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Phtalimide de Potassium est un composé chimique de formule C8H4KNO2.
Phtalimide de Potassium est le sel de potassium de phtalimide, et se présente généralement comme moelleux, jaune très pâle cristaux.
Phtalimide de Potassium peut être préparé en ajoutant une solution chaude de phtalimide dans de l'éthanol à une solution d'hydroxyde de potassium dans l'éthanol; le produit désiré précipite.
Numéro CAS: 1074-82-4
Numéro CE: 214-046-6
Nom IUPAC: potassium;isoindol-2-ide-1,3-dione
Formule chimique: C8H4KNO2
Autres noms: 1074-82-4, Potassium phthalimidate, N-phtalimide de Potassium, Phtalimide de potassium, sel, HSDB 5781, X6KKA27DIL, EINECS 214-046-6, 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, de potassium, le sel, le NSC 167070, 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, de potassium, sel (1:1), PHTALIMIDE de POTASSIUM [HSDB], NSC-167070, NPotassiophthalimide, Phtalimide, sel de potassium (8CI), 1HIsoindole1,3(2H)dione, sel de potassium, Potassium 1,3-dioxoisoindolin-2-ide, N-Potassiophthalimide, MFCD00005887, potassium 1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-ide, potassium 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-ide, phtalimide de potassium, DTXSID5027358, UNII-X6KKA27DIL, le 1,3-Dihydro-1,3-dioxoisoindole sel de potassium, SCHEMBL9230, DTXCID007358, CHEMBL3183390, SCHEMBL30464238, Phtalimide de potassium, sel, 98%, BCP26871, Tox21_201007, AC7863, (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)le potassium, le AKOS000121936, AKOS034830283, (1,3-dioxoisoindolin-2-yl) le potassium, le FP32310, SB64015, NCGC00258560-01, BP-21214, SY001384, CAS-1074-82-4, CS-0015141, NS00079347, P0403, EN300-31459, le 1,3-Dihydroisoindole-1,3-dione de sel de potassium, 2-potassio-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione, 10.14272/FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M. 1, Q413572, doi:10.14272/FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M. 1, doi:10.14272/FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M. 2, Phtalimide de potassium, sel, purum, >=99.0% (NT), F1908-0080
Phtalimide de Potassium est disponible dans le commerce réactif utilisé dans l'Gabriel synthèse des amines.
Phtalimide de Potassium est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de la N-alkylés phthalimides, qui est impliqué dans la préparation des amines primaires (Gabriel de synthèse) par la réaction d'hydrolyse.
Phtalimide de Potassium est également utilisé comme intermédiaire de synthèse de l'indigo, des pigments, des colorants et des produits pharmaceutiques.
De plus, phtalimide de Potassium est utilisé comme un organocatalyst pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement légère.
En plus de cela, phtalimide de Potassium sert de réactif pour la transformation de l'allyl - et les halogénures d'alkyle en protégé des amines primaires.
Phtalimide de Potassium a également été montré pour être active contre l'infection par le VIH et peut être utile pour d'autres maladies impliquant les infections de virus.
Phtalimide de Potassium se lie de manière covalente avec les molécules HLA de protéines à la surface des cellules infectées et inhibe la réplication virale par la prévention de la transcription inverse.
Cette substance est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, pour utilisation en tant qu'intermédiaire seulement.
Cette substance est utilisée dans des sites industriels et de la fabrication.
Phtalimide de Potassium est un composé chimique de formule C8H4KNO2.
Phtalimide de Potassium est le sel de potassium de phtalimide, et se présente généralement comme moelleux, jaune très pâle cristaux.
Phtalimide de Potassium peut être préparé en ajoutant une solution chaude de phtalimide dans de l'éthanol à une solution d'hydroxyde de potassium dans l'éthanol; le produit désiré précipite.
Phtalimide de Potassium est largement utilisé pour la synthèse d'amines primaires, contre les halogénures d'alkyle, connu comme Gabriel de synthèse.
Certains des autres applications sont: la Préparation de phthalimidogold precatalyst pour l'or de la catalyse.
Phtalimide de Potassium peut être utilisé dans le catalysé au palladium synthèse énantiosélective de l'α - et β-acides aminés.
Phtalimide de Potassium est efficace organocatalyst pour la cyanosilylation des composés carbonylés à synthétiser cyanohydrin triméthylsilyl éthers.
Phtalimide de Potassium est un produit chimique qui réagit avec l'oxygène nucléophiles pour former le correspondant N-hydroxyphthalimide.
Phtalimide de Potassium a été montré comme un traitement efficace pour le cancer en ciblant les cellules tumorales et en inhibant leur croissance.
