ПРОДУКТЫ

ПИВАЛОИЛХЛОРИД

Пивалоилхлорид, также известный как хлорид триметилуксусной кислоты, представляет собой бесцветную летучую жидкость с сильным запахом.
Пивалоилхлорид представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость с резким запахом.
Пивалоилхлорид (ПИВХЛ) используется в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Номер КАС: 3282-30-2
Номер ЕС: 221-921-6
Химическая формула: C5H9ClO
Молярная масса: 120,58 г·моль-1

Пивалоилхлорид представляет собой ацилхлорид с разветвленной цепью.
Пивалоилхлорид был впервые получен Александром Бутлеровым в 1874 году путем взаимодействия пивалиновой кислоты с пентахлоридом фосфора.

Пивалоилхлорид используется в качестве сырья при производстве некоторых лекарственных препаратов, инсектицидов и гербицидов.

Пивалоилхлорид (ПК) представляет собой реакционноспособное соединение, которое используется в синтезе фармацевтических препаратов, красителей и других органических соединений.
Пивалоилхлорид можно использовать в качестве предшественника амидов, которые являются важными фармакологическими агентами.

ПК подвергается хемилюминесценции при взаимодействии с фтористым водородом и дихроматом калия в присутствии амида.
Этот механизм реакции можно использовать для обнаружения небольших количеств ФХ в растворе.
Было показано, что ПК обладает противовоспалительным действием при аутоиммунных заболеваниях, и его исследовали на предмет использования в качестве ингибитора ЦОГ-2.

Пивалоилхлорид, также известный как хлорид триметилуксусной кислоты, представляет собой бесцветную летучую жидкость с сильным запахом.
Пивалоилхлорид является алкилирующим реагентом и широко используется в органическом синтезе для синтеза фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других органических соединений.
Пивалоилхлорид также используется в производстве лекарств, пестицидов и других соединений.

Пивалоилхлорид представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость с резким запахом.
Пивалоилхлорид гидролизуется в присутствии воды.

Пивалоилхлорид (ПИВХЛ) используется в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Пивалоилхлорид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Пивалоилхлорид используется в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Пивалоилхлорид является натуральным продуктом, содержащимся в родиоле розовой, и данные о нем имеются.
Пивалоилхлорид представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость с резким запахом.

Пивалоилхлорид очень токсичен при вдыхании, проглатывании или впитывании через кожу.
Пары пивалоилхлорида раздражают глаза и слизистые оболочки.
Пивалоилхлорид вызывает коррозию большинства металлов и тканей.

Пивалоилхлорид используется в качестве прекурсора при получении трет-бутилпероксипивалата, производных гуттиферона А, которые потенциально могут использоваться для лечения малярии.
Пивалоилхлорид используется в качестве сырья для производства синтетического ацидамидного препарата и препарата на основе эфира фенола.
Кроме того, пивалоилхлорид используется для синтеза активных фармацевтических ингредиентов, таких как аминобензилпенициллин, цефалексин, цефазолин, дипивефрин и дипивалилэпинефрин.

Пивалоилхлорид также используется в тяжелой полимеризации, N-ацилирующий агент для аминов, оснований Шиффа, пирролидинонов, а также O-ацилирующий агент для спиртов, лактонов и сахаридов.

Обзор рынка пивалоилхлорида:
Пивалоилхлорид классифицируется как вредное химическое вещество со многими ограничениями по обращению и хранению пивалоилхлорида.
Пивалоилхлорид используется в качестве строительного блока в фармацевтической и агрохимической промышленности.

В фармацевтической промышленности пивалоилхлорид служит важным ацилирующим реагентом.
Пивалоилхлорид является основным сырьем, используемым в синтезе амидов и липидов.

Различные важные препараты, которые производятся с использованием пивалоилхлорида, включают бензилпенициллин, адреналин, цефазолин и другие препараты.
В агрохимической промышленности пиволоилхлорид находит применение в производстве промежуточных продуктов пестицидов.
Основным агрохимикатом, полученным из пивалоилхлорида, является хлоропивалоилхлорид.

В химической промышленности пивалоилхлориды используются для синтеза кетонов, аминогрупп и ангидридов.

Динамика рынка пивалоилхлорида:
Мировое потребление пивалоилхлоридов в основном связано с ростом фармацевтической и агрохимической промышленности.
Каковы основные факторы роста рынка пивалоилхлоридов во всем мире.

Мировой рынок пивалоилхлорида консолидирован только для нескольких глобальных и региональных игроков.
Основные игроки на мировых рынках пивалоилхлорида в основном из Китая и Индии.

Эти страны являются мировыми лидерами по производству агрохимических веществ.
Спрос на агрохимикаты в этих регионах в основном ускоряется за счет положительного отношения правительства к сельскому хозяйству.

Правительство Индии запустило такие инициативы, как Pradhan Mantri Krishi Sinchai Yojana (PMKSY), которые помогают поддерживать фермеров в этих регионах.
С помощью этих схем правительство нацелено на увеличение доходов страны от сельскохозяйственных секторов.

Этот позитивный настрой в развитии сельскохозяйственного сектора будет стимулировать глобальный рынок пивалоилхлорида в этих странах.
Той же стратегии придерживаются различные другие развивающиеся страны Азии и других частей мира.

Колебания международной валюты негативно сказываются на рынке пивалоилхлорида.
Высокая воспламеняемость и коррозионная активность пивалоилхлорида также вызвали обеспокоенность по поводу безопасности производителя при транспортировке пивалоилхлорида, связанной с высоким риском.
Это некоторые из факторов, сдерживающих рост рынка пивалоилхлорида.

Анализ рынка пивалоилхлорида:
Агрохимическая промышленность значительно выросла в Азиатско-Тихоокеанском регионе из-за растущего спроса на продовольственные культуры в этих регионах.
Китай и Индия являются ведущими производителями агрохимикатов, которые используются для регионального развития в сельскохозяйственном секторе.
Таким образом, ожидается значительный рост общего потребления пивалоилхлоридов в этих регионах.

Мировой рынок пивалоилхлорида в Китае и Индии переживает более высокие темпы роста из-за нескольких безрассудных действий правительства, которые поощряют рост сельского хозяйства в этих регионах.
Помимо агрохимической промышленности, фармацевтическая и химическая промышленность продемонстрировали значительный рост в Азиатско-Тихоокеанском регионе, который использует глобальный рынок пивалоилхлорида.

Фармацевтическая промышленность в Европе и Америке росла более высокими однозначными показателями CAGR.
Поскольку применение пивалоилхлоридов связано с производством лекарств, ожидается, что глобальное потребление пивалоилхлоридов в этих регионах возрастет.
Сельскохозяйственный сектор, вносящий наименьший вклад в ВВП США, вносит очень меньший вклад в мировой рынок пивалоилхлоридов.

Рынки пивалоилхлорида в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке будут демонстрировать стагнацию роста в прогнозируемый период из-за ограниченного роста агрохимической и фармацевтической промышленности в этих регионах.

Обзор рынка пивалоилхлорида (с 2022 по 2032 год):
Ожидается, что мировой спрос на пивалоилхлорид вырастет в среднем на 4,3–6% в течение прогнозируемого периода с 2022 по 2032 год.
Рост применения пивалоилхлорида в фармацевтической и агрохимической промышленности стимулирует рост мирового рынка пивалоилхлорида.

Пивалоилхлорид, также называемый хлоридом 2,2-диметилпропанола, представляет собой фирменный ацилхлорид цепи с резким запахом.
Пивалоилхлорид все чаще используется в качестве строительного блока в агрохимической, фармацевтической и нефтеперерабатывающей промышленности.

С годами пивалоилхлорид стал широко используемым промежуточным продуктом для производства сельскохозяйственных химикатов, таких как инсектициды, гербициды, пестициды, фармацевтические соединения и в производстве пероксиэфиров.
Ожидается, что быстрое развитие фармацевтической промышленности, вызванное увеличением распространенности различных хронических и инфекционных заболеваний, повышением осведомленности о здоровье и увеличением расходов на лекарства, повысит спрос на пивалоилхлорид в течение прогнозируемого периода.
Пивалоилхлорид широко используется для производства фармацевтических продуктов, таких как ДФЭ, цефазолин, дипивефрин, аминобензилпенициллин, цефалексин и дигитальный адреналин.

