ESTER DE BENZOATE POLYBROMÉ

Les esters de benzoate polybromés sont des composés aromatiques synthétiques dérivés de l'acide benzoïque et modifiés par bromation et estérification.
Les esters de benzoate polybromé offrent une excellente stabilité thermique, une lipophilie et de fortes performances ignifuges.
Les esters de benzoate polybromé sont largement utilisés dans les plastiques, les mousses, les textiles et les équipements électroniques pour améliorer la sécurité incendie.

Numéro CAS : 183658-27-7
Formule moléculaire : C15H16Br4O2
Masse molaire : 549,91 g/mol

Synonymes : 2-éthylhexyle 2,3,4,5-tétrabromobenzoate, acide 2,3,4,5-tétrabromobenzoïque 2-éthylhexyl ester, acide benzoïque, 2,3,4,5-tétrabromo-, 2-éthylhexyl ester, 2-éthylhexyle 2,3,4,5-tétrabromobenzoate à 100 μg/mL dans le toluène, solution de 2-éthylhexyle-2,3,4,5-tétrabromobenzoate, 2-éthylhexyle 2,3,4,5-tétrabromobenzoate (TBB), 2-éthylhexyle-2,3,4,5-tétrabromobenzoate dans le toluène, 2-éthylhexyle-2,3,4,5-tétrabromobenzoate 100 μg/ml Méthanol

L'ester benzoate polybromé est une classe de composés aromatiques bromés appartenant à la famille des retardateurs de flamme bromés (RFB).
Structurellement, ils sont constitués d'un noyau d'acide benzoïque estérifié avec divers alcools, avec plusieurs atomes d'hydrogène sur le cycle benzénique substitués par des atomes de brome.

Ces substitutions augmentent considérablement leur stabilité thermique, leur persistance et leur lipophilie, c'est pourquoi elles sont largement utilisées comme additifs dans les plastiques, les textiles, les mousses et les équipements électroniques pour réduire l'inflammabilité et améliorer la sécurité incendie.
Les esters de benzoate polybromés se présentent généralement sous forme d'huiles visqueuses ou de poudres solides, selon le degré de bromation et le substituant ester, et ils sont généralement insolubles dans l'eau mais solubles dans les solvants organiques tels que les alcools, les cétones et les hydrocarbures.

Comme d’autres retardateurs de flamme bromés, ils agissent en interférant avec le processus de combustion, libérant des radicaux bromés qui éteignent les radicaux libres propageant la flamme et suppriment l’inflammation.
Cependant, en raison de leur persistance dans l’environnement, de leur potentiel de bioaccumulation et de leurs préoccupations toxicologiques, notamment en ce qui concerne les perturbations endocriniennes et les effets sur le développement, les esters de benzoate polybromés font l’objet d’une surveillance réglementaire croissante et leur utilisation est progressivement réduite ou remplacée par des alternatives sans halogène plus sûres dans de nombreuses régions.

L'ester de benzoate polybromé est un nouveau retardateur de flamme bromé dans l'air.
L'ester de benzoate polybromé est un nouveau retardateur de flamme bromé.
L'ester benzoate polybromé peut provoquer des problèmes de développement chez les animaux et les humains.

Les esters de benzoate polybromés sont des composés aromatiques bromés synthétiques qui appartiennent à la catégorie plus large des retardateurs de flamme bromés (RFB).
Structurellement, ce sont des dérivés d'esters d'acide benzoïque, dans lesquels le cycle benzénique est substitué par plusieurs atomes de brome et le groupe acide carboxylique est estérifié avec différentes fractions d'alcool.

Cette double structure — un noyau aromatique assurant la rigidité, des liaisons ester offrant une réactivité chimique et une bromation étendue conférant une stabilité thermique élevée — rend les esters de benzoate polybromé très efficaces comme additifs ignifuges.
Ils sont généralement fabriqués sous forme de liquides visqueux, de résines huileuses ou de solides cristallins, dont les propriétés dépendent du niveau de bromation et du groupe alcool utilisé dans l'estérification.
Les esters de benzoate polybromés sont peu solubles dans l'eau mais sont facilement solubles dans les solvants organiques tels que l'acétone, les alcools et les hydrocarbures aromatiques, ce qui les rend compatibles avec une large gamme de matrices polymères.

