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DESCRIPTION:
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un réducteur organique stable dans les environnements alcalins
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire Na+HOCH2SO2-.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est soluble dans l'eau et généralement vendu sous forme de dihydrate.
NUMÉRO CAS : 149-44-0
NUMÉRO CE : 205-739-4
FORMULE MOLÉCULAIRE : CH3NaO3S
POIDS MOLÉCULAIRE : 118,09
DESCRIPTION:
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie de la teinture.
La structure de ce sel a été confirmée par cristallographie aux rayons X.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un long nom pour une molécule plutôt petite.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium porte également le nom d'hydroxyméthanesulfinate de sodium ou, le plus souvent.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est généralement commercialisé sous forme de dihydrate.
Ses utilisations actuelles sont dans la teinture en cuve comme agent réducteur, dans les systèmes d'initiateurs de polymérisation redox et pour le conditionnement de l'eau d'aquarium.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un composé chimique dont la formule moléculaire est CHOS.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un composé acide hydrosoluble de formule chimique CHOS.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un intermédiaire dans la réaction entre les éthers de glycol et l'hydroxyde de sodium pour former du sulfate de sodium.
Le mécanisme réactionnel de ce processus est le suivant : CH2OCH2OH + NaOH → CH2ONa + H2O.
La solution réactionnelle est constituée de chlorure de cuivre, de carbonate de sodium et d'un groupe hydroxyle.
L'hydrogène intramoléculaire peut être formé en ajoutant du sodium anhydre, ce qui provoquera un changement thermodynamique dû à la formation d'hydroxydes métalliques et d'atomes d'azote.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium s'est avéré stable sans aucun problème de stabilité chimique.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est généralement utilisé comme agent de blanchiment industriel pour les textiles, la mélasse et les savons.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a également une utilisation de niche comme conditionneur d'eau, réduisant la quantité de chlore, et dans les produits pharmaceutiques comme antioxydant.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est relativement stable dans les environnements alcalins aqueux, mais se décompose rapidement en milieu acide pour donner une variété de produits comprenant du dioxyde de soufre.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un réactif polyvalent qui peut être utilisé pour une large gamme de transformations organiques telles que : Une source d'anions SO2-2 pour la préparation de sulfones et de sultines.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un composé important dans le domaine de la chimie.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est largement utilisé dans diverses applications, notamment comme réactif dans la synthèse chimique, comme catalyseur dans les réactions chimiques et comme agent de conservation et de blanchiment.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également utilisé dans la production d'aliments et de boissons, ainsi que dans l'industrie pharmaceutique.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un composé incolore, inodore et hydrosoluble composé d'atomes de sodium, d'hydrogène, de soufre et d'oxygène.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également utilisé en conjonction avec des anilines substituées pour synthétiser des anilinométhanesulfonates.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un antioxydant soluble dans l'eau et est généralement utilisé sous forme de dihydrate.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé dans la formulation de produits d'injection à un niveau allant jusqu'à 0,1 % p/v dans la préparation finale administrée au patient.
LES USAGES:
L'utilisation originale de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium était comme agent de blanchiment industriel et comme agent réducteur pour la teinture en cuve.
Une autre utilisation à grande échelle est comme agent réducteur dans les systèmes d'initiateur redox pour la polymérisation en émulsion.
L'un des exemples typiques de paires redox est le peroxyde de t-butyle.
Une utilisation de niche est son utilisation comme conditionneur d'eau pour les aquariums car il réduit rapidement le chlore et la chloramine et réagit avec l'ammoniac pour former l'ion aminométhylsulfinate inoffensif.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également utilisé comme antioxydant dans la formulation pharmaceutique.
Le composé est de plus en plus utilisé dans les décolorants capillaires cosmétiques commerciaux malgré la génération de formaldéhyde, un cancérigène humain connu.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a une variété d'applications spécialisées en synthèse organique.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé dans une variété d'applications de recherche scientