PROPIONALDÉHYDE

Propionaldéhyde est un gaz incolore, liquide inflammable, ayant une odeur âcre, odeur désagréable, et principalement utilisé comme intermédiaire chimique. 
Propionaldéhyde subit des réactions typiques de faible poids moléculaire, les aldéhydes, qui, en raison de la borne groupe carbonyle, sont très réactifs. 
Ils sont facilement oxydés ou réduits et participent à de nombreuses réactions d'addition.

Numéro CAS: 123-38-6
Numéro CE: 204-623-0
Nom IUPAC: Propanal
Formule chimique: C3H6O

Autres noms: propanal, 123-38-6, Methylacetaldehyde, Propaldehyde, Propanaldehyde, n-Propanal, Propylaldehyde, Propional, l'acide Propionique aldéhydes, Propylic aldéhyde, 1-Propanal, Propyle aldéhyde, Aldéhyde propionique, n-Propionaldéhyde, Propanalaldehyde, Proprionaldehyde, 1-Propanone, la FEMA No 2923, NCI-C61029, NSC 6493, C2H5CHO, AMJ2B4M67V, DTXSID2021658, CHEBI:17153, NSC-6493, l'ONU 1275, 25722-18-3, Propionaldehyd, la FEMA Nombre 2923, Propionaldéhyde (naturel), Aldéhyde propionique [français], CCRIS 2917, HSDB 1193, EINECS 204-623-0, MFCD00007020, UN1275, UNII-AMJ2B4M67V, proprionaldhyde, propion aldéhyde, AI3-16114 de méthyle, l'acétaldéhyde, le Propionaldéhyde, 97%, ETHYLCARBOXALDEHYDE, CE 204-623-0, WLN: VH2, PROPIONALDÉHYDE [MI], PROPIONALDÉHYDE [FCC], PROPIONALDÉHYDE [FHFI], PROPIONALDÉHYDE [HSDB], CHEMBL275626, DTXCID001658, Propionaldéhyde, >=97%, FG, BDBM60952, NSC6493, ZINC895256, Propionaldéhyde, de l'analyse standard, STR01357, Tox21_201071, Propionaldéhyde, de qualité réactif, 97%, STL264226, AKOS000119167, Propionaldéhyde, naturel, >=98%, FG, NCGC00091772-01, NCGC00091772-02, NCGC00258624-01, numéro de CAS-123-38-6 FT-0655858, P0498, EN300-19153, C00479, Propionaldéhyde [UN1275] [liquide Inflammable], A805061, Q422909, J-004931, J-524059, F2190-0621, 2,5-Dioxo-1-[[1-oxo-6-[[1-oxo-3-(2-pyridinyldithio)propyl]amino]hexyl]oxy]-3-pyrrolidinesulfonic Sel Monosodique de l'Acide;, 123-38-6 [RN], 1-Propanal, 1-Propanone, 204-623-0 [NUMÉRO], Aldéhyde propionique, n-Propanal, n-Propionaldéhyde, Propanal [ACD/Index Nom] [ACD/Nom IUPAC], Propanalaldehyde, Propanaldehyde, Propionaldehyd [allemand], Propionaldéhyde [Wiki], Propionaldéhyde [français], l'acide PROPIONIQUE ALDÉHYDES, Proprionaldehyde, 15843-24-0 [RN], 198710-93-9 [RN], 39493-21-5 [RN], méthyle, l'acétaldéhyde, Methylacetaldehyde, n-Propylal, Propaldehyde, Propanal;Propionaldéhyde, Propanal-2,2,3,3,3-d5(9CI), PROPANAL-2,2-D2, Propanal204-623-0MFCD00007020, Propional, Propionaldéhyde|Propanal, Propionaldéhyde-2,2,3,3,3-d5, Propionaldéhyde-2,2-d2, Propyle aldéhyde, Propylaldehyde, Propylic aldéhyde, STR01357, WLN: VH2

Propionaldéhyde ou propanal est le composé organique avec la formule CH3CH2CHO. 
Propionaldéhyde est le 3-carbone aldéhyde. 
Propionaldéhyde est incolore, liquide inflammable, avec une légère odeur fruitée. 
Propionaldéhyde est produit sur une grande échelle industrielle.