En termes de fonctionnalité, les esters de benzoate polybromé agissent comme retardateurs de flamme en libérant des radicaux bromes lors de la combustion, qui interrompent les réactions en chaîne des radicaux libres qui entretiennent les flammes, réduisant ainsi l'inflammation, supprimant la propagation des flammes et favorisant la formation de charbon.
En raison de ces propriétés, ils ont été historiquement incorporés dans les plastiques, les mousses de polyuréthane, les textiles, les boîtiers électroniques, les matériaux isolants, les adhésifs et les revêtements, où la sécurité incendie est une priorité.
En particulier, ils ont été largement utilisés dans l’électronique grand public et les matériaux de construction à la fin du XXe siècle, car ils ont considérablement amélioré le respect des réglementations strictes en matière de sécurité incendie.

Cependant, comme de nombreux retardateurs de flamme bromés, les esters de benzoate polybromé présentent des caractéristiques de persistance, de bioaccumulation et de toxicité (PBT).
Des études ont montré qu’ils peuvent s’accumuler dans l’environnement et les organismes vivants, avec des résidus détectés dans l’air, les sédiments, la faune et même les tissus humains.

Les problèmes potentiels pour la santé comprennent la perturbation endocrinienne, la neurotoxicité, les effets sur la reproduction et la toxicité pour le développement, à l’instar d’autres polluants organiques persistants (POP).
En raison de ces risques, leur production et leur utilisation sont soumises à des restrictions réglementaires croissantes.
Plusieurs formulations d’esters de benzoate polybromé sont désormais interdites, restreintes ou en cours d’élimination progressive dans le cadre des cadres mondiaux de sécurité chimique tels que la Convention de Stockholm et les agences nationales de protection de l’environnement.

Malgré ces préoccupations, l’intérêt des chercheurs se poursuit pour surveiller les esters de benzoate polybromés en tant que contaminants environnementaux, évaluer leurs voies toxicologiques et développer des alternatives sans halogène plus sûres telles que les retardateurs de flamme à base de phosphore ou d’azote.
Dans l’ensemble, les esters de benzoate polybromé représentent un exemple significatif de la manière dont un groupe chimique autrefois considéré comme très précieux pour la prévention des incendies est également devenu un sujet de préoccupation environnementale et de santé publique, soulignant la nécessité d’une innovation équilibrée en matière de sécurité chimique.

Aperçu du marché des esters de benzoate polybromé :
Le marché des esters de benzoate polybromé a toujours été lié à leur rôle de retardateurs de flamme bromés dans les plastiques, les mousses, les textiles et les boîtiers électroniques, où ils offraient une protection incendie rentable et une compatibilité avec une large gamme de systèmes polymères.
Au cours des années 1980 et 1990, la demande d’esters de benzoate polybromé a augmenté parallèlement à l’expansion mondiale des industries de l’électronique grand public, des matériaux de construction et du meuble, en particulier en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.

Cependant, les inquiétudes concernant leur persistance, leur bioaccumulation et leurs effets toxicologiques ont conduit à des restrictions réglementaires croissantes.
De nombreuses formulations d'esters de benzoate polybromé sont désormais considérées comme des produits chimiques hérités, leur production et leur utilisation étant progressivement supprimées ou fortement restreintes dans le cadre de cadres de sécurité environnementale tels que la Convention de Stockholm sur les polluants organiques persistants (POP) et les réglementations nationales de l'UE, des États-Unis et d'autres régions.

En conséquence, le marché actuel des esters de benzoate polybromé se rétrécit, la demande diminuant fortement sur les marchés réglementés et se limitant principalement aux pays où les interdictions n’ont pas été pleinement mises en œuvre.
Dans le même temps, la pression réglementaire a stimulé la croissance du marché des retardateurs de flamme sans halogène plus sûrs, tels que les alternatives à base de phosphore et d’azote, qui gagnent des parts de marché en raison de leur impact environnemental moindre et de leur conformité aux normes de la chimie verte.
Dans l’ensemble, les perspectives des esters de benzoate polybromé sont négatives en termes d’expansion du marché, leur pertinence résidant aujourd’hui principalement dans la surveillance environnementale, la gestion des déchets et la conformité réglementaire, plutôt que dans de nouvelles applications industrielles.

