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Salicylic Acid Anhydrous est utilisé notamment comme matière de départ dans la synthèse de l’acide acétylsalicylique (aspirine), dans la production du salicylate de méthyle et d’autres esters de salicylate ainsi que de sels de salicylate, comme catalyseur acide dans la synthèse des résines phénoliques de type novolaque, dans les résines de fonderie, comme retardateur de grillage dans l’industrie du caoutchouc, comme composant de copulation dans la production de colorants azoïques et comme réactif analytique.
Salicylic Acid Anhydrous est le même produit chimique que Salicylic Acid standard, avec les mêmes numéros CAS et CE ; le terme « anhydrous » indique que le produit est fourni sous forme anhydre, avec une faible teneur en humidité. Grâce aux groupes hydroxyle phénolique et carboxyle de sa molécule, Salicylic Acid Anhydrous est un bloc de construction de synthèse polyvalent capable de participer à des réactions d’acétylation, d’estérification, de formation de sels et de copulation.
Salicylic Acid Anhydrous aide à limiter l’eau introduite dans la réaction par la matière première lors de la synthèse de l’aspirine, où l’anhydride acétique est décomposé par l’eau, ainsi que dans les procédés d’estérification où la charge en eau est importante. Dans la littérature brevets, Salicylic Acid Anhydrous est utilisé comme catalyseur acide dans la synthèse des résines novolaques, de préférence à 0,5–2 % du poids de phénol, et il est également évalué dans les résines de fonderie, les mélanges de caoutchouc et la production de colorants azoïques.
La teneur en humidité, la pureté, les impuretés en phénol et en acides hydroxybenzoïques ainsi que la qualité sont déterminantes dans le choix de Salicylic Acid Anhydrous, et ces valeurs doivent être vérifiées sur le COA de chaque lot. Salicylic Acid Anhydrous étant nocif en cas d’ingestion, pouvant provoquer des lésions oculaires graves et étant classé toxique pour la reproduction de catégorie 2, il doit être stocké dans un emballage hermétiquement fermé, dans un endroit sec et à l’abri de la lumière afin de préserver son caractère anhydre, et manipulé sur la base de la SDS en vigueur.
QU'EST-CE QUE SALICYLIC ACID ANHYDROUS ?
Salicylic Acid Anhydrous est chimiquement la même substance que Salicylic Acid, avec le même numéro CAS (69-72-7) et le même numéro CE (200-712-3). Le terme « Anhydrous » figurant dans le nom du produit indique que l'acide salicylique est fourni sous forme anhydre et que sa teneur en humidité est maintenue à un niveau bas.
La différence entre Salicylic Acid Anhydrous et Salicylic Acid ne réside donc pas dans la structure moléculaire, mais dans la teneur en humidité du produit et dans les domaines d'utilisation où cette propriété est mise en avant.
Sur le plan chimique, Salicylic Acid Anhydrous est l'acide 2-hydroxybenzoïque. Cet acide monohydroxybenzoïque, formé par la fixation d'un groupe hydroxyle en position ortho de l'acide benzoïque, appartient également aux classes des acides phénoliques et des bêta-hydroxyacides.
L'acide salicylique anhydre commercial est produit à partir du phénol par le procédé Kolbe-Schmitt. Dans ce procédé, le phénoxyde de sodium sec réagit dans un courant de dioxyde de carbone à 150–160 °C sous une pression de 5 bar ; le salicylate de sodium obtenu est acidifié pour donner l'acide salicylique.
Selon la littérature, le rendement du procédé Kolbe-Schmitt conduit sous pression est d'environ 90 % ; sans pression, le rendement ne dépasse pas 50 %. Le Salicylic Acid Anhydrous de qualité technique obtenu par cette méthode est déjà de grande pureté : teneur en acide salicylique d'environ 99,5 %, teneur en eau d'environ 0,2 % et cendres inférieures à 0,1 %.
Un acide salicylique de qualité pharmaceutique, de pureté plus élevée, peut être obtenu par cristallisation du salicylate de sodium dans l'eau à une température ne dépassant pas 20 °C, ou par sublimation de l'acide sous une pression de 20 mbar à une température de 154 °C.
Salicylic Acid Anhydrous ne doit pas être confondu avec l'« anhydride salicylique » (salicylic anhydride). L'anhydride salicylique est un produit chimique distinct, dérivé de deux molécules d'acide salicylique, et possède des identifiants différents.
Tous les produits Salicylic Acid Anhydrous du marché ne présentent pas les mêmes propriétés techniques. La teneur en humidité, la pureté, le profil d'impuretés et la norme de qualité pouvant varier selon le fabricant, le choix du produit doit être fait sur la base des documents TDS, SDS et COA.
NOMS COURANTS DU PRODUIT ET NOMS CHIMIQUES :
Salicylic Acid Anhydrous
Anhydrous Salicylic Acid
Acide salicylique anhydre
Susuz Salisilik Asit
Salisilik Asit (Susuz)
Salicylic Acid
Acide salicylique
2-Hydroxybenzoic Acid
Acide 2-hydroxybenzoïque
o-Hydroxybenzoic Acid
Acide ortho-hydroxybenzoïque
Benzoic Acid, 2-hydroxy-
2-Carboxyphenol
Phenol-2-carboxylic Acid
Acidum Salicylicum
C7H6O3
HOC6H4COOH
Salicylic Acid Technical Grade
Salicylic Acid Ph. Eur. / BP / USP
Salicylic Acid ACS Reagent
Les termes « anhydrous », « anhydre » et « susuz » qualifient la teneur en humidité du produit ; les noms chimiques et les identifiants utilisés pour Salicylic Acid Anhydrous sont les mêmes que ceux de Salicylic Acid.
Certains de ces noms expriment le nom chimique dans les systèmes IUPAC et CAS, d'autres le nom latin de la pharmacopée, d'autres encore la qualité technique, pharmaceutique ou réactif. La qualité d'un produit désigné sous le nom de Salicylic Acid Anhydrous doit être vérifiée séparément à partir des documents du produit.
N° CAS, N° CE / EINECS ET IDENTIFICATION CHIMIQUE
Nom du produit : Salicylic Acid Anhydrous / Acide salicylique anhydre
Nom chimique (IUPAC) : Acide 2-hydroxybenzoïque
N° CAS : 69-72-7
N° CE / EINECS : 200-712-3
N° index CLP : 607-732-00-5
Formule moléculaire : C7H6O3
Formule linéaire : 2-(HO)C6H4COOH
Masse molaire : 138,12 g/mol
N° MDL : MFCD00002439
Classe chimique : Acide monohydroxybenzoïque / acide phénolique / acide carboxylique aromatique
Fonctions principales : Matière de départ de synthèse, substrat d'acétylation et d'estérification, catalyseur de résine novolaque, retardateur de grillage, composant de copulation pour colorants azoïques, réactif analytique
Le n° CAS 69-72-7, le n° CE 200-712-3 et le n° index CLP 607-732-00-5 utilisés pour Salicylic Acid Anhydrous sont les mêmes que ceux utilisés pour Salicylic Acid standard. Cela montre que le terme « anhydrous » ne désigne pas une substance chimique différente, mais l'état d'humidité du produit.
