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CE / N° de liste : 200-879-2
N° CAS : 75-56-9
Mol. formule : C3H6O
L'oxyde de propylène est un composé organique extrêmement toxique et cancérigène de formule moléculaire CH3CHCH2O.
Ce liquide volatil incolore, à l'odeur proche de l'éther, est produit industriellement à grande échelle.
Son application principale est son utilisation pour la production de polyols de polyéther destinés à être utilisés dans la fabrication de plastiques polyuréthanes.
L'oxyde de propylène est un époxyde chiral, bien qu'il soit couramment utilisé comme mélange racémique.
Ce composé est parfois appelé oxyde de 1,2-propylène pour le distinguer de son isomère oxyde de 1,3-propylène, plus connu sous le nom d'oxétane.
Production
La production industrielle d'oxyde de propylène part du propylène.
Deux approches générales sont employées, l'une impliquant l'hydrochloration et l'autre impliquant l'oxydation.
En 2005, environ la moitié de la production mondiale provenait de la technologie de la chlorhydrine et l'autre moitié des voies d'oxydation.
Cette dernière approche gagne en importance.
Le mélange de 1-chloro-2-propanol et de 2-chloro-1-propanol est ensuite déshydrochloré
La chaux (hydroxyde de calcium) est souvent utilisée pour absorber le HCl.
Oxydation du propylène
L'autre voie générale vers l'oxyde de propylène implique l'oxydation du propylène avec un peroxyde organique.
La réaction suit cette stoechiométrie :
CH3CH=CH2 + RO2H → CH3CHCH2O + ROH
Le procédé est pratiqué avec quatre hydroperoxydes :
Dans le procédé Halcon, l'hydroperoxyde de t-butyle est dérivé de l'oxygénation de l'isobutane, qui donne du t-butanol.
Ce coproduit peut être déshydraté en isobutène, transformé en MTBE, un additif pour essence.
Hydroperoxyde d'éthylbenzène, dérivé de l'oxygénation de l'éthylbenzène, qui donne le 1-phényléthanol.
Ce coproduit peut être déshydraté pour donner du styrène, un monomère utile.
Hydroperoxyde de cumène dérivé de l'oxygénation du cumène (isopropylbenzène), qui donne l'alcool cumylique. Par déshydratation et hydrogénation, ce coproduit peut être recyclé en cumène.
Cette technologie a été commercialisée par Sumitomo Chemical.
Le peroxyde d'hydrogène est l'oxydant du procédé peroxyde d'hydrogène en oxyde de propylène (HPPO), catalysé par une silicalite dopée au titane :
C3H6 + H2O2 → C3H6O + H2O
En principe, ce procédé ne produit que de l'eau qui était un produit secondaire. En pratique, certains dérivés à cycle ouvert de PO sont générés.
L'oxyde de propylène se présente sous la forme d'un liquide volatil clair et incolore avec une odeur éthérée.
Point d'éclair -35°F.
Point d'ébullition 95°F.
Densité 6,9 lb/gal.
Inflammable sur une large gamme de concentrations vapeur-air.
S'il est contaminé, peut polymériser avec dégagement de chaleur et possible rupture du récipient.
Les vapeurs irritent les yeux, la peau et le système respiratoire.
Un contact prolongé avec la peau peut entraîner des brûlures retardées.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Utilisé comme fumigant, dans la fabrication de détergents et de lubrifiants, et pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Les usages:
L'oxyde de propylène est principalement utilisé dans la production de polyéthers (le principal composant des mousses de polyuréthane) et de propylène glycol.
Utilisé principalement comme intermédiaire chimique ; il a été utilisé comme fumigant alimentaire (fruits secs et en vrac), mais son utilisation a été restreinte en 1996 par l'EPA.
Utilisé pour préparer des lames pour la microscopie électronique et pour désinfecter la peau ;
Intermédiaire chimique dans la préparation de polyéthers pour former des polyuréthanes ; en préparation d'uréthane polyols et de propylène et dipropylène glycols ; dans la préparation de lubrifiants, tensioactifs, désémulsifiants d'huile.
Aussi comme solvant; fumigant; stérilisant du sol.
L'oxyde de propylène est un excellent solvant à bas point d'ébullition et matière première de synthèse organique, pouvant être utilisé pour préparer du propylène glycol, du glycérol, du propylène glycol, de la résine polyester, de la mousse et des tensioactifs.
L'oxyde de propylène peut également être utilisé comme solvant d'acétate de cellulose, de nitrocellulose et de solvants de résine.
L'oxyde de propylène peut réagir avec l'ammoniac pour produire de l'isopropanolamine (monoisopropanolamine, diisopropanolamine et triisopropanolamine).
L'isopropanolamine est alcaline, capable d'absorber les gaz acides, largement utilisée dans la purification des gaz tels que la désulfuration de l'industrie de l'ammoniac synthétique et la décarbonisation.
L'oxyde de propylène est principalement utilisé dans la production de propylène glycol, de polyéther polyols, de polypropylène glycol, d'éther de propylène glycol et de glycérine synthétique, également utilisée dans la fabrication d'isopropanolamine, de carbonate de propylène ;
L'oxyde de propylène peut être utilisé pour la fabrication de synthèse organique et de plastiques, également utilisés comme solvants et étalons de chromatographie;
L'époxypropane est un intermédiaire du métolachlore et est également une matière première industrielle chimique importante pour la synthèse organique.
L'oxyde de propylène peut être utilisé pour la production de propylène glycol, d'alcool de propylène, de propionaldéhyde, d'isopropylamine, de glycérol synthétique, d'acide organique, etc., et peut également être utilisé pour préparer des tensioactifs non ioniques, des agents mouillants, des émulsifiants, des détergents, etc.
L'oxyde de propylène est une matière première chimique organique importante.
L'oxyde de propylène est le troisième plus grand produit du système de propylène.
La plus grande utilisation est de produire du poly (polyéther), qui est utilisé dans la distribution aux États-Unis et en Europe occidentale.
L'application dans l'aspect représente respectivement 60% et 70% ou plus.
L'oxyde de propylène peut être utilisé pour la fabrication de propylène glycol, d'acides organiques, de résines synthétiques, de plastifiants de mousse, de plastifiants, d'émulsifiants, d'agents mouillants, de détergents, de bactéricides, de fumigants, etc.
Les produits chimiques fins dérivés de l'oxyde de propylène sont utilisés dans pratiquement tous les secteurs industriels et dans la vie quotidienne.
L'oxyde de propylène peut être utilisé comme désinfectant.
L'oxyde de propylène est une matière première pétrochimique importante pour la production de polyéther, de propylène glycol, de tensioactifs, d'agent moussant, de désémulsifiant et d'agent de traitement des minéraux.
La quantité d'utilisation d'oxyde de propylène pour différents types d'applications : polyol de polyéther (matières premières de plastique polyuréthane) : Propylène glycol : (matière première de résine de polyester insaturé) 60 % ; 8 % à 10 % ; plastiques renforcés et solvants non toxiques : 20 % ~ 25 % ; tensioactif : 5% à 10%.
L'oxyde de propylène peut être utilisé comme agent déshydratant pour la préparation de lames en microscopie électronique.
Une dermatite professionnelle a également été signalée lors de l'utilisation d'un tampon désinfectant pour la peau.
Intermédiaire chimique dans la préparation de polyéthers pour former des polyuréthanes, dans la préparation d'uréthane polyols et de propylène et dipropylène glycols; dans la préparation de lubrifiants, tensioactifs, désémulsifiants d'huile.
Comme solvant; fumigant; stérilisant du sol.
L'oxyde de propylène est utilisé comme fumigant pour les denrées alimentaires, comme stabilisant pour les carburants, les huiles de chauffage et les hydrocarbures chlorés; comme un explosif carburant-air dans les munitions, et pour améliorer la résistance à la pourriture du bois et du sanglier.
Des études récentes indiquent que le potentiel de fumigation de l'oxyde de propylène augmente à une faible pression de 100 mm Hg, ce qui pourrait en faire une alternative au bromure de méthyle pour la désinfection rapide des produits.
Matières premières pétrochimiques importantes pour la production de polyéther, propylène glycol, tensioactif, agent moussant, désémulsifiant, agents de traitement des minéraux
matières premières importantes pour la synthèse organique, utilisées dans la fabrication de propylène glycol, propylène glycol, propionaldéhyde, glycérine synthétique, acides organiques, résines synthétiques, mousses, plastifiants, tensioactifs, émulsifiants, agents mouillants, détergents, bactéricides, fumigants, etc.
L'oxyde de propylène est principalement utilisé dans la production de polyéthers (le principal composant des mousses de polyuréthane) et de propylène glycol.
L'oxyde de propylène est également utilisé dans la fumigation des denrées alimentaires et des instruments médicaux en plastique et dans la fabrication de dipropylène glycol et d'éthers de glycol, comme herbicides, comme solvants et dans la préparation de lubrifiants, de tensioactifs et de désémulsifiants d'huile.
Méthodes de production
L'oxyde de propylène est synthétisé commercialement à partir du propylène par l'intermédiaire de la chlorohydrine de propylène.
L'oxyde de propylène peut également être fabriqué par peroxydation du propylène à l'aide d'hydroperoxydes d'alkyle, mais cette méthode produit également des coproduits, souvent du styrène ou du cumène.
L'oxyde de propylène est également synthétisé par oxydation du propylène avec du peroxyde d'hydrogène, qui produit de l'eau comme seul coproduit.
Description générale
Un liquide volatil incolore clair avec une odeur éthérée. Point d'éclair -35°F.
Point d'ébullition 95°F.
Densité 6,9 lb/gal.
Inflammable sur une large gamme de concentrations vapeur-air.
S'il est contaminé, peut polymériser avec dégagement de chaleur et possible rupture du récipient.
Les vapeurs irritent les yeux, la peau et le système respiratoire.
Un contact prolongé avec la peau peut entraîner des brûlures retardées.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Utilisé comme fumigant, dans la fabrication de détergents et de lubrifiants, et pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Utilisations industrielles
L'oxyde de propylène trouve sa plus grande utilisation comme intermédiaires chimiques.
L'oxyde de propylène réagit facilement avec des quantités diluées d'acides minéraux (par exemple, l'acide chlorhydrique) pour former le produit d'addition de chlorhydrine.
Cette réactivité avec l'acide fait de ce solvant époxyde de précieux stabilisants de type accepteur d'acide pour plusieurs solvants chlorés.
Des traces de chlorure d'hydrogène provenant de la dégradation du solvant chloré sont immédiatement neutralisées par réaction avec le stabilisant à base d'oxyde de propylène.
La réaction de l'oxyde de propylène avec un alcool ou un phénol en présence d'un catalyseur acide donne le monoéther de propylène glycol.
Proprietes physiques et chimiques
Liquide inflammable incolore à faible point d'ébullition avec une odeur d'éther. Les produits industriels sont des mélanges racémiques de deux isomères optiques.
point d'ébullition 34,24 ℃
point de congélation -112,13 ℃
densité relative 0,859
indice de réfraction 1,3664
point d'éclair <-37 ℃
solubilité partiellement miscible à l'eau [40,5 % en poids de solubilité dans l'eau à 20 °C, l'eau a une solubilité de 12,8 % en poids dans l'oxyde de propylène], est miscible avec l'éthanol, l'éther diéthylique et forme un azéotrope binaire avec le dichlorométhane, le pentane, pentène, cyclopentane, cyclopentène, etc.
L'oxyde de propylène (PO) est un liquide réactif incolore utilisé principalement comme élément de base pour la fabrication d'une gamme polyvalente de produits dérivés.
Le PO peut être produit à l'aide d'un certain nombre de technologies, y compris le procédé « SM/PO » propriétaire de Shell.
Les dérivés PO et leurs applications comprennent :
polyols de polyéther (polyalcools) pour une utilisation dans des applications d'uréthane telles que la mousse rigide, la mousse flexible et les systèmes de revêtements, adhésifs, scellants et élastomères (CASE)
polyols de polyéther destinés à être utilisés dans des applications non uréthaniques telles que des tensioactifs et des désémulsifiants d'huile
propylène glycol pour dégivreurs d'avions, résines polyester insaturées renforcées de fibre de verre et fluides hydrauliques
éthers d'oxyde de propylène glycol et solvants de carbonate de propylène
butanediol pour plastiques techniques et fibres
additifs et lubrifiants pour carburants à base de polyalkylène glycol
amidons modifiés et alcools allyliques
Utilisations de l'industrie
• Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
• Retardateurs de flamme
• Additif alimentaire
• Carburants et additifs pour carburants
• Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
• Intermédiaires
• Lubrifiants et additifs de lubrifiant
• Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
• Agents tensioactifs
Produits ménagers et commerciaux/institutionnels
• Produits automobiles
• Commercial / Institutionnel
• Entretien de la maison
• À l'intérieur de la maison
• Soins personnels
Informations générales sur la fabrication
Secteurs de transformation de l'industrie
• Fabrication d'adhésifs
• Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
• Fabrication d'aliments, de boissons et de produits du tabac
• Fabrication de peintures et de revêtements
• Fabrication pétrochimique
Propriétés chimiques
L'oxyde de propylène (PO) est un liquide volatil clair et incolore avec une odeur éthérée.
Les produits industriels sont le mélange racémique de deux isomères optiques. je
L'oxyde de propylène peut être partiellement miscible à l'eau [la solubilité à 20 °C dans l'eau est de 40,5 % en poids ; la solubilité dans l'eau de l'oxyde de propylène est de 12,8 % en poids].
L'oxyde de propylène peut être miscible avec l'éthanol et l'éther éthylique et former un azéotrope binaire avec le dichlorométhane, le pentane, le pentène, le cyclopentane et le cyclopentène.
La molécule d'oxyde de propylène contient un atome de carbone asymétrique, pouvant effectuer de nombreuses réactions chimiques.
L'oxyde de propylène a une activité chimique légèrement inférieure à celle de l'oxyde d'éthylène avec une réaction avec un matériau contenant de l'hydrogène actif (tel que l'eau, les alcools, les acides, les amines), avec une ouverture de cycle pour former un diol, un éther d'alcool et une amine d'alcool.
La réaction d'hydrolyse peut générer du propylène glycol avec une réaction d'éthérification conduisant à la formation d'éther d'alcool.
Sous l'action du catalyseur, il peut produire du polyéther polyol.
La réaction avec le glycérol peut générer du triol de polyéther.
L'oxyde de propylène peut réagir avec l'acide carboxylique pour générer un ester.
L'oxyde de propylène peut réagir avec l'ammoniac, entraînant la formation d'amine alcoolique.
L'oxyde de propylène peut réagir avec l'halogénure d'hydrogène pour générer de l'alcool halogéné.
L'oxyde de propylène peut réagir avec le sulfure d'hydrogène pour générer la formation de mercaptans.
L'oxyde de propylène peut réagir avec le thiophénol pour générer du sulfure d'hydroxypropylbenzène.
Sous la catalyse de la triméthylamine, celle-ci peut réagir avec le disulfure de carbone, conduisant à la formation de trithiocarbonate d'allyle.
Sous l'action du catalyseur, il peut être isomérisé pour générer du propionaldéhyde.
Méthode de production
Il existe principalement la méthode à la chlorhydrine et l'oxydation indirecte.
1. Méthode à la chlorhydrine ; appliquer du propylène, du chlore et de l'eau pour être acidifié par hypochloreux à 60 ° C sous pression normale pour générer du chloropropanol, suivi d'une saponification, condensation et distillation pour en dériver.
2. Oxydation indirecte :
il est dérivé de l'oxydation de l'éthylbenzène (ou de l'isobutane, du cumène, etc.) pour former du peroxyde d'hydrogène éthylbenzène (ou hydroperoxyde de tert-butyle, hydroperoxyde de cumène, etc.), qui a en outre une époxydation avec du propylène dans la catalyse de l'acide naphténique molybdène.
(3) Méthode électrochimique à la chlorohydrine : cette méthode est basée sur le principe selon lequel la solution aqueuse de chlorure de sodium (ou chlorure de potassium, bromure de sodium, iodure de sodium) pour l'électrolyse génère du chlore et de l'hydroxyde de sodium.
Envoyez le propylène dans la zone de l'anode pour générer de l'alcool chloré, qui réagit ensuite avec l'hydroxyde de sodium pour générer de l'oxyde de propylène dans la zone de la cathode.
La méthode de préparation est la suivante.
(1) Méthode à la chlorhydrine
Prenez le propylène comme matière première, suivi d'une acidification hypochloreuse, d'une saponification, puis d'un enrichissement et d'une distillation pour obtenir les produits.
La réaction du propylène avec l'acide hypochloreux est effectuée dans une solution aqueuse et le chlore gazeux est mélangé avec de l'acide hypochloreux et de l'acide chlorhydrique dans de l'eau.
La température de réaction est de 30 à 50 degrés C, et le chloropropanol aqueux produit et le lait de chaux à 10% sont saponifiés dans un réacteur de saponification pour la saponification, la bouilloire de saponification est envoyée dans la vapeur d'eau, évaporant l'oxyde de propylène, puis soumis à condensé produits dérivés de la distillation.
CH3CH = CH2 + HOCl →CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2OH
Cette méthode nécessite une faible pureté du propylène, et le rendement est élevé, mais elle consomme de grandes quantités de chlore et de lait de chaux, équipement avec une corrosion sérieuse sur l'appareil, entraînant des problèmes de pollution de l'environnement. L'oxyde de propylène est principalement adopté en Chine pour produire de l'oxyde de propylène.
(2) Méthode au peroxyde
Le processus principal est la fabrication de peroxyde d'hydrogène organique.
Appliquer du peroxyde pour l'oxydation du propylène.
Cette réaction est toujours une réaction en phase liquide soit dans la production de peroxyde d'hydrogène organique soit en présence d'un catalyseur pour le transfert d'oxygène du peroxyde vers la molécule de propylène.
En plus de produire l'oxyde de propylène comme produit principal, il existe également des coproduits.
Les moyens actuels qui ont réalisé l'industrialisation comprennent la méthode Haakon à l'éthylbenzène et la méthode Haakon à l'isobutane.
Ethylbenzène Haakon adopte principalement l'éthylbenzène comme matière première pour la production d'hydroperoxyde d'éthylbenzène par oxydation.
Sous le catalyseur du naphténate de cuivre, il est soumis à une réaction d'époxydation du propylène, générant simultanément de l'oxyde de propylène ainsi que de l'alpha-phényléthanol, suivie d'une déshydratation pour donner le styrène.
La température de réaction de l'oxydation de l'éthylbenzène est de 130-150 ℃, la pression est de 0,07-0,14 MPa, la sélectivité de génération d'hydroperoxyde d'éthylbenzène est de 90%; la température d'époxydation est de 50 à 120 ℃ ; La pression est comprise entre la pression atmosphérique et 0,864 MPa.
Par exemple, un mélange de 14 % d'hydroperoxyde d'éthylbenzène, 35 % de propylène, 50 % d'éthylbenzène et 1 % d'α-phényléthanol est ajouté à 0,4 % de naphténate de manganèse d'acide naphténique (nMo/nNa = 2, rapport molaire) pour être comme catalyseur pour la réaction à 1,5 h à 100 ℃, taux de conversion résultant de l'hydroperoxyde d'éthylbenzène, 99 % et sélectivité de l'oxyde de propylène de 78 %.
Le produit de réaction peut être obtenu par distillation d'oxyde de propylène pour obtenir le produit fini.
L'α-phényléthanol, dans le réacteur de déshydratation, est soumis à une déshydratation à 250-280°C en utilisant TiO3-Al2O3 comme catalyseur, résultant en un taux de conversion en styrène de 100% avec une sélectivité de 92%.
Les caractéristiques de la méthode :
faible coût, étant économique et raisonnable, moins de déchets, avec co-production de styrène.
La méthode Isobutane Haakon utilise l'isobutane comme matière première, via l'hydroperoxyde de tert-butyle oxydant, qui est ensuite mis à réagir avec du propylène pour générer de l'oxyde de propylène et de l'alcool tert-butylique.
L'ensemble du processus est similaire à la méthode Haakon à l'éthylbenzène.
La fabrication de l'hydroperoxyde de tert-butyle a été réalisée à 100 ~ 110 ° C sans catalyseur, en utilisant généralement l'hydroperoxyde de tert-butyle comme initiateur.
L'époxydation du propylène a été réalisée dans des conditions de température de réaction de 121 °C et de pression de 4,1 MPa devant être réalisée en présence d'un catalyseur au molybdène.
Le temps de réaction est de 0,5 h avec un rendement en oxyde de propylène de 88 % (peroxydes), une sélectivité de 81 %.
(CH3) 2CHCH3 + O2 → (CH3) 3COOH + (CH3) 3COH (CH3) 3COOH
Propriétés chimiques
L'oxyde de propylène est soluble dans l'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.
L'oxyde de propylène s'avère être un excellent solvant à bas point d'ébullition pour l'acétate de cellulose, la nitrocellulose, les compositions adhésives et les résines de chlorure de vinyle-acétate.
L'oxyde de propylène est également un solvant pour les hydrocarbures, les gommes et la gomme laque.
Certaines de ses utilisations sont comme solvant et stabilisant dans les insecticides de type aérosol DDT, et comme fumigant et conservateur alimentaire.
Puisqu'il s'agit d'un accepteur d'acide, il est également utilisé comme stabilisant pour les résines de chlorure de vinyle et d'autres systèmes chlorés.
Propriétés physiques
L'oxyde de propylène est un liquide incolore avec une agréable odeur d'éther.
Les concentrations seuils de détection et de reconnaissance des odeurs déterminées expérimentalement étaient respectivement de 24 mg/m3 (10 ppmv) et de 84 μg/m3 (35 ppmv).
La nature
liquide inflammable incolore à faible point d'ébullition avec une odeur d'éther.
Le produit industriel est un mélange racémique de deux isomères optiques.
Point de congélation -112,13 °c.
Point d'ébullition 34. 24 °c.
La densité relative était de 0,859.
Point d'éclair <-37 °c, indice de réfraction 3664.
La viscosité (25 ℃) 0,28 mPa.s est partiellement miscible à l'eau [40,5 % en poids de solubilité dans l'eau à 20 °C ; Solubilité dans l'eau dans l'oxyde de propylène 12. 8% en poids] est miscible avec l'éthanol, l'éther et forme un azéotrope binaire avec le dichlorométhane, le pentane, le pentène, le cyclopentane, le cyclopentène, etc.
Méthode de préparation
Il existe principalement la méthode de l'alcool chloré et la méthode d'oxydation indirecte.
méthode à la chlorhydrine à partir de propylène et de chlore gazeux, d'eau sous pression normale et à 60 deg C par de l'acide hypochloreux pour produire du chloropropanol, puis saponification, condensation, distillation.
oxydation indirecte de l'éthylbenzène (ou isobutane, cumène, etc.) par oxydation en hydroperoxyde d'éthylbenzène (ou hydroperoxyde de tert-butyle, hydroperoxyde de cumène, etc., il est obtenu par la réaction d'époxydation avec le propylène.
méthode électrochimique à la chlorhydrine cette méthode utilise une solution aqueuse de chlorure de sodium (ou chlorure de potassium, bromure de sodium, iodure de sodium) pour générer du chlore gazeux et de l'hydroxyde de sodium par électrolyse.
Le propylène est introduit dans la région de l'anode pour générer du chloropropanol, la réaction du chloropropanol avec l'hydroxyde de sodium dans la zone de la cathode génère de l'oxyde de propylène.
L'oxyde de propylène (PO) est nécessaire pour produire des polyéther polyols, des propylène glycols, du 1,4-butanediol et bien d'autres.
L'oxyde de propylène est principalement appliqué comme précurseur central pour les systèmes de polyuréthane utilisés pour fabriquer des mousses rigides utilisées principalement comme matériaux d'isolation supérieurs, des mousses flexibles utilisées pour le rembourrage des sièges, la literie, les meubles et les non-mousse dans les revêtements, les adhésifs, les mastics, les élastomères et autres.
L'oxyde de propylène subit une ouverture de cycle lors du traitement avec des nucléophiles tels que des réactifs de Grignard ou des composés organolithiens pour donner des alcools secondaires correspondants.
L'oxyde de propylène peut être utilisé dans la synthèse de ligands pour préparer des réseaux de coordination à base de Pb (II) pour la fabrication de matériaux de diodes électroluminescentes blanches.
L'oxyde de propylène est une matière première clé pour la synthèse totale de l'arénolide et de la (+)-aspiciline.
Formule : C3H6O
Poids de la formule : 58,08
Forme : Liquide
Point de fusion : -112°
Point d'ébullition : 34-35°
Point d'éclair : -37 ° (-35 °F)
Densité : 0,83
Indice de réfraction : 1,3660
Stockage et sensibilité : conserver au froid.
Solubilité
Miscible avec l'eau, l'acétone, le benzène, le tétrachlorure de carbone, le méthanol et l'éther.
Applications
L'oxyde de propylène est utilisé comme précurseur dans la production de polyéther polyols, qui est utilisé pour fabriquer des plastiques polyuréthanes, des polypropylène glycols, des éthers de propylène glycol et du carbonate de propylène.
L'oxyde de propylène intervient dans la préparation d'échantillons biologiques pour la microscopie électronique.
L'oxyde de propylène joue un rôle essentiel dans l'élimination de l'éthanol résiduel précédemment utilisé pour la déshydratation.
De plus, il est utilisé dans les armes thermobariques et la fumigation microbienne.
L'oxyde de propylène est également utilisé comme solvant et dans la préparation de tensioactifs, de lubrifiants et de désémulsifiants d'huile.
L'oxyde de propylène (PO) est un intermédiaire chimique extrêmement polyvalent utilisé pour produire une large gamme de produits industriels et commerciaux.
L'oxyde de propylène est un liquide incolore, à bas point d'ébullition et très volatil avec une douce odeur d'éther.
L'oxyde de propylène est hautement inflammable et réactif, les zones de stockage et de déchargement doivent être conçues et surveillées de manière appropriée.
Les usages:
Intermédiaire pour produire de nombreux matériaux en aval
L'oxyde de propylène est utilisé comme monomère dans la production de polymères et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres substances.
L'oxyde de propylène est également utilisé comme intermédiaire chimique pour la fabrication de :
Polyols utilisés dans la fabrication de mousse de polyuréthane pour les industries du meuble et de l'automobile, et revêtements, adhésifs et produits d'étanchéité Éthers de propylène glycol utilisés comme solvants dans les peintures, les encres, les revêtements, les résines, les nettoyants et les cires, Butanediol et produits connexes pour les résines et solvants spéciaux Propylène glycols , qui peut être utilisé dans :
la production de résines de polyesters insaturés, notamment dans les secteurs de la construction, des transports, de l'automobile et de la marine comme solvant dans les aliments, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques dans les liquides de refroidissement des moteurs et les dégivreurs d'avions.
Il s'agit d'un liquide volatil incolore à odeur d'éther et polymérisable par ions.
L'oxyde de propylène est utilisé dans les matières premières pour le propylène glycol, le polypropylène glycol, l'isopropanolamine, l'alcool allylique et le carbonate de propylène, etc.
Principales utilisations
Propylène glycol (matière première pour résine polyester, etc.), polypropylène glycol (matière première pour mousse d'uréthane, etc.), matière première pour pigments, corps intermédiaires de produits pharmaceutiques, et désinfectants, etc.
À propos de l'oxyde de propylène
Information utile
L'oxyde de propylène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 000 tonnes par an.
L'oxyde de propylène est utilisé par les consommateurs, dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.
Utilisations des consommateurs
L'oxyde de propylène est utilisé dans les produits suivants : fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, produits antigel, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, peintures au doigt et fluides caloporteurs.
D'autres rejets dans l'environnement d'oxyde de propylène sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'extérieur, utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les fluides de freinage).
Durée de vie des articles
D'autres rejets dans l'environnement d'oxyde de propylène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'oxyde de propylène est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et polymères.
L'oxyde de propylène a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'oxyde de propylène est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
L'oxyde de propylène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et .
D'autres rejets dans l'environnement d'oxyde de propylène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).
Formulation ou reconditionnement
L'oxyde de propylène est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits chimiques de laboratoire.
Le rejet dans l'environnement d'oxyde de propylène peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance et étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Utilisations sur sites industriels
L'oxyde de propylène est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de revêtement, produits de traitement de surface métallique et lubrifiants et graisses.
L'oxyde de propylène a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'oxyde de propylène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'oxyde de propylène peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, la fabrication de la substance et la formulation de mélanges.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement d'oxyde de propylène peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et pour la fabrication de thermoplastiques.
NOMS IUPAC :
(2R)-2-méthyloxirane
(±)-Méthyloxirane, Méthyloxirane, 1,2-Epoxypropane, 1,2-Propylène oxyde, (±)-Propylène oxyde, Propylène oxyde,
1,2-époxyéthane
1,2-époxypropane
1,2-époxypropane
1,2-époxypropane
Oxyde de 1,2-propylène
2- méthyloxirane
2-Méthyloxirane
2-méthyloxirane
2-méthyloxirane
époxypropane
méthylooxirane
Méthyloxirane
méthyloxirane
Méthyloxirane
méthyloxirane
Méthyloxirane, 1,2-époxypropane, 1,2-oxyde de propylène, (±)-oxyde de propylène, oxyde de propylène
méthyloxirane, oxyde de propylène
Méthyloxirane/oxyde de propylène
Méthyloxirane ; Oxyde de propylène
oxiranne
Oxirane, méthyl-
Oxypropylène , Oxyde de propylène
Bon de commande
oxyde de propène
OXYDE DE PROPYLÈNE
Oxyde de propylène
Oxyde de propylène
Oxyde de propylène
Oxyde de propylène
Oxyde de propylène
Oxyde de propylène
Oxyde de propylène (méthyloxirane)