Utilisations de l'ester benzoate polybromé :
Les esters de benzoate polybromés ont été largement utilisés comme retardateurs de flamme de type additif dans une variété de produits de consommation et industriels en raison de leur teneur élevée en brome et de leur forte stabilité thermique.
Ils sont incorporés dans les plastiques, les mousses de polyuréthane, les textiles, les adhésifs et les revêtements pour réduire l’inflammabilité en libérant des radicaux bromes qui suppriment l’inflammation et ralentissent la propagation des flammes.

Les esters de benzoate polybromé étaient particulièrement courants dans les boîtiers d’équipements électroniques, l’isolation des bâtiments, les tissus d’ameublement et les revêtements de fils/câbles, où le respect de normes strictes de sécurité incendie était essentiel.
Leur compatibilité avec les matrices polymères les rend également intéressants pour une utilisation dans les matériaux de construction, les intérieurs automobiles et les mousses pour meubles.

Au-delà des produits de consommation, les esters de benzoate polybromé ont également été utilisés dans des résines industrielles spécialisées et des traitements de surface pour améliorer la résistance au feu.
Cependant, en raison de leur persistance, de leur bioaccumulation et de leurs effets toxicologiques potentiels, bon nombre de ces utilisations ont été restreintes ou progressivement abandonnées au profit d’alternatives ignifuges sans halogène plus sûres, même si elles peuvent encore être rencontrées dans des produits plus anciens et dans des régions où la réglementation est moins stricte.

L'ester de benzoate polybromé a été utilisé comme ingrédient de substitution aux retardateurs de flamme polybromés (PBDE) dans la mousse de polyuréthane flexible.
Ces matériaux se retrouvent généralement dans les produits de consommation tels que les meubles rembourrés, les coussins d’auto et les produits pour bébés, et restent dans les produits contenant de la mousse de polyuréthane recyclée.
L'ester de benzoate polybromé et le TBPH constituent environ 50 % du mélange ignifuge largement utilisé Firemaster 550.
 
Avantages de l'ester benzoate polybromé :
Les esters de benzoate polybromés ont apporté des avantages significatifs au cours de leur période d’utilisation industrielle généralisée, principalement en raison de leur efficacité en tant qu’additifs ignifuges.
Leur teneur élevée en brome leur a donné la capacité de supprimer l’inflammation et de ralentir la propagation des flammes, ce qui a considérablement amélioré la sécurité incendie dans les plastiques, les mousses, les textiles et les boîtiers électroniques.

L’un de leurs principaux avantages était leur compatibilité avec une large gamme de systèmes polymères, notamment le polyuréthane, le polystyrène et les résines thermoplastiques, permettant aux fabricants d’améliorer la résistance au feu sans compromettre les performances des matériaux.
Ils offraient également une bonne stabilité thermique et une bonne durabilité, ce qui signifie que les matériaux traités pouvaient conserver des propriétés ignifuges à long terme dans des conditions d'utilisation normales.

En termes de sécurité des consommateurs, les esters de benzoate polybromé ont contribué à réduire le risque d’incendie dans l’isolation des bâtiments, les meubles, les intérieurs d’automobiles et les produits électroniques, ce qui les a rendus attrayants pour les fabricants confrontés à des réglementations de plus en plus strictes en matière d’incendie à la fin du 20e siècle.
Bien que leurs préoccupations environnementales et sanitaires aient depuis éclipsé ces avantages, l’avantage historique des esters de benzoate polybromé était leur capacité à fournir une résistance au feu rentable, fiable et efficace dans un large éventail d’applications industrielles et grand public.

