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QUINOL

Quinol, est un aromatique composé organique qui est un type de phénol, dérivés de benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
Quinol a deux groupes hydroxyle liés à un anneau de benzène dans une position para.
Quinol est un solide blanc granuleux.

Numéro CAS: 123-31-9
Numéro CE: 204-617-8
Nom IUPAC: Benzène-1,4-diol
Formule chimique: C6H6O2

Autres noms: l'hydroquinone, le Benzène-1,4-diol, benzène-1,4-diol, 123-31-9, Quinol, Le 1,4-Dihydroxybenzene, p-Benzenediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphényl, 4-Hydroxyphényl, p-Dihydroxybenzene, Benzoquinol, Eldoquin hydroquinol, Eldopaque, Phiaquin, p-Dioxybenzene, Solaquin forte, Dihydroquinone, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Benzohydroquinone, Arctuvin, Hidroquinone, Tequinol, Dihydroxybenzene, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Derma-les Blanchir, Tenox QG, Hydrochinon, Hydrochinone, Artra, Diak 5, le Benzène, p-dihydroxy-, 1,4-Dihydroxy-benzol, de l'Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzene, NCI-C55834, p-Dioxobenzene, Le 1,4-Dihydroxybenzen, para-Dioxybenzene, para-Hydroquinone, Pyrogentistic acide 1,4-Dihydroxy-benzeen, IL 5, para-Dihydroxybenzene, Melanex, CHEBI:17594, NSC 9247, UN2662, AI3-00072, NSC-9247, MFCD00002339, HQ, CHEMBL537, XV74C1N1AE, benzène-1,4-diol, homopolymère, DTXSID7020716, NCGC00015523-02, bêta-quinol, DSSTox_CID_716, para-Hydroxyphényl, DSSTox_RID_75754, DSSTox_GSID_20716, Eldopacque, de l'Hydroquinone (Benzène-1,4-diol), Epiquin, Sunvanish, p Benzendiol, p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, 26982-52-5, CAS-123-31-9, SMR000059154, CCRIS 714, le 1,4-Hydroxybenzene, HSDB 577, SR-01000075920, 4-DIHYDROXYBENZENE, EINECS 204-617-8, UNII-XV74C1N1AEhydroquinon, Hydroquinoue, hydroq uinone, l'hydroquinone gr, a-Hydroquinone, Noir & Blanc, Crème de Blanchiment, p-Hydroxybenzene, b-Quinol, 4-Benzenediol, l'Hydroquinone, le QG .beta.-Quinol, 1,4 benzenediol, l'Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, HQE, l'Hydroquinone polymère, PLQ, Artra (Sel/Mix)1, 4-Benzenediol, HYDROP, .alpha.-L'Hydroquinone, dérivés du phénol, 4, 4-hydroxyphényl de l'alcool, Spectrum_001757, 4e3h, SpecPlus_000769, Le 1,4-Dihydrobenzoquinone, Spectrum2_001672, Spectrum3_000656, Spectrum4_000633, Spectrum5_001430, Lopac-H-9003, WLN: QR DQ, bmse000293, l'Épitope ID:116206, CE 204-617-8, le 1,4-Dihydroxybenzene Quinol, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, l'HYDROQUINONE [MART.], KBioGR_001246, KBioSS_002237, Le 1,4-Dihydroxybenzene, XIII, MLS000069815, MLS001074911, BIDD:ER0340, DivK1c_006865, SPECTRUM1504237, SPBio_001883, BDBM26190, KBio1_001809, KBio2_002237, KBio2_004805, KBio2_007373, KBio3_001511, NSC9247, HMS1922H15, HMS2093E08, HMS3261D16, Pharmakon1600-01504237, HY-B0951, ZINC5133378, Tox21_110169, Tox21_202345, Tox21_300015, Tox21_500577, GCC-39082, NSC758707, s4580, STK397446, AKOS000119003, Tox21_110169_1, TRI-COMPOSANTE de LUMINANCE de l'HYDROQUINONE, AM10548, DB09526, LP00577, NSC-758707, SDCCGSBI-0050559.P003, de l'ONU, 2662, BP-21160, DA-33570, UE-0100577, FT-0606877, H0186, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, J-004910, J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, 094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2, F1908-0167

Quinol est produit industriellement de deux manières principales.
Le plus largement utilisé parcours est similaire au processus de cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation de benzène avec propène à donner 1,4-diisopropylbenzene.
Ce composé réagit avec l'air pour permettre le bis(hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à hydroperoxyde de cumène et réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de Quinol.
Une deuxième voie consiste à hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise le peroxyde d'hydrogène et offre un mélange de Quinol et son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol).