Le mécanisme d'action implique la liaison à des récepteurs 5-HT2 dans la membrane cellulaire, ce qui conduit à l'inhibition de l'enzyme adénylate cyclase, conduisant à une diminution des niveaux de cAMP.
Ce diminue l'activité de la protéine kinase A, qui à son tour conduit à la diminution de la production de protéines telles que p21WAF1/CIP1, qui sont nécessaires pour la progression du cycle cellulaire.
Phtalimide de Potassium a également été montré pour être active contre l'infection par le VIH et peut être utile pour d'autres maladies impliquant les infections de virus.
Phtalimide de Potassium se lie de manière covalente avec les molécules HLA de protéines à la surface des cellules infectées et inhibe la réplication virale par la prévention de la transcription inverse.
Phtalimide de Potassium (PPI) est employé comme un efficiente et efficace de la base organocatalyst pour l'un pot à trois composants de la réaction de la β-oxoesters avec le chlorhydrate d'hydroxylamine et de divers aldéhydes aromatiques.
Cette cyclocondensation réaction a été effectuée dans l'eau comme un respect de l'environnement, de solvant à la température de la pièce donnant 3,4-disubstitué isoxazol-5(4H)-celles de bons à excellents rendements.
Phtalimide de Potassium a été trouvé pour être efficace organocatalyst pour la synthèse de isoxazol-5(4H)-one.
Les avantages de cette méthode sont l'efficacité, la nettoyer, facile à travailler-up, des rendements élevés, plus court temps de réaction, peu coûteux et facilement disponible catalyseur.
Phtalimide de Potassium, K+.C8H4NO2-, largement utilisé réactif pour la préparation de l'acide anthranilique par Hofmann dégradation ou primaire alkylamines via le Gabriel de synthèse, se cristallise en polaire couches de cations potassium coordonné par cinq et trois centres en alternance avec apolaires couches empilées benzène sous-unités.
Phtalimide de Potassium est un excellent absorbant pour équimolaire de capture de CO2 avec l'activation simultanée.
L'in situ conversion catalytique du CO2 peuvent être converties en produits chimiques à valeur ajoutée et liées au carburant, produits dans des conditions douces, grâce à une capture du carbone et de l'utilisation de la voie, plutôt que de passer par le processus de désorption.
Phtalimide de Potassium, avec une faible basicité, est un excellent absorbant pour rapide captage du dioxyde de carbone avec presque équimolaire d'absorption.
Ce processus suppose de passer par le potassium carbamate voie de formation, prise en charge par spectroscopie RMN in situ FTIR de l'étude, et de calcul les calculs.
À la fois la basicité et la nucléophilie de phtalimide de sels ont un effet crucial sur le processus de capture.
En outre, la capture de dioxyde de carbone pourraient plus facilement être converti in situ dans la valeur ajoutée des produits chimiques et combustibles produits par le biais de la capture du carbone et de l'utilisation, plutôt que de passer par un processus de désorption.
Les Applications de phtalimide de Potassium:
Phtalimide de Potassium est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de la N-alkylés phthalimides, qui est impliqué dans la préparation des amines primaires (Gabriel de synthèse) par la réaction d'hydrolyse.
Phtalimide de Potassium est également utilisé comme intermédiaire de synthèse de l'indigo, des pigments, des colorants et des produits pharmaceutiques.
De plus, phtalimide de Potassium est utilisé comme un organocatalyst pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement légère.
En plus de cela, phtalimide de Potassium sert de réactif pour la transformation de l'allyl - et les halogénures d'alkyle en protégé des amines primaires.
La Condensation de phtalimide de Potassium avec les halogénures organiques dans le diméthylformamide a été signalé.
Réaction de phtalimide de potassium et de monochlorure de soufre dans l'éther de pétrole a été étudié.
Phtalimide de Potassium sel a été utilisé comme organocatalyst pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement légère.
Phtalimide de Potassium a également été employé comme réactif pour la transformation de l'allyl - et les halogénures d'alkyle en protégé des amines primaires.
Phtalimide de Potassium est utilisé comme organocatalyst pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement légère, et également utilisé comme réactif pour la transformation de l'allyl - et les halogénures d'alkyle en protégé des amines primaires.
Phtalimide de Potassium est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de la N-alkylés phtalimide, qui est impliqué dans la préparation des amines primaires (Gabriel de synthèse) par la réaction d'hydrolyse.
Phtalimide de Potassium est également utilisé comme intermédiaire de synthèse de l'indigo, des pigments, des colorants et des produits pharmaceutiques.
Phtalimide de Potassium est utilisé comme un précurseur de l'acide anthranilique, un des précurseurs de colorants azoïques et à la saccharine.
