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Le poly(éthylène glycol) est un polymère qui est hydrolysé par l'oxyde d'éthylène.
Le poly(éthylène glycol) n'a pas de toxicité ni d'irritation.
Le poly(éthylène glycol) est largement utilisé dans diverses préparations pharmaceutiques.
Numéro CAS : 25322-68-3
Formule moléculaire : (C2H4O)nH2O
Numéro EINECS : 500-038-2
Synonymes : ÉTHYLÈNE GLYCOL, Éthane-1,2-diol, 1,2-éthanediol, 107-21-1, glycol, monoéthylène glycol, 1,2-dihydroxyéthane, 2-hydroxyéthanol, alcool glycolique, alcool éthylène, Macrogol, Fridex, Tescol, éthylène dihydraté, Norkool, Macrogol 400 BPC, Dowtherm SR 1, Zerex, Ucar 17, Lutrol-9, éthanediol, éthylèneglycol, aéthylenglykol, glycol, éthylène-, 1,2-éthandiol, 1,2-éthylène glycol, Caswell n° 441, 146AR, MFCD00002885, NSC 93876, Athylenglykol, CCRIS 3744, éthylène glycol, DTXSID8020597, HSDB 5012, M.e.g., NCI-C00920, UNII-FC72KVT52F, EINECS 203-473-3, FC72KVT52F, Lutrol 9, EPA Pesticide Chemical Code 042203, NANOSILVER+EG, PEG, CHEBI :30742, AI3-03050, HOCH2CH2OH, NSC-93876, LOWENOL T-163A, DTXCID40597, EC 203-473-3, 1,2-éthylène glycol (éthylène glycol), Kollisolv PEG 300, ÉTHYLÈNE GLYCOL (II), ÉTHYLÈNE GLYCOL [II], Poly(éthylène glycol) ~200, Poly(éthylène glycol) ~400, Poly(éthylène glycol) ~600, Poly(éthylène glycol) ~ 1000, Poly(éthylène glycol) ~ 2000, Poly(éthylène glycol) ~4000, Poly(éthylène glycol) ~6000, poly(éthylène glycol) ~9000, ÉTHYLÈNE GLYCOL (MART.), ÉTHYLÈNE GLYCOL [MART.], Poly(éthylène glycol) ~20000, éthylèneglycol, aéthylenglykol [allemand], éthylène-glycol, poly(éthylène glycol) ~30 000, poly(éthylène glycol) ~40 000, 2 hydroxyéthanol, glycol, éthylène, PEG 1000, CAS-107-21-1, IMPURETÉ DE GLYCÉROL B (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ DE GLYCÉROL B [IMPURETÉ EP], Macrogol 400, Glycol, Monoéthylène, Dowtherm 4000, 1,2-dihydroxy éthane, WLN : Q2Q, éthylèneglycole, éthylène glycol, étylène glycol, 2-éthanediol, Ilexan E, MEG 100, Solbanon (TN), 1,2-éthane diol, 1,2-éthane-diol, éthane-1.2-diol, GXT, Hydroxyéthyl Salicylate Imp. 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M.W.
Les poly(éthylène glycol) sont une famille de polymères linéaires formés par une réaction de condensation catalysée par une base avec des unités répétitives d'oxyde d'éthylène ajoutées à l'éthylène.
La formule moléculaire est (C2H4O)multH2O où mult désigne le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Le poids moléculaire peut varier de 200 à plusieurs millions correspondant au nombre de groupes oxyéthylène.
La toxicité du polyéthylène glycol de faible poids moléculaire est relativement importante.
En général, la toxicité des diols est très faible.
L'application topique de poly(éthylène glycol), en particulier de médicament contre les muqueuses, peut provoquer une douleur irritante.
Dans la lotion topique, ce produit peut augmenter la flexibilité de la peau et a un effet hydratant similaire à celui de la glycérine.
Le poly(éthylène glycol) peut être présent à de fortes doses d'administration orale.
En injection, la concentration maximale de poly(éthylène glycol) est d'environ 30% (V/V). L'hémolyse peut se produire lorsque la concentration est supérieure à 40 % (V/V).
Les matériaux de poids moléculaire plus élevé (100 000 à 5 000 000) sont également appelés oxydes de polyéthylène.
Le poids moléculaire moyen d'un produit spécifique en poly(éthylène glycol) se situe dans des limites assez étroites (°5%).
Le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène ou leur poids moléculaire approximatif (p. ex., PEG-4 ou PEG-200) désigne généralement la nomenclature de polyéthylèneglycols spécifiques.
Les poly(éthylèneglycol) de poids moléculaire inférieur à 600 sont liquides, tandis que ceux de poids moléculaire de 1000 et plus sont solides.
Ces matériaux sont non volatils, solubles dans l'eau, insipides et inodores.
Ils sont miscibles avec l'eau, les alcools, les esters, les cétones, les solvants aromatiques et les hydrocarbures chlorés, mais non miscibles avec les alcanes, les paraffines, les cires et les éthers.
Les normes USP32-NF27 décrivent le poly(éthylène glycol) comme étant un polymère d'addition d'oxyde d'éthylène et d'eau.
Les grades 200 à 600 du poly(éthylène glycol) sont liquides ; Les grades 1000 et plus sont des solides à température ambiante.
Les grades liquides (PEG 200-600) se présentent sous forme de liquides visqueux clairs, incolores ou légèrement jaunes.
Ils ont une odeur légère mais caractéristique et un goût amer et légèrement brûlé.
Le poly(éthylène glycol) peut se présenter sous forme solide à température ambiante.
Les grades solides en poly(éthylène glycol) sont de couleur blanche ou blanc cassé et leur consistance varie des pâtes aux flocons cireux.
Ils ont une odeur légère et sucrée. Les grades de PEG 6000 et supérieurs sont disponibles sous forme de poudres broyées à écoulement libre.
Le poly(éthylène glycol) est un composé de polyéther dérivé du pétrole avec de nombreuses applications, de la fabrication industrielle à la médecine.
Le poly(éthylène glycol) est également connu sous le nom d'oxyde de polyéthylène (PEO) ou de polyoxyéthylène (POE), en fonction de son poids moléculaire.
La structure du poly(éthylène glycol) est généralement exprimée en H−(O−CH2−CH2)n−OH.
Le poly(éthylène glycol) est un polymère synthétique composé d'unités répétitives d'éthylène glycol (–CH₂CH₂O–).
Le poly(éthylène glycol) est un composé polyvalent disponible dans différentes masses moléculaires, ce qui influence considérablement ses propriétés physiques, sa solubilité et ses applications.
Le poly(éthylène glycol) est très soluble dans l'eau et de nombreux solvants organiques, ce qui le rend largement utilisé dans des industries telles que les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, la biotechnologie et la science des matériaux.
Dans l'industrie pharmaceutique, le poly(éthylène glycol) est couramment utilisé comme solvant, liant et support de médicament dans les médicaments.
Le poly(éthylène glycol) joue un rôle crucial dans les formulations de médicaments en améliorant la solubilité et la biodisponibilité.
Le poly(éthylène glycol), un processus dans lequel le PEG est attaché à des protéines ou à des médicaments, aide à améliorer la stabilité, à prolonger le temps de circulation et à réduire l'immunogénicité dans les applications thérapeutiques.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le poly(éthylène glycol) fonctionne comme un émulsifiant, un humectant et un hydratant, contribuant à la texture et à la consistance des crèmes, lotions et shampooings.
En raison de sa capacité à attirer et à retenir l'humidité, il est couramment inclus dans les formulations de soins de la peau pour améliorer l'hydratation.
Le poly(éthylène glycol) est également largement utilisé dans les laboratoires et les environnements industriels.
Le poly(éthylène glycol) sert de lubrifiant, de composant antigel et de tensioactif dans diverses formulations.
De plus, le poly(éthylène glycol) est utilisé en biochimie pour la précipitation des protéines, la purification de l'ADN et les applications de fusion cellulaire.
Malgré son utilisation répandue, le poly(éthylène glycol) est généralement considéré comme non toxique et biocompatible.
Cependant, sa sécurité dépend du poids moléculaire, de la concentration et de la présence d'impuretés.
Les PEG de poids moléculaire plus élevé sont moins susceptibles d'être absorbés par l'organisme, tandis que les variantes de poids moléculaire plus faible peuvent être excrétées par l'urine.
Dans certains cas, le poly(éthylène glycol) peut provoquer une légère irritation cutanée ou des réactions d'hypersensibilité chez les personnes sensibles.
Le poly(éthylène glycol) est un polymère essentiel et hautement adaptable avec de larges applications en médecine, en cosmétiques, dans l'industrie et la recherche scientifique, ce qui en fait un composé indispensable dans la technologie moderne et les soins de santé.
Le poly(éthylène glycol) est un polymère synthétique constitué d'unités répétées d'oxyde d'éthylène, une petite molécule qui est généralement représentée par -CH₂CH₂O-.
La polymérisation de l'oxyde d'éthylène forme l'épine dorsale du poly(éthylène glycol), ce qui donne un composé dont le poids moléculaire peut varier considérablement, de quelques centaines à plusieurs millions de daltons.
Cette variation de poids moléculaire permet au poly(éthylène glycol) de présenter un large éventail de propriétés physiques, telles que la viscosité, la solubilité et le point de fusion, ce qui le rend adaptable à différentes applications.
Le principal attrait du poly(éthylène glycol) dans les domaines industriels et biomédicaux est sa capacité à se dissoudre à la fois dans l'eau et dans une variété de solvants organiques.
Cette solubilité, combinée à sa nature non toxique et biocompatible, permet d'incorporer le PEG dans un large éventail de formulations.
En plus de ses utilisations comme solvant et émulsifiant, le poly(éthylène glycol) est souvent utilisé comme épaississant, lubrifiant et tensioactif.
En médecine, le poly(éthylène glycol) est fréquemment utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments, en particulier dans la modification des protéines thérapeutiques et des anticorps monoclonaux.
Le poly(éthylène glycol), le processus de fixation covalente de molécules de PEG à des molécules de médicament, peut améliorer considérablement la pharmacocinétique d'un médicament en augmentant sa demi-vie dans la circulation sanguine et en réduisant sa reconnaissance immunitaire.
Cette modification est cruciale pour améliorer l'efficacité et réduire les effets secondaires des produits biopharmaceutiques, en particulier dans les thérapies anticancéreuses et les traitements enzymatiques substitutifs.
De plus, le poly(éthylène glycol) est un ingrédient clé dans les formulations de laxatifs, où il sert à attirer l'eau dans le côlon et à favoriser les selles.
Les laxatifs à base de poly(éthylène glycol), tels que le polyéthylène glycol 3350, sont couramment utilisés pour traiter la constipation en raison de leur capacité à créer un effet osmotique sans irriter le tractus gastro-intestinal.
Le poly(éthylène glycol) est également essentiel en biotechnologie, en particulier dans la cristallisation des protéines, la culture cellulaire et comme agent stabilisant pour les vaccins et autres produits biologiques.
Il aide à prévenir l'agrégation des protéines, qui est un problème important dans la production de produits biopharmaceutiques.
Le poly(éthylène glycol) est également utilisé comme cryoprotecteur dans la congélation et le stockage des cellules et des tissus en réduisant la formation de glace et en maintenant l'intégrité cellulaire à basse température.
Dans l'industrie des soins personnels, le poly(éthylène glycol) est utilisé dans une variété de produits, notamment les shampooings, les après-shampooings, les hydratants et les écrans solaires.
Il sert de base aux formulations et contribue à la fluidité de l'application et de l'étalement de ces produits.
Le poly(éthylène glycol) est connu pour sa capacité à lier l'humidité à la peau, améliorant l'hydratation et améliorant la texture de la peau.
Point de fusion : 64-66 °C
Point d'ébullition : >250°C
Tg : -67
Densité apparente : 400-500 kg/m³
Densité : 1,27 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.469
Point d'éclair : 270 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair, incolore
Forme : Solide cireux
Couleur : Blanc à jaune très pâle
Poids spécifique : 1,128
pH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Source biologique : Synthétique (organique)
Viscosité : 1 650-3 850 cp (solution à 1 % @ 25 °C)
Viscosité : 11 cs (99°C)
Viscosité : 4,5 cs (99°C)
Viscosité : 5 500-8 000 cp (solution à 1 % @ 25 °C)
Viscosité : 6 cs (99°C)
Viscosité : 7,4 cs (99°C)
Viscosité : 750 cp (solution à 5 % @ 25 °C)
Viscosité : 75 cp (solution à 5 % @ 25 °C)
Viscosité : 8 000 cs (99 °C)
Viscosité : 8 800-17 600 cp (solution à 5 % @ 25 °C)
Viscosité : 93 cs (99°C)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
λmax : λ : 260 nm Amax : 0.6
λmax : λ : 280 nm Amax : 0.3
Sensible : Hygroscopique
Numéro Merck : 14 7568
α-fin : Hydroxyle
Ω-fin : Hydroxyle
Stabilité : Stable. Incompatibles avec les agents oxydants puissants.
LogP : -0,698 à 25°C
Le poly(éthylène glycol) a été obtenu par polymérisation de l'oxyde d'éthylène dans un autoclave à 80-100°C en utilisant comme catalyseur l'alcogolate dipotassique du polyéthylène glycol 400.
L'alcogolate dipotassique de polyéthylène glycol 400 a été synthétisé par chauffage du mélange sec de polyéthylène glycol 400 et d'hydroxyde de potassium.
Le poids moléculaire du polymère était régulé par le rapport monomère/catalyseur.
Le poly(éthylène glycol) est stable à la chaleur et inerte à de nombreux agents chimiques ; Le poly(éthylène glycol) ne s'hydrolyse pas et ne se détériore pas dans des conditions normales.
Le poly(éthylène glycol) a une action solvante sur certains plastiques.
Malgré ses nombreux avantages, le poly(éthylène glycol) n'est pas sans controverses.
La présence potentielle d'impuretés dans le poly(éthylène glycol), en particulier dans ses formes de poids moléculaire inférieur, a soulevé des inquiétudes quant à son innocuité.
Les impuretés de poly(éthylène glycol) peuvent parfois entraîner des réactions allergiques, des irritations cutanées ou des effets indésirables plus graves chez les personnes sensibles.
De plus, l'impact environnemental de l'élimination des PEG, en particulier en grandes quantités, est un domaine de recherche continu, car sa persistance dans l'environnement a soulevé des inquiétudes quant à sa biodégradabilité.
La réactivité chimique des polyéthylèneglycols est principalement confinée aux deux groupes hydroxyles terminaux, qui peuvent être estérifiés ou éthérifiés.
Cependant, toutes les qualités peuvent présenter une certaine activité oxydante en raison de la présence d'impuretés de peroxyde et de produits secondaires formés par auto-oxydation.
Les grades de polyéthylène glycol liquide et solide peuvent être incompatibles avec certains colorants.
L'activité antibactérienne de certains antibiotiques est réduite dans les bases de polyéthylène glycol, en particulier celle de la pénicilline et de la bacitracine.
L'efficacité de conservation des parabènes peut également être altérée en raison de la liaison avec le poly(éthylène glycol).
Les effets physiques causés par les bases de polyéthylène glycol comprennent l'adoucissement et la liquéfaction dans des mélanges avec du phénol, de l'acide tannique et de l'acide salicylique.
Une décoloration des sulfamides et du dithranol peut également se produire, et le sorbitol peut être précipité à partir de mélanges.
Les plastiques, tels que le polyéthylène, le phénolformaldéhyde, le chlorure de polyvinyle et les membranes d'ester de cellulose (dans les filtres) peuvent être ramollis ou dissous par le polyéthylène glycol.
La migration du polyéthylène glycol peut se produire à partir de l'enrobage des pellicules de comprimés, entraînant une interaction avec les composants de base.
Le poly(éthylène glycol) est un polymère synthétique, hydrophile et biocompatible largement utilisé dans les applications biomédicales et autres.
Les poly(éthylène glycol) sont synthétisés à l'aide d'une polymérisation par ouverture de cycle de l'oxyde d'éthylène pour produire une large gamme de poids moléculaires et de distributions de poids moléculaires (polydispersité) ; cependant, les PEG discrets (réactifs dEG) sont synthétisés avec une seule masse moléculaire spécifique.
Le poly(éthylène glycol) peut être synthétisé dans des géométries linéaires, ramifiées, en forme de Y ou à plusieurs bras.
Le poly(éthylène glycol) peut être activé par le remplacement du groupe terminal hydroxyle par une variété de groupes terminaux fonctionnels réactifs permettant des chimies de réticulation et de conjugaison.
Le poly(éthylène glycol), composé chimique synthétique dérivé du pétrole qui est largement utilisé comme laxatif pour le traitement de la constipation et qui a diverses autres utilisations, notamment comme transporteur d'humidité, solvant et épaississant.
Le poly(éthylène glycol) est un polymère hydrophile (« aimant l'eau ») qui est fabriqué en faisant réagir l'oxyde d'éthylène avec de l'éthylène glycol (le membre le plus simple de la famille des glycols) ou avec des oligomères d'éthylène glycol (molécules contenant des unités répétitives) ou de l'eau.
