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Propène acide est un composé organique de formule CH2=CHCOOH.
L'acide propène est le plus simple des acides carboxyliques de l'acide, composé d'un vinyle du groupe connecté directement à un acide carboxylique terminale.
Numéro CAS: 79-10-7
Numéro CE: 201-177-9
Nom IUPAC: Prop-2-énoïque
Formule chimique: C3H4O2
Autres noms: ACIDE ACRYLIQUE, L'acide 2-propénoïque, 79-10-7, prop-2-énoïque, propénoate, Vinylformic acide, Acroleic acide, Ethylenecarboxylic acide, l'acide Propène, l'ACRYLATE, le Propénoate, 9003-01-4, l'acide acrylique Glacial, Kyselina akrylova, l'acide Acrylique, glacial, RCRA déchets nombre U008, Acide acrylique, équilibre Acido acrilio, Caswell N ° 009A, Carbopol 934p, Viscalex HV 30, NSC 4765, CCRIS 737, résine Acrylique, HSDB 1421, UNII-J94PBK7X8S, EINECS 201-177-9, J94PBK7X8S, Carbopol 940, BRN 0635743, ACRLYLIC ACIDE, DTXSID0039229, CHEBI:18308, AI3-15717, NSC-4765, DTXCID8028, Aron, Antiprex Un, Versicol E9, NSC4765, CE 201-177-9, l'acide Acrylique résine, Acrysol ase-75, C3:1n-1, Versicol E 7, Versicol E15, 4-02-00-01455 (Beilstein Manuel de Référence), Acrysol 1, Acrysol 3, Acrysol 5, Acrysol A-1, Acrysol AC 5, Carbopol 960, Carboset 515, Primal Ase 60, Revacryl A191, Versicol K 11, Versicol S 25, Dispex C40, Acrysol WS-24, Cyguard 266, Joncryl 678, Jurimer AC 10H, Jurimer AC 10P, Nalfloc 636, Good-rite K 37, Revacryl Un 191, Junlon 110, Viscon 103, Good-rite K 702, Good-rite K 732, Good-rite WS 801, NCGC00166246-01, Synthemul 90-588, Aron A 10H, Carboset Résine N ° 515, ACIDE ACRYLIQUE (CIRC), ACIDE ACRYLIQUE (CIRC), le VIEUX-01, PA 11M, AAP-25, Carbopol, P 11H, P-11H, WS 24, équilibre Acido acrilio [espagnol], Acide acrylique [français], WS 801, Kyselina akrylova [tchèque], R968, UN2218, RCRA déchets non. U008, allenediol, Acrysol lmw-20X, XPA, Aqueux acide acrylique, 25987-55-7, Dow Latex 354, Éthylène acide carboxylique, l'acide Acrylique, inhibé, CH2=CHCOOH, (stabilisé avec MEHQ), 934 Carbomer (NF), Carbomer 940 (NF), Carbomer 941 (NF), le Carbopol 910 (TN), Carbopol 934 (TN), Carbopol 940 (TN), Carbopol 941 (TN), Carbomer 934P (NF), le Carbopol 934P (TN), Carbomer 910 (USAN), L'ACIDE ACRYLIQUE [MI], Carbomer 1342 (NF), le Carbopol 1342 (TN), l'ACIDE ACRYLIQUE [HSDB], WLN: QV1U1, moyenne Mv ~450,000, l'ONU 2218 (Sel/Mix), acide Acrylique, p.un., 99%, CHEMBL1213529, STR00040, Tox21_112372, LMFA01030193, MFCD00004367, NSC106034, NSC106035, NSC106036, NSC106037, NSC112122, NSC112123, NSC114472, NSC165257, NSC226569, STL281870, AKOS000118799, DB02579, NSC-106034, NSC-106035, NSC-106036, NSC-106037, NSC-112122, NSC-112123, NSC-114472, NSC-165257, NSC-226569, CAS-79-10-7, le Poly(acide acrylique), 25% soln dans l'eau, BP 30259, 1ST001124, DB-220116, DB-251641, A0141, NS00001146, EN300-17959, C00511, C19501, D03392, D03393, D03394, D03395, D03396, D03397, l'Acide Acrylique contenant 200 ppm MEHQ comme inhibiteur de l'acide Acrylique, inhibée [UN2218] [Corrosif], A830860, Q324628, Z57127944, F0001-2070, inca InChI=1/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2, H,4,5, acide Acrylique, anhydre, contient 200 ppm MEHQ comme inhibiteur, 99%, d'acide Acrylique, SAJ de première année, >=97.0%, contient 190-210 ppm MEHQ comme stabilisateur, 1204391-75-2, 55927-87-2, 9063-87-0
Ce liquide incolore a une caractéristique âcre ou tarte à l'odeur.
L'acide propène est miscible avec l'eau, les alcools, les éthers, et le chloroforme.
Plus d'un million de tonnes sont produites chaque année
Parce que l'acide Propène et ses esters ont longtemps été valorisées commercialement, de nombreuses autres méthodes ont été développées.
La plupart ont été abandonnés pour des raisons économiques ou écologiques.
Un début de méthode a été la hydrocarboxylation de l'acétylène ("Reppe chimie"):
Cette méthode nécessite le nickel carbonyle, des pressions élevées de monoxyde de carbone, et l'acétylène, ce qui est relativement cher par rapport à propylène.
L'acide propène était une fois fabriqués par l'hydrolyse de l'acrylonitrile, un matériau dérivé du propène par ammoxidation, mais cette voie a été abandonnée parce qu'il cogenerates d'ammonium produits secondaires, qui doivent être éliminés.
D'autres, aujourd'hui abandonnée précurseurs de l'acide Propène inclure ethenone et de l'éthylène cyanohydrin.
Propène acide est une molécule organique et la plus simple de la insaturés.
À la température ambiante, l'acide Propène est un liquide et est une caractéristique de l'acide et de la tarte à l'arôme.
Propène est corrosif dans le liquide et la vapeur formes. L'acide propène est principalement utilisé dans la formation de polymères.
Propène acides utilisations comprennent les plastiques, les revêtements, les adhésifs, les élastomères, les peintures et les vernis.
En outre, l'acide Propène est utilisé dans la production hygiénique des produits médicaux, des détergents et des produits chimiques de traitement des eaux usées.
