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FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM

Numéro CAS : 149-44-0 - 6035-47-8
Numéro CE : 205-739-4

Rongalite = hydroxyméthylsulfinate de sodium = formaldéhyde sulfoxylate de sodium


La rongalite est un composé chimique de formule moléculaire Na+HOCH2SO2−.
Ce sel a de nombreux autres noms, notamment Rongalit, hydroxyméthylsulfinate de sodium, formaldéhyde sulfoxylate de sodium et Bruggolite.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques sous le nom d'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).
l'hydroxyméthylsulfinate de sodium est soluble dans l'eau et généralement vendu sous forme de dihydrate.
Le composé hydroxyméthylsulfinate de sodium et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie des colorants.

Bien que disponible dans le commerce, le sel peut être préparé à partir de dithionite de sodium et de formaldéhyde :

Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-SO3Na + HO-CH2-SO2Na
Cette réaction se déroule quantitativement, de sorte que le dithionite peut être déterminé par sa conversion en Rongalite, qui est beaucoup moins sensible à l'O2 et donc plus facile à manipuler.

L'ion hydroxyméthanesulfinate est instable en solution vis-à-vis de la décomposition en formaldéhyde et sulfite.
L'ajout d'au moins un équivalent de formaldéhyde pousse l'équilibre vers le côté du produit d'addition et réagit davantage pour donner la bis-(hydroxyméthyl)sulfone.
De telles solutions sont stables au stockage indéfiniment.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a été développé à l'origine au début du 20e siècle pour l'industrie textile en tant que source stable d'ions sulfoxylate, où ces derniers peuvent être générés à volonté.
Hydroxyméthylsulfinate de sodium Lors de l'utilisation, lorsque l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est rendu acide, l'ion sulfoxylate réducteur et le formaldéhyde sont libérés en quantités équimolaires.
Pour des raisons de sécurité, la génération de formaldéhyde doit être prise en considération lors d'une utilisation industrielle.

NaHOCH2SO2 peut essentiellement être considéré comme une source de SO22−.
En tant que tel, il est utilisé à la fois comme agent réducteur et comme réactif pour introduire des groupes SO2 dans les molécules organiques.
Le traitement du Se et du Te élémentaires avec NaHOCH2SO2 donne des solutions contenant le Na2Sex et le Na2Tex correspondants, où x est approximativement 2.
En tant que nucléophile, NaHOCH2SO2 réagit avec des agents alkylants pour donner des sulfones.

HO-CH2-SO2Na + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Occasionnellement, l'alkylation se produira également à l'oxygène, ainsi l'a,α'-dibromoxylène donne à la fois la sulfone et l'ester sulfinate isomère.

Utilisation
L'utilisation originale du composé était comme agent de blanchiment industriel et comme agent réducteur pour la teinture en cuve.
Une autre utilisation à grande échelle est comme agent réducteur dans les systèmes d'initiateur redox pour la polymérisation en émulsion.
L'un des exemples de paires redox typiques est le peroxyde de t-butyle.
Une utilisation de niche est son utilisation comme conditionneur d'eau pour les aquariums car il réduit rapidement le chlore et la chloramine et réagit avec l'ammoniac pour former l'ion aminométhylsulfinate inoffensif.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium est également utilisé comme antioxydant dans la formulation pharmaceutique.
Le composé a été de plus en plus utilisé dans les décolorants cosmétiques pour les cheveux malgré la génération de formaldéhyde, un cancérogène humain connu.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium a une variété d'applications spécialisées dans la synthèse organique.
Composés apparentés
Le complexe zinc hydroxyméthylsulfinate de sodium Zn(HOCH2SO2)2 est commercialisé sous les marques Decroline, Decolin et Safolin. Ce composé est un additif dans les polymères et les textiles.[5]
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est appelé Rongalite C. L'hydroxyméthanesulfinate de calcium est appelé Rongalite H.

