PRODUITS

RÉSORCINOL

1,3-Benzènediol - benzène-1,3-diol - 1,3-Dihydroxybenzène -

CAS : 108-46-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-585-2
Formule moléculaire : C6H6O2
Poids moléculaire : 110,11
Nom IUPAC : benzène-1,3-diol

Point d'ébullition : 531 à 536 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : 228 à 232 °F
Point d'éclair : 261 °F
Solubilité : supérieure ou égale à 100 mg/mL à 65,3 °F
Densité : 1,2 à 68 °F
Densité de vapeur : 3,79 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg à 227,1 °F ; 0,0002 mm Hg à 77 °F

Description physique:

Le résorcinol est un solide cristallin très blanc qui devient rose lorsqu'il est exposé à la lumière s'il n'est pas complètement pur.
Brûle bien que l'allumage soit difficile.
Densité environ 1,28 g/cm3.
Irritant pour la peau et les yeux.
Toxique par absorption cutanée.
Utilisé pour fabriquer des plastiques et des produits pharmaceutiques.

Le résorcinol est un benzènediol qui est benzène dihydroxylé aux positions 1 et 3.
Le résorcinol a un rôle d'inhibiteur de l'érythropoïétine et de sensibilisateur.
Le résorcinol est un benzènediol et un membre des résorcinols.

Le résorcinol est un isomère 1,3 (ou méta-isomère) du benzènediol de formule C6H4(OH)2.
Le résorcinol est utilisé comme antiseptique et désinfectant dans les produits pharmaceutiques topiques dans le traitement des troubles cutanés et des infections telles que l'acné, la dermatite séborrhéique, l'eczéma, le psoriasis, les cors, les callosités et les verrues.
Le résorcinol exerce une activité kératolytique. Le résorcinol agit en aidant à éliminer la peau dure, squameuse ou rugueuse.
Bien qu'il soit principalement indiqué pour une utilisation topique, le résorcinol possède également une activité antithyroïdienne bien documentée qui n'est généralement pas invoquée pour tout type d'indication thérapeutique formelle.

Le résorcinol est produit en plusieurs étapes à partir du benzène, en commençant par une dialkylation avec du propène pour donner du 1,3-diisopropylbenzène.
L'oxydation et le réarrangement de Hock de cet arène disubstitué donnent de l'acétone et du résorcinol.

Le résorcinol est un produit chimique coûteux, produit dans un très petit nombre d'endroits dans le monde (à ce jour, seules trois usines commerciales sont en activité : aux États-Unis, en Allemagne et au Japon), et en tant que tel, c'est le facteur déterminant dans le coût des adhésifs PRF.

De nombreuses voies supplémentaires existent pour le résorcinol.
Le résorcinol peut être produit lorsque l'une des nombreuses résines (telles que le galbanum et l'asafoetida) est fondue avec de l'hydroxyde de potassium ou par distillation de l'extrait de bois de Brésil.
Le résorcinol peut être préparé synthétiquement en faisant fondre du 3-iodophénol, de l'acide phénol-3-sulfonique ou de l'acide benzène-1,3-disulfonique avec du carbonate de potassium; par action de l'acide nitreux sur le 3-aminophénol ou sur le 1,3-diaminobenzène.
De nombreux composés ortho et para de la série aromatique (par exemple, les bromophénols, l'acide benzène-para-disulfonique) donnent également du résorcinol par fusion avec l'hydroxyde de potassium.

Le résorcinol est principalement utilisé dans la production de résines.
En mélange avec le phénol, il se condense avec le formaldéhyde pour donner des adhésifs.

Le résorcinol est principalement utilisé par l'industrie du caoutchouc, notamment dans la production de pneus ; il est également utilisé dans le collage du bois de haute qualité, les teintures, les engrais chimiques et dans la fabrication de certains produits chimiques.