D'autres, moins les méthodes courantes comprennent notamment:
Des risques importants pour la synthèse de Quinol à partir de l'acétylène et de fer pentacarbonyl a été proposé de Fer pentacarbonyl sert de catalyseur, plutôt que comme un réactif, en présence de monoxyde de carbone gratuit gaz.
Le Rhodium et le ruthénium peut remplacer le fer comme catalyseur, avec les conditions chimiques des rendements, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange de réaction.

Quinol et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.
Les exemples incluent Elbs persulfate d'oxydation et de Dakin l'oxydation.
Quinol a d'abord obtenu en 1820 par les pharmaciens français Pelletier et Caventou par la distillation sèche de l'acide quinique.

Réactions:
La réactivité de Quinol de groupes hydroxyles ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
Le résultant conjugué de la base subit facile O-alkylation de donner des mono - et diethers.
De même, Quinol est très sensible à l'anneau de substitution par Friedel–Crafts réactions telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploité en route pour le populaire antioxydants tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La durée de colorant quinizarin est produite par diacylation de Quinol avec de l'anhydride phtalique.

Redox:
Quinol subit l'oxydation dans des conditions douces pour donner benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains naturellement Quinol dérivés présentent ce genre de réactivité, un exemple étant le coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploité avec Quinol lui-même, mais le plus souvent avec ses dérivés où l'on OH a été remplacé par une amine.

Lorsque incolore Quinol et benzoquinone, d'un jaune brillant, solide, sont cocristallisée dans un rapport de 1:1, d'un vert foncé cristalline complexe de transfert de charge (point de fusion point de 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) est formé.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.

Utilise
Quinol a une variété d'utilisations, principalement associés à son action d'un agent réducteur qui est soluble dans l'eau.
Quinol est une composante majeure dans la plupart photographique en noir et blanc développeurs pour film et papier, où le composé metol, il réduit les halogénures d'argent à l'élémentaire de l'argent.

Il existe divers autres usages associés avec ses réduisant la puissance.
Comme un inhibiteur de polymérisation, l'exploitation de ses propriétés antioxydantes, Quinol empêche la polymérisation de l'acide acrylique, méthacrylate de méthyle, cyano, et d'autres monomères qui sont sensibles à la radical de polymérisation initiée.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, Quinol sert à prolonger la durée de conservation de la lumière des résines sensibles tels que les polymères pré-céramique.

Quinol pouvez perdre de l'hydrogène cation des deux groupes hydroxyle pour former un diphenolate ion. Le disodique diphenolate sel de Quinol est utilisé comme une alternance de motif comonomère dans la production du polymère PEEK.

La dépigmentation de la peau
Quinol est utilisé comme une application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.
Quinol n'a pas la même prédisposition à cause de la dermatite comme metol n'.
C'est une prescription seul ingrédient dans certains pays, notamment les états membres de l'Union Européenne en vertu des Directives 76/768/CEE:1976.

En 2006, les États-unis Food and Drug Administration a révoqué son autorisation préalable de Quinol et a proposé une interdiction sur tous les over-the-counter préparations.
La FDA interdit officiellement Quinol en 2020 dans le cadre d'une réforme plus vaste de l'over-the-counter processus d'examen des médicaments.
La FDA a déclaré que Quinol ne peut pas être écartée comme un cancérigène potentiel.

Cette conclusion a été basée sur la mesure de l'absorption chez l'homme et de l'incidence des tumeurs chez les rats dans plusieurs études où des rats adultes ont été trouvés à avoir des taux accrus de tumeurs, y compris des cellules folliculaires thyroïdiennes hyperplasies, anisocaryose (variation en noyaux de tailles), de la leucémie des cellules mononucléaires, adénomes hépatocellulaires et tubule rénal adénomes des cellules.
La Campaign for Safe Cosmetics a également souligné les préoccupations.