Les sels et les esters de l'acide salicylique possèdent en revanche des identifiants distincts. Par exemple, le numéro CAS du salicylate de sodium est 54-21-7.
Les principales impuretés des produits Salicylic Acid Anhydrous provenant du procédé de production Kolbe-Schmitt sont le phénol, l'acide 4-hydroxybenzoïque et l'acide 4-hydroxyisophtalique. Ces impuretés sont également définies dans la Pharmacopée européenne.
Dans l'acide salicylique anhydre de qualité technique, ces impuretés peuvent être présentes à une teneur totale d'environ 0,05–0,1 % ; en qualité pharmaceutique, des limites distinctes et plus strictes s'appliquent à chacune d'elles.
STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS MOLÉCULAIRES DE SALICYLIC ACID ANHYDROUS
La molécule de Salicylic Acid Anhydrous comporte un cycle benzénique, un groupe carboxyle (–COOH) lié à ce cycle et un groupe hydroxyle phénolique (–OH) en position immédiatement adjacente (ortho). La proximité des deux groupes fonctionnels est la caractéristique fondamentale qui détermine le comportement chimique de l'acide salicylique anhydre.
La notation SMILES de Salicylic Acid Anhydrous est C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)O et son InChIKey est YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N.
Salicylic Acid Anhydrous est un acide dont le pKa est d'environ 3,0 ; il est nettement plus fort que l'acide benzoïque non substitué (pKa d'environ 4,2). Cette différence s'explique par le fait que le groupe hydroxyle en position ortho facilite la dissociation du groupe carboxyle.
Le pH d'une solution aqueuse saturée d'acide salicylique anhydre est de 2,4 à 20 °C. Cette acidité est à la base de l'utilisation de Salicylic Acid Anhydrous dans des procédés catalysés par les acides, tels que la synthèse des résines novolaques.
La molécule de Salicylic Acid Anhydrous comporte 2 donneurs de liaisons hydrogène, 3 accepteurs de liaisons hydrogène et 1 liaison rotative. Sa surface polaire topologique calculée est de 57,5 Ų.
Le coefficient de partage octanol/eau de l'acide salicylique anhydre a été rapporté à log Pow 2,25 (25 °C). Cette valeur explique l'affinité de la molécule pour les phases organiques et sa bonne solubilité dans les solvants organiques.
L'importance de Salicylic Acid Anhydrous en synthèse tient à ses deux centres réactifs distincts. Le groupe hydroxyle phénolique est acétylé par l'anhydride acétique ou le chlorure d'acétyle pour donner l'aspirine.
Le groupe carboxyle, quant à lui, s'estérifie avec les alcools pour former des esters tels que le salicylate de méthyle et réagit avec les bases pour former des sels tels que les salicylates de sodium, de potassium et de magnésium. Le cycle aromatique peut également participer à des réactions de copulation dans la production de colorants azoïques.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE SALICYLIC ACID ANHYDROUS
Salicylic Acid Anhydrous est un solide blanc et inodore ; il se présente sous forme de poudre cristalline ou de fins cristaux en aiguilles. Certaines sources décrivent une couleur allant du blanc au jaune pâle et une légère odeur de noisette.
La couleur et l'aspect cristallin de l'acide salicylique anhydre peuvent varier selon la méthode de production, le procédé de purification et les conditions de stockage.
Propriétés techniques générales :
Aspect physique : Poudre cristalline blanche ou cristaux en aiguilles
Odeur : Inodore
Formule moléculaire : C7H6O3
Masse molaire : 138,12 g/mol
N° CAS : 69-72-7
N° CE / EINECS : 200-712-3
Point de fusion : 158–161 °C
Point d'ébullition : 211 °C (20 mmHg)
Point d'éclair : 157 °C (coupelle fermée)
Densité : 1,44 g/cm³ (20 °C)
pH : 2,4 (20 °C, solution aqueuse saturée)
pKa : Environ 3,0
Pression de vapeur : 1 hPa (114 °C)
Limite inférieure d'explosivité : 1,1 % (V) (200 °C)
Coefficient de partage (log Pow) : 2,25 (25 °C)
Perte à la dessiccation (exemple de spécification de pharmacopée) : ≤ 0,5 %
Solubilité dans l'eau : 1,24 g/L (0 °C) ; 2,48 g/L (25 °C) ; 4,14 g/L (40 °C) ; 17,41 g/L (75 °C) ; 77,79 g/L (100 °C)
Solubilité dans les solvants organiques : 62,48 g/100 g dans le méthanol (21 °C), 39,6 g/100 g dans l'acétone (23 °C), 34,87 % en poids dans l'éthanol absolu (21 °C), 27,36 % dans le propanol (21 °C), 2,22 g/100 mL dans le chloroforme (25 °C), 0,775 g/100 g dans le benzène (25 °C)
Stabilité : Stable dans les conditions normales ; sensible à la lumière
Matières à éviter : Agents oxydants, bases fortes, iode, fluor, sels de fer, acétate de plomb
La solubilité élevée de Salicylic Acid Anhydrous dans le méthanol permet, lors de la synthèse du salicylate de méthyle, de dissoudre l'acide salicylique directement dans le méthanol et de le faire réagir. Sa solubilité élevée dans l'acétone et l'éthanol constitue également un avantage pour le choix des solvants et les opérations de cristallisation.
La solubilité de l'acide salicylique anhydre dans l'eau augmente nettement avec la température : elle est de 2,48 g/L à 25 °C et atteint 77,79 g/L à 100 °C. Cette propriété permet une purification par cristallisation dans l'eau chaude.
Salicylic Acid Anhydrous est sensible à la lumière et peut provoquer une modification de couleur avec les sels de fer. Le matériau de l'emballage et des équipements de procédé est donc important.
Les valeurs ci-dessus sont des informations générales compilées à partir de la littérature et des fiches de données de sécurité et ne constituent pas des spécifications contractuelles. La teneur en humidité et les autres valeurs exactes du produit Salicylic Acid Anhydrous utilisé doivent être vérifiées dans les documents TDS et COA.
COMMENT SALICYLIC ACID ANHYDROUS AGIT-IL AU NIVEAU MOLÉCULAIRE ?
Les fonctions industrielles de Salicylic Acid Anhydrous reposent sur des réactions faisant intervenir le groupe hydroxyle phénolique, le groupe carboxyle et le cycle aromatique de sa molécule.
Acétylation :
Le groupe hydroxyle phénolique de Salicylic Acid Anhydrous réagit avec l'anhydride acétique pour former l'acide acétylsalicylique (aspirine) et de l'acide acétique comme sous-produit. À l'échelle du laboratoire, cette réaction est généralement conduite avec l'acide sulfurique comme catalyseur.
L'anhydride acétique est décomposé par l'eau en acide acétique. L'eau introduite dans le milieu réactionnel avec la matière première peut donc consommer une partie de l'anhydride acétique nécessaire à l'acétylation ; l'utilisation de l'acide salicylique anhydre est évaluée sous cet angle.