Production d'ester benzoate polybromé :
Les esters de benzoate polybromés sont produits par l'estérification d'acides benzoïques bromés avec des alcools appropriés, ou alternativement par la bromation d'esters de benzoate dans des conditions contrôlées.
Dans une voie, l'acide benzoïque est d'abord soumis à une substitution aromatique électrophile par le brome en présence d'un catalyseur acide de Lewis (tel que des halogénures de fer ou d'aluminium) pour produire des acides benzoïques polybromés. Ces intermédiaires hautement bromés réagissent ensuite avec des alcools (par exemple, le méthanol, le butanol ou des alcools à chaîne supérieure) en présence de catalyseurs acides forts comme l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique, formant des esters de benzoate polybromés. Dans une autre voie industrielle, les esters de benzoate préformés sont bromés directement avec du brome élémentaire ou des donneurs de brome (par exemple, le N-bromosuccinimide), ce qui conduit à de multiples substitutions de brome sur le cycle aromatique.

Une fois synthétisé, le produit brut est purifié par lavage, neutralisation, distillation ou recristallisation afin d'éliminer le brome résiduel, les catalyseurs acides et les intermédiaires n'ayant pas réagi. Les composés obtenus se présentent généralement sous forme d'huiles visqueuses ou de solides cristallins, selon le degré de bromation et le substituant ester. La production industrielle met l'accent sur le contrôle du degré de bromation (esters benzoates di-, tri-, tétra- ou plus), car celui-ci influence directement l'efficacité ignifuge, la compatibilité avec les polymères et la stabilité.

Historiquement, la production d'esters de benzoate polybromé était concentrée dans les régions où l'industrie chimique du brome était forte, comme les États-Unis, l'Europe et, plus tard, l'Asie de l'Est. Cependant, la baisse de la demande et les restrictions environnementales ont considérablement réduit la production à grande échelle. Aujourd'hui, leur production est largement limitée, l'accent étant mis sur les retardateurs de flamme sans halogènes, sous la pression réglementaire.

Synthèse de l'ester benzoate polybromé :
Les esters de benzoate polybromés sont généralement synthétisés en bromant d'abord l'acide benzoïque ou ses esters par substitution électrophile avec du brome élémentaire en présence d'un catalyseur acide de Lewis tel que le bromure de fer (III), produisant des acides benzoïques polybromés.
Ces intermédiaires sont ensuite convertis en esters soit par estérification directe avec des alcools dans des conditions acides et déshydratantes, soit plus proprement par formation de chlorure d'acide avec du chlorure de thionyle suivie d'une substitution d'alcool.

Une voie alternative implique la bromation des esters de benzoate préformés, permettant de contrôler la substitution en ajustant les équivalents de brome et les conditions de réaction.
Les produits finaux sont obtenus sous forme d’huiles visqueuses ou de solides cristallins, selon le degré de bromation et l’alcool utilisé.

Une purification minutieuse par lavage, neutralisation et distillation ou recristallisation est nécessaire pour éliminer le brome résiduel et les sous-produits.
Cette séquence en deux étapes (bromation contrôlée suivie d'estérification) est la méthode industrielle standard pour la production d'esters de benzoate polybromé utilisés comme additifs ignifuges.

Histoire de l'ester benzoate polybromé :
L'histoire des esters de benzoate polybromé est liée au développement des retardateurs de flamme bromés (RFB) au milieu du XXe siècle, lorsque l'utilisation croissante de polymères synthétiques dans les produits de consommation a créé un fort besoin d'additifs capables de réduire l'inflammabilité.
Les esters de benzoate polybromé, ainsi que des composés apparentés tels que les esters de tétrabromobenzoate et les éthers de polybromodiphényle (PBDE), sont apparus dans les années 1960-1970 comme des retardateurs de flamme efficaces et peu coûteux pour les plastiques, les mousses, les textiles et l'électronique.

Ils étaient appréciés pour leur teneur élevée en brome, leur stabilité thermique et leur compatibilité avec les matrices polymères, ce qui permettait aux fabricants de répondre à des normes de sécurité incendie de plus en plus strictes.
Cependant, à la fin du XXe siècle, les recherches ont commencé à révéler que les esters de benzoate polybromé, comme d’autres retardateurs de flamme bromés, étaient persistants, bioaccumulables et potentiellement toxiques, ce qui soulevait des inquiétudes quant à leurs impacts sur l’environnement et la santé.