Стимулирование спроса на рынке пивалоилхлорида:
Быстрый рост отраслей конечного потребления, таких как химическая, агрохимическая и фармацевтическая, является основным фактором, определяющим спрос на пивалоилхлорид.

Пивалоилхлорид стал идеальным промежуточным звеном для производства широкого спектра фармацевтических и агрохимических продуктов.

Такие факторы, как всплеск заболеваемости во всем мире и увеличение расходов на здравоохранение, вызвали рост фармацевтической промышленности во всем мире.
Люди тратят большие суммы на фармацевтические препараты.
Поскольку многие из этих фармацевтических препаратов производятся с использованием пивалоилхлорида в качестве промежуточного продукта, растущий спрос на эти продукты в конечном итоге подтолкнет спрос на пивалоилхлорид в течение прогнозируемого периода.

Точно так же растущие опасения по поводу отсутствия продовольственной безопасности побуждают фермеров использовать агрохимикаты, такие как гербициды, удобрения, пестициды и т. д.
По данным Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединенных Наций (ФАО) в 2021 году во всем мире уровень голода оставался тревожно высоким: около 193 миллионов человек столкнулись с острой нехваткой продовольствия.
Это действует как катализатор роста рынка пивалоилхлорида, и эта тенденция, вероятно, сохранится в течение прогнозируемого периода.

Проблемы, с которыми сталкивается индустрия пивалоилхлорида:
Несмотря на многократное применение пивалоилхлорида, существуют определенные факторы, ограничивающие рост производства пивалоилхлорида.
Некоторые из этих факторов включают наличие строгих правил, касающихся использования инсектицидов и пестицидов, опасный характер пивалоилхлорида и доступность различных альтернативных фармацевтических и пестицидных промежуточных продуктов.

Различные страны вводят правила чрезмерного использования инсектицидов и пестицидов, поскольку они вредны для людей, животных и окружающей среды.
Это, в свою очередь, создает серьезные проблемы для производителей пивалоилхлорида.

Применение пивалоилхлорида в научных исследованиях:
Пивалоилхлорид используется в различных научных исследованиях, таких как синтез пептидов, синтез гетероциклических соединений и синтез аминов.
Пивалоилхлорид также используется в синтезе полимеров, таких как полистирол и полиэтилен.
Кроме того, пивалоилхлорид используется в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других органических соединений.

Использование пивалоилхлорида:
Пивалоилхлорид используется в качестве прекурсора при получении трет-бутилпероксипивалата, производных гуттиферона А, которые потенциально могут использоваться для лечения малярии.
Пивалоилхлорид используется в качестве сырья для производства синтетического ацидамидного препарата и препарата на основе эфира фенола.

Кроме того, пивалоилхлорид используется для синтеза активных фармацевтических ингредиентов, таких как аминобензилпенициллин, цефалексин, цефазолин, дипивефрин и дипивалилэпинефрин.
Пивалоилхлорид также используется в тяжелой полимеризации, N-ацилирующий агент для аминов, оснований Шиффа, пирролидинонов, а также O-ацилирующий агент для спиртов, лактонов и сахаридов.

Пивалоилхлорид используется в качестве промежуточного химического соединения.
Пивалоилхлорид используется в качестве прекурсора при получении трет-бутилпероксипивалата, производных гуттиферона А, которые потенциально могут использоваться для лечения малярии.

Пивалоилхлорид используется в качестве сырья для производства синтетического ацидамидного препарата и препарата на основе эфира фенола.
Кроме того, пивалоилхлорид используется для синтеза активных фармацевтических ингредиентов, таких как аминобензилпенициллин, цефалексин, цефазолин, дипивефрин и дипивалилэпинефрин.