La formule du poly(éthylène glycol) est H(OCH2CH2)nOH, où n désigne le nombre d'unités individuelles d'oxyde d'éthylène.
Bien que la variation du poids moléculaire du PEG puisse avoir de légers effets sur ses caractéristiques, principalement sur sa forme et son apparence physique, de nombreuses caractéristiques définissent le PEG.
Le poly(éthylène glycol) est non toxique, incolore, inerte, inodore et non volatil.
En outre, il est incroyablement soluble dans l'eau et les solvants organiques tels que le benzène, le tétrachlorure de carbone et le chloroforme.
Le poly(éthylène glycol) est un polymère hautement adaptable avec de nombreuses applications dans de nombreuses industries, allant des soins de santé et des produits pharmaceutiques aux cosmétiques et aux processus industriels.
Sa capacité à modifier la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité des médicaments en a fait une pierre angulaire de la médecine moderne, tandis que sa polyvalence dans d'autres industries continue d'ouvrir de nouvelles opportunités d'innovation.
Utilise:
Le poly(éthylène glycol) est également connu sous le nom de polyoxirane (PEO).
Le poly(éthylène glycol) est un polyéther linéaire obtenu par polymérisation par ouverture de cycle de l'oxyde d'éthylène.
Les principales utilisations dans le domaine de la biomédecine sont les suivantes.
La viscosité de la solution de polyéthylène glycol est sensible au taux de cisaillement et il n'est pas facile pour les bactéries de se développer sur le polyéthylène glycol.
Le polymère de condensation de l'oxyde d'éthylène et de l'eau.
Le poly(éthylène glycol) est une matrice crémeuse pour la préparation de médicaments solubles dans l'eau.
Le poly(éthylène glycol) peut également être utilisé comme solvant pour l'acide acétylsalicylique et la caféine, qui sont difficiles à dissoudre dans l'eau.
Médicament à libération prolongée et transporteur enzymatique immobilisé.
Une solution de poly(éthylène glycol) est appliquée sur la couche externe de la pilule pour contrôler la diffusion des médicaments dans la pilule afin d'améliorer l'efficacité.
Modification de surface des matériaux polymères médicaux.
La biocompatibilité des matériaux polymères médicaux en contact avec le sang peut être améliorée par l'adsorption, l'interception et la greffe de deux copolymères amphiphiles contenant du polyéthylène glycol à la surface des polymères médicaux.
Le poly(éthylène glycol) peut fabriquer la membrane de la pilule contraceptive alcanol.
Le poly(éthylène glycol) peut fabriquer du polyuréthane hydrophile anticoagulant.
Le poly(éthylène glycol) est un laxatif osmotique. Il peut augmenter la pression osmotique et absorber l'humidité dans la cavité intestinale, ce qui rend les selles molles et augmente en volume, entraînant des selles et la défécation.
Agent de fixation des prothèses dentaires. La nature non toxique et gélatineuse peut être utilisée comme composant du fixateur de prothèses dentaires.
Le poly(éthylène glycol) est couramment utilisé pour favoriser la fusion cellulaire ou la fusion des protoplastes et aider les organismes (tels que les levures) à prendre l'ADN en transformation.
Le poly(éthylène glycol) absorbe l'eau de la solution, il est donc également utilisé pour concentrer la solution.
Molécules de poly(éthylène glycol) d'environ 2000 monomères.
Le poly(éthylène glycol) est utilisé dans diverses applications, de la chimie industrielle à la chimie biologique.
Des recherches récentes ont montré que le PEG m a la capacité d'aider le processus de récupération des lésions de la moelle épinière, aidant le processus de conduction de l'influx nerveux chez les animaux.
Chez les rats, il a été démontré qu'il aide à la réparation des axones sciatiques sectionnés, aidant à la récupération des lésions nerveuses.
Le poly(éthylène glycol) est produit industriellement comme substance lubrifiante pour diverses surfaces afin de réduire la friction.
Le poly(éthylène glycol) est également utilisé dans la préparation des systèmes de transport de vésicules avec une application vers les procédures de diagnostic ou les méthodes d'administration de médicaments.
Le poly(éthylène glycol) est un liant, un agent d'enrobage, un agent dispersant, un adjuvant aromatisant et un agent plastifiant qui est un liquide clair, incolore, visqueux et hygroscopique ressemblant à de la paraffine (blanche, cireuse ou en flocons), avec un pH de 4,0 à 7,5 à une concentration de 1:20. Il est soluble dans l'eau (1 000 MW) et dans de nombreux solvants organiques.
Le poly(éthylène glycol) est un liant, un solvant, un agent plastifiant et un adoucissant largement utilisé pour les bases de crèmes cosmétiques et les onguents pharmaceutiques.
Les poly(éthylène glycol) sont assez humectant jusqu'à un poids moléculaire de 500.
Au-delà de ce poids, leur absorption d'eau diminue.
Utilisé en conjonction avec le noir de carbone pour former un composite conducteur.
Des nanosphères de polymère de poly(éthylène glycol) ont été utilisées pour l'administration de médicaments.
Le poly(éthylène glycol) est largement utilisé dans une variété de formulations pharmaceutiques, y compris les préparations parentérales, topiques, ophtalmiques, orales et rectales.
Le poly(éthylène glycol) a été utilisé à titre expérimental dans des matrices polymères biodégradables utilisées dans des systèmes à libération contrôlée.
Les poly(éthylène glycol) sont des substances stables et hydrophiles qui sont essentiellement non irritantes pour la peau ; Ils ne pénètrent pas facilement dans la peau, bien que les polyéthylèneglycols soient solubles dans l'eau et soient facilement éliminés de la peau par le lavage, ce qui les rend utiles comme bases de pommade.
Les qualités solides sont généralement utilisées dans les onguents topiques, la consistance de la base étant ajustée par l'ajout de qualités liquides de polyéthylène glycol.
Les mélanges de poly(éthylène glycol) peuvent être utilisés comme bases de suppositoires, pour lesquels ils présentent de nombreux avantages par rapport aux graisses.
Par exemple, le point de fusion du suppositoire peut être augmenté pour résister à l'exposition à des climats plus chauds ; la libération du médicament ne dépend pas du point de fusion ; la stabilité physique sur le stockage est meilleure ; et les suppositoires sont facilement miscibles avec les liquides rectaux.
Les poly(éthylène glycol) présentent les inconvénients suivants : ils sont chimiquement plus réactifs que les graisses ; une plus grande prudence est nécessaire dans le traitement pour éviter les trous de contraction inélégants dans les suppositoires ; le taux de libération des médicaments hydrosolubles diminue avec l'augmentation du poids moléculaire du polyéthylène glycol ; Et les polyéthylèneglycols ont tendance à être plus irritants pour les muqueuses que les graisses.
Les solutions aqueuses de poly(éthylène glycol) peuvent être utilisées soit comme agents de suspension, soit pour ajuster la viscosité et la consistance d'autres véhicules de suspension.
Lorsqu'il est utilisé en conjonction avec d'autres émulsifiants, le polyéthylène glycol peut agir comme stabilisateur d'émulsion.
Les polyéthylèneglycols liquides sont utilisés comme solvants miscibles à l'eau pour le contenu des capsules de gélatine molle.
Cependant, ils peuvent provoquer un durcissement de l'enveloppe de la capsule en absorbant préférentiellement l'humidité de la gélatine dans l'enveloppe.
À des concentrations allant jusqu'à environ 30 % v/v, le poly(éthylène glycol) et le PEG 400 ont été utilisés comme véhicule pour les formes posologiques parentérales.
Dans les formulations à dosage solide, les polyéthylèneglycols de poids moléculaire plus élevé peuvent améliorer l'efficacité des liants de comprimés et conférer de la plasticité aux granulés.
Cependant, ils n'ont qu'une action de liaison limitée lorsqu'ils sont utilisés seuls, et peuvent prolonger la désintégration s'ils sont présents à des concentrations supérieures à 5 % p/p.
Lorsqu'il est utilisé pour les granulations thermoplastiques, un mélange de composants en poudre avec 10 à 15 % p/p de poly(éthylène glycol) est chauffé à 70 à 75 °C.
La masse devient pâteuse et forme des granules si elle est agitée pendant le refroidissement.
Cette technique est utile pour la préparation de formes galéniques telles que les pastilles lorsqu'une désintégration prolongée est requise.
Les poly(éthylène glycol) peuvent également être utilisés pour améliorer la solubilité aqueuse ou les caractéristiques de dissolution de composés peu solubles en effectuant des dispersions solides avec un polyéthylène glycol approprié.
Des études animales ont également été réalisées en utilisant du poly(éthylène glycol) comme solvants pour les stéroïdes dans les pompes osmotiques.
Dans les pellicules, les solides de poly(éthylène glycol) peuvent être utilisés seuls pour le pelliculage de pastilles ou peuvent être utiles comme matériaux de polissage hydrophiles.
Les grades solides sont également largement utilisés comme plastifiants en conjonction avec les polymères filmogènes.
La présence de polyéthylène glycol dans les pellicules, en particulier les couches liquides, tend à augmenter leur perméabilité à l'eau et peut réduire la protection contre les faibles pH dans les pellicules d'enrobage entérique.
Les poly(éthylène glycol) sont utiles comme plastifiants dans les produits microencapsulés pour éviter la rupture du film d'enrobage lorsque les microcapsules sont comprimées en comprimés.
Les grades en poly(éthylène glycol) avec des poids moléculaires de 6000 et plus peuvent être utilisés comme lubrifiants, en particulier pour les comprimés solubles.
L'action lubrifiante n'est pas aussi bonne que celle du stéarate de magnésium, et une adhérence peut se développer si le matériau devient trop chaud pendant la compression.
Un effet antiadhérent est également exercé, encore une fois sous réserve d'éviter la surchauffe.
Les poly(éthylène glycol) ont été utilisés dans la préparation d'hydrogels d'uréthane, qui sont utilisés comme agents de libération contrôlée.
Le poly(éthylène glycol) a également été utilisé dans les microparticules chargées d'insuline pour l'administration orale d'insuline ; il a été utilisé dans des préparations d'inhalation pour améliorer l'aérosolisation ; des nanoparticules de polyéthylène glycol ont été utilisées pour améliorer la biodisponibilité orale de la cyclosporine ; Il a été utilisé dans des nanoparticules polymères auto-assemblées comme vecteur de médicaments ; et des réseaux de copolymères de polyéthylène glycol greffés avec du poly(acide méthacrylique) ont été utilisés comme formulations d'administration contrôlée de médicaments bioadhésives.
Le poly(éthylène glycol) de qualité pharmaceutique est utilisé comme excipient dans de nombreux produits pharmaceutiques, sous forme posologique orale, topique et parentérale.
Le poly(éthylène glycol) est à la base d'un certain nombre de laxatifs (comme MiraLax, RestoraLAX, MoviPrep, etc.).
L'irrigation intestinale entière avec du polyéthylène glycol et des électrolytes ajoutés est utilisée pour la préparation intestinale avant une intervention chirurgicale ou une coloscopie ou pour les enfants souffrant de constipation.
Macrogol (avec des noms de marque tels que Laxido, Movicol et Miralax) est le nom générique du polyéthylène glycol utilisé comme laxatif.
Le nom peut être suivi d'un nombre qui représente le poids moléculaire moyen (par exemple, macrogol 3350, macrogol 4000 ou macrogol 6000).