Nom de l'UICPA :
hydroxyméthanesulfinate de sodium
Autres noms:
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium, oxyméthylène sulfoxylate de sodium, Brüggolit


Identifiants
Numéro CAS : 149-44-0
6035-47-8 (dihydraté)
ChEMBL : ChEMBL2107242
ChemSpider : 8649
Carte d'information de l'ECHA : 100.005.219
Numéro CE : 205-739-4
CID PubChem : 23689980
Numéro RTECS :PB0380000
UNII : X4ZGP7K714
SQ4705447D (dihydraté)

Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7027120


Propriétés
Formule chimique : CH3NaO3S
Masse molaire : 118,10 g/mol
154,14 g/mol, dihydraté
Aspect : cristaux incolores
Densité :1,75 g/cm3, dihydraté
Point de fusion : 64,5 °C (148,1 °F; 337,6 K) dihydraté
Solubilité dans l'eau : 600 g/L, dihydraté (approximatif)
Acidité (pKa) : se décompose à faible pH

Structure
Forme moléculaire : pyramidale en S

Dangers
Pictogrammes GHS GHS08 : Danger pour la santé
Mot d'avertissement GHS : Avertissement
Mentions de danger SGH : H341
Conseils de prudence SGH : P201, P202, P281, P308+313, P405, P501

Composés apparentés
Composés apparentés : SO32−, CH2O


Synonymes :
Sulfoxylate de formaldéhyde de sodium
6035-47-8
Sel monosodique d'acide hydroxyméthanesulfinique dihydraté
NCGC00166400-01
DSSTox_CID_28956
DSSTox_RID_83221
DSSTox_GSID_49030
CHEMBL3188745
DTXSID4049030
sodium;sulfinométhanolate;dihydraté
Tox21_113558
CAS-6035-47-8
Sulfoxylate de formaldéhyde de sodium
149-44-0
205-739-4
Sel de sodium de l'acide formaldéhyde sulfoxylique
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique
Acide méthanesulfinique, 1-hydroxy-, sel de sodium
HYDROXYMÉTHANESULFINATE MONOSODIQUE
Natriumhydroxyméthanesulfinate
Oxymethansulfinsaeuren natrium
Rongalit
(hydroxyméthyl)sulfinate de sodium
formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfonate de sodium
oxyméthylène sulfoxylate de sodium
UNII-X4ZGP7K714
X4ZGP7K714
Aldanil
Blanchiment D
C.I. Agent réducteur 2
Discolite
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Formapon
Formopan
Hydrolit
Sel monosodique de l'acide hydroxyméthanesulfinique
Hydroxyméthanesulfinsaeure, natriumsalz
Leptacide
Leptacité
Acide méthanesulfinique, hydroxy-, sel monosodique

Rongalite, également appelé Rongalit (marque déposée de BASF), est l'hydroxyméthylsulfinate de sodium, ou Na+HOCH2SO2-.
Le sel a de nombreux noms, notamment le sulfoxylate de formaldéhyde de sodium et la Bruggolite.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques sous le nom d'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium est soluble dans l'eau et généralement vendu sous forme de dihydrate.


Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium (SFS) est un nom long pour une molécule plutôt petite.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium est également appelé hydroxyméthanesulfinate de sodium ou, le plus souvent, son nom commercial Rongalite.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium est généralement commercialisé sous forme de dihydrate.

SFS a une longue histoire :
Hydroxyméthylsulfinate de sodium Dans un court brevet américain de 1908 attribué à Heyden Chemical Works (New York), Bruno R. Seifert et Otto W. Meves ont réduit le formaldéhyde et le dioxyde de soufre avec de la poussière de zinc en une pâte contenant un sulfoxylate de formaldéhyde de zinc qui pourrait être converti en sel de sodium avec de l'hydroxyde ou du carbonate de sodium.
Dans un article de 1922, Frederick W. Heyl et Frank E. Greer de Upjohn1 (Kalamazoo, MI) ont rapporté une synthèse améliorée d'une méthode décrite dans un brevet allemand de 1913.
Un mélange d'hydroxyméthylsulfinate de sodium de formaldéhyde et d'hydrogénosulfite de sodium est traité avec un mélange de poussière de zinc et d'oxyde de zinc.
Le procédé de purification alvéolé d'hydroxyméthylsulfinate de sodium conduit à une SFS d'une pureté acceptable.
Un brevet de 1935 de Frederick W. Binns à la Virginia Smelting Co.2 (Portland, ME) décrit une synthèse similaire qui commence à partir de zinc, de dioxyde de soufre et de formaldéhyde.
Aujourd'hui, le SFS est fabriqué à partir de dithionite de sodium (Na2S2O4) et de formaldéhyde.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium a été développé à l'origine comme traitement de l'empoisonnement au mercure (d'où son origine pharmaceutique), mais son intérêt était limité.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium est actuellement utilisé dans la teinture en cuve comme agent réducteur, dans les systèmes d'initiateur de polymérisation redox et pour le conditionnement de l'eau d'aquarium.