La FDA a classé Quinol en 1982 comme un produit sûr généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), toutefois, d'autres études dans le cadre du Programme National de Toxicologie (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il existe un risque pour la santé humaine de l'utilisation de Quinol.
NTP évaluation a montré quelques signes de cancérigènes à long terme et les effets génotoxiques.

Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, y compris l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.
L'un de ces, 4-butylresorcinol, a été prouvée pour être plus efficace dans le traitement de la mélanine de la peau associés à des troubles par une large marge, ainsi que suffisamment en sécurité pour être mis à disposition sur le comptoir.

Phénomènes naturels:
Quinols sont l'un des deux réactifs primaires dans les glandes défensives de bombardier coléoptères, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans le réservoir.
Le réservoir s'ouvre par l'intermédiaire d'un muscle contrôlé par vanne sur une épaisseur de parois de chambre de réaction.

Cette chambre est bordée de cellules qui sécrètent des catalases et les peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir sont forcés dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases rapidement décomposer le peroxyde d'hydrogène et de catalyser l'oxydation de la Quinols en p-quinones.
Ces réactions de libération de l'oxygène libre et de générer suffisamment de chaleur pour amener le mélange à la température d'ébullition et de se vaporiser à environ un cinquième de cela, la production de chaud à la pulvérisation de la beetle de l'abdomen.

Quinol est pensé pour être la toxine active dans Agaricus hondensis champignons.
Quinol a été montré pour être l'un des constituants chimiques des produits naturels de la propolis.
Quinol est également l'un des composés chimiques trouvés dans le castoréum.
Quinol recueillies à partir de la du castor castor sacs.

Le consommateur Utilise de Quinol:
Quinol est utilisé dans les produits suivants: photo-chimiques.
Les autres rejets dans l'environnement de Quinol est susceptible de se produire à partir de: utilisation à l'intérieur comme réactif de substance.

Utilisation à grande échelle par des travailleurs:
Quinol est utilisé dans les produits suivants: photo-produits chimiques, les produits de revêtement, d'encres et de toners et de polymères.
Quinol est utilisé dans les domaines suivants: impression et reproduction supports enregistrés, les services de santé et de la recherche scientifique et du développement.
Les autres rejets dans l'environnement de Quinol est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air).

Formulation ou de ré-emballage de Quinol:
Quinol est utilisé dans les produits suivants: photo-produits chimiques de traitement de l'eau des produits chimiques et des carburants.
Le rejet dans l'environnement de Quinol peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: la formulation de mélanges et formulation des matériaux.

Utilise des sites industriels de Quinol:
Quinol est utilisé dans les produits suivants: photo-produits chimiques, les polymères, les produits de revêtement, d'encres et de toners et de traitement de l'eau produits chimiques.
Quinol a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Quinol est utilisé dans les domaines suivants: l'impression et des médias enregistrés à la reproduction et à la formulation de mélanges et/ou la réutilisation de l'emballage.

Quinol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de Quinol peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: comme aide à la transformation, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en matières thermoplastiques pour la fabrication.

Masse molaire: 110.112 g·mol−1
Aspect: solide Blanc
Densité: 1,3 g cm−3, solide
Point de fusion: 172 °C
Point d'ébullition: 287 °C

Solubilité dans l'eau: 5,9 g/100 mL (15 °C)
Pression de vapeur 10-5 mmHg (20 °C)
L'acidité (pKa): 9.9
La susceptibilité magnétique (χ): -64.63×10-6 cm3/mol
XLogP3: 0.6

Donneur De Liaison Hydrogène Count: 2
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 2
Masse Exacte: 110.036779430
Masse Monoisotopique: 110.036779430
Topologique De La Surface Polaire De 40,5 Å2

Atome Lourd Count: 8
Complexité: 54.9
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui

Quinol est produit comme un inhibiteur, un antioxydant, et un intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles; dans le traitement photographique; et, naturellement, dans certaines espèces de plantes, Quinol est un phénol, dérivés avec des propriétés antioxydantes qui peuvent causer de la toxicité dans plusieurs organes, notamment les reins.
Utilisé comme un traitement topique pour la peau de l'hyperpigmentation et dans divers produits cosmétiques, il est métabolisé principalement à conjugués de glutathion et de formes mutagène adduits à l'ADN dans des systèmes in vitro.

Quinol est un benzenediol composé de benzène de base portant deux substituants hydroxy para les uns aux autres.
Quinol a un rôle de cofacteur, un agent cancérigène, un Escherichia coli métabolite, un homme de xénobiotiques métabolite, un éclaircissement de la peau de l'agent, un antioxydant et un métabolite de la souris.
Quinol est un benzenediol et un membre de Quinols.

Quinol est ajouté à un certain nombre de industrielle de monomères pour inhiber la polymérisation pendant le transport, le stockage et le traitement.
Quinol est un peu de beige, gris clair, ou cristal incolore.

L'exposition à Quinol peut provoquer une irritation des yeux et du système nerveux central.
Les travailleurs peuvent être affectés par l'exposition à Quinol.
Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée, et le travail accompli.
Quinol est une éclaircir la Peau de l'agent.

Quinol blanchit la peau qui est utile dans le traitement d'une forme différente de l'hyperpigmentation.
Quinol blanchit la peau et diminue le nombre de mélanocytes présents.

Les mélanocytes faire de la mélanine qui produit de la tonicité de la peau.
Quinol est disponible sous forme de crème, gel, lotion et de l'émulsion.
Quinol Premium est un inhibiteur de polymérisation utilisée dans le processus, le transport et le stockage.
Quinol est conçu pour des applications diverses telles que: la synthèse de l'intermédiaire pour le caoutchouc, colorants et de produits Agrochimiques et les industries Pharmaceutiques.

Quinol est un topique de l'éclair produit que l'on trouve dans les produits de gré à GRÉ, et est utilisé pour corriger décoloration de la peau associée à des troubles de l'hyperpigmentation, y compris le mélasma, post-inflammatoire hyperpigmention, les taches et les taches de rousseur.
Quinol peut être utilisé seul, mais il est plus fréquemment retrouvés en combinaison avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes, ou un écran solaire.

Quinol est une dépigmentation de l'agent utilisé pour traiter la dyschromie, une condition de la peau, décoloration ou des taches de la peau inégale en couleur.
Quinol est un composé organique naturellement présent dans de nombreuses plantes, y compris le café.

Quinol est une éclaircir la peau de l'agent.
Quinol blanchit la peau, ce qui peut être utile lorsque le traitement des différentes formes de l'hyperpigmentation.

Historiquement, il y a eu quelques va-et-vient sur la sécurité de Quinol.
Quinol à blanchir votre peau en diminuant le nombre de mélanocytes présents.
En cas d'hyperpigmentation, plus de mélanine est présente en raison d'une augmentation de la production de mélanocytes.
En contrôlant ces mélanocytes, votre peau deviendra plus uniformément tonique au fil du temps.

Quinol prend environ quatre semaines en moyenne pour l'ingrédient de prendre effet.
Quinol peut prendre plusieurs mois d'utilisation régulière, avant de voir les résultats complets.
Quinol est utilisé pour traiter les affections de la peau liées à l'hyperpigmentation.
Bien que Quinol peut aider à estomper taches rouges ou brunes qui ont persisté, Quinol ne va pas aider à une inflammation active.

Par exemple, l'ingrédient peut aider à réduire les cicatrices d'acné, mais il ne va pas avoir un effet sur la rougeur de l'actif poussées d'acné.
Quinol est utilisé pour alléger les taches sombres de la peau (également appelé l'hyperpigmentation, le mélasma, "les taches de foie," "taches de vieillesse, les" taches de rousseur) causée par la grossesse, les pilules de contrôle des naissances, l'hormone de la médecine, ou des blessures à la peau.

Ce médicament agit en bloquant le processus de la peau qui conduit à la décoloration.
Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit, ou comme recommandé par votre médecin.

Avant de l'utiliser, appliquez une petite quantité de ce médicament sur une zone de peau intacte, et vérifier la zone dans un délai de 24 heures pour toute des effets secondaires graves.
Si la zone de test est des démangeaisons, des rouges, gonflés, et la formation de cloques, ne pas utiliser ce produit et contactez votre médecin.

Si il y a juste une légère rougeur, puis le traitement avec ce produit peut commencer.
Appliquer ce médicament dans les zones touchées de la peau, généralement deux fois par jour ou comme dirigé par votre médecin.

Ce médicament est pour une utilisation sur la peau seulement.
Si Quinol est utilisé de manière incorrecte, non désirés éclaircissement de la peau peut se produire.

Éviter l'obtention de ce produit dans vos yeux ou à l'intérieur de votre nez ou de la bouche.
Si vous obtenez ce médicament dans ces domaines, rincer avec beaucoup d'eau.

Ce médicament peut rendre les zones traitées de la peau plus sensible au soleil.
Éviter l'exposition prolongée au soleil, les cabines de bronzage et les lampes solaires. Utilisez un écran solaire et porter des vêtements de protection sur les zones traitées de la peau à l'extérieur.

Utilisez ce médicament régulièrement pour obtenir le meilleur profit.
Pour vous aider à mémoriser, utiliser Quinol à la même heure chaque jour.

Quinol, aussi connu comme Quinol ou quinol, est un aromatique composé organique qui est un type de phénol, dérivés de benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
Quinol a deux groupes hydroxyle liés à un anneau de benzène dans une position para.

Quinol est un solide blanc granuleux.
Dérivés substitués de Quinol sont également appelés Quinols.

Le nom de "Quinol" a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
Quinol est produit industriellement par deux voies principales.

Le plus largement utilisé parcours est similaire au processus de cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation de benzène avec propène à donner 1,4-diisopropylbenzene.
Quinol réagit avec l'air pour permettre le bis(hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à hydroperoxyde de cumène et réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de Quinol.

Une deuxième voie consiste à hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
Des risques importants pour la synthèse de Quinol à partir de l'acétylène et de fer pentacarbonyl a été proposé.

Quinol sert de catalyseur, plutôt que comme un réactif, en présence de monoxyde de carbone gratuit gaz.
Le Rhodium et le ruthénium peut remplacer le fer comme catalyseur, avec les conditions chimiques des rendements, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange de réaction.

Quinol et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.
Les exemples incluent Elbs persulfate d'oxydation et de Dakin l'oxydation.

Quinol a d'abord obtenu en 1820 par les pharmaciens français Pelletier et Caventou par la distillation sèche de l'acide quinique.
La réactivité de Quinol de groupes hydroxyles ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.

Le résultant conjugué de la base subit facile O-alkylation de donner des mono - et diethers.
De même, Quinol est très sensible à l'anneau de substitution par Friedel–Crafts réactions telles que l'alkylation.

Cette réaction est exploité en route pour le populaire antioxydants tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La durée de colorant quinizarin est produite par diacylation de Quinol avec de l'anhydride phtalique.

Quinol subit l'oxydation dans des conditions douces pour donner benzoquinone.
Quinol peut être inversé.

Certains naturellement Quinol dérivés présentent ce genre de réactivité, un exemple étant le coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploité avec Quinol lui-même, mais le plus souvent avec ses dérivés où l'on OH a été remplacé par une amine.

Lorsque incolore Quinol et benzoquinone, d'un jaune brillant, solide, sont cocristallisée dans un rapport de 1:1, d'un vert foncé cristalline complexe de transfert de charge (point de fusion point de 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) est formé.
Quinol se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.

Quinols sont l'un des deux réactifs primaires dans les glandes défensives de bombardier coléoptères, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans le réservoir.
Le réservoir s'ouvre par l'intermédiaire d'un muscle contrôlé par vanne sur une épaisseur de parois de chambre de réaction.

Ces réactions de libération de l'oxygène libre et de générer suffisamment de chaleur pour amener le mélange à la température d'ébullition et de se vaporiser à environ un cinquième de cela, la production de chaud à la pulvérisation de la beetle de l'abdomen.
Quinol dérivés sont les principaux irritants exsudée par le caniche-dog bush, ce qui peut causer de graves dermatite de contact chez les humains.

Quinol est pensé pour être la toxine active dans Agaricus hondensis champignons.
Quinol a été montré pour être l'un des constituants chimiques des produits naturels de la propolis.

Quinol est également l'un des composés chimiques trouvés dans le castoréum.
Quinol recueillies à partir de la du castor castor sacs.

Quinol crème est la norme de dépigmentation ou de l'éclaircissement de la peau de l'agent.
Quinol est utilisé pour traiter les domaines de la dyschromie, comme le mélasma, masque, lentigines solaires, taches de rousseur, et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.

