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La quartémie est un tensioactif cationique d'ammonium quaternaire à longue chaîne largement utilisé dans les après-shampooings et les shampooings pour ses effets démêlants, antistatiques et revitalisants, et il est également exploité pour son activité antimicrobienne dans les formulations d'hygiène et de nettoyage.
Structurellement, la quartémie est constituée d'une chaîne hexadécyle hydrophobe (C₁₆) attachée à une tête de triméthylammonium chargée positivement avec du chlorure comme contre-ion, ce qui lui confère de fortes propriétés amphiphiles et tensioactives.
Dans les cosmétiques et les soins personnels, la quartémimine agit comme un agent revitalisant, un émulsifiant et un additif antistatique, neutralisant les charges négatives sur les tiges des cheveux, réduisant les frisottis et améliorant la douceur et la facilité de coiffage.
Numéro CAS : 112-02-7
Numéro CE : 203-928-6
Formule moléculaire : C19H42ClN
Poids moléculaire : 320,00 g/mol
Synonymes : Quartamine, chlorure de cétrimonium, chlorure de cétyltriméthylammonium, CTAC, chlorure d'hexadécyltriméthylammonium, chlorure de triméthylhexadécylammonium, chlorure de N,N,N-triméthylhexadecan-1-aminium, chlorure de cétyl-triméthylammonium, tensioactif CTAC, solution de CTAC à 30 %, chlorure de cétyltriméthylammonium, chlorure d'hexadécyltriméthylammonium, chlorure de N-hexadécyltriméthylammonium, chlorure d'hexadécyl-triméthylammonium, sel de cétyltriméthylammonium, cation cétyltriméthylammonium chlorure, hexadécyltriméthyl-chlorure d'ammonium, chlorure d'ammonium quaternaire, tensioactif d'ammonium quaternaire CTAC, Quat 16 (forme abrégée), chlorure de cétylammonium, sel de cétyltriméthylammonium, chlorure de cations de cétyltriméthylammonium, halogénure de cétrimonium (forme chlorure), cétrimonium (INCI), CTAC (qualité cosmétique), chlorure de cétyl N-triméthylammonium, cétrimide, Genamin CTAC, Dehyquart A, Ammonyx 4002, solution de CTAC à 25 %, solution de CTAC à 29 %, CTAC 30 % aqueux, cétyltriméthylammonium sel quaternaire, halogénure d'hexadécyltriméthylammonium (sous forme de chlorure), sel d'ammonium quaternaire de cétyltriméthylamine, chlorure de cétrimonium, chlorure de cétyltriméthylammonium, chlorure de cétyltriméthylammonium, chlorure de cétyl-triméthyl-N-ammonium, composé de cétyltriméthylammonium, chlorure d'ammonium quaternaire (chaîne C16), CTAC, sel d'hexadécyltriméthylammonium, chlorure d'hexadécyltriméthylammonium, chlorure de cétyltriméthylammonium, tensioactif cationique quaternaire CTAC, désinfectant quater CTAC, chlorure de 2-hydroxy-3-[(1-oxodocosyl)oxy]propyltriméthylammonium, 1-propanaminium, 2-hydroxy-N,N,N-triméthyl-3-(1-oxodocosyl)oxy-, chlorure, QUARTAMIN(R)BTC131, 2-Hydroxy-3-[(1-oxodocosyl)oxy]propyltriméthylammoniumchlorure, BEHENOYL PG-TRIMONIUM CHLORIDE, (3-docosanoyloxy-2-hydroxypropyl)-trimethylazanium,chlorure
La quartémie est un tensioactif cationique cationique à l'ammonium quaternaire à longue chaîne et un antiseptique topique largement utilisé dans les après-shampooings et les shampooings pour des effets démêlants, antistatiques et revitalisants, et également exploité pour son activité antimicrobienne dans certaines formulations d'hygiène et de nettoyage.
