PROPANEDIOIC ACIDE

Propanedioic acide est un acide dicarboxylique avec structure CH2(COOH)2. 
La forme ionisée de Propanedioic acide, ainsi que ses esters et sels, sont connus comme des malonates. 
Par exemple, le malonate de diéthyle est Propanedioic de l'acide diéthyl ester. 
Le nom vient du mot grec μᾶλον (malon) qui signifie "pomme".

Numéro CAS: 141-82-2
Numéro CE: 205-503-0
Nom IUPAC: propanedioic acide
Formule chimique: CH2COOH2

Autres noms: Malonic acide, propanedioic acide, 141-82-2, Dicarboxymethane, Carboxyacetic acide, Methanedicarboxylic acide, Kyselina malonova, USAF EK-695, Dicarboxylique, l'acide Dicarboxylique, MFCD00002707, UNII-9KX7ZMG0MK, NSC 8124, Methanedicarbonic acide, Malonic acide, 99%, le Thallium malonate, AI3-15375, le 1,3-propanedioic acide, 141-82-2 [RN], 1751370 [Beilstein], 212-385-4 [NUMÉRO], Malonic acide, Methanedicarbonic acide, MFCD00002707 [MDL numéro], Propanedioic acide, 118690-08-7 [RN], 3-HYDROXY-ACIDE PROPANOÏQUE, la Benzophénone-1-hydroxy-cyclohexyl phénylcétone mélange, Carboxyacetic acide, CH2(COOH)2 [Formule], dicarboxylique, l'ACIDE DICARBOXYLIQUE C3, dicarboxymethane, DXX, HOOC-CH2-COOH [Formule], l'hydrogène malonate, Malonate dicarboxylique, Malonic acide|Propanedioic acide, Metahnedicarboxylic acide, Methanedicarboxylic acide, acide Méthylmalonique, MLA, MLI, propandioic acide Propane-1,3- - dioïque acide, Propanediolic acide, QV1VQ [WLN], STR00614, WLN: QV1VQ, α,ω-dicarboxylique, le Propane-1,3- - dioïque acide, 9KX7ZMG0MK, alpha,oméga-Dicarboxylique, CHEBI:30794, NSC8124, le 1,3-Propanoïque, Malonicacid, PROPANEDIOLIC ACIDE, METAHNEDICARBOXYLIC ACIDE 1,3-Propanedioic acide, EINECS 205-503-0, BRN 1751370, propanedioicacid, C3H4O4, H2malo, 2fah, malonic du groupe de l'acide, Malonic acide (8CI), 1o4m, AFMC-1BSLG, HOOC-CH2-COOH, MLI, C3-120-bêta-métamorphose, C3-140-bêta-métamorphose, C3-180-bêta-métamorphose, C3-220-bêta-métamorphose, C3-260-bêta-métamorphose, C3-298-bêta-métamorphose, Malonate dicarboxylique, Propanedioic acide (9CI), DSSTox_CID_1659, SCHEMBL336, WLN: QV1VQ, CH2(COOH)2, CHEMBL7942, DSSTox_RID_76271, Malonic acide, de qualité Réactif, DSSTox_GSID_21659, 4-02-00-01874 (Beilstein Manuel de Référence), SCHEMBL1471092, DTXSID7021659, OC(=O)[C]C(O)=O, BDBM14673, HSDB 8437, Propanedioic acide dithallium sel, Malonic acide, d'analyse standard, ZINC895212, ACN-S002266, AMY11201, BCP05571, NSC-8124, STR00614, Tox21_200534, ANW-20648, BBL019770, LMFA01170041, s3029, SBB040552, STL194278, Malonic acide, ReagentPlus(R), 99%, AKOS000119034, CS-W019962, DB02175, MCULE-5893043131, MP-2177, PROPANEDIOIC ACIDE MALONIC ACIDE, NCGC00248681-01, NCGC00258088-01, AK-98172, BP-11453, CAS-141-82-2, SY001875, DB-081008, DB-088240, Malonic acide, SAJ de première année, >=99.0%, FT-0628127, FT-0628128, FT-0690260, FT-0693474, M0028, ST50213926, Malonic acide, Vetec(TM) de qualité réactif, 98%, C00383, C02028, C04025, Q421972, J-521669, Z57965450, F1908-0177, Malonic de l'acide, du matériel de référence certifié, TraceCERT(R), 592A9849-68C3-4635-AA3D-CBC44965EA3A, Malonic acide, sublimé grade, >=99.95% de traces de métaux de base, DICARBOXYLIQUE C3; PROPANEDIOLIC ACIDE; METHANEDICARBOXYLIC ACIDE, Malonic acide anhydre, à écoulement libre, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%, 87205-08-1, LML