Propanal ou Propionaldéhyde (PRAL) est le produit chimique intermédiaire dans la production de l'acide propionique. 
Propionaldéhyde est également utilisé pour la production de Perstorp du Bis-MPA. 
Propionaldéhyde pourrait également être utilisé pour produire de divers composés chimiques utilisés dans les applications pharmaceutiques, les plastiques, les plastifiants, les laques, les arômes, la cellulose et en caoutchouc produits chimiques.

Propanal, aussi connu comme le propionaldéhyde, appartient à la classe des composés organiques connus comme les aldéhydes. 
Ces sont des aldéhydes avec la formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un groupe organique. 

En chimie organique, propanal ou propionaldéhyde est l'aldéhyde de la 3-carbone groupe propyle. 
Propionaldéhyde a une formule chimique de CH3CH2CHO et structurelle de l'isomère de la propanone. 

Propionaldéhyde est un liquide incolore avec un peu irritant, odeur fruitée, à la température ambiante. 
Les chercheurs ont récemment découvert deux nouvelles molécules interstellaires dont l'un est Propionaldéhyde. 

Propionaldéhyde était situé à l'intérieur de la Voie Lactée à l'intérieur d'un nuage interstellaire connu comme le Sagittaire B2. 
Propionaldéhyde est utilisé comme un agent aromatisant. 
Propionaldéhyde a été isolé à partir de diverses sources végétales, comme le houblon, de bananes, des patates douces ou des cerises, cassis, melon, ananas, pain, assiette, café, riz cuit et de fraise ou arôme pomme.

Propanal, aussi connu comme Propionaldéhyde ou C2H5CHO, appartient à la classe des composés organiques connus, comme l'alpha-hydrogène aldéhydes. 
Ces sont des aldéhydes avec la formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un organyl groupe. 

Propionaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains. 
Propionaldéhyde est un alcool, de cacao, de terre et de dégustation composé. 

À l'extérieur du corps humain, Propionaldéhyde est trouvé, en moyenne, dans la plus grande concentration au sein de sauvage celeries et les carottes. 
Propionaldéhyde a également été détectée, mais non quantifiée dans plusieurs aliments différents, tels que le violet lavers, noir salsifies, de fraise, goyave, pamplemousse/pamplemoussier hybrides, et les sauvages de l'alaska rhubarbs. 
Propionaldéhyde est un aldéhyde qui se compose de l'éthane portant un formyle substituant.

Propanal ou propionaldéhyde est l'aldéhyde de l'3 carbone groupe propyle. 
Propionaldéhyde a une formule chimique de CH3CH2CHO, et est structurelle de l'isomère de la propanone. 
À température ambiante, Propionaldéhyde est un liquide incolore avec un peu irritante, à l'odeur fruitée.

Propionaldéhyde est principalement utilisé comme un précurseur de trimethylolethane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation du formaldéhyde; ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes. 
D'autres applications comprennent la réduction propanol et l'oxydation de l'acide propionique.

Propionaldéhyde est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 100 < 1 000 tonnes par an.
Propionaldéhyde est utilisé par les professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.

Propionaldéhyde apparaît comme un liquide incolore à une écrasante fruité odeur. 
Propionaldéhyde est point d'éclair de 15 °F.

Propionaldéhyde est utilisé dans la fabrication de matières plastiques, dans la synthèse du caoutchouc, produits chimiques, et comme désinfectant et conservateur. 
Peu d'information est disponible sur les effets sur la santé de propionaldéhyde. 
Aucune information n'est disponible sur les aigus (à court terme), chronique (à long terme), de reproduction, de développement ou d'effets cancérigènes de propionaldéhyde chez les humains. 

Études chez l'Animal ont rapporté que l'exposition à des niveaux élevés de propionaldéhyde, par inhalation, les résultats de l'anesthésie et des dommages au foie, et une exposition par voie intrapéritonéale résultats de l'augmentation de la pression artérielle. 
L'EPA n'a pas classé propionaldéhyde de cancérogénicité.

