RODOKSANTİN

Rodoksantin, Taxus baccata ve Lonicera morrowii dahil olmak üzere çeşitli bitkilerde küçük miktarlarda bulunan mor renkli bir ksantofil pigmentidir. 
Rodoksantin, bazı kuşların tüylerinde de bulunur.

CAS Numarası: 116-30-3
IUPAC Adı: (4E)-3,5,5-Trimethyl-4-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-3,7,12,16-Tetramethyl-18-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-1-cyclohex-2-enylidene)octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16- oktaeniliden] - 1-sikloheks-2-enon
Kimyasal Formül: C40H50O2

Diğer isimler: Rodoksantin, 116-30-3, UNII-51V984ID9Q, 51V984ID9Q, Rodoksantin, all-trans -, Rodoksantin [MI], (4E)-3,5,5-trimetil-4-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E, 18E) - 3,7,12,16-tetrametil-18-(2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenylidene]cyclohex-2-en-1-one DTXSID201017050, E-161F, 4,7, ' - RETRO -.BETA.,.EPSİLON.- KAROTEN-3,3'-DİON, 4,5'-retro-beta, beta-Karoten-3,3' - dion, 4', 5' - didehidro -, 4,5'-Retro -.beta.,.beta.- Karoten-3,3' - dion, 4', 5' - didehidro -, Retro -.beta.- Karoten-3,3' - dion, 4', 5' - didehidro -, tümü-trans -, (4E) - 3,5,5-trimetil-4-((2E,4E, 6E, 8E, 10E,12E,14E,16E,18E) - 3,7,12,16-tetrametil-18 - (2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenylidene)cyclohex-2-en-1-one, DTXCID201475244, 4,7 '- RETRO-BETA, EPSİLON-KAROTEN-3,3 '- DİON, Retro-beta-Karoten-3,3' - dion 4 '5'-dıdehıdro-all-trans vwxmlzqudpcjpl-pccdyltasa-n SCHEMBL42598 CHEBI:8835 VWXMLZQUDPCJPL-ZDHAIZATSA-N LMPR01070280 FR57823 C08610 Q2479965 4'5'-Dıdehıdro-4,5'-retro-beta, beta-karoten-3,3 ' - dione

Gıda katkı maddesi olarak E161f numarası altında gıda boyası olarak kullanılır. 
Rodoksantin, AB veya ABD'de kullanım için onaylanmamıştır; Ancak Avustralya ve Yeni Zelanda'da onaylanmıştır

Rodoksantin Sonbaharda başlıca kırmızı karotenoidler olan renkli yapraklar, iki gymnosperm ailesine ait yedi tür ve bir çeşitte analiz edildi.
Rodoksantin Her tür ve çeşidin yapraklarındaki kırmızı karotenoidler, üç geometrik izomere (6Z,6'Z)-Rodoksantin, (6Z)-Rodoksantin ve (tümü E)-Rodoksantin olarak ayrılan Rodoksantin idi.

Rodoksantin Sonbahar renklendirmesinin yaprak pigmentlerinin içeriği ve bileşimi üzerindeki gün ışığı yoğunluğunun etkileri, farklı gölge derecelerinde yetiştirilen Cryptomeria japonica (yaprak dökmeyen) ve Taxodium distichum (yaprak döken) yaprakları ile incelenmiştir. 
Rodoksantin Histolojik gözlemi, renklendirmenin erken döneminde bir yaprağın güneşli tarafındaki kromoplastların içinde birçok kırmızımsı rodoksantin parçacığının gözlendiğini ve kırmızımsı parçacıkların içeriğinin bir yaprağın güneşli tarafından gölgeli tarafa doğru azaldığını gösterdi. 
Rodoksantin Kloroplastlardan kromoplastlara geçiş gözlendi ve bir yaprağın mezofil dokusunda farklı renklendirme aşamasındaki hücreler bağımsız olarak mevcuttu.

Rodoksantin içeriği, gün ışığı yoğunluğu 4.1–7.4 MJ m−2 gün−1 ve günlük ortalama sıcaklık olduğunda maksimum hale geldi.
Rodoksantin 8.1 ° C'nin altındaydı. Kriptomeri ve 3.1−8.3 MJ m−2 gün-1 ve 13.4 ° C'de inTaxodium.

Rodoksantin Kırmızı karotenoid pigment, kırmızı pigmentli Agathis australis fidelerinin yaprak özlerinden kağıt kromatografisi ile izole edildi. 
Rodoksantin bu pigmentin üç çözücü içindeki absorpsiyon spektrumlarının konumu ve şekli, Taxus baccata meyvesinin arillerinden izole edilen rodoksantininkilerle aynıydı. 
Rodoksantinin kırmızı pigmentin petrol eteri ile yüzde 90 arasında bölünme davranışı. metanol, sükroz, celit ve magnezyum oksit kolonları üzerindeki konumu ve çeşitli çözücülerdeki çözünürlüğü bu sonuçla tutarlıydı. 