Propanedioic acide est le deuxième plus petit dicarboxylique aliphatique. (L'acide oxalique est le plus petit.) 
Propanedioic acide ne doit pas être confondu avec malique ou l'acide maléique, qui contiennent également deux carboxyls.
Propanedioic acide est un solide cristallin blanc avec un point de décomposition de ≈135 °C.

Propanedioic acide est très soluble dans l'eau et les solvants oxygénés. 
Propanedioic acide a de nombreuses utilisations commerciales: 
Propanedioic acide est un précurseur de la spécialité polyesters; Propanedioic acide est utilisé dans la fabrication de barbituriques, des revêtements et des contenants biodégradables; et Propanedioic acide est même une composante de la adhésifs chirurgicaux.

Propanedioic acide (UICPA nom systématique: propanedioic acide) est un acide dicarboxylique avec structure CH₂(COOH)₂. 
La forme ionisée de Propanedioic acide, ainsi que ses esters et sels, sont connus comme des malonates. 
Par exemple, le malonate de diéthyle est Propanedioic de l'acide diéthyl ester. 
Le nom vient du mot grec μᾶλον (malon) qui signifie "pomme".

Utilise
Propanedioic acide est utilisé comme précurseur dans les polymères et de polyester.
Propanedioic acide est utilisé dans les saveurs ainsi que l'industrie des parfums.
Propanedioic acide est utilisé pour contrôler l'acidité.
Propanedioic acide est utilisé dans les produits pharmaceutiques.
Propanedioic acide est utilisé comme un agent de réticulation entre la pomme de terre amidon et de la fécule de maïs pour améliorer ses propriétés mécaniques.

Propanedioic acide est utilisé dans la préparation de barbituric sel.
Propanedioic acide est utilisé dans la galvanoplastie.
Propanedioic acide est utilisé pour produire de la vitamine B1, vitamine B6, vitamine B2, et les acides aminés.
Propanedioic acide est utilisé dans la synthèse chimique comme un bloc de construction.

Propanedioic acide, aussi connu comme malonate ou H2MALO, appartient à la classe des composés organiques connus comme des acides dicarboxyliques et de produits dérivés. 
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique. 
Propanedioic acide est un très hydrophobe de la molécule, pratiquement insoluble (dans l'eau), et relativement neutre.

Propanedioic acide existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains. 
Au sein de l'homme, Propanedioic acide participe à un certain nombre de réactions enzymatiques. 
En particulier, Propanedioic de l'acide et de l'acide acétique peut être converti en acetoacetic d'acide, qui est médiée par l'enzyme acide gras synthase. 

Qu'est-ce que Propanedioic acide?
Le nom est dérivé d'un mot grec Malon qui signifie qu'apple. 
Malonates sont de la forme ionisée de Propanedioic acide, avec ses esters et sels. 
Propanedioic acide apparaît comme un cristal blanc ou poudre cristalline.
Propanedioic acide dissout dans de l'alcool, de la pyridine, et de l'éther.

Propanedioic acide a d'abord été préparé dans l'année, 1858 par le chimiste français Victor Dessaignes par l'oxydation de l'acide malique. 
Propanedioic acide est trouvé dans certains fruits, à savoir les agrumes. 
Le montant de Propanedioic acide produite à partir des fruits de l'agriculture biologique est plus grand que les fruits cultivés par l'agriculture conventionnelle. 
Propanedioic acide peut être produit par la fermentation du glucose.

Bêta cétoacyl synthase de domaine. 
En outre, Propanedioic de l'acide et de la coenzyme A, peuvent être synthétisés à partir de malonyl-CoA par Propanedioic acides interaction avec l'enzyme acide gras synthase. 
le malonyl/acétyl transférase domaine.

Un Propanedioic acide dans lequel les deux groupes carboxy sont séparés par un groupe méthylène. 
Chez les humains, Propanedioic acide est impliqué dans la biosynthèse des acides gras. À l'extérieur du corps humain, Propanedioic acide a été détectée, mais non quantifiée, plusieurs aliments différents, tels que le rouge, betteraves, maïs, écarlate, les haricots, les communes de la betterave, et les laits de vache.
 
Cela pourrait faire Propanedioic acide un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments. 
Propanedioic acide, à l'égard de l'homme, a été trouvé à être associée à plusieurs maladies telles que l'oesophagite à éosinophiles, combiné malonic et methylPropanedioic acidurie, et le début de la pré-éclampsie; Propanedioic acide a également été lié à l'inné trouble métabolique malonyl-coa décarboxylase carence.

Propanedioic acide est un acide dicarboxylique avec structural de formule CH2(COOH)2 et la formule chimique C3H4O4. 
Le nom Propanedioic acide origine de la parole ‘Malon " qui est le mot grec pour ‘pomme’. 
Le méthane Dicarboxylique est un autre nom pour Propanedioic acide. 
Les esters et les sels de Propanedioic acide sont appelés malonates.
 
Le dicarboxylique a des réactions organiques semblables aux acides monocarboxyliques où amide, ester, anhydride, et de chlorure de produits dérivés sont formés. 
Enfin, la malonic ester malonate comme une coenzyme Un dérivé malonyl CoA qui est important comme précurseur comme l'Acétyl-CoA dans la biosynthèse des acides gras. 

Synthèse de l'acide Propanedioic 
La synthèse de Propanedioic acide commence habituellement avec de l'acide chloroacétique. 
Propanedioic acide est aussi synthétisé par l'acide cyanoacétique ou par l'acide saponification des malonates. 
De monochloroacetic acide, Propanedioic acide est produit par le sodium ou le potassium cyanure.

Le carbonate de sodium principalement des pauses vers le bas pour donner le sel de sodium qui réagit avec du cyanure de sodium pour donner le sel de sodium de l'acide cyanoacétique par le procédé de la substitution nucléophile.
De plus, via hydrolyzation, le nitrile groupe se lie avec le malonate, dont l'acidification des résultats dans la production de Propanedioic acide. 

Propanedioic acide, également appelé Propanedioic Acide (HO2CCH2CO2H), un dibasique de sodium d'acides organiques dont le diéthyl ester est utilisé dans la synthèse des vitamines B1 et B6, de barbituriques, et de nombreux autres composés.
Propanedioic l'acide lui-même est plutôt instable et quelques applications. 
Propanedioic acides sel de calcium se produit dans la betterave, mais l'acide Propanedioic acidself est généralement préparé par hydrolyse de malonate de diéthyle.
 
Propanedioic acide subit les réactions habituelles des acides carboxyliques ainsi que facile de clivage dans l'acide acétique et de dioxyde de carbone.
Diethyl malonate, CH2(CO2C2H5)2, aussi appelé malonic ester est préparé par la réaction de l'alcool éthylique avec l'acide cyanoacétique.

Propanedioic acides utilitaire dans la synthèse découle de la réactivité de Propanedioic acides de méthylène (CH2) groupe; un atome d'hydrogène est facilement éliminé par le sodium ethoxide ou autre base solide, et les dérivés réagit facilement avec un halogénure d'alkyle pour former un oxyde de diéthyle alkylmalonate. 
Un deuxième groupe alkyle peut être de la même introduit. 
Le diéthyl dialkylmalonates sont convertis par réaction avec de l'urée aux barbituriques. 
Diethyl malonate est incolore, parfumé liquide bouillant à 181.4° C.

Applications
Propanedioic acide est un précurseur de la spécialité polyesters. 
Propanedioic de l'acide peut être converti en 1,3-propanediol pour une utilisation dans les polyesters, les polymères et les projections de la taille du marché de $621.2 millions de dollars d'ici 2021.
Propanedioic acide peut aussi être un composant en résines alkydes, qui sont utilisés dans un certain nombre de revêtements pour la protection contre les dommages causés par les rayons UV de la lumière, de l'oxydation et de la corrosion.
 
Une application de Propanedioic de l'acide dans l'industrie des revêtements comme un agent de réticulation pour la basse température de frittage de la poudre de revêtements, qui sont en train de devenir de plus en plus précieux pour les substrats sensibles à la chaleur et un désir d'accélérer les revêtements de processus.
Le mondial des revêtements de marché pour les automobiles a été estimé à $18.59 milliards de dollars en 2014 avec une prévision de taux de croissance annuel moyen de 5,1% jusqu'en 2022.