Использование на промышленных объектах:
Пивалоилхлорид используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Пивалоилхлорид используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду пивалоилхлорида может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Использование в промышленности:
Средний
Промежуточные продукты

Общая информация о производстве пивалоилхлорида:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Фармацевтическое и медицинское производство

Метод синтеза пивалоилхлорида:
Пивалоилхлорид синтезируют из триметилуксусной кислоты и тионилхлорида.
Реакцию проводят в герметично закрытой пробирке или колбе при температуре 40-60°С.

Реакция является экзотермической, и реакция завершается примерно через 2 часа.
Выход реакции обычно находится в пределах 75-95%.

Химическая структура пивалоилхлорида:
Химическая структура молекулы включает в себя расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе.
Молекула пивалоилхлорида содержит в общей сложности 15 связей.
Существует 6 не-H-связей, 1 кратная(ые) связь(и), 1 вращающаяся(ые) связь(и), 1 двойная(ые) связь(и) и 1 ацилгалогенид(ы) (алифатические).

Двумерное изображение химической структуры пивалоилхлорида также называется формулой скелета, что является стандартным обозначением органических молекул.
Предполагается, что атомы углерода в химической структуре пивалоилхлорида расположены в углах, а атомы водорода, присоединенные к атомам углерода, не указаны - считается, что каждый атом углерода связан с достаточным количеством атомов водорода, чтобы обеспечить атом углерода четыре облигации.

Трехмерное изображение химической структуры пивалоилхлорида основано на шаростержневой модели, которая отображает как трехмерное положение атомов, так и связи между ними.
Следовательно, радиус сфер меньше длины стержня, чтобы обеспечить более четкое представление об атомах и связях по всей модели химической структуры пивалоилхлорида.

Профиль реакционной способности пивалоилхлорида:
Пивалоилхлорид кислый.
Несовместим с основаниями (включая амины), сильными окислителями и спиртами.
Может реагировать энергично или со взрывом при смешивании с диизопропиловым эфиром или другими эфирами в присутствии следовых количеств солей металлов.

Обращение и хранение пивалоилхлорида:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с пиволоилхлоридом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

НЕБОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Собрать землей, песком или другим негорючим материалом и переместить в контейнеры для последующей утилизации.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Меры первой помощи при приеме пивалоилхлорида:
Позвоните 911 или в службу неотложной медицинской помощи.
Убедитесь, что медицинский персонал осведомлен о наличии пивалоилхлорида(ов) и принимает меры предосторожности для своей защиты.

Переместите пострадавшего на свежий воздух, если это можно сделать безопасно.
Сделайте искусственное дыхание, если пострадавший не дышит.

Не выполняйте реанимацию изо рта в рот, если пострадавший проглотил или вдохнул пивалоилхлорид; вымойте лицо и рот перед проведением искусственного дыхания.
Используйте карманную маску с односторонним клапаном или другое надлежащее респираторное медицинское устройство.

Дайте кислород, если дыхание затруднено.
Снять и изолировать загрязненную одежду и обувь.

В случае контакта с веществом немедленно промойте кожу или глаза проточной водой в течение не менее 20 минут.
Вымойте кожу водой с мылом.

При ожогах немедленно охладите пораженные участки кожи как можно дольше холодной водой.
Не снимайте одежду, если она прилипла к коже.

Держите пострадавшего в покое и тепле.
Последствия воздействия (вдыхание, проглатывание или контакт с кожей) вещества могут проявляться с задержкой.

Пожаротушение пивалоилхлорида:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

Метанол (UN1230) будет гореть невидимым пламенем.
Используйте альтернативный метод обнаружения (тепловизор, ручку метлы и т. д.).

