PRODUITS

PROPYNOL

Le propynol est l'alcool stable le plus simple contenant un groupe fonctionnel alcyne, caractérisé par sa forme liquide incolore et visqueuse et son odeur de géranium.
Le propynol est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrolière et comme stabilisant de solvant dans diverses applications.
Le propynol joue divers rôles, notamment dans la production de médicaments et de pesticides, ainsi que comme inhibiteur de corrosion, fumigant du sol et solution complexe métallique.

Numéro CAS : 107-19-7
Numéro CE : 203-471-2
Formule chimique : C3H4O
Masse molaire : 56,06

Synonymes : Prop-2-yn-1-ol, propynol, 2-propynol, 2-propyn-1-ol, hydroxyméthylacétylène., ALCOOL PROPARGYLIQUE, Prop-2-yn-1-ol, 2-Propyn-1-ol, 107-19-7, alcool 2-propylylique, éthynylcarbinol, 1-propyn-3-ol, éthynylcarbinol, méthanol, éthynyl-, alcool propynylique, 2-propynol, 3-propynol, 1-hydroxy-2-propyne, 3- Hydroxy-1-propyne, acétylénylcarbinol, acétylène carbinol, Agrisynth PA, alcool propiolique, numéro de déchet RCRA P102, prop-2-yne-1-ol, Prop-2-in-1-ol, alcool propargyl, 1-Propyn-3- alcool ylique, NSC 8804, DTXSID5021883, CHEBI:28905, E920V,499L, NSC-8804, alcool propargylique [NA1986], 2-propyne-1-ol, CCRIS 6781, HSDB 6054, EINECS 203-471-2, NA1986, RCRA déchet non. P102, BRN 0506003, éthynylméthanol, UNII-E920V, 499L, AI3-24359, prop-2-ynol, propyn-3-ol, 1-Propyne-3-ol, 2-propyn-1 ol, M, CD00002912, prop- 2-yn-I-ol, prop-1-yn-3-ol, alcool propargylique, 99 %, bmse000363, EC 203-471-2, HC.$.CCH2OH, WLN : Q2UU1, 4-01-00-02214 (Beilstein Handbook Re,erence), PROPARGYL ALCOHOL [MI], DTXCID301883, CHEMBL1563026, PROPARGYL ALCOHOL [HSDB], NSC8804, Tox21_200976, BBL011350, STL146440, AKOS000118737, NA 1986, NCGC0009155. 9-01, NCGC00091559-02, NCGC00258529-01, BP -30161, CAS-107-19-7, P0536, EN300-19326, C05986, InChI=1/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H, Q903345, Q-201629, ,0001-0140, 2-Propyn-1-ol-1,2,3-13C3, 2-Propyn-1-ol, 1-Hydroxy-2-propyne, 1-Propyn-3-ol, 1-Propyn-3-yl alcool, 2 -Propynol, alcool 2-propynylique, 3-hydroxy-1-propyne, 3-hydroxypropyne, 3-propynol, éthynylcarbinol, hydroxyméthylacétylène, alcool propionique, alcool propynylique, 2-propyn-1-ol, éthynylcarbinol, alcool propynylique, 1- Hydroxy-2-propyne, 1-Propyn-3-ol, 2-Propynol, alcool 2-propylylique, 3-Hydroxy-1-propyne, 1-Propyn-3-ol, 3-Propynol, prop-2-yn-1 -ol, méthanol, éthynyl-, numéro de déchet Rcra P102, HC≡CCH2OH, alcool 1-propyn-3-ylique, NSC 8804, 2-propyn-1-ol (alcool propargylique), 2-propyn-1-ol, 1 -Hydroxy-2-propyne, 1-Propyn-3-ol, 1-Propyn-3-yl alcool, 2-Propynol, 2-Propynol alcool, 3-Hydroxy-1-propyne, 3-Hydroxypropyne, 3-Propynol, Éthynylcarbinol , Hydroxyméthylacétylène, NSC 8804, alcool propynylique, 1-hydroxy-2-propyne, 1-propyn-3-ol, alcool 1-propyn-3-ylique, 1-hydroxy-2-propyne, 1-propyn-3-ol, 2-propyn-1-ol (8CI, 9CI), 2-propynol, alcool 2-propynol, 2-propynol, alcool 2-propynylique, 3-hydroxy-1-propyne, 3-propynol, 3-hydroxy-1-propyne , 3-propynol, éthynylcarbinol, alcool propargylique, alcool propynylique, acétylène carbinol, éthynylcarbinol, méthanol, alcool éthynyl-, propargylique, alcool propiolique, alcool propynylique, 2-propyn-1-ol, 1-hydroxy-2-propyne, 1- Propyn-3-ol, alcool 1-propyn-3-ylique, 2-propynol, alcool 2-propynylique, 3-hydroxy-1-propyne, 3-hydroxypropyne, 3-propynol, éthynylcarbinol, hydroxyméthylacétylène, NSC 8804, alcool propynylique, Alcool propargylique, 2-propyn-1-ol, prop-2-yn-1-ol, 2-PROPYN-1-OL, PROPYNOL, PROPINOL, 2-Propynol, 1-Propyn-3-ol, ALCOOL PROPYNYLIQUE, 1- Alcool propyn-3-ylique, NA 1986, 3-propynol, 1-hydroxy-2-propyne, 1-propyn-3-ol, alcool 1-propyn-3-ylique, 1-propyne-3-ol, 2-propyn -1-ol, 2-Propynol, alcool 2-propynyl, 2-propyn-1-ol (alcool propargylique), 3-Hydroxy-1-propyne, 3-Propynol, Éthynyl carbinol, HC« équivalent »CCH2OH, HCÂ«équivÂ »CCH2OH, méthanol, éthynyl-, NSC 8804, alcool propynylique, numéro de déchet Rcra P102, prop-2-yn-1-ol, 2-Propyn-1-ol, Prop-2-yn-1-ol, Prop-2 -yne-1-ol, Prop-2-in-1-ol, 1-Hydroxy-2-propyne, 1-Propyn-3-ol, 1-Propyn-3-yl alcool, 2-Propynol, 2-Propynyl alcool , 3-Hydroxy-1-propyne, 3-Propynol, Ethynylcarbinol, NA 1986, Alcool propargylique, Alcool propynylique, PA, PROPYNOL, PROPINOL, 2-Propynol, 3-PROPYNOL, 1-Propyn-3-ol, 2-PROPYN- 1-OL, prop-2-yn-1-ol, prop-1-yn-1-ol, 2-Propyny-1-0l, ALCOOL PROPYNYLIQUE, Alcool propargylique, ALCOOL PROPARGYLIQUE, Alcool 2-propynylique, Alcool 2-propynylique , 3-Hydroxy-1-propyne, alcool 1-Propyn-3-ylique, LABOTEST-BB LT01409238, 2-propyn-1-ol (alcool propargylique), alcool propynylique, 1-Hydroxy-2-propyne, 1-Propyn- 3-ol, éthynylcarbinol, 1-propyne-3-ol, 3-hydroxy-1-propyne, propyn-1-ol, alcool 1-propyn-3-ylique, prop-2-yn-1-ol, acétylène carbinol , Éthynyl méthanol, Méthanol, éthynyl-, 2-Propynol 2-Propyn-1-ol, Alcool propargylique, HC=CCH2OH, 3-Propynol, Alcool 2-propynyl, Numéro de déchet Rcra P102, 2-Propynol, NSC 8804, 3- Hydroxy-1-propyne Alcool propiolique, alcool 2-propylinique, 3-hydroxy-1-propyne, hydroxyméthylacétylène, 3-hydroxypropyne, 1-propyn-3-ol, éthynylcarbinol, 1-hydroxy-2-propyne, 3-propynol, NSC 8804, alcool propynylique, alcool 1-propyn-3-ylique, 2-propynol, alcool propargylique

Le propynol est l'alcool le plus simple et le plus stable contenant un groupe fonctionnel alcyne.
Le propynol est un liquide incolore et visqueux miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.

Propynol autres noms 3-hydroxy-1-propyne ; 2-Propynol.
Le propynol est un liquide incolore avec une odeur de géranium.

Le propynol, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.
Le propynol est l'alcool stable le plus simple contenant un groupe fonctionnel alcyne.

Le propynol est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
Le propynol est un liquide clair, incolore à légèrement jaune.

Le propynol est un liquide incolore avec une odeur de géranium.
Le propynol est un composé acétylénique terminal qui est prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.

Le propynol, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.
Le propynol est l'alcool stable le plus simple contenant un groupe fonctionnel alcyne.

Le propynol est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
Le propynol, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.

Le propynol est un liquide sombre avec une odeur de « poisson ». Le propynol est moins dense que l'eau.
Le point d’éclair du Propynol est de 90°F.

Le point d’ébullition du Propynol est de 239°F.
Le propynol est soluble dans l'eau.

Le propynol, connu sous différents noms tels que propynol, prop-2-yn-1-ol ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique qui trouve de nombreuses applications dans les domaines scientifique et industriel.
Le propynol est un liquide incolore et volatil caractérisé par une odeur douce et piquante.

En tant qu'alcool alkylique à trois carbones, la formule moléculaire du Propynol est C3H4O.
Le propynol est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour galvanoplastie.

Le propynol est un fragment à 3 carbones utile dans les réactions de couplage à l'acétylène.
Le propynol subit un couplage O catalysé par le Pd avec des alcools pour donner les éthers 1-méthoxyallyliques correspondants.

Le propynol est un liquide incolore à couleur paille avec une légère odeur de géranium.
Le propynol apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur de géranium.

Le propynol est un composé acétylénique terminal, un composé organique volatil et un propynol.
Le propynol est miscible avec le benzène, le chloroforme, l'éthanol, le 1,2-dichloroéthane, l'éther, l'acétone, le dioxane, le tétrahydrofurane, la pyridine ; modérément sol en tétrachlorure de carbone.

Le propynol est miscible à l'eau
Le propynol est soluble dans l'eau : miscible

Le propynol, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.
Le propynol est l'alcool le plus simple et le plus stable contenant un groupe fonctionnel alcyne.

Le propynol est un liquide incolore et visqueux miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
Le propynol, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.

Le propynol est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
Le propynol (13C3, 99 %) est un composé marqué au carbone 13 qui est souvent utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.

Le propynol est entièrement miscible à l’eau.
Le propynol est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour galvanoplastie.

Le propynol apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur de géranium.
Le point d'éclair du Propynol est de 97 °F.

Les vapeurs du propynol sont plus lourdes que l'air.
Le propynol est un composé acétylénique terminal qui est prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.

Le propynol joue un rôle de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.
Le propynol est un composé acétylénique terminal, un composé organique volatil et un propynol.

Utilisations du Propynol :
Le propynol est utilisé comme antirouille, intermédiaire chimique, inhibiteur de corrosion, solvant, stabilisant, etc.
Le propynol est utilisé comme intermédiaires de synthèse organiques, solvants, stabilisants d'hydrocarbures chlorés.
Le propynol est utilisé comme acide chlorhydrique et d'autres inhibiteurs de corrosion industriels dans le processus d'acidification et de fracturation des puits de pétrole et de gaz.

Le propynol peut être utilisé séparément comme inhibiteur de corrosion.
Le propynol est utilisé seul comme inhibiteur de corrosion et il est préférable de le mélanger avec les substances qui ont un effet synergique pour obtenir une efficacité d'inhibition de la corrosion plus élevée.

Le propynol est un agent anticorrosif utilisé dans la fabrication de produits biologiques.
Le propynol est largement utilisé dans la production de médicaments (sulfamides de sodium, fosfomycine, etc.) et de pesticides (propargène).
Le propynol peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion des tiges de forage et des tubes dans l’industrie pétrolière.

Le propynol est utilisé comme additif dans l'industrie sidérurgique pour empêcher la fragilisation de l'acier par l'hydrogène, etc.
Le propynol est utilisé comme intermédiaire chimique, inhibiteur de corrosion, réactif de laboratoire, stabilisant de solvant, empêche la fragilisation de l'acier par l'hydrogène, fumigant du sol.

Le propynol est utilisé pour empêcher la fragilisation de l’acier par l’hydrogène ; comme inhibiteur de corrosion, stabilisant de solvant, fumigant de sol et intermédiaire chimique.
Le propynol est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour galvanoplastie.

Le propynol est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Le propynol est utilisé dans le placage et le décapage des métaux et comme inhibiteur de corrosion de l'acier doux dans les acides minéraux.

Le propynol trouve également une application dans la prévention de la fragilisation par l'hydrogène de l'acier doux dans les acides.
Le propynol est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication d'amiticide et de sulfadiazine.

Le propynol sert de réactif précieux en synthèse organique et de solvant pour diverses applications.
De plus, le Propynol fonctionne comme un catalyseur dans certaines réactions et trouve une utilité comme additif pour carburant.

Les applications du Propynol s'étendent à de nombreux domaines de recherche scientifique.
Le propynol joue un rôle essentiel dans la synthèse de polymères tels que le poly(oxyde d'éthylène) et le poly(oxyde de propylène).

Ces polymères peuvent posséder une large gamme de groupes fonctionnels, tels que des esters, des amides et des amines.
En raison de ses propriétés alkylantes, le Propynol réagit facilement avec les nucléophiles comme les amines et les thiols.

Notamment, le Propynol agit comme un agent oxydant capable de convertir les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.
De plus, le Propynol démontre la capacité d’oxyder les sulfures en sulfoxydes.

Le propynol est utilisé comme inhibiteur de corrosion, solution de complexe métallique, stabilisant de solvant et additif azurant pour galvanoplastie.
Le propynol est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.

Le propynol est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et fumigant du sol.
Le propynol est un composé acétylénique terminal qui est prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.

Le propynol joue un rôle de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.
Le propynol est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et fumigant du sol.

Le propynol est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour galvanoplastie.
Le propynol est utilisé comme stabilisant de solvant.

Les utilisations et applications du propynol comprennent :
Inhibiteur de corrosion pour bains de galvanoplastie acidifiants de puits de pétrole.
Inhibe l'attaque des acides minéraux sur l'acier.
Empêche la fragilisation de l'acier par l'hydrogène.
Décapage des métaux.
Additif azurant pour galvanoplastie.
Stabilisant pour solvants, formulations d'hydrocarbures chlorés.
Agent de polissage en galvanotechnique ; fumigant du sol.
Solvant pour acétate de cellulose.
Intermédiaire chimique en synthèse organique, production d'alcaloïdes, antibiotiques, vitamines, produits pharmaceutiques, pesticides, biocides.
Réactif de laboratoire.

Propriétés expérimentales du Propynol :
Le propynol est un liquide incolore et volatil à l'odeur irritante.
Le propynol jaunit facilement, surtout lorsqu’il est exposé à la lumière.
Avec l'eau, le benzène, le chloroforme, le 1, 2-dichloroéthane, l'éther éthylique, l'éthanol, l'acétone, le dioxane, le tétrahydrofurane, la pyridine miscible, partiellement soluble dans le tétrachlorure de carbone, mais le propynol est insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques.

Méthodes de purification du propynol :
Le matériel commercial contient un stabilisant.
Une solution aqueuse de Propynol peut être concentrée par distillation azéotropique avec du butanol ou de l'acétate de butyle.
Séchez-le avec K2CO3 et distillez le Propynol sous pression réduite, en présence d'environ 1% d'acide succinique, à travers une colonne remplie d'hélices en verre.

Réactions et applications du propynol :
Le propynol est polymérisé par chauffage ou traitement de base.
Le propynol est utilisé comme inhibiteur de corrosion, solution complexe métallique, stabilisant de solvant, additif azurant pour galvanoplastie.

Le propynol est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
Les propynols substitués secondairement et tertiairement subissent des réactions de réarrangement catalysées pour former des composés carbonylés α, β-insaturés, par exemple via le réarrangement de Mayer-Schuster.

Celui-ci peut être oxydé en acide propinalique ou en acide propargylique.
En tant qu'indicateur de l'électronégativité du carbone sp, le propynol est significativement plus acide (pKa = 13,6) par rapport à l'alcool allylique analogique contenant sp2 (pKa = 15,5) et plus acide que l'alcool allylique entièrement saturé (carbone sp3). . uniquement) alcool n-propylique (pKa = 16,1).

Préparation du Propynol :
Le propynol est produit par l'ajout de formaldéhyde catalysé par le cuivre à l'acétylène en tant que sous-produit de la synthèse industrielle du but-2-yne-1,4-diol.
Le propynol peut également être préparé par déshydrochloration du 3-chloro-2-propène-1-ol avec NaOH.

Méthodes de production de propynol :
Le propynol est le principal alcool primaire acétylénique disponible dans le commerce.
Le propynol est un sous-produit de la production de butynediol.

Dans le procédé habituel au butynediol à haute pression, environ 5 % du produit est du propynol.
Certains procédés donnent des proportions plus élevées de Propynol.

Manipulation et stockage du Propynol :

Manutention:
Manipuler avec précaution pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser dans des endroits bien ventilés pour éviter l'inhalation de vapeurs.

Évitez tout contact avec des sources d'inflammation, car le composé est inflammable.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources d'ignition et des matières incompatibles.
Conserver les récipients bien fermés et dans un endroit bien ventilé.
Conserver à l’écart des acides forts, des oxydants et des bases.

Réactivité et stabilité du propynol :

Réactivité:

Incompatibilités :
Réagit avec les oxydants forts, les acides et les bases.
Évitez tout contact avec ces substances pour éviter des réactions potentiellement dangereuses.

Réactions dangereuses :
Peut polymériser dans certaines conditions, par exemple en présence d'un catalyseur acide fort.

Stabilité:

Stabilité chimique :
Généralement stable dans les conditions de stockage recommandées.

Conditions à éviter :
Évitez l'exposition à des températures élevées, des flammes ou des étincelles.

Mesures de premiers secours du Propynol :

Inhalation:
Amenez immédiatement la personne à l'air frais.
Consulter un médecin si les symptômes persistent, tels que toux, difficultés respiratoires ou irritation.

Contact avec la peau :
Retirez les vêtements contaminés et lavez la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si une irritation se développe ou persiste.

Contact visuel :
Rincer les yeux abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin.

Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du Propynol :

Moyens d'extinction :
Utilisez de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone (CO₂).
L'eau pourrait ne pas être efficace et pourrait propager le feu.

Instructions de lutte contre l'incendie :
Les pompiers doivent porter un équipement de protection complet, y compris un appareil respiratoire autonome (ARA).
Refroidir les récipients avec de l'eau s'ils sont exposés à la chaleur.

Produits de combustion dangereux :
En cas d'incendie, des gaz toxiques tels que du monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone peuvent être libérés.

Mesures en cas de rejet accidentel de propynol :

Précautions personnelles :
Évacuer la zone et assurer une ventilation adéquate.
Évitez tout contact direct avec le matériau déversé.

Précautions environnementales :
Empêchez le matériau de pénétrer dans les égouts, les cours d'eau ou le sol.
Contenir et collecter les déversements en utilisant des matériaux inertes comme du sable ou de la terre.

Méthodes de nettoyage :
Absorber le déversement avec des matériaux inertes et placer dans un récipient approprié pour élimination.
Nettoyer soigneusement la zone affectée avec de l'eau et des produits de nettoyage appropriés.

Contrôles de l'exposition/équipement de protection individuelle au propynol :

Limites d'exposition :

Suivre les réglementations et normes locales concernant les limites d'exposition professionnelle.
Les valeurs spécifiques pour le Propynol doivent être consultées dans les fiches de données de sécurité ou les directives de santé au travail pertinentes.

Contrôles techniques :
Utiliser dans des zones bien ventilées pour éviter l'accumulation de vapeur.
Utiliser une ventilation locale appropriée si nécessaire.

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour vous protéger contre les éclaboussures.

Protection de la peau :
Utilisez des gants résistants aux produits chimiques pour éviter tout contact avec la peau.

Protection respiratoire :
Utiliser un respirateur approprié si la ventilation est inadéquate ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Vêtements:
Portez des vêtements de protection si nécessaire pour minimiser le contact avec la peau.

Identifiants du Propynol :
Numéro CAS : 107-19-7
Formule moléculaire : C₃H₄O
Apparence : Liquide incolore clair
Poids moléculaire : 56,06
Stockage : 20°C
Solubilité : chloroforme, acétate d'éthyle
N° CAS : 107-19-7
Nom du produit : alcool propargylique
Formule moléculaire : C3H4O
CHCCH2OH : C3H4O

Poids moléculaire : 59,04 g/mol (étiqueté)
Pureté chimique : 98 %
Forme : Individuel
Concentration : soignée
Application(s) : Intermédiaires synthétiques
Température de stockage : Conserver au réfrigérateur (-5 °C à 5 °C). Protéger de la lumière.
CAS : 107-19-7
Formule moléculaire : C3H4O
Poids moléculaire (g/mol) : 56,06
Numéro MDL : MFCD00002912
Clé InChI : TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N
État physique : clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -53 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 114 - 115 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 33 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 365 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

CAS : 107-19-7
EINECS : 203-471-2
InChI : InChI=1/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2
Formule moléculaire : C3H4O
Masse molaire : 56,06
Densité : 0,963 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -53 °C
Point de Boling : 114-115°C (lit.)
Point d'éclair : 97 °F
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 11,6 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 1,93 (vs air)
Aspect : Liquide
Couleur : Claire, incolore à légèrement jaune
Merck : 14 7809
BR: 506003
pKa : 13,6 (à 25 ℃)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,432 (lit.)
Poids moléculaire : 56,06
InChI : 1S/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2
Clé InChIKey : TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N
Constante du taux d'OH atmosphérique : 1,04E-11 cm3/molécule-sec
log P (octanol-eau) : -0,38
Point d'ébullition : 113,6°C
Solubilité dans l'eau : 1,00E+06 mg/L
Constante de la loi de Henry : 1,15E-06 atm-m3/mole

Propriétés du Propynol :
Formule chimique : C3H4O
Masse molaire : 56,064 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore à couleur paille
Odeur : semblable à celle du géranium
Densité : 0,9715 g/cm3
Point de fusion : −51 à −48 °C (−60 à −54 °F ; 222 à 225 K)
Point d'ébullition : 114 à 115 °C (237 à 239 °F ; 387 à 388 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 12 mmHg (20 °C)

Poids moléculaire : 56,06 g/mol
XLogP3 : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 56,026214747 g/mol
Masse monoisotopique : 56,026214747 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2Å²
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 38,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1.000 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,35 à 25 °C
Pression de vapeur : 20,8 hPa à 25 °C
Densité : 0,963 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 1,94 - (Air = 1,0)

Pression de vapeur : 15,6 mm Hg
Point de fusion : -5,18E+01°C
Forme moléculaire : C3H4O
Apparence : NA
Mol. Poids : 56,06
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiante
Applications : NA
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 113,6 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -53 °C
Formule moléculaire : C3H4O
Poids moléculaire : 56,063
Point d'éclair : 36,1 ± 0,0 °C
Masse exacte : 56,026215
PSA : 20,23000
LogP : -0,38
Densité de vapeur : 1,93 (vs air)
Pression de vapeur : 10,6 ± 0,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,430
Solubilité dans l'eau : miscible