Propanedioic acide est utilisé dans un certain nombre de procédés de fabrication comme une valeur élevée de produits chimiques de spécialité, y compris l'industrie de l'électronique, des saveurs et des parfums de l'industrie, spécialité de solvants, de réticulation du polymère, et l'industrie pharmaceutique. 
En 2004, la production mondiale annuelle de Propanedioic acide et liées diesters de a été plus de 20 000 tonnes.

Le potentiel de croissance de ces marchés pourrait entraîner des progrès de la biotechnologie industrielle, qui cherche à supplanter le pétrole à base de produits chimiques dans les applications industrielles.
Propanedioic acide a été répertorié comme l'un des 30 meilleurs produits chimiques à être produite à partir de biomasse par le Département AMÉRICAIN de l'Énergie.

Des aliments et des médicaments des applications, Propanedioic de l'acide peut être utilisé pour contrôler l'acidité, soit comme un excipient pharmaceutique formulation ou à un agent de conservation naturel des additifs pour les aliments.
Propanedioic acide est utilisé comme un bloc de construction chimique pour produire de nombreux précieux composés, y compris la saveur et le parfum des composés gamma-nonalactone, l'acide cinnamique, et les composés pharmaceutiques valproate.

Propanedioic acide (jusqu'à 37,5% w/w) a été utilisé pour la croix-lien de maïs et l'amidon de pomme de terre pour produire une matière thermoplastique biodégradable; le processus est exécuté dans l'eau en utilisant non-toxique de catalyseurs.
Polymères à base d'amidon représentaient 38% de l'ensemble des polymères biodégradables marché en 2014 avec de la nourriture d'emballage, mousse d'emballage, et de compost sacs comme le plus grand de l'utilisation finale des segments.
Eastman Kodak company et d'autres utilisent Propanedioic acides et dérivés chirurgical adhésif.

Description générale
Les cristaux de MA sont triclinic à la température ambiante. 
L'oxydation de Propanedioic acide par le cérium (IV) en solution d'acide sulfurique a été étudié. 
La cinétique de la réaction de la décomposition photocatalytique de MA dans une suspension aqueuse de dioxyde de titane (TiO2) ont été décrits.
Le Propanedioic acide de Lewis structure a été trouvé par la cristallographie aux rayons X de la méthode. 
Le Propanedioic la structure des acides CH2(COOH)2 dispose de deux acides carboxyliques. 
Les sels et esters de Propanedioic acide (malonates) ont des structures similaires à Propanedioic acide. 

Les Applications de Propanedioic acide
Propanedioic acides utilitaire dans la synthèse découle de la réactivité de Propanedioic acides de méthylène (CH2) groupe; un atome d'hydrogène est facilement éliminé par le sodium ethoxide ou autre base solide, et les dérivés réagit facilement avec un halogénure d'alkyle pour former un oxyde de diéthyle alkylmalonate.

Propanedioic Utilise de l'acide
Propanedioic acide agit comme un précurseur pour la conversion en 1,3-propanediol, qui est un composé utilisé dans les polyesters et les polymères avec l'énorme taille du marché.
Propanedioic acide est utilisé pour la préparation de l'acide cinnamique, un composé utilisé pour la formation de cin metacin qui est un anti-inflammatoire. 
Les malonates sont utilisés dans les synthèses de B1 et B6, de barbituriques, et de nombreuses autres composés. 
Propanedioic acide est utilisé dans les cosmétiques comme un tampon et comme aromatisant dans les aliments.

Propanedioic acide est utilisé comme une composante de résines alkydes, utilisé dans les applications de revêtement pour protéger des rayons UV, de l'oxydation et de la corrosion.
Propanedioic acide est un bloc de construction pour de nombreux composés des aliments et des médicaments des applications, de la pharmaceutique, de l'industrie de l'électronique, de parfums, de spécialité polymères, solvants spécialisés, et beaucoup plus. 

Propanedioic acide Application
Propanedioic acide peut être utilisé comme un agent de réticulation entre l'amidon de maïs et l'amidon de pomme de terre pour améliorer Propanedioic acides propriétés mécaniques.

