RESORCINOL

DESCRIPTION:

Résorcinol ( ou la résorcine ) est un composé phénolique composé .
Le résorcinol est un organique composé avec le formule C6H4(OH)2.
Le résorcinol est l’un des trois isomérique benzènediols , l' isomère 1,3 ( ou méta- isomère ).
Le résorcinol cristallise du benzène sous forme incolore aiguilles que sont facilement soluble dans l'eau , l' alcool et éther , mais insoluble dans le chloroforme et carbone disulfure .[6]

Numéro     CAS : 108-46-3
européen Numéro communautaire (CE) : 203-585-2

SYNONYMES:
Benzène-1,3-diol[1], résorcinol [1 ], résorcine , m-dihydroxybenzène, 1,3- benzènediol, 3-dihydroxybenzène, 3- hydroxyphénol, m - benzènediol, résorcine , résorcinol, résorcinol disodique sel, résorcinol , sel de monocuivre (2+), résorcinol, 108-46-3, benzène-1,3-diol, 1,3-benzènediol, 1,3-dihydroxybenzène, résorcine, m-hydroquinone, m-hydroxyphénol, m-dihydroxybenzène, 3-hydroxyphénol, résorcine, m-benzènediol, m-dioxybenzène, dihydroxybenzol, résorzine, révélateur O, révélateur R, révélateur RS
, RS, Fourrine EW, Pélagol RS,Pélagol Gris RS,Résorcinol,Fourrine 79, Nako TGG, Durafur promoteur G, CI Base d'oxydation 31, phénol , m- hydroxy- , révélateur CI 4, benzène , m- dihydroxy- , Rcra déchets numéro U 201, benzène , 1,3-dihydroxy-, 3-hydroxycyclohexadiène-1- one, FEMA n° 3589, Acnomel , résorcinum, rezamide , sulforcine, résorcinol (USP ), NCI , C 05970, NSC , 1571, C.I. 76505, CCRIS 4052, HSDB 722,UNII -YUL4LO94 HK,YUL 4LO94 HK,RCRA déchets Non . U 201,NSC - 1571,EINECS 203-585-2 ,.alpha.- Résorcinol ,Résorcine (JAN), Résorcine (TN), Résorcinol [USP ],EPA Pesticide Chimique Code 071401,BRN 0906905,1,3- Dihydroxybenzol,DTXSID2021238,CHEBI : 27810,AI 3- 03996,MFCD00002269,CHEMBL24147,DTXCID 601238,CI- 76505,EC 203-585-2,4-06-00-05658 ( Beilstein Manuel de référence), résorcinol [UN2876] [ poison ],NCGC00091501- 01,RÉSORCINE [JAN ],BENZÈNE ,1,3-DIHYDROXY RÉSORCINOL,RÉSORCINOL (IARC ),RÉSORCINOL [IARC ],RÉSORCINOL (MART. ),RÉSORCINOL [MART. ],RÉSORCINOL (USP-RS ),RÉSORCINOL [USP-RS], RCO,Caswell n° 723,RÉSORCINOL (MONOGRAPHIE EP),RÉSORCINOL [MONOGRAPHIE EP],RÉSORCINOL (MONOGRAPHIE USP),RÉSORCINOL [MONOGRAPHIE USP], Rézorsine,m-phénylènediol,Reso,Rodol RS,CAS-108-46-3,IMPURETÉ DE FLUORESCÉINE A (IMPURETÉ EP),IMPURETÉ DE FLUORESCÉINE A [EP,IMPURETÉ],HEXYLRÉSORCINOL IMPURETÉ B (IMPURETÉ EP),HEXYLRÉSORCINOL IMPURETÉ B [IMPURETÉ EP],UN2876,Remazol,RS 11H,RS 11L,m-hydroxy-phénol,3-hydroxy-phénol,Résorcinol, ACS,3aqt,3-hydroxy phénol, résorcinol , 8CI, benzène-1,3-diol, résorcinol, réactif, 1,3-benzène diol, résorcine , technique, 1,3-dihydroxybenzène, Acnomel (sel/ mélange ), Eskamel (sel/ mélange ), Rezamid (sel/ mélange ), phénol dérivé , 3,26982-54-7,benzène,3-dihydroxy-,NAKO-TGG,sulforcine (sel/ mélange ),1,3-dihydroxy-benzène,Spectrum_000173,M-dihydroxybenzène,(S),RÉSORCINOL [MI],Spectrum2_001310,Spectrum3_000895,Spectrum4_000990,Spectrum5_001152,RÉSORCINOL [FHFI],RÉSORCINOL [HSDB],RÉSORCINUM [HPUS],WLN : QR CQ,DURAFOR DÉVELOPPEUR G,RÉSORCINOL [VANDF],bmse000415,1,3,Dihydroxybenzène, XII,NCIOpen2_003867,RÉSORCINOL [WHO-DD],SCHEMBL15515,KBioGR_001399,KBioSS_000653,Résorcinol, >=98 %, FG,Résorcinol , Flocons , Technique,Résorcinol, LR, >=99 %,BIDD:ER0285,DivK1c_000041
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Le résorcinol est couramment utilisé dans les cheveux colorants et acné médicament .
Dans plus haut à certaines doses c'est toxique et peut perturber le fonction de la central nerveux système et plomb à respiratoire problèmes .
Il a aussi a été montré à perturber le endocrine système , spécifiquement thyroïde fonction .

