Vite Recherche
La Quinoléine est un composé hétéroaromatique contenant de l’azote, utilisé comme intermédiaire et additif fonctionnel dans la fabrication chimique, les colorants, les produits pharmaceutiques, la chimie des inhibiteurs de corrosion et les solvants de spécialité.
La Quinoléine possède un fort pouvoir solvant pour de nombreux composés organiques et peut agir comme un réactif organique basique, et la Quinoléine est souvent utilisée comme élément constitutif pour des dérivés de quinoléine aux performances adaptées.
La Quinoléine doit être manipulée avec une hygiène industrielle stricte car la Quinoléine est toxique, peut être absorbée par la peau, et la Quinoléine est associée à de graves dangers pour la santé, de sorte que l’utilisation de la Quinoléine exige des contrôles d’exposition, des EPI et le respect des réglementations applicables.
Numéro CAS: 91-22-5
Numéro CE: 202-049-5
Formule moléculaire: C9H7N
Poids moléculaire: 129.16 g/mol
Synonymes: Quinoléine, 1-Azanaphtalène (désignation courante), Benzopyridine (désignation courante), Base Quinoléine, Quinoléine hétéroaromatique, Quinoléine solvant, Quinoléine 91-22-5, Intermédiaire Quinoléine, Réactif Quinoléine, Produit chimique Quinoléine, Amine aromatique Quinoléine, Quinoléine qualité technique, Quinoléine, QUINOLÉINE, 1-Azanaphtalène, 1-azanaphtalène, Benzopyridine, benzo[b]pyridine (synonyme structural), Benzo[b]pyridine, Benzo[b]pyridine (quinoléine), Quinoleine (variante orthographique), Chinoline (ancienne orthographe), Quinolina (variante), Base Quinoléine (formulation courante), Quinoléine (base de goudron de houille) (historique), Quinoléine (hétérocycle aromatique), Quinoléine hétéroaromatique, Système cyclique de la quinoléine, Réactif Quinoléine, Quinoléine qualité analytique, Quinoléine qualité laboratoire, Quinoléine qualité technique, Quinoléine qualité industrielle, Quinoléine haute pureté, Quinoléine 98%, Quinoléine 99%, Quinoléine (CAS 91-22-5), CAS 91-22-5, Quinoléine (C9H7N), C9H7N, Quinoléine (CE 202-051-6) (liste courante), CE 202-051-6, Quinoléine (EINECS 202-051-6), Quinoléine liquide, Huile de quinoléine (formulation courante), Quinoléine solvant (contexte d’utilisation), Intermédiaire Quinoléine, Intermédiaire chimique Quinoléine, Quinoléine pour synthèse
APPLICATIONS
La Quinoléine est utilisée comme intermédiaire chimique dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
La Quinoléine est utilisée comme élément constitutif hétéroaromatique pour synthétiser des ingrédients actifs à base de quinoléine.
La Quinoléine soutient les programmes de chimie médicinale qui explorent les systèmes cycliques contenant de l’azote.
La Quinoléine est utilisée dans la production de composés de recherche liés aux antipaludiques et de bibliothèques de criblage d’analogues.
La Quinoléine est utilisée pour construire des molécules à noyau quinoléine pour les études SAR en découverte de médicaments.
La Quinoléine aide à permettre la synthèse de quinoléines substituées par des réactions de fonctionnalisation.
La Quinoléine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et de pigments.
La Quinoléine soutient la synthèse de colorants quinoléiniques utilisés pour la coloration des textiles et du cuir.
La Quinoléine aide à produire des colorants où les structures hétéroaromatiques améliorent la nuance et la solidité.
La Quinoléine est utilisée dans la fabrication de produits chimiques fins de spécialité qui nécessitent des cycles aromatiques azotés fusionnés.
La Quinoléine soutient la production d’intermédiaires pour les parfums, les additifs et les produits chimiques de performance.
La Quinoléine aide à créer des structures aromatiques contenant de l’azote pour la chimie en aval.
La Quinoléine est utilisée comme solvant dans certains procédés industriels en raison de sa polarité et de son caractère aromatique.
La Quinoléine soutient la dissolution de certaines résines, huiles et matières organiques solides dans des applications de niche.
La Quinoléine aide à fournir un milieu réactionnel à haut point d’ébullition pour des procédés exigeant des températures élevées.
La Quinoléine est utilisée comme solvant réactionnel en synthèse organique pour certaines transformations spécifiques.
La Quinoléine soutient un comportement basique ou coordinant dans certains systèmes catalytiques.
La Quinoléine aide à améliorer la solubilité des substrats aromatiques pendant les étapes de synthèse.
La Quinoléine est utilisée dans la recherche sur l’inhibition de la corrosion, en particulier pour les surfaces métalliques dans des environnements acides.
La Quinoléine soutient le développement de formulations inhibitrices en s’adsorbant sur les surfaces métalliques dans certains systèmes.
La Quinoléine aide à réduire la vitesse de corrosion dans des essais de corrosion contrôlés en laboratoire.
La Quinoléine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants pour produire des colorants et pigments à base de quinoléine.
La Quinoléine est incorporée dans les voies de synthèse des colorants quinoléiniques utilisés dans les textiles et les encres de spécialité.
La Quinoléine est utilisée dans les intermédiaires pigmentaires où la structure hétéroaromatique soutient la conception des chromophores.
La Quinoléine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication pharmaceutique pour élaborer des ingrédients actifs et des intermédiaires contenant de la quinoléine.
La Quinoléine est incorporée dans les voies de chimie médicinale pour développer des dérivés de structures antipaludiques et antimicrobiennes.
La Quinoléine est utilisée en synthèse chimique fine lorsque les systèmes cycliques de la quinoléine apportent une activité biologique ou des propriétés fonctionnelles.
La Quinoléine est utilisée en synthèse agrochimique comme élément constitutif pour des intermédiaires d’herbicides et de pesticides dans des voies compatibles.
La Quinoléine est incorporée dans des intermédiaires spécialisés de protection des cultures lorsque la chimie hétéroaromatique est requise.
La Quinoléine est utilisée en R&D chimique pour générer des dérivés de quinoléine aux propriétés de performance spécifiques.
La Quinoléine est utilisée comme solvant et base en synthèse organique, en particulier à température élevée en raison du point d’ébullition relativement élevé de la Quinoléine.
La Quinoléine est incorporée dans des réactions où un solvant aromatique basique améliore la solubilité des réactifs et soutient la cinétique réactionnelle.
La Quinoléine est utilisée dans la chimie de condensation et de cyclisation où la Quinoléine peut servir de solvant et de piégeur d’acide.
La Quinoléine est utilisée dans la chimie des inhibiteurs de corrosion comme composant ou intermédiaire pour produire des additifs protecteurs des métaux.
La Quinoléine est incorporée dans des formulations inhibitrices où les hétérocycles azotés améliorent l’adsorption sur les surfaces métalliques.
La Quinoléine est utilisée dans la recherche sur les systèmes de raffinage et industriels où des additifs de contrôle de la corrosion sont évalués.
La Quinoléine est utilisée dans la fabrication chimique du caoutchouc et des polymères comme intermédiaire pour des antioxydants et des dérivés stabilisants dans certaines chimies sélectionnées.
La Quinoléine est incorporée dans la chimie de stabilisation où les structures hétéroaromatiques soutiennent la capture des radicaux et la durabilité.
La Quinoléine est utilisée dans la synthèse d’additifs de spécialité où la performance est intégrée dans une structure dérivée de la quinoléine.
La Quinoléine est utilisée en chimie analytique comme composé de référence et dans le développement de méthodes pour la détection et la quantification des hétéroaromatiques.
La Quinoléine est incorporée dans des solutions d’étalonnage et de dopage pour les essais chromatographiques.
La Quinoléine est utilisée en analyse environnementale pour étudier les contaminants azotés hétéroaromatiques et leur devenir.
La Quinoléine est utilisée dans les laboratoires de recherche et d’enseignement pour démontrer la chimie hétéroaromatique, la basicité et le comportement de substitution aromatique.
La Quinoléine est incorporée dans des démonstrations de synthèse sous conditions contrôlées et supervisées avec une ventilation appropriée.
La Quinoléine est précieuse parce que la Quinoléine fournit une structure hétéroaromatique polyvalente et des propriétés de solvant pour diverses voies de fabrication chimique.
DESCRIPTION
La Quinoléine est un composé hétéroaromatique à cycles fusionnés constitué d’un cycle benzénique fusionné à un cycle pyridinique.
La Quinoléine est généralement un liquide incolore à jaune pâle qui peut foncer au stockage en raison de l’oxydation ou d’impuretés.
La Quinoléine a une forte odeur caractéristique et est considérée comme un composé aromatique basique contenant de l’azote.
La Quinoléine a une solubilité limitée dans l’eau mais se dissout bien dans de nombreux solvants organiques.
La Quinoléine a un point d’ébullition relativement élevé par rapport à de nombreux solvants aromatiques simples.
La Quinoléine peut agir comme une base faible en raison du doublet libre porté par l’azote du cycle.
La Quinoléine est un système aromatique fusionné contenant un atome d’azote, et la Quinoléine est structurellement apparentée au naphtalène avec un azote de type pyridine qui confère à la Quinoléine un caractère basique.
La Quinoléine est généralement un liquide incolore à jaune pâle qui peut foncer au stockage en raison de l’oxydation et des impuretés, et la Quinoléine a une forte odeur caractéristique.
La Quinoléine a une solubilité modérée dans l’eau et une forte solubilité dans de nombreux solvants organiques, et la Quinoléine est souvent utilisée lorsque un fort pouvoir solvant et un point d’ébullition élevé sont bénéfiques.
