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Le pyridoxol est le sel de chlorhydrate de pyridoxine, une forme hydrosoluble de vitamine B6 largement utilisée dans les produits pharmaceutiques, les suppléments nutritionnels et l'enrichissement des aliments.
Dans le corps, le pyridoxol est converti en coenzyme active pyridoxal-5'-phosphate (PLP), qui participe à plus de 100 réactions enzymatiques, principalement dans le métabolisme des acides aminés, la synthèse des neurotransmetteurs et la formation de l'hémoglobine.
En raison de sa stabilité, de sa biodisponibilité et de son innocuité, le pyridoxol est la forme supplémentaire préférée de vitamine B6 utilisée pour prévenir ou traiter les carences et pour soutenir les fonctions neurologiques, métaboliques et immunitaires.
Numéro CAS : 58-56-0
Numéro CE : 200-386-2
Formule moléculaire : C8H12ClNO3
Poids moléculaire : 205,64 g/mol
Synonymes : Chlorhydrate d'adermine, PN HCl, Chlorhydrate de pyridoxol, Chlorhydrate de vitamine B6, Chlorure de pyridoxinium, Hexabione HCl, campoviton6, 5-Hydroxy-6-méthyl-3,4-pyridinediméthanol chlorhydrate, paxadon, bécilan, benadon, Chlorhydrate d'adermine, PN HCl, Chlorhydrate de pyridoxol, Chlorhydrate de vitamine B6, Chlorure de pyridoxinium, Hexabione HCl, campoviton6, CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE, 58-56-0, Pyridoxine HCl, Chlorhydrate de pyridoxol, Chlorhydrate de vitamine B6, Chlorure de pyridoxine, Alestrol, Bonasanit, Hexavibex, Hexermin, Hexobion, Pyridipca, Becilan, Beesix, Benadon, Pydox, Campoviton 6, Hexa-Betalin, Hexabetalin, Aderoxin, Godabion, Paxadon, Pyridox, Aderoxine, Chlorhydrate de pyridoxine, Chlorure de pyridoxinium, 3,4-Pyridinedimethanol, 5-hydroxy-6-méthyl-, chlorhydrate, Chlorhydrate d'adéromine, Chlorhydrate d'hexabione, Hexa-bétaline (R), Chlorhydrate de pyridoxinum, Rodex (R), Pyridoxol, chlorhydrate de 4,5-Bis(hydroxyméthyl)-2-méthylpyridin-3-ol, Pyridoxine monochlorhydrate, chlorhydrate de 5-hydroxy-6-méthyl-3,4-pyridinediméthanol, chlorhydrate de 2-méthyl-3-hydroxy-4,5-bis(hydroxyméthyl)pyridine, chlorhydrate de 3-hydroxy-4,5-diméthylol-alpha-picoline, NSC-36225, chlorhydrate de 5-hydroxy-6-méthyl-3,4-pyridinedicarbinol, 68Y4CF58BV, DTXSID1040792, CHEBI :30961, chlorhydrate de pyridoxini, 4,5-bis(hydroxyméthyl)-2-méthylpyridine-3-ol ; chlorhydrate, DTXCID4010780, chlorhydrate de 4,5-Bis(hydroxyméthyl)-3-hydroxy-2-méthylpyridine, CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE COMPOSANT BONJESTA, CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE COMPOSANT DICLEGIS, CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE COMPOSANT BENDECTINE, CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE COMPOSANT DICLECTINE, Lyphomed, Vitalife, Pyridox-roche, Pyridox hcl, Vital foods, Pyridoxol Hcl, Comploment continus, Kent b6, PureVita Vitamin B6, Orovite comploment b6, Pyrid-10, Pyridid-20, PYRIDOXINE HCI, B-6 Pyridoxine HCL, RefChem:6489, monochlorhydrate de 4,5-Bis(hydroxyméthyl)-2-méthylpyridine-3-ol, 200-386-2, NSC19613, chlorhydrate d'aermine, bendectine, PN HCl, MFCD00012807, pyridoxine (chlorhydrate), chlorhydrate de (5-hydroxy-6-méthylpyridine-3,4-diyl)diméthanol, chlorhydrate d'adermine, 8064-77-5, 5-hydroxy-6-méthyl-3,4-pyridinediméthanol, chlorhydrate, chlorure d'hydrogène de pyridoxine, spondylonal, chlorhydrate de pyridoxine (chlorhydrate de vitamine B6), pyridoxol (chlorhydrate) ; Vitamine B6 (chlorhydrate), chlorhydrate de 4,5-bis(hydroxyméthyl)-2-méthyl-3-pyridinol, pyridoxine, chlorhydrate, 3,4-pyridinediméthanol, 5-hydroxy-6-méthyl-, chlorhydrate (1:1), Pyridoxinum hydrochloricum (hongrois), SMR000674613, hexa-bétaline (TN), NSC36225, CCRIS 1903, composant de l'Alestrol, HSDB 1212, Tex Six T.R., Clorhidrato de piridoxina, NCGC00164317-01, Chlorhydrate de vitamine B6, EINECS 200-386-2, NSC 36225, Vitamine B6, chlorhydrate, UNII-68Y4CF58BV, AI3-19016, Pyridoxine chlorhydrate [JAN], chlorhydrate de 3-Hydroxy-4,5-dihydroxyméthyl-2-méthylpyridine, 4,5-bis(hydroxyméthyl)-2-méthylpyridine-3-ol, chlorure Prestwick_925, chlorhydrate de pyridoxine [USP :JAN], SCHEMBL42293, MLS001074329, MLS002153915, PYRIDOXINE HCL [VANDF], chlorhydrate de pyridoxine, 98 %, MSK1507A, orb1310114, SCHEMBL8992241, chlorhydrate de 3-hydroxy-4,5-diméthylol-alpha.