Le résorcinol est principalement utilisé par le caoutchouc l'industrie , en particulier dans le production de pneus ; c'est aussi utilisé en haute qualité bois collage , colorants , produits chimiques engrais et dans le fabrication de certains produits chimiques .

Consommateurs sont principalement exposé à travers cosmétique produits comme les cheveux colorants / décolorants , peelings pour la peau et traitements pour un certain nombre de problèmes dermatologiques Problèmes y compris acné et l'eczéma.

Dans permanent cheveux colorants , résorcinol réagit avec un développeur ( généralement peroxyde ) à lier le colorant en permanence à les poils.
 Le résorcinol est généralement utilisé avec autre produits chimiques à obtenir un spécifique couleur de teinture .[5]

Résorcinol typique concentrations sont environ 1,25 pour cent, bien qu'on puisse le trouver en concentrations en haut à 5 pour cent .
Le résorcinol est utilisé contre l'acné et traitement de la peau médicament à enlever les squames dures ou peau rugueuse .
La concentration dans l'acné la médecine est généralement environ deux pour cent .

Lorsque le résorcinol est utilisé comme agent dermatologique traitement , il est probable à appliquer à peau endommagée , qui permet plus résorcinol à entrer le corps.[6]

Résorcine ne se produit pas naturellement , mais c'est plutôt organique composé qui est produit à travers un processus en plusieurs étapes originaire de depuis le chimique composé benzène.

À cause de ça longue processus , le la production de résorcinol est souvent très cher , mais phénolique résine producteurs avoir trouvé supplémentaire production itinéraires à créer une réserve de résorcinol .
Quand n'importe lequel grand nombre de résines sont fondu avec le chimique potassium hydroxyde ou distillé avec Brésil extrait , le résorcinol fait partie du produit final un tel processus crée .
Comme le précédemment mentionné pneus , la résorcine peut également être trouvée dans les produits comme colorant ou adhésifs quand combiné avec formaldéhyde .

Le résorcinol est un très blanc cristalline solide que devient rose à l'exposition à lumière si ce n'est pas complètement pur .
Brûle bien que l'allumage est difficile .
Densité environ 1,28 g/cm3.

Irritant pour la peau et yeux .
Toxique par absorption cutanée . Utilisé à faire plastiques et produits pharmaceutiques .

Le résorcinol est un benzènediol c'est -à- dire du benzène dihydroxylé aux positions 1 et 3.

Le résorcinol a un rôle d' érythropoïétine inhibiteur et un sensibilisant .
Le résorcinol est un benzènediol , un membre des résorcinols et un phénolique donateur .