La détection d’esters de benzoate polybromé dans la faune, les sédiments et même les tissus humains a donné lieu à un examen plus approfondi dans les années 1990 et 2000, ce qui a donné lieu à des examens réglementaires.
Aujourd'hui, les esters de benzoate polybromé sont considérés comme faisant partie du groupe de retardateurs de flamme traditionnels qui sont progressivement éliminés ou restreints dans de nombreuses régions en vertu de cadres de sécurité chimique tels que la Convention de Stockholm, la recherche s'orientant vers la surveillance de leur présence dans l'environnement et leur remplacement par des alternatives sans halogène plus sûres.

Manipulation et stockage de l'ester benzoate polybromé :
Manipuler dans des zones bien ventilées ; éviter l’inhalation de poussières, de brouillards ou de vapeurs et éviter tout contact avec la peau ou les yeux.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation.

Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l’écart des oxydants forts, des acides et des bases pour éviter la décomposition.
Étant donné que les esters de benzoate polybromés sont persistants et bioaccumulables, les zones de stockage doivent être conçues de manière à empêcher toute libération dans l’environnement.

Stabilité et réactivité de l'ester benzoate polybromé :

Stabilité:
Généralement stable dans des conditions normales de manipulation et de stockage.

Réactivité:
Inerte envers la plupart des matériaux ; peut s'hydrolyser lentement dans des conditions fortement acides ou basiques.

Produits de décomposition :
Fumées toxiques, notamment du bromure d'hydrogène (HBr) et des composés aromatiques bromés, lorsqu'ils sont chauffés jusqu'à décomposition.

Incompatibilités :
Agents oxydants forts, agents réducteurs, acides forts et bases fortes.

Mesures de premiers soins en cas d'ester benzoate polybromé :

Inhalation:
Déplacer la personne exposée à l’air frais.
Fournir de l’oxygène si la respiration est difficile.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.

Contact avec la peau :
Retirer les vêtements contaminés.
Laver soigneusement la peau avec de l’eau et du savon.
Consultez un médecin en cas d’irritation.

Contact visuel :
Rincer avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières ouvertes.
Consultez un médecin si l’irritation persiste.

Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie des esters de benzoate polybromé :

Moyens d'extinction appropriés :
Utilisez de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Un jet d’eau peut être utilisé pour refroidir les conteneurs exposés.

Dangers liés à la combustion :
La combustion des esters de benzoate polybromé peut libérer du bromure d’hydrogène, du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des composés bromés toxiques.

Équipement de protection pour les pompiers :
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet.

Mesures à prendre en cas de rejet accidentel d'ester benzoate polybromé :

Précautions personnelles :
Évacuer le personnel inutile.
Portez des gants, des lunettes de protection, des vêtements de protection et un respirateur si nécessaire.
Assurer une bonne ventilation.

Précautions environnementales :
Empêcher l’entrée dans les égouts, les cours d’eau ou le sol — Les esters de benzoate polybromés sont des polluants environnementaux persistants.

Méthodes de nettoyage :
Absorber le déversement avec un matériau inerte (sable, terre, vermiculite).
Recueillir dans des conteneurs scellés pour une élimination appropriée en tant que déchet dangereux.
Lavez la zone déversée avec du détergent et de l’eau après le nettoyage.

Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle de l'ester benzoate polybromé :

Contrôles d'ingénierie :
Utiliser des hottes aspirantes ou une ventilation locale par aspiration pour minimiser les concentrations en suspension dans l’air.

Protection respiratoire :
Utiliser un respirateur approuvé par le NIOSH si les limites d’exposition sont dépassées.

Protection de la peau :
Gants résistants aux produits chimiques (nitrile, néoprène) et vêtements de protection.

Protection des yeux :
Lunettes de sécurité ou écran facial.

Mesures d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains, le visage et les vêtements après manipulation.
Éviter les expositions prolongées ou répétées.