Chimiquement, la quartémine est un solide (ou une solution aqueuse) blanc cassé, facilement soluble dans l'eau, avec le cation [C₁₆H₃₃N(CH₃)₃]⁺ équilibré par le chlorure.
La tête cationique de la quartémine se lie aux surfaces chargées négativement (par exemple, la kératine des cheveux), formant des structures lamellaires/gel en présence d'alcools gras et améliorant la facilité de coiffage et la douceur.
En plus des utilisations dans les soins personnels, la quartémine apparaît dans les assouplissants, les émulsions et les flux de travail de laboratoire (par exemple, les tampons d'extraction d'ADN) en raison de sa forte activité de surface et de ses propriétés de perturbation membranaire.
La quartémie est un tensioactif cationique - le chlorure de béhentrimonium - utilisé comme tensioactif hautement revitalisant, avec des propriétés substantielles.
La quartémie apporte douceur, brillance et effet antistatique aux cheveux.
La quartémimine est une matière première à la propriété cationique huileuse, généralement dans l'odeur de l'alcool isopropylique, dans une consistance très dure ou crémeuse.
La quartémie est utilisée comme principale matière première dans l'industrie des détergents et en particulier dans les assouplissants.
La quartémie est un composé d'ammonium quaternaire largement reconnu pour ses propriétés tensioactives, revitalisantes et antimicrobiennes.
Structurellement, la quartémine appartient à la famille des tensioactifs cationiques, composée d'une longue chaîne hexadécyle hydrophobe (C₁₆) attachée à une tête de triméthylammonium chargée positivement, avec du chlorure comme contre-ion.
Cette nature amphiphile permet à la quartémine d'interagir fortement avec les surfaces chargées négativement telles que les fibres capillaires, les protéines de la peau et les membranes microbiennes.
La quartémimine se présente généralement sous la forme d'une solution aqueuse visqueuse solide ou claire blanche à crémeuse, librement soluble dans l'eau et l'alcool et présentant un comportement tensioactif caractéristique, formant des micelles et des phases lamellaires en solution.
Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, la quartémine est largement utilisée comme agent revitalisant pour les cheveux, émulsifiant et additif antistatique.
La quartémimine est un ingrédient clé dans les shampooings, les après-shampooings, les crèmes et les lotions, où elle neutralise les charges négatives sur les tiges des cheveux, réduit les frisottis, améliore la douceur et améliore la facilité de coiffage.
Dans les revitalisants capillaires, la quartémimine agit en synergie avec les alcools gras (par exemple, l'alcool cétylique ou stéarylique) pour former des réseaux de gel lamellaire stables qui se déposent sur les cheveux, créant une sensation lisse et soyeuse et un effet revitalisant durable.
La propriété antistatique de la quartémine aide à prévenir les mèches rebelles et les enchevêtrements, ce qui la rend indispensable dans les formulations modernes de soins capillaires.
Au-delà des cosmétiques, la quartémine présente des propriétés antimicrobiennes et de type conservateur, en raison de sa capacité à perturber les membranes cellulaires microbiennes.
Cela rend Quartemine utile dans les nettoyants pour la peau, les formulations antiseptiques et les produits d'hygiène, où il fournit une activité à large spectre contre les bactéries, les champignons et certains virus.
Dans les produits industriels et ménagers, la quartémimine est incorporée dans les assouplissants, les nettoyants de surface et les émulsions, où sa nature cationique assure une interaction efficace avec les surfaces chargées négativement, améliorant ainsi le dépôt et l'efficacité antimicrobienne.
La quartémimine joue également un rôle important dans les applications scientifiques et de laboratoire.
En biologie moléculaire, la quartémimine est utilisée dans l'extraction et la purification de l'ADN, où sa tête cationique interagit avec les acides nucléiques et les polysaccharides, permettant la séparation de l'ADN de haute pureté.