-picoline, CHEMBL1200756, HY-N0682R, HMS1569N08, HMS5081E16, HY-N0682, PXB92112, Tox21_302476, PYRIDOXINE CHLORHYDRATE [MI], S3113, 3-Hydroxy-4,5-Diméthylol-Alpha-Pic, Chlorhydrate de pyridoxine (JP17/USP), CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE (VITAMINE B6), CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE [FCC], AKOS015891679, Pyridoxine (chlorhydrate) (Standard), CCG-220623, CS-W020418, FP27320, CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE [HSDB], 3,5-hydroxy-6-méthyl-, CHLORHYDRATE, CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE [MART.], CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE [VANDF], NCGC00180946-01, NCGC00256911-01, CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE [USP-RS], PYRIDOXINE CHLORHYDRATE [WHO-DD], CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE [WHO-IP], PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM [HPUS], AC-12024, AS-11752, ST007554, SY061587, WLN : T6NJ B1 CQ D1Q E1Q &GH, Chlorhydrate de pyridoxine, >=98 % (HPLC), DB-053225, Chlorhydrate de pyridoxine, p.a., 98-102 %, NS00075617, P
Le pyridoxol est le sel de chlorhydrate de pyridoxine, une forme hydrosoluble de vitamine B6 largement utilisée dans les produits pharmaceutiques, l'enrichissement des aliments et les suppléments nutritionnels.
Le pyridoxol se présente généralement sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou presque blanche, inodore, avec un goût légèrement amer, et est librement soluble dans l'eau et l'alcool.
En tant que micronutriment essentiel, le pyridoxol joue un rôle central dans le métabolisme des acides aminés, la synthèse des neurotransmetteurs, la production d'hémoglobine et la dégradation du glycogène, principalement grâce à sa conversion en coenzyme pyridoxal 5′-phosphate actif (PLP).
Dans les applications cliniques et diététiques, le pyridoxol est utilisé pour prévenir ou corriger la carence en vitamine B6, soutenir la santé neurologique, améliorer la fonction immunitaire et en complément dans la gestion de certains troubles métaboliques et hématologiques.
La stabilité, la facilité de formulation et la biodisponibilité du pyridoxol en font la forme supplémentaire préférée de vitamine B6 dans les comprimés, les gélules, les mélanges de multivitamines et les aliments enrichis.
Le pyridoxol est le sel de chlorhydrate stable de la vitamine B6.
La vitamine B6 existe sous forme de pyridoxine, de pyridoxal et de pyridoxamine.
Parmi eux, le pyridoxol est la forme la plus stable et la plus largement utilisée dans la nutrition, l'alimentation, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.
Dans le corps, le pyridoxol est converti en sa forme coenzyme active, le pyridoxal-5'-phosphate (PLP), qui agit dans plus de 100 réactions enzymatiques.
Le pyridoxol joue un rôle essentiel dans le métabolisme des acides aminés, des glucides, des lipides et des neurotransmetteurs, ce qui en fait un nutriment essentiel pour les humains, les animaux et même certains processus microbiens industriels.
Le pyridoxol n'est pas seulement un supplément vitaminique, mais un composé multifonctionnel faisant le lien entre la nutrition, la médecine, les cosmétiques et l'utilisation en laboratoire, avec de nombreux avantages pour le métabolisme, les nerfs, la santé du sang, la peau et l'immunité.
Le pyridoxol est la forme de sel de chlorhydrate de pyridoxine, une forme hydrosoluble de la vitamine B6.
Dans le corps, le pyridoxol se transforme en coenzyme active pyridoxal 5'-phosphate (PLP), essentielle dans de nombreuses réactions enzymatiques, notamment les acides aminés, les neurotransmetteurs et le métabolisme des lipides.
Le pyridoxol est la forme de sel de chlorhydrate de pyridoxine, une vitamine B hydrosoluble.
Le pyridoxol est converti en forme active, le pyridoxal 5'-phosphate (PLP), un cofacteur essentiel dans de nombreuses activités enzymatiques, notamment la synthèse d'acides aminés, de neurotransmetteurs et de sphingolipides.
Le pyridoxol est essentiel au fonctionnement des globules rouges, du système nerveux et du système immunitaire et aide à maintenir une glycémie normale.
Le pyridoxol est un médicament à petites molécules dont la phase d'essai clinique est maximale de IV (toutes indications confondues) et qui a 3 indications approuvées et 2 indications expérimentales.
Le pyridoxol est fréquemment utilisé dans la recherche nutritionnelle et biochimique en raison de son importance dans de nombreux processus métaboliques.
Le pyridoxol est une vitamine hydrosoluble qui est un cofacteur essentiel des enzymes catalysant le métabolisme des acides aminés, des lipides et des acides nucléiques.
Le pyridoxol est également essentiel pour l'étude du métabolisme de l'homocystéine, car il est impliqué dans la conversion de l'homocystéine en cystéine.
De plus, le pyridoxol est appliqué dans la recherche sur les troubles génétiques qui affectent son métabolisme.
Le pyridoxol est un sel de base sans pyridoxine qui est utilisé pour traiter les faibles niveaux de vitamine B6.
Le pyridoxol est essentiel au maintien de la santé des nerfs, de la peau et des globules rouges.
Le pyridoxol contient de la vitamine B6 sous forme de sel qui restaure la vitamine B6 dans le corps et aide à traiter sa carence.
Le pyridoxol est un sel de base sans pyridoxine qui est utilisé pour traiter les faibles niveaux de vitamine B6.
Le pyridoxol est essentiel au maintien de la santé des nerfs, de la peau et des globules rouges.
Prenez le pyridoxol comme conseillé par le médecin.
Dans certains cas, vous pouvez ressentir des nausées, de la somnolence, des maux de tête, de légers picotements ou des engourdissements.
La plupart de ces effets secondaires du pyridoxol ne nécessitent pas de soins médicaux et disparaissent progressivement avec le temps.
Le pyridoxol est utilisé pour traiter la carence en vitamine B6.
La carence en vitamine B6 est due à la malabsorption, à la dénutrition protéino-énergétique, à certaines drogues ou à l'alcoolisme.
Le pyridoxol est indispensable pour favoriser une croissance et un développement normaux, ainsi que pour assurer le fonctionnement optimal du système nerveux.
Le pyridoxol peut être obtenu à partir de diverses sources alimentaires.
Bien que le mécanisme d'action précis du pyridoxol reste incomplètement élucidé, on pense qu'il fonctionne grâce à son interaction avec des protéines et des enzymes spécifiques dans le corps.
Le pyridoxol est le sel de chlorhydrate de la pyridoxine.
Le pyridoxol est un dérivé de la pyridine et est impliqué dans une variété de transformations enzymatiques et joue un rôle d'antioxydant dans les systèmes biologiques.
La pyridoxine a été isolée et cristallisée en 1938 par Samuel Lepkovsky.
Le pyridoxol peut être converti chez les animaux en une forme enzymatiquement active pyridoxal-5-phosphate.
Le pyridoxal-5-phosphate est utilisé dans l'utilisation métabolique et la transformation des acides aminés et est un cofacteur dans la synthèse des neurotransmetteurs et des sphingolipides.
Le pyridoxol est soluble dans l'eau et le DMSO, mais insoluble dans l'éthanol.
Le pyridoxol est la forme de sel de chlorhydrate de pyridoxine, l'un des six vitamères de la vitamine B6, une vitamine hydrosoluble essentielle dans l'alimentation humaine.
Communément appelé vitamine B6, le pyridoxol est disponible sous divers noms commerciaux, notamment Hexa-Betalin, Nestrex et Rodex.
Le pyridoxol est crucial pour une myriade de fonctions corporelles, notamment le métabolisme des acides aminés, la synthèse des neurotransmetteurs et la production d'hémoglobine.
Aperçu du marché du pyridoxol :
Demande mondiale et croissance :
Le pyridoxol occupe une position forte sur les marchés mondiaux des nutraceutiques, des produits pharmaceutiques et de l'enrichissement des aliments en raison de son rôle essentiel en tant que vitamine B6.
La demande est largement stimulée par la prévalence croissante des carences nutritionnelles, l'expansion des soins de santé préventifs et la croissance des aliments fonctionnels et des compléments alimentaires.
Le marché mondial de la vitamine B6 devrait se développer régulièrement, avec des taux de croissance annuels d'environ 5 à 7 %, soutenus par une sensibilisation croissante des consommateurs à la santé immunitaire, au métabolisme énergétique et au soutien cognitif.
Industries d'utilisation finale :
Produits pharmaceutiques:
Largement formulé en comprimés, injections et complexes multivitaminés pour traiter la carence en B6, les nausées liées à la grossesse, l'anémie et certaines affections neurologiques.
Nourriture et boissons :
Ajouté aux céréales enrichies, aux aliments pour bébés, aux boissons énergisantes et aux barres santé pour prévenir les carences et augmenter la valeur nutritionnelle.
Nutrition animale:
Incorporé dans les prémélanges et les aliments pour soutenir la croissance, l'immunité et le métabolisme chez le bétail et la volaille.
Cosmétiques et soins personnels :
Le pyridoxol est utilisé dans des formulations topiques pour revitaliser la peau et avoir des effets antiséborrhéiques (bien que moins important que l'utilisation orale).
Aperçus régionaux :
L'Asie-Pacifique domine la production, la Chine étant le plus grand fabricant et exportateur en raison de la forte disponibilité des matières premières et de la production rentable.
L'Amérique du Nord et l'Europe affichent de fortes habitudes de consommation, stimulées par la culture de suppléments, les soins de santé préventifs et des normes réglementaires strictes pour l'enrichissement des aliments.
Les marchés émergents d'Amérique latine, du Moyen-Orient et d'Afrique connaissent une demande croissante grâce à l'élargissement de l'accès aux soins de santé et aux programmes d'aliments enrichis.
Moteurs du marché :
Demande croissante de suppléments nutritionnels dans les populations vieillissantes.
Augmentation de l'incidence des troubles liés au mode de vie (p. ex., cardiovasculaires, métaboliques, neurologiques).
Développer l'industrie des aliments et des boissons fonctionnels.
Programmes obligatoires d'enrichissement des aliments dans plusieurs pays.
Défis:
Des cadres réglementaires stricts pour les compléments alimentaires et les additifs alimentaires.
Volatilité des prix due à la dépendance à l'égard de quelques grands producteurs.
Concurrence des dérivés alternatifs de la vitamine B6 (par exemple, le pyridoxal-5'-phosphate en tant que produit de qualité supérieure).
Perspective:
Le marché devrait poursuivre sa trajectoire de croissance régulière, en mettant l'accent sur le pyridoxol de haute qualité et de qualité pharmaceutique et en augmentant les investissements dans la production durable.
La demande restera forte dans les nutraceutiques, les aliments enrichis et les initiatives mondiales en matière de soins de santé.
Utilisations du pyridoxol :
Le pyridoxol est largement utilisé dans les secteurs pharmaceutique, de la nutrition et de l'industrie en raison de son rôle essentiel dans la santé humaine et animale.
En médecine, le pyridoxol est administré pour prévenir et traiter la carence en vitamine B6, soutenir la fonction neurologique, gérer les nausées liées à la grossesse et servir de traitement d'appoint dans les carences induites par les médicaments ou certaines anémies.
En tant que complément nutritionnel, le pyridoxol est un ingrédient courant dans les multivitamines, les aliments enrichis, les produits de nutrition sportive et les boissons énergisantes, où il soutient le métabolisme, l'immunité et la santé cognitive.
Dans les applications vétérinaires, le pyridoxol est incorporé dans les prémélanges d'aliments pour animaux pour favoriser la croissance, la défense immunitaire et le bien-être reproductif.
Au-delà de la santé, le pyridoxol trouve une utilisation limitée mais notable dans les cosmétiques pour ses propriétés revitalisantes et antiséborrhéiques, ainsi que dans les shampooings commercialisés pour la santé du cuir chevelu et des cheveux.
Le large éventail d'applications du pyridoxol, allant de la thérapie clinique à la nutrition préventive et aux aliments fonctionnels, souligne son importance en tant que forme polyvalente et indispensable de vitamine B6.
Le pyridoxol peut être administré sous plusieurs formes, notamment sous forme de comprimés, de gélules et de solutions liquides.
Le pyridoxol peut également être administré par injections intramusculaires, intraveineuses ou sous-cutanées, en particulier dans les milieux cliniques où une correction rapide de la carence en vitamine B6 est nécessaire.
Pour une supplémentation générale, l'apport journalier recommandé (AJR) varie selon l'âge, le sexe et les conditions physiologiques telles que la grossesse ou l'allaitement.
Pour les adultes, la posologie typique varie de 1,3 à 2,0 milligrammes par jour.
En cas de carence ou de conditions médicales spécifiques, des doses plus élevées peuvent être prescrites sous surveillance médicale.
Par exemple, les personnes atteintes d'épilepsie dépendante de la pyridoxine peuvent avoir besoin de doses allant de 30 à 600 mg par jour.
Le début de l'action du pyridoxol oral est progressif, car il doit d'abord être absorbé puis converti en sa forme active.
L'administration intraveineuse offre un effet plus immédiat, ce qui fait du pyridoxol la voie privilégiée en cas de carence aiguë ou de conditions médicales d'urgence.
Le pyridoxol est crucial pour suivre la posologie et les directives d'administration spécifiques fournies par un professionnel de la santé afin d'assurer une efficacité optimale et d'éviter les effets indésirables potentiels.
Le pyridoxol est également utilisé pour traiter les troubles nerveux et les troubles héréditaires tels que l'acidurie xanthurénique, la cystathioninurie, l'hyperoxalurie et l'homocystinurie.
Le pyridoxol trouve une application dans les cosmétiques, les additifs alimentaires et les additifs pour l'alimentation animale.
Le pyridoxol joue un rôle important dans le transport de la protéine Bsu1 et l'absorption de la thiamine.
De plus, le pyridoxol est également impliqué dans diverses réactions biochimiques.
Le pyridoxol est également utilisé pour traiter les troubles nerveux et les troubles héréditaires tels que l'acidurie xanthurénique, la cystathioninurie, l'hyperoxalurie et l'homocystinurie.
Supplément nutritionnel - Le pyridoxol traite la carence en vitamine B₆, l'anémie sidéroblastique, l'épilepsie dépendante de la pyridoxine, la neuropathie induite par l'isoniazide et certains troubles métaboliques ou héréditaires.
Le pyridoxol est utilisé dans les formulations de médicaments (souvent associé à la doxylamine pour les nausées matinales), les additifs alimentaires et alimentaires, les ingrédients cosmétiques et comme étalons de référence en chimie analytique.
Le pyridoxol est utilisé de manière polyvalente dans les laboratoires de biologie (culture cellulaire, milieux définis chimiquement) et dans le contrôle qualité analytique.
Dans des études, le pyridoxol est utilisé pour comprendre son rôle dans la synthèse des neurotransmetteurs, qui sont essentiels au fonctionnement et au développement normaux du cerveau.
Le pyridoxol trouve une application dans les cosmétiques, les additifs alimentaires et les additifs pour l'alimentation animale.
Le pyridoxol joue un rôle important dans le transport de la protéine Bsu1 et l'absorption de la thiamine.
De plus, le pyridoxol est également impliqué dans diverses réactions biochimiques.
Le pyridoxol est classé comme un complément alimentaire et se trouve souvent dans les formulations de multivitamines, mais il peut également être prescrit comme médicament autonome à des fins thérapeutiques.
Le pyridoxol a attiré beaucoup d'attention au fil des ans en raison de son large éventail d'indications thérapeutiques et de son faible profil de toxicité, ce qui en fait un aliment de base dans les applications cliniques et en vente libre.
Le pyridoxol est principalement destiné aux personnes souffrant d'une carence en vitamine B6, soit en raison d'insuffisances alimentaires, soit de certaines conditions médicales telles que l'alcoolisme, les maladies du foie ou l'insuffisance rénale chronique.
De plus, le pyridoxol est utilisé dans le traitement de types spécifiques d'anémie et de certains troubles métaboliques.
Des instituts de recherche du monde entier étudient les applications plus larges du pyridoxol, y compris ses avantages potentiels dans la gestion des symptômes du syndrome prémenstruel (SPM), de la dépression et même de certaines affections neurologiques.
Utilisations pharmaceutiques et médicales :
Le pyridoxol est utilisé comme complément vitaminique sous forme de comprimés, de gélules, d'injectables.
Le pyridoxol soutient le traitement de la carence en vitamine B6, de l'anémie sidéroblastique, des troubles métaboliques et des problèmes neurologiques.
Le pyridoxol est souvent administré avec de l'isoniazide, de l'hydralazine ou de la pénicillamine pour prévenir la neuropathie induite par les médicaments.
En association médicamenteuse : avec de la doxylamine (pour traiter les nausées matinales pendant la grossesse).
Le pyridoxol est indiqué dans-
Traitement et prévention des états de carence en pyridoxine.
Anémies sidéroblastiques.
Convulsions dues à des syndromes héréditaires de carence ou de dépendance à la pyridoxine chez les nourrissons.
Dépression et autres symptômes associés au syndrome prémenstruel et à l'utilisation de contraceptifs oraux.
Prophylaxie de la névrite périphérique induite par l'isoniazide et pour le traitement de la toxicité aiguë de l'isoniazide.
Utilisations dans le domaine de l'alimentation et de la nutrition :
Le pyridoxol est largement utilisé dans les aliments enrichis (céréales, aliments pour bébés, produits laitiers, boissons).
Le pyridoxol est un composant essentiel des multivitamines et des produits de nutrition sportive.
Le pyridoxol est inclus dans les prémélanges d'aliments pour animaux afin d'assurer une croissance et un métabolisme sains chez la volaille, les bovins, les porcs et l'aquaculture.
Utilisations cosmétiques et soins personnels :
Le pyridoxol est ajouté aux produits de soins de la peau et des cheveux pour ses effets antioxydants, revitalisants et réparateurs.
Le pyridoxol est utilisé dans les produits antipelliculaires, anti-âge et hydratants car la vitamine B6 aide à la régulation du sébum et à la fonction de barrière cutanée.
Biotechnologie et utilisations en laboratoire :
Le pyridoxol est utilisé dans les milieux de culture cellulaire comme vitamine nécessaire à la croissance cellulaire.
Le pyridoxol sert d'étalon de référence en chimie analytique.
Le pyridoxol est utilisé dans la gestion et le traitement de la carence en vitamine B6.
Les utilisations détaillées du pyridoxol sont les suivantes :
Carence en vitamine B6 :
Le pyridoxol traite et prévient les carences causées par une mauvaise alimentation, l'alcoolisme ou certains médicaments.
Anémie:
Le pyridoxol favorise la production d'hémoglobine et la formation de globules rouges.
Nausées matinales pendant la grossesse :
Le pyridoxol est souvent utilisé pour soulager les nausées et les vomissements au début de la grossesse.
Affections neurologiques :
Le pyridoxol est utilisé dans la gestion de la neuropathie périphérique et des convulsions.
Avantages du pyridoxol :
Soutien métabolique :
Le pyridoxol agit comme une coenzyme dans le métabolisme des acides aminés et des neurotransmetteurs (sérotonine, dopamine, GABA).
Le pyridoxol aide à convertir le glycogène en glucose, soutenant ainsi la production d'énergie.
Santé neurologique :
Le pyridoxol soutient le fonctionnement normal du système nerveux.
Contribue à la production de neurotransmetteurs, améliorant la régulation de l'humeur et la santé cognitive.
Le pyridoxol est souvent utilisé pour réduire les symptômes de la dépression, de l'anxiété et du syndrome prémenstruel lorsqu'ils sont liés à une carence en vitamine B6.
Avantages hématologiques :
Le pyridoxol aide à la synthèse de l'hémoglobine et à la formation des globules rouges.
Le pyridoxol soutient le traitement de certaines formes d'anémie.
Soutien du système immunitaire :
Le pyridoxol stimule la production de lymphocytes et d'anticorps.
Aide le corps à résister aux infections et à maintenir l'équilibre immunitaire.
Avantages pour la peau et les cheveux :
Régule l'activité des glandes sébacées, bénéfique pour les peaux grasses et l'acné.
Le pyridoxol aide à maintenir une croissance saine des cheveux et prévient les pellicules.
Hormonale et santé des femmes :
Le pyridoxol joue un rôle dans la régulation des hormones liées aux symptômes du syndrome prémenstruel.
Le pyridoxol est utilisé en supplémentation pendant la grossesse (sous surveillance médicale).
Avantages médicinaux :
Le pyridoxol est utilisé pour traiter la carence en vitamine B6.
Le pyridoxol restaure la vitamine B6 dans le corps et aide à traiter sa carence.
En outre, le pyridoxol est utilisé pour traiter la névrite périphérique (lésions nerveuses) causée par l'isoniazide (un médicament utilisé pour traiter la tuberculose).
Mécanisme d'action du pyridoxol :
Le mécanisme d'action du pyridoxol est centré sur son rôle de précurseur du phosphate de pyridoxal (PLP), la forme active de la vitamine B6.
Le PLP sert de coenzyme dans une variété de processus biochimiques, en particulier ceux impliquant des acides aminés.
Ces réactions comprennent la transamination, la décarboxylation et la racémisation, qui sont essentielles à la synthèse de neurotransmetteurs tels que la sérotonine, la dopamine et l'acide gamma-aminobutyrique (GABA).
En plus de la synthèse des neurotransmetteurs, la PLP est cruciale pour la glycogénolyse, le processus de décomposition du glycogène en glucose-1-phosphate, jouant ainsi un rôle important dans le métabolisme du glucose.
Le pyridoxol contribue également à la synthèse de l'hème, un composant essentiel de l'hémoglobine dans les globules rouges.
De plus, le pyridoxol aide à la conversion du tryptophane en niacine, une autre vitamine B vitale.
Lorsqu'il est ingéré, le pyridoxol est absorbé dans l'intestin grêle et converti en PLP dans le foie.
La biodisponibilité du pyridoxol peut varier en fonction de facteurs tels que l'âge, l'état nutritionnel et la présence de certaines conditions médicales.
Une fois converti en forme active de pyridoxol, le PLP participe à plus de 100 réactions enzymatiques, soulignant le large impact physiologique de ce nutriment essentiel.
Le pyridoxol sert de précurseur du pyridoxal-phosphate (PLP), une coenzyme pour le métabolisme des acides aminés et des acides nucléiques et la synthèse des neurotransmetteurs.
Le pyridoxol appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de pyridoxines.
Il s'agit de dérivés du pyridoxal dans lesquels le groupe carbaldéhyde en position 2 de la fraction pyridoxal est remplacé par un groupe hydroxyméthyle.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le pyridoxol.
Le pyridoxol est un dérivé de la pyridine.
Le pyridoxol exerce des effets antioxydants dans un modèle cellulaire de la maladie d'Alzheimer via la voie Nrf-2/HO-1.
Production et synthèse du pyridoxol :
Production industrielle :
Le pyridoxol est principalement fabriqué à grande échelle par synthèse chimique plutôt que par extraction, car les sources naturelles (par exemple, les céréales, les viandes, les bananes) contiennent de très faibles concentrations.
La production moderne est dominée par des procédés chimiques assistés par fermentation en raison de la rentabilité et des exigences de pureté élevées pour les applications pharmaceutiques et alimentaires.
Voies de synthèse chimique :
Matériaux de départ :
Les précurseurs courants comprennent les dérivés de la 2-méthyl-3-hydroxypyridine, du formaldéhyde et du glycolaldéhyde, qui subissent des réactions en plusieurs étapes pour construire la structure du cycle pyridoxine.
Formation de chlorhydrate :
La base libre (pyridoxine) est convertie en son sel de chlorhydrate par traitement à l'acide chlorhydrique, ce qui améliore la stabilité, la solubilité et la biodisponibilité.
Catalyseurs et intermédiaires :
Les conditions contrôlées avec des catalyseurs acide/base, des groupes protecteurs et des étapes de purification garantissent un rendement élevé et une qualité pharmaceutique.
Approches de fermentation :
Certains procédés industriels intègrent la fermentation microbienne (p. ex., à l'aide de souches modifiées par Escherichia coli ou Bacillus subtilis) pour produire des intermédiaires comme la 4-hydroxy-2,3,5-triméthylpyridine, qui sont ensuite convertis chimiquement en pyridoxine.
Cette voie biotechnologique gagne du terrain pour être plus durable, plus respectueuse de l'environnement et potentiellement plus compétitive en termes de coûts.
Contrôle qualité:
Le produit final doit répondre aux normes de pharmacopée (par exemple, USP, EP, JP) garantissant la pureté, la forme cristalline correcte et l'absence de résidus nocifs.
Des méthodes analytiques telles que la HPLC, la spectrophotométrie UV-Vis et la RMN sont utilisées pour la vérification de la qualité.
Pôles de production :
La majorité de l'approvisionnement mondial provient de la Chine, qui est devenue le plus grand producteur et exportateur de vitamine B6.
L'Europe et l'Amérique du Nord servent principalement de marchés de consommation, s'appuyant sur les importations mais assurant une conformité réglementaire stricte dans les applications pharmaceutiques et alimentaires.
Histoire du pyridoxol :
L'histoire du pyridoxol est étroitement liée à la découverte de la vitamine B6 en tant que micronutriment essentiel.
En 1934, le médecin hongrois Paul György a identifié un facteur alimentaire qui prévenait l'acrodynie (dermatite chez le rat) et l'a nommé vitamine B6.
En 1938, Samuel Lepkovsky a isolé le composé actif du son de riz, et peu de temps après, en 1939, la structure de la pyridoxine a été élucidée par Richard Kuhn, qui a ensuite reçu le prix Nobel de chimie pour ses travaux sur les vitamines.
La forme de sel de chlorhydrate a été introduite peu de temps après en tant que dérivé stable et soluble dans l'eau adapté aux applications pharmaceutiques et nutritionnelles.
Cette forme cristalline a rendu le pyridoxol plus facile à fabriquer, à transporter et à formuler dans des comprimés, des gélules et des injections par rapport à la base libre.
Dans les années 1940 et 1950, le pyridoxol est entré dans une utilisation clinique généralisée pour prévenir et traiter la carence en B6 et les troubles connexes.
L'incorporation du pyridoxol dans les aliments enrichis a commencé à peu près au même moment, en particulier dans les céréales et les aliments pour bébés, alors que les gouvernements mettaient en œuvre des programmes de nutrition pour lutter contre les carences généralisées pendant et après la Seconde Guerre mondiale.
Depuis lors, le pyridoxol est devenu une norme mondiale pour la supplémentation en vitamine B6, inclus dans les pharmacopées du monde entier (USP, EP, JP) et produit à l'échelle industrielle.
Aujourd'hui, le pyridoxol reste la forme supplémentaire la plus courante de vitamine B6, avec des applications allant de la médecine humaine et vétérinaire aux aliments fonctionnels et à la nutrition animale.
Manipulation et stockage du pyridoxol :
Manutention:
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne respirez pas la poussière.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation par aspiration locale.
Portez un équipement de protection approprié (gants, lunettes de protection, blouse de laboratoire).
Lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.
Stockage:
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de la lumière, de la chaleur et de l'humidité.
Tenir à l'écart des oxydants puissants, des acides et des bases.
Stabilité et réactivité du pyridoxol :
Stabilité:
Stable dans des conditions normales de température et de pression.
Réactivité:
Peut réagir avec des agents oxydants puissants, des acides forts et des bases fortes.
Hygroscopique – absorbe l'humidité de l'air.
La décomposition thermique peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, des oxydes d'azote et des vapeurs de chlorure d'hydrogène.
Mesures de premiers secours du pyridoxol :
Inhalation:
Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.
Contact avec la peau :
Lavez immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
Retirez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si une irritation se développe.
Contact visuel :
Rincez avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Retirez les lentilles de contact si présentes.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion:
Rincez-vous abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Donnez de l'eau à boire.
Consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie du pyridoxol :
Agent extincteur :
Utilisez du dioxyde de carbone, de la mousse, de la poudre chimique sèche ou un spray d'eau.
Risques:
La combustion peut libérer des fumées toxiques telles que CO, CO₂, NOₓ et HCl.
Équipement de protection:
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (APRA) et des vêtements de protection complets.
Mesures de rejet accidentel de pyridoxol :
Précautions personnelles :
Portez des gants de protection, des lunettes de protection et des vêtements appropriés.