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Если это можно сделать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса пивалоилхлорида:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Идентификаторы пивалоилхлорида:
Номер КАС: 3282-30-2
Байльштейн Артикул: 102382
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ3183814
ХимПаук: 56272
Информационная карта ECHA: 100.019.929
Номер ЕС: 221-921-6
Идентификационный номер PubChem: 62493
УНИИ: ДЖК82ДЖ0О21Т
Номер ООН: 2438
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID4027529
ИнХИ: ИнХИ=1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
Ключ: JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N
СМАЙЛС: CC(C)(C)C(=O)Cl

Синонимы: пивалоилхлорид, триметилацетилхлорид.
Линейная формула: (CH3)3CCOCl
Номер КАС: 3282-30-2
Молекулярный вес: 120,58
Байльштейн: 385668
Номер ЕС: 221-921-6
Номер в леях: MFCD00000709
Идентификатор вещества PubChem: 24900440
НАКРЕС: NA.22

Номер КАС: 3282-30-2
Номер ЕС: 221-921-6
Формула Хилла: C₅H₉ClO
Химическая формула: (CH₃)₃CCOCl
Молярная масса: 120,58 г/моль
Код ТН ВЭД: 2915 90 70

ЕС / № списка: 221-921-6
КАС №: 3282-30-2
Мол. формула: C5H9ClO

Номер продукта: P0677
Чистота/метод анализа: >98,0%(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C5H9ClO = 120,58.
Физическое состояние (20 град.С): Жидкость
Температура хранения: 0-10°C
Хранить под инертным газом: Хранить под инертным газом
Условия, которых следует избегать: Чувствительность к влаге, Чувствительность к теплу
КАС РН: 3282-30-2
Регистрационный номер Reaxys: 385668
Идентификатор вещества PubChem: 125310048
SDBS (спектральная БД АИСТ): 2154
Номер в леях: MFCD00000709

Свойства пивалоилхлорида:
Химическая формула: C5H9ClO
Молярная масса: 120,58 г·моль-1
Плотность: 0,985
Температура плавления: -57 ° С (-71 ° F, 216 К)
Температура кипения: 105,5 ° C (221,9 ° F, 378,6 K)
Показатель преломления (nD): 1,412

Температура кипения: 105 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,98 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 1,9–7,4 % (об.)
Температура вспышки: 13 °C
Температура воспламенения: 455°С
Точка плавления: 87 - 88 °С
Давление пара: 38,59 гПа (20 °C)

Плотность пара: >1 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200
Давление паров: 36 мм рт.ст. (20 °C)
Анализ: 99%
Показатель преломления: n20/D 1,412 (лит.)
т.кип.: 105-106 °С (лит.)
Плотность: 0,979 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC(C)(C)C(Cl)=O
ИнХИ: 1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
Ключ ИнЧИ: JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 120,58
XLogP3-AA: 2.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 120,0341926
Масса моноизотопа: 120,0341926
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Å²
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 80,6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики пивалоилхлорида:
Анализ (морфолиновый метод): ≥ 98,0 %
Плотность (d 20 °C/4 °C): 0,979–0,982
Личность (IR): проходит тест

Сопутствующие товары пивалоилхлорида:
1,1-диметоксибутан
(E)-6,6-диметил-2-гепт-1-ен-4-ин-1-амин
2,2-диметоксибутан
Диметилтранс-3-гексендиоат
Диметилгидроксиаспартат, смесь диастереомеров

Названия пивалоилхлорида:

Названия регуляторных процессов:
Пивалоилхлорид
Пивалоилхлорид
пивалоилхлорид
ТРИМЕТИЛАЦЕТИЛХЛОРИД
Директива, Приложение II - RID

Имена КАС:
Пропаноилхлорид
2,2-диметил-

Названия ИЮПАК:
2,2-диметилпропаноилхлорид
2,2-диметилпропаноилхлорид
2,2-диметилпропаноилхлорид
Хлорангидрид 2,2-диметилпропионовой кислоты
Пивалоилхлорид

Предпочтительное название IUPAC:
2,2-диметилпропаноилхлорид

Торговые названия:
1,1-диметилэтанкарбонилхлорид
2,2-диметилпропаноилхлорид
Хлорангидрид 2,2-диметилпропионовой кислоты
2,2-диметилпропионилхлорид
Неопентаноилхлорид
Хлорангидрид пивалиновой кислоты
Пивалолилхлорид
пивалоилхлорид
Пивалоилхлорид (6CI, 7CI, 8CI)
пивалоилхлорид
Пивалилхлорид
Пропаноилхлорид, 2,2-диметил-
Пропаноилхлорид, 2,2-диметил- (9CI)
трет-бутилхлоркетон
трет-бутилкарбонилхлорид
Триметилацетилхлорид

