénylméthanol est incolore et se comporte comme un liquide huileux.
Le phénylméthanol est soluble dans l'eau.
Le phénylméthanol est également connu sous le nom de phénylméthanol.
La formule chimique du phénylméthanol est C6H5CH2OH et sa densité est de 1,045 g/mL à 25 °C (lit).

Le phénylméthanol est l'un des alcools gras les plus simples contenant du phényle.
Le phénylméthanol peut être considéré comme du benzène substitué par de l'hydroxyméthyle ou de l'alcool méthylique substitué par du phényle.
Le phénylméthanol est un liquide collant transparent incolore avec un léger arôme.
Parfois, le phénylméthanol est placé pendant une longue période, il sentira la saveur d'amande amère à cause de l'oxydation.
Polarité, faible toxicité et faible vapeur, le phénylméthanol est donc utilisé comme solvant alcoolique.

Le phénylméthanol est combustible et légèrement soluble dans l'eau (environ 25 ml d'eau soluble dans 1 gramme de phénylméthanol).
Le phénylméthanol est miscible avec l'éthanol, l'éther éthylique, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques.
Le phénylméthanol existe principalement sous forme libre ou d'ester dans l'huile essentielle, comme l'huile de jasmin, l'huile d'ylang-ylang, l'huile de jasmin, l'huile de jacinthe, l'huile de sésame, le baume de jacinthe, le baume du pérou et le baume de tolu, qui contiennent tous cet ingrédient.
Le phénylméthanol ne doit pas être stocké pendant une longue période.

Le phénylméthanol peut être lentement oxydé en benzaldéhyde et en anisole dans l'air.
Par conséquent, les produits au phénylméthanol sentent souvent l'arôme d'amande avec la caractéristique du benzaldéhyde.
De plus, le phénylméthanol est également facilement oxydé en acide benzoïque par de nombreux types d'antioxydants tels que l'acide nitrique.
Le phénylméthanol a une odeur agréable et fruitée caractéristique et un goût légèrement piquant et sucré; la note tend à se rapprocher de celle de l'aldéhyde benzylique en vieillissant. Légèrement soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool, l'éther, le chloroforme, etc.
Le phénylméthanol est un liquide huileux clair et incolore.

Le type d'odeur du phénylméthanol est floral et son odeur à 100 % est décrite comme "balsamique floral rose phénolique".
Le phénylméthanol est utilisé dans les cosmétiques comme composant de parfum, conservateur, solvant et diluant pour les parfums et les arômes, et agent réducteur de viscosité.
Le phénylméthanol est utilisé comme solvant pour les matériaux de revêtement de surface, les esters et éthers de cellulose, les résines alkydes, les résines acryliques, les graisses, les colorants, la caséine (à chaud), la gélatine, la gomme laque et les cires.

PRÉPARATION:

Le phénylméthanol est produit industriellement à partir du toluène via le chlorure de benzyle qui est hydrolysé :

C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl

Une autre voie implique l'hydrogénation du benzaldéhyde, un sous-produit de l'oxydation du toluène en acide benzoïque.
Pour une utilisation en laboratoire, la réaction de Grignard du bromure de phénylmagnésium (C6H5MgBr) avec le formaldéhyde et la réaction de Cannizzaro du benzaldéhyde donnent également du phénylméthanol.
Ce dernier donne également l'acide benzoïque, un exemple de réaction de dismutation organique.

RÉACTION:

Comme la plupart des alcools, le phénylméthanol réagit avec les acides carboxyliques pour former des esters.
En synthèse organique, les phénylméthanols sont des groupes protecteurs populaires car ils peuvent être éliminés par hydrogénolyse douce.
Le phénylméthanol réagit avec l'acrylonitrile pour donner du N-benzylacrylamide.
Voici un exemple de réaction de Ritter :

C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

APPLICATION:

Le phénylméthanol est utilisé comme solvant général pour les encres, les cires, les gommes laques, les peintures, les laques et les revêtements de résine époxy.
Le phénylméthanol peut être utilisé dans les décapants de peinture, en particulier lorsqu'il est combiné avec des renforçateurs de viscosité compatibles pour encourager le mélange à s'accrocher aux surfaces peintes.
Le phénylméthanol est un précurseur d'une variété d'esters et d'éthers, utilisés dans les industries du savon, des parfums et des arômes.

