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L'enthalpie standard de combustion de Provichem 2011 a été mesurée à l'aide de la bombe calorimétrique.
Provichem 2011 a été utilisé dans la synthèse de polymères clivables en des sites prédéterminés par des rayonnements ionisants.
Provichem 2011 est un liquide visqueux clair incolore à jaune.
CAS : 2459-10-1
MF : C12H12O6
MW : 252,22
EINECS : 219-547-3
Provichem 2011 est utilisé dans la préparation d'un matériau en mousse PET à faible dégagement de COV avec une fonction aldéhyde propre.
Provichem 2011 est un composé chimique qui a une variété d'utilisations en laboratoire et dans l'industrie.
Provichem 2011 est un liquide incolore, inodore et inflammable avec un point d'ébullition de 118 °C.
Provichem 2011 a une variété d'applications en synthèse organique, en tant que solvant pour peintures et revêtements, et dans la fabrication de plastiques, de caoutchouc et d'adhésifs.
De plus, Provichem 2011 a récemment été étudié pour ses propriétés thérapeutiques potentielles.
Cet article discutera de la méthode de synthèse, des applications de recherche scientifique, du mécanisme d'action, des effets biochimiques et physiologiques, des avantages et des limites pour les expériences de laboratoire et des orientations futures potentielles de Provichem 2011.
Provichem 2011 a une variété d'applications dans la recherche scientifique.
Provichem 2011 a été utilisé comme solvant pour la synthèse organique, comme réactif pour la synthèse de composés hétérocycliques et comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques.
De plus, Provichem 2011 a été étudié pour ses propriétés thérapeutiques potentielles, telles que ses effets anti-inflammatoires, anticancéreux et antimicrobiens.
Le mécanisme d'action exact de Provichem 2011 n'est pas encore entièrement compris.
Cependant, Provichem 2011 pense que le trimellitate de triméthyle peut interagir avec des enzymes et des récepteurs spécifiques dans le corps, conduisant à ses effets thérapeutiques observés.
De plus, Provichem 2011 peut également avoir des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, ce qui peut contribuer à ses effets thérapeutiques.
Provichem 2011 présente plusieurs avantages pour une utilisation dans des expériences de laboratoire.
Provichem 2011 est un liquide incolore et inodore, ce qui le rend facile à manipuler et à stocker.
De plus, Provichem 2011 est relativement peu coûteux et facilement disponible.
Cependant, Provichem 2011 peut être hautement inflammable et doit être manipulé avec précaution.
De plus, Provichem 2011 peut être toxique à fortes doses et doit être utilisé dans un endroit bien aéré.
Provichem 2011 Propriétés chimiques
Point de fusion : 38-40 °C (lit.)
Point d'ébullition : 194 °C/12 mmHg (lit.)
densité : 1,261 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,523(lit.)
Fp : >230 °F
solubilité: Insoluble dans l'eau
forme : liquide clair
couleur : incolore à orange clair à jaune
Solubilité dans l'eau : 1,11 g/L à 20 ℃
LogP : 1,96 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 2459-10-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Provichem 2011 (2459-10-1)
Les usages
Provichem 2011 est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Provichem 2011 est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.
Provichem 2011 est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de Provichem 2011 peut résulter d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'auxiliaire de fabrication, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles et en tant qu'auxiliaire de fabrication.
Méthode de synthèse
Provichem 2011 peut être synthétisé par un processus en deux ou trois étapes.
Le procédé en deux étapes implique la réaction de triméthylamine et d'anhydride trimellitique, tandis que le procédé en trois étapes implique la réaction de Provichem 2011, d'anhydride trimellitique et d'anhydride acétique.
Les deux procédés donnent Provichem 2011 sous la forme d'un liquide incolore et inodore.
Effets biochimiques et physiologiques
Provichem 2011 a été étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels dans une variété de conditions.
Ces études ont montré que Provichem 2011 pourrait avoir des propriétés anti-inflammatoires, anticancéreuses et antimicrobiennes.
De plus, des études ont également montré que Provichem 2011 peut être bénéfique pour réduire le stress oxydatif et améliorer la fonction cognitive.
Directions futures
Provichem 2011 est un composé prometteur avec une variété d'effets thérapeutiques potentiels.
Les recherches futures devraient se concentrer sur la compréhension du mécanisme d'action exact de Provichem 2011 et de ses avantages thérapeutiques potentiels.
De plus, d'autres études devraient être menées pour déterminer la posologie et l'administration optimales de Provichem 2011 pour diverses conditions.
En outre, des recherches devraient être menées pour explorer le potentiel de Provichem 2011 en tant que système d'administration de médicaments.
Enfin, des recherches devraient être menées pour explorer le potentiel d'utilisation de Provichem 2011 dans d'autres applications, telles que la fabrication de plastiques, de caoutchouc et d'adhésifs.
Synonymes
Trimellitate de triméthyle
2459-10-1
Triméthylbenzène-1,2,4-tricarboxylate
TRIMETHYL 1,2,4-BENZENETRICARBOXYLATE
Ester triméthylique de l'acide trimellitique
Trimellitate de méthyle
Acide 1,2,4-benzènetricarboxylique, ester 1,2,4-triméthylique
Ester triméthylique de l'acide 1,2,4-benzènetricarboxylique
TRIMETHYL1,2,4-BENZENETRICARBOXYLATE
DTXSID8044620
16O7DT5N66
Ester triméthylique de l'acide 1,2,4-benzènetricarboxylique
SCHEMBL126043
UNII-16O7DT5N66
CHEMBL3183850
DTXCID6024620
HSDB 5880
ZINC407068
1,2,4-Tris(méthoxycarbonyl)benzène
EINECS 219-547-3
Tox21_302449
MFCD00043629
AKOS025116660
NCGC00256621-01
AS-69579
CAS-2459-10-1
AI3-08219
TRIméthyl-1,2,4-BENZENETRICARBOXYLATE
CS-0204614
FT-0676079
T1229
1,2,4-benzènetricarboxylate de triméthyle, 98 %
1,2,4-triméthylbenzène-1,2,4-tricarboxylate
ester triméthylique de l'acide benzène-1,2,4-tricarboxylique
ACIDE 1,2,4-BENZENETRICARBOXYLIQUE, TRIMETHYLE
W-109787
Q27251833
TRIMETHYL 1,2,4-BENZENETRICARBOXYLATE [HSDB]