La Quinoléine peut former des sels avec les acides, et les sels de Quinoléine peuvent être utilisés dans les étapes de synthèse et de purification.
La Quinoléine peut être présente comme impureté dans les flux de goudron de houille, et la quinoléine industrielle est souvent obtenue et purifiée à partir de telles sources ou par des voies de synthèse.
La Quinoléine est dangereuse, et l’exposition à la Quinoléine doit être réduite au minimum au moyen d’une manipulation en système fermé, d’une ventilation et d’un EPI strict en raison de sa toxicité et de ses risques potentiels à long terme pour la santé.
La Quinoléine doit être stockée dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l’écart des oxydants et des acides forts.
La Quinoléine doit être protégée de la lumière et de l’air lorsque cela est possible afin de réduire la décoloration et la dégradation.
Les déchets de Quinoléine doivent être collectés comme déchets organiques dangereux et éliminés conformément aux réglementations locales et aux procédures de l’installation.
PROPRIÉTÉS
Formule chimique: C9H7N
Poids moléculaire: 129.16 g/mol
Nom usuel: Quinoléine
Type chimique: Composé hétéroaromatique azoté (benzopyridine)
Aspect: Liquide incolore à jaune pâle; peut foncer au stockage
Odeur: Forte odeur caractéristique
Solubilité: Légèrement soluble dans l’eau; soluble dans de nombreux solvants organiques
Point d’ébullition: ~237–240°C (typique)
Point de fusion: ~-15°C (typique)
Point d’éclair: ~100°C (typique; combustible)
Densité: ~1.09 g/cm³ (typique)
Basicité: Base faible; forme des sels avec les acides
Stabilité: Stable dans les conditions de stockage recommandées; éviter les oxydants forts et l’exposition prolongée à l’air
Considérations sanitaires: Toxique; danger chronique grave possible; contrôle strict de l’exposition requis
Température de stockage: 15–25°C, hermétiquement fermé, bien ventilé
Durée de conservation: Généralement 24–36 mois dans l’emballage d’origine scellé (selon le fournisseur)
PREMIERS SECOURS
Inhalation:
Déplacer immédiatement à l’air frais si des vapeurs sont inhalées.
Consulter rapidement un médecin si des symptômes tels que maux de tête, étourdissements, nausées ou irritation respiratoire apparaissent.
Maintenir la personne exposée au chaud et au repos et surveiller l’apparition d’effets retardés.
Contact avec la peau:
Retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau avec de l’eau et du savon.
Consulter un médecin si une irritation apparaît ou si une exposition importante s’est produite car une absorption cutanée peut avoir lieu.
Laver les vêtements contaminés avant réutilisation ou les éliminer de manière appropriée.
Contact avec les yeux:
Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever, puis continuer à rincer.
Consulter rapidement un médecin si l’irritation persiste.
Ingestion:
Rincer la bouche avec de l’eau et consulter immédiatement un médecin.
Ne pas faire vomir sauf instruction du personnel médical.
Ne jamais rien donner par la bouche à une personne inconsciente.
Note aux médecins:
Traiter de manière symptomatique.
Prendre en compte la toxicité systémique et surveiller les signes vitaux après une exposition importante.
Fournir des soins de soutien en fonction de la voie d’exposition et des symptômes.
MANIPULATION ET STOCKAGE
Manipulation:
Utiliser un EPI approprié, y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes ou un écran facial, et des vêtements de protection.
Éviter de respirer les vapeurs et éviter le contact cutané en raison du risque d’absorption.
Utiliser uniquement dans des environnements industriels ou de laboratoire bien contrôlés avec des pratiques d’hygiène strictes.
Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale aux points de transfert et de mélange.
Utiliser des systèmes de transfert fermés lorsque cela est possible afin de réduire l’émission de vapeurs.
Éviter les espaces confinés sans circulation d’air adéquate et sans surveillance de l’exposition.
Stockage:
Stocker dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l’écart des oxydants, des acides forts et des sources d’ignition.
Protéger de la lumière et minimiser l’exposition à l’air afin de réduire la décoloration et la dégradation.
Procédures en cas de déversement et de fuite:
Évacuer la zone si nécessaire et assurer une bonne ventilation.
Contenir le déversement et absorber avec un matériau inerte, puis recueillir dans des récipients adaptés à l’élimination des déchets dangereux.
Empêcher l’entrée dans les drains et les voies d’eau et suivre les procédures d’urgence du site.
Précautions de manipulation:
Mettre en œuvre une surveillance de l’exposition et une sélection stricte des EPI en raison de la toxicité et du potentiel d’absorption cutanée.
Utiliser des matériaux de construction compatibles et éviter les incompatibilités réactives avec les oxydants et les acides forts.
Faire tourner le stock selon les pratiques FIFO et garder les récipients scellés afin de maintenir la qualité et de réduire la décoloration liée à l’oxydation.