Les fortes propriétés tensioactives de la quartémimine la rendent précieuse dans la stabilisation des colloïdes, la synthèse de nanoparticules et comme catalyseur de transfert de phase dans certaines réactions organiques.
Aperçu du marché de Quartemine :
Le marché mondial de Quartemine connaît une croissance régulière, principalement en raison de son utilisation généralisée dans les secteurs des soins personnels, du textile et de l'industrie.
Les valorisations varient en fonction de la périmètre, les estimations allant de 75 à 350 millions de dollars en 2023 à des projections allant jusqu'à 2,5 milliards de dollars d'ici 2035, reflétant des taux de croissance annuels composés compris entre 4,5 % et 6,6 %.
La demande est la plus forte dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, où la quartémine est appréciée comme agent revitalisant, émulsifiant et antistatique dans les shampooings et les revitalisants, tandis que l'industrie textile s'appuie sur elle comme adoucissant et additif antistatique.
Les applications industrielles s'étendent aux produits de nettoyage, aux désinfectants et au traitement de l'eau, où il fonctionne comme tensioactif et antimicrobien.
Sur le plan régional, l'Asie-Pacifique est le marché qui connaît la croissance la plus rapide en raison de l'expansion rapide des soins aux consommateurs et de la fabrication de textiles, tandis que l'Amérique du Nord et l'Europe restent des marchés matures mais stables avec une demande constante.
La croissance est soutenue par la sensibilisation croissante des consommateurs aux produits de soins capillaires et d'hygiène, l'expansion de la production textile et une utilisation industrielle plus large, positionnant Quartemine comme un composé essentiel d'ammonium quaternaire avec des opportunités de marché diverses et en expansion.
Utilisations de la quartamine :
La quartémine est largement utilisée dans les cosmétiques et les soins personnels, où les fabricants l'ajoutent aux shampooings et aux après-shampooings pour neutraliser les charges négatives sur les cheveux, lisser les cuticules, réduire les frisottis et améliorer la facilité de coiffage.
Les formulateurs utilisent également la quartémimine comme agent antistatique pour prévenir la mèche rebelle dans les cheveux et les tissus, et les chimistes cosmétiques l'utilisent comme émulsifiant et stabilisant pour mélanger les phases huileuse et aqueuse dans les crèmes, les lotions et les sérums.
Les développeurs de soins de la peau incluent la quartémimine dans les crèmes et les nettoyants pour ses bienfaits antimicrobiens et émulsifiants.
Dans les applications antimicrobiennes, la quartémimine agit comme un agent antiseptique aux effets bactéricides et fongicides, les formulateurs de produits s'appuient sur elle comme stimulant de conservation pour réduire la contamination, et les fabricants l'incorporent dans les nettoyants de surface, les désinfectants et les assainissants pour perturber les membranes microbiennes.
Dans l'industrie textile, la quartémimine est utilisée dans les assouplissants comme tensioactif cationique pour améliorer la douceur et réduire l'électricité statique, et les finisseurs de tissus l'appliquent dans les traitements de conditionnement pour améliorer la texture.
Les biologistes moléculaires utilisent la quartémimine dans l'extraction et la purification de l'ADN pour précipiter l'ADN et les polysaccharides, tandis que les chercheurs l'utilisent comme tensioactif dans les nanomatériaux et la synthèse des colloïdes.
Dans les applications industrielles et spécialisées, les ingénieurs chimistes utilisent la quartémine comme émulsifiant et catalyseur de transfert de phase, les fabricants de plastiques et de revêtements l'ajoutent comme additif antistatique pour réduire les défauts statiques, et les fabricants de produits d'hygiène la formulent dans des lingettes désinfectantes, des sprays et des produits de soins des mains pour ses performances antimicrobiennes.
Cosmétiques et soins personnels :
Les fabricants utilisent la quartamine dans les shampooings et les revitalisants pour neutraliser les charges négatives sur les cheveux, lisser les cuticules, réduire les frisottis et améliorer la facilité de coiffage.
Les formulateurs ajoutent de la quartémimine comme agent antistatique pour prévenir l'envol et l'électricité statique dans les cheveux et les tissus.
Les chimistes cosmétiques utilisent la quartémine comme émulsifiant et stabilisant pour mélanger les phases huileuse et aqueuse dans les crèmes, les lotions et les sérums, améliorant ainsi la texture et la stabilité du produit.
Les développeurs de soins de la peau incluent la quartémimine dans les crèmes et les nettoyants pour ses bienfaits antimicrobiens et émulsifiants.
Applications antimicrobiennes :
La quartémimine agit comme un agent antiseptique en exerçant des effets bactéricides et fongicides, ce qui la rend utile dans les produits d'hygiène topiques et de soins de la peau.
Les formulateurs de produits s'appuient sur la quartémine comme stimulant de conservation pour réduire la contamination microbienne dans les formulations.
Les fabricants de nettoyants ménagers et industriels incorporent la quartémine dans les nettoyants de surface, les désinfectants et les assainissants, où elle perturbe les membranes microbiennes.
Industrie textile et textile :
L'industrie textile utilise la quartémimine dans les assouplissants comme tensioactif cationique qui améliore la texture, la douceur et le contrôle de l'électricité statique.
Les finisseurs de tissus appliquent du Quartémimine dans les traitements revitalisants pour améliorer la douceur et réduire l'accumulation d'électricité statique.
Applications en laboratoire et en recherche :
Les biologistes moléculaires utilisent la quartémimine dans l'extraction et la purification de l'ADN pour précipiter l'ADN et les polysaccharides, facilitant ainsi les flux de travail moléculaires.
Les chercheurs utilisent la quartémine comme tensioactif dans les nanomatériaux et la synthèse des colloïdes pour stabiliser les nanoparticules et les émulsions.
Utilisations industrielles et spécialisées :
Les ingénieurs chimistes utilisent la quartémimine comme émulsifiant et catalyseur de transfert de phase dans divers procédés chimiques.
Les fabricants de plastiques et de revêtements ajoutent de la quartémimine comme additif antistatique pour améliorer la manipulation et réduire les défauts statiques.
Les fabricants de produits d'hygiène transforment la quartémine en lingettes désinfectantes, en sprays et en produits de soins des mains pour ses performances antimicrobiennes.
Avantages de Quartemine :
Quartemine offre de multiples avantages dans les domaines de la cosmétique, de la santé, de l'industrie et de la recherche.
Dans les soins personnels, la quartémimine offre de puissants avantages revitalisants en neutralisant les charges négatives sur les cheveux, en lissant la couche de cuticules, en réduisant les frisottis et en rendant les cheveux plus doux, plus brillants et plus faciles à coiffer.
Les propriétés antistatiques de la quartémimine améliorent encore la maniabilité et réduisent les mèches rebelles, améliorant ainsi l'expérience du consommateur dans les shampooings et les revitalisants.
De plus, la quartémine améliore la stabilité de la formulation en agissant comme un émulsifiant et un épaississant, aidant les crèmes, les lotions et les sérums à obtenir une texture lisse et une longue durée de conservation.
Dans les applications antimicrobiennes, Quartemine profite aux formulateurs en offrant une activité à large spectre contre les bactéries et les champignons, réduisant le besoin de conservateurs supplémentaires et améliorant l'hygiène des produits de soins personnels et de nettoyage.
Les industries de l'entretien des textiles et des tissus bénéficient également de la capacité de la quartémimine à adoucir les fibres, à contrôler l'électricité statique et à améliorer la sensation générale, tandis que les chercheurs et les biologistes moléculaires s'appuient sur ses propriétés tensioactives pour permettre l'extraction de l'ADN, la stabilisation des nanoparticules et l'analyse biochimique.
Les secteurs industriels bénéficient du rôle de la quartémine en tant que catalyseur de transfert de phase, additif antistatique et agent tensioactif, ce qui la rend polyvalente pour les plastiques, les revêtements et les désinfectants.
Dans l'ensemble, Quartemine offre une combinaison unique d'avantages revitalisants, antimicrobiens, antistatiques et émulsifiants qui le rendent indispensable dans divers domaines.
Production de quartémimine :
La quartémimine est produite à l'échelle industrielle par des réactions de quaternisation qui convertissent les amines grasses en sels d'ammonium quaternaire.
Le processus commence généralement avec des alcools gras naturels ou synthétiques tels que l'alcool cétylique, qui sont d'abord convertis en amines grasses correspondantes comme la cétyldiméthylamine.
Ces amines à longue chaîne réagissent ensuite avec des agents méthylants tels que le chlorure de méthyle ou le sulfate de diméthyle dans des conditions contrôlées pour produire de la quartémine.
La réaction est menée en présence de solvants et de catalyseurs appropriés, avec une température et un pH soigneusement régulés pour maximiser le rendement et la pureté.
Après la quaternisation, le produit brut subit des étapes de purification, notamment la filtration, la neutralisation et la concentration pour éliminer les amines n'ayant pas réagi et les réactifs résiduels.
Le produit final est fourni soit sous forme de solide cristallin pur, soit sous forme de solutions aqueuses de concentrations variables, généralement entre 25 % et 30 %, en fonction de l'application prévue dans les cosmétiques, les agents de nettoyage ou les processus industriels.
Les principaux centres de production sont situés en Asie, en particulier en Chine et en Inde, où des matières premières rentables et des installations chimiques à grande échelle permettent la fabrication de masse.
Le composé résultant est ensuite exporté dans le monde entier pour approvisionner les formulateurs de cosmétiques, les finisseurs de textiles, les fabricants de désinfectants et les laboratoires de recherche.
Synthèse de la quartémine :
La quartémimine est synthétisée par une réaction de quaternisation dans laquelle une amine tertiaire à longue chaîne est convertie en un sel d'ammonium quaternaire.
La synthèse commence généralement par des alcools gras tels que l'alcool cétylique (hexadécanol), qui sont d'abord convertis en dérivés de cétylamine.
La cétyldiméthylamine, un intermédiaire clé, réagit ensuite avec un agent méthylant tel que le chlorure de méthyle ou le sulfate de diméthyle dans des conditions contrôlées de température et de pression.
Cette réaction introduit un groupe triméthylammonium chargé positivement dans l'atome d'azote, formant de la quartémine, qui est commercialisée sous le nom de quartémine.
Le mélange réactionnel brut subit des étapes de purification telles que la neutralisation, la filtration et la concentration sous vide pour éliminer les matières premières et les sous-produits n'ayant pas réagi.
Le produit final est généralement normalisé sous la forme d'une solution aqueuse à 25 à 30 % ou séché en une poudre cristalline, en fonction de son utilisation finale.
L'optimisation des processus se concentre sur l'obtention d'un rendement élevé, d'une pureté et d'une stabilité constantes, car les amines ou les sous-produits résiduels peuvent affecter la sécurité cosmétique et les performances antimicrobiennes.
La voie de la quaternisation est simple, rentable et évolutive, ce qui explique pourquoi la quartémine est largement fabriquée en grandes quantités pour les marchés mondiaux des cosmétiques, du textile et de l'industrie.
Histoire de Quartemine :
L'histoire de la quartémimine est étroitement liée au développement des composés d'ammonium quaternaire (CAQ) au début du 20e siècle.
Les sels d'ammonium quaternaire ont été synthétisés pour la première fois à la fin du 19e siècle, mais leur importance industrielle et commerciale s'est accrue dans les années 1930 et 1940, lorsque les chercheurs ont découvert leurs fortes propriétés antimicrobiennes et tensioactives.