La faible toxicité de l'acide Propène est en raison de son caractère corrosif.
Des études ont suggéré que l'acide Propène pose certains risques reproductifs; cependant, il existe des données contradictoires concernant la génotoxicité de l'acide Propène.
L'acide propène de la production et de l'utilisation dans la fabrication de plastiques, de la peinture formulations, cuir des finitions, revêtements de papier, et dans la médecine et la dentisterie pour les plaques dentaires, dents artificielles, et de ciment orthopédique peut entraîner son rejet dans l'environnement par le biais de différents flux de déchets.
L'acide propène a également été identifié dans les neuf espèces de chlorophycées algues, 10 espèces de rhodophyceae algues, et dans le liquide du rumen du mouton.
Si elle est rejetée dans l'air, une pression de vapeur de 3,97 mm hg à 25 °C indique l'acide Propène existera uniquement comme une vapeur dans l'atmosphère ambiante.
Phase vapeur, l'acide Propène sera dégradée dans l'atmosphère par réaction avec les radicaux hydroxyle produits; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 2 jours.
S'il est libéré dans le sol, l'acide Propène devrait avoir une très forte mobilité.
La volatilisation à partir du sol humide des surfaces devrait être lente.
L'acide propène peut potentiellement se volatiliser à partir de surfaces sèches du sol basé sur sa pression de vapeur.
S'il est rejeté dans l'eau, l'acide Propène ne devrait pas être adsorbé sur les matières en suspension et des sédiments dans la colonne d'eau.
Biodégradation dans les deux conditions aérobies et anaérobies est prévu de se produire.
L'acide propène est un important polymère en tant que matière première pour de nombreux produits industriels et de consommation.
L'acide propène nombreux à s'appliquer pour les revêtements de surface, les textiles, adhésifs, papier de traitement, couches bébé, hygiène féminine, produits détergents et super absorbant polymères connus .
Actuellement, la plupart des Propène acide est obtenu à partir de l'catalytique partiel de l'oxydation du propène, qui est un sous-produit de l'éthylène et de l'essence de la production.
Dans cette deuxième étape de la réaction d'oxydation par l'acroléine est généralement préféré, la réalisation de près de 90% du rendement global.
Cependant, ce procédé conventionnel affecte les émissions mondiales de CO2: 175 kg/tonne de CO2 a été publié dans la conversion de propène à l'acide Propène (Segawa, 2014) et de la pétrochimie, hydrocarbures sources sont limitées et non renouvelables.
Le mondial de l'acide Propène de la taille de marché est en croissance. Parce que l'acide Propène demandes de polymères super absorbants est prévu de la croissance.
Ce processus matières premières, propène, est liée à la volatilité des prix du pétrole brut.
Par conséquent, des méthodes alternatives ont été étudiées, telles que la biomasse des ressources.
L'acide propène est encourageant de trouver des alternatives renouvelables pour produire de l'acide Propène en plus respectueux de l'environnement et de façon économique.
La plupart de la matière première pour la production de l'acide Propène, la conversion quantitative de l'acide lactique serait d'ouvrir un nouveau marché pour les ressources renouvelables.
Il y a des avancées récentes dans la recherche et le développement de l'acide Propène par la fermentation de sources renouvelables à l'aide de micro-organismes qui ferment la 3-hydroxyproponic acide qui est ensuite déshydraté à partir de l'acide Propène.
Dans ce papier, nous nous concentrons sur le processus après la déshydratation de 3-hydroxypropionic acid pour produire de l'acide Propène.
Nous avons effectué des simulations et conçu proposition d'un modèle utilisant des simulateurs qui est visée que le brevet des composants du produit.
Ce processus introduit un extincteur à l'aide de solvant pour refroidir le flux principal dans le but de séparer l'eau dans le dispositif d'aspiration et d'éviter Propène acide de polymérisation.
L'acide propène retirer de l'eau à partir de la fermentation de la réaction de la biomasse et catalytique de la réaction de déshydratation de 3-HP.
Commencez par enlever l'eau de l'extincteur par solvant, le coût d'investissement initial et les coûts d'exploitation de la séparation peut être réduite.
Aspect: liquide limpide et incolore
Odeur: Odeur Âcre
Densité: 1.051 g/mL
Point de fusion: 14 °C
Point d'ébullition: 141 °C
Solubilité dans l'eau: Miscible
log P: 0.28
Pression de la vapeur: 3 mmHg
L'acidité (pKa): 4.25 (H2O)
Poids moléculaire: 72.06 g/mol
XLogP3: 0.3
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 1
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 2
Rotatif Bond Count: 1
Masse exacte: 72.021129366 g/mol
Masse monoisotopique: 72.021129366 g/mol
Topologique De La Surface Polaire: 37.3Å2
Atome Lourd Count: 5
Complexité: 55.9
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui
Propène acide est utilisé dans la fabrication de plastiques, de la formulation de peintures et d'autres produits. L'exposition se produit principalement dans le milieu de travail.
L'acide propène est très irritant pour la peau, des yeux et des muqueuses chez l'homme.
Aucune information n'est disponible sur la fonction de reproduction, de développement ou d'effets cancérigènes de l'acide Propène dans l'homme. Le cancer chez les animaux, des études ont rapporté des résultats positifs et négatifs.
L'EPA n'a pas classé l'acide Propène de cancérogénicité.
Propène acide est utilisé dans la fabrication de plastiques, de la formulation de peintures et d'autres produits.
L'exposition se produit principalement dans le milieu de travail.
L'acide propène est très irritant pour la peau, des yeux et des muqueuses chez l'homme.
Aucune information n'est disponible sur la fonction de reproduction, de développement ou d'effets cancérigènes de l'acide Propène dans l'homme.
Le cancer chez les animaux, des études ont rapporté des résultats positifs et négatifs.
L'EPA n'a pas classé l'acide Propène de cancérogénicité.
Copolymère les hydrogels de l'acide Propène (AA) avec la N,N-dimethylacrylamide (NNDMAAm) ont été synthétisés par la solution de polymérisation de radicaux libres à l'alimentation en moles de monomère de ratios.
Le monomère réactivité rapports ont été déterminés par Kelen-Tüdös méthode.