monomère d'oxyde de propylène
Oxyde de propylène, Méthyloxirane
oxyde de propylène, méthyloxirane
Oxyde de propylène; 1,2-époxypropane, méthyl oxirane, PO
Oxyde de propylène; 1,2-époxypropane; méthyloxirane
Oxyde de propylène
Oxyde de propylène
Oxyde de propylène
SYNONYMES :
Oxyde de propylène
2-Méthyloxirane
75-56-9
1,2-époxypropane
Méthyloxirane
Epoxypropane
Oxyde de propylène
Oxirane, méthyl-
Oxyde de propène
OXYDE DE 1,2-PROPYLÈNE
Époxyde de propylène
2,3-époxypropane
Méthyloxirane
Méthyloxacyclopropane
Oxyde de méthyléthylène
oxirane, 2-méthyl-
Propane, époxy-
Oxyde de propylène
AD 6 (agent suspensif)
Oxyde d'éthylène, méthyl-
2-méthyl-oxirane
Épihydrine
Propane, 1,2-époxy-
2-Méthyloxiran
NCI-C50099
2-Méthyloxirane
Oxyde de méthyléthylène
1,2-époxy-propane
(+/-)-Méthyloxirane
(+/-)-oxyde de propylène
3-Méthyl-1,2-époxypropane
6 après JC
CHEBI:38685
oxyde de propylène
Caswell n° 713A
Oxyde de propylène [Français]
CCRIS 540
HSDB 173
Oxirane, méthyl-, (S)-
(+/-)-oxyde de propylène, ReagentPlus(R), >=99%
EINECS 200-879-2
UN1280
Code chimique des pesticides EPA 042501
BRN 0079763
oxyde de propène
époxy-propane
méthyl-oxirane
oxyde de propylène
AI3-07541
ONU 1280
1,2-époxipropane
rac-oxyde de propylène
oxyde de 1,2-propylène
(?)-Méthyloxirane
(RS)-méthyloxirane
S(-)-Méthyloxirane
1, 2-époxypropane
Méthyl-(S)-Oxirane
Oxyde de méthyl-éthylène
(rs)-oxyde de propylène
Oxyde de propylène (JAN)
(?)-1,2-époxypropane
(R)-(+)-oxyde de propylène
(.+/-.)-Méthyloxirane
CE 200-879-2
Oxyde de propylène [UN1280] [Liquide inflammable]
5-17-01-00017 (Référence du manuel Beilstein)
(.+/-.)-1,2-époxypropane
(+/-)-oxyde de propylène, 99 %
(+/-)-oxyde de propylène, 99,5 %
(+/-)-oxyde de propylène, >=99,5 %
(+/-)-oxyde de propylène, étalon analytique
(+/-)-oxyde de propylène, ReagentPlus(R), 99 %
Oxyde de propylène [UN1280] [Liquide inflammable]
Q727742
(+/-)-oxyde de propylène pur, >=99.0% (GC)
J-502426
(+/-)-oxyde de propylène, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
F8880-5385
Z234895723
(+/-)-oxyde de propylène pur. p.a., >=99.5% (GC)
Oxyde de propylène, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Oxyde de propylène, extra pur, 99,5 %
Oxyde de propylène, pur, 99 %
PROPYLENEOXYDE,REACTIF
1,2-époxypropane (oxyde de propylène)
PROPYLENOXYDE
oxyde de propylène 1,2-époxypropane méthyloxirane
(±)-méthyloxirane, 1,2-époxypropane
Oxyde de propylène, 99 %, pur
Oxyde de propylène, 99,5 %, extra pur
Oxyde de propylène, extra pur
RÉACTIF D'OXYDE DE PROPYLÈNE PLUS 99 % &
OXYDE DE PROPYLÈNE, 500MG, NET
PROPYLENE OXIDE REAGENTPLUS(TM) 99%
OXYDE DE PROPYLÈNE, REAGENTPLUS, 99 %
1,2-ÉPOXYPROPANE 99+%
Oxyde de propylène-TechnicalGrade
Oxyde de propylène, certifié
Épihydrine
époxy-propane
Epoxypropane
Oxyde d'éthylène, méthyl-
Oxyde de méthyléthylène
oxyde de méthyl-éthylène
oxyde de méthyléthylène
méthyloxacyclopropane
méthyl-oxiranne
NCI-C50099
Oxirane, méthyl-
oxirane,méthyle
oxirane,méthyl-
Oxyde de propylène
ad6 (agent de suspension)
ai3-07541
caswellno713a
DL-méthyloxirane
epapesticidechimiquecode042501
Oxyrate de méthyle
OXYDE DE PROPYLÈNE QUALITÉ DE RECHERCHE
(±)-oxyde de propylène,(±)-méthyloxirane, 1,2-époxypropane
oxyde de ène
OXYDE DE PROPYLÈNE, 99 % OXYDE DE PROPYLÈNE, 99 % OXYDE DE PROPYLÈNE, 99 % OXYDE DE PROPYLÈNE, 99 %
oxydedepropylène
oxydedepropylène (français)
Propane, 1,2-époxy-
Propane, époxy-
Époxyde de propylène
propylèneépoxyde
OXYDE DE 1,2-PROPYLÈNE
1,2-ÉPOXYPROPANE
(+/-)-MÉTHYLOXIRANE
MÉTHYLOXIRANE
OXYDE DE PROPÈNE
Bon de commande
(+/-)-OXYDE DE PROPYLÈNE
OXYDE DE PROPYLÈNE
Oxyde de propylène, 99 %
OXYDE DE PROPYLÈNE, REAGENTPLUS, 99 % (CONTENANTS CONSULTABLES)
(-OXYDE DE PROPYLÈNE, REAGENTPLUS, >=99 %
