ПРОДУКТЫ

ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР

Номер КАС : 107-98-2

Химическая формула : C4H10O2

Молекулярный вес: 90,12

Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, метиловый эфир пропиленгликоля используется в качестве носителя/растворителя в печатных/письменных чернилах и красках/покрытиях.

Метиловый эфир пропиленгликоля также находит применение в качестве промышленного и коммерческого средства для удаления краски.
Метиловый эфир пропиленгликоля используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.

Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля (PGMEA) представляет собой растворитель фоторезиста.
Исследована деградация метилового эфира пропиленгликоля микроорганизмами в различных типах почв.

Значение пероральной эталонной дозы (RfD) PGMEA было получено в результате исследований ингаляции.
Проанализирована растворимость (5-алкилсульфонилоксиимино-5Н-тиофен-2-илиден)-2-метилфенилацетонитрилов в ПГМЭА в метиловом эфире пропиленгликоля.

PGME и PGMEA представляют собой эфиры гликоля на основе оксида пропилена.
Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой растворитель, имеющий бифункциональную природу (эфир-спирт и соответствующий ацетат).

Оба метиловых эфира пропиленгликоля представляют собой прозрачные жидкости, при этом PGMEA имеет приятный фруктовый запах.
Метиловый эфир пропиленгликоля Ассортимент гликолевых эфиров на основе пропиленоксида Shell Chemicals продается под торговой маркой PROXITOL.

Метиловый эфир пропиленгликоля используется в качестве промежуточных продуктов и в составах в промышленных, профессиональных или потребительских целях, в основном в поверхностных покрытиях, печатных красках, чистящих средствах, агрохимических или противообледенительных составах.
Метиловый эфир пропиленгликоля также используется в качестве экстрагента, а также в качестве коалесцирующих агентов и улучшителей текучести в красках на водной основе.

PGME и PGMEA — легковоспламеняющиеся жидкости с температурой вспышки 30 и 45 °C.

PGME и PGMEA представляют собой смесь изомеров, из которых обычно 99,8% составляют 1-метоксипропанол-2 (или соответствующий ацетат) и обычно 0,12% составляют 2-метоксипропанол-1 (или соответствующий ацетат), компонент, который в чистой форме метилового эфира пропиленгликоля имеет некоторые серьезные последствия для здоровья.
Однако они не были показаны для PGME и PGMEA.

Эти гликолевые эфиры транспортируются морским, автомобильным и железнодорожным транспортом, в основном, навалом, но также и в упакованном виде.
Из-за своей воспламеняемости они классифицируются как опасные для перевозки в соответствии с правилами перевозки.

Гликолевые эфиры следует хранить при температуре окружающей среды вдали от источников воспламенения и веществ с окисляющими или коррозионными свойствами.
PROXITOL стабилизирован определенным количеством ингибитора для предотвращения образования перекисей.

1-метокси-2-пропанол выглядит как бесцветная жидкость.
Температура вспышки около 89°F.
Менее плотный, чем вода.
Контакт раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.

Длительное воздействие паров может вызвать кашель, одышку, головокружение и интоксикацию.
Пары тяжелее воздуха.
Используется как растворитель и антифриз.

Растворитель PM (монометиловый эфир пропиленгликоля), среднекипящий эфир гликоля, является активным растворителем для бутирата ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, эпоксидных, фенольных, акриловых и алкидных смол.
Метиловый эфир пропиленгликоля используется в различных покрытиях, печатных красках и чистящих средствах.

Метиловые химикаты пропиленгликоля образуют категорию, основанную на сходных структурных, физико-химических и токсикологических свойствах.

Эфиры пропиленгликоля могут встречаться в двух изомерных формах.
Преобладающая форма состоит из вторичного спирта (также иногда называемого альфа-изомером) и второстепенной формы (бета-изомера), состоящей из первичного спирта.

Члены категории тесно связаны по физико-химическим свойствам.
Метиловые жидкости пропиленгликоля с аналогичными температурами кипения, летучестью от низкой до умеренной и высокой растворимостью в воде.
Увеличение температуры кипения и давления пара согласуется с увеличением молекулярной массы в ряду.

Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGM) сверхвысокой чистоты необходим в качестве растворителя для удовлетворения строгих требований полупроводниковой промышленности электронного класса.
Здесь представлено сравнительное исследование двух конфигураций интенсификации процесса — реакции сочетания и разделения на пути переэтерификации для производства МПГ.

Реактивная дистилляция (РД), несмотря на то, что она технически возможна для реакции переэтерификации, создает серьезные проблемы из-за своих эксплуатационных/конструктивных ограничений.
Например, гомогенный катализатор метоксид натрия не растворяется в реакционной смеси и осаждается на реакционной поверхности насадки колонны RD.

Усиленная конфигурация колонны бокового реактора (SRC) анализируется как альтернатива смягчению эксплуатационных ограничений RD.
Для обеих конфигураций проводится экономическая оценка, которая показывает, что конфигурация SRC может соответствовать производительности колонны RD с увеличением общих годовых затрат всего на 5%.

Монометиловый эфир пропиленгликоля (ПМ) представляет собой прозрачную бесцветную горючую жидкость со слабым запахом эфира.
Метил пропиленгликоля полностью растворим в воде и имеет умеренную летучесть.
PM представляет собой эфир гликоля на основе оксида пропилена или эфир гликоля серии P.

Метилпропиленгликоль входит в состав многих коммерческих продуктов, таких как освежители воздуха, антифризы, косметические продукты и т.
пластмассы.
Из-за низкой токсичности метилпропиленгликоля ожидается, что он станет безопасным заменителем токсичного метилпропиленгликоля этилена.

Монометиловый эфир пропиленгликоля (PM) является членом семейства эфиров гликоля с широким спектром потребительских товаров и промышленных применений.
МПГ используется в химической, сельскохозяйственной, автомобильной, лакокрасочной и лакокрасочной промышленности.

Метилпропиленгликоль преимущественно используется в качестве растворителя в различных производственных процессах и в качестве химического строительного блока для производства ацетата метилового эфира пропиленгликоля.
PGM производится в промышленных масштабах путем взаимодействия оксида пропилена (PO) с метанолом в присутствии катализатора.

Из-за асимметрии оксида пропилена эпоксидное кольцо оксида пропилена может открываться либо по связям C–O, так что в результате реакции образуется смесь двух изомеров с a-изомером, 1-метокси-2-пропанол (PPM). и b-изомер, 2-метокси-1-пропанол.
Среди продуктов PPM менее токсичен, чем 2-метокси-1-пропанол, поэтому для реакции требуется высокая селективность.

Кислотные катализаторы, такие как BF3, гетерополикислоты и твердые кислоты, могут быть использованы для реакции и, по-видимому, проявляют хорошую каталитическую активность, но они неизбежно производят нежелательный 2-метокси-1-пропанол и другие побочные продукты.
Эпоксидное кольцо PO может предпочтительно открываться в наименее стерически затрудненном положении по сравнению с основным катализатором и приводить к большинству вторичных спиртов PPM.

Гомогенные базовые катализаторы, такие как метоксид натрия и NaOH, обладают как высокой активностью, так и селективностью, но они страдают недостатками разделения, обработки жидких отходов и коррозии.
Замена используемых в настоящее время гомогенных щелочных
катализаторы твердыми катализаторами могут привести к повторному использованию катализатора и сокращению потока отходов, а также сделать процесс промышленного производства экологически безопасным и экономичным благодаря их неагрессивности и легкому отделению от продуктов.

Термочувствительные полимеры (температурно-чувствительные полимеры) представляют собой полимеры, реагирующие на температуру.
Когда присутствуют водные растворители, отклик проявляется как изменение гидрофильности структуры.

Гидрофильность пропиленгликоля и, следовательно, растворимость в воде увеличивается или уменьшается при нагревании раствора, полимеры характеризуются либо верхней критической, либо нижней критической температурой растворения, UCST или LCST соответственно.
Полимеры LSCT вызвали большой научный интерес в связи с их потенциалом в биологических приложениях, поскольку они растворимы при низких температурах, при которых их можно легко смешивать с лекарствами и клетками без нарушения их структурной целостности.
Пропиленгликоль метиловый при соответствующих внешних условиях, растворителе, рН и температуре, в зависимости от молекулярной структуры, несовместимость с растворителем может проявляться образованием трехмерной физической сетки.
Метиловые сети пропиленгликоля известны как термочувствительные гели (ТРГ) и находят многочисленные применения в биомедицинской инженерии в качестве инъекционных гелей для тканевой инженерии и доставки лекарств, а также для 3D-печати.

Одним из наиболее широко изученных семейств термочувствительных полимеров являются полоксамеры, т.е. триблок-сополимеры АВА с блоками А и В на основе этиленгликоля (ЭГ) и пропиленгликоля (ПГ) соответственно.
В то время как поли(этиленгликоль) (ПЭГ) обладает высокой гидрофильностью и термореактивностью при высоких температурах в зависимости от его молекулярной массы (ММ),16,17 поли(пропиленгликоль) (ППГ) термореактивен при более низких температурах.

Метил пропиленгликоля, в частности, ППГ является гидрофильным при температуре ниже комнатной, в зависимости от концентрации, в то время как он является гидрофобным при более высоких температурах, что способствует самосборке.
Коммерчески доступны различные полоксамеры с разным соотношением ЭГ/ФГ и общим ММ.

Метиловый полимер пропиленгликоля имеет общую ММ приблизительно 12 600 г моль-1 и состав EG-PG = 70–30 мас.%.
Водные растворы метилпропиленгликоля образуют гели при концентрации не менее 15 мас.%, при этом гели образуются при комнатной температуре только при 20 мас.%.
Благодаря его коммерческой доступности и интересным термогелевым свойствам многие исследования были сосредоточены на его применении либо в виде геля для инъекций in vivo, либо в качестве материала для 3D-печати.

Поскольку ПЭГ обладает высокой гидрофильностью и в значительной степени биосовместим, его часто включают в биологические системы для повышения биосовместимости.
(Мет)акрилатные производные ПЭГ коммерчески доступны и за последние два десятилетия вызвали значительный научный интерес.

При полимеризации основная цепь полимера состоит из углерод-углеродных связей, при этом эфирные связи (происходящие из звеньев ЭГ) находятся в боковой цепи, и на их термореактивную способность влияет количество повторяющихся звеньев ЭГ.
Полоксамеры содержат повторяющиеся звенья EG и PG в линейном полимере, состоящем из эфирных связей вдоль основной цепи.
Использование производных (мет)акрилата PEG и PPG выгодно, поскольку можно использовать более широкий спектр мономеров, включая функциональные группы, к которым после полимеризации могут быть присоединены пептиды или флуоресцентные группы.

При добавлении пропиленгликоля к метилу эти функциональные мономеры могут быть полимеризованы в разных точках полимерной цепи с помощью соответствующей методологии полимеризации, в отличие от полоксамеров, в которых функционализация может происходить только на концах полимерной цепи.

Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME) широко используется в качестве растворителя во многих коммерческих продуктах.
Химический синтез монометилового эфира пропиленгликоля приводит к образованию двух изомеров: а и б, причем последний обычно присутствует в пределах 0,5-1,5%.

Было показано, что изомер α обладает низкой токсичностью.
Изомер β вызывает опасения относительно его влияния на репродуктивную функцию и развитие.

Glycol Ether PM - Пропиленгликоль (моно) метиловый эфир - представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью, имеющую мягкий приятный запах.
Метиловый эфир пропиленгликоля (моно) полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворяющей способностью для ряда веществ.

Монометиловый эфир пропиленгликоля — это высокоэффективные промышленные растворители для красок и покрытий, чистящих средств, чернил и множества других применений.
Эти гликолевые эфиры серии P стали предпочтительными растворителями для изменения состава и разработки новых продуктов.

Эфиры пропиленгликоля основаны на реакции пропиленоксида со спиртами с различной цепью.
Монометиловый эфир пропиленгликоля обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

Ключевые свойства для изменения состава покрытия также включают полную смешиваемость с водой и хорошую связывающую способность.
Монометиловый эфир пропиленгликоля является хорошей заменой растворителям серии Е; в частности, EM (метиловый эфир этиленгликоля) и EE (этиловый эфир этиленгликоля).

Низкая токсичность, снижение поверхностного натяжения и быстрое испарение — вот некоторые из преимуществ использования монометилового эфира пропиленгликоля в чистящих составах.
Монометиловый эфир пропиленгликоля также обеспечивает хорошую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.

Монометиловый эфир пропиленгликоля широко используется в качестве растворителя из-за его эфирной связи и гидроксильной группы, которые являются соответственно гидрофобными и гидрофильными.
Монометиловый эфир пропиленгликоля считается безопасным заменителем токсичного эфира этиленгликоля из-за незначительной токсичности эфира пропиленгликоля.

PGME обычно получают в результате добавления метанола (MeOH) к оксиду пропилена (PO), катализируемого кислотой или основанием, и продукт, получаемый с помощью основного катализатора, отличается от продукта, получаемого с помощью кислотного катализатора, из-за различных механизмов.

Эпоксидное кольцо монометилового эфира пропиленгликоля PO может открываться по любой из связей CO с образованием первичных или вторичных спиртов.
По сравнению со вторичным спиртом первичный спирт (такой как 2-метокси-1-пропанол) обладает гораздо большей токсичностью.
Поэтому для этого процесса предпочтительна высокая селективность по вторичному спирту.

Кольцо монометилового эфира пропиленгликоля PO может предпочтительно открываться в наименее стерически затрудненном положении по сравнению с основным катализатором, что приводит к преимущественному образованию вторичного спирта 1-метокси-2-пропанола.
Кислотные катализаторы на основе монометилового эфира пропиленгликоля представляют собой смесь вторичных и первичных спиртов; соотношение двух продуктов зависит от силы кислоты.

Таким образом, использование основных катализаторов привлекло большое внимание.
Монометиловый эфир пропиленгликоля преодолевает проблемы разделения и коррозии жидких катализаторов, твердых оснований, таких как анионные двойные гидроксидные глины, основные цеолиты и основные оксиды металлов, которые использовались для синтеза эфира пропиленгликоля.

Растворы четвертичных катионных ПАВ CnH2n+1N(CH3)3Br (n = 8–22) обычно используют в качестве темплатов для синтеза упорядоченных мезопористых силикатных материалов.
Большая часть ПАВ остается в порах свежесинтезированных материалов после отделения от маточного раствора.

Синтезированный монометиловый эфир пропиленгликоля MCM-41 использовался в качестве пригодного для использования гетерогенного катализатора для синтеза циклических карбонатов посредством циклоприсоединения CO2 с эпоксидами и N-алкил- или N-арилкарбаматов посредством реакций аминов, CO2 и алкилгалогениды.

Монометиловый эфир пропиленгликоля представляет собой амфифильный растворитель, широко используемый в промышленности и быту.
Семейство продуктов семейства монометилового эфира пропиленгликоля широко различается по структуре, различия, которые приводят к различным моделям метаболизма и токсичности.

Изменение монометилового эфира пропиленгликоля в сперматогенезе и тератогенные эффекты EGME хорошо известны, но эффекты PGME требуют дополнительного изучения, особенно различия между α- и β-изомерами.

Монометиловый эфир пропиленгликоля, также известный как ацетат метилового эфира пропиленгликоля, представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость с характерным запахом.
Монометиловый эфир пропиленгликоля является экологически чистым растворителем с многофункциональными группами.

Молекулярная формула монометилового эфира пропиленгликоля: C4H10O2.
Он используется не только в качестве растворителя для типографских чернил, красок, чернил, текстильных красителей и текстильного масла, но также используется в качестве чистящего средства при производстве жидкокристаллических дисплеев.

Монометиловый эфир пропиленгликоля легко воспламеняется и при температуре выше 42°C может образовывать взрывоопасную смесь пар/воздух.

Монометиловый эфир пропиленгликоля является растворителем-носителем для смол и красок, несовместимых с водой.
Монометиловый эфир пропиленгликоля используется с акриловыми, эпоксидными, алкидными, полиэфирными и другими типами смол.

Монометиловый эфир пропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом.
Монометиловый эфир пропиленгликоля является относительно быстроиспаряющимся растворителем с низкой вязкостью.
Монометиловый эфир пропиленгликоля представляет собой ацетат эфира гликоля на основе пропиленоксида или P-серии.

Монометиловый эфир пропиленгликоля является самым быстроиспаряющимся растворителем в семействе эфиров гликоля.
Эфир гликоля PM с очень высокой растворимостью в воде и активной растворяющей способностью широко используется для нанесения покрытий и очистки.

Монометиловый эфир пропиленгликоля обеспечивает лучшее снижение вязкости, чем эфиры гликоля с более высокой молекулярной массой, и особенно эффективен в эпоксидных и акриловых системах с высоким содержанием твердых частиц.
Монометиловый эфир пропиленгликоля также можно использовать в сочетании с эфиром гликоля PnB в составах для очистки стекла.

Соединения монометилового эфира пропиленгликоля являются хорошим растворителем, широко используемым в производстве синтетических смол, таких как краски, чернила, клеи и моющие средства.
Монометиловый эфир пропиленгликоля присутствует, эфирные соединения в основном делятся на две категории, т.е. серии E и серии P.

Монометиловый эфир пропиленгликоля Эфирные соединения серии Е получают синтезом спиртов и окиси этилена, тогда как эфирные соединения серии Р получают синтезом спиртов и окиси пропилена.
Их сложноэфирные соединения, родственные монометиловому эфиру пропиленгликоля, в основном представляют собой ацетатные эфиры, тогда как до сих пор не было разработано никаких продуктов на основе пропионатных эфиров.

Монометиловый эфир пропиленгликоля В последние годы было обнаружено, что эфиры серии E или их соединения эфира ацетата при вдыхании в организм человека, вероятно, разлагаются на эфир алкоксиуксусной кислоты и, в свою очередь, вызывают аномалии эритроцитов и, таким образом, токсичность для половых органов. .

С другой стороны, монометиловый эфир пропиленгликоля серии P не вызывает таких повреждений.
Присутствующий монометиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля серии Р уступает по растворимости по сравнению с ненасыщенными полиэфирами или полиуретановыми смолами, а также по способности высыхания их покрытия.

Поэтому настоятельно требуется разработать растворитель, обладающий не только отличной растворимостью и осушающей способностью, но и низкой токсичностью.
Руководствуясь этим требованием, авторы настоящей заявки предприняли положительные исследования и разработки и в конечном итоге успешно получили пропионат моноэтилового эфира пропиленгликоля с наилучшими результатами.

Монометиловый эфир пропиленгликоля и дипропиленгликоля предположительно может находиться в четырех изомерных формах.
Коммерческий продукт, монометиловый эфир пропиленгликоля, как полагают, представляет собой смесь этих веществ, но в очень значительной степени состоит из изомера, в котором алкильная группа заменила водород первичной гидроксильной группы монометилового эфира пропиленгликоля; внутренняя эфирная связь находится между положением 2 алкилэтеризованного пропиленового звена и первичным углеродом другого пропиленового звена, таким образом, оставшаяся вторичная гидроксильная группа остается незамещенной.
В случае монометилового эфира дипропиленгликоля первичным изомером является 1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол.

Монометиловый эфир пропиленгликоля трипропиленгликоля может появляться в восьми изомерных формах.
Однако считается, что коммерческий продукт монометиловый эфир пропиленгликоля представляет собой смесь изомеров, состоящую в основном из одного изомеров, в котором алкильная группа замещает водород первичной гидроксильной группы трипропиленгликоля, а внутренние эфирные связи находятся между вторичной и первичной .

Монометиловый эфир пропиленгликоля этих пропиленгликолей смешивается как с водой, так и с большим количеством органических растворителей.
Монометиловый эфир пропиленгликоля имеет ограниченную растворимость в воде, но смешивается с большинством органических растворителей.

Взаимная растворимость монометилового эфира пропиленгликоля делает их ценными в качестве связывающих, коалесцирующих и диспергирующих агентов.
Эти монометиловые эфиры пропиленгликоля нашли применение в качестве растворителей для поверхностных покрытий, чернил, лаков, красок, смол, красителей, сельскохозяйственных химикатов и других масел и смазок.

Профессиональное воздействие обычно ограничивается кожным и/или ингаляционным воздействием.
Токсикологическая активность эфиров на основе пропиленгликоля обычно указывает на низкий уровень токсичности.

При обычных условиях воздействия и использования эфиры пропиленгликоля представляют небольшую опасность.
Как и в случае со многими другими растворителями, следует принимать соответствующие меры предосторожности, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами, а также избегать длительного или многократного воздействия высоких концентраций паров.

Монометиловый эфир пропиленгликоля даже при гораздо более высоких уровнях воздействия не вызывает токсичности, вызываемой некоторыми эфирами этиленгликоля (ЭГЭ).
В частности, они не повреждают вилочковую железу, яички, почки, кровь и кроветворные ткани, как это наблюдается в случае с метиловым и этиловым эфирами этиленгликоля.

Кроме того, монометиловые эфиры пропиленгликоля не вызывают эффектов развития некоторых эфиров на основе метил- и этилзамещенного этиленгликоля, а также гемолиза и связанных с ним вторичных эффектов, наблюдаемых у лабораторных животных с ЭГЭ.

Рассматриваемые здесь метиловый, этиловый и н-бутиловый эфиры бутиленгликоля получают реакцией соответствующего спирта с так называемым оксидом бутилена с прямой цепью, состоящим примерно на 80% из 1,2-изомера и примерно на 20% изомера 2,3 в наличие катализатора.
Монометиловый эфир пропиленгликоля — бесцветная жидкость со слабым приятным запахом.

Метиловый и этиловый эфиры смешиваются с водой, бутиловый эфир имеет ограниченную растворимость.
Монометиловый эфир пропиленгликоля смешивается со многими органическими растворителями и маслами; таким образом, они полезны в качестве взаимных растворителей, диспергирующих агентов и растворителей для чернил, смол, лаков, масел и жиров. Промышленное облучение может происходить любым из распространенных путей.

Обычные сложные эфиры монометилового эфира пропиленгликоля и диэфиры полиолов получают в промышленных масштабах путем этерификации конкретного полиола кислотой, ангидридом кислоты или хлорангидридом по выбору в присутствии катализатора. Получаются моно- или диэфиры, в зависимости от пропорций каждого используемого реагента.

Эфиры монометилового эфира пропиленгликоля получают путем этерификации эфира гликоля аналогичным образом.
Можно использовать и другие методы.

Монометиловый эфир пропиленгликоля обладает замечательными свойствами растворителя масел, смазок, красок, клеев и смол.
Монометиловый эфир пропиленгликоля широко используется в лаках, эмалях, присадках и клеях для растворения пластмасс или смол.
Монометиловый эфир пропиленгликоля также используется в средствах для удаления лаков, красок и лаков.

Монометиловый эфир пропиленгликоля представляет собой органическое соединение, не имеющее цвета и запаха.
Монометиловый эфир пропиленгликоля представляет собой прозрачную вязкую жидкость со слегка сладковатым привкусом.
Монометиловый эфир пропиленгликоля смешивается и гигроскопичен с водой, ацетоном и хлороформом.

Почти половина всего производимого пропиленгликоля используется для изготовления ненасыщенной полиэфирной смолы.
Монометиловый эфир пропиленгликоля также используется в пищевых продуктах и табачных изделиях в качестве увлажнителя, консерванта и растворителя.

Монометиловый эфир пропиленгликоля в основном используется в поверхностных покрытиях, печатных красках, чистящих средствах, косметике и агрохимических препаратах.
Продукт монометилового эфира пропиленгликоля также используется в качестве экстрагента, коалесцирующего агента и улучшителя текучести в красках на водной основе.

Монометиловый эфир пропиленгликоля представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью и слабым приятным запахом.
Монометиловый эфир пропиленгликоля полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей, хорошо растворяет ряд веществ.

Монометиловый эфир пропиленгликоля является самым быстроиспаряющимся растворителем из семейства эфиров гликоля.
Монометиловый эфир пропиленгликоля обладает высокой растворимостью в воде, отличным растворителем с хорошими свойствами связывания, что делает его пригодным для чистящих растворов и покрытий.
Гидрофильный растворитель на основе монометилового эфира пропиленгликоля имеет 100% растворимость в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком диапазоне систем растворителей.

Пропионат монометилового эфира пропиленгликоля получают путем этерификации монометилового эфира пропиленгликоля пропионовой кислотой при повышенной температуре выше 80°С в присутствии кислотного катализатора и азеотропного агента.
Соединение монометилового эфира гликоля подвергают ректификации для удаления кислотного остатка и влаги с получением желаемого продукта высокой чистоты.

Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом эфира.
Монометиловый эфир пропиленгликоля полностью растворим в воде с умеренной летучестью и используется в качестве растворителя.

Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля или ацетат метилового эфира PROXITOL представляет собой бесцветный нейтральный ацетат гликолевого эфира на основе пропиленоксида со слабым запахом и летучестью, вязкостью и растворяющей способностью, подобными ацетатам этиленгликолевого эфира на основе гликоля.

Эфиры пропиленгликоля производятся в закрытой, непрерывной системе.
Получают реакцией монометилового эфира пропиленгликоля (ПМ) с уксусной кислотой.

Монометиловый эфир пропиленгликоля представляет собой вещество, обычно жидкое, которое действует как растворяющий агент или способно растворять другое вещество.
В растворах твердых веществ или газов в жидкости жидкость является растворителем.

Во всех других однородных смесях (т.е. жидкости, твердые вещества или газы, растворенные в жидкостях, твердые вещества в твердых телах и газы в газах) растворитель является компонентом наибольшего количества.
Вещества меньшей доли называются растворенными веществами.

Растворитель выполняет несколько функций во время химической реакции.
Монометиловый эфир пропиленгликоля растворяет не только вещество, которое реагирует с другим с образованием нового набора веществ (реагентов), но также и соединение, которое поставляет молекулу, ион или свободный радикал, который считается атакующим веществом в химической реакции. (реагент).

Монометиловый эфир пропиленгликоля способствует столкновениям между реагентами и реагентами для превращения реагентов в новые продукты.
Монометиловый эфир пропиленгликоля также регулирует температуру либо для обеспечения энергии сталкивающихся частиц для быстрой реакции, либо для поглощения тепла в экзотермической реакции.

Монометиловый эфир пропиленгликоля следует выбирать с учетом его неактивности в условиях реакции, способности растворять как реагенты, так и реагенты, соответствующей температуры кипения и легкости удаления в конце реакции.
Полярность

Другими распространенными растворителями, растворяющими вещества, нерастворимые (или почти нерастворимые) в воде, являются ацетон, спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, формамид.

BTX, сероуглерод, диметилсульфоксид, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, тетрагидрофуран, фурфурол, гексан и скипидар.
Монометиловый эфир пропиленгликоля можно разделить на полярный и неполярный.

Полярные растворители, такие как вода, имеют молекулы, электрические заряды которых распределены неравномерно, в результате чего один конец каждой молекулы более положительный, чем другой.

Обычно полярный растворитель имеет связь ОН, примерами которой являются вода (HOH), (CH3OH) и уксусная кислота (CH3COOH).
Пропанол, бутанол, муравьиная кислота, формамид являются полярными растворителями.