Plus tôt ce mois-ci, Scientific Update, une entreprise basée à Mayfield, au Royaume-Uni, qui organise des conférences et des cours de formation pour les chimistes industriels et les ingénieurs chimistes, a présenté Rongalite comme son réactif du mois. L'article se concentre sur les utilisations du réactif en synthèse chimique organique.

Odeur : caractéristique
Utilisation : Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est généralement utilisé comme agent de blanchiment industriel pour les textiles, la mélasse et les savons.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium a également une utilisation de niche en tant que conditionneur d'eau, réduisant la quantité de chlore, et dans les produits pharmaceutiques en tant qu'antioxydant.

Hydroxyméthanesulfinate de sodium hydraté
répond aux spécifications officinales de l'USP
149-44-0

Formule moléculaire : CH3NaO3S
Poids moléculaire : 118,10
Partie A
Stockage : 8 à 25°C (Air frais & sec)
Durée de conservation : 60 mois
Code HSN : 29309099
Identification IMDG : non réglementé pour le transport (non dangereux)


Caractéristiques
Aspect (Couleur): Blanc
Apparence (Forme) : Puces
Dosage : min. 98%
pH (solution aqueuse à 2 %) : 9,5 - 10,5

Mentions de danger
H341 Susceptible de provoquer des anomalies génétiques (en cas d'exposition)
H361d Susceptible de nuire au fœtus (en cas d'exposition)

Conseils de prudence:
Conseils de prudence - prévention :
P201 Obtenir des instructions spéciales avant utilisation.
P260 Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.

Conseils de prudence - réponse
P308+P313 SI exposé ou concerné : Consulter un médecin.
Pour les utilisateurs professionnels uniquement

Informations supplémentaires sur les dangers
EUH031 Au contact d'un acide, dégage un gaz toxique.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
Prévoir une ventilation suffisante.
Éviter : Aérosol ou formation de brouillard.
Éviter la formation de poussière.
Éviter l'exposition. Ne pas mélanger avec des acides.
• Mesures pour prévenir les incendies ainsi que la génération d'aérosols et de poussières
Élimination des dépôts de poussière.
Conseils en hygiène générale du travail
Se laver les mains avant les pauses et après le travail.
Tenir à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Garder le récipient bien fermé.
Entreposer dans un endroit sec.
Protéger du soleil.
Solide hygroscopique.

Les polymères conducteurs tels que le poly(3,4-éthylènedioxythiophène):poly-(styrènesulfonate) (PEDOT:PSS) ont attiré une grande attention pour les applications thermoélectriques en raison de leur aptitude au traitement en solution, de leur flexibilité mécanique, de leur faible conductivité thermique et de leur conductivité électrique réglable.
Ce travail a démontré une méthode de post-traitement séquentiel avec du formamide et du formaldéhyde sulfoxylate de sodium (SFS) pour améliorer considérablement les propriétés thermoélectriques du film PEDOT:PSS, en particulier ses coefficients Seebeck.
Le SFS soluble dans l'eau et non toxique est un agent réducteur de type ionique, qui est utilisé pour la première fois comme réactif chimique sans danger pour l'environnement pour traiter le PEDOT:PSS.
Tout d'abord, le film PEDOT:PSS a été imbibé de formamide (F-PEDOT:PSS), puis a été traité avec des solutions SFS avec différentes concentrations molaires (SFS-F-PEDOT).
Le coefficient Seebeck du film F-PEDOT:PSS traité avec 100 mM SFS a été fortement augmenté de 14,8 à 51,8 V/K principalement en raison du contrôle approprié du niveau de dopage et de la concentration de porteur bien que la conductivité électrique correspondante du film ait été réduite de 2 873 à 693 S/cm.
Hydroxyméthylsulfinate de sodium Le facteur de puissance résultant a atteint sa valeur maximale de 185,8 W/K2m, soit environ trois fois celle du film traité au formamide (F-PEDOT:PSS : 63,7 μW/K2m).
La conductivité thermique dans le plan croisé du film vierge PEDOT:PSS est passée de 0,59 W/mK pour le film vierge à 0,29 W/mK pour le film SFS-F-PEDOT:PSS, conduisant à une valeur ZT estimée de l'ordre de ~ 0,07 à ~ 0,14 à 300 K. De plus, la stabilité du film SFS-F-PEDOT:PSS a été examinée dans un environnement difficile, et les résultats ont montré que le film conservait sa conductivité électrique et son coefficient Seebeck de plus de 85 % après exposition sous 70 °C et une humidité de 75 % HR pendant 480 h, révélant l'excellente stabilité environnementale à long terme.

Classification d'inflammabilité : Non inflammable ; combustible en cas d'incendie.
Point d'éclair : > 100 °C (> 212 °F)
Limites d'inflammabilité dans l'air : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Moyens d'extinction : dioxyde de carbone, mousse, poudre chimique, brouillard d'eau
Risques inhabituels d'incendie et d'explosion : De plus grandes quantités de matière fondue contenue peuvent
se décomposent violemment au-dessus de 70°C. Les produits de combustion peuvent inclure, sans s'y limiter, du carbone
monoxyde, dioxyde de carbone, dioxyde de soufre, certains oxydes métalliques. Le produit peut contenir des poussières fines
capable de former des mélanges explosifs poussière/air.
Procédures spéciales de lutte contre l'incendie : Utiliser des vêtements de protection contre l'incendie et un appareil respiratoire autonome à pression positive pour se protéger contre les vapeurs potentiellement nocives et/ou irritantes. Si
les conteneurs ne peuvent pas être refroidis, s'ouvrir pour renverser le produit. N'utilisez pas de jet d'eau à haute pression comme
cela peut créer de la poussière. Empêcher les eaux de ruissellement d'incendie de pénétrer dans les égouts ; recueillir pour le bon
disposition.

Contact avec la peau : Laver immédiatement et abondamment à l'eau et au savon pendant au moins 15 minutes ; avoir
soins médicaux en cas d'irritation.
Contact avec les yeux : Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes ; se faire soigner
attention si l'irritation persiste.
Ingestion : Ne pas faire vomir ; faire boire immédiatement plusieurs verres d'eau de lait. Avoir
attention médicale.
Inhalation : Déplacer la personne à l'air frais.
Consulter un médecin si une irritation respiratoire se développe ou si la respiration devient difficile.

Agent d'impression par décharge de couleur sur coton et tissus synthétiques
Soluble dans l'eau.
Fournit une polyvalence unique d'impression sur le coton et les synthétiques en raison de la stabilité exceptionnelle sur de longues périodes et de la compatibilité élevée avec divers systèmes d'impression.
Excellente production grâce à un fort pouvoir réducteur.
Excellente définition des impressions de décharge.
Domaine d'application : comme agent de décharge dans l'impression textile, comme catalyseur redox dans le processus de polymérisation pour la fabrication de polymères et comme antioxydant dans les formulations de médicaments.
Base chimique : sulfoxylate de formaldéhyde de sodium
Caractère ionique :
Forme : Poudre cristalline


Résumé : Objectif : Etablir une méthode de dosage du formaldéhyde sulfoxylate de sodium dans les aliments par chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Méthodes : Les échantillons ont été extraits avec une solution d'acide phosphorique, puis le formaldéhyde libéré des résidus de sulfoxylate de formaldéhyde de sodium dans les échantillons et a réagi avec du 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH) pour générer du 2,4-dinitrobenzène jaune, qui a été séparé avec la colonne Eclipse XDB-C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 µm) avec la phase mobile d'acétonitrile-eau (60:40, V:V) à 35°C, et le débit était de 1,0 mL/min.
La longueur d'onde de détection a été fixée à 355 nm puis déterminée par HPLC.
Résultats : L'optimisation des conditions expérimentales était que la concentration de la solution d'acide phosphorique était de 2,0% et la concentration de la solution de 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH) était de 2,0% avec un bain à 60°C pendant 30 min.
La courbe d'étalonnage de l'hydroxyméthylsulfinate de sodium du formaldéhyde était linéaire dans la plage de 0 à 3 µg/mL (r = 1,00).
Les récupérations d'hydroxyméthylsulfinate de sodium de formaldéhyde dopé à 3 niveaux de 5, 10 et 30 µg étaient de 95,36 % à 98,20 % et le RSD de 0,403 % à 1,05 %.
La limite de détection de l'hydroxyméthylsulfinate de sodium était de 0,17 mg/kg.
Conclusion : La méthode est rapide et précise, ce qui convient à la détection des résidus de formaldéhyde sulfoxylate de sodium dans les aliments.

Sodium Formaldéhyde Sulfoxylate également appelé SFS est une poudre blanche ou des granules avec une légère odeur spécifique.

L'hydroxyméthylsulfinate de sodium contient de l'hydroxyméthane sulfinate de sodium en tant qu'ingrédient actif et est utilisé comme agent réducteur dans les systèmes initiateurs pour la polymérisation principale ou post-polymérisation des polymères en émulsion.

Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est un produit chimique solide blanc, soluble dans l'eau.

Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est généralement utilisé comme agent de blanchiment industriel pour les textiles, la mélasse et les savons.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium a également une utilisation de niche en tant que conditionneur d'eau, réduisant la quantité de chlore, et dans les produits pharmaceutiques en tant qu'antioxydant.

Nous avons aidé plusieurs clients, des petits utilisateurs finaux aux grands clients Fortune 500, avec leurs besoins d'approvisionnement en sulfoxylate de formaldéhyde de sodium et pouvons expédier des produits en vrac et divers produits emballés pour répondre à ces besoins.


Une méthode de traitement de l'empoisonnement aigu au mercure utilisant le sulfoxylate de formaldéhyde de sodium et basée sur les travaux de Rosenthal est décrite.
Cela consiste en:
1. Lavage gastrique immédiat avec du formaldéhyde sulfoxylate de sodium.
2. Injection intraveineuse de formaldéhyde sulfoxylate de sodium.
3. Irrigations coliques élevées avec le même médicament deux fois par jour.
4. Lavage gastrique deux fois par jour pendant deux jours.
5. Glucose intraveineux quotidien dans une solution saline.
6. Bain de bouche avec du formaldéhyde sulfoxylate de sodium pour la stomatite.
7. Mesures de soutien au besoin.
8. Fluides et alimentation molle.
Les constatations et les résultats de 20 cas traités par cette méthode sont présentés.
Quatre cas mortels sont présentés et les causes de décès sont analysées.
L'importance de l'hydroxyméthylsulfinate de sodium d'un traitement précoce, des mesures de soutien physiologiques, des irrigations coliques élevées et une gestion individuelle sont soulignées.
La méthode à l'hydroxyméthylsulfinate de sodium n'est pas considérée comme idéale, mais on estime qu'elle devrait être utilisée dans tous les cas d'empoisonnement aigu au mercure jusqu'à ce qu'une routine plus efficace soit découverte.

Spectrum Chemical fabrique et distribue des produits chimiques fins d'une qualité sur laquelle vous pouvez compter, y compris ceux portant le numéro CAS 149-44-0. exigences de qualité ou spécifications pour chaque produit individuel.

CH3NaO3S 118.09
CH3NaO3S · 2H2O 154.11
Acide méthanesulfinique, hydroxy-, sel monosodique;
Hydroxyméthanesulfinate monosodique
[149-44-0] Dihydraté [6035-47-8]
DÉFINITION
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium contient une quantité de formaldéhyde sulfoxylate de sodium (CH3NaO3S) équivalente à NLT 45,5 % et NMT 54,5 % de SO2, calculée sur la base séchée.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium peut contenir un stabilisant approprié, tel que le carbonate de sodium.

Entrée :D05861

Nom
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium (NF);
Sodium formaldéhyde sulfoxylate anhydre
Formule : CH3SO3. N / A
Masse exacte : 117.9701
Poids molaire : 118.0875
Efficacité : Auxiliaire pharmaceutique (conservateur)
Autres bases de données
CAS : 149-44-0
PubChem : 47207522
LigandBox : D05861
NIKKAJI : J78.385D


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Résumé
L'invention concerne un procédé de production de formaldéhyde sulfoxylate de sodium.
Hydroxyméthylsulfinate de sodium Dans le procédé de production, du sulfite de sodium anhydre est d'abord ajouté dans le processus de concentration d'une solution préparée de formaldéhyde sulfoxylate de sodium ; et une solution d'hydroxyde de sodium ou une solution de carbonate de sodium est ajoutée avant que la solution de formaldéhyde sulfoxylate de sodium préparée ne soit concentrée.
L'avantage de l'hydroxyméthylsulfinate de sodium est de fournir une méthode de production de sulfite de sodium anhydre inodore, ainsi l'odeur de formaldéhyde libre dans les produits est éliminée, l'odeur générée parce que les produits sont affectés par l'humidité et la décomposition est éliminée, et l'absorption d'humidité, l'agglomération et la décomposition des produits sont empêchée, de sorte que la phase stationnaire de stockage des produits est longue et peut être stockée pendant un an sous un état fermé mais non aggloméré et puant, et la qualité du produit est améliorée ; 35 % de la solution aqueuse est transparente après dissolution du produit ; et la méthode de production est respectueuse de l'environnement et propre, et convient à la production de produits de sulfoxylate de formaldéhyde de sodium en plaques, en blocs, en poudre, granulés et broyés.

Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium s'est avéré être un réactif peu coûteux et efficace pour la déshalogénation des halogénures de phénacyl et d'autres -halocétones. Certains mécanismes possibles pour la réduction sont discutés.

En 1934, Rosenthal1 recommanda le formaldéhyde sulfoxylate de sodium comme antidote dans les intoxications aiguës au mercure et signala en même temps dix cas dans lesquels il avait été utilisé sans décès.
Plus tard dans la même année, nous avons signalé sept cas dans lesquels ce nouvel antidote avait été utilisé, avec cependant trois décès.
Depuis cette date, nous avons observé l'utilisation de formaldéhyde sulfoxylate de sodium dans trente-trois cas supplémentaires d'ingestion de bichlorure de mercure, et les quarante cas combinés constituent la base de ce rapport.
Nous apportons cette contribution uniquement dans le but d'ajouter à la littérature un nombre représentatif de cas dans lesquels cette méthode de traitement a été utilisée, car ce n'est que par de tels rapports que la place appropriée de cet antidote dans le traitement de l'empoisonnement aigu au mercure peut être déterminée.

Une nouvelle méthode a été mise au point pour déterminer les résidus de formaldéhyde sulfoxylate de sodium dans la farine de blé et les nouilles à base d'amidon sans dégradation.
Les échantillons ont été extraits par ultrasons avec de l'eau et les analytes extraits ont été séparés par électrophorèse capillaire (CE) en combinaison avec une détection de conductivité sans contact couplée capacitivement (CE-C4D).
Dans des conditions optimales, la plage linéaire était de 1,00 à 200 g/mL (r2 = 0,999 8), et la limite de détection pour les deux matrices alimentaires était de 10 mg/kg.
Des taux de récupération variant de 84,0 % à 94,7 % avec un écart type relatif (RSD) inférieur à 5 % ont été obtenus pour l'analyte enrichi entre 20 et 100 mg/kg.
La méthode proposée à l'hydroxyméthylsulfinate de sodium était simple et rapide.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium a été appliqué avec succès pour l'analyse du sulfoxylate de formaldéhyde de sodium dans la farine de blé et les nouilles d'amidon de haricot.

CH3NaO3S 118.09

Acide méthanesulfinique, hydroxy-, sel monosodique.
Hydroxyméthanesulfinate monosodique [149-44-0].

Dihydrate 154.11 [6035-47-8].
»Sulfoxylate de formaldéhyde de sodium contient une quantité de CH3NaO3 équivalant à pas moins de 45,5% et pas plus de 54,5% de SO2, calculé sur la base séchée.
L'hydroxyméthylsulfinate de sodium peut contenir un stabilisant approprié, tel que le carbonate de sodium.
Emballage et stockage— Conserver dans des récipients bien fermés et résistants à la lumière et conserver à température ambiante contrôlée.
Clarté et couleur de la solution : dissoudre 1 g dans 20 ml d'eau et transférer 10 ml dans un tube à essai de 20 × 150 mm. différence apparente de couleur.
Identification-
R : Dissolvez environ 4 g dans 10 mL d'eau dans un tube à essai et ajoutez 1 mL d'argent-nitrate d'ammoniac TS : l'argent métallique est produit, soit sous la forme d'un précipité gris finement divisé, soit sous la forme d'un miroir métallique brillant sur la surface intérieure du tube.
B : Dissoudre environ 40 mg d'acide salicylique dans 5 ml d'acide sulfurique, ajouter environ 50 mg de formaldéhyde sulfoxylate de sodium et réchauffer très doucement : une couleur rouge foncé permanente apparaît.
Alcalinité— Dissolvez 1,0 g dans 50 ml d'eau, ajoutez de la phénolphtaléine TS et titrez avec de l'acide sulfurique 0,10 N : pas plus de 3,5 ml sont requis pour la neutralisation.
pH 791 : entre 9,5 et 10,5, dans une solution (1 sur 50).
Perte au séchage á731ñ— Séchez-le à 105 pendant 3 heures : il ne perd pas plus de 27,0% de son poids.
Sulfure— Dissolvez 6 g dans 14 ml d'eau dans un tube à essai et mouillez une bande de papier test en acétate de plomb avec la solution claire : aucune décoloration n'est évidente dans les 5 minutes.
Fer—Transférez 1,0 g dans un creuset approprié et allumez soigneusement, d'abord à basse température jusqu'à ce qu'il soit complètement carbonisé, et enfin, de préférence dans un four à moufle, à 500 à 600 jusqu'à ce que le carbone soit entièrement brûlé.
Refroidir, dissoudre le résidu dans 2 ml d'acide chlorhydrique et diluer avec de l'eau à 50 ml. Ajouter environ 50 mg de persulfate d'ammonium et 5 ml de thiocyanate d'ammonium TS, mélanger et transférer dans un tube de comparaison de couleur.
Traiter de la même manière 5,0 ml d'une solution de sulfate d'ammonium ferrique, préparée en dissolvant 43,2 mg de sulfate d'ammonium ferrique dans 10 ml d'acide sulfurique 2 N et en ajoutant de l'eau pour obtenir 1000 ml, chaque ml représentant 5 µg de Fe.
La couleur de la solution à tester n'est pas plus foncée que celle de la solution contenant la solution de fer standard (0,0025%).
Sulfite de sodium— Transférez 4,0 ml de la solution préparée pour le dosage dans une fiole conique contenant 100 ml d'eau.
Ajouter 2 ml de formaldéhyde TS et titrer avec le même VS 0,1 niode qui est utilisé pour le dosage, en ajoutant 3 ml d'amidon TS à mesure que le point final est approché.
Calculez le pourcentage de Na2SO3 dans le Sodium Formaldéhyde Sulfoxylate pris par la formule :
(1,25)(63,02)(V2-V1)(N/W),
dans laquelle 63,02 est le poids équivalent de sulfite de sodium ; V1 et V2 sont les volumes, en mL, de 0,1 Niode VSconsommés dans ce titrage et dans le titrage effectué dans le Dosage, respectivement ; N est la normalité exacte de la solution d'iode ; et Wis le poids ,en g,de Sodium Formaldéhyde Sulfoxylate pris pour le Dosage : pas plus de 5,0 % de Na2SO3, calculé sur la base séchée, est trouvé.

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