Les consommateurs sont principalement exposés par le biais de produits cosmétiques tels que les teintures capillaires/agents de blanchiment, les peelings cutanés et les traitements pour un certain nombre de problèmes dermatologiques, notamment l'acné et l'eczéma.

Dans les teintures capillaires permanentes, le résorcinol réagit avec un révélateur (généralement du peroxyde) pour lier la teinture de façon permanente aux cheveux.
Le résorcinol est généralement utilisé avec d'autres produits chimiques pour obtenir une couleur de teinture spécifique.
Les concentrations typiques de résorcinol sont d'environ 1,25 pour cent, bien qu'il puisse être trouvé à des concentrations allant jusqu'à 5 pour cent.

Le résorcinol est utilisé dans les médicaments contre l'acné et le traitement de la peau pour éliminer la peau dure, squameuse ou rugueuse.
La concentration dans les médicaments contre l'acné est généralement d'environ deux pour cent.
Lorsque le résorcinol est utilisé comme traitement dermatologique, il est susceptible d'être appliqué sur une peau endommagée, ce qui permet à plus de résorcinol de pénétrer dans l'organisme.

Le résorcinol, qui était autrefois utilisé pour traiter les ulcères de jambe, est aujourd'hui principalement utilisé dans le traitement de l'acné vulgaire en tant qu'agent exfoliant.
Le résorcinol est également utilisé comme coupleur dans les teintures capillaires.

Le résorcinol est un produit chimique phénolique présent dans les médicaments dermatologiques, utilisé dans plusieurs applications industrielles (p.
Les dépôts de charbon et de schiste conduisent à des niveaux plus élevés de résorcinol dans l'eau potable.

Le résorcinol est utilisé pour traiter l'acné, la dermatite séborrhéique, l'eczéma, le psoriasis et d'autres troubles cutanés.
Le résorcinol est également utilisé pour traiter les cors, les callosités et les verrues.

Le résorcinol agit en aidant à éliminer la peau dure, squameuse ou rugueuse.

Les utilisations thérapeutiques contemporaines du résorcinol tournent principalement autour de l'utilisation du dérivé du phénol en tant qu'ingrédient actif dans les antiseptiques topiques ou en tant que produits de traitement de la peau antibactériens topiques pour des affections telles que l'acné, la dermatite séborrhéique, l'eczéma et autres.

le résorcinol, également appelé m-dihydroxybenzène, composé phénolique utilisé dans la fabrication de résines, de plastiques, de colorants, de médicaments et de nombreux autres composés chimiques organiques.
Le résorcinol est produit en grandes quantités en sulfonant le benzène avec de l'acide sulfurique fumant et en fusionnant l'acide benzènedisulfonique obtenu avec de la soude caustique.
La réaction avec le formaldéhyde produit des résines utilisées pour fabriquer de la rayonne et du nylon susceptibles d'être imprégnées de caoutchouc et comme adhésifs.
En tant qu'intermédiaire chimique, le résorcinol est converti en colorants, explosifs et produits pharmaceutiques ; il est également utilisé dans les révélateurs photographiques et les cosmétiques.
En médecine, le résorcinol est utilisé en usage externe dans les onguents et les lotions comme antifongique.

Un composé chimique qui fait qu'une proportion substantielle de personnes ou d'animaux exposés développent une réaction allergique dans les tissus normaux après une exposition répétée au composé.

Le résorcinol est une matière première essentielle pour les systèmes d'adhérence des produits en caoutchouc renforcé, y compris le caoutchouc naturel et synthétique sur les fibres d'acier, de nylon, de polyester, d'aramide, de verre et de rayonne utilisées dans les pneus et les produits industriels, y compris les courroies et les tuyaux.
De plus, le résorcinol est un ingrédient essentiel des adhésifs pour bois nécessitant un durcissement à température ambiante et des performances imperméables, et le résorcinol est une matière première essentielle pour de nombreux produits chimiques spécialisés, notamment les absorbeurs de lumière ultraviolette, les retardateurs de flamme, les polycarbonates, les produits chimiques agricoles, les élastomères d'uréthane, les colorants et autres. .

Le résorcinol (n° CAS : 108-46-3) est une matière première pour la production de résines synthétiques, d'adhésifs, de colorants et d'absorbants ultraviolets.
Le résorcinol peut être utilisé pour tremper les cordons de pneus et utilisé comme désinfectant en médecine.

Le résorcinol ou 1,3-dihydroxybenzène est un composant essentiel dans diverses industries, notamment la fabrication de pneus de voiture, le collage du bois, les traitements dermatologiques, la production de teintures capillaires, les produits pharmaceutiques et la synthèse organique.
Le résorcinol se trouve également dans les bactéries en fermentation et comme anneau A dans les flavonoïdes.

Le résorcinol agit en dégradant la peau rugueuse, squameuse ou durcie. Le résorcinol désinfecte également la peau pour aider à combattre les infections.

Le résorcinol topique (pour la peau) est utilisé pour traiter la douleur et les démangeaisons causées par des coupures et des éraflures mineures, des brûlures, des piqûres d'insectes, de l'herbe à puce, des coups de soleil ou d'autres irritations cutanées.
Le résorcinol topique est également utilisé pour traiter l'acné, l'eczéma, le psoriasis, la séborrhée, les cors, les callosités, les verrues et d'autres troubles cutanés.

Le résorcinol (1,3-dihydroxybenzène, C6H6O2, n° CAS 108-46-3) est un composé phénolique cristallin blanc et c'est un composant principal des adhésifs dans les produits en caoutchouc et les additifs pour bois.
Les autres utilisations comprennent la fabrication de produits chimiques spécialisés, d'apprêts explosifs, d'antioxydants, de retardateurs de flamme, de stabilisateurs UV, de colorants, de produits chimiques agricoles, de crèmes et lotions fongicides, de méta-aminophénols, de teintures capillaires et de produits pharmaceutiques.

en faible tonnage, le résorcinol est le plus courant dans les teintures capillaires, les shampooings, les lotions capillaires, les peelings et dans les produits utilisés pour traiter l'acné, l'eczéma et d'autres problèmes dermatologiques

Le résorcinol (RC) ou chimiquement le benzène-1,3-diol a un large éventail d'applications dans l'industrie chimique et pharmaceutique.
En tant que médicament, il a un certain nombre d'applications externes et également comme antiseptique et désinfectant.
Le résorcinol est utilisé dans les onguents pour le traitement des maladies chroniques de la peau comme l'acné, la dermatite séborrhéique, l'eczéma, le psoriasis et d'autres troubles cutanés.
Le résorcinol est également utilisé pour traiter les cors, les callosités et les verrues.
Le résorcinol est également utilisé dans les colorants capillaires.
Le résorcinol agit en aidant à éliminer la peau dure, squameuse ou rugueuse.
Le résorcinol a des propriétés antifongiques, antibactériennes et kératolytiques.

Le résorcinol est un solide blanc, en forme d'aiguille, soluble dans l'eau, C6H6O2, un dérivé du benzène obtenu à l'origine à partir de certaines résines, maintenant généralement synthétisé : utilisé principalement dans la fabrication de colorants, comme réactif, dans le tannage, dans la synthèse de certaines résines et en médecine dans le traitement de certaines affections cutanées ; méta-dihydroxybenzène.

Le résorcinol est un alcool aromatique utile dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de divers composés organiques en tant qu'intermédiaire chimique.
Le résorcinol peut être produit dans des bactéries à partir d'autres composés phénoliques et peut subir une conversion supplémentaire en produits alicycliques et une éventuelle oxydation en acétyl-CoA.

Le résorcinol peut être utilisé dans la détermination qualitative des cétoses dans le test de Seliwanoff.
Le résorcinol est utilisé pour traiter l'acné, la dermatite séborrhéique, l'eczéma, le psoriasis et d'autres troubles cutanés.
Le résorcinol est également utilisé pour traiter les cors, les callosités et les verrues.
Le résorcinol est produit lorsque l'une des nombreuses résines (par exemple, galbanum, asafoetida, etc.) est fondue avec de l'hydroxyde de potassium ou par distillation de l'extrait de bois de Brésil.
Le résorcinol peut être préparé synthétiquement en faisant fondre du 3-iodophénol, de l'acide phénol-3-sulfonique ou de l'acide benzène-1,3-disulfonique avec du carbonate de potassium; par action de l'acide nitreux sur le 3-aminophénol ou sur le 1,3-diaminobenzène.
De nombreux composés ortho et para de la série aromatique (par exemple, les bromophénols, l'acide benzène-para-disulfonique) donnent également du résorcinol par fusion avec l'hydroxyde de potassium.
Le résorcinol est également utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques.
Le résorcinol est utilisé dans la production de colorants diazoïques et de plastifiants et comme absorbeur d'UV dans les résines.

Une utilisation émergente du résorcinol est en tant que molécule modèle en chimie supramoléculaire.
Les groupes -OH sur le résorcinol forment des liaisons hydrogène avec les molécules cibles, les maintenant dans la bonne orientation pour une réaction.

Le résorcinol est un réactif analytique pour la détermination qualitative des cétoses (test de Seliwanoff).

Le résorcinol est la matière première des molécules de résorcinarène et du styphnate de plomb explosif initiateur.

Le résorcinol réagit avec le formaldéhyde pour former une résine thermodurcie qui peut former la base d'un aérogel.

Le résorcinol est utilisé dans la fabrication de pneus, de produits en caoutchouc, d'adhésifs et de résines industrielles.
Le résorcinol est également utilisé dans certains produits cosmétiques et d'hygiène (colorations capillaires, mascara à usage professionnel), comme antioxydant dans des produits alimentaires comme les crevettes, et comme antiseptique dans certains médicaments.

Le résorcinol agit en dégradant la peau rugueuse, squameuse ou durcie.
Le résorcinol désinfecte également la peau pour aider à combattre les infections.

Le résorcinol est utilisé pour produire de la résine résorcinol-formaldéhyde pour améliorer l'adhérence du caoutchouc et d'autres matériaux dans les produits en caoutchouc, les adhésifs pour bois, les retardateurs de flamme, les stabilisateurs UV, les colorants et autres.

Le résorcinol est un composé organique de formule chimique C6H6O2.
Le résorcinol est l'un des trois benzènediols isomères qui est blanc et soluble dans l'eau.
Le résorcinol est également connu sous le nom de résorcine ou m-dihydroxybenzène.
Le résorcinol est un isomère 1,3 du benzènediol.
Le résorcinol est un benzènediol qui est benzène dihydroxylé aux positions 3 et 1.
Le résorcinol fonctionne comme un sensibilisateur et un inhibiteur de l'érythropoïétine.

Le résorcinol est un solide cristallin très blanc et soluble dans l'eau, l'éther et l'alcool.
Le résorcinol a une légère odeur avec un goût sucré à amer.
Le résorcinol ne dissout pas le sulfure de carbone et le chloroforme.
Le résorcinol vire au rose lorsqu'il s'éclaire s'il n'est pas sous sa forme pure.
Le résorcinol brûle cependant difficilement à s'enflammer.
Le résorcinol est largement utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de plastiques.

Le m-dihydroxybenzène peut être synthétisé de diverses manières.
Dialkylation du benzène avec du propylène pour obtenir le 1,3-diisopropylbenzène.
Le réarrangement du jarret et l'oxydation de ce produit obtenu donnent du résorcinol et de l'acétone.