Полярные растворители гидрофильны, а неполярные растворители липофильны. Полярные реагенты растворяются в полярных растворителях.
Неполярные растворители лучше всего растворяют неполярные соединения.

Масло и вода не смешиваются, а разделяются на два слоя.
Существуют три меры полярности: «дипольный момент», «диэлектрическая проницаемость» и «смешиваемость с водой».

Хотя низкие дипольные моменты и малые диэлектрические постоянные указывают на неполярные растворители, четких границ между полярными и неполярными растворителями нет.
Полярность отражает баланс между полярным компонентом (ОН) и неполярным углеводородным компонентом, существующим в одной и той же молекуле.

ПМА — это сырье, используемое в качестве растворителя в красках, покрытиях, пластмассах и печатных красках.

Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля (PGMEA) представляет собой растворитель фоторезиста.
Исследована деградация монометилового эфира пропиленгликоля микроорганизмами в различных типах почв.

Значение пероральной эталонной дозы (RfD) PGMEA было получено в результате исследований ингаляции.

Приложения/использования
Архитектурные покрытия
Авто ОЕМ
Авто ремонт
Автомобильный
Строительные материалы
Краски для коммерческой печати
Общепромышленные покрытия
Графика
Уборщики и бытовые уборщики
морской
Краски и покрытия
Защитные покрытия
Покрытия для дерева

Заявление
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля использовался при разработке жидкостных каналов для включения в микрожидкостное устройство на основе поли(диметилсилоксана) (ПДМС).

Упаковка
1, 4 л в стеклянной бутылке
18 л в стальной бочке

Физико-химические данные
- Физическое состояние (20°C)    : Жидкость
- Физическое состояние (25°C)    : Жидкость
- Плотность (кг/м3): 924 [кг/м3] при температуре 20°C
- Кинематическая вязкость (сСт): 1,88 [сСт] при температуре 20°C
1,86 [сСт] при температуре 25°C
- Молярная масса (г/моль)    : 90,12
- Плотность газа (кг/м3): 3,999
- Растворимость (г/л)    : 10000000 [г/л] при температуре 20°C и солености 0‰
- Температура кипения (°C)    : 121
- Температура плавления (°C)    : -97
- Критическая температура (°C)    : 579,8
- Критическое давление (Па)    : 4113000
- Поверхностное натяжение (мН/м)    : 27,27 [мН/м] при температуре 20°C
- Давление паров (Па)    : 1460 [Па] при температуре 20°C
1665 [Па] при температуре 25°C
- Температура вспышки (°C)    : 38
- Температура вспышки (закрытый тигель Пенски-Мартенса) (°C)    : 32
- Температура вспышки (открытый тигель Кливленда) (°C)    : 36
- Энтальпия сгорания (Дж/кг)    : 25857120
- Удельная теплоемкость (Дж/(кг·К))    :2426
- постоянная Генри (моль/(м³·Па))    :0,09

Синонимы
1-метокси-2-пропанол
107-98-2
1-метоксипропан-2-ол
Метоксиизопропанол
PGME
2-пропанол, 1-метокси-
Клосол
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Даутерм 209
Полирешать MPM
Растворитель пропасола М
Дованол 33Б
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
1-метокси-2-гидроксипропан
2-пропанол, метокси-
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир
СНБ 2409
Дованол-33Б
1-метоксипропан-2-ол
монометиловый эфир пропиленгликоля
α-Монометиловый эфир пропиленгликоля
Метилпрокситол
DSSTox_CID_4284
DSSTox_RID_77354
DSSTox_GSID_24284
УНИИ-74Z7JO8V3U
Ucar Solvent LM (набл.)
КАС-107-98-2
HSDB 1016
ИНЭКС 203-539-1
UN3092
БРН 1731270
АИ3-15573
Эфир гликоля ч.м.
Укар сольвент лм
Растворитель ТЧ
Гилкол эфир PM
Ицинол ПМ
Полисольвентный МПМ
74Z7JO8V3U
Метокси-2-пропанол