Le phénylméthanol peut être utilisé comme anesthésique local, en particulier avec l'épinéphrine.
En tant que solvant de teinture, le phénylméthanol améliore le processus de teinture de la laine, du nylon et du cuir.
Le phénylméthanol est un ingrédient utilisé dans la fabrication de savons, de crèmes topiques, de lotions pour la peau, de shampooings et de nettoyants pour le visage et est populaire en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
Le phénylméthanol est un ingrédient courant dans une variété de produits ménagers et peut provoquer une dermatite de contact allergique grave chez un pourcentage important de la population.

SÉCURITÉ:

Le phénylméthanol a une faible toxicité aiguë avec une DL50 de 1,2 g/kg chez le rat.
Le phénylméthanol s'oxyde rapidement chez les individus sains en acide benzoïque, conjugué à la glycine dans le foie et excrété sous forme d'acide hippurique.
Des concentrations très élevées peuvent entraîner des effets toxiques, notamment une insuffisance respiratoire, une vasodilatation, une hypotension, des convulsions et une paralysie.
Le phénylméthanol est toxique pour les nouveau-nés et est associé au syndrome de halètement.
Le phénylméthanol est extrêmement toxique et très irritant pour les yeux.
Le phénylméthanol pur produit une nécrose cornéenne.

USAGE:

Le phénylméthanol est utilisé comme conservateur bactériostatique à faible concentration dans les médicaments intraveineux, les cosmétiques et les médicaments topiques.
Une certaine prudence est nécessaire si un pourcentage élevé de phénylméthanol est utilisé car le benzaldéhyde provient du phénylméthanol lorsqu'il est utilisé comme conservateur dans une solution de formulation injectable.
Le phénylméthanol est utilisé efficacement pour traiter les infestations de poux comme ingrédient actif dans le shampooing lotion avec 5 % de phénylméthanol.
Le phénylméthanol est un solvant courant pour les cires, les teintes, les laques, les gommes laques, les huiles et la décoration en résine époxy.

À faible concentration, le phénylméthanol est utilisé comme conservateur bactériostatique dans les médicaments intraveineux, les produits topiques et les cosmétiques.
Le phénylméthanol est utilisé pour évaluer la présence de contaminants ainsi que la qualité du quartz.
Le phénylméthanol est un précurseur de plusieurs esters.
Une solution de Phénylméthanol à une concentration de 10% peut être utilisée comme anesthésique local et aussi comme agent antimicrobien.
Ce composé entre dans la composition des mélanges fluides utilisés dans les cigarettes électroniques (il rehausse le goût).

Le phénylméthanol peut servir de solvant diélectrique pour la reconfiguration de certains nanofils par diélectrophorèse.
Des solutions à 5% de ce composé peuvent être utilisées pour traiter les poux de tête.
Le phénylméthanol est utilisé dans la fabrication de savons, de shampooings et de lotions pour la peau en raison de ses propriétés antifongiques et antibactériennes.
Les esters de phénylméthanol sont utilisés dans la fabrication de parfums, de savons, d'arômes, de lotions et d'onguents. Ils trouvent une application dans la photographie couleur, l'industrie pharmaceutique, les cosmétiques et la teinture du cuir ; et comme insectifuge.
Le phénylméthanol est présent dans des produits naturels tels que les huiles de jasmin et de castoreum.
Le phénylméthanol est largement utilisé comme solvant pour la reconfiguration diélectrophorétique des nanofils, des encres, des peintures, des laques et des revêtements de résine époxy et comme précurseur d'une variété d'esters utilisés dans les savons, les parfums et les arômes.

Le phénylméthanol est utilisé comme anesthésique local qui réduit la douleur associée à l'injection de lidocaïne.
Le phénylméthanol a diverses applications dans les produits pour bébés, les produits de bain, les savons et les détergents, le maquillage des yeux, les fards à joues, les produits nettoyants, les produits de maquillage ainsi que les produits de soin des cheveux, des ongles et de la peau.
Le phénylméthanol est un conservateur contre les bactéries, utilisé à des concentrations de 1 à 3 %.
Le phénylméthanol peut provoquer une irritation de la peau.
Le phénylméthanol est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques, les aliments et une large gamme de formulations pharmaceutiques, y compris les préparations orales et parentérales, à des concentrations allant jusqu'à 2,0 % v/v. ,

La concentration typique utilisée est de 1 % v/v, et il a été signalé qu'il était utilisé dans des produits à base de protéines, de peptides et de petites molécules, bien que sa fréquence d'utilisation soit passée de 48 produits en 1996, 30 produits en 2001, à 15 produits en 2006.
Dans les cosmétiques, des concentrations allant jusqu'à 3,0 % v/v peuvent être utilisées comme conservateur. Des concentrations de 5 % v/v ou plus sont utilisées comme solubilisant, tandis qu'une solution à 10 % v/v est utilisée comme désinfectant.
Les solutions de phénylméthanol à 10 % v/v possèdent également certaines propriétés anesthésiques locales, qui sont exploitées dans certains produits parentéraux, produits contre la toux, solutions ophtalmiques, pommades et aérosols dermatologiques.
Bien qu'il soit largement utilisé comme conservateur antimicrobien, le phénylméthanol a été associé à certains effets indésirables mortels lorsqu'il est administré à des nouveau-nés.
Le phénylméthanol est maintenant recommandé que les produits parentéraux conservés avec du phénylméthanol ou d'autres conservateurs antimicrobiens ne soient pas utilisés chez les nouveau-nés si possible.

PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire : 108,14
-XLogP3 : 1.1
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
-Nombre d'obligations rotatives : 1
-Masse exacte : 108.057514874
-Masse monoisotopique : 108.057514874
-Surface    polaire topologique : 20,2 Å²
- Nombre d'atomes lourds : 8
-Charge formelle : 0
-Complexité : 55,4
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

CATÉGORIES :

-Hétérocycles aromatiques
-Alcools
-Alcools primaires
-Structures cycliques aromatiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Formule : C6H5.CH2OH
-Poids moléculaire : 108,14
-Point d'ébullition : (95 %) 202-206
-Risque : 20/22
-Sécurité : 26
-Premiers soins : Std.
-Déversement : C, G, H
-Élimination : 6,7
-Feu : C,P,F,H

PREMIERS ET MESURES :

-Conseils généraux :

Si des soins médicaux sont nécessaires, montrer cette fiche de données de sécurité au médecin.

-En cas d'inhalation :

En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.

-En cas de contact avec la peau :

Laver la zone affectée avec du savon et de l'eau.
Consulter un médecin si des symptômes d'exposition sont observés.

-En cas de contact avec les yeux :

Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin.

-En cas d'ingestion:

Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf avis contraire d'un médecin ou d'un centre antipoison.
Consulter un médecin.

DÉTAILS DU PRODUIT:

-N° AS : 100-51-6
-N° MDL : MFCD00004599
-Formule : C7H8O
-Point d'ébullition : 203-205°C à 760 mmHg
-MW : 108,14 g/mol

SOLUBILITÉ:

Le phénylméthanol est modérément soluble dans l'eau (39 g·l-1 à 20 °C) dans l'éthanol et l'éther diéthylique.
Le phénylméthanol est miscible avec les solvants aromatiques, l'huile de lin et l'huile de ricin.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Point d'ébullition : 401°F
-Poids moléculaire : 108,13
-Point de congélation/point de fusion : 4,5 °F
-Pression de vapeur : 0,1 mmHg@68°F
-Point d'éclair : 213°F
-Densité de vapeur : 3,72
- Gravité spécifique : 1,05
-Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 %
-Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 13 %
-Classement sanitaire NFPA : 1
-Classement au feu NFPA : 1
-Indice de réactivité NFPA : 0

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Dans des conditions standard, le Phénylméthanol est un liquide incolore légèrement aromatique.
-Sa solubilité dans l'eau correspond à 3.5g/100mL à 20oC et 4.29g/100mL à 25o
-Le phénylméthanol est soluble dans plusieurs solvants organiques tels que le benzène, le méthanol, l'acétone et l'éther.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-La réaction entre les acides carboxyliques et le Phénylméthanol conduit à la formation d'esters.
- Le phénylméthanol subit une réaction de Ritter avec l'acrylonitrile pour donner du N-benzyl acrylamide.
-Lorsqu'il est déprotoné, C6H5CH2OH donne un anion benzylate.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Point de fusion : -15 °C
-Point d'ébullition : 205 °C
-densité : 1,045 g/mL à 25 °C (lit.)
-densité de vapeur : 3,7 (vs air)
-pression de vapeur : 13,3 mm Hg ( 100 °C)
-indice de réfraction : n20/D 1,539(lit.)
-Fp : 201 °F
-température de stockage : Conserver entre +2°C et +25°C.
-solubilité : H2O : 33 mg/mL, limpide, incolore
-forme : Liquide
-pkA : 14,36 ± 0,10 (prédit)
-couleur : APHA : ≤20
-Polarité relative : 0,608
-Odeur : Légère, agréable.
-limite d'explosivité : 1,3-13 % (V)
-Solubilité dans l'eau : 4,29 g/100 mL (20 ºC)
-Merck : 14,1124

STOCKAGE:

Conserver dans un endroit sombre, Atmosphère inerte, Température ambiante.
Conserver le récipient bien fermé.
Conserver le contenant dans un endroit frais et bien aéré.
Le phénylméthanol s'oxyde lentement dans l'air en benzaldéhyde et en acide benzoïque.

Le phénylméthanol ne réagit pas avec l'eau.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées par filtration ou autoclavage ; certaines solutions peuvent générer du benzaldéhyde lors de l'autoclavage.
Le phénylméthanol peut être stocké dans des récipients en métal ou en verre.
Les contenants en plastique ne doivent pas être utilisés; les exceptions à cela incluent les conteneurs en polypropylène ou les récipients revêtus de polymères fluorés inertes tels que le téflon.
Le phénylméthanol doit être conservé dans un récipient hermétique, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

SYNONYME:

Phénylméthanol
phénylméthanol
benzèneméthanol
100-51-6
phénylcarbinol
Alcool benzoylique
l'alcool benzylique
Benzènecarbinol
Hydroxytoluène
Alcool phénylméthylique
alpha-toluénol
(Hydroxyméthyl)benzène
Phénolcarbino
Alcool benzal
alpha-hydroxytoluène
alcool benzylique
Alcool benzylique
Benzylicum
Méthanol, phényl-
Phénylcarbinolum
hydroxyméthylbenzène
Phényl-Méthanol
L'ALCOOL BENZYLIQUE
Euxyl K 100
bentalol
Ulesfia
.alpha.-Hydroxytoluène
Alcool aromatique
66072-40-0
Caswell n° 081F
FEMA n° 2137
.alpha.-Toluénol
Phénylméthanol (naturel)
Alcool benzilique [DCIT]Itch-X
alcoolum benzylique
NCI-C06111
benzèneméthanol
Alcool benzylique
Alcool primaire aromatique
Alcool, benzyle
Alcool benzylique
Alcool benzylique
Alcool bencilico
Méthanol benzène
Alcoolum benzylique
NSC 8044
HOCH-Ph-polymère
BnOH
Phénylméthanol lié à un polymère
Phénylméthanol Naturel
NSC-8044
MFCD00004599
Résine hydroxyméthyle
TOLUÈNE,ALPHA-HYDROXY
LKG8494WBH
CHEBI:17987
INS NO.1519INS-1519
Résine hydroxyméthyle
NCGC00091865-01
Phényl méthanol
DSSTox_CID_152
E-1519
DSSTox_RID_75404
DSSTox_GSID_20152
185532-71-2
MBN
Alcool benzilico
Alcool, Benzyle
Alcool bencilico
phénylméthane-1-ol
CAS-100-51-6
HSDB 46
Ulesfia (TN)
CCRIS 2081
Phénylméthanol
EINECS 202-859-9
UNII-LKG8494WBH
Code chimique des pesticides EPA 009502
BRN 0878307
alcool enzylique
Alcool Benzal
Alcool benzoïque
bentanol
Alcoolbenzylique
benzène-méthanol
Phénylméthanol
a-Hydroxytoluène
a-toluénol
AI3-01680
Phénylméthanol
Alcool benzylique
HOCH2-Ph-polymère
Sunmorl BK 20
Nat. Phénylméthanol
PhCH2OH
201740-95-6
Bn-OH
Phénylméthanol-13C6
SCHEMBL147
Phénylméthanol, qualité ACS
bmse000407
C6H5CH2OH
CHEMBL720
CE 202-859-9
WLN : Q1R
Phénylméthanol
Phénylméthanol
PINAPUR™ 9 BA-R
Phénylméthanol
Phénylméthanol
Phénylméthanol
Phénylméthanol
4-06-00-02222
Phénylméthanol
OFFRE : ER0248
ALCOOL, BENZYLE
Phénylméthanol
TB 13G
Phénylméthanol
Phénylméthanol, LR, >=99%
Phénylméthanol
Phénylméthanol
Phénylméthanol
Phénylméthanol
DTXSID5020152
BDBM16418
NSC8044
Phénylméthanol
Phénylméthanol Réactif Qualité ACS
HMS3264B16
HMS3885F10
Pharmakon1600-01502555
ZINC895302
Phénylméthanol, étalon analytique
Phénylméthanol, AR, >=99.5%
HY-B0892
Phénylméthanol, anhydre, 99,8 %
Tox21_111172
Tox21_202447
Tox21_300044
BBL011938
Phénylméthanol
MFCD03792087
NSC760098
s4600
STL163453
Phénylméthanol
Phénylméthanol, >=99%, FCC, FG
AKOS000119907
Phénylméthanol, naturel, >=98%, FG
GCC-213843
DB06770
LS41488
NSC-760098
Alcool benzylique 100 microg/mL dans du méthanol
NCGC00091865-02
NCGC00091865-03
NCGC00091865-04
NCGC00254154-01
NCGC00259996-01
ALCOOL BENZYLIQUE
Phénylméthanol, réactif ACS, >=99.0%
Phénylméthanol, ReagentPlus(R), >=99%
Phénylméthanol, USP, 98,0-100,5 %
Alcool benzylique 1000 microg/mL dans l'éthanol
Phénylméthanol sur polystyrène, 3,5 mmol/g
B2378
Phénylméthanol, testé selon Ph.Eur.
Alcool benzylique 100 microg/mL dans l'acétonitrile
E1519
FT-0622812
Phénylméthanol, pa, réactif ACS, 99,0 %
Phénylméthanol, SAJ premier grade, >=98.5%
A14564
Phénylméthanol, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
Phénylméthanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
C00556
C03485
D00077
D70182
Q52353
AB01563201_01
A800221
SR-01000872610
J-000153