Estérification :
Le groupe carboxyle de Salicylic Acid Anhydrous s'estérifie avec les alcools en présence d'un catalyseur acide. Sa réaction avec le méthanol donne le salicylate de méthyle, et ses réactions avec d'autres alcools donnent des esters tels que les salicylates de butyle, d'hexyle, de benzyle et d'isoamyle.
De l'eau se forme également comme sous-produit dans la réaction d'estérification. Dans les procédés d'estérification, l'eau provenant de la matière première doit donc aussi être prise en compte dans la charge totale en eau.
Formation de sels :
Salicylic Acid Anhydrous réagit avec les bases pour former les salicylates de métaux tels que le sodium, le potassium, le calcium, le magnésium et le bismuth. Ces sels sont utilisés dans les produits pharmaceutiques et de soins personnels.
Catalyse acide :
Grâce à son caractère acide, Salicylic Acid Anhydrous peut jouer le rôle de catalyseur acide dans la réaction de condensation au cours de laquelle le phénol et le formaldéhyde sont convertis en résine novolaque.
Copulation :
Salicylic Acid Anhydrous est utilisé comme composant de copulation qui se couple avec les sels de diazonium dans la production de colorants azoïques.
Fonctions principales de Salicylic Acid Anhydrous :
Substrat d'acétylation (production d'aspirine)
Substrat d'estérification (salicylate de méthyle et autres esters de salicylate)
Matière de départ des sels de salicylate
Catalyseur acide dans la synthèse des résines novolaques
Retardateur de grillage dans les mélanges de caoutchouc
Composant de copulation dans les colorants azoïques
Réactif analytique
DANS QUELS SECTEURS SALICYLIC ACID ANHYDROUS EST-IL UTILISÉ ?
Salicylic Acid Anhydrous est principalement utilisé dans les secteurs de la chimie de synthèse et de la production d'intermédiaires. Selon la littérature industrielle, environ 55 % de l'acide salicylique est consommé pour la production d'acide acétylsalicylique, 18 % pour les esters et sels de salicylate, 10 % pour les résines et 10 % pour les colorants et pigments.
Selon des données de marché plus anciennes, la consommation d'acide salicylique se répartissait entre 65 % pour l'aspirine, 20 % pour les esters et sels de salicylate, 7 % pour les résines de fonderie et 8 % pour d'autres usages tels que les retardateurs pour caoutchouc et les intermédiaires de colorants.
Principaux secteurs d'utilisation :
Production de matières premières pharmaceutiques
Chimie des arômes et des parfums
Production de produits chimiques organiques
Production de résines phénoliques et de fonderie
Industrie de la fonderie
Industrie du caoutchouc
Production de colorants et de pigments
Production de produits agrochimiques
Fabrication de matières premières plastiques et de produits en plastique
Fabrication de peintures et de revêtements
Métallurgie primaire
Chimie analytique et laboratoires
Produits cosmétiques et dermocosmétiques
Les principales propriétés attendues de Salicylic Acid Anhydrous dans les secteurs de la synthèse sont une faible teneur en humidité, une pureté élevée, de faibles teneurs en phénol et en acides hydroxybenzoïques, ainsi qu'une qualité constante d'un lot à l'autre.
Dans les industries des résines, du caoutchouc et des colorants, l'acide salicylique anhydre de qualité technique est évalué pour son équilibre entre une pureté adaptée au procédé et le prix. Dans la production de matières premières pharmaceutiques, la conformité aux exigences de la pharmacopée concernée est attendue.
UTILISATION DE SALICYLIC ACID ANHYDROUS DANS LA SYNTHÈSE DE L'ASPIRINE ET DES ESTERS DE SALICYLATE
Le principal domaine d'utilisation de Salicylic Acid Anhydrous est la production d'acide acétylsalicylique, c'est-à-dire d'aspirine. Environ 60 % de l'acide salicylique produit aux États-Unis à la fin des années 1980 et au début des années 1990 a été consommé pour la production d'aspirine.
L'aspirine est obtenue par acétylation du groupe hydroxyle phénolique de Salicylic Acid Anhydrous avec l'anhydride acétique ou le chlorure d'acétyle.
Méthodes de production de l'aspirine rapportées dans la littérature :
Dans la méthode industrielle actuelle décrite dans la littérature brevets, l'acide salicylique réagit avec un excès d'anhydride acétique dans un réacteur sous pression à environ 98 °C pendant 2 à 3 heures. Suivent ensuite la filtration, le refroidissement à 0 °C, la centrifugation, la cristallisation et le lavage ; le rendement rapporté est d'environ 90 %.
Parmi les méthodes plus anciennes figurent le chauffage à reflux de l'acide salicylique et de l'anhydride acétique à 150 °C pendant environ 2 heures, l'utilisation de l'acide sulfurique comme agent de condensation et le travail à 40–95 °C avec un excès molaire d'anhydride acétique d'environ 20 %.
Maîtrise de l'humidité dans la production d'aspirine :
L'anhydride acétique réagit avec l'eau pour former de l'acide acétique. L'utilisation de Salicylic Acid Anhydrous est évaluée dans le but de limiter la quantité d'eau introduite dans la réaction par la matière première.
La littérature brevets indique que l'eau présente dans le milieu réactionnel et les composants générateurs d'eau peuvent accroître la décomposition de l'aspirine et la quantité d'acide salicylique libre dans le produit. La teneur en humidité de l'acide salicylique anhydre destiné à la synthèse de l'aspirine doit donc être vérifiée sur le COA.
Production du salicylate de méthyle :
Le salicylate de méthyle est produit par estérification de Salicylic Acid Anhydrous avec le méthanol en présence d'acide sulfurique comme catalyseur. Dans le procédé type rapporté dans la littérature, l'acide salicylique est dissous dans le méthanol, l'acide sulfurique est ajouté et le mélange est chauffé sous agitation à 90–100 °C pendant environ 3 heures.
Après la réaction, le mélange est refroidi en dessous de 30 °C, la phase huileuse est séparée puis lavée avec une solution de carbonate de sodium jusqu'à ce que le pH dépasse 8, puis à l'eau. Le produit est purifié par distillation sous vide en recueillant la fraction passant à 95–110 °C sous une pression de 1,33–2,0 kPa.
Selon la même source, le rendement de ce procédé est supérieur à 80 % et la pureté du produit est d'environ 99,5 %. Il est rapporté que la production d'une tonne de salicylate de méthyle consomme environ 950 kg d'acide salicylique et 400 kg de méthanol.
Le salicylate de méthyle est utilisé comme substance aromatisante, composant de parfum, ingrédient de produits bucco-dentaires et principe actif de produits topiques contre les douleurs musculaires et articulaires.
Autres dérivés :
Salicylic Acid Anhydrous est également la matière de départ pour la production de sels pharmaceutiques tels que le salicylate de sodium, le subsalicylate de bismuth et le salicylate de choline, ainsi que de composants de parfum tels que le salicylate de benzyle et le salicylate d'isoamyle. L'acide salicylique anhydre est aussi utilisé dans la synthèse d'autres principes actifs pharmaceutiques via des dérivés esters, amides et sels.
APPLICATIONS DE SALICYLIC ACID ANHYDROUS DANS LES RÉSINES, LE CAOUTCHOUC, LES COLORANTS ET L'ANALYSE
Synthèse des résines novolaques :
Dans la littérature brevets, Salicylic Acid Anhydrous est cité comme exemple de catalyseurs de type acide benzoïque hydroxy-substitué dans la production de résine novolaque à partir de phénol et de formaldéhyde. Dans cette utilisation, l'acide salicylique est employé à 0,1–10 %, de préférence 0,5–2 %, du poids de phénol.
La même source définit les conditions de réaction comme suit : pH 1,5–4,0, température de 100–270 °C et 0,5–0,8 mol de formaldéhyde par mole de phénol.
Selon le même brevet, la stabilité thermique des résines novolaques catalysées par l'acide salicylique est inférieure à celle des résines catalysées par l'acide benzoïque. Les résines catalysées par Salicylic Acid Anhydrous sont donc jugées adaptées aux applications dont les exigences de stabilité thermique sont moins élevées.
Résines de fonderie :
Salicylic Acid Anhydrous est évalué dans la production de résines utilisées dans l'industrie de la fonderie. Dans les exemples de brevets portant sur des résines novolaques développées pour le moulage en carapace (shell molding), l'acide salicylique est ajouté à la résine à environ 2 % en poids.
Selon des données de marché plus anciennes, environ 7 % de la consommation d'acide salicylique est attribuée aux résines de fonderie.
Industrie du caoutchouc :
Salicylic Acid Anhydrous est utilisé comme retardateur de grillage (scorch) dans les mélanges de caoutchouc. Dans la littérature brevets, l'acide salicylique figure, avec l'acide benzoïque et le PVI, parmi les retardateurs de grillage bien connus.
Les retardateurs de grillage aident à empêcher le mélange de caoutchouc de se vulcaniser prématurément pendant sa mise en œuvre. Le taux d'utilisation doit être déterminé par des essais en fonction du type de caoutchouc et du système de vulcanisation.
Colorants et pigments :
Salicylic Acid Anhydrous est utilisé comme composant de copulation dans la production de colorants azoïques. Environ 10 % de la consommation d'acide salicylique est destinée aux applications de colorants et de pigments.
Produits agrochimiques :
Le Salicylic Acid Anhydrous de qualité technique est utilisé comme intermédiaire dans la production de produits agrochimiques.
Chimie analytique :
Salicylic Acid Anhydrous est utilisé en laboratoire comme réactif analytique. La qualité réactif ACS est privilégiée pour les travaux analytiques.
Autres utilisations industrielles :
Selon les données de l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA), l'acide salicylique est utilisé dans les matériaux isolants, comme promoteur de polymérisation, comme auxiliaire de procédé et comme intermédiaire.
SALICYLIC ACID ANHYDROUS EST-IL UTILISÉ DANS LES APPLICATIONS COSMÉTIQUES, ALIMENTAIRES ET PHARMACEUTIQUES ?
Salicylic Acid Anhydrous étant la même substance que Salicylic Acid, toutes les dispositions des législations cosmétique, alimentaire et pharmaceutique s'appliquent également à ce produit.
Pharmaceutique :
Salicylic Acid Anhydrous est la matière de départ de la synthèse de matières premières pharmaceutiques dans la production de l'aspirine et des autres dérivés salicylés. L'acide salicylique lui-même est également un principe actif pharmaceutique à usage topique aux effets kératolytique, antifongique et anti-inflammatoire.
L'acide salicylique est décrit dans les pharmacopées européenne, britannique, américaine et japonaise et figure dans la Liste modèle des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé sous forme de solution topique à 5 %. Le Salicylic Acid Anhydrous destiné aux applications pharmaceutiques doit être conforme à la monographie de la pharmacopée concernée.
Cosmétique :
Au titre du règlement (CE) n° 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques, l'acide salicylique est un ingrédient soumis à restrictions. Les limites applicables dans le produit prêt à l'emploi pour un usage autre que conservateur sont les suivantes :
Produits capillaires à rincer : 3,0 % maximum
Lait corporel, fard à paupières, mascara, eye-liner, rouge à lèvres et déodorant à bille : 0,5 % maximum
Autres produits : 2,0 % maximum
Pour l'usage comme conservateur, la limite est de 0,5 % maximum exprimée en acide. Salicylic Acid Anhydrous ne doit pas être utilisé dans les produits destinés aux enfants de moins de 3 ans (à l'exception des shampooings pour l'usage conservateur), dans les produits bucco-dentaires ni dans des applications pouvant entraîner une exposition pulmonaire par inhalation.
Pour les produits cosmétiques en Turquie, il convient de se référer aux annexes en vigueur du règlement turc sur les cosmétiques.
Alimentaire :
Salicylic Acid Anhydrous ne figure pas parmi les additifs autorisés par le règlement du Codex alimentaire turc relatif aux additifs alimentaires et ne peut pas être utilisé comme conservateur dans les aliments. En 1961, le JECFA n'a pas fixé de DJA pour l'acide salicylique et a déclaré qu'il ne convenait pas comme additif alimentaire.
L'acide salicylique figure en tant que substance aromatisante dans la liste européenne des substances aromatisantes (règlement d'exécution (UE) n° 872/2012) ; en 2001, le JECFA n'a pas non plus relevé de problème de sécurité aux niveaux d'apport actuels pour son utilisation comme agent aromatisant. Aux États-Unis, l'acide salicylique figure parmi les substances des matériaux au contact des denrées alimentaires au titre des 21 CFR 175.105, 175.300 et 177.2600.
APPLICATIONS INDUSTRIELLES DE SALICYLIC ACID ANHYDROUS
L'importance industrielle de Salicylic Acid Anhydrous découle de son rôle de bloc de construction de base dans des procédés de synthèse à grand volume. Dans ces procédés, la teneur en humidité, la pureté et la constance d'un lot à l'autre de la matière première influencent directement le rendement de production.
Usines de production de matières premières pharmaceutiques :
Dans les usines produisant de l'aspirine et des sels de salicylate, Salicylic Acid Anhydrous est utilisé en grandes quantités comme matière première principale. Une faible teneur en humidité, une faible teneur en impuretés et la conformité à la pharmacopée y sont essentielles.
Usines de chimie des arômes et des parfums :
Dans la production d'esters tels que le salicylate de méthyle, le salicylate de benzyle et le salicylate d'isoamyle, l'acide salicylique anhydre est la matière de départ de la réaction d'estérification. De l'eau se formant également lors de l'estérification, la limitation de l'eau apportée par la matière première est évaluée du point de vue de la maîtrise du procédé.
Usines de production de résines :
Dans la production de résines novolaques et de fonderie, Salicylic Acid Anhydrous peut être utilisé comme catalyseur acide et comme composant de résine.
Usines de mélanges de caoutchouc :
Dans les usines préparant des mélanges de caoutchouc, Salicylic Acid Anhydrous est évalué comme retardateur de grillage afin d'améliorer la sécurité de mise en œuvre du mélange.
Production d'intermédiaires de colorants :
Les fabricants de colorants azoïques utilisent Salicylic Acid Anhydrous comme composant de copulation.
Secteurs industriels :
Selon les données de l'EPA, les secteurs dans lesquels l'acide salicylique est mis en œuvre comprennent la fabrication de matières plastiques et de résines, la fabrication de produits en plastique, la fabrication de peintures et de revêtements, la fabrication de produits chimiques organiques de base, la fabrication d'autres produits chimiques et la métallurgie primaire.
La qualité, la teneur en humidité et le profil d'impuretés du Salicylic Acid Anhydrous destiné aux applications industrielles doivent être déterminés en fonction des exigences du procédé.
À LA RÉSOLUTION DE QUELS PROBLÈMES SALICYLIC ACID ANHYDROUS PEUT-IL CONTRIBUER ?
Perte de réactif dans les réactions d'acétylation :
En limitant l'eau introduite dans la réaction par la matière première, Salicylic Acid Anhydrous peut aider à réduire la consommation indésirable d'anhydride acétique, qui est décomposé par l'eau.
Augmentation de l'acide salicylique libre dans la production d'aspirine :
La littérature brevets indique que l'eau peut accroître la décomposition de l'aspirine et la quantité d'acide salicylique libre. L'utilisation d'un acide salicylique anhydre à faible humidité peut contribuer à maîtriser ce risque du côté de la matière première.
Charge en eau dans les procédés d'estérification :
De l'eau se forme comme sous-produit dans les réactions d'estérification. L'utilisation de Salicylic Acid Anhydrous aide à réduire la charge supplémentaire en eau apportée par la matière première.
Besoin d'un catalyseur dans la synthèse des résines novolaques :
Salicylic Acid Anhydrous peut être utilisé comme catalyseur acide dans la condensation phénol-formaldéhyde.
Grillage lors de la mise en œuvre du caoutchouc :
En tant que retardateur de grillage, Salicylic Acid Anhydrous aide à empêcher les mélanges de caoutchouc de se vulcaniser prématurément pendant leur mise en œuvre.
Besoin d'un composant de copulation dans la production de colorants :
Salicylic Acid Anhydrous est utilisé comme composant de copulation dans la synthèse des colorants azoïques.
Variations de qualité d'un lot à l'autre :
L'utilisation d'un Salicylic Acid Anhydrous dont la teneur en humidité et le profil d'impuretés sont vérifiés au moyen d'un COA favorise l'obtention de résultats constants d'un lot à l'autre dans les procédés de synthèse.
POINTS À PRENDRE EN COMPTE LORS DE L'UTILISATION DE SALICYLIC ACID ANHYDROUS
Reprise d'humidité :
Le caractère anhydre de Salicylic Acid Anhydrous ne peut être préservé que par un stockage approprié. Les emballages doivent rester hermétiquement fermés en dehors de l'utilisation et le produit ne doit pas être laissé ouvert dans un environnement humide.
Dans les procédés où la teneur en humidité est critique, la teneur en humidité de l'acide salicylique anhydre doit être comparée aux valeurs du COA avant utilisation et contrôlée si nécessaire.
Travail avec l'anhydride acétique :
L'anhydride acétique utilisé dans la synthèse de l'aspirine réagit avec l'eau. Outre Salicylic Acid Anhydrous, la siccité des équipements et des autres matières premières doit donc également être prise en compte.
Conditions de procédé :
Les valeurs de température, de durée et de proportions indiquées dans ce texte sont des conditions données à titre d'exemple dans la littérature. Les conditions de chaque synthèse réalisée avec Salicylic Acid Anhydrous doivent être déterminées au moyen d'essais en laboratoire et à l'échelle pilote.
Matières incompatibles :
Salicylic Acid Anhydrous est incompatible avec les agents oxydants, les bases fortes, l'iode, le fluor, les sels de fer et l'acétate de plomb. Le contact avec le fer pouvant provoquer une modification de couleur, le choix des matériaux des équipements doit faire l'objet d'une attention particulière.
Poussières et inflammation :
La poussière de Salicylic Acid Anhydrous est combustible ; une limite inférieure d'explosivité de 1,1 % (V) a été rapportée pour la poussière. La formation de poussière et les sources d'inflammation doivent être maîtrisées lors d'opérations telles que le broyage, le tamisage et le déversement.
Yeux et voies respiratoires :
Salicylic Acid Anhydrous peut provoquer des lésions oculaires graves ; sa poussière peut irriter le nez et la gorge. Une protection adaptée des yeux et du visage doit être utilisée lors de la manipulation et la formation de poussière doit être évitée.
Toxicité pour la reproduction :
Salicylic Acid Anhydrous est classé toxique pour la reproduction de catégorie 2, car il est susceptible de nuire au fœtus (H361d). Des instructions spéciales doivent être obtenues avant utilisation.
Réglementation :
Si Salicylic Acid Anhydrous est destiné à des produits cosmétiques ou pharmaceutiques, les limites cosmétiques et les exigences de pharmacopée applicables à l'acide salicylique standard s'appliquent de la même manière. Le produit ne doit pas être utilisé comme conservateur dans les aliments.
APPROCHES DE FORMULATION DE DÉPART POUR SALICYLIC ACID ANHYDROUS
Les exemples suivants sont des approches de départ préparées pour montrer comment Salicylic Acid Anhydrous peut être évalué dans les travaux de synthèse et de développement de procédés. Il ne s'agit pas d'instructions de production validées.
Les conditions indiquées reposent sur des valeurs données à titre d'exemple dans la littérature. La qualité de l'acide salicylique anhydre utilisé, les autres matières premières et les équipements pouvant modifier considérablement les résultats, les conditions finales doivent être déterminées au moyen d'essais en laboratoire, d'une évaluation de sécurité et d'analyses.
EXEMPLE 1 : ÉVALUATION DE L'EFFET DE LA TENEUR EN HUMIDITÉ DE SALICYLIC ACID ANHYDROUS DANS LA SYNTHÈSE DE L'ASPIRINE
Objectif : Comparer l'effet de la teneur en humidité de la matière première sur le rendement d'acétylation et sur la quantité d'acide salicylique libre dans le produit.
Approche de départ :
Salicylic Acid Anhydrous : Deux ou trois échantillons de teneurs en humidité différentes (déterminées à partir du COA ou par mesure de la perte à la dessiccation)
Anhydride acétique : Même excès molaire par rapport à l'acide salicylique dans tous les essais ; maintenu constant
Température et durée de réaction : Maintenues constantes, en prenant comme référence les conditions industrielles rapportées dans la littérature (environ 98 °C, 2 à 3 heures)
Conditions de cristallisation et de lavage : Maintenues constantes
Approche de mise en œuvre :
La teneur en humidité de chaque échantillon est mesurée et enregistrée avant l'essai.
Les échantillons de Salicylic Acid Anhydrous sont acétylés dans les mêmes conditions.
Le rendement en produit et la quantité d'acide salicylique libre dans le produit sont déterminés par des méthodes d'analyse appropriées.
Les résultats sont comparés en fonction de la teneur en humidité de la matière première.
Sur la base des données obtenues, une limite d'humidité acceptable est définie pour l'acide salicylique anhydre.
EXEMPLE 2 : CRIBLAGE DE LA TENEUR EN CATALYSEUR SALICYLIC ACID ANHYDROUS DANS LA SYNTHÈSE DE RÉSINES NOVOLAQUES
Objectif : Déterminer l'effet de la teneur en Salicylic Acid Anhydrous sur la durée de réaction, les propriétés de la résine et la stabilité thermique dans la synthèse de novolaques phénol-formaldéhyde.
Approche de départ :
Salicylic Acid Anhydrous : 0,5 %, 1,0 %, 1,5 % et 2,0 % du poids de phénol (plage préférée dans la littérature)
Formaldéhyde : Une valeur unique choisie dans la plage de 0,5–0,8 mol par mole de phénol ; maintenue constante
pH de réaction : Suivi dans la plage de 1,5–4,0
Température de réaction : Un profil choisi dans la plage de 100–270 °C définie dans la littérature ; maintenu constant
Approche de mise en œuvre :
Le phénol et Salicylic Acid Anhydrous sont introduits dans le réacteur et le formaldéhyde est ajouté selon la proportion choisie.
Le pH, la durée de réaction et le profil de température sont enregistrés pour chaque teneur en catalyseur.
Le temps de durcissement, le comportement à la fusion et la teneur en phénol libre des résines obtenues sont mesurés.
Des essais de stabilité thermique sont réalisés et les résultats sont comparés.
Pour les applications à exigences élevées de stabilité thermique, un essai comparatif avec des catalyseurs alternatifs tels que l'acide benzoïque est prévu.
EXEMPLE 3 : ESSAI PRÉLIMINAIRE D'ESTÉRIFICATION DU SALICYLATE DE MÉTHYLE
Objectif : Évaluer l'effet de la durée de réaction et de la qualité de la matière première sur le rendement et la pureté lors de la synthèse du salicylate de méthyle avec Salicylic Acid Anhydrous.
Approche de départ :
Salicylic Acid Anhydrous et méthanol : Une proportion en poids proche du ratio de consommation rapporté dans la littérature (environ 950 kg d'acide salicylique et 400 kg de méthanol par tonne de produit)
Catalyseur : Acide sulfurique ; quantité fixe
Température de réaction : 90–100 °C
Durée de réaction : 2, 3 et 4 heures (durée rapportée dans la littérature : environ 3 heures)
Approche de mise en œuvre :
Salicylic Acid Anhydrous est dissous dans le méthanol et l'acide sulfurique est ajouté.
Le mélange est chauffé sous agitation à la température cible pendant la durée définie.
Le mélange est refroidi en dessous de 30 °C et la phase huileuse est séparée.
La phase huileuse est lavée avec une solution de carbonate de sodium jusqu'à ce que le pH dépasse 8, puis à l'eau.
Le produit est purifié par distillation sous vide, et le rendement et la pureté sont comparés pour chaque durée de réaction.
PRODUITS SIMILAIRES À SALICYLIC ACID ANHYDROUS ET ALTERNATIVES
Lors du choix d'une alternative à Salicylic Acid Anhydrous, la réaction visée, le groupe fonctionnel requis, la solubilité, la tolérance à l'humidité et les exigences de qualité du produit final doivent être évalués ensemble.
SALICYLIC ACID ANHYDROUS ET SALICYLIC ACID STANDARD
Salicylic Acid standard et Salicylic Acid Anhydrous sont le même produit chimique, avec les mêmes numéros CAS et CE. Le choix entre les deux produits se fait en fonction de la teneur en humidité du produit et de la sensibilité du procédé à cet égard.
Dans les systèmes à base d'eau tels que les formulations cosmétiques et dermatologiques, la teneur en humidité n'est généralement pas déterminante. En revanche, dans les synthèses sensibles à l'humidité comme l'acétylation, la valeur d'humidité du produit doit être évaluée séparément sur le COA.
SALICYLIC ACID ANHYDROUS ET SALICYLATE DE SODIUM
Le salicylate de sodium (n° CAS 54-21-7) est le sel de sodium de l'acide salicylique et il est plus soluble dans l'eau que l'acide salicylique. Il peut être envisagé à la place de Salicylic Acid Anhydrous dans les applications nécessitant des ions salicylate dissous en milieu aqueux.
Cependant, le groupe carboxyle du salicylate de sodium étant sous forme saline, il ne peut pas remplacer directement l'acide salicylique anhydre dans les procédés d'estérification ou catalysés par les acides qui nécessitent l'acide libre.
SALICYLIC ACID ANHYDROUS ET SALICYLATE DE MÉTHYLE
Le salicylate de méthyle est un ester obtenu à partir de Salicylic Acid Anhydrous. Utilisé comme produit final dans les applications d'arômes, de parfums et d'analgésiques topiques, il sert également d'intermédiaire dans la synthèse de certains dérivés tels que le salicylamide.
Dans la littérature, le salicylate de méthyle est cité comme matière de départ pour la production de certains dérivés à la place de l'acide salicylique ; il ne remplace toutefois pas Salicylic Acid Anhydrous dans les réactions nécessitant un groupe carboxyle libre.
SALICYLIC ACID ANHYDROUS ET ACIDE BENZOÏQUE
L'acide benzoïque peut être utilisé comme catalyseur de type acide benzoïque non hydroxy-substitué dans la synthèse des résines novolaques. Selon la littérature brevets, les résines novolaques catalysées par l'acide benzoïque présentent une stabilité thermique supérieure à celles catalysées par l'acide salicylique.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'acide benzoïque figure également, comme l'acide salicylique, parmi les retardateurs de grillage.
SALICYLIC ACID ANHYDROUS ET AUTRES RETARDATEURS DE GRILLAGE
Dans l'industrie du caoutchouc, le PVI et l'anhydride phtalique sont également utilisés comme retardateurs de grillage. Dans la littérature brevets, l'anhydride phtalique est décrit comme un retardateur classique qui retarde la réticulation du caoutchouc.
Le choix entre Salicylic Acid Anhydrous et ces retardateurs doit être fait par des essais en fonction du type de caoutchouc, du système de vulcanisation et de la sécurité de mise en œuvre visée.
SALICYLIC ACID ANHYDROUS ET DIFFÉRENTES QUALITÉS
Le Salicylic Acid Anhydrous de qualité technique peut suffire pour des applications telles que les résines, le caoutchouc, les colorants et les produits agrochimiques. Pour la synthèse de matières premières pharmaceutiques, on privilégie la qualité pharmaceutique répondant aux exigences Ph. Eur., BP ou USP, et pour les travaux analytiques, la qualité réactif ACS.
CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT POUR SALICYLIC ACID ANHYDROUS
Lors de l'achat de Salicylic Acid Anhydrous, le paramètre le plus critique est la teneur en humidité mise en avant par le nom du produit. La seule mention « anhydrous » ne suffit pas ; la valeur d'humidité ou de perte à la dessiccation doit figurer sous forme chiffrée dans la spécification et sur le COA.
Informations à examiner avant l'achat :
Nom du produit et fabricant
Qualité (technique, Ph. Eur., BP, USP ou réactif ACS)
Numéro CAS (69-72-7) et numéro CE (200-712-3)
Teneur en humidité ou perte à la dessiccation
Pureté (teneur)
Point de fusion
Teneur en phénol
Teneur en acide 4-hydroxybenzoïque et en acide 4-hydroxyisophtalique
Cendres ou cendres sulfuriques
Teneur en fer et en métaux lourds
Teneur en chlorures et en sulfates
Forme du produit et structure particulaire
Durée de conservation ou période de recontrôle
Exemples de valeurs de spécification pour l'acide salicylique de qualité Ph. Eur. / BP / USP :
Teneur (sur la substance desséchée) : 99,5–100,5 %
Perte à la dessiccation : ≤ 0,5 %
Acide 4-hydroxybenzoïque : ≤ 0,1 %
Acide 4-hydroxyisophtalique : ≤ 0,05 %
Phénol : ≤ 0,02 %
Autres impuretés : ≤ 0,05 %
Impuretés totales : ≤ 0,2 %
Chlorures (Cl) : ≤ 0,01 %
Sulfates (SO₄) : ≤ 0,02 %
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 0,002 %
Cendres sulfuriques : ≤ 0,01 %
Solvants résiduels : Conforme
Valeurs typiques rapportées dans la littérature pour l'acide salicylique de qualité technique :
Teneur en acide salicylique : Environ 99,5 %
Phénol, acide 4-hydroxybenzoïque ou acide 4-hydroxyisophtalique : 0,05–0,1 %
Cendres : < 0,1 %
Eau : Environ 0,2 %
Ces valeurs sont données à titre d'exemple. La spécification exacte du produit Salicylic Acid Anhydrous utilisé, en particulier sa teneur en humidité, doit être vérifiée dans les documents TDS et COA du fabricant.
TDS, SDS et COA :
La TDS définit la qualité et les limites de spécification de Salicylic Acid Anhydrous. La SDS contient les dangers de l'acide salicylique anhydre ainsi que les informations relatives à sa manipulation, son stockage, son transport et son élimination en toute sécurité.
Le COA indique les valeurs réelles mesurées sur un lot donné. Dans les procédés sensibles à l'humidité, la valeur d'humidité figurant sur le COA de chaque lot doit être comparée à la limite d'acceptation du procédé.
STOCKAGE ET TRANSPORT DE SALICYLIC ACID ANHYDROUS
Pour préserver son caractère anhydre, Salicylic Acid Anhydrous doit être stocké dans son emballage d'origine hermétiquement fermé, dans un endroit sec. Les emballages ouverts doivent être refermés immédiatement après utilisation et le produit ne doit pas être exposé longtemps à l'air humide.
Salicylic Acid Anhydrous étant sensible à la lumière, il doit être protégé de la lumière directe.
Salicylic Acid Anhydrous doit être tenu à l'écart des agents oxydants, des bases fortes, de l'iode, du fluor, des sels de fer et de l'acétate de plomb. Le produit relève de la classe 11 (solides combustibles) de la classification allemande de stockage.
L'accumulation de poussière doit être évitée dans les zones de stockage et de manipulation et les sources d'inflammation doivent être tenues à l'écart.
La durée de conservation et la période de recontrôle de Salicylic Acid Anhydrous varient selon le fabricant et la qualité. Pour une qualité réactif donnée à titre d'exemple, la période de recontrôle recommandée est de 4 ans ; la durée applicable au produit utilisé doit être vérifiée dans la TDS.
Salicylic Acid Anhydrous n'est pas réglementé comme marchandise dangereuse selon les règles ADR (route), IMDG (mer) et IATA (air).
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR SALICYLIC ACID ANHYDROUS
Salicylic Acid Anhydrous est classé comme suit selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008 :
Toxicité aiguë (orale), catégorie 4 – H302 : Nocif en cas d'ingestion
Lésions oculaires graves, catégorie 1 – H318 : Provoque des lésions oculaires graves
Toxicité pour la reproduction, catégorie 2 – H361d : Susceptible de nuire au fœtus
Mention d'avertissement : Danger
Principaux conseils de prudence : P201 Se procurer les instructions spéciales avant utilisation ; P202 Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité ; P264 Se laver soigneusement la peau après manipulation ; P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
Données toxicologiques : Pour l'acide salicylique, la DL50 orale (rat, mâle) est de 891 mg/kg et la DL50 cutanée (rat) est > 2 000 mg/kg.
Classification NFPA : Santé 1, inflammabilité 1, instabilité 0. Salicylic Acid Anhydrous est une matière qui nécessite un préchauffage avant de pouvoir s'enflammer et qui reste normalement stable, même dans des conditions d'incendie.
Lors du travail avec Salicylic Acid Anhydrous, la formation de poussière doit être évitée, une ventilation suffisante doit être assurée et des gants ainsi qu'une protection des yeux et du visage adaptés doivent être utilisés. Le produit ne doit pas être rejeté dans les égouts.
Les déchets doivent être éliminés conformément à la directive 2008/98/CE, au règlement turc sur la gestion des déchets et aux autres réglementations nationales et locales. Salicylic Acid Anhydrous ne figure pas sur la liste des substances candidates SVHC au titre de REACH.
Les dangers des autres substances utilisées dans les procédés de synthèse, telles que l'anhydride acétique, le méthanol, l'acide sulfurique, le phénol et le formaldéhyde, diffèrent de ceux de Salicylic Acid Anhydrous ; il convient de se référer à la SDS propre à chacune d'elles.
À QUOI FAUT-IL FAIRE ATTENTION LORS DE L'ACHAT DE SALICYLIC ACID ANHYDROUS ?
Lors de l'achat de Salicylic Acid Anhydrous, il convient de vérifier que le numéro CAS figurant dans les documents du produit est bien 69-72-7. Un numéro CAS différent peut indiquer qu'il s'agit d'une autre substance, telle que l'anhydride salicylique ou un dérivé salicylé.
Outre la mention « anhydrous », la valeur d'humidité ou de perte à la dessiccation doit être demandée sous forme chiffrée dans la spécification. Dans les procédés sensibles à l'humidité, cette valeur doit être comparée à la limite d'acceptation du procédé.
Une qualité adaptée au domaine d'utilisation doit être choisie. La qualité pharmacopée doit être envisagée pour la synthèse de matières premières pharmaceutiques, la qualité technique pour les applications de résines, de caoutchouc et de colorants, et la qualité réactif de Salicylic Acid Anhydrous pour les travaux analytiques.
Les teneurs en impuretés telles que le phénol, l'acide 4-hydroxybenzoïque et l'acide 4-hydroxyisophtalique doivent être vérifiées sur le COA, car elles peuvent affecter la qualité du produit final, en particulier dans les synthèses pharmaceutiques et aromatiques.
La teneur en fer et la couleur du produit doivent être contrôlées. Des écarts marqués par rapport à une couleur blanche peuvent être le signe d'impuretés ou d'une dégradation de Salicylic Acid Anhydrous.
Un emballage étanche à l'humidité et pouvant être hermétiquement refermé doit être envisagé afin de préserver le caractère anhydre du produit pendant le stockage et le transport.
Il est important d'obtenir le COA, la SDS et la TDS en vigueur pour chaque lot.
APPROVISIONNEMENT EN SALICYLIC ACID ANHYDROUS AUPRÈS D'ATAMAN KİMYA
Salicylic Acid Anhydrous est une matière première utilisée pour différentes fonctions techniques, telles que matière de départ, catalyseur et retardateur, dans la synthèse de l'aspirine et des esters de salicylate, les résines novolaques et de fonderie, le caoutchouc, les colorants et les applications analytiques.
Vous pouvez vous procurer Salicylic Acid Anhydrous auprès d'Ataman Kimya de la manière suivante : en communiquant votre domaine d'utilisation et les exigences techniques de votre procédé, vous pouvez contacter Ataman Kimya au sujet de l'adéquation du produit, de la situation actuelle de l'approvisionnement et d'une offre de prix.
La situation actuelle des stocks, l'origine, la qualité, la teneur en humidité, les caractéristiques techniques, l'emballage et les spécifications du produit doivent être confirmés auprès d'Ataman Kimya avant toute commande.
La communication des informations suivantes dans une demande d'offre facilite l'évaluation du produit Salicylic Acid Anhydrous adapté :
Secteur d'activité et type de procédé
Qualité demandée
Teneur en humidité maximale acceptable
Pureté minimale demandée
Limites en impuretés, en fer et en métaux lourds
Quantité de commande estimée et fréquence d'utilisation
Type d'emballage souhaité
Documents techniques demandés (TDS, SDS, COA)
Informations TDS ou COA du produit actuel, le cas échéant
QUESTIONS FRÉQUENTES SUR SALICYLIC ACID ANHYDROUS
Qu'est-ce que Salicylic Acid Anhydrous ?
Salicylic Acid Anhydrous est un acide salicylique fourni sous forme anhydre, à faible teneur en humidité. Son nom chimique est acide 2-hydroxybenzoïque et sa formule C7H6O3 ; il est utilisé notamment dans la production d'aspirine, d'esters de salicylate, de résines et de colorants.
Que signifie « anhydrous » ?
« Anhydrous » signifie anhydre, c'est-à-dire sans eau. Dans le nom Salicylic Acid Anhydrous, ce terme indique que le produit ne contient pas d'eau de cristallisation et que sa teneur en humidité est maintenue à un niveau bas.
Quelle est la différence entre Salicylic Acid Anhydrous et Salicylic Acid ?
Il n'y a pas de différence chimique ; les deux produits sont la même substance, identifiée par le n° CAS 69-72-7 et le n° CE 200-712-3. La différence réside dans le fait que la teneur en humidité de Salicylic Acid Anhydrous est maintenue à un niveau bas et que cette propriété est mise en avant.
Salicylic Acid Anhydrous et l'anhydride salicylique sont-ils la même chose ?
Non. L'anhydride salicylique est un produit chimique différent, dérivé de deux molécules d'acide salicylique. Salicylic Acid Anhydrous est l'acide salicylique lui-même.
Pourquoi Salicylic Acid Anhydrous est-il privilégié dans la production d'aspirine ?
L'anhydride acétique utilisé dans la synthèse de l'aspirine est décomposé par l'eau en acide acétique. Salicylic Acid Anhydrous à faible humidité est évalué dans le but de limiter la quantité d'eau introduite dans la réaction par la matière première.
Pourquoi Salicylic Acid Anhydrous doit-il être stocké au sec ?
Le caractère anhydre de Salicylic Acid Anhydrous n'est préservé que s'il est stocké dans un emballage hermétiquement fermé et dans un endroit sec. La teneur en humidité d'un produit laissé ouvert dans un environnement humide peut augmenter.
Quel est le numéro CAS de Salicylic Acid Anhydrous ?
Le numéro CAS de Salicylic Acid Anhydrous est 69-72-7, son numéro CE est 200-712-3 et son numéro index CLP est 607-732-00-5.
Dans quels solvants Salicylic Acid Anhydrous est-il soluble ?
Salicylic Acid Anhydrous se dissout facilement dans le méthanol, l'acétone, l'éthanol et le propanol ; il est peu soluble dans l'eau froide. Sa solubilité dans l'eau est de 2,48 g/L à 25 °C et de 77,79 g/L à 100 °C.
Comment Salicylic Acid Anhydrous est-il utilisé dans la production de résines ?
Dans la littérature brevets, Salicylic Acid Anhydrous est utilisé comme catalyseur acide dans la synthèse des résines novolaques, de préférence à 0,5–2 % du poids de phénol. Il est également évalué dans la production de résines de fonderie.
Salicylic Acid Anhydrous peut-il être utilisé en cosmétique ?
Oui. Salicylic Acid Anhydrous étant la même substance que l'acide salicylique, il est soumis aux mêmes limites réglementaires cosmétiques. Dans l'UE, ces limites sont de 0,5 %, 2,0 % et 3,0 % selon le type de produit, et de 0,5 % pour l'usage comme conservateur.
Salicylic Acid Anhydrous est-il une substance dangereuse ?
Salicylic Acid Anhydrous est nocif en cas d'ingestion, peut provoquer des lésions oculaires graves et est susceptible de nuire au fœtus. Pour le transport, en revanche, il n'est pas réglementé comme marchandise dangereuse selon les règles ADR, IMDG et IATA.
SALICYLIC ACID ANHYDROUS – RÉSUMÉ TECHNIQUE
Salicylic Acid Anhydrous, appelé acide salicylique anhydre en français et Susuz Salisilik Asit en turc, est un acide salicylique de formule C7H6O3, de structure cristalline blanche et à faible teneur en humidité. Identifié par le n° CAS 69-72-7, le n° CE 200-712-3 et le n° index CLP 607-732-00-5, Salicylic Acid Anhydrous est chimiquement la même substance que l'acide salicylique standard.
La caractéristique qui distingue Salicylic Acid Anhydrous est son adéquation aux procédés de synthèse dans lesquels l'humidité est importante. Grâce aux groupes hydroxyle phénolique et carboxyle de sa molécule, il participe à des réactions d'acétylation, d'estérification, de formation de sels et de copulation.
Salicylic Acid Anhydrous est principalement utilisé dans la production d'aspirine, de salicylate de méthyle et d'autres esters et sels de salicylate, comme catalyseur acide dans la synthèse des résines novolaques, dans les résines de fonderie, comme retardateur de grillage dans les mélanges de caoutchouc et dans la production de colorants azoïques.
Dans le choix de Salicylic Acid Anhydrous, la teneur en humidité, la pureté, les impuretés en phénol et en acides hydroxybenzoïques ainsi que la qualité sont déterminantes ; ces valeurs doivent être vérifiées sur le COA de chaque lot. Pour préserver son caractère anhydre, le produit doit être stocké dans un emballage hermétiquement fermé, dans un endroit sec et à l'abri de la lumière.
Salicylic Acid Anhydrous étant nocif en cas d'ingestion, pouvant provoquer des lésions oculaires graves et étant classé toxique pour la reproduction de catégorie 2, des mesures de sécurité au travail appropriées doivent être prises lors de sa manipulation et la SDS en vigueur doit servir de référence.
Il est recommandé aux entreprises qui envisagent de s'approvisionner en Salicylic Acid Anhydrous auprès d'Ataman Kimya de confirmer l'adéquation du produit avec Ataman Kimya en communiquant leur domaine d'utilisation, le type de procédé, la qualité demandée, la teneur en humidité acceptable, la pureté minimale, les limites d'impuretés, la quantité et leurs besoins en documentation technique.