Selon que le monomère réactivité des ratios pour les poly(AA-co-NNDMAAm) ont été r1 = 0.650 (M1=AA) et r2= 1.160 (M2=NNDMAAm), (r1 x r2= 0.753).
L'effet des paramètres de réaction, y compris:
la concentration de la réticulation du réactif, la concentration du monomère, le pH, la température, les solutions salines, et la polarité du solvant sur l'absorption de l'eau ont été étudiés.
Les hydrogels atteint d'eau-valeurs d'absorption de 544 g d'eau/ g xerogel pour le copolymère de poly(AA-co-NNDMAAm) 3:1 atpH 5.
Faible critieal température de la solution (LCST) les valeurs des hydrogels, ont montré une augmentation whenthe hydrophile de l'acide Propène fraction eontent augmenté dans les copolymères.
Au cours des dernières années, beaucoup d'attention de la recherche a été axée sur les matériaux polymères, en particulier des hydrogels qui contiennent des groupes fonctionnels et sont capables de modifier leur volume ou d'autres propriétés en réponse à des stimuli de l'environnement, tels que le pH, la température et du champ électrique, entre autres.
L'acide propène est réticulé en trois dimensions de polymère hydrophile réseaux de houle, mais ne se dissout pas, lorsque mis en contact avec de l'eau.
L'acide propène sont une classe de matériaux polymères avec la capacité de tenir une importante quantité d'eau, présentant un doux, à base de caoutchouc-comme consisteney, et faible interfaciale tensión paramètres.
L'acide propène propriétés dépendent essentiellement du degré de réticulation de la composition chimique des chaînes polymères, et l'interaction entre le réseau et les environs de liquides..
L'hydrophilie ou de rétention d'eau élevée dans les hydrogels est attribuée à la présence de groupes hydrophiles, tels que les acides carboxyliques, les amides, et les alcools.
Les caractéristiques structurelles de ces matériaux domínate ses propriétés de surface, permeselectivity et de la perméabilité, de donner des hydrogels leur unique, des propriétés intéressantes, et de la similitude de leurs propriétés physiques à ceux présents dans la livingtissues.
L'important gonflement des hydrogels à base de l'acide Propène est facilitée par la présence de groupes acide carboxylique dans la chaîne de polymère, qui sont fortement associés avec des molécules d'eau.
Ces groupes sont facilement ionisables et sensible à la effeets de pH et de force ionique.
Ainsi, l'équilibre de l'enflure de l'acide Propène copolymères sont touchés par la solution de pH et de force ionique dans lequel ils sont gonflé.
Gels de polymères jouent un rôle important dans de nombreux nouveaux domaines technologiques tels que la livraison de drogue, de capteurs et de superabsorbant matériaux.
La réaction de copolymérisation de deux monomères est une méthode efficace pour modifier les propriétés physiques des gels de polymères
Plusieurs auteurs ont étudié la Faible Critieal Température de la Solution (LCST) dans le poly(isopropyl acrylamide) hydrogels (PNIPAAm) et a signalé que l'incorporation d'un hydrophiles comonomère conduit à des valeurs plus élevées de la LCST, même si la constitution d'un monomère hydrophobe diminue la Faible Critieal Température de la Solution.
Un bon équilibre entre les interactions hydrophiles et hydrophobes du polymère, explique cette forte à la phase de transition.
La température de transition de la croix-aimé gels modifiée en fonction de l'alimentation en monomère ratio est utilisé dans la réaction de copolymérisation.
La valeur du pH de la solution a fortement affecté le taux de gonflement.
Plusieurs méthodes de détection de la LCST ont été signalés, y compris la diffusion de la lumière pour détecter la bobine-à-globule de transition , turbidimétrique des mesures pour atteindre la phase de transition ou de la calorimétrie différentielle à balayage (DSC) pour mesurer le passage de la chaleur.
L'acide propène sont également utilisés dans des applications pharmacologiques, à libération contrôlée, la purification de l'eau, des médicaments reléase système, et d'autres.
Nous avons déjà publié la synthèse et l'enflure des propriétés d'hydrogels à partir de la fonctionnelle de monomères de vinyle.
Ces systèmes ont montré que les copolymères contenant de l'acide Propène et de l'acrylamide dérivés moitiés sont très sensibles à des stimuli comme le pH, la température, la force ionique, et la composition de copolymère.
Ainsi, l'influence de l'absorption d'eau à la température de la pièce était fort à pH 5 et pH 7, avec des maximums entre 1200 et 1600 %, lorsque le poly(2-hydroxyethylmethacrylate-co-maleoylglycine) P(HEMA-co-MG) a été la plus riche en HEMA unité monomère.
Le but de cet article est de synthétiser par la solution de polymérisation de radicaux libres, les copolymères de l'acide Propène (AA) avec la N,N¢-dimethylacrylamide (NNDMAAm), à différents flux de monomère ratios et les degrés de réticulation, et d'étudier le gonflement des propriétés de ces systèmes d'hydrogel dans de l'eau distillée et de l'éthanol à différents pH, de la température, du temps et de la concentration en sel.
Les propriétés thermiques des copolymères, en particulier les températures de transition vitreuse (Tg), et de la décomposition thermique sera également déterminée.
Propène, les esters d'acide dans l'eau à base de revêtement, en particulier les acrylates de butyle, de remplacement de plus un plus de solvant à la charge de la peinture.
Typique des produits de base d'esters de l'acide Propène sont méthyle, éthyle, n-butyle et de 2-éthylhexyle (2EHA)- esters.
Les plus forts taux de croissance sont attendus avec 2EHA, suivie par de l'acrylate de butyle, l'acrylate de méthyle et de l'acrylate d'éthyle.
Les Esters d'alcools comme les polyols, l'isobutanol, hexanol et iso-octanol sont de moindre importance dans l'industrie des polymères.
Les polymères acryliques sont considérés comme non toxiques et sont gagne de plus en plus d'importance.
Généralement, ces esters sont catalysées à une température comprise entre 70°C (160°F) 130°C (265°F) pour éviter la formation des éthers d'alcools.
Propène acide est un acide carboxylique insaturé.
Propène acide réagit comme un vinyle composé et un acide carboxylique.
L'acide propène facilement subit de polymérisation et des réactions d'addition.
