PROPIOPHÉNONE

La propiophénonne est un intermédiaire organique adaptable qui combine caractère aromatique avec une réactivité cétonique utile pour un large éventail de processus synthétiques.
La propiophénonne est fréquemment sélectionnée pour des voies nécessitant une transformation fiable des groupes fonctionnels, la modification des chaînes ou la construction de molécules aromatiques plus élaborées.
La polyvalence du propiophénonne soutient une utilisation continue dans les produits chimiques fins, les intermédiaires pharmaceutiques, les ingrédients parfumés et la synthèse spécialisée.

Numéro CAS : 93-55-0
Numéro EC : 202-257-6
Formule moléculaire : C9H10O
Poids moléculaire : 134,18 g/mol

Synonymes : 1-Phényl-1-propanone, RefChem :1056285, Propiophénone, 93-55-0, 1-phénylpropane-1-one, Éthylphénylcétone, Propionylbenzène, PHÉNYL ÉTHYLCÉTONE, 1-Propanone, 1-phényl-, Cétone, Éthylphényl, USAF EK-1235, Propionphénone, 1-Phényl-propan-1-one, FEMA n° 3469, NSC 16937, 2-méthyl-acétophénone, DTXSID2044470, MFCD00009309, E599A8OKQH, NSC-16937, 2-Méthyl acétoyénone, HSDB 1177, EINECS 202-257-6, UNII-E599A8OKQH, BRN 0606215, propiophénon, Benzoylethane, phényléthyléthénée, AI3-00951, FEMA 3469, 1-phénylpropanone, 3szb, méthyl-acétophénone, Propiophénone, 99 %, Bupropion impureté 51, Propiophénone, >=99 %, PROPIOPHÉNONE [MI], EC 202-257-6, WLN : 2VR, PROPIOPHÉNONE [FHFI], SCHEMBL76464, 4-07-00-00680 (Beilstein Handbook Reference), SCHEMBL301139, SCHEMBL301750, SCHEMBL318818, SCHEMBL687760, SCHEMBL989057, SCHEMBL989228, PROPIOPHÉNONE [WHO-DD], CHEMBL193446, SCHEMBL3273894, DTXCID0024470, CHEBI :425902, Propiophénone, norme analytique, PHÉNYLÉTYL CÉTONE [HSDB], ECA41923, EFA84887, NLA40096, NSC16937, SNA61099, Tox21_302025, SBB058853, AKOS000119030, EBC-612972, CAS-93-55-0, NCGC00255954-01, Propiophénone, purum, >=99,00 0 % (GC), FP167274, VS-08588, 1-PROPANONE, 1-PHÉNYLE PROPIOPHÉNONE, NS00009925, P0519, ST50213456, 1-PROPANONE, 1-PHÉNYLE PROPIOPHÉNONE, EN300-19183, Propiophénonne (Arrêté, voir C4X-120351), Propiophénone, Grade réactif Vetec(TM), 99 %, F094675, Q415446, F0001-2238, Z104473068, InChI=1/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H, 1-Phényl-1-propanon, 1-Phényl-1-propanone, 1-Phényl-1-propanone, 1-Phényl-propan-1-une, 1-Phénylpropane-1-on, 1-phénylpropane-1-on, 1-Propanone, 1-phényl-, 202-257-6, 93-55-0, benzoyléthane, Éthyphényl cétone, Cétone, éthyle phényl, Phényléthylcétone, Propiophénone, 1-phényl-1-<wbr/>propanone, 1-Phényl-1-propanone, Éthyle phénylcétone, 1-phénylpropanone, 1-PHÉNYL PROPIOPHÉNONE, 1-PHÉNYL PROPIOPHÉNONE, 1-PROPANONE, 1-PHÉNYL PROPIOPHÉNONE, 1-PHÉNYL PROPIOPHÉNONE, 1-PHÉNYL PROPANONE, 1-PHÉNYL PROPANONE, 1-PHÉNYL PROPANONE, 1-PHÉNYL PROPIOPHÉNONE, 1-PHÉNYL PROPANONE, 1-PHÉNYL PROPANONE, 1-PHENYL PROPANONE, 1-PHENYL PROPANONE, 1-PHENYL PROPANONE, 1-PHENYL PROPANONE, 1-PHENYL PROPANONE, 1-PHENYL PROPANONE, 1-PHENYL PROPANONE, 1-PHENYL PROPANONE, 1-PHENYL PROPANONE, 1-PHENYL-2,2-D2, 1-phényl-, 10 mg, 129848-87-9, 137-07-5, 18259-37-5, 2-méthylacéthénoline, 288400-96-4, 2VR, 342610-99-5, 4-07-00-00680, 54419-23-7, 683806-41-9, 97509-75-6, 99 %, Cayman, Phhénomène, Propio-2,2-d2-phénone, Propio-d5-phénone, Propionphénone, Propionylbenzène, Propiophénone-2′,3′,4′,5′,6′-d5, Propiophénone-d10, Propiophénone-d5, Propiophénone ; Éthylphénylcétone

La propiophénonne est un intermédiaire associé dans la synthèse des médicaments sur ordonnance et des composés organiques.
La propiophénonne peut également être utilisée dans la synthèse des alcènes aryl, comme les phénylpropanoïdes.
Avec une odeur rhétorique, le propiophénonne peut faire partie de certains parfums.

La propiophénonne sert d'intermédiaire arylcétone critique sur le marché des intermédiaires API pour la synthèse à fort volume d'éphédrine, tamoxifène et divers relaxants musculaires, nécessitant une pureté de qualité pharmaceutique de 99 % pour garantir un contrôle qualité strict.
Le propiophénone est de plus en plus recherché par l'industrie des saveurs et des parfums pour son profil floral à base d'herbes, où une pureté de 98 % est la norme pour l'approvisionnement en gros des fournisseurs de produits chimiques afin de maintenir des propriétés organoleptiques constantes dans les produits grand public

La propiophénonne est un substrat clé pour les services de synthèse personnalisés et la croissance du CDMO, en particulier dans la production d'alcènes aryl et de phénylpropanoïdes, reflétant un changement mondial vers des produits chimiques fins de haute pureté répondant aux normes réglementaires en évolution.
La propiophénone, une cétone aromatique dont la formule chimique C6H5C(O)CH2CH3, est un liquide incolore à jaune clair avec une forte odeur florale.

La propiophénonne appartient à la famille des acétophénones et se trouve naturellement dans divers produits alimentaires tels que le café, les filberts torréfiés, les cacahuètes grillées, le thé vert torréfié et certains fromages.
La propiophénonne est un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de composés organiques et de produits pharmaceutiques, notamment l'éphédrine, ses dérivés et les médicaments du système nerveux.

La propiophénonne est une cétone aryl utilisée dans la préparation de composés pharmaceutiques et organiques.
La propiophénonne est utilisée dans les parfums ainsi que dans la préparation de composés neurochimiques tels que les éphédrines.

La propiophénonne est une cétone aryl.
La propiophénonne est un liquide incolore et au parfum sucré, insoluble dans l'eau, mais miscible avec des solvants organiques.

La propiophénone est utilisée dans la préparation d'autres composés.
La propiophénonne est une cétone aryl utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de composés organiques et de produits pharmaceutiques.

La propiophénone est également utilisée dans la synthèse des alcènes aryl.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une catégorie adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

La propiophénonne est un intermédiaire dans la synthèse des produits pharmaceutiques et des composés organiques.
La propiophénone est utilisée dans la synthèse de dérivés de l'éphédrine et de la propiophénone tels que la cathinone et la methcathinone.
La propiophénonne peut également être utilisée dans la synthèse des alcènes aryl.

La propiophénonne est une cétone aromatique composée d'un groupe phényle attaché à une chaîne à trois carbones avec un groupe carbonyle.
La propiophénonne est principalement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique, notamment pour les produits pharmaceutiques, les parfums et les produits chimiques fins.

La propiophénonne est une cétone aromatique dans laquelle les deux substituants de l'atome carbonyle C sont le phényle et l'éthyle.
La propiophénone a un rôle de parfum.

La propiophénone est un composé organique classé comme cétone aromatique, caractérisé par la présence d'un groupe phényle attaché à une structure propanone.
La formule moléculaire de la propiophénonne est C9H10O, et elle présente un groupe carbonyle (C=O) flanqué d'une chaîne propylique et d'un anneau phénylique.

La propiophénonne est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur florale sucrée, ce qui la rend utile dans l'industrie des parfums.
La propiophénonne a une solubilité modérée dans l'eau mais est plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther.

Le composé est connu pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse organique et est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, agrochimiques et autres produits fins.
La propiophénonne peut subir diverses réactions chimiques, notamment l'oxydation et la réduction, et est également utilisée dans les photoinitiateurs pour les procédés de polymérisation.

La propiophénonne est une cétone aromatique constituée d'un groupe phényle attaché à un groupe propionyle.
La propiophénonne est couramment utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique, notamment dans la préparation de produits pharmaceutiques, parfumés, agrochimiques et produits chimiques spécialisés.
La fonctionnalité carbonyle du propiophénone la rend utile pour la réduction, l'oxydation, la condensation et les réactions de formation de liaisons carbone-carbone.

Utilisations du propiophénone :
La propiophénonne est un intermédiaire dans la synthèse des médicaments phenmétrazine et propoxyphène.
D'autres médicaments fabriqués à partir de propiophénonne incluent les suivants : PDM-35, Éprazinone, Methcathinone (entraînant de l'éphédrine), Trimébutine, Amfépramone, Diphépanol, Métamfepramone, Étoxadrol, Hydroxyphénamate, Phendimétrazine, Iminophénimide, Bencisteine, Flumecinol, Pyrroliphène et Périsone.

Dans la synthèse de l'éthyléniine de Hoch-Campbell, un composé appelé 3-Méthyl-2,2-diphénylaziridine [7764-13-8] a été produit.
La propiophénone est utilisée en parfumerie ; pour fabriquer de l'éphédrine, d'autres produits pharmaceutiques et des produits chimiques organiques ; comme réactif de laboratoire.

La propiophénonne est un intermédiaire dans la synthèse des produits pharmaceutiques et des composés organiques.
La propiophénone est utilisée dans la synthèse de dérivés de l'éphédrine et de la propiophénone tels que la cathinone et la methcathinone.
La propiophénonne peut également être utilisée dans la synthèse des alcènes aryl.

La propiophénonne est largement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique, notamment dans la préparation de composés pharmaceutiques, de produits chimiques fins, de parfums et de matériaux spécialisés.
La structure cétonique aromatique de la propiophénonne la rend utile pour des réactions telles que la réduction, l'oxydation, la condensation, l'alkylation et la formation de liaisons carbone-carbone, permettant la production d'une large gamme de dérivés aromatiques substitués.
En chimie pharmaceutique, les dérivés de propiophénones sont utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de composés actifs et de molécules structurellement complexes.

Dans les industries des parfums et des saveurs, le propiophène et certains dérivés peuvent servir de blocs de construction pour les compositions aromatiques et les ingrédients spécialisés associés.
Le propiophénonne est également utilisé dans la synthèse agrochimique pour la préparation d'intermédiaires utilisés dans les produits de protection des cultures et d'autres composés organiques fonctionnels.
Dans les laboratoires de recherche, la propiophénonne sert de modèle de cétone aromatique pour étudier les mécanismes de réaction, les transformations catalytiques et la méthodologie synthétique.

Le groupe carbonyle du propiophénone peut être converti en alcools, oxymes, hydrazones, alcènes et autres groupes fonctionnels, ce qui en fait un matériau de départ flexible pour la synthèse en plusieurs étapes.
La propiophénonne est également utile dans la préparation de composés hétérocycliques et de dérivés du benzène substitués par des réactions de fonctionnalisation contrôlées.
Cette réactivité large soutient l'utilisation de la propiophénonne dans la fabrication de produits chimiques fins, la chimie médicinale, la recherche sur les matériaux et le développement d'intermédiaires organiques de plus grande valeur.

Synthèse organique :
La propiophénonne est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et composés parfumés.

Science des matériaux :
Étudié pour des applications potentielles en chimie des polymères et en modification de la résine.

Chimie analytique :
La propiophénone est utilisée comme standard et réactif dans des études en laboratoire impliquant la chimie carbonyle.

Industrie du parfum et des arômes :
La propiophénone est explorée comme un précurseur dans la préparation des parfums en raison de ses propriétés aromatiques agréables.

Production de propiophénone :
La propiophénonne peut être préparée par la réaction de Friedel–Crafts du chlorure de propanoyl et du benzène.

La propiophénonne est également préparée commercialement par cétonisation de l'acide benzoïque et de l'acide propionique sur l'acétate de calcium et l'alumine à 450–550 °C :
C6H5CO2H + CH3CH2CO2H → C6H5C(O)CH2CH3 + CO2 + H2O

Ludwig Claisen a découvert que le α-méthoxystyrène forme ce composé lorsqu'il est chauffé pendant une heure à 300 °C (rendement de 65 %).

Stabilité et réactivité du propiophénone :

Stabilité chimique :
Le propiophénonne est généralement stable à des températures ambiantes normales et dans des conditions de stockage recommandées.

Réactivité :
Aucune réactivité dangereuse significative n'est attendue dans des conditions normales de manipulation et d'utilisation.

Conditions à éviter :
Évitez la chaleur excessive, les flammes ouvertes, les étincelles, les surfaces chaudes et l'exposition prolongée à des substances incompatibles.

Matériaux incompatibles :
Évitez les agents oxydants forts, les réducteurs forts et d'autres substances très réactives.

Produits de décomposition dangereux :
La décomposition thermique ou la combustion peut générer du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des vapeurs organiques irritantes.

Manipulation et stockage de la propiophénonne :

Manipulation sécurisée :
Manipulez dans un endroit bien ventilé et évitez les contacts inutiles avec la peau et les yeux.
Évitez les sources de chaleur et d'allumage et maintenez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle.

Conditions de stockage :
Gardez le récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Les conditions de stockage recommandées pour la propiophénone commerciale incluent environ 2 à 30°C.

Mesures de premiers secours du propiophénone :

Inhalation :
Faites passer la personne atteinte à l'air frais et gardez-la confortable pour respirer.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.

Contact cutané :
Retirez les vêtements contaminés et lavez soigneusement la zone affectée avec du savon et de l'eau.
Consultez un médecin si une irritation apparaît.

Contact visuel :
Rincez prudemment avec beaucoup d'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire, puis continuez à rincer.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Rincez soigneusement la bouche à l'eau.
Consultez un médecin si vous ressentez un inconfort ou des symptômes indésirables.

Mesures de lutte contre les incendies de la propiophène :

Supports d'extinction adaptés :
Utilisez un spray d'eau, un produit chimique sec, du dioxyde de carbone ou une mousse adaptée selon les conditions de feu environnantes.

Considérations spécifiques concernant l'incendie :
La propiophénonne est classée commercialement comme un liquide combustible et a un point d'inquiétude en coupe fermée rapporté autour de 99 °C, bien que les valeurs puissent varier selon la méthode d'essai et les spécifications du produit.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des vêtements de protection appropriés et des appareils respiratoires autonomes lorsque cela est nécessaire.

Mesures de libération accidentelle du propiophénone :

Précautions personnelles :
Assurez-vous d'une ventilation adéquate et éliminez les sources d'allumage inutiles.
Évitez le contact direct avec les matériaux renversés et portez un équipement de protection individuelle approprié.

Méthodes de nettoyage :
Absorbez le liquide renversé avec du sable, de la terre ou un autre matériau absorbant inerte approprié.
Rassemblez le matériau dans un contenant fermé approprié pour l'élimination.

Précautions environnementales :
Évitez les déversements inutiles dans les drains, les cours d'eau et le sol.

Contrôles d'exposition / Protection personnelle de la propiophénone :

Contrôles techniques :
Assurez-vous d'assurer une ventilation générale adéquate ou une ventilation locale par extraction où les vapeurs peuvent s'accumuler.

Protection oculaire :
Portez des lunettes de sécurité adaptées ou des lunettes de protection chimique.

Protection des mains :
Portez des gants protecteurs adaptés résistants aux produits chimiques.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de laboratoire ou industriels adaptés pour minimiser le contact direct.

Protection respiratoire :
Utilisez une protection respiratoire appropriée lorsque la ventilation est insuffisante ou que les concentrations en suspension ne peuvent pas être correctement contrôlées.

Mesures d'hygiène :
Lavez-vous bien les mains après la manipulation.
Évitez de manger, boire ou fumer dans les zones où la propiophénone est manipulée ou stockée.

Identifiants de la propiophénonne :
Formule empirique (notation Hill) : C9H10O
Numéro CAS : 93-55-0
Poids moléculaire : 134,18
Code UNSPSC : 12352115
Numéro d'indice EC : 202-257-6
NACRES : NA.22
Numéro MDL : MFCD00009309
Analyse : ≥99,0 % (GC)
Forme : liquide

Numéro de produit : P0519
Pureté / Méthode d'analyse : >98,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C9H10O = 134,18
État physique (20 degrés). C) : liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 93-55-0
Numéro d'enregistrement Reaxys : 606215
ID de substance PubChem : 87574702
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2839
Indice Merck (14) : 7830
Numéro MDL : MFCD00009309

Nom : 1-phénylpropane-1-one
Numéro CAS : 93-55-0
ECHA EINECS - REACH Pré-enregistrement : 202-257-6
FDA UNII : E599A8OKQH
Nikkaji Web : J22.071J
Numéro Beilstein : 0606215
MDL : MFCD00009309
Numéro CoE : 599
XlogP3 : 2.20 (est)
Poids moléculaire : 134,17790000
Formule : C9 H10 O

