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ACIDE PHOSPHINIQUE

Acide phosphinique = oxyde de phosphine = acide phosphinique = acide hydrophosphoreux = acide phosphoneux

L'acide phosphinique (HPA), ou acide phosphinique, est un oxyacide phosphoreux et un puissant agent réducteur de formule moléculaire H3PO2.
L'acide phosphinique est un composé incolore à bas point de fusion, soluble dans l'eau, le dioxane et les alcools.
La formule de l'acide phosphinique est généralement écrite H3PO2, mais une présentation plus descriptive est HOP (O) H2, qui met en évidence son caractère monoprotique.
Les sels dérivés de l'acide phosphinique sont appelés hypophosphites.

HOP (O) H2 existe en équilibre avec le tautomère mineur HP (OH) 2.
Parfois, le tautomère mineur est appelé acide phosphinique et le tautomère majeur est appelé acide phosphinique.

L'acide phosphinique est un oxoacide de phosphore qui consiste en un seul phosphore pentavalent lié de manière covalente via des liaisons simples à deux hydrogènes et un groupe hydroxy et via une double liaison à un oxygène. Le parent de la classe des acides phosphiniques.

l'acide phosphinique a un rôle antioxydant
l'acide phosphinique est un acide phosphinique
l'acide phosphinique est un oxoacide phosphoreux
l'acide phosphinique est un acide conjugué de phosphinate

Acide phosphinique Informations générales
Nom chimique: acide phosphinique
Synonymes: acide phosphinique, oxyde de phosphine, acide phosphinique
Formule chimique: H3PO2
Numéro CAS: 6303-21-5
Numéro CE: 228-601-5

Acide phosphinique
Acide phosphinique
Acide phosphinique (VAN)
Acide hypophosphoreux
Oxyde de phosphine, hydroxy-
Acide phosphinique
Acide phosphinique
acide phosphinique
Acide phosphoneux (VAN)

Noms CAS
Acide phosphinique

Noms IUPAC
hydroxy-oxophosphanium
ACIDE Phosphinique
Acide phosphinique
Acide phosphinique
Acide phosphinique
Acide hypophosphoreux
acide phosphène
Acide phosphinique
acide phosphinique
Acide Phospinique
Unterphosphorige Säure

Acide phosphinique [NF]
6303-21-5 [RN]
Acide phosphinique [Français] [Nom ACD / IUPAC]
H2PO (OH) [Formule]
Acide phosphinique (VAN)
PH2 (OH) O [Formule]
PH2O (OH) [Formule]
Acide phosphinique [Nom ACD / Index] [Nom ACD / IUPAC]
Phosphinsäure [allemand] [Nom ACD / IUPAC]
[PH2 (OH) O]
[PH2O (OH)]
acide dihydridodioxophosphorique
dihydridohydroxidooxidophosphore
dihydroxyphosphanium
dihydroxyphosphonium
H3PO2
HPA
acide hydrophosphoreux
Solution d'acide phosphinique
MFCD02183592 [numéro MDL]
UNII-8B1RL9B4ZJ
次 磷酸 [chinois]

DIHYDROXYPHOSPHINE
OXYDE D'HYDROXYPHOSPHINE
ACIDE Phosphinique
OXYDE DE PHOSPHINE, HYDROXY-
ACIDE PHOSPHONOUS

L'acide phosphinique est un oxoacide de phosphore qui consiste en un seul phosphore pentavalent lié de manière covalente via des liaisons simples à deux hydrogènes et un groupe hydroxy et via une double liaison à un oxygène. Le parent de la classe des acides phosphiniques. Il a un rôle d'antioxydant. C'est un oxoacide de phosphore et un membre des acides phosphiniques. C'est un acide conjugué d'un phosphinate.

L'acide phosphinique (H3PO2) est un produit chimique important avec de larges applications dans les produits pharmaceutiques et le placage autocatalytique.

Utilisations de l'acide phosphinique
Agent de blanchiment - L'acide phosphinique est utilisé comme agent de blanchiment ou de décoloration pour les plastiques, les fibres synthétiques et les produits chimiques

Stabilisateur de couleur - HPA est utilisé comme agent de décoloration et pour la stabilisation de la couleur lors de la fabrication de produits chimiques et de plusieurs plastiques, notamment: fibres de nylon, polyamides, fibres de polyester, polyacrilonitrile, résines alkyde, époxydes, esters d'acides gras et glycérols.

Sels d'hypophosphite - L'acide phosphinique est utilisé dans la production de sels d'hypophosphite (c.-à-d. Calcium, magnésium, manganèse, potassium, fer et ammonium) qui sont à leur tour utilisés dans les fibres synthétiques comme agents dispersants, émulsifiants et antistatiques mouillants.