Propène de l'acide peut être utilisé comme un acide carboxylique pour produire des esters acrylique, l'acrylamide, le N-substitué commerce et acrylyl chlorure par les méthodes courantes.
Les copolymères peuvent être produites avec de l'acrylique et méthacrylique esters, l'acrylonitrile, esters d'acide maléique, d'acétate de vinyle, le chlorure de vinyle, chlorure de vinylidène, de styrène, de butadiène et de l'éthylène.
Les homopolymères de l'acide Propène et de copolymères qui contiennent une prépondérance de l'acide Propène ont un aspect brillant cohérence et sont souvent solubles dans l'eau.
Ils peuvent être utilisés sous la forme de leurs acides libres et de l'ammonium et les sels alcalins dans de nombreuses applications différentes, tels que des épaississants, des agents de dispersion, floculants, de protection des colloïdes pour stabiliser les émulsions et dispersions de polymères, d'agents mouillants, les revêtements de textile et de finitions.
L'acide propène facilement subit des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.
Cela en fait un très utile matières premières pour la production de beaucoup de bas de composés moléculaires.
Par exemple, l'acide Propène peut être utilisé pour produire des dérivés de l'acide propionique avec de l'eau, les alcools, les amines, les halogènes et les hydrocarbures chlorés.
Propène acide peut également être utilisé avec d'autres substances pour produire des acides gras des acides, des composés hétérocycliques et de la réaction de Diels-Alder plus de produits.
Propène acide et esters sont polyvalents monomères utilisés comme blocs de construction pour des milliers de formulations de polymères.
Ils sont inflammables, réactif, liquides volatils basé sur une alpha-, bêta-insaturés carboxyle de la structure.
L'Incorporation de divers pourcentages de monomères acrylate permis la production de nombreuses formulations de latex et de la solution de copolymères, de copolymère plastiques et réticulables systèmes de polymères.
Leurs caractéristiques de performance—qui donne des degrés divers, de la vulgarité, de la durabilité, de la dureté, de verre et d'températures de transition—le développement de la consommation dans de nombreuses applications.
Les principaux marchés pour les esters d'inclure les revêtements de surface, les textiles, adhésifs, en matières plastiques.
Polypropylene de l'acide ou de copolymères de trouver des applications dans superabsorbents, les détergents, dispersants, floculants, et épaississants.
Superabsorbant polymères (SAPs) sont utilisés principalement dans les couches jetables.
Brut acide Propène (CAA) est faite par l'oxydation du propylène.
Environ la moitié de la CAA est converti les esters acryliques, et la moitié restante est purifiée pour 98-99.5% de pureté glaciale Propène acide (GAA).
À son tour, le GAA est converti en polypropylene d'acide, qui peut encore être modifié pour produire superabsorbant polymères (SAPs) et d'autres polypropylene acide copolymères utilisés comme agents dispersants/antiscalants, des polyélectrolytes anioniques pour le traitement de l'eau, et les modificateurs de rhéologie.
La croissance de la GAA la consommation est estimée à environ 3,5% par an au cours de 2020-25.
Plus d'informations sur le superabsorbant polymères marché peuvent être trouvés dans la CEH Superabsorbant Polymères rapport.
Les esters acryliques donne beaucoup de qualités à des matériaux polymères, tels que la stabilité de la couleur et de clarté, chaleur et résistance au vieillissement, bonne résistance aux intempéries, et la flexibilité à basses températures.
L'une des propriétés les plus importantes des esters acryliques est leur température de transition vitreuse (Tg), ce qui influe sur les caractéristiques de la température à laquelle la résultante de polymère subit un changement de fragile, système à une plus douce, plus souple.
Le Tg a une influence majeure sur l'minimale de formation de film de la température du revêtement adhésif ou de la colle.
(La configuration minimale de formation de film de la température est également influencée par les niveaux et les types de co-solvants et les agents de coalescence, les plastifiants, et d'autres additifs ajoutés au polymère ou à la formulation de revêtement.)
La plus courte chaîne de monomères (par exemple, l'acrylate de méthyle) qui produisent le plus difficile, de plus en plus fragiles polymères, tout au long de la chaîne de monomères (par exemple, acrylate de 2-éthylhexyle) de donner de la douceur et de la souplesse.
La croissance de la demande pour le pétrole brut acide Propène est prévue à 3,5–4% par an au cours de 2020-25, tirée par la croissance du superabsorbant polymères et les esters acryliques.
SAP la croissance sera plus forte dans la partie continentale de la Chine et d'autres parties de l'Asie, mais sera beaucoup plus modérée dans les pays matures, les régions de l'Amérique du Nord, Europe Occidentale et le Japon.
SAP est utilisé en plus grande quantité que la population dans les pays en développement continue d'augmenter son utilisation de couches jetables et produits pour l'incontinence.
Acrylique, les esters sont utilisés principalement dans les revêtements et les adhésifs, qui sont aussi des domaines de croissance dans les pays en développement.
Liquide limpide et incolore avec une caractéristique âcre odeur. Il est miscible avec de l'eau, les alcools et les éthers.
L'acide propène va subir les réactions typiques d'un acide carboxylique, ainsi que les réactions de la double liaison semblables à ceux de la esters acryliques.
L'acide propène se prête au polymère de préparation ainsi que leur utilisation comme intermédiaire chimique.
Les esters acryliques, les mono - et multi-fonctionnel, sont généralement préparés à partir de l'acide Propène
Les peintures et les Revêtements
Adhésifs
Les détergents
Les couches
Poli À Plancher
Une variété d'Applications Médicales
L'Impact de la force, la flexibilité, la durabilité, la robustesse
La résistance aux intempéries, résistance à l'humidité
La réticulation des sites, du groupe de l'acide réagit facilement avec les alcools, les acrylates et styrenics
La dureté, humide et sec, l'adhérence et la résistance à l'abrasion sont également les propriétés des copolymères GAA
Acrylique, tout d'un large éventail de résines synthétiques et de fibres qui sont basés sur des dérivés de l'acrylique et methPropene acide.