Numéro CAS : 93-55-0
ChEBI : CHEBI : 425902
ChEMBL : ChEMBL193446
ChemSpider : 6881
ECHA InfoCard : 100.002.053
CID PubChem : 7148
UNII : E599A8OKQH
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2044470
InChI : InChI=1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Clé : KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Clé : KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYAT
SOURIRES : CCC(=O)c1ccccc1

CAS : 93-55-0
Nom IUPAC : 1-phénylpropane-1-1-un
Formule moléculaire : C9H10O
Clé InChI : KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCC(=O)C1=CC=CC=C1
Poids moléculaire (g/mol) : 134,18
Synonyme : propiophénonne propionphénone

CAS n° : 93-55-0
Nom chimique : Propiophénonne
CBNumber : CB8695754
Formule moléculaire : C9H10O
Poids de la formule : 134,18

Propriétés de la propiophénonne :
Pression de vapeur : 1,99 hPa (20 °C)
Segment qualité : 200
Analyse : ≥99,0 % (GC)
Forme : liquide
Puissance : 4490 mg/kg LD50, oral (rat), 4490 mg/kg LD50, peau (lapin)
Point d'ébullition : 214-218 °C/10¹¹ hPa
Point de fusion : 18 °C
Température de transition : point d'éponge 85 °C
Solubilité : 2 g/L
Densité : 1,01 g/cm3 à 20 °C
Température de stockage : 2-30°C
Chaîne SMILES : O=C(CC)c1ccccc1
InChI : 1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Clé InChI : KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N

Formule chimique : C9H10O
Masse molaire : 134,178 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore
Densité : 1,0087 g/mL
Point de fusion : 18,6 °C (65,5 °F ; 291,8 K)
Point d'ébullition : 218 °C (424 °F ; 491 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Susceptibilité magnétique (χ) : −83,73·10−6 cm3/mol

Poids moléculaire : 134,17 g/mol
XLogP3 : 2.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 134,073164938 Da
Masse monoisotopique : 134,073164938 Da
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 112
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 17-19 °C(lit.)
Point d'ébullition : 218 °C(littéralité)
Densité : 1,009 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 1 mm Hg (50 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,526(litt.)
FEMA : 3469 | PROPIOPHÉNONE
Point d'Éjection : 190 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et les huiles
Forme : liquide
Couleur : Transparente, incolore à jaune clair
Odeur : à 10,00 % en dipropylène glycol. aubépine lilas floral aromatique cerise herbacée
Type d'odeur : florale
Solubilité dans l'eau : INSOLUBLE
Numéro JECFA : 824
Merck : 14 7830
BRN : 606215
Constante de la loi de Henry : 9,9×10-1 mol/(m3Pa) à 25°C, Ji et al. (2008)
Constante diélectrique : 15,5
Stabilité : Stable. Incompatible avec des agents oxydants puissants, des bases solides.
Application principale : produits de nettoyage
Cosmétiques
Saveurs et parfums
Alimentation et boissons
Soins personnels
InChI : 1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
InChIKey : KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCC(=O)c1ccccc1
LogP : 2,71
Référence de la base de données CAS : 93-55-0 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique du NIST : 1-Propanone, 1-phényl-(93-55-0)
Système de registre des substances EPA : Propiophénonne (93-55-0)

Apparence : liquide huileux clair incolore (est)
Analyse : 98,00 à 100,00
Codex des produits chimiques alimentaires listé : Non
Densité spécifique : 1,00400 à 1,01400 @ 20,00 °C.
Livres par gallon - (est) : 8,364 à 8,447
Indice de réfraction : 1,52100 à 1,53100 @ 20,00 °C.
Point de fusion : 18,00 à 20,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 218,00 à 219,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,129000 mmHg @ 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 210,00 °F. TCC (98,89 °C)
logP (o/w) : 2,190

Caractéristiques du Propiophénone :
Forme : liquide
Apparence (couleur) : Clair, incolore à jaune à brun
Analyse (GC) : ≥98,5 %
Indice de réfraction : 1,5245-1,5280 @ 20 ? C

Composés apparentés de la propiophénonne :

Cétones apparentées :
Acétophénone
Butyrophénone

Noms de la propiophénone :

Nom IUPAC préféré :
1-Phénylpropane-1-1-un

Autres noms :
Éthylphénylcétone
BzEt