Identificateurs de l'ester benzoate polybromé :
Nom chimique : Esters de benzoate polybromé
Abréviation courante : PBBE
Classe chimique : Ester aromatique bromé ; retardateur de flamme organobromé
Composé représentatif (EH-TBB)
Formule moléculaire : C₁₅H₁₆Br₄O₂
Poids moléculaire : 549,91 g/mol
Structure : Cycle benzénique substitué par quatre atomes de brome, estérifié avec du 2-éthylhexanol
Aspect : Liquide jaune pâle à visqueux (selon la pureté et la teneur en isomères)

Numéro CAS : 183658-27-7
PubChem CID : 9853651 (EH-TBB)
Identifiant ChemSpider : 8029856
Code SH : 290930 (esters aromatiques, y compris les esters bromés)
Numéro ONU (Transport) : Non spécifiquement attribué ; classé parmi les composés organiques du brome dangereux lors du transport
InChI : InChI=1S/C15H16Br4O2/c1-2-5-11(6-3-1)9-12(7-4-8-13(16,17)18)21-15(20)10-14(19)22-15/h1,3,7,9-10H,2,4,5-6,8H2
Clé InChI : JIPVTKUBTNVVKH-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCC(CC)COC(=O)C1=C(C=CC(=C1Br)Br)Br

Formule moléculaire : C₁₅H₁₆Br₄O₂
Masse molaire : 549,91 g/mol
Aspect : Liquide jaune pâle, visqueux
Point de fusion : < –20 °C (liquide à température ambiante)
Point d'ébullition : > 350 °C (se décompose)
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau ; soluble dans les solvants organiques (acétone, toluène, alcools)

Numéro CAS (EH-TBB) : 183658-27-7
Gamme CAS (classe) : couvre plusieurs esters ; certains mélanges sont signalés sous différentes entrées de registre CAS
PubChem CID (EH-TBB) : 9853651
Identifiant ChemSpider (EH-TBB) : 8029856
Code SH : 290930 (Esters aromatiques, y compris bromés)
InChI : InChI=1S/C15H16Br4O2/c1-3-5-12(6-4-2)7-9-21-15(20)10-8-11(16)13(17)14(18)19-10/h8,12H,3-7,9H2,1-2H3
Clé InChI : JIPVTKUBTNVVKH-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCC(C)COC(=O)C1=C(C(=C(C=C1Br)Br)Br)Br

Propriétés de l'ester benzoate polybromé :
Point d'ébullition : 477,5±40,0 °C (prévu)
Densité : 1,785 ± 0,06 g/cm3 (prévue)
Température de stockage : Scellé dans un endroit sec, à température ambiante
Solubilité : Chloroforme, DMSO, Méthanol (légèrement)
Forme : Huile
Couleur : Transparent Incolore à Jaune Pâle
Stabilité : Sensible à la lumière
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : composition de l'ester de tétrabromobenzoate (183658-27-7)

Aspect : Liquides généralement visqueux ou semi-solides huileux ; incolores à jaune pâle.
Odeur : Douce ou presque inodore.
Densité : 1,6 – 1,8 g/cm³ (EH-TBB ≈ 1,70 g/cm³ à 25 °C).
Poids moléculaire : varie en fonction du groupe ester alkylique et de la bromation (EH-TBB : 549,91 g/mol).
Point de fusion : Généralement < –20 °C (EH-TBB reste liquide à température ambiante).
Point d'ébullition : > 350 °C (décomposition thermique avant ébullition).
Viscosité : Modérée à élevée, selon la longueur de la chaîne ester.
Indice de réfraction : nᴅ²⁰ ≈ 1,55–1,60.
Classe chimique : Esters aromatiques bromés (composés organobromés).
Groupes fonctionnels : cycle benzénique avec plusieurs substituants bromés + liaison ester reliant la chaîne alkyle.

Solubilité:
Eau : Pratiquement insoluble (< 0,1 mg/L).
Solvants organiques : Solubles dans les alcools, les éthers, les cétones, les hydrocarbures (par exemple, le toluène, l'acétone).

Coefficient de partage (log Kₒw) : élevé (~6–8), indiquant une forte hydrophobicité et un fort potentiel de bioaccumulation.
Pression de vapeur : Très faible (< 1 × 10⁻⁷ mmHg à 25 °C) → faible volatilité.
Constante de la loi d'Henry : faible → ne se volatilise pas facilement de l'eau.