Le résorcinol est un isomère 1,3 ( ou méta - isomère ) du benzènediol avec le formule C6H4(OH)2.
Le résorcinol est utilisé comme antiseptique et désinfectant en topique pharmaceutique produits dans le traitement des troubles cutanés et infections comme l' acné , la séborrhée dermatite , eczéma , psoriasis , cors , callosités et verrues .

Le résorcinol exerce une action kératolytique activité .
Le résorcinol fonctionne par portion à enlever les peaux dures, squameuses ou peau rugueuse .

Bien qu'il s'agisse principalement indiqué pour utiliser comme topique application , résorcinol aussi possède une activité antithyroïdienne bien documentée activité ce n'est généralement pas fiable sur pour n'importe lequel sorte de thérapie formelle indication .

PRODUCTION DE RESORCINOL
Le résorcinol est produit dans plusieurs mesures à partir du benzène, à partir avec dialkylation avec propylène à donner du 1,3-diisopropylbenzène.
Oxydation et Jarret réarrangement de ceci disubstitué arène donne acétone et résorcinol .[6]

Production de résorcinol par réarrangement de Hock
Le résorcinol est un produit coûteux chimique , produit en très peu de temps peu emplacements autour le monde (à partir de 2010 seulement) quatre commercial plantes étaient connu être opérationnel : aux États - Unis , en Allemagne, en Chine et au Japon), et en tant que tel , il est déterminer facteur dans la coût des adhésifs PRF.[7]
Production aux États - Unis terminé en 2017 avec le fermeture d' Indspec Produits chimiques usine à Petrolia , Pennsylvanie.[8]

Beaucoup supplémentaire itinéraires exister pour résorcinol .
C'était anciennement produit par disulfonation du benzène suivie par hydrolyse du 1,3 -disulfonate.

Ce méthode a été écarté parce qu'il cogénère donc beaucoup contenant du soufre déchets .

Le résorcinol peut également être produit quand l'un d'un grand nombre de résines ( comme le galbanum et asafoetida ) sont fondu avec potassium hydroxyde , ou par le distillation de bois du Brésil extrait .

Il peut être synthétisé par fusion du 3-iodophénol, acide phénol-3-sulfonique avec potassium carbonate .
Diazotation du 3-aminophénol ou du 1,3-diaminobenzène suivie par hydrolyse fournit encore une autre voie.[9]

nombreux composés ortho- et para- du aromatique série ( pour exemple , le bromophénols benzène-para -disulfoniques acide ) également rendement résorcinol en fusion avec potassium hydroxyde .

Réactions[modifier]
Partiel hydrogénation du résorcinol donne dihydrorésorcinol , également connu sous le nom de 1,3-cyclohexanedione.
Il réduit Fehling solution et ammoniaque argent solutions .

Il ne forme pas de précipité avec plomb acétate solution , comme le fait le pyrocatéchol isomérique.

Chlorure de fer (III) couleurs c'est aqueux solution d'un violet foncé , et brome eau précipités tribromorésorcinol .

Ces propriétés sont quoi donne - lui son utiliser comme colorant agent pour certain chromatographie expériences .
L'amalgame de sodium le réduit à dihydrorésorcine , qui quand chauffé à 150 à 160 °C avec concentré baryum hydroxyde solution donne l'acide γ- acétylbutyrique .

Quand fusionné avec potassium hydroxyde , résorcinol rendements phloroglucine , pyrocatéchol et dérésorcinol .
Il se condense avec des acides ou des chlorures d'acide , en présence de déshydratants agents , à oxycétones , pour exemple , avec zinc chlorure et glacial acétique acide à 145 °C il donne résacétophénone (HO)2C6H3COCH3.[12]

Avec le anhydrides dibasiques acides , il donne fluorescéines .
Lorsqu'il est chauffé avec calcium chlorure — ammoniac à 200 °C, il donne de la méta- dioxydiphénylamine .[13]

Avec nitrite de sodium il forme un soluble dans l'eau bleu colorant , qui est tourné rouge par acides et est utilisé comme indicateur de pH sous le nom de lacmoïde.[14]
Il se condense facilement avec aldéhydes , donnant avec formaldéhyde , sur le ajout de catalyseur chlorhydrique acide , méthylène dérésorcine [(HO)C6H3(O)]2CH2.

Réaction avec chloral hydrater en présence de potassium bisulfate rendements le lactone de tétra- oxydiphényle méthane acide carboxylique .[15]
En alcoolique solution elle se condense avec sodium acétoacétate pour former la 4-méthylumbelliférone.[16]

En présence d'acide sulfurique, avec deux fois plus d'acide succinique, le résorcinol crée un effet de fluorescence sur l'eau.[17]
Dans ajout à électrophile aromatique en plus , le résorcinol ( et autre les polyols ) subissent nucléophile substitution via le énone tautomère .

Nitration avec concentré nitrique acide en présence de froid concentré sulfurique acide rendements trinitrorésorcine ( styphnique acide ), un explosif .

Occurrence et utiliser
Dérivés du résorcinol sont trouvé dans différents sources naturelles .
Alkylrésorcinols sont trouvé dans le seigle .[18] Polyrésorcinols sont trouvés sous forme de pseudotannins dans les plantes .[17]

Adhésifs
Le résorcinol est principalement utilisé dans le production de résines .
En mélange avec phénol , il se condense avec formaldéhyde à permettre adhésifs .

Tel résines sont utilisés comme adhésifs dans le caoutchouc industrie et autres sont utilisé pour colle à bois .[6]
En relation à c'est conversion résines avec formaldéhyde , le résorcinol est le départ matériel pour résorcinarène anneaux .

Utilisations médicales
Il est présent en vente libre topique acné traitements à 2% ou moins concentration , et en prescription traitements à des concentrations plus élevées .[19]
Le monoacétylrésorcinol, C6H4(OH)(O–COCH3), est utilisé sous le nom d'Euresol.[20]

Il est utilisé dans l'hidradénite suppurée avec limité preuve montrer que cela peut aider avec résolution des lésions .[21]
Le résorcinol est l’ un des actif ingrédients des produits tels que Resinol , Vagisil et Clairasil .

Dans les années 1950 et début des années 1960, l' armée britannique je l' ai utilisé , sous forme de pâte appliqué directement à la peau.
Un tel lieu où ce traitement était donné à militaires avec chronique acné était l' armée de Cambridge Hôpital , Aldershot , Angleterre . Il n'a pas toujours été réussi .
Le 4-hexylrésorcinol est un anesthésique trouvé dans la gorge pastilles .

Utilisations chimiques
Le résorcinol est utilisé comme produit chimique intermédiaire pour le synthèse de produits pharmaceutiques et autre organique composés .
Le résorcinol est utilisé dans le production de diazo colorants et plastifiants et comme absorbeur UV dans les résines .

Le résorcinol est un agent analytique réactif pour le qualitatif détermination des cétoses ( test de Seliwanoff ).
Le résorcinol est le départ matériel pour le initier explosif plomb styphnate .[22]

Composés apparentés[modifier]
Résazurine , C12H7NO4, obtenue par le action du protoxyde d'azote acide sur résorcinol ,[23] formes petit sombre rouge cristaux possédant une couleur verdâtre métallique coup d'oeil .
Quand dissous dans du concentré sulfurique acide et réchauffé jusqu'à 210 °C, le solution sur le coulage dans eau donne un précipité de résorufine , C12H7NO3, une oxyphénoxazone , qui est insoluble dans l'eau mais est facilement soluble dans le concentré chaud chlorhydrique acide et dans les solutions caustiques alcalis .

Les solutions alcalines sont d'un rouge rose couleur et montre un rouge cinabre fluorescence .
Un tétrabromorésorufine est utilisé comme colorant sous le nom de Fluorescent Bleu de résorcine .

Le thiorésorcinol est obtenu par le action du zinc et chlorhydrique acide sur méta- benzènedisulfonyle chlorure . Il fond à 27 °C et bout à 243 °C.

Résorcine disulfonique L'acide (HO)2C6H2(HSO3)2 est un acide déliquescent masse obtenu par le action de l'acide sulfurique acide sur résorcine.[24]
C'est facilement soluble dans l'eau et de l'éthanol.

Le résorcinol est également un échafaud qui se trouve dans une classe d' anticancéreux agents , dont certains ( luminespib , ganetespib , KW -2478 et onalespib ) étaient en clinique essais en date de 2014.[25][26]

Une partie de la résorcinol structure lie à inhibe le domaine N-terminal de la chaleur protéine de choc 90, qui est un médicament cible pour anticancéreux traitements .[25]

Histoire , étymologie et nomenclature
autrichien Le chimiste Heinrich Hlasiwetz (1825–1875) est commémoré pour son produit chimique analyse de la résorcine et pour son rôle dans la d'abord préparation de résorcinol , le long avec Ludwig Barth , qui était publié en 1864.[27]: 10 [28]

Le benzène-1,3-diol est le nom recommandé par l' Union Internationale des et Appliqué Chimie (IUPAC) dans ses recommandations de 1993 pour le Nomenclature des produits biologiques Chimie .[29]

Le résorcinol est ainsi nommé en raison de sa dérivation de la gomme de résine ammoniacale et de sa relation avec l'orcinol chimique.

PROPRIÉTÉS DU RÉSORCINOL
Formule chimique     C6H6O2
Masse molaire     110,111 g/mol
Aspect     Solide blanc[2]
Odeur     faible[2]
Densité     1,28 g/cm3, solide
Point de fusion     110 °C (230 °F; 383 K)
Point d'ébullition     277 °C (531 °F; 550 K)
Solubilité dans l'eau     110 g/100 mL à 20 °C
Pression de vapeur     0,0002 mmHg (25 °C)[2]
Acidité (pKa)     9,15[3]
Susceptibilité magnétique (χ)     −67,26×10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD)     1,578[4]
Moment dipolaire     2,07±0,02 D[5]
Thermochimie
Enthalpie standard de
formation (ΔfH⦵298)     -368,0 kJ•mol−1[4]
Enthalpie de fusion (ΔfH⦵fus)     20,4 kJ•mol−1[4]
Poids moléculaire
110,11 g/mol
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3
0,8
Calculé par XLogP3 3.0 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
110,036779430 g/mol
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
110,036779430 g/mol
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
40,5 Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Accusation formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
64,9
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentres atomiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis
0
Calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentres de liaison
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE RÉSORCINOL
Mesures de premiers secours :
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :
 
En cas d'inhalation :
En cas d’inhalation, déplacer la personne à l’air frais.
En cas d’arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
 
En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l’hôpital.
 
En cas d'ingestion :
NE PAS faire vomir.
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
 
Mesures de lutte contre l’incendie :
Moyens d'extinction :
Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, oxydes d'azote (NOx), gaz chlorhydrique
 
Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l’incendie si nécessaire.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.
 
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
 
Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
 
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour élimination.
 
Manipulation et stockage :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
Éviter l’inhalation de vapeurs ou de brouillards.
 
Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives
 
Contrôles de l'exposition/protection individuelle :
Paramètres de contrôle :
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d’exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition :
Contrôles techniques appropriés :
À manipuler conformément aux bonnes pratiques d’hygiène industrielle et de sécurité.
Lavez-vous les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
 
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection des yeux testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
 
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter le contact de la peau avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois en vigueur et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
 
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, taille M)
Contact par éclaboussures
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, taille M)
Cela ne doit pas être interprété comme une approbation d’un scénario d’utilisation spécifique.
 
Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire :
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs à épuration d'air sont appropriés, utilisez un respirateur facial complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) comme solution de secours aux contrôles techniques.
 
Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur à adduction d’air complet.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés conformément aux normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
 
Stabilité et réactivité :
Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matières incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux :
Des produits de décomposition dangereux se forment en cas d'incendie.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.
 
Considérations relatives à l’élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez les solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballage contaminé :
Éliminer comme produit non utilisé