La possibilité que le poly(éthylène glycol) puisse être utilisé pour fusionner les axones est explorée par des chercheurs qui étudient les lésions des nerfs périphériques et de la moelle épinière.
Un exemple d'hydrogels de poly(éthylène glycol) (voir la section Utilisations biologiques) dans un traitement thérapeutique a été théorisé par Ma et al.
Ils proposent d'utiliser l'hydrogel pour traiter la parodontite (maladie des gencives) en encapsulant des cellules souches dans le gel qui favorisent la cicatrisation des gencives.
Le gel contenant des cellules souches encapsulées devait être injecté sur le site de la maladie et réticulé pour créer le microenvironnement nécessaire au fonctionnement des cellules souches.
La poly(éthylène glycol)ylation des adénovirus pour la thérapie génique peut aider à prévenir les effets indésirables dus à l'immunité adénovirale préexistante.
Un lipide pégylé est utilisé comme excipient dans les vaccins Moderna et Pfizer-BioNTech contre le SRAS-CoV-2.
Les deux vaccins à ARN sont constitués d'ARN messager, ou ARNm, enfermés dans une bulle de molécules huileuses appelées lipides.
Une technologie lipidique exclusive est utilisée pour chacun. Dans les deux vaccins, les bulles sont recouvertes d'une molécule stabilisante de polyéthylène glycol.
Le poly(éthylène glycol) pourrait déclencher une réaction allergique[10], et les réactions allergiques sont à l'origine de l'émission d'un avis par les organismes de réglementation du Royaume-Uni et du Canada, notant que :
Le CDC américain a déclaré que dans sa juridiction, six cas de « réaction allergique grave » avaient été enregistrés sur plus de 250 000 vaccinations, et que parmi ces six, une seule personne avait des « antécédents de réactions vaccinales ».
Le poly(éthylène glycol) est également couramment utilisé comme phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse, ainsi que comme fluide caloporteur dans les testeurs électroniques.
Le poly(éthylène glycol) est fréquemment utilisé pour préserver le bois gorgé d'eau et d'autres artefacts organiques qui ont été récupérés dans des contextes archéologiques sous-marins, comme ce fut le cas avec le navire de guerre Vasa à Stockholm, et dans des cas similaires.
Le poly(éthylène glycol) remplace l'eau dans les objets en bois, ce qui rend le bois indéformablement stable et empêche le gauchissement ou le rétrécissement du bois lorsqu'il sèche.
De plus, le poly(éthylène glycol) est utilisé lors du travail avec du bois vert comme stabilisant et pour éviter le rétrécissement.
Le poly(éthylène glycol) a été utilisé pour préserver les couleurs peintes sur les guerriers en terre cuite déterrés sur un site du patrimoine mondial de l'UNESCO en Chine.
Ces artefacts peints ont été créés à l'époque de Qin Shi Huang (premier empereur de Chine).
Dans les 15 secondes qui suivent la découverte des pièces de terre cuite lors des fouilles, la laque sous la peinture commence à s'enrouler après avoir été exposée à l'air sec de Xi'an.
La peinture s'écaillerait ensuite au bout de quatre minutes environ.
L'Office de conservation de l'État allemand de Bavière a mis au point un conservateur de poly(éthylène glycol) qui, lorsqu'il est immédiatement appliqué sur des artefacts déterrés, a aidé à préserver les couleurs peintes sur les pièces des soldats d'argile.
Le poly(éthylène glycol) est souvent utilisé (en tant que composé d'étalonnage interne) dans les expériences de spectrométrie de masse, son motif de fragmentation caractéristique permettant un réglage précis et reproductible.
Les dérivés du poly(éthylène glycol), tels que les éthoxylates à plage étroite, sont utilisés comme tensioactifs.
Le poly(éthylène glycol) a été utilisé comme bloc hydrophile des copolymères séquencés amphiphiles utilisés pour créer certains polymères.
Le poly(éthylène glycol) est un composant de l'hélice utilisée dans les missiles UGM-133M Trident II, en service dans la marine américaine.
Le poly(éthylène glycol) a été utilisé comme solvant pour la synthèse de l'arylthioéther.
Un exemple d'étude a été réalisé en utilisant des hydrogels de diacrylate de PEG pour recréer des environnements vasculaires avec l'encapsulation de cellules endothéliales et de macrophages.
Ce modèle a approfondi la modélisation des maladies vasculaires et a isolé l'effet du phénotype des macrophages sur les vaisseaux sanguins.
Le poly(éthylène glycol) est couramment utilisé comme agent d'encombrement dans les essais in vitro pour imiter les conditions cellulaires très encombrées.
Bien que le polyéthylène glycol soit considéré comme biologiquement inerte, il peut former des complexes non covalents avec des cations monovalents tels que Na+, K+, Rb+ et Cs+, affectant les constantes d'équilibre des réactions biochimiques.
Le poly(éthylène glycol) est couramment utilisé comme précipitant pour l'isolement de l'ADN plasmidique et la cristallisation des protéines. La diffraction des rayons X des cristaux de protéines peut révéler la structure atomique des protéines.
Le poly(éthylène glycol) est utilisé pour fusionner deux types de cellules différentes, le plus souvent des cellules B et des myélomes pour créer des hybridomes.
Le poly(éthylène glycol), qu'ils ont utilisé pour la production d'anticorps, remportant un prix Nobel de physiologie ou de médecine en 1984.
En microbiologie, la précipitation de poly(éthylène glycol) est utilisée pour concentrer les virus.
Le poly(éthylène glycol) est également utilisé pour induire une fusion complète (mélange des feuillets internes et externes) dans les liposomes reconstitués in vitro.
Les vecteurs de thérapie génique (tels que les virus) peuvent être recouverts de poly(éthylène glycol) pour les protéger de l'inactivation par le système immunitaire et pour les décibler des organes où ils peuvent s'accumuler et avoir un effet toxique.
La taille du polymère de polymère de poly(éthylène glycol) est importante, les polymères plus gros offrant la meilleure protection immunitaire.
Le poly(éthylène glycol) est un composant des particules lipidiques d'acides nucléiques stables (SNALP) utilisées pour emballer les siRNA à utiliser in vivo.
Dans les banques de sang, le poly(éthylène glycol) est utilisé comme potentialisateur pour améliorer la détection des antigènes et des anticorps.
Lorsque l'on travaille avec du phénol en laboratoire, le poly(éthylène glycol) peut être utilisé sur les brûlures cutanées au phénol pour désactiver tout phénol résiduel.
En biophysique, les polyéthylèneglycols sont les molécules de choix pour les études de diamètre des canaux ioniques fonctionnels, car dans les solutions aqueuses, ils ont une forme sphérique et peuvent bloquer la conductance des canaux ioniques.
Le poly(éthylène glycol) est à la base de nombreuses crèmes pour la peau (comme le cétomacrogol) et de lubrifiants personnels.
Le poly(éthylène glycol) est utilisé dans un certain nombre de dentifrices[5] comme dispersant. Dans cette application, il lie l'eau et aide à maintenir la gomme xanthane uniformément répartie dans tout le dentifrice.
Le poly(éthylène glycol) est à l'étude pour une utilisation dans les gilets pare-balles liquides et dans les tatouages pour surveiller le diabète.
Les segments de polymère dérivés des polyols PEG confèrent de la flexibilité aux polyuréthanes pour des applications telles que les fibres élastomères (spandex) et les coussins en mousse.
Dans les formulations à faible poids moléculaire (par exemple PEG 400), il est utilisé dans les imprimantes Designjet de Hewlett-Packard comme solvant d'encre et lubrifiant pour les têtes d'impression.
Le poly(éthylène glycol) est utilisé comme agent anti-mousse dans les aliments et les boissons - son numéro INS est 1521 ou E1521 dans l'UE.
Un poly(éthylène glycol) plastifié à base d'ester de nitrate est utilisé dans le carburant solide des missiles balistiques lancés par sous-marin Trident II.
Les éthers diméthyliques de poly(éthylène glycol) sont l'ingrédient clé de Selexol, un solvant utilisé par les centrales électriques à cycle combiné de gazéification intégrée (IGCC) brûlant du charbon pour éliminer le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène du flux de gaz de synthèse.
Le poly(éthylène glycol) a été utilisé comme isolant de grille dans un transistor électrique à double couche pour induire la supraconductivité dans un isolant.
Le poly(éthylène glycol) est utilisé comme hôte polymère pour les électrolytes polymères solides.
Bien qu'ils ne soient pas encore en production commerciale, de nombreux groupes à travers le monde sont engagés dans des recherches sur les électrolytes polymères solides impliquant le PEG, afin d'améliorer leurs propriétés et de permettre leur utilisation dans les batteries, les systèmes d'affichage électrochromes et d'autres produits à l'avenir.
Le poly(éthylène glycol) est injecté dans les procédés industriels pour réduire la formation de mousse dans les équipements de séparation.
Le poly(éthylène glycol) est utilisé comme liant dans la préparation des céramiques techniques.
Le poly(éthylène glycol) a été utilisé comme additif aux émulsions photographiques aux halogénures d'argent.
Le poly(éthylène glycol) est utilisé pour prolonger la taille et la durabilité des très grosses bulles de savon.
Le poly(éthylène glycol) est un ingrédient de certains lubrifiants personnels. [citation nécessaire] (À ne pas confondre avec le propylène glycol.)
Le poly(éthylène glycol) est l'ingrédient principal de la peinture (connue sous le nom de « remplissage ») dans les balles de peinture.
Préparation:
La polymérisation par ouverture de cycle de l'oxyde d'éthylène est facilement réalisée par une variété de réactifs ioniques et plusieurs types de polymères ont été préparés.
À des fins commerciales, les poly(oxyde d'éthylène) de faible poids moléculaire et de très haut poids moléculaire sont intéressants.
Les poly(éthylène glycol) de faible poids moléculaire, c'est-à-dire inférieurs à environ 3000, sont généralement préparés en passant de l'oxyde d'éthylène dans de l'éthylène glycol à 120-150° ? C et une pression d'environ 0,3 MPa (3 atmosphères), à l'aide d'un initiateur alcalin tel que l'hydroxyde de sodium.
Les polymères produits par ces méthodes sont donc principalement terminés par des groupes hydroxyles (quelques groupes terminaux insaturés sont également formés) et sont souvent appelés poly(éthylène glycol).
Les poly(éthylène glycol) dont la masse moléculaire est comprise entre 200 et 600 sont des liquides visqueux qui sont utilisés comme tensioactifs dans les encres et les peintures et comme humectants.
À des poids moléculaires supérieurs à environ 600, les poly(éthylène glycol) sont des solides cireux à bas point de fusion, dont les utilisations comprennent les bases pharmaceutiques et cosmétiques, les lubrifiants et les agents de démoulage.
Le poly(éthylène glycol) peut être noté que la polymérisation cationique homogène de l'oxyde d'éthylène conduit aussi généralement à des produits de faible poids moléculaire ; Les initiateurs typiques comprennent le chlorure d'aluminium, le trifluorure de bore et le tétrachlorure de titane.
Les systèmes de ce type ne sont pas utilisés à l'échelle commerciale.
Des poly(oxyde d'éthylène) de poids moléculaire allant d'environ 100000 à 5 x 106 et plus sont disponibles.
Les détails des techniques utilisées pour fabriquer ces polymères n'ont pas été divulgués, mais la caractéristique essentielle est l'utilisation de systèmes initiateurs (généralement) hétérogènes.
Les initiateurs efficaces sont principalement de deux types, à savoir les composés alcalino-terreux (par exemple, les carbonates et les oxydes de calcium, de baryum et de strontium) et les composés organométalliques (par exemple, les alkyles et les alcoxydes d'aluminium et de zinc, généralement avec des co-initiateurs ajoutés).
Les modes d'action précis de ces initiateurs n'ont pas encore été entièrement résolus
Contrairement aux poly(oxyde d'éthylène) de faible poids moléculaire, les polymères de haut poids moléculaire sont résistants et extensibles.
Ils sont très cristallins, avec un point de fusion de 66 °C. C.
Contrairement à la plupart des polymères solubles dans l'eau, les poly(oxyde d'éthylène) de haut poids moléculaire peuvent être traités à l'état fondu ; Ils peuvent être moulés par injection, extrudés et calandrés sans difficulté.
Les poly(oxyde d'éthylène) sont solubles dans une gamme inhabituellement large de solvants, y compris l'eau ; hydrocarbures chlorés tels que le tétrachlorure de carbone et le dichlorure de méthylène ; hydrocarbures aromatiques tels que le benzène et le toluène ; les cétones telles que l'acétone et la méthyléthylcétone ; et des alcools tels que le méthanol et l'isopropanol.
Il existe une limite supérieure de température de solubilité dans l'eau pour les poly(oxyde d'éthylène) de haut poids moléculaire ; Cela varie avec la concentration et le poids moléculaire, mais se situe généralement entre 90 et 100 ?? C. La solubilité dans l'eau est due à la capacité du polyéther à former des liaisons hydrogène avec l'eau ; Ces liaisons sont rompues lorsque la température est élevée, restaurant le polymère anhydre qui est précipité de la solution.
Les poly(oxyde d'éthylène) de haut poids moléculaire sont utilisés comme films d'emballage et capsules solubles dans l'eau pour des produits tels que les poudres à lessive, les concentrés de couleur, les comprimés et les graines.
En solution, les polymères sont utilisés comme épaississants dans les préparations pharmaceutiques et cosmétiques, les tailles textiles et les stabilisants de latex.
Stockage
Les polyéthylèneglycols sont chimiquement stables à l'air et en solution, bien que les grades ayant un poids moléculaire inférieur à 2000 soient hygroscopiques.
Les polyéthylèneglycols ne favorisent pas la croissance microbienne et ne rancissent pas.
Les solutions aqueuses de polyéthylène glycol et de polyéthylène glycol peuvent être stérilisées par autoclavage, filtration ou irradiation gamma.
La stérilisation des qualités solides par chaleur sèche à 150°C pendant 1 heure peut induire l'oxydation, l'assombrissement et la formation de produits de dégradation acide.
Idéalement, la stérilisation doit être effectuée dans une atmosphère inerte. L'oxydation du polyéthylène glycol peut également être inhibée par l'inclusion d'un antioxydant approprié.
Si des réservoirs chauffés sont utilisés pour maintenir des polyéthylèneglycols normalement solides à l'état fondu, il faut veiller à éviter la contamination par le fer, ce qui peut entraîner une décoloration.
La température doit être maintenue au minimum nécessaire pour assurer la fluidité ; L'oxydation peut se produire si les polyéthylèneglycols sont exposés pendant de longues périodes à des températures supérieures à 50 °C.
Cependant, le stockage sous azote réduit le risque d'oxydation.
Les poly(éthylène glycol) doivent être stockés dans des récipients bien fermés dans un endroit frais et sec.
Les récipients en acier inoxydable, en aluminium, en verre ou en acier doublé sont préférés pour le stockage des qualités liquides.
Profil de sécurité :
Les poly(éthylène glycol) sont largement utilisés dans une variété de formulations pharmaceutiques.
Généralement, ils sont considérés comme des matériaux non toxiques et non irritants.
Des effets indésirables sur les polyéthylèneglycols ont été signalés, la toxicité la plus importante étant avec les glycols de faible poids moléculaire.
Cependant, la toxicité des glycols est relativement faible.
Les polyéthylèneglycols administrés par voie topique peuvent provoquer des picotements, en particulier lorsqu'ils sont appliqués sur les muqueuses.
Des réactions d'hypersensibilité aux polyéthylèneglycols appliqués localement ont également été signalées, notamment de l'urticaire et des réactions allergiques retardées.
Les effets indésirables les plus graves associés aux polyéthylèneglycols sont l'hyperosmolarité, l'acidose métabolique et l'insuffisance rénale suite à l'utilisation topique de polyéthylène glycols chez les patients brûlés.
Les préparations topiques contenant du polyéthylène glycol doivent donc être utilisées avec prudence chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, de brûlures étendues ou de plaies ouvertes.
L'administration orale de grandes quantités de polyéthylène glycol peut avoir un effet laxatif.
D'un point de vue thérapeutique, jusqu'à 4 L d'un mélange aqueux d'électrolytes et de polyéthylène glycol de haut poids moléculaire sont consommés par les patients qui subissent un nettoyage intestinal.
Les polyéthylèneglycols liquides peuvent être absorbés lorsqu'ils sont pris par voie orale, mais les polyéthylèneglycols de poids moléculaire plus élevé ne sont pas absorbés de manière significative par le tractus gastro-intestinal.
Le polyéthylène glycol absorbé est excrété en grande partie inchangé dans l'urine, bien que les polyéthylèneglycols de faible poids moléculaire puissent être partiellement métabolisés.
L'OMS a fixé une estimation de l'absorption journalière acceptable de poly(éthylène glycol) à 10 mg/kg de poids corporel.
Dans les produits parentéraux, la concentration maximale recommandée de PEG 300 est d'environ 30 % v/v, car des effets hémolytiques ont été observés à des concentrations supérieures à environ 40 % v/v