Cette activité décrit les indications, mécanisme d'action, les méthodes de l'administration, d'importants effets indésirables, contre-indications, et de la surveillance de Quinol, de sorte fournisseurs de soins directs au patient à la thérapie pour des résultats optimaux dans des conditions où il est indiqué.
Quinol agit comme une dépigmentation de la peau de l'agent en inhibant la synthèse de la mélanine.

Quinol inhibe la conversion de la L-3,4 - dihydroxyphénylalanine (L-DOPA) à la mélanine en inhibant la tyrosinase en raison de sa similarité structurelle à un analogue de précurseurs de la mélanine
Quinol est seulement utilisé par voie topique, une dépigmentation de l'agent.

Une mince couche est appliquée avec les doigts et se frotta le visage (ou d'autres zones touchées) 1 à 2 fois par jour pendant 3 à 6 mois.
Si il n'y a pas de résultats au bout de 2 à 3 mois, Quinol doit être interrompu.

Quinol est essentiel d'appliquer uniformément Quinol sur l'ensemble du visage pour prévenir la pigmentation inégale et d'utiliser simultanément avec un écran solaire pour protéger des rayons UV nocifs, ce qui augmente la pigmentation.
Les médecins recommandé d'arrêter le traitement après ce temps pour quelques mois avant de le redémarrer pour diminuer le risque d'effets secondaires.

Quinol peut également être appliqué pendant les week-ends seulement ou trois fois par semaine pour plus d'étendue traitement d'entretien avec un minimum de complications.
Quinol est disponible dans 2% sur le comptoir ou de 4% prévu.

Quinol vient de la dose suivante formes: crème, émulsion, gel, ou une solution.
Quinol est utilisé dans une crème ou une lotion formulation à une concentration de 1% à 5%.

Quinol est souvent trouvée dans une combinaison de formulation avec d'autres éclaircissement de la peau des agents tels que les rétinoïdes topiques (pour augmenter l'efficacité) et de faible puissance, les stéroïdes topiques (pour réduire l'irritation).
Quinol est appliqué par voie topique, juste pour la peau hyperpigmentée seulement, deux fois par jour pendant 3 mois, à l'issue de nombreux patients à maintenir leur amélioration en l'utilisant deux fois chaque semaine.

Si il n'y a eu aucun avantage après 3 mois de traitement, puis le Quinol doit être arrêté.
La gestion de la cause sous-jacente de l'hyperpigmentation est également recommandé.

Quinol est particulièrement efficace pour le traitement de l'hyperpigmentation post inflammatoires qui est peu susceptible de se reproduire à condition que le sous-jacent dermatose inflammatoire est également contrôlée.
Quinol est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir leur teint de la peau.

Quinol est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou de l'émulsion.
Quinol est généralement sans danger à utiliser, mais certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires, tels que la peau sèche.

Quinol est un produit chimique qui blanchit la peau.
Quinol peut venir que d'une crème, d'émulsion, un gel, une lotion ou.

Une personne peut demander Quinols directement sur la peau.
Les crèmes qui contiennent Quinol sont disponibles que sur ordonnance d'un médecin.

Les gens peuvent utiliser Quinol comme une forme de traitement de l'hyperpigmentation de la peau conditions, où certaines zones de la peau croître plus sombre que les zones environnantes.
Quinol est un agent dépigmentant utilisés pour éclairer les zones de la peau noircie comme les taches de rousseur, les taches de vieillesse, chloasma, et les mélismes causée par la grossesse, les pilules de contrôle des naissances, l'hormone de la médecine, ou des blessures à la peau. Quinol diminue la formation de la mélanine dans la peau.

La mélanine est le pigment dans la peau, ce qui lui donne une couleur brune.
Quinol est le plus couramment utilisé inhibiteur de la tyrosinase et est souvent la première option de traitement pour les hyperpigmentation post inflammatoires et le mélasma.

L'utilisation de l'ac les résultats de l'inhibition réversible du métabolisme cellulaire en affectant à la fois l'ADN et de l'ARN de la production et réduit l'activité de la tyrosinase de 90%.
Bien qu'efficace à lui seul, le QG est souvent combiné avec d'autres agents tels que la trétinoïne, l'acide glycolique, l'acide kojique et l'acide azélaïque

Quinol est un blanc, inodore, cristalline solide, avec une très faible pression de vapeur.
Quinol est modérément soluble dans l'eau et très soluble dans l'alcool.

Quinol se produit dans l'environnement est le résultat de processus anthropiques, ainsi que dans les produits naturels à partir de plantes et d'animaux.
Dans le sol, Quinol est prévu dans des conditions aérobies.

Quinol peut être retiré du sol par des processus d'oxydation ou par photolyse directe sur la surface.
Quinol est un topique pour la peau-agent de blanchiment utilisé dans le traitement cosmétique de la peau hyperpigmentée conditions.

L'effet de l'éclaircissement de la peau causée par Quinol est réversible lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil et, par conséquent, nécessite l'utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités sont atteints.
Diverses préparations sont disponibles, y compris les crèmes, émulsions, gels, lotions et des solutions.

Quinol est disponible sur le comptoir dans de 2%, crème et peuvent être prescrits par votre dermatologue dans des concentrations plus élevées.
Quinol produit réversible éclaircissement de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.

Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) résultats dans la réduction chimique du pigment.
Quinol entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution de transfert de la mélanine menant à la peau claire.

Quinol trouve fréquemment dans les produits pour éclaircir la peau comme le blanchiment des crèmes.
Quinol œuvres de limiter votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.

Alors que certaines personnes utilisent Quinol pour éclaircir leur peau plus foncée, Quinol crèmes sont plus couramment utilisés pour éclairer les petites taches sombres comme les taches solaires ou de l'hyperpigmentation.
Quinol appartient à une combinaison de la peau de cosmétiques principalement utilisé pour le plus lumineux, une peau plus éclatante, la complexation.

Quinol est également utilisé pour éclaircit le teint et les cicatrices d'acné, l'hyperpigmentation, le mélasma, et le photovieillissement (vieillissement prématuré de la peau causé par une exposition répétée aux rayons UV).
L'Hyperpigmentation est une maladie de la peau dans lequel les correctifs de la peau deviennent d'une couleur plus foncée que la normale de la peau environnante.

Le mélasma est un problème commun de peau qui provoque sombre, une décoloration des taches sur votre peau.
Taches sombres se produire lorsque certaines zones de la peau commencent à produire plus de mélanine (pigment naturel qui donne de la couleur des yeux, des cheveux et de la peau), allant du clair au brun foncé.

Quinol contient Quinol (éclaircissement de la peau ou d'agent de blanchiment) qui agit en diminuant la quantité de mélanine, un pigment de la peau) qui est responsable de l'assombrissement de la peau.
Quinol est principalement utilisé pour traiter le mélasma (brun foncé patch sur la peau), de l'hyperpigmentation.

Quinol est disponible dans les topiques (pour la peau et l'utilisation) de gel, de crème, d'émulsion formes.
Quinol est pour usage externe seulement.

Éviter le contact avec les yeux, les paupières, les lèvres, la bouche et le nez.
Si le médicament entre en contact avec l'un de ces domaines, rincer immédiatement à l'eau.

Ne pas utiliser de Quinol sur les coups de soleil, l'windburned, sec, ou la peau irritée.
Les effets secondaires courants de Quinol comprennent la peau sèche, érythème (rougeur de la peau), sensation de brûlure, démangeaison, irritation de la peau.

La plupart de ces effets secondaires de Quinol ne nécessitent pas d'attention médicale et de résoudre progressivement au fil du temps.
Quinol est utilisé comme un agent de développement en noir et blanc, photographie, lithographie, et x-ray films.
Quinol est également utilisé comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.

Quinol (HQ) est produit par l'oxydation de l'aniline ou de phénol, par la réduction de la quinone, ou à partir d'une réaction de l'acétylène et de monoxyde de carbone.
Quinol produit naturellement comme un glucose éther, aussi connu comme l'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et de fruits, ainsi que l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense de l'scarabée bombardier, famille des Carabidae.

Quinol, un gaz incolore, prisme hexagonal, a été signalé à être un bon antimitotiques de la tumeur et de l'inhibition de l'agent.
Quinol est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.

Dans le secteur de la fabrication, il se peut inclure agent bactériostatique, de la drogue, de la fourrure de traitement, de carburant, de la peinture, les produits chimiques organiques, plastiques, pierre, enduit, et des monomères de styrène.
Quinol interfère avec la production de mélanine par les mélanocytes épidermiques par au moins deux mécanismes: il inhibe de façon compétitive la tyrosinase, l'un des principaux enzymes responsables pour la conversion de la tyrosine en mélanine, et de manière sélective les dommages les mélanocytes et les mélanosomes.

Quinol a été introduit en 1965, en tant que topique de la dépigmentation de l'agent de l'hyperpigmentation.
À des concentrations élevées de Quinol est corrosif et dans la plupart des pays a été limitée au niveau de l'ordre de 2% et limitée à la période de moins de 2 mois.

Quinol est un léger risque d'explosion lorsqu'il est exposé à la chaleur. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Quinol réagit avec l'oxygène et de l'hydroxyde de sodium.

Quinol est utilisé en photographie développeurs (en noir et blanc, X-ray, et microfilms), dans les plastiques, dans les teintures pour cheveux comme un antioxydant et les cheveux colorant.
Quinol est trouvé dans la peau de nombreux blanchiment des crèmes.

UTILISATIONS:
Quinol a une variété d'utilisations, principalement associés à son action d'un agent réducteur qui est soluble dans l'eau.
Quinol est ajouté à un certain nombre de industrielle de monomères pour inhiber la polymérisation pendant le transport, le stockage et le traitement.

Quinol est une composante majeure dans la plupart photographique en noir et blanc développeurs pour film et papier, où le composé metol, il réduit les halogénures d'argent à l'élémentaire de l'argent.
Il existe divers autres usages associés avec ses réduisant la puissance.

Comme un inhibiteur de polymérisation, l'exploitation de ses propriétés antioxydantes, Quinol empêche la polymérisation de l'acide acrylique, méthacrylate de méthyle, cyano, et d'autres monomères qui sont sensibles à la radical de polymérisation initiée.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, Quinol sert à prolonger la durée de conservation de la lumière des résines sensibles tels que les polymères pré-céramique.

Quinol pouvez perdre de l'hydrogène cation des deux groupes hydroxyle pour former un diphenolate ion.
Le disodique diphenolate sel de Quinol est utilisé comme une alternance de motif comonomère dans la production du polymère PEEK.

Quinol est utilisé comme une application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.
Quinol n'a pas la même prédisposition à cause de la dermatite comme metol n'.

La FDA a déclaré que Quinol ne peut pas être écartée comme un cancérigène potentiel.
Cette conclusion a été basée sur la mesure de l'absorption chez l'homme et de l'incidence des tumeurs chez les rats dans plusieurs études où des rats adultes ont été trouvés à avoir des taux accrus de tumeurs, y compris des cellules folliculaires thyroïdiennes hyperplasies, anisocaryose (variation en noyaux de tailles), de la leucémie des cellules mononucléaires, adénomes hépatocellulaires et tubule rénal adénomes des cellules.

De nombreuses études ont révélé que Quinol, s'il est pris par voie orale, peut causer des ochronose exogène, une maladie défigurante qui pigments bleu-noir sont déposés sur la peau; cependant, préparations pour la peau contenant l'ingrédient sont administrés par voie topique.
La FDA a classé Quinol en 1982 comme un produit de sécurité - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), toutefois, d'autres études dans le cadre du Programme National de Toxicologie (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il existe un risque pour la santé humaine de l'utilisation de Quinol.

NTP évaluation a montré quelques signes de cancérigènes à long terme et les effets génotoxiques.
Lors de l'utilisation Quinol comme un agent éclaircissant peut être efficace avec une utilisation correcte, il peut aussi causer de la sensibilité de la peau.

À l'aide d'un écran solaire tous les jours avec un haut dpp (pigmentation persistante) notation réduit le risque de dommages supplémentaires.
Quinol est parfois combiné avec des acides alpha-hydroxy qui exfolie la peau pour accélérer le processus de décoloration.

Aux États-unis, les traitements topiques contiennent généralement jusqu'à 2% en Quinol.
Sinon, les concentrations les plus élevées (jusqu'à 4%) doit être prescrit et utilisé avec prudence.

Alors que Quinol reste largement prescrit pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées à propos de son profil de sécurité par les organismes de réglementation dans l'UE, le Japon et les etats-unis encouragent la recherche d'autres agents avec une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, y compris l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.
L'un de ces, 4-butylresorcinol, a été prouvée pour être plus efficace dans le traitement de la mélanine de la peau associés à des troubles par une large marge, ainsi que suffisamment en sécurité pour être mis à disposition sur le comptoir.