Intermédiaire chimique - L'acide phosphinique est utilisé dans la synthèse organique et la production d'acide organophosphinique

Agent de neturalisation - L'acide phosphinique est utilisé comme acide monobasique modérément fort

Catalyseur - L'acide phosphinique est un catalyseur de polymérisation et de polycondensation

Agent mouillant - L'acide phosphinique est un agent mouillant, dispersant ou émulsifiant dans la galvanoplastie

Agent réducteur - L'acide phosphinique peut être utilisé pour son action réductrice forte mais lente

Antioxydant - L'acide phosphinique peut être utilisé comme antioxydant

Pharmaceutique - HPA peut être utilisé comme stimulant dans les produits pharmaceutiques

L'acide phosphinique est utilisé comme agent de transfert de chaîne dans les polymérisations aqueuses.

L'acide phosphinique a une fonction de stabilisateur de couleur, une propriété antioxydante et il est également utilisé comme réducteur ou catalyseur dans de multiples industries.

Utilisations: L'acide phosphinique est utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques, la décoloration des polymères, le traitement de l'eau, la récupération de métaux précieux ou non ferreux.
Son utilisation principale est le placage autocatalytique, c'est-à-dire le dépôt de films métalliques à partir d'une solution.
En chimie organique, H3PO2 est surtout connu pour son utilisation dans la réduction des sels d'arènediazonium, convertissant ArN2 + en Ar-H.
Lorsqu'il est diazoté dans une solution concentrée d'acide phosphinique, un substituant amine peut être éliminé des arènes, sélectivement sur des alkylamines.
L'acide phosphinique (HPA) est également connu sous le nom d'acide phosphinique, d'hydroxy (oxo) -λ5-phosphane, d'acide oxo-λ5-phosphineux et d'oxo-λ5-phosphanol.
Sa formule moléculaire est H3PO2 ou HOP (O) H2. L'acide phosphinique est un oxyde d'hydroxyphosphine ou un oxyacide de phosphore ayant un caractère monobasique. L'acide phosphinique est un composé incolore à bas point de fusion, hautement soluble dans les alcools, le dioxane et l'eau. L'acide phosphinique est principalement fabriqué à partir d'hypophosphite de sodium.
L'acide phosphinique est largement utilisé comme agent réducteur pour réduire Cu, Hg et Ag etc. pour vérifier les impuretés, telles que Nb, As et Ta, etc.
Il est également utilisé comme catalyseur lors de l'estérification et dans les médicaments, il est utilisé pour détecter le tellure et l'arsenic, etc.
L'acide phosphinique est utilisé comme agent de décoloration ou de blanchiment dans les plastiques, les produits chimiques et les fibres synthétiques.
Il est également utilisé comme stabilisant de couleur lors de la fabrication de produits chimiques et plastiques, y compris les polyamides, les fibres de nylon, le polyacrilonitrile, les fibres de polyester, les époxydes, les glycérols, les esters d'acides gras et les résines alkyde.
L'acide phosphinique est également utilisé comme agent de polycondensation et de polymérisation, agent réducteur, antioxydant et stimulant dans les produits pharmaceutiques, etc.
Ainsi, en raison des vastes domaines d'application de l'acide phosphinique, sa consommation devrait augmenter à un rythme significatif au cours de la période de prévision.
L'acide phosphinique est utilisé dans diverses industries d'utilisation finale, telles que le bâtiment et la construction, l'électronique et l'électricité, la chimie et les plastiques, etc.
Ainsi, en raison de l'utilisation croissante de l'acide phosphinique dans diverses industries, ses ventes devraient augmenter, propulsant ainsi la croissance du marché mondial de l'acide phosphinique au cours de la période de prévision.
L'acide phosphinique est utilisé de manière significative comme sel (hypophosphite de sodium) et également dans le nickelage autocatalytique (Ni – P), ainsi que l'acide phosphinique est également utilisé pour réduire les sels d'arènediazonium.
Bien que l'acide phosphinique trouve une application dans l'industrie chimique, mais en raison des effets néfastes de l'acide phosphinique, la Drug Enforcement Administration des États-Unis a attribué l'acide phosphinique et ses sels dans les précurseurs chimiques de la liste I et les gestionnaires d'acide phosphinique doivent conserver un registre et un enregistrement, etc. lors de l'importation et de l'exportation

Par type de produit Acide phosphinique 50% Acide phosphinique> 50%

Segmentation par grades:
Acide phosphinique de qualité technique
Acide phosphinique de qualité pharmaceutique

Par application
Pharmaceutique
Agent réducteur
Résine
Encrer
enrobage
Autre

Nom IUPAC: acide phosphinique

Autres noms
Hydroxy (oxo) -λ5-phosphane
Hydroxy-λ5-phosphanone
Oxo-λ5-phosphanol
Acide oxo-λ5-phosphineux
Acide phosphoneux (pour tautomère mineur)