Rodoksantin kırmızı yaprak pigmenti ve Rodoksantin, iki çözücü sistemde birlikte kromatograflandığında ayrılamadı. 
Bu pigmentin kırmızı fidelerdeki rodoksantin konsantrasyonu c idi. 
yeşil fidelerdekinden 25 kat daha büyükken, birincisindeki klorofil içeriği ikincisinin yarısıydı. 
Bu bulguların rodoksantin etkileri tartışılmaktadır.

Rodoksantin şimdiye kadar pek araştırılmamış retro-karotenoid Rodoksantin, gıda ve içecek endüstrisinde, bunların hazırlandığı teknofonksiyonel formülasyonlar kullanılarak renklendirme için yüksek potansiyele sahiptir.
Bu nedenle, olağandışı ekzosiklik ve iç polien zincir konumlarında yapılandırılmış çift bağlar içeren yedi izomer de dahil olmak üzere rodoksantinin izomerizasyon yollarını inceledik. 

Rodoksantin matematiksel yaklaşımı, birbirine bağlanan altı paralel denge reaksiyonunun kinetik ve termodinamik parametrelerini çıkarmak için geliştirilmiştir-Rodoksantin, mono -, di-ve tri-(Z)-izomerleri kullanarak çok tepkili modelleme. 
Etil asetatta 40-70 °C'de, rodoksantinden rotasyona ilişkin reaksiyon hızı sabitleri, retro yapılı olmayan karotenoid kantaksantinin C-13,14'ündeki ortak izomerizasyon reaksiyonundan 11-14 kat daha yüksekti. 

Rodoksantin Genel olarak, bu çalışma, polienlerin izomerizasyon reaksiyon kinetiği ve termodinamiğinin yapıyla ilgili bağımlılıkları hakkında yeni bilgiler sunmaktadır.
Rodoksantin yaprakları, güçlü güneş ışığı veya kuraklıkla kombinasyonu, kırmızı keto-karotenoid olan Rodoksantin'in birikmesine neden olur. 
Rodoksantin Eşzamanlı olarak, kloroplastların tilakoid membranların bozulması ve boyut ve sayı bakımından büyük plastoglobuli oluşumu ile birlikte kromoplastlara dönüşümü gerçekleşir. 

Rodoksantin Stres koşullarına bağlı olarak, rhodoxantin'in birikmesi, klorofil kaybıyla birlikte veya yapraklardaki pigmentin nispeten yüksek içeriğinin arka planında meydana geldi. 
Rodoksantin Mikrospektrofotometrik ölçümleri, yaprakların güçlü güneş ışığına adaptasyonu sırasında klorofil içermeyen plastidlerin varlığını ve karotenoidlerin tutulmasını gösterdi. 

Rodoksantin Plastid spektrumları, sırasıyla spektrumun mavi (440-480 nm) ve yeşil aralıklarında yer alan absorpsiyon maksimumu ile rhodoxantininkilerle birlikte daha yüksek bitkiler için ortak karotenoidlerin absorpsiyon bantlarını içeriyordu. 
Rodoksantin bütün yaprak optik özellikleri üzerine yapılan çalışmalar, mavi–yeşil aralıkta 540-550 nm'ye yakın zirveye ulaşan geniş bir Rodoksantin absorpsiyon bandı ortaya çıkardı. 

Bu spektral bant içinde, muhtemelen plastoglobulilerde meydana gelen rodoksantin birikimi, stresli Aloe yaprakları tarafından ışık emilimini önemli ölçüde artırdı. 
Rodoksantin Rodoksantin ve diğer karotenoidlerin, diğer bitki türlerinde antosiyaninler tarafından gerçekleştirilene benzer bir iç ışık kapanı olarak olası foto koruyucu işlevi tartışılmaktadır.

Rodoksantin, doğada yaygın fakat düzensiz olarak temsil edilen parlak kırmızı bir pigmenttir. 
Rodoksantin, daha yaygın olarak bulunan karotenoidlerinkine göre değişen çift ve tek bağ modelinde bir kayıt kayması içeren ve bu nedenle retro-karotenoidler olarak adlandırılan atipik bir karotenoid ailesinin bir üyesidir. 

Rodoksantin Retro karotenoidlerde, halkalar polien omurgasına göre daha düzlemseldir, bu da molekülün titreşim modlarını değiştiren konjugasyonun artmasına ve diğer karotenoidlere göre titreşim spektrumlarının değişmesine neden olur. 

Rodoksantin, bir dizi kozalaklı ağacın güneş stresli yapraklarında ve Aloe cinsindeki anjiyospermlerin benzer şekilde stresli yapraklarında gözlenmiştir. 
Az sayıda kuş türünün rodoksantin tüyleri, bazı durumlarda tüketilen zeaksantin veya lutein öncüllerinin dönüşümü ve diğer durumlarda rodoksantin içeren bitkilerin diyet tüketiminden dolayı rodoksantin biriktirir. 

Rodoksantin, porsuk arillerinde ve belirli hanımeli türlerinin meyvelerinde belirgin ve yüksek seviyelerde birikir.
Başlıca bitki karotenoidlerine giden yollar ve enzimler iyi tanımlanmıştır ve birkaç mükemmel incelemeye tabidir, örneğin,
Karotenoid yolundaki ilk renkli bileşik olan likopen, β-karoten veya α-karoten üretmek üzere farklı siklazlar tarafından modifiye edilir. 

Rodoksantin ana bitki karotenoidlerine giden biyosentetik yollar iyi kurulmuş olsa da, retro karotenoidlere giden enzimler ve yollar zor kalmıştır. 
Enzimatik veya genetik araştırmaların yokluğunda, önerilen yollar karotenoid içeren materyalin kimyasal bileşim analizlerine dayanmaktadır. 

Rodoksantin Cryptomeria japonica da dahil olmak üzere bazı gymnospermler, kırmızı ksantofil pigmentinin neden olduğu iğne kızarıklığı, uzun süreli soğuk iklimlendirme sırasında Rodoksantin birikimi sergiler. 
Rodoksantinin “güneş kremi” görevi gören foto koruyucu rolü önerilmiş olsa da, rodoksantin birikiminde rol oynayan temel çevresel ve/veya fizyolojik faktörler belirsizliğini koruyor. 

Işık yoğunluğu, klorofil (Chl) bazında rodoksantinin maksimum değeri ile ilgilidir, ancak FW bazında değil, çünkü artan ışık yoğunluğu ile Chl içeriği azalmıştır. 

Rodoksantin içeriği ile mevsimsel büyüme sıcaklığı arasındaki ilişki, ışık tedavileri arasında farklıydı ve ışık tedavileri arasındaki fazla ışık miktarındaki farklılıkları yansıtıyordu.Ayrıca, rodoksantin içeriği, kışın Fv/Fm, gece DPS ve β-karoten seviyesi ile anlamlı şekilde korele idi. 

Doğada Paxus Baccatajs gibi yaprak dökmeyen ağaçların meyvelerinde bulunan Rodoksantin, gıda maddeleri ve içeceklerin yanı sıra farmasötik ve kozmetik müstahzarlar için renklendirici bir malzeme olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. 
Rodoksantin, gıda maddelerine, farmasötik ve kozmetik preparatlara kırmızı bir renk verir. 

Geçmişte rodoksantin, bu malzemenin yaprak dökmeyen bitkilerin meyveleri gibi doğal kaynağından izole edilmesiyle üretildi. Rodoksantinin bu meyvelerde sadece küçük miktarlarda bulunması nedeniyle bu prosedürün son derece dezavantajlı olduğu kanıtlanmıştır. 

Bu nedenle, az miktarda Rodoksantin'i izole etmek için bu meyvelerin büyük bir kısmı kullanılmalıdır. 
Ek olarak, rodoksantinin yeşil bitkilerin meyvelerinden izole edildiği sürecin son derece hantal ve ekonomik olmadığı kanıtlanmıştır. 

Günümüze kadar, Rodoksantin'i veya Rodoksantin'in öncüllerini doğal kaynaklarından izole etmeden doğrudan kimyasal olarak Rodoksantin'i sentezlemek için herhangi bir prosedür olmamıştır. 
Bu nedenle, sanatta, rodoksantinin veya öncüllerinin doğal kaynağından izole edilmesinin gerekliliğini ortadan kaldırmak için rodoksantinin kimyasal olarak sentezlenmesi için bir yöntem sağlamak uzun zamandır istenmektedir.

Kışın, batı kırmızısıdar, yaprakların rengini yeşilden kırmızımsı kahverengiye değiştiren Rodoksantin adı verilen bir karotenoid pigment üretir ve biriktirir. 

Rodoksantin bitkileri fotosentez yapar, karbondioksit ve sudan glikoz ve oksijen yapmak için ışık enerjisi kullanırlar. 
Rodoksantin fotosentez hızını etkileyen başlıca faktörler karbondioksit, ışık yoğunluğu ve optimum sıcaklıklardır. 

Rodoksantin bu faktörlerden biri işlem sırasında sınırlayıcı bir faktör olabilir. 
Kışın, soğuk sıcaklıklar genellikle sınırlayıcı faktördür.

Düşük sıcaklıklar, fotosentezden sorumlu enzimlerin az enerjiye sahip olmasına neden olarak yavaş fotosentez hızına ve aşırı ışık enerjisine neden olur. 
Aşırı ışık enerjisi tehlikelidir; fotosentetik aparatı yok etme ve hücre ölümüne yol açma potansiyeline sahiptir.

Rodoksantin, spektrumun mavi ve yeşil aralıklarındaki fotonları emen bir ksantofil karotenoiddir. 
Rodoksantin, ~440-550 nm arasındaki ışık aralığındaki fotonları emerken, bu dalga boylarının üstündeki ve altındaki renkleri yansıtarak, kışın batı redcedar'da gördüğünüz kırmızımsı kahverengi renge borç veriyor.

Douglas köknarı, ışık spektrumunun mavi bölgesindeki (400-500 nm) fotonları emmek için ksantofil pigmentleri zeaksantin ve anteraksantini kullanır ve üretilen sarımsı renge borç verir.

Bunun nedeni, mavi ve kırmızı ışığın fotosentez için en etkili dalga boyu aralıklarına girmesidir, bu nedenle yeşil ışık yansıtılırken bu renkler emilir.

Temel olarak, batı redcedar'da Rodoksantin, düşük sıcaklıklarda güneş koruyucu görevi görüyor.

Sıcaklıklar düşük olduğunda, fotosentez oranı azalır, bu da fotosentetik aparatın zarar görmesini önlemek için emilmesi gereken kullanılmayan ışığa neden olur. 
Rodoksantin bu fazla ışığı emerek fotosentetik aparata ulaşan ışık yoğunluğunu azaltır ve hasardan korur. 

Rodoksantin 440-550 nm arasında ışığı emdiği için bu aralığın üzerindeki ve altındaki dalga boyları yansıtılarak batı kırmızı sedir yapraklarının kırmızımsı kahverengi bir renk almasına neden olur.

İlginçtir ki, batı kızılcıkta Rodoksantin birikiminin sadece yaşlı ağaçlarda değil, gölgeli yapraklarda değil, sadece güneş yapraklarında genç kızılcıkta üretildiği ve biriktiği düşünülmektedir. 
Rodoksantin, kırmızı sedir yaşlandıkça rodoksantin üretiminin kaybedilip kaybedilmediği ve nasıl kaybedildiği bilinmemektedir.

Rodoksantin, Taxus baccata dahil olmak üzere çeşitli bitkilerde küçük miktarlarda bulunan mor renkli bir ksantofil pigmentidir. Rodoksantin, bazı kuşların tüylerinde de bulunur. 

Gıda katkı maddesi olarak rodoksantin gıda boyası olarak E161f numarası altında kullanılır. 
Taxus baccata, batı, orta ve güney Avrupa, kuzeybatı Afrika, kuzey İran ve güneybatı Asya'ya özgü bir kozalaklı ağaçtır. 

Rodoksantin, başlangıçta porsuk olarak bilinen ağaçtır, ancak diğer ilgili ağaçların bilinmesiyle birlikte, şimdi ortak porsuk veya Avrupa porsuğu olarak bilinebilir.

Rodoksantin comprised ∼Rodoksantin, birçok sarıasma tüyünde karotenoidlerin ∼%5'ini ve en kırmızısında %18'e kadarını oluşturuyordu. 
Sarıasma tüylerinde rodoksantin ile kızarıklık, normalde turuncu sarıasma tüylerinde bulunan kantaksantin gibi kırmızı 4-keto-karotenoid miktarlarından ziyade o pigmentin miktarlarıyla ilişkiliydi.

Rodoksantinli tüylerde kızarıklık, en az miktarda karotenoid içeren tüylerde de en fazla olma eğilimindeydi.
Anormal rodoksantin, Baltimore Orioles'teki kızarıklık ve 4-keto-karotenoid konsantrasyonu ile toplam tüy karotenoid konsantrasyonu arasındaki normal ilişkiyi değiştirdi. 

Tatar hanımeli (L. tatarica) meyvelerinde rodoksantin varlığını doğrularız. 
Rodoksantin produces a shoulder at ∼Rodoksantin, içinde bulunduğu tüylerin yansıma spektrumunun ∼520 nm'sinde bir omuz üretir.