À la fois de l'acide Propène (CH2=CHCO2H) et methPropene acide (CH2=C[CH3]CO2H) ont été synthétisés depuis le milieu du 19e siècle, mais le potentiel pratique de matériaux liés à ces composés est devenu évident que sur 1901, lorsque le chimiste allemand Otto Röhm publiée de doctorat en recherche sur les polymères d'esters acrylique.
Début sur une base commerciale dans les années 1930, les esters de l'acide Propène ont été polymérisés pour former le polyacrylate de résines, qui sont aujourd'hui d'importants constituants de la peinture acrylique, et methPropene esters d'acide ont été polymérisés de polyméthacrylate de méthyle, en plastique transparent vendus sous des marques de commerce comme le Plexiglas et le Plexiglas.
En 1950, G., le premier succès commercial de fibre acrylique, a été introduit par E. I. du Pont de Nemours & Company (aujourd'hui Société DuPont). Acrylique et fibres modacryliques fibres sont basés sur polyacrylonitrile.
Autres peintures acryliques inclure cyanoacrylate résines, en action rapide adhésifs;-poly 2-hydroxyéthyl méthacrylate, en abrégé polyHEMA, réalisés dans les lentilles de contact souples; de polyacrylamide résines, utilisé comme flocculents dans la clarification de l'eau; produits en caoutchouc et en fait de polyacrylate de l'élastomère.
Propène sont des acides incolore et d'odeur piquante acides qui existent à l'état liquide à température ambiante et à la pression.
Il y a 2 utilisations commerciales, qui sont utilisés pour l'estérification (94%) et utilisé pour faire de l'eau-de résines solubles (98%-99.5%). Il polymérise facilement lorsqu'il est exposé à la lumière, de la chaleur ou de métal.
X indicateur doit toujours être présent pour la polymérisation.
L'acide propène appartient à la classe des composés organiques, il est également précisé que le 2-propénoate de ou à base d'Acrylate.
L'acide propène existe soluble dans l'eau liquide et faiblement acide composé chimique.
L'acide propène est également connu comme le plus simple des composés chimiques de la p-Insaturés acide carboxylique.
Lorsque sa structure est examiné, l'acide Propène est vu que dans un vinyle de groupe est attaché à un groupe carbonyle, et que ces composés de cet acide passer par des procédés analogues à la réactions des acides carboxyliques.
Une double liaison et fonctionnel de l'acide carboxylique groupe dans sa structure jouent un rôle important en donnant caractéristique des réactions similaires aux propriétés de l'acide carboxylique.
Propène acide est un acide organique avec la formule CH2 = CH-COOH, également appelé propénoate.
Dans l'industrie, la réaction de l'acétylène et de monoxyde de carbone avec du nickel rôle de catalyseur dans la présence de l'eau est obtenu par hydrolyse de la plus commune de l'acrylonitrile composés.
L'acide propène est le matériau de départ pour la production de polymères.
Acrylique composés sont les matières premières de divers composés tels que moulé matériaux de construction, instruments d'optique, de fibres, les bijoux, les adhésifs, les matériaux de revêtement.
Par exemple, g. et acrylan sont les noms commerciaux de l'onglet matériaux acryliques pour le plexiglas, le verre et l'acrylique fils.
La pulvérisé les membres du groupe des polymères connus comme polyacrylique sont en acrylique et methPropene acides.
Les esters méthyliques d'acides facilement se polymériser en présence de peroxyde d'catalyseurs.
Propène sont des acides incolore et d'odeur piquante acides qui existent à l'état liquide microcosme de la température et de la pression.
Il y a deux disponibles dans les nuances de l'accouplement, le dur-à-porter (94%) et de l'eau, soluble dans de la résine (98% - 99.5%).
L'acide propène polymérise facilement lorsqu'il est exposé à la lumière, de la chaleur ou de métal.
L'acide propène (UICPA: prop-2-énoïque) est un composé organique de formule CH2 = CHCO2H.
L'acide propène est le plus simple des acides carboxyliques de l'acide contenant du vinyle du groupe directement rattaché à l'acide carboxylique terminale.
Ce liquide incolore a une caractéristique âcre et aigre odeur.
Miscible avec les alcools, les éthers, de l'eau et le chloroforme.
Plus d'un milliard de kilogrammes sont produites chaque année.
Propène est obtenu à partir de l'acide Propène, un sous-produit de l'essence et de la production d'éthylène.
L'acide propène Réactions et Utilisations:
Lorsque l'acide Propène est mis à réagir avec de l'alcool; L'acide carboxylique est soumis à des réactions typiques pour former l'ester.
Propène, les esters d'acide et de sel sont également connus collectivement comme les acrylates ou propenoates.
L'acide propène est la plus fréquente des alkyl esters de méthyle, butyle, d'éthyle et éthylhexyle acrylates.
L'acide propène et ses esters sont utilisés dans différentes productions pour former les homopolymères ou copolymères, en réagissant dans les doubles liaisons pour former polypropylene acide ou d'autres monomères tels que l'acrylamide, le vinyle,le
L'acide propène est combiné avec le styrène et de butadiène pour la production de plastiques, les adhésifs, les revêtements, les élastomères, ainsi que les peintures et le sol de vernis.
L'acide propène Substituants:
Le substituant de l'acide Propène peut être présent en tant que carboxyalkyl groupe comme une continuation de l'enlèvement d'un groupe d'acyle ou moléculaires groupe.
L'acide propène de Sécurité:
L'acide propène est un très grave irritant pour la peau et les voies respiratoires.
Contact avec les yeux est extrêmement gênant et peut causer des dommages irréversibles.
Propène acide (l'acide) ; l'acide Propène est un bio et un acide fort.
Ils sont incolores et forte odeur d'acides liquides de la salle.
Les domaines d'utilisation
L'acide propène est le matériau de départ dans la production de polymères.
Ils sont utilisés dans la production de nombreux matériaux tels que les plastiques, les revêtements, les adhésifs, les peintures et vernis.
L'acide propène est la matière première de tissage de la fibre.
Propène acide est utilisé dans l'industrie du papier.
Les instruments d'optique sont utilisés comme matière première principale dans les bijoux de décisions.
Dans l'industrie, l'acide Propène est obtenue par la réaction de l'acétylène et de monoxyde de carbone avec de l'eau en présence d'un catalyseur de nickel ou par l'hydrolyse de l'acrylonitrile composés.