Le résorcinol peut être produit en faisant fondre des résines telles que l'asafoetida et le galbanum avec du KOH (hydroxyde de potassium) ou par le processus de distillation de l'extrait de bois de Brésil.
Le résorcinol peut également être préparé en faisant fondre l'acide benzène-1,3-disulfonique, l'acide phénol-3-sulfonique, le 3-iodophénol, en présence de carbonate de potassium (K2CO3) par action de l'acide nitreux (HNO2) sur le 1,3- diaminobenzène ou sur 3-aminophénol.
De nombreux composés para et ortho de la série aromatique tels que l'acide benzène-para-disulfonique, les bromophénols donnent également du résorcinol par fusion avec le KOH (hydroxyde de potassium).

Le résorcinol, également connu sous le nom de m-dihydroxybenzène, est un composé phénolique utilisé dans la fabrication de résines, de colorants, de plastiques, de produits médicinaux et de nombreux autres composés chimiques organiques.
Le résorcinol est formé en grandes quantités en sulfonant le benzène avec de l'acide sulfurique fumant et en fusionnant de la soude caustique à l'acide benzènedisulfonique résultant.

Le résorcinol, également le résorcinol, le dihydroxybenzène, systématiquement le benzène-1,3-diol, est une substance cristalline incolore obtenue à partir d'un certain nombre de résines végétales.
Le résorcinol est à la base de certains colorants.
En biochimie, le résorcinol est utilisé dans l'analyse des glucides, par exemple dans le test dit de Selivan.

Le résorcinol (ou résorcine) est un composé chimique des dihydroxy phénols. c'est l'isomère 1,3 du benzènediol.
Le résorcinol est également connu sous divers autres noms, notamment : m-dihydroxybenzène, 1,3-benzènediol, 1,3-dihydroxybenzène, 3-hydroxyphénol, m-hydroquinone, m-benzènediol et 3-hydroxycyclohexadien-1-one.

Le résorcinol est obtenu par fusion de nombreuses résines (galbanum, asafoetida, etc.) avec de l'hydroxyde de potassium, ou par distillation d'extrait de bois de Brésil.
Le résorcinol peut être préparé synthétiquement en fusionnant le 3-iodophénol, l'acide phénol-3-sulfonique ou l'acide benzène-1,3-disulfonique avec du carbonate de potassium; par action de l'acide nitreux sur le 3-aminophénol ; ou par action d'acide chlorhydrique à 10 % sur le 1,3-diaminobenzène.
De nombreux composés ortho et para de la série aromatique (par exemple, les bromophénols, l'acide benzène-para-disulfonique) donnent également du résorcinol par fusion avec l'hydroxyde de potassium.

Le résorcinol cristallise à partir du benzène sous forme d'aiguilles incolores qui sont facilement solubles dans l'eau, l'alcool et l'éther, mais insolubles dans le chloroforme et le sulfure de carbone.
Le résorcinol réduit la solution de Fehling et les solutions d'argent ammoniacal.
Le résorcinol ne forme pas de précipité avec une solution d'acétate de plomb, contrairement au pyrocatéchol isomère.
Le chlorure de fer (III) colore sa solution aqueuse en violet foncé et l'eau de brome précipite la tribromoresorcine.
L'amalgame de sodium le réduit en dihydrorésorcine qui, lorsqu'elle est chauffée à 150 à 160 °C avec une solution concentrée d'hydroxyde de baryum, donne de l'acide -acétylbutyrique; lorsqu'il est fusionné avec de l'hydroxyde de potassium, le résorcinol donne de la phloroglucine, du pyrocatéchol et de la diresorcine.
Le résorcinol se condense avec des acides ou des chlorures d'acide, en présence d'agents déshydratants, en oxycétones, par ex. avec du chlorure de zinc et de l'acide acétique glacial à 145 °C, il donne la résacétophénone (HO)2C6H3~CO.CH3.
Avec les anhydrides des acides dibasiques, le résorcinol donne des fluorescéines.
Lorsqu'il est chauffé avec du chlorure de calcium—ammoniac à 200 °C, le résorcinol produit de la méta-dioxydiphénylamine.
Avec le nitrite de sodium, il forme un colorant bleu soluble dans l'eau, qui est rendu rouge par les acides, et est utilisé comme indicateur, sous le nom de lacmoïde.
Le résorcinol se condense facilement avec les aldéhydes, donnant avec le formaldéhyde, par addition d'acide chlorhydrique catalytique, la méthylène diresorcine [(HO)C6H3(O)]2•CH2, tandis qu'avec l'hydrate de chloral, en présence de bisulfate de potassium, il donne la lactone de acide tétra-oxydiphényl méthane carboxylique.
En solution alcoolique, le résorcinol se condense avec l'acétoacétate de sodium pour former la 13-méthylumbelliférone, C~OH8O3