Parfois aussi appelés propanedioic acide, Propanedioic acide est un acide dicarboxylique de l'éthane avec un groupe méthylène séparant les deux groupements carbonyle. 
Propanedioic acide se produit en petites quantités naturellement dans l'urine et de la betterave, mais il est généralement préparé par hydrolyse de malonate de diéthyle.

Poids Moléculaire：104.06146
Introduction: Propanedioic acide (UICPA nom systématique: propanedioic acide) est un acide dicarboxylique avec structure CH2(COOH)2. 
La forme ionisée de Propanedioic acide, ainsi que Propanedioic acides, les esters et les sels sont connus comme des malonates. Par exemple, le malonate de diéthyle est Propanedioic de l'acide diéthyl ester. 
Le nom vient du mot grec (malon) qui signifie "pomme".

Propanedioic acide demi-oxyesters (MAHOs) et Propanedioic acide demi-thioesters (MAHTs) peut être converti en un ester ou thioester enolates, respectivement, par décarboxylation sous de faibles conditions de réaction, en évitant l'utilisation de fortes bases ou des acides de Lewis et donc d'augmenter la compatibilité environnementale de la transformation.

Sylvie Condon, Marc Presset, et ses collègues, de l'Université de Paris est Créteil, CNRS, ICMPE, Thiais, en France, ont développé une nouvelle route pour la préparation de β2,3-aminoesters impliquant un organocatalyzed decarboxylative réaction de Mannich. 
L'équipe a commencé par l'optimisation de la decarboxylative réaction de Mannich entre tosyl imines et remplacé Propanedioic acides demi-oxyesters (SMAHOs).
L'amine tertiaire, le 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO), a été utilisé comme catalyseur, et le tétrahydrofurane (THF) comme solvant.

La réaction se produit dans de simples conditions de réaction et tolère une large gamme de substrats, offrant un accès général à aminoesters, le diastéréoisomère syn étant la plus importante. 
Une alternative multicomposants protocole a également été développés pour augmenter l'ensemble de l'éco-compatibilité du procédé.

Définition
Propanedioic acide est d'un blanc cristallin de l'acide dérivé de l'acide malique et utilisée dans la prise de barbituriques. 

La forme ionisée de Propanedioic acide, ainsi que Propanedioic acides, les esters et les sels sont connus comme des malonates. 
Par exemple, le malonate de diéthyle est Propanedioic de l'acide diéthyl ester. 
Le nom vient du mot grec μᾶλον (malon) qui signifie "pomme".
Propanedioic l'acide lui-même est plutôt instable et quelques applications. 
Propanedioic acides sel de calcium se produit dans la betterave, mais l'acide lui-même est généralement préparé par hydrolyse de malonate de diéthyle.

Propanedioic acide subit les réactions habituelles des acides carboxyliques ainsi que facile de clivage dans l'acide acétique et de dioxyde de carbone. 
Propanedioic acide est souvent cru, à tort, à se produire dans la betterave à haute concentration, et une étude sur la composition de la betterave à sucre liqueurs n'a révélé aucune Propanedioic acide. 
Propanedioic acide existe dans son état normal en tant que cristaux blancs.

Notes D'Application
Propanedioic acide est utilisé pour préparer des barbituriques. 
Propanedioic acides dérivés diethylmalonate est utilisé dans la condensation de Knoevenagel réactions ainsi que réagit avec de l'acétone pour former Meldrum de l'acide. 
Propanedioic acide est utilisé pour contrôler l'acidité, agent de conservation d'additifs pour les aliments et comme excipient dans la formulation pharmaceutique. 
Propanedioic acide agit comme un précurseur de polyesters, et comme un élément actif dans les résines alkydes. 
De plus, Propanedioic acide est utilisé comme un bloc de construction dans la synthèse chimique. 
En plus de cela, Propanedioic acide est utilisé pour préparer l'amidon à base de résine.

Les Patients atteints de cette maladie souffrent d'une acidose métabolique grave et un bloc métabolique de la vitamine B12 dépendante de la conversion de propionyl CoA à succinyl CoA. 
Chez les nourrissons, les symptômes peuvent inclure un retard de développement, une cardiomyopathie, un retard mental, et dans ses formes les plus graves, de décès néonatal.

L'histoire
Propanedioic acide est une substance naturelle présente dans de nombreux fruits et légumes.
Il est suggéré que les agrumes produite en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés de Propanedioic acide de fruits produits en agriculture conventionnelle.
Propanedioic acide a d'abord été préparé en 1858 par le chimiste français Victor Dessaignes via l'oxydation de l'acide malique.

La Structure et la préparation
La structure a été déterminée par cristallographie aux rayons X et vaste propriété des données, y compris pour la phase condensée thermochimie sont disponibles auprès de l'Institut National des Normes et de la Technologie.

Le carbonate de Sodium génère le sel de sodium, qui est ensuite mis à réagir avec du cyanure de sodium pour fournir le sel de sodium de l'acide cyanoacétique via une substitution nucléophile. 
Le nitrile groupe peut être hydrolysé avec de l'hydroxyde de sodium de sodium malonate, et acidification de l'offre Propanedioic acide. 
Industriellement, cependant, Propanedioic acide est produit par hydrolyse de malonate de diméthyle ou de diéthyle malonate.
Propanedioic acide, a été produit par la fermentation du glucose.

Réactions organiques
Propanedioic acide réagit comme typique d'un acide carboxylique: formation d'amide, ester, anhydride, et de chlorure de produits dérivés.
Malonic anhydride acétique peut être utilisé comme intermédiaire de mono-ester ou amide produits dérivés, tout en malonyl chlorure est le plus utile pour obtenir les diesters ou diamides. 
Dans une réaction, Propanedioic acide se condense avec de l'urée à la forme acide barbiturique. 
Propanedioic acide peut également être résumés avec de l'acétone pour former Meldrum est acide, un polyvalent intermédiaire dans d'autres transformations.

Les esters de Propanedioic acide sont également utilisés à −CH2COOH synthon dans le malonic la synthèse des esters.
En outre, la coenzyme Un dérivé de malonate, le malonyl-CoA, est un important précurseur de la biosynthèse des acides gras avec l'acétyl-CoA. 
Le Malonyl-CoA est formé à partir de l'acétyl CoA par l'action de l'acétyl-CoA carboxylase, et le malonate est transféré à un acyl carrier protein être ajouté à un acide gras à chaîne.

Propanedioic acide est un acide dicarboxylique avec une formule chimique C3H4O4. 
Des acides dicarboxyliques sont des composés organiques contenant deux acides carboxyliques, les groupes fonctionnels. 
Des acides dicarboxyliques en général montrent le même comportement chimique et réactivité des acides monocarboxyliques. 
Propanedioic acide est une substance que l'on retrouve dans certains fruits qui se produit naturellement. 
Fruits produits en agriculture biologique contiennent de plus grandes concentrations de Propanedioic acide des agrumes par rapport à fruits produits en agriculture conventionnelle.

Le nom systématique pour Propanedioic acide IUPAC est propanedioic acide. 
Propanedioic acide est l'archétype de l'instance d'un inhibiteur compétitif: Propanedioic fonctions acides dans les voies respiratoires chaîne de transport d'électrons à l'encontre de la succinate déshydrogénase. 
Propanedioic acide est en corrélation avec la carence de malonyl-CoA décarboxylase, un innées du métabolisme erreur.

Propanedioic acide est une substance naturelle présente dans de nombreux fruits et légumes.
Il est suggéré que les agrumes produite en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés de Propanedioic acide de fruits produits en agriculture conventionnelle.
Propanedioic acide a d'abord été préparé en 1858 par le chimiste français Victor Dessaignes via l'oxydation de l'acide malique.

Propanedioic acide est l'archétype exemple d'un inhibiteur compétitif: Propanedioic acide actes à l'encontre de la succinate déshydrogénase (complexe II) dans les voies respiratoires chaîne de transport d'électrons. 
Propanedioic acide est aussi fréquemment utilisé comme un énolate de Knoevenagel condensations ou condensé avec de l'acétone pour former Meldrum de l'acide. 
Les esters de Propanedioic acide sont également utilisés à −CH2COOH synthon dans le malonic la synthèse des esters.

Propanedioic acide est également connu pour être un inhibiteur compétitif de la succinate déshydrogénase, enzyme responsable de la déshydrogénation du succinate dans le cycle de Krebs.
Propanedioic acide et ses esters sont caractérisées par le grand nombre de produits de condensation. 
Ils sont des intermédiaires importants dans la synthèse des vitamines B1 et B6, des barbituriques, de non-stéroïdiens anti-inflammatoires, de nombreux autres produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les arômes & parfums composés.