L'acide propène est le matériau de départ dans la production de polymères.
Acrylique composés Acryliques composés sont les matières premières de divers composés tels que moulé matériaux de construction, instruments d'optique, des bijoux, des adhésifs, des matériaux de revêtement et les fibres textiles.
Par exemple, g. et acrylan sont les noms commerciaux de l'acrylique fils, et le plexiglass est le nom commercial de comme le verre, l'acrylique matériaux.
Les principaux membres de la famille des polymères connus comme polyacrylique sont en acrylique et methPropene acides.
Le méthyl esters de ces acides facilement se polymériser en présence de peroxyde d'catalyseurs.
Propène sont des acides incolore et d'odeur piquante acides qui existent à l'état liquide à température ambiante et à la pression.
Il y a 2 utilisations commerciales, qui sont utilisés pour l'estérification (94%) et utilisé pour faire de l'eau-de résines solubles (98%-99.5%).
L'acide propène polymérise facilement lorsqu'il est exposé à la lumière, de la chaleur ou de métal. Bi x indicateur doit toujours être présent pour la polymérisation.
La couleur de la peinture apparaît dans chaque aspect de nos vies.
Aujourd'hui, ses domaines d'utilisation sont en expansion et sa consommation augmente progressivement.
L'acide propène est un produit chimique du matériau de revêtement qui offre une protection contre les facteurs externes, en formant un film mince couche sur la surface sur laquelle la peinture est appliquée, ainsi que de donner à la surface un élément décoratif.
Une formule de peinture se compose d'un mélange de plusieurs matériaux.
Fondamentalement, il existe quatre principaux éléments de la structure de la peinture.
Ces; liants, pigments, additifs et solvants.
Le taux d'utilisation de ces matériaux varient pour les différents types de peintures.
Les Pigments sont des substances organiques et inorganiques qui fournissent de la couleur, de couverture et de protection de la peinture.
Les Pigments sont des substances qui sont insolubles dans la solution.
Ceux qui sont utilisés pour donner de la couleur sont appelés pigments de couleur, ceux utilisés pour le remplissage de puissance et de réduction des coûts sont appelés fillers.
Les charges peuvent faire jusqu'à 20 à 50% des peintures.
Ces substances sont utilisées dans la formulation de peintures pour contrôler les propriétés rhéologiques, de réduire la brillance, l'augmentation des propriétés mécaniques, ou d'améliorer les propriétés de barrière de la couche de peinture.
Le dioxyde de titane, oxyde de fer, oxyde de zinc, phosphate de zinc sont des exemples courants de pigments.
Le dioxyde de titane est le plus commun des pigments utilisés en peinture.
Le Calcium et le baryum composés, la calcite, la dolomite, le gypse, le talc et le calcaire sont des exemples de charges.
La Calcite est le plus commun de remplissage utilisé en peinture.
De la turquie à l'industrie de la peinture est de l'Europe 6ème de la peinture producteur basé sur la production totale.
Alors que le taux de l'importation des matières premières est d'environ 65%, de la Turquie à l'industrie de la peinture dépend de sources étrangères.
Compte tenu de l'accroissement de la production étrangère, de la dépendance des matières premières augmente de jour en jour.
Le type le plus commun de la dispersion des additifs utilisés pour les pigments inorganiques dans les peintures à base d'eau est polyélectrolytes.
Ils sont divisés en organiques et inorganiques de polyélectrolytes.
Exemples de polyélectrolytes organiques sont polypropylene acides (AAP) et acrylique-anhydride maléique P(AA-MA), les copolymères.
Polypropylene acides gras et leurs dérivés sont utilisés comme épaississants, de dispersion, de la suspension et des agents émulsifiants dans les couches jetables, des résines échangeuses d'ions, les revêtements; Il est utilisé dans l'industrie pharmaceutique, la cosmétique et de la peinture industries.
L'acide propène et P(AA-MA), les dérivés avec des poids moléculaires entre 1 000 et 20 000 g/mol sont les plus couramment utilisés dispersants dans l'industrie de la peinture.
Ces substances sont neutralisés avec de l'ammonium, de sodium ou d'hydroxyde de potassium pour assurer leur solubilité dans l'eau.
Le sel de sodium de polypropylene de l'acide (NaPAA) est le plus largement utilisé de l'agent dispersant dans l'eau de la peinture à base de formulations.
L'acide propène est généralement produite par polymérisation radicalaire de la méthode.
Les polymères de poids moléculaire allant de quelques milliers à plusieurs centaines de milliers de peut être obtenue.
Le poids moléculaire de PAAs, qui sont utilisés comme la plupart des communes des dispersants dans l'industrie de la peinture, sont entre 1 000 et 20 000 g/mol.
Le poids moléculaire peut être contrôlée en ajustant la quantité d'initiateur et d'agent de transfert de chaîne.
la polymérisation radicalaire contrôlée; Il y a trois types différents: nitroxyde médiation de polymérisation (NMP), polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP), et réversible addition-fragmentation de la chaîne de transfert (RAFT).
Dans la production de l'acide Propène par NMP polymérisation, il y a un problème de dégradation de nitroxyde dans un milieu acide.
Dans le transfert d'atome de la polymérisation radicalaire de l'acide Propène, de fixation en métal pour le polymère ne peut pas être contrôlé.
Par conséquent, la méthode la plus appropriée pour produire polypropylene acide à faible poids moléculaire et à faible valeur IDP est l'addition-fragmentation réversible de transfert de chaîne (RAFT) de la méthode.
Dans cette étude, la stabilisation de la peinture à base d'eau à l'aide de formulations NaPAA et acrylique-anhydride maléique copolymères de sel de sodium (NaP(AA-MA)) comme dispersant a été étudiée.
L'acide propène a été synthétisé à partir de la polymérisation radicalaire contrôlée de l'acide Propène avec le "Réversible addition-fragmentation de la chaîne de transfert" de la méthode et de la copolymérisation radicalaire contrôlée de P(AA-MA), acrylique et d'anhydride maléique avec la même méthode.
NaPAA et NaP(AA-MA) ont été obtenus à partir de la neutralisation de l'AAP et P(AA-MA) avec de l'hydroxyde de sodium (32% en poids).
NaPAA, afin de déterminer le plus approprié à la polymérisation des paramètres; Il a été synthétisé en quatre manières différentes en variant la quantité d'agent de transfert de chaîne, de modifier le ratio d'initiateur et de monomère, la modification de la période d'alimentation de monomère et de l'initiateur, et la modification de la quantité de solvant.
En outre, AA/MA: 1:1 et AA/MA: 1:0.5 ratios ont été synthétisés afin de déterminer l'souhaité Propène l'acide maléique anhydride monomère ratio.
En outre, AA/MA: 0.5:1 ratio a essayé d'être synthétisé, mais le produit est cristallisé en raison de la tendance de la grande quantité d'anhydride maléique à cristalliser à température ambiante.
La synthèse des échantillons ont été structurellement déterminée par FTIR.
Le spectre FTIR a donné les attendus des sommets en raison de la structure chimique de l'AAP, NaPAA, P(AA-MA) et Na(AA-MA).
Le solide contenu de la synthèse des polymères ont été déterminées avec un rapide solides compteur.
Les viscosités Brookfield des polymères ont été évalués à 6 tr / min à 20°C.
Poids moléculaire et poids moléculaire distributions ont été déterminées par le 4-way RALS et GPC avec LALS, IR, UV et viscosimètre détecteurs.
Le montant de la non polymérisé Propène acide monomère dans la synthèse des PAAs a été déterminée par HPLC.
Le pourcentage de conversion de l'acide Propène a été calculé en utilisant le montant de la non polymérisé Propène acide monomère.
Selon le pourcentage de la conversion de la valeur calculée de l'acide Propène; Que le montant de NaHyp utilisé comme la chaîne de régulation de l'agent et de la solution utilisée augmente, la conversion augmente.
Lorsque l'APS/AA ratio est de 5, 6 et 7,5%, plus de 94% conversion du monomère peut être obtenue.
Lorsque l'initiateur d'alimentation de temps a été augmenté de 4,5 heures 5,5 heures, la conversion du monomère est resté presque le même, et le plus élevé de conversion du monomère a été réalisé avec 98.72% lorsque l'initiateur d'alimentation le temps était de 6,5 heures.
1H-RMN les analyses ont été effectuées afin de déterminer le Propène d'acide et d'anhydride maléique monomère ratios de la synthèse des NaP(AA-MA), les copolymères.
Copolymère échantillons séchés au four à micro-ondes ont été dissous dans l'deutero de l'eau et donnée à la RMN de l'appareil.
Bien qu'en théorie de l'anhydride maléique monomère ratio de C1_Na copolymère est de 33%, selon le 1H-RMN de l'analyse des résultats obtenus; Dans le C1_Na copolymère avec un AA/MA monomère ratio de 1:0,5, le ratio de l'anhydride maléique monomère est de 23% et le Propène acide monomère ratio est de 77%.
En outre, bien qu'en théorie de l'anhydride maléique monomère ratio de la C2_Na copolymère, qui est un autre copolymère synthétisé, est de 50%, d'après la RMN 1 h résultats de l'analyse; Le rapport de l'anhydride maléique monomère est de 38% et de l'acide Propène monomère ratio est de 62% dans le C2_Na copolymère avec un AA/MA monomère ratio de 1:1.
La raison de cette différence entre le théorique et réelle de la monomère ratios encombrement stérique.
L'anhydride maléique présente une faible tendance à la copolymérisation en milieu aqueux.
Dans la propagation de l'étape de la copolymérisation, la molécule de monomère est stériquement par la propagation du groupe radical.
Ainsi, la propagation de l'étape de la copolymérisation se déroule très lentement.
Afin de déterminer la dispersion de l'efficacité, un mélange aqueux contenant de 5 microns de carbonate de calcium avec une teneur en solides de 66% a été préparé.
Ensuite, le mélange aqueux et la synthèse NaPAA ou la Sieste(AA-MA), les agents de dispersion ont été placés dans une dispersion contenant et mélangé avec un agitateur mécanique à 2000 tr / min pendant 20 minutes jusqu'à obtenir un mélange homogène a été formé.
Afin de déterminer la dispersion de l'efficacité de NaPAA des polymères et des NaP(AA-MA), les copolymères, les viscosités de calcite boues ont été mesurées avec un Brookfield DV-II modèle viscosimètre à 20°C à 60 tr / min.
Viscosités ont été enregistrés et la pente contenant des quantités variables de NaPAA et NaP(AA-MA) agent de dispersion rapport des viscosités de la calcite des boues.
Pour examiner la stabilisation de la calcite boues avec des quantités variables de NaPAA ou la Sieste(AA-MA) ajouté comme agent de dispersion, le potentiel zêta de la suspension a été mesurée avec un potentiel zêta compteur.
Ensuite, d'examiner les performances de peinture à base d'eau formulations, un échantillon d'eau en plastique à base de préparation de peinture avec un PVC de la valeur de 74 et préparé avec NaPAA des polymères ou des NaP(AA-MA), les copolymères comme agent de dispersion a été sélectionné.
Grindometer mesures de la formulation de peintures ont été réalisées afin de confirmer la finesse de la dispersion et de détecter les particules plus grosses dans la peinture de dispersion.
Des films de peinture ont été appliqués pour le revêtement des cartes.
Dans l'étape suivante, pour calculer l'opacité de la préparation des peintures, la réflexion de la lumière, de l'intensité des zones noires et blanches des cartes a été mesurée avec un spectrophotomètre.
Afin de déterminer la dispersion et à la stabilisation des activités de la synthèse des NaPAA des polymères et des NaP(AA-MA), les copolymères dans la peinture, l'initiale de la viscosité de la peinture formulations ont été mesurées avec un Brookfield DV-II modèle viscosimètre.
Les changements dans la stabilité rhéologique de la peinture préparée formulations plus de temps et de température ont été déterminées par les stocker pour un mois à 52±1°C et la mesure de la viscosité Brookfield à 20°C, à une semaine d'intervalle.
La mesure de stockage des viscosités qui explique que la formulation de peintures d'améliorer la dispersion de l'efficacité que le poids moléculaire moléculaire et de la distribution de la polymère dispersant baisse.
Hypophosphite de Sodium, peut être utilisé comme une chaîne modificateur dans un mélange d'alcool isopropylique et d'eau pour obtenir facilement NaPAA, qui a un faible poids moléculaire et une distribution étroite de poids moléculaire.
En outre, la période d'alimentation du monomère et de l'initiateur affecte le poids moléculaire et de la distribution des poids moléculaires de NaPAA.
Comme le temps d'alimentation a augmenté, le poids moléculaire a diminué et la distribution du poids moléculaire réduit.
En outre, NaP(AA-MA) avec 1:de 0,5 AA/MA monomère ratio offre une meilleure stabilité à l'entreposage des performances lorsqu'il est utilisé comme agent de dispersion au lieu de NaPAA dans la peinture à l'eau formulations
L'acide propène subit des réactions indésirables au cours de sa fabrication pour former des composés de poids moléculaire élevé.
Incontrôlée, ces réactions peuvent causer des dépôts de boues et de la perte de la récupération.
Norme actuelle de l'industrie de l'inhibiteur de traitements ne sont que partiellement efficaces, provoquant une unité de lutte contre la contamination des questions.
Nalco des technologies de l'Eau adresses les limites de la norme d'inhibiteurs et de l'offre de l'acide Propène fabricants une solution plus efficace et de l'avantage concurrentiel.
Propène acide est produit à partir d'éthylène et de propylène, un sous-produit de la production d'essence:
CH2=CHCH3 + 3⁄2 O2 → CH2=CHCO2H + H2O
Depuis le propane est une beaucoup moins de matières premières que de propylène, d'importants travaux de recherche est en cours pour développer un processus basé sur la seule étape d'oxydation sélective de propane Propène acide.
La Carboxylation de l'éthylène à l'acide Propène en vertu de la supercritique condition de dioxyde de carbone est thermodynamiquement possible une fois un catalyseur efficace a été mis au point.
Depuis, l'acide Propène et ses esters ont longtemps été une valeur commerciale, de nombreuses autres méthodes ont été développées, mais la plupart ont été abandonnés pour des raisons économiques ou écologiques.
Un début de méthode a été la hydrocarboxylation de l'acétylène ("Reppe chimie"):
HCCH + CO + H2O → CH2=CHCO2H
Cette méthode nécessite de nickel carbonyle et du haut de monoxyde de carbone de pression.
Il était une fois produit par l'hydrolyse de l'acrylonitrile dérivé du propène par ammoxidation, mais a été abandonnée parce qu'elle constitue une méthode de cogénération d'ammonium produits dérivés.
D'autres abandonnées aujourd'hui des précurseurs de l'acide Propène inclure etenone et de l'éthylène cyanohydrin.
Le Dow Chemical Company et ses partenaires OPX Biotechnologies sont à enquêter sur l'utilisation de sucre fermenté pour produire 3-hydroxypropionic acid (3HP), un précurseur acide Propène.
L'objectif est de réduire les émissions de gaz à effet de serre.
Les réactions et les utilisations
L'acide propène subit des réactions typiques d'un acide carboxylique. Lorsqu'il réagit avec de l'alcool, il forme l'ester correspondant.
Les Esters et les sels de l'acide Propène sont collectivement connus comme les acrylates (ou propenoates).
La plus courante alkyl esters de l'acide Propène sont de méthyle, butyle, d'éthyle et de l'acrylate de 2-éthylhexyle.
L'acide propène et ses esters combiner facilement avec eux-mêmes (pour former polypropylene acide) ou avec d'autres monomères (par exemple, le commerce, l'acrylonitrile, de composés de vinyle, le styrène et de butadiène) en réagissant à leurs doubles liaisons pour former les homopolymères ou copolymères utilisés dans la fabrication.
les diverses matières plastiques, les revêtements, les adhésifs, les élastomères, ainsi que le plancher vernis et peintures.
Propène acide est un composé utilisé dans de nombreuses industries, telles que la couche de l'industrie, l'industrie du traitement des eaux, ou de l'industrie textile.
L'acide propène est estimé que la consommation mondiale de l'acide Propène dépassera quelque 8 000 kilotonnes d'ici à 2020.
Cette augmentation devrait résulter de l'utilisation de ce produit dans de nouvelles applications, y compris les produits de soins personnels, de détergents et de produits.
Utilisé pour l'incontinence chez l'adulte.
Les Substitutions De Substitution
Exclusivement, l'acide Propène peut exister en tant que groupe d'acyle ou un carboxyalkyl groupe en fonction de la suppression du groupe de la molécule.
Plus précisément, ce sont:
Acryloyle groupe par le retrait de l'-OH de carbone-1.
Le 2-carboxytenyl groupe avec la suppression d'un −H à partir de carbone-3. Cette substituant groupe est trouvé en chlorophylle.
Propène acide agit comme un précurseur dans la production de 3-hydroxypropionic acid.
Propène acide est utilisé dans la préparation de l'absorption de l'eau de résines.
Propène acide réagit avec les alcools pour préparer leurs esters.
Propène acides, esters sont utilisés comme matières premières pour les résines synthétiques, revêtements, revêtement de colles, de peintures à base d'eau, plancher vernis et les adhésifs.
L'acide propène est également utilisé pour former les homopolymères ou copolymères par réaction avec d'autres monomères tels que le commerce, l'acrylonitrile, le vinyle, le styrène et de butadiène.
Propène acide (acide propène) est claire, incolore, corrosifs et inflammables liquide, âcre/sharp petites et miscible avec l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme et l'acétone.
L'acide propène est un appareil polyvalent et précieux produits chimiques industriels comme c'est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication de nombreux produits industriels et de consommation.
Miscible avec de l'alcool, de l'éther et de nombreux autres solvants organiques
Très réfraction, inflammable, liquide incolore
Claire et liquide incolore, qui se trouve répandu utiliser grâce à sa structure chimique qui permet de faciliter la combinaison avec les grandes chaînes de polymère formant des composés.
miscible avec de l'eau
Propène sont des acides incolore et d'odeur piquante acides qui existent à l'état liquide à température ambiante et à la pression.
L'acide propène a 2 commercial les grades, celui utilisé pour l'estérification et que celui utilisé pour faire de l'eau-de résines solubles.
L'acide propène polymérise facilement lorsqu'il est exposé à la lumière, de la chaleur ou de métal.