Applications:

Médical
Le résorcinol est présent dans les traitements topiques contre l'acné en vente libre à une concentration de 2 % ou moins, et dans les traitements sur ordonnance à des concentrations plus élevées.
Le monoacétylrésorcinol, C6H4(OH)(O-COCH3), est utilisé sous le nom d'eurésol.
Le résorcinol est utilisé dans l'hidrosadénite suppurée avec des preuves limitées montrant qu'il peut aider à la résolution des lésions.
Le résorcinol est l'un des ingrédients actifs de produits tels que Resinol, Vagisil et Clearasil.

Chimique
Le résorcinol est également utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques.
Le résorcinol est utilisé dans la production de colorants diazoïques et de plastifiants et comme absorbeur d'UV dans les résines.
Le résorcinol est un réactif analytique pour la détermination qualitative du cétoseS.
Le résorcinol est la matière première des molécules de résorcinarène et du styphnate de plomb explosif initiateur.
Le résorcinol réagit avec le formaldéhyde pour former une résine thermodurcie qui peut former la base d'un aérogel.

Le résorcinol est utilisé comme désinfectant ou antiseptique dans les produits pharmaceutiques.

Le résorcinol est utilisé pour traiter les infections cutanées telles que la dermatite séborrhéique, le psoriasis, les callosités, l'eczéma, les verrues et l'acné.

Le résorcinol est utilisé dans la fabrication de résines.

Le résorcinol est un réactif analytique utilisé pour déterminer la qualité des cétoses.

SYNONYMES :

résorcinol

108-46-3

benzène-1,3-diol

1,3-benzènediol

Résorcine

1,3-Dihydroxybenzène

m-hydroquinone

m-hydroxyphénol

3-Hydroxyphénol

m-Dihydroxybenzène

Résorcine

m-Dioxybenzène

m-benzènediol

Dihydroxybenzol

Resorzin

Développeur O

Développeur R

Développeur RS

Fouramine RS

Fourrine GE

Pélagol RS

Gris Pélagol RS

résorcine

Fourrine 79

Nako TGG

Développeur Durafur G

Phénol, m-hydroxy-

C.I. Développeur 4

Benzène, m-dihydroxy-

C.I. Base d'oxydation 31

Numéro de déchet Rcra U201

Acnomel

Benzène, 1,3-dihydroxy-

Rézamid

Sulforcine

3-Hydroxycyclohexadien-1-one

FEMA n° 3589

UNII-YUL4LO94HK

NCI-C05970

RCRA déchet no. U201

CSN 1571

C.I. 76505

.alpha.-Résorcinol

Résorcine (JAN)

Résorcine (TN)

Résorcinol (USP)

Résorcinol [USP]

MFCD00002269

YUL4LO94HK

CHEMBL24147

CHEBI:27810

Résorcinol [UN2876] [Poison]

Résorcinol, 98%

NCGC00091501-01

Resorcino

BENZÈNE, 1,3-DIHYDROXY RÉSORCINOL

DSSTox_CID_1238

DSSTox_RID_76030

DSSTox_GSID_21238

RCO

Caswell n° 723

Rezorsine

Résorcinol (1,3-Dihydroxybenzène)

Rodol RS

CAS-108-46-3

1,3-Benzènediol, homopolymère

CCRIS 4052

HSDB 722

Résorcinol, homopolymère

EINECS 203-585-2

UN2876

Code chimique des pesticides de l'EPA 071401

BRN 0906905

Rémazol

groupe résorcinyle

AI3-03996

m-hydroxy-phénol

3-hydroxy-phénol

Résorcinol, ACS

3aqt

3-Hydroxy phénol

Résorcinol, 8CI

benzène-1,3-diol

Résorcinol, Réactif

1,3-benzène diol

Resorcine, technique

1,3-dihydroxybenzène

1,3-Dihydroxybenzol

Acnomel (Sel/Mélange)

Eskamel (Sel/Mélange)

Rezamid (sel/mélange)

dérivé phénolique, 3

Benzène, 3-dihydroxy-

Sulforcine (Sel/Mélange)

1,3-dihydroxy-benzène

PubChem22214

Spectre_000173

M-Dihydroxybenzène,(S)

Spectre2_001310

Spectre3_000895

Spectre4_000990

Spectre5_001152

ACMC-1BUC4

WLN : QR CQ

bmse000415

EC 203-585-2

1,3-Dihydroxybenzène, XII

NCIOpen2_003867

SCHEMBL15515

KBioGR_001399

KBioSS_000653

Résorcinol, >=98%, FG

Résorcinol, Flocon, Technique

Résorcinol, LR, >=99%

4-06-00-05658 (Référence du manuel Beilstein)

ENCHÈRE : ER0285

DivK1c_000041

SPECTRE1500527

SPBio_001379

Résorcinol, BioXtra, >=99%

ZINC2028

DTXSID2021238

BDBM26189

FEMA 3589

HMS500C03

KBio1_000041

KBio2_000653

KBio2_003221

KBio2_005789

KBio3_001810

Résorcinol, qualité réactif, 98%

NSC1571

4e49

NINDS_000041

HMS1920P06

HMS2092G07

Pharmakon1600-01500527

1,3-Dihydroxybenzène (Résorcinol)

HY-B0907

NSC-1571

Résorcinol, ReagentPlus(R), 99%

Tox21_111140

Tox21_202417

Tox21_300140

ANW-15944

GCC-39248

NSC757310

Résorcinol 10 microg/mL dans du méthanol

Résorcinol, poudre cristalline, USP

SBB040843

STL185604

AKOS000119813

Résorcinol, réactif ACS, >=99,0 %

Tox21_111140_1

DB11085

MCULE-7018276061

NSC-757310

ONU 2876

IDI1_000041

NCGC00091501-02

NCGC00091501-03

NCGC00091501-04

NCGC00091501-05

NCGC00091501-06

NCGC00253918-01

NCGC00259966-01

Résorcinol, p.a., 99,0 à 100,5%

Résorcinol, testé selon Ph.Eur.

AC-14363

BP-21158

LS-13122

Résorcinol, premier grade SAJ, >=98,0 %

SBI-0051505.P003

Résorcinol, qualité spéciale JIS, >=99,0%

FT-0606668

FT-0674352

FT-0674353

R0008

S4579

ST50214427

1,3-BENZENEDIOL; 1,3-DIHYDROXYBENZÈNE

3252-EP2270101A1

3252-EP2280005A1

3252-EP2289884A1

3252-EP2298312A1

3252-EP2311806A2

3252-EP2314579A1

6393-EP2289483A1

6393-EP2371806A1

6393-EP2372017A1

C01751

D00133

AB00052085_03

A801880

Q408865

SR-0500002092

Q-201666

SR-050000002092-1

BRD-K74190368-001-02-7

F1908-0097

Résorcinol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)

Z955123646

Résorcinol, Norme de référence de la Pharmacopée Européenne (EP)

Résorcinol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)

Hymécromone impureté A, Norme de référence de la Pharmacopée Européenne (EP)

résorcinol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié

Résorcinol, répond aux spécifications analytiques de Ph.??Eur., BP, 98,5-100,5% (calculé par rapport à la substance séchée)