Identifiants
Numéro CAS: 6303-21-5

Propriétés
Formule chimique: H3PO2
Masse molaire: 66,00 g / mol
Apparence: cristaux incolores, déliquescents ou liquide huileux
Densité 1,493 g / cm3
1,22 g / cm3 (solution aqueuse à 50% en poids)

Point de fusion: 26,5 ° C (79,7 ° F; 299,6 K)
Point d'ébullition: 130 ° C (266 ° F; 403 K) se décompose
Solubilité dans l'eau: miscible
Solubilité: très soluble dans l'alcool, l'éther
Acidité (pKa): 1,2
Base conjuguée: Phosphinate

Applications: L'acide phosphinique est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique. Il est impliqué dans la réduction des sels d'arènediazonium. Il agit comme un additif dans les réactions d'estérification de Fischer. En outre, il sert d'agent neutralisant, d'antioxydant, de catalyseur de polymérisation et de polycondensation et d'agent mouillant. En outre, il est utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques, la décoloration de polymères, le traitement de l'eau et la récupération de métaux précieux ou non ferreux. En plus de cela, il est utilisé comme agent de blanchiment pour les plastiques, les fibres synthétiques, l'agent de décoloration et pour la stabilisation de la couleur lors de la fabrication de produits chimiques et de plusieurs plastiques.

Remarques
Incompatible avec les oxydants forts, l'oxyde de mercure, le nitrate de mercure (II), les métaux et les bases fortes.
 

Préparation et disponibilité L'acide phosphinique a été préparé pour la première fois en 1816 par le chimiste français Pierre Louis Dulong (1785–1838).

L'acide est préparé industriellement par un procédé en deux étapes: Premièrement, les sels d'hypophosphite des métaux alcalins et alcalino-terreux résultent de la réaction du phosphore blanc avec une solution aqueuse chaude de l'hydroxyde approprié, par ex. Ca (OH) 2.

P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO − 2 + 2 H2
Le sel est ensuite traité avec un acide fort non oxydant pour donner l'acide phosphinique libre:

H2PO − 2 + H + → H3PO2
HPA est généralement fourni sous forme de solution aqueuse à 50%.
L'acide anhydre ne peut pas être obtenu par simple évaporation de l'eau, car l'acide prêt à s'oxyder en acide phosphoreux et en acide phosphorique et également disproportionné en acide phosphoreux et en phosphine.
L'acide phosphinique anhydre pur peut être formé par l'extraction continue de solutions aqueuses avec de l'éther diéthylique.

Réactions et utilisations
Son utilisation industrielle principale est le nickelage autocatalytique (Ni – P), bien qu'il soit principalement utilisé sous forme de sel (hypophosphite de sodium).
L'acide phosphinique peut réduire l'oxyde de chrome (III) en oxyde de chrome (II):

H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4

Chimie organique
En chimie organique, H3PO2 peut être utilisé pour la réduction des sels d'arènediazonium, en convertissant ArN + 2 en Ar – H.
Lorsqu'il est diazoté dans une solution concentrée d'acide phosphinique, un substituant amine peut être éliminé des arènes.

En raison de sa capacité à fonctionner comme un réducteur doux et un piégeur d'oxygène, il est parfois utilisé comme additif dans les réactions d'estérification de Fischer, où il empêche la formation d'impuretés colorées.

Il est utilisé pour préparer des dérivés d'acide phosphinique.

Statut chimique DEA List I
Étant donné que l'acide phosphinique peut réduire l'iode élémentaire pour former de l'acide iodhydrique, qui est un réactif efficace pour réduire l'éphédrine ou la pseudoéphédrine en méthamphétamine, la Drug Enforcement Administration des États-Unis a désigné l'acide phosphinique (et ses sels) comme précurseur chimique de la Liste I à compter du 16 novembre 2001 . [12] En conséquence, les manipulateurs d'acide phosphinique ou de ses sels aux États-Unis sont soumis à des contrôles réglementaires stricts, y compris des exigences d'enregistrement, de tenue de registres, de déclaration et d'importation / exportation conformément au Controlled Substances Act et 21 CFR §§ 1309 et 1310. [12] [ 13] [14]

Acides organophosphiniques (phosphinates)
Article principal: Phosphinate
Les acides organophosphiniques ont la formule R2PO2H. Les deux atomes d'hydrogène directement liés au phosphore dans l'acide phosphinique sont remplacés par des groupes organiques.
Par exemple, le formaldéhyde et H3PO2 réagissent pour donner (HOCH2) 2PO2H.
De même, l'acide phosphinique s'ajoute aux accepteurs de Michael, par exemple avec l'acrylamide il donne H (HO) P (O) CH2CH2C (O) NH2.
La famille des acides dialkylphosphiniques Cyanex est utilisée en hydrométallurgie pour extraire les métaux des minerais.

Dérivés inorganiques
Peu de complexes métalliques ont été préparés à partir de H3PO2, un exemple est Ni (O2PH2) 2.
 

L'acide phosphinique est un oxoacide phosphoreux et un puissant agent réducteur. Les chimistes inorganiques se réfèrent à l'acide libre par ce nom (également sous le nom de «HPA») bien que son nom officiel IUPAC soit l'acide phosphinique. Voir Acide phosphinique. C'est un composé incolore à bas point de fusion, soluble dans l'eau, le dioxane et les alcools. La formule de l'acide phosphinique est généralement écrite H3PO2, mais une présentation plus descriptive est HOP (O) H2 qui met en évidence son caractère monoprotique. Les sels dérivés de cet acide sont appelés hypophosphites.

HOP (O) H2 existe en équilibre avec le tautomère mineur HP (OH) 2. Parfois, le tautomère mineur est appelé acide phosphinique et le tautomère majeur est appelé acide phosphinique.

Préparation et disponibilité
L'acide est préparé industriellement par un procédé en deux étapes. Les sels d'hypophosphite des métaux alcalins et alcalino-terreux résultent du traitement du phosphore blanc avec une solution aqueuse chaude de l'hydroxyde approprié, par ex. Ca (OH) 2.

Utilisations L'acide phosphinique est utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques, la décoloration des polymères, le traitement de l'eau, la récupération de métaux précieux ou non ferreux.
Son utilisation principale est le placage autocatalytique, c'est-à-dire le dépôt de films métalliques à partir d'une solution.
En chimie organique, H3PO2 est surtout connu pour son utilisation dans la réduction des sels d'arènediazonium, convertissant ArN2 + en Ar-H.
Lorsqu'il est diazoté dans une solution concentrée d'acide phosphinique, un substituant amine peut être éliminé des arènes, sélectivement sur des alkylamines.
 

L'acide phosphinique libre, H3PO2, est préparé en acidifiant des solutions aqueuses d'ions hypophosphites, H2PO2−.
Par exemple, la solution qui reste lorsque la phosphine est préparée à partir de la réaction du phosphore blanc et d'une base contient l'ion H2PO2−.
Si de l'hydroxyde de baryum (BaOH) est utilisé comme base et que la solution est acidifiée avec de l'acide sulfurique, du sulfate de baryum, BaSO4, précipite et une solution aqueuse d'acide phosphinique en résulte.
Ba2 + + 2H2PO2− + 2H3O + + SO42− → BaSO4 + 2H3PO2 + 2H2O L'acide pur ne peut pas être isolé simplement en évaporant l'eau, cependant, en raison de l'oxydation facile de l'acide phosphinique en acides phosphoriques (et en phosphore élémentaire) et de sa disproportionation en phosphine et l'acide phosphoreux.
L'acide pur peut être obtenu par extraction de sa solution aqueuse par l'éther diéthylique, (C2H5) 2O. L'acide phosphinique pur forme des cristaux blancs qui fondent à 26,5 ° C (79,7 ° F).
La structure électronique de l'acide phosphinique est telle qu'il n'a qu'un seul atome d'hydrogène lié à l'oxygène, et c'est donc un oxyacide monoprotique.
C'est un acide faible et ne forme qu'une seule série de sels, les hypophosphites.
L'hypophosphite de sodium hydraté, NaH2PO2 · H2O, est utilisé comme agent réducteur industriel, en particulier pour le placage autocatalytique de nickel sur des métaux et des non-métaux

hydroxy (oxo) phosphanium
H3PO2
CHEBI: 29031 Acide phosphinique (NF) Acide phosphinique [NF]
Acides phosphiniques
acide hydrophosphoreux
oxyde d'hydroxyphosphine
acide hypophosphoreux
acide hypo-phosphoreux
Acide phosphoneux (VAN)
Code DEA 6797
HPH2O2
acide dihydridodioxophosphorique
H2PO (OH)
Acide phosphinique (VAN)
dihydridohydroxidooxidophosphore
[PH2 (OH) O]
[PH2O (OH)]
CHEMBL2105054
HSDB 8373
DTXSID90873902
[O] [PH2] = O
EINECS 228-601-5
hydrogène dihydridodioxophosphate (1-)
MFCD02183592
NSC 41904
AKOS015892821
AKOS030228788
C05339
D02334
EC 228-601-5
Acide hypophosphoreux, solution aqueuse à 50% p / p

 

Noms IUPAC
acide dihydridodioxophosphorique
dihydridohydroxidooxidophosphore
hydrogène dihydridodioxophosphate (1−)
Synonymes
[PH2 (OH) O]
[PH2O (OH)]
H2PO (OH)
H3PO2 ChEBI
HPA ChEBI
HPH2O2 IUPAC
acide hydrophosphoreux ChEBI
Acide phosphinique COMPOSE KEGG
Acide phosphinique

 

Numéro CAS: 6303-21-5
Formule: H3-O2-P

Catégorie principale
Gaz et vapeurs toxiques
Représentation graphique de la formule de l'acide phosphinique

Synonymes
Acide phosphinique (VAN); Acide hypophosphoreux; Oxyde de phosphine, hydroxy-; Acide phosphoneux (VAN); Acide phosphinique; [ChemIDplus] UN3264

Catégorie: Acides, Inorganiques

Description: Solide déliquescent (issu de l'acide sans eau); Supercools au liquide incolore et inodore; pf = 26,5 ° C; [Index Merck] Solution incolore et inodore; [MSDSonline]

Sources / Utilisations: Utilisé pour fabriquer des hypophosphites et dans des bains de galvanoplastie; [Hawley]

Commentaires: un agent réducteur puissant; [Index Merck] Risque d'incendie et d'explosion au contact d'agents oxydants; [Hawley] Un agent réducteur puissant; Peut causer une irritation ou des brûlures à la peau, aux yeux et aux voies respiratoires; [CAMEO] Corrosif pour la peau et les yeux; [eChemPortal: ERMA] Une substance corrosive qui peut causer des blessures à la peau, aux yeux et aux voies respiratoires; L'inhalation peut provoquer une pneumonie chimique; [MSDSonline]

Applications: L'acide phosphinique est utilisé comme additif pharmaceutique comme antioxydant, comme ingrédient de solutions de placage autocatalytique, pour la récupération de métaux précieux ou non ferreux comme agent de traitement de l'eau, comme agent de conservation de la viande pour empêcher la décoloration des polymères et pour le production de produits chimiques



 

L'acide phosphinique est également appelé "hypophosphite". Il s'agit d'une huile incolore ou d'un cristal de déliquescence, c'est un produit chimique fin important. L'utilisation principale est comme agent réducteur pour le placage autocatalytique, phosphorique pour empêcher la décoloration des résines, il peut également être utilisé dans le catalyseur de réaction d'estérification, le réfrigérant, en particulier pour la production d'hypophosphite de sodium de haute pureté. Il existe plusieurs méthodes de préparation, la méthode industrielle courante de production est la méthode de la résine échangeuse d'ions et la méthode d'électrodialyse.
Les propriétés chimiques de l'acide phosphinique, ses utilisations, sa toxicité et ses méthodes de production sont éditées par andy de Chemicalbook. (04/12/2016)

Propriétés chimiques
Il s'agit de cristaux déliquescents ou d'huile incolore. Point de fusion: 26,5 ℃. La densité relative (gravité spécifique): 1,439 (solide, 19 ℃). Il est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther, et il peut être mélangé dans n'importe quelle proportion avec de l'eau, de l'éthanol, de l'acétone. Dans l'air, il se déliquesce facilement en liquide sirupeux et la solution aqueuse est acide.
L'acide phosphinique est un acide monobasique, en solution aqueuse, l'acide phosphinique est un acide fort, Ka = 10-2 (25 ℃); il est relativement stable à température ambiante; la réaction de disproportionation peut se dérouler à 130 ℃, se décomposer en phosphine et acide phosphoreux:
2H3PO2 = H3PO4 + PH3
Il a une forte réduction, la solution de sel de métal lourd peut être restaurée en métaux tels que Cu2 +, Hg2 +, Ag +, tels que:
4Ag + H3PO2 + 2H2) = 4Ag + H3PO4 + 4H +
C'est un oxydant faible, il peut être réduit en phosphine, phosphine lorsqu'il rencontre un agent réducteur fort.

Les usages
1. L'acide phosphinique est utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique;
2. Il peut être utilisé pour empêcher la décoloration de la résine d'acide phosphorique;
3. Il est utilisé comme catalyseur d'estérification, le réfrigérant;
4. Il est utilisé pour produire de l'hypophosphite, des sels de sodium, des sels de manganèse, des sels de fer sont généralement utilisés comme substances nutritives;
5. L'acide phosphinique est utilisé en médecine et comme agent réducteur, pour la détermination de l'arsenic, du tellure et de la séparation du tantale, du niobium et d'autres réactifs.
6. C'est un agent réducteur fort, il peut être utilisé pour la préparation d'hypophosphite de sodium, de phosphate de calcium et d'autres hypophosphite.
7. Il peut être utilisé pour le bain de placage. Médicaments. agent réducteur. réactifs généraux.
8. C'est un agent réducteur fort, il peut être utilisé dans la fabrication d'hypophosphite de sodium, de phosphate de calcium et d'autres hypophosphite.
9. Ce produit est largement utilisé comme agent réducteur, Ag, Cu, Ni, Hg et autres métaux sont réduits au métal correspondant, pour la vérification de As, Nb, Ta et autres réactifs, il peut être utilisé pour la préparation de Na , K, Ca, Mn, Fe et d'autres types d'hypophosphite.

Toxicité
Il est incombustible. Mais lors des contacts avec l'agent du trou H, cela provoquera un incendie. Lorsqu'il rencontre un agent oxydant, une réaction violente et une combustion peuvent se produire. Lorsqu'il est chauffé à un niveau élevé, il peut se décomposer en gaz phosphine hautement toxique, voire exploser. C'est corrosif. L'acide phosphinique est souvent ajouté dans les boissons gazeuses, et parce qu'il n'est pas absorbé. Le risque est donc faible, mais un hypophosphite particulièrement fort nuit au gastro-intestinal. Par accident, il éclabousse les yeux ou entre en contact avec la peau, on utilise beaucoup d'eau pour le laver. Les opérateurs de production doivent porter des vêtements de protection et d'autres vêtements de protection. L'équipement de production doit être scellé, l'atelier doit être bien ventilé.

IDENTIFICATION DES DANGERS
Mention de danger:
Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires.
Provoque des lésions oculaires graves
Conseils de prudence:
Ne pas respirer les poussières / fumées / gaz / brouillards / vapeurs / aérosols.
Bien se laver après la manipulation.
Porter des gants de protection et une protection oculaire / faciale.
EN CAS D'INGESTION: rincer la bouche. NE PAS faire vomir.
EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever / enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau / se doucher.
EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Retirer les lentilles de contact, si
présent et facile à faire. Continuez à rincer.
EN CAS D'INHALATION: transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
Magasin verrouillé.
Éliminez ce produit et son conteneur dans un centre de collecte des déchets dangereux ou spéciaux.

Méthode de préparation
1. La solution d'hydroxyde de phosphore et de baryum est chauffée, le sel de baryum Ba (H2PO2) 2 • 2H2O peut générer, l'acide sulfurique est ajouté dans la solution de baryum d'acide phosphinique, Ba2 + peut précipiter:
Ba (H2PO2) 2 + H2SO4 = BaSO4 + 2H3PO2
L'acide phosphinique peut être obtenu par évaporation sous pression réduite et cristallisation à basse température. En raison de ce processus, la solubilité du sel de baryum est faible, de sorte que la concentration d'acide phosphinique obtenu n'est pas élevée, le produit industriel doit être purifié par recristallisation.

2. l'oxyde de baryum (ou chaux) et la solution de phosphore blanc sont chauffés ensemble pour former du phosphate de baryum secondaire (ou calcium), puis réagissent avec l'acide sulfurique, il est filtré, concentré pour obtenir le produit, ou une solution d'hypophosphite de sodium se poursuit H- la résine échangeuse d'ions de type peut dériver le produit. Cette méthode nécessite une grande quantité de résine et l'étape de régénération et de lavage de la résine est fastidieuse, elle coûte généralement plus de 7 $ la livre, elle ne convient que pour la production en petits lots et ne convient pas aux applications industrielles à grande échelle.

3. L'acide phosphinique est préparé par un procédé d'électrodialyse, dans lequel la cellule d'électrodialyse se divise en trois parties, ce sont une chambre d'anode, une chambre de matière première et une chambre de cathode, l'intermédiaire est séparé par une membrane anionique et une membrane cationique, entre deux membranes, une solution d'hypophosphite de sodium est placée (concentration de 100g / L ~ 500g / L), la chambre d'anode est une solution diluée d'acide phosphinique 5g / L, la chambre d'anode est une solution diluée d'hydroxyde de sodium (5g / L), entre les pôles DC (3V ~ 36V) est passé, l'anode libère de l'oxygène et génère un produit secondaire d'acide phosphinique; la cathode émet de l'hydrogène et génère un produit secondaire d'hydroxyde de sodium, le temps de réaction est de 3 ~ 21h. Les réactions de la chambre anodique et de la chambre cathodique sont les suivantes:
chambre d'anode:
H2O == H ++ OH-
2OH - == O2 + 2H2O + 4e
H ++ H2PO2 - == H3PO2
chambre cathodique:
H2O == H ++ OH-
2H ++ 2e == H2
Na ++ OH - == NaOH
Méthode de préparation par électrodialyse L'acide phosphinique est simple et l'investissement en équipement est faible, il convient à la production de masse.

4. À partir de l'hypophosphite de sodium de qualité industrielle, les anions Cl-, SO42 qui affectent les indicateurs de qualité de l'acide phosphinique sont éliminés par précipitation, les ions de métaux lourds sont éliminés de la solution en formant du sulfure, puis en utilisant une résine échangeuse de cations d'acide fort pour obtenir du phosphate secondaire de sodium, un produit de haute pureté peut être obtenu. Le processus peut produire du phosphate secondaire de haute qualité, techniquement faisable, le processus est une opération simple et facile, une bonne qualité de produit, il peut répondre aux besoins de l'industrie électronique, de l'industrie de la défense et d'autres domaines de haute technologie.
Processus de production d'acide phosphinique à partir d'hypophosphite de sodium industriel
figure 1 Processus de production d'acide phosphinique à partir d'hypophosphite de sodium industriel.

5. Méthode de la résine échangeuse d'ions: environ 70 g de résine échangeuse de cations mouillée avec de l'eau sont emballés dans un tube en verre avec 5 mol / L d'acide chlorhydrique circulant environ 15 min, après avoir soigneusement lavé avec de l'eau, une solution aqueuse d'hypophosphite de sodium aqueuse de haute pureté (15 g / 60 ml H2O) le traverse, la colonne de résine est d'abord lavée avec 50 ml, puis avec 25 ml d'eau distillée. L'effluent acide et le lavage sont combinés, il est concentré par évaporation au bain-marie. L'acide concentré est placé sous vide poussé avec un sécheur P205 pour la déshydratation, le refroidissement et la cristallisation, la filtration, la recristallisation, pour obtenir le produit d'acide phosphinique.
Méthode de production
Méthode de résine échangeuse d'ions: mettre environ 70 g de résines échangeuses de cations solubles dans l'eau à remplir dans un tube en verre. Faire circuler avec 5 mol / L d'acide chlorhydrique pendant environ 15 min et laver suffisamment à l'eau. Avoir une solution aqueuse élevée d'hypophosphite de sodium (15 g / 60 ml H2O) pour s'écouler à travers la colonne de résine, puis être lavée d'abord avec 50 ml d'eau, puis rincer avec 25 ml d'eau distillée. L'acide effluent et les lavages ont été combinés et concentrés par évaporation au bain-marie. L'acide concentré est envoyé au sécheur P205 sous vide pour la déshydratation, suivi d'une cristallisation, d'une filtration et d'une recristallisation par refroidissement pour obtenir le produit fini d'acide phosphinique.

La description
L'acide phosphinique est un agent réducteur puissant avec une formule moléculaire de H3PO2. Les chimistes inorganiques se réfèrent à l'acide libre par ce nom bien que son nom IUPAC soit dihydridohydroxidooxidophosphorus, ou le nom acceptable d'acide phosphinique. C'est un composé incolore à bas point de fusion, soluble dans l'eau, le dioxane et les alcools. La formule de l'acide phosphinique est généralement écrite H3PO2, mais une présentation plus descriptive est HOP (O) H2 qui met en évidence son caractère monoprotique. Les sels dérivés de cet acide sont appelés phosphinates (hypophosphites).

La description
Cet acide a la formule générale de H4P2O6 et diffère des autres acides oxy-phosphoreux. Il a de nombreuses particularités. Il se forme avec les acides phosphoreux et phosphorique, lorsque le phosphore est oxydé par l'air humide. Si du phosphore blanc est exposé à l'air et que de l'acétate de sodium est ajouté au liquide qui se forme, l'hypophosphate de sodium quelque peu insoluble, Na2H2P2O6 · 6H2Oseparates. L'hypophosphate de sodium monohydraté est cependant très soluble et déliquescent à ~ 98,7 g / 100 ml.

Propriétés chimiques
liquide incolore

Propriétés physiques
Cristaux déliquescents incolores ou liquide huileux; odeur aigre; densité 1,493 g / cm3; fond à 26,5 ° C; bout à 130 ° C; très soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther; La densité d'une solution aqueuse à 50% est de 1,13 g / mL.

Les usages
Préparation d'hypophosphites, bains de galvanoplastie.

Définition
ChEBI: oxoacide de phosphore qui consiste en un seul phosphore pentavalent lié de manière covalente via des liaisons simples à deux hydrogènes et un groupe hydroxy et via une double liaison à un oxygène. Le parent de la classe des acides phosphiniques.

Préparation

L'acide phosphinique peut être préparé par diverses méthodes:
1. Phosphore blanc bouillant avec hydroxyde de calcium:
P4 + 4Ca (OH) 2 + 8H2O → 4Ca (H2PO2) 2 + 4H2
Le sel de calcium est soluble dans l'eau. Le traitement à l'acide sulfurique donne l'acide phosphinique:
(H2PO2) 2Ca + H2SO4 → 2H3PO2 + CaSO4
Le mélange de produits est filtré pour éliminer le CaSO4 insoluble. La solution aqueuse d'acide phosphinique est concentrée sous pression réduite. De l'eau barytée concentrée peut être utilisée à la place de l'hydroxyde de calcium. En traitant l'hypophosphite de sodium, NaH2PO2 avec une résine échangeuse d'ions.Le sel de sodium peut être produit en faisant bouillir du phosphore blanc avec une solution d'hydroxyde de sodium, une réaction similaire à (1) ci-dessus.
PH3 + 2I2 + 2H2O → H3PO2 + 4HI
La méthode ci-dessus peut être considérée comme plus sûre que celle impliquant le chauffage de phosphore blanc avec un alcali.
L'acide phosphinique doit être conservé à une température inférieure à 50 ° C. Il est commercialisé sous forme de solution aqueuse à diverses concentrations.

Méthodes de production
L'acide phosphinique est formé par réaction d'hypophosphite de baryum et d'acide sulfurique et par filtration du sulfate de baryum.
Par évaporation de la solution sous vide à 80 ° C, puis refroidissement à 0 ° C, l'acide phosphinique cristallise.

Définition
Un solide cristallin blanc. C'est un acide monobasique formant l'anion H2PO2 - dans l'eau.
Le sel de sodium, et donc l'acide, peut être préparé en chauffant du phosphore jaune avec une solution d'hydroxyde de sodium.
L'acide libre et ses sels sont de puissants agents réducteurs.

Réactions
L'acide phosphinique est miscible à l'eau dans toutes les proportions et une concentration commerciale est de 30% de H3PO2. Les hypophosphites sont utilisés en médecine.
L'acide phosphinique est un agent réducteur puissant, par exemple, avec le sulfate de cuivre forme l'hydrure cuivreux Cu2H2, précipité brun, qui dégage de l'hydrogène gazeux et laisse du cuivre lors du réchauffement; avec du nitrate d'argent, on obtient de l'argent finement divisé; avec l'acide sulfureux, on obtient du soufre et du sulfure d'hydrogène; avec l'acide sulfurique, on obtient de l'acide sulfureux, qui réagit comme ci-dessus; se forme immédiatement manganeux avec le permanganate.

Description générale
Liquide huileux incolore ou cristaux déliquescents avec une odeur aigre. Densité 1,439 g / cm3. Point de fusion 26,5 ° C.
L'inhalation de vapeurs irrite ou brûle les voies respiratoires. Le liquide et les vapeurs peuvent irriter ou brûler les yeux et la peau.

Réactions de l'air et de l'eau
Déliquescent. Soluble dans l'eau.

Profil de réactivité
L'ACIDE phosphinique se décompose lorsqu'il est chauffé en acide phosphorique et en phosphine spontanément inflammable. L'acide phosphinique est oxydé par l'acide sulfurique avec libération de dioxyde de soufre et de soufre. L'acide phosphinique réagit de manière explosive avec l'oxyde de mercure (II) [Mellor, 1940, Vol. 4, 778]. L'acide phosphinique réagit violemment avec le nitrate de mercure (II) [Mellor, 1940, Vol. 4, 993]. L'acide phosphinique neutralise les bases dans les réactions exothermiques.

Risquer
Risque d'incendie et d'explosion au contact d'agents oxydants.

Danger pour la santé
TOXIQUE; L'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le produit peut provoquer des blessures graves ou la mort.
Le contact avec une substance fondue peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux. Evitez tout contact cutané. Les effets de contact ou d'inhalation peuvent être retardés.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et / ou toxiques. Le ruissellement de l'eau de lutte contre l'incendie ou de dilution peut être corrosif et / ou toxique et causer de la pollution.

Risque d'incendie
Non combustible, la substance elle-même ne brûle pas mais peut se décomposer en chauffant pour produire des fumées corrosives et / ou toxiques.
Certains sont des oxydants et peuvent enflammer les combustibles (bois, papier, huile, vêtements, etc.). Le contact avec les métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les contenants peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.

Méthodes de purification
L'acide phosphoreux est un contaminant courant de l'acide phosphinique commercial à 50%.
Jenkins et Jones [J Am Chem Soc 74 1353 1952] ont purifié ce matériau en évaporant environ 600 ml dans un ballon de 1 1 à 40 °, sous pression réduite (dans N2), jusqu'à un volume d'environ 300 ml. Une fois la solution refroidie, elle a été transférée dans une fiole Erlenmeyer à large ouverture qui a été bouchée et laissée dans un bain de glace sèche / acétone pendant plusieurs heures pour geler (si nécessaire, avec grattage de la paroi). Lorsque le ballon a ensuite été laissé à environ 5 ° pendant 12 heures, environ 30 à 40% de celui-ci se sont liquéfiés et ont de nouveau été filtrés. Ce processus a été répété, puis le solide a été stocké sur Mg (ClO4) 2 dans un dessiccateur sous vide à froid. Les cristallisations ultérieures à partir du n-butanol en le dissolvant à température ambiante puis en le refroidissant dans un bain de glace-sel à -20 ° ne semblent pas le purifier davantage. L'acide libre forme des cristaux déliquescents m 26,5o et est soluble dans H2O et EtOH. Le sel NaH2PO2 peut être purifié par une résine échangeuse d'anions [Klement Z Anorg Allgem Chem 260 267 1949.] Produits de préparation d'acide phosphinique et matières premières

Matières premières
Colonne en résine AMBERLITE (R) IRC-50

Produits de préparation
ACIDE 4-IODOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE 3,5-diisopropylphénol cmtirust T-708 Hypophosphite de sodium TRIS (2,2'-BIPYRIDYL) RUTHENIUM (II) CHLORURE HEXAHYDRATE ACIDE XANTHURENIQUE

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