Pendant la Seconde Guerre mondiale, les QAC ont été adoptés comme désinfectants et antiseptiques en raison de leur efficacité contre les bactéries et les champignons, ce qui a conduit à une production à grande échelle et à une application généralisée.
La quartémine, plus tard commercialisée sous des noms commerciaux tels que la quartamine, est apparue comme l'un des CAQ les plus importants en raison de sa double fonctionnalité à la fois d'agent de conditionnement et de tensioactif antimicrobien.
Dans les années 1950 et 1960, les industries des cosmétiques et des soins personnels ont commencé à incorporer la quartémine dans les shampooings et les après-shampooings, où elle est devenue appréciée pour sa capacité à lisser les cheveux, à réduire l'électricité statique et à améliorer la facilité de coiffage.
À peu près à la même époque, la quartémine a gagné du terrain dans le secteur textile en tant qu'adoucissant et agent antistatique, et dans les laboratoires en tant que tensioactif pour l'extraction de l'ADN et la stabilisation des colloïdes.
Aujourd'hui, la quartémine continue d'être produite à grande échelle dans le monde entier, en particulier en Asie, et reste un ingrédient indispensable dans les formulations de soins capillaires, les désinfectants et les produits industriels.
L'histoire de Quartemine démontre comment un composé initialement développé pour la désinfection a évolué pour devenir un matériau polyvalent reliant les soins de santé, les cosmétiques, les textiles et la recherche scientifique.
Manipulation et stockage de la quartamine :
Manutention:
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne respirez pas de vapeurs, de brouillards ou d'aérosols.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation par aspiration locale.
Portez un équipement de protection approprié (gants, lunettes de protection, blouse de laboratoire). Lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.
Stockage:
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de la chaleur, de la lumière directe du soleil et du gel.
Tenir à l'écart des oxydants forts, des acides forts et des tensioactifs anioniques.
Stabilité et réactivité de la quartémie :
Stabilité:
Stable dans des conditions normales de température et de pression.
Réactivité:
Peut réagir avec des agents oxydants puissants, des acides forts et des bases fortes.
Incompatibles avec les tensioactifs anioniques, qui peuvent former des précipités insolubles.
La décomposition thermique ou la combustion peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, des oxydes d'azote, des amines et des vapeurs de chlorure d'hydrogène.
Mesures de premiers secours de Quartémine :
Inhalation:
Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.
Contact avec la peau :
Lavez immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
Retirez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si une irritation se développe.
Contact visuel :
Rincez avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Retirez les lentilles de contact si présentes.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion:
Rincez-vous abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Donnez beaucoup d'eau à boire et consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie de la quartémie :
Agent extincteur :
Utilisez du dioxyde de carbone, de la mousse, de la poudre chimique sèche ou un spray d'eau.
Risques:
La combustion peut libérer des fumées toxiques telles que CO, CO₂, NOₓ, HCl et amines.
Équipement de protection:
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (APRA) et des vêtements de protection.
Mesures de rejet accidentel de quartémimine :
Précautions personnelles :
Portez des gants de protection, des lunettes de protection et des vêtements appropriés.
Assurez une ventilation adéquate.
Évitez d'inhaler des vapeurs ou des brouillards.
Nettoyage des déversements :
Absorber avec des matériaux inertes (sable, terre de diatomées, vermiculite).
Placer dans un récipient approprié et étiqueté pour l'élimination.
Lavez la zone déversée avec de l'eau après le nettoyage.
Empêchez l'entrée dans les drains, les eaux de surface et le sol.
Contrôles de l'exposition / Protection individuelle de la quartamine :
Contrôles techniques :
Prévoir une évacuation locale ou une ventilation générale pour maintenir les niveaux d'air bas.
Protection individuelle :
Respiratoire:
Utiliser un respirateur approuvé si les limites d'exposition sont dépassées ou si des aérosols sont générés.
Peau:
Portez des gants résistant aux produits chimiques (nitrile ou néoprène).
Yeux:
Utilisez des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Corps:
Portez des vêtements de protection tels qu'une blouse de laboratoire ou un tablier chimique.
Mesures d'hygiène :
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lorsque vous manipulez Quartamine.
Lavez-vous soigneusement les mains et le visage après utilisation.
Retirez et lavez les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Identificateurs de Quartemine :
Nom commun : Quartémine
Nom INCI (cosmétiques) : Chlorure de cétrimonium
Nom IUPAC : Chlorure de N,N,N-triméthylhexadecan-1-aminium
Classe chimique : Composé d'ammonium quaternaire (tensioactif cationique)
Numéro CAS : 112-02-7
Numéro CE (EINECS) : 203-928-6
CID PubChem : 33493
ID CHEBI : CHEBI :50254
UNII (FDA) : A9G6203R3N
Clé InChI : NHTMVDSIKLRUBI-UHFFFAOYSA-M
Formule moléculaire : C₁₉H₄₂ClN
Poids moléculaire : 320,00 g/mol
Nom commercial / commun : Quartémine
Nom cosmétique officiel (INCI) : Chlorure de cétrimonium
Nom chimique (IUPAC) : CHLORURE DE N,N,N-triméthylhexadécan-1-aminium
Famille chimique : Sels d'ammonium quaternaire (tensioactifs cationiques)
Numéro CAS : 112-02-7
Numéro CE (EINECS) : 203-928-6
UNII (FDA) : A9G6203R3N
CID PubChem : 33493
ID CHEBI : CHEBI :50254
Numéro MDL : MFCD00011724
Clé InChI : NHTMVDSIKLRUBI-UHFFFAOYSA-M
Formule moléculaire : C₁₉H₄₂ClN
Poids moléculaire : 320,00 g/mol
Formule structurelle : [C₁₆H₃₃–N⁺(CH₃)₃]Cl⁻
Structure chimique : Longue chaîne cétyle hydrophobe (C₁₆) liée à un cation triméthylammonium, associée à un contre-ion chlorure.
Propriétés de la quartémine :
Formule moléculaire : C₁₉H₄₂ClN
Poids moléculaire : 320,00 g/mol
Densité (25 °C) : ~0,89–0,93 g/cm³ (solution à 30 %)
Point de fusion : 237–243 °C (solide anhydre)
Point d'ébullition : Se décompose avant d'être bouilli
pH (solution aqueuse à 10 %) : 5,0 – 7,0
Pression de vapeur : Négligeable à température ambiante
Solubilité : Librement soluble dans l'eau et l'éthanol ; Insoluble dans les solvants non polaires (hexane, benzène)
Coefficient de partage (log P) : Positif (caractère lipophile dû à une longue chaîne alkyle)
Formule moléculaire : C₁₉H₄₂ClN
Poids moléculaire : 320,00 g/mol
Structure chimique : Longue chaîne cétyle hydrophobe (C₁₆) liée à un cation triméthylammonium, avec du chlorure comme contre-ion.
Notation structurale : [C₁₆H₃₃–N⁺(CH₃)₃]Cl⁻
Densité (25 °C) : ~0,89–0,93 g/cm³ (solution à 30 %)
Point de fusion : 237–243 °C (solide anhydre)
Point d'ébullition : Se décompose avant d'être bouilli
Indice de réfraction (solution à 30 %) : ~1,394–1,400
Viscosité (25 °C, solution à 30 %) : ~150–250 mPa·s
pH (solution aqueuse à 10 %) : 5,0 – 7,0
Pression de vapeur : Négligeable dans les conditions ambiantes
Apparence : Liquide clair jaunâtre
Type ionique : Cationique
Matière réelle ( %) : 29 - 31
Couleur : 50,0 max. / APHA
Densité (20°C) : 0,973 (25°C)
Point d'éclair (°C) : 98<
Solubilité (10 % Liq., 25°C) : Soluble