Propanal, aussi connu comme le N-propionaldéhyde ou C2H5CHO, appartient à la classe des composés organiques connus, comme l'alpha-hydrogène aldéhydes. 
Ces sont des aldéhydes avec la formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un organyl groupe. 

Propionaldéhyde est extrêmement faible de base (essentiellement neutre) composé (basé sur le Propionaldéhyde pKa). 
Propionaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

Propionaldéhyde est inflammable, liquide incolore avec une désagréable, suffocante, fruité odeur semblable à l'acétaldéhyde. 
Propionaldéhyde est miscible avec de l'alcool, l'éther, le chloroforme, et de l'eau.
Propionaldéhyde réagit vigoureusement avec les oxydants et polymérise avec plus de méthacrylate de méthyle.

Propionaldéhyde applications comprennent comme un intermédiaire, dans les médicaments, les parfums, les matières plastiques et les polyols ou de polyalcools. 
Propionaldéhyde est également utilisé comme un précurseur de trimethylolethane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation du formaldéhyde, ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes. 

D'autres applications comprennent la réduction propanol et l'oxydation de l'acide propionique. 
Propionaldéhyde est également utilisé dans La purification des protéines.

Propionaldéhyde est un composé organique volatil, qui appartient à la classe de flavor & fragrance normes pour une utilisation dans la nourriture, les boissons et l'industrie des cosmétiques.
Ces normes sont largement utilisés pour ajouter du goût et/ou l'odeur des produits sans arôme, pour masquer les mauvaises odeurs et pour maintenir la stabilité de la saveur originale.
Propionaldéhyde est inscrite sur la liste positive de la réglementation de l'UE 10/2011 pour les plastiques destinés à entrer en contact avec des denrées alimentaires.

Les Applications de Propionaldéhyde:
Propionaldéhyde applications comprennent comme un intermédiaire, dans les médicaments, les parfums, les matières plastiques et les polyols ou de polyalcools. 
Propionaldéhyde est également utilisé comme un précurseur de trimethylolethane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation du formaldéhyde, ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes. 

D'autres applications comprennent la réduction propanol et l'oxydation de l'acide propionique. 
Propionaldéhyde est également utilisé dans La purification des protéines.

Propionaldéhyde peut être utilisé comme une analyse de référence pour la quantification de l'analyte dans:
Produits alimentaires et cosmétiques à l'aide de gaz chromatographie en phase avec la photo de la détection par ionisation (GC-PID).
Les préparations pour nourrissons à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme (GC-FID).
Les produits ménagers à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS).

D'Autres Applications:
Arômes alimentaires et les aliments parfums
Parfum
Les pesticides, les Herbicides intermédiaire pour d'autres
Polymère modification
Processus de solvants

Les utilisations de Propionaldéhyde:
Propionaldéhyde est principalement utilisé comme un précurseur de trimethylolethane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation du formaldéhyde. 
Cette triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes. 

Propionaldéhyde est utilisé dans la synthèse de plusieurs composés aromatiques (cyclamen aldehyde, helional, lilial). 
D'autres applications comprennent la réduction propanol et l'oxydation de l'acide propionique.

Propionaldéhyde est utilisé pour fabriquer de l'acide propionique, trimethylolethane, pvc et autres matières plastiques, de caoutchouc et de médicaments, et de produits chimiques agricoles.
Propionaldéhyde est également utilisé comme un désinfectant, des agents de conservation et agent aromatisant.

Propionaldéhyde est utilisé comme intermédiaire chimique dans les systèmes fermés et qui ne figurent pas dans les produits de consommation.
Propionaldéhyde est utilisé presque exclusivement (a pensé à >99%) comme un système fermé intermédiaire et transportés par un transporteur de vrac.

Laboratoire Utilise:
Propionaldéhyde est un réactif commun, d'être un bloc de construction pour de nombreux composés.
Plusieurs de ces applications exploiter Propionaldéhyde participation à des réactions de condensation.
Avec tert-butylamine Propionaldéhyde donne CH3CH2CH=N t-Bu, un trois-carbone bloc de construction utilisés en synthèse organique.

Utilisation à grande échelle par des travailleurs:
Propionaldéhyde est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et de produits de traitement d'eau.
Propionaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants: services de santé et de la recherche scientifique et du développement.
Les autres rejets dans l'environnement de Propionaldéhyde est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air).

Utilise des sites industriels:
Propionaldéhyde est utilisé dans les produits suivants: pH organismes de réglementation et de produits de traitement d'eau et de produits chimiques de laboratoire.
Propionaldéhyde a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Propionaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants: services de santé et de la recherche scientifique et du développement.
Propionaldéhyde est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Propionaldéhyde peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans le traitement du sida dans les sites industriels et comme une aide à la transformation.

L'Industrie Utilise:
Intermédiaire
Intermédiaires
Les monomères

Consommateur Utilise:
Parfum

Procédés industriels à risque d'exposition:
À l'aide de Désinfectants et produits Biocides

Propriétés de Propionaldéhyde:
Propionaldéhyde est un gaz incolore, liquide inflammable, ayant une odeur suffocante.
Propionaldéhyde doit être utilisé comme intermédiaire chimique seulement. 

Propionaldéhyde subit des réactions typiques pour le faible poids moléculaire, les aldéhydes, qui, en raison de la borne groupe carbonyle, sont très réactifs. 
La Contamination ou l'exposition à des températures élevées peut provoquer une polymérisation dangereuse.
Propionaldéhyde est facilement oxydé en cas de contact de l'oxygène et doit donc être stockée sous gaz inerte. 

Propriétés Physiques:
Propionaldéhyde est un gaz incolore, liquide inflammable, avec une suffocante odeur fruitée.
Le seuil de l'odeur de propionaldéhyde est de 1 partie par million (ppm).

La formule chimique de l'propionaldéhyde est C3H6O, et le poids moléculaire est 58.08 g/mol. 
La pression de vapeur pour propionaldéhyde est de 317 mm Hg à 25 °C.

La Production de Propionaldéhyde:
Propionaldéhyde est principalement produite industriellement par hydroformylation de l'éthylène:
CO + H2 + C2H4 → CH3CH2CHO

De cette façon, plusieurs centaines de milliers de tonnes sont produites chaque année.

Laboratoire de préparation de Propionaldéhyde:
Propionaldéhyde peut également être préparé par oxydation de 1-propanol avec un mélange d'acide sulfurique et de dichromate de potassium. 
Le condenseur à reflux contient de l'eau chauffée à 60 °C, qui se condense ayant pas réagi propanol, mais permet propionaldéhyde à passer. 

Le propionaldéhyde vapeur est immédiatement condensé en un récepteur adapté. 
Dans cet arrangement, tout propionaldéhyde formé est immédiatement retiré du réacteur, ainsi Propionaldéhyde ne pas obtenir plus de oxydé en acide propionique.

Générale de la Fabrication de l'Information de Propionaldéhyde:

L'Industrie De Transformation Des Secteurs:
Tous Les Autres Organiques De Base Fabrication De Produits Chimiques
De peinture et de Revêtement de Fabrication
Fabrication De Produits Pétrochimiques

Les réactions de Propionaldéhyde:
Propionaldéhyde présente les réactions caractéristiques de la alkyle aldéhydes, par exemple, l'hydrogénation, aldol condensations, des oxydations, etc. 
Propionaldéhyde est le plus simple et d'un aldéhyde avec un prochiral de méthylène tels que α-dérivés fonctionnalisés (CH3CH(X)CHO) sont chiraux.

Extraterrestre Apparition de Propionaldéhyde:
Propionaldéhyde avec l'acroléine a été détectée dans le nuage moléculaire Sagittaire B2 près du centre de la Voie Lactée, notre Galaxie, à environ 26 000 années-lumière de la Terre.
Les mesures de la COSAC et de Ptolémée instruments sur la comète 67/P de la surface, a révélé seize composés organiques, dont quatre ont été vus pour la première fois sur une comète, y compris acétamide, de l'acétone, de l'isocyanate de méthyle et propionaldéhyde.

Le Mécanisme d'Action de Propionaldéhyde:
L'Inhibition de la communication intercellulaire est une caractéristique importante dans la tumeur de promotion de la phase d'un processus à plusieurs étapes de la carcinogenèse modèle. 
Dans l'athérosclérose, de l'inhibition de la communication cellule-cellule par athérogène composés, par exemple, les lipoprotéines de faible densité (LDL), semble également être important. 

Pour les tests athérogène des composés que nous avons utilisé une athérosclérose pertinentes type de cellules, notamment les cellules musculaires lisses humaines. Afin d'étudier la partie de la particule de LDL seraient impliqués dans l'inhibition du métabolisme de la coopération entre les cellules musculaires lisses humaines dans la culture de plusieurs acides gras et de leurs produits de dégradation ont été testés, à savoir les aldéhydes. 
Insaturés C-18 acides gras nettement influencé écart-communication jonctionnelle intercellulaire (GJIC), tandis que les saturés (C18:0, C16:0) et les acides gras insaturés avec > 20 atomes de carbone n'a pas inhibé ECX. 

Dans le cas de l'acide oléique et elaidic de l'acide, de l'orientation semblait important; cependant, après l'exposition à l'acide palmitoléique et palmitelaidic acide aucune différence n'a été trouvé. 
Le plus puissant inhibiteur de GJIC était de l'acide linoléique, qui inhibe GJIC de 75%. 

Aucune corrélation n'a été trouvée entre les degrés d'insaturation et la capacité d'inhiber ECX. 
De le testé aldéhydes, hexanal, le Propionaldéhyde, butanal et le 4-hydroxynonénal ne inhiber de manière significative ECX, tandis que pentanal a eu aucun effet. 
Depuis la modification de la LDL a été montré pour être important pour que les LDL pour inhiber ECX, ces résultats montrent que les acides gras et leurs oxydatif produits de dégradation peuvent être d'importance pour l'inhibition de la GJIC par les LDL.

Réactivité Profil de Propionaldéhyde:
Propionaldéhyde peut former des peroxydes explosifs. 
Réagit vigoureusement avec des agents oxydants. 

Explosive sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme. 
Incompatible avec les bases fortes et les agents réducteurs forts. 

Vigoureuse réaction de polymérisation avec le méthacrylate de méthyle. 
La polymérisation peut également se produire en présence d'acides ou caustiques.

De manutention et de Stockage de Propionaldéhyde:

Nonfire Intervention En Cas De Déversement:
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, d'avoir des torches, étincelles ou flammes) à partir de la zone immédiate. 
Tout le matériel utilisé lors de la manipulation de Propionaldéhyde doit être mis à la terre. 

Ne pas toucher ni marcher dans le produit déversé. 
Arrêter la fuite si vous pouvez le faire sans risque. 

Empêcher la pénétration dans les voies d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées. 
Une vapeur-la suppression de la mousse peuvent être utilisés pour réduire les vapeurs. 

Absorber ou couvrir avec de la terre sèche, du sable ou un autre matériau non combustible et transférer dans des contenants. 
Utilisation propre, des outils anti-étincelles pour recueillir les matériaux absorbés. 

GRAND DÉVERSEMENT: 
Digue loin de déversement de liquide de vue de leur élimination ultérieure. 
Le jet d'eau peut réduire la vapeur, mais ne peuvent pas empêcher l'inflammation dans un espace clos. 

L'Entreposage sécuritaire de Propionaldéhyde:
Séparé des acides, bases et oxydants. 
Garder dans l'obscurité. 
Magasin que si stabilisé.

Les Conditions De Stockage:
Stocker dans un endroit frais, sec et bien aéré à l'emplacement.
Stocker à l'écart de la chaleur et d'agents oxydants. 

À l'extérieur ou de stockage individuelle est privilégiée. 
À l'intérieur de stockage doit être dans une norme de liquides inflammables stockage de l'entrepôt, un salon ou un meuble. 

Séparer des matières comburantes et les autres réactifs dangers.
Stocker dans un endroit frais, bien aéré, à l'écart des oxydants. 

Si possible, automatiquement la pompe de liquide de la batterie ou d'autres conteneurs de stockage pour traiter les conteneurs.
Métaux conteneurs impliquant le transfert de 5 gallons ou plus de ce produit doit être mis à la terre ou à coller. 