Assurez une ventilation adéquate.
Évitez d'inhaler la poussière.
Nettoyage des déversements :
Balayez ou aspirez les déversements avec précaution, en évitant la génération de poussière.
Recueillir dans un récipient approprié pour l'élimination.
Lavez la zone déversée avec de l'eau après le nettoyage.
Empêcher l'entrée dans les drains et les cours d'eau.
Contrôles de l'exposition / Protection individuelle du pyridoxol :
Contrôles techniques :
Prévoir une évacuation locale ou une ventilation générale pour maintenir les niveaux d'air bas.
Protection individuelle :
Respiratoire:
Utilisez un respirateur approuvé si les limites d'exposition sont dépassées.
Peau:
Portez des gants résistant aux produits chimiques (nitrile ou néoprène).
Yeux:
Utilisez des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Corps:
Portez des vêtements de protection (blouse de laboratoire, tablier).
Mesures d'hygiène :
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lorsque vous manipulez du pyridoxol.
Lavez-vous soigneusement les mains et le visage après utilisation.
Identifiants de Pyridoxol :
Numéro CAS : 58-56-0
Numéro CE (EINECS) : 200-386-2
UNII (FDA) : 2955-3
CID de PubChem : 6051
ChEBI ID: CHEBI:16709
Clé InChI : LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C₈H₁₂ClNO₃
Poids moléculaire : 205,64 g/mol
Nom IUPAC : Chlorhydrate de 4,5-bis(hydroxyméthyl)-2-méthylpyridine-3-ol
Numéro d'enregistrement : 58-56-0
Nom IUPAC : chlorure d'hydrogène 4,5-bis(hydroxyméthyl)-2-méthylpyridin-3-ol
Formule moléculaire : C8H12ClNO3
Clé InChI : ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRE : [H+]. [Cl-]. CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O
Poids moléculaire (g/mol) : 205,64
Synonyme : chlorure d'hydrogène pyridoxine
Nom IUPAC : Chlorhydrate de 4,5-bis(hydroxyméthyl)-2-méthylpyridine-3-ol
Identifiant InChI : InChI=1S/C8H11NO3. ClH/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5 ;/h2,10-12H,3-4H2,1H ; 1H
Clé InChI : ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES Isomériques : Cl.CC1=C(O)C(CO)=C(CO)C=N1
Poids moléculaire moyen : 205,639
Poids moléculaire monoisotopique : 205.050570962
Formule empirique (notation Hill) : C8H11NO3 · Hcl
Numéro CAS : 58-56-0
Poids moléculaire : 205,64
Beilstein : 3632435
Numéro CE : 200-386-2
Numéro MDL : MFCD00012807
Code UNSPSC : 12352205
eCl@ss : 34058008
PubChem Numéro d'identification de la substance : 24899059
NACRES : NA.55
Apparence : Poudre
État physique : Solide
Conservation : Conserver à température ambiante
Propriétés du pyridoxol :
Point de fusion : 159-162° C (lit.)
État physique : poudre
Couleur : blanc
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/plage : 214 - 215 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : 205 - 212 °C
pH : 2,3 - 3,2 à 50 g/l à 20 °C
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 159 g/l à 20 °C- complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Poe : -0,7 à 20 °C - La bioaccumulation n'est pas prévue.
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C - Ligne directrice 104 de l'OCDE
Masse volumique : 1,44 g/cm3 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité relative : 1,44 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Tension superficielle 73,4 mN/m à 1g/l à 20 °C - Ligne directrice 115 de l'OCDE
Dosage (titrage ex chlorure) : ≥98,5 à ≤101,5 % (matériaux provenant de sources non américaines)
Apparence (couleur) : Blanc à crème pâle
Identification (FTIR) : Conforme
Forme : Poudre ou cristaux ou poudre cristalline
Dosage du certificat de navigabilité du fournisseur : ≥98,5 % (matériau provenant des États-Unis)
Commentaire : Matériel provenant des États-Unis et d'autres pays
Point de fusion : 200-210 °C (matériau non américain)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C8H11NO3· HCl = 205,64
État physique (20 ° C) : Solide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Condition à éviter : Sensible à la lumière
Aspect : Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Odeur : Inodore
pH (solution aqueuse) : environ 2,3–3,2 à 20 °C (50 g/L) ; Autres mesures autour de 3,2 (solution à 5 %)
Point de fusion : environ 214-215 °C ; certaines sources notent ~205 °C avec décomposition
Solubilité:
Eau : ~159 g/L à 20 °C (entièrement soluble)
Légèrement soluble dans l'alcool ; insoluble dans l'éther ou le chloroforme ; soluble dans le propylène glycol
Coefficient de partage (log P) : environ –0,7 à 20 °C ; Valeur estimée –1.098
Pression de vapeur : Moins de 0,1 hPa à 25 °C
Poids moléculaire : 205,64 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 205.0505709 da
Masse monoisotopique : 205.0505709 Da
Surface polaire topologique : 73,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 142
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Stéréocentre de liaison indéfini Nombre : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