Другие имена:
Триметилацетилхлорид
Пивалоилхлорид
Пивалилхлорид
неопентаноилхлорид

Другой идентификатор:
3282-30-2

Синонимы пивалоилхлорида:
Пивалоилхлорид
3282-30-2
Триметилацетилхлорид
2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНОИЛХЛОРИД
Пропаноилхлорид, 2,2-диметил-
Пивалилхлорид
2,2-диметилпропионилхлорид
Хлорангидрид пивалиновой кислоты
Пивалолилхлорид
пивалинхлорид
Неопентаноилхлорид
2,2-диметилпропионилхлорид
JQ82J0O21T
2,2,2-триметилацетилхлорид
DTXSID4027529
Хлорангидрид 2,2-диметилпропионовой кислоты
пивалоилхлорид
Пивалоилхлорид
пивалоилхлорид
УНИИ-JQ82J0O21T
Пвалоилхлорид
PivCl
пивалоилхлорид
2,2-диметилпропаноилхлорид
tBuCOCl
Piv-Cl
t-BuCOCl
ИНЭКС 221-921-6
UN2438
ПВК
триметилацетилхлорид
триметилацетилхлорид
триметилацетилхлорид
триметилацетилхлорид
Триметилацетилхлорид
трет-бутилкарбонилхлорид
триметилацетоилхлорид
Триметилацетилхлорид
(CH3)3CCOCl
трет-бутилкарбонилхлорид
ЕС 221-921-6
Ацетилхлорид, триметил-
SCHEMBL1404
хлорид триметилуксусной кислоты
2,2-диметилпропаноилхлорид
2,2-диметилпропионилхлорид
2,2,2-триметилацетилхлорид
2,2-диметилпропионилхлорид
Триметилацетилхлорид, 99%
DTXCID907529
ТРЕТ-БУТИЛХЛОРКЕТОН
2,2-диметилпропаноилхлорид
КЕМБЛ3183814
2,2-диметилпропионовой кислоты хлорид
STR00119
ЦИНК1534960
Токс21_200646
BBL011382
MFCD00000709
STL146483
Хлорангидрид 2,2-диметилпропионовой кислоты
АКОС000121190
ООН 2438
NCGC00248779-01
NCGC00258200-01
1,1-ДИМЕТИЛЭТАНКАРБОНИЛХЛОРИД
КАС-3282-30-2
FT-0652320
P0677
Пивалоилхлорид, чистый, >=98,0% (ГХ)
EN300-19178
Триметилацетилхлорид [UN2438] [Яд]
А821441
J-523982
Q2017164
Ф2190-0014
2,2-диметилпропаноилхлорид [ACD/название IUPAC]
2,2-диметилпропаноилхлорид [немецкий] [название ACD/IUPAC]
221-921-6 [ЭИНЭКС]
3282-30-2 [РН]
Хлор 2,2-диметилпропаноил [французский] [ACD/название IUPAC]
Пивалоилхлорид
ПИВАЛИЛХЛОРИД
Пропаноилхлорид, 2,2-диметил- [ACD/название индекса]
Триметилацетилхлорид
[503-30-0] [РН]
1,3-пропиленоксид
102382 [Бейльштейн]
15722-48-2 [РН]
2,2,2-триметилацетилхлорид
2,2-диметилпропионилхлорид
2,2-диметилпропионилхлорид
2,2-диметилпропионилхлорид, триметилацетилхлорид
Ацетилхлорид, триметил-
циклооксабутан
MFCD00005167 [количество леев]
Неопентаноилхлорид
Oxetane [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC] [Wiki]
PI-44939
Хлорангидрид пивалиновой кислоты
Пивалолилхлорид
Пивалоилхлорид
RQ6825000
STR00119
трет-валерилхлорид
Триметилацетилхлорид [UN2438] [Яд]
Триметилацетилхлорид
Оксид триметилена
ООН 2438