Tambours doivent être équipés d'auto-fermeture des vannes, de la pression de vide bondes, et les arrêts de flammes. 
Ne pas utiliser d'outils produisant des étincelles et des équipements, en particulier lors de l'ouverture et la fermeture des récipients de ce produit chimique.

Premiers soins Mesures de Propionaldéhyde:

YEUX: 
Vérifiez d'abord la victime pour les lentilles de contact et de supprimer le cas échéant. 
Rincer la victime les yeux avec de l'eau ou une solution saline pendant 20 à 30 minutes, tout en appelant à un hôpital ou un centre antipoison. 

Ne pas mettre les onguents, huiles, ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin. 
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après le rinçage des yeux à l'hôpital, même si pas de symptômes tels que des rougeurs ou des irritations) se développer. 

De la PEAU: 
IMMÉDIATEMENT inondation peau affectée avec de l'eau tout en retirant et d'isoler tous les vêtements contaminés. 
Lavez-les délicatement à tous touchés parties de la peau à fond avec du savon et de l'eau. 

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison, même si pas de symptômes tels que des rougeurs ou des irritations) se développer. 
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour traitement après le lavage les zones touchées. 

INHALATION: 
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée; - prendre des respirations profondes de l'air frais. 
Si des symptômes (tels que la respiration sifflante, la toux, l'essoufflement, ou de brûlure dans la bouche, de la gorge ou de la poitrine) de développer, de faire appel à un médecin et être préparés pour le transport de la victime à l'hôpital. 

Fournir une protection respiratoire adéquate aux sauveteurs d'entrer un inconnu atmosphère. 
Chaque fois que possible, un Appareil Respiratoire Autonome (ARA) doit être utilisée; sinon, utiliser un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous des Vêtements de Protection. 

INGESTION: 
NE PAS PROVOQUER LE VOMISSEMENT. 
Produits chimiques corrosifs va détruire les membranes de la bouche, de la gorge et de l'oesophage et de produits chimiques volatiles ont un risque élevé d'être aspiré par la victime, les poumons lors de vomissements. 

Ainsi, le risque d'accroître les problèmes médicaux en provoquant des vomissements d'un volatile corrosif chimique est très élevé. 
Si la victime est consciente et n'a pas de convulsions, de donner 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison. 

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital. 
Si la victime est prise de convulsions ou de l'inconscient, ne rien donner par la bouche, s'assurer que la victime les voies respiratoires de l'est de l'ouvrir et de jeter la victime sur son côté avec la tête plus basse que le corps. 

NE PAS PROVOQUER LE VOMISSEMENT. 
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

De Lutte contre l'incendie de Propionaldéhyde:
La majorité de ces produits ont une très faible point d'éclair. 
Utiliser de l'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace. 

PETIT INCENDIE: 
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou de la mousse résistant à l'alcool. 
Ne pas utiliser les extincteurs à poudre pour contrôler les feux de nitrométhane (UN1261) ou nitroethane (UN2842). 

GROS INCENDIE: 
De l'eau pulvérisée, brouillard ou de la mousse résistant à l'alcool. 
Éviter de rechercher directement ou solide flux directement sur le produit. 
Si Propionaldéhyde peut être fait en toute sécurité, se déplacer intact contenants à l'écart de la zone autour du feu. 

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES VOITURES/REMORQUES: 
Lutter contre l'incendie à une distance maximale ou l'utilisation de drones maître flux de dispositifs ou de surveiller les buses. 
Refroidir les contenants avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que bien après l'extinction de l'incendie. 

Retirer immédiatement en cas d'augmentation du son provenant de la soupape de dispositifs de sécurité ou de décoloration du réservoir. 
TOUJOURS rester à l'écart des réservoirs en feu. 

Pour le feu massive, l'utilisation de drones maître flux de dispositifs ou de surveiller les buses.
Si cela est impossible, de retirer de la zone et laisser le feu brûler.

Poids Moléculaire: 58.08
XLogP3: 0.6
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 1
Rotatif Bond Count: 1
Masse Exacte: 58.041864811
Masse Monoisotopique: 58.041864811

Topologique De La Surface Polaire: 17.1 Å2
Atome Lourd Count: 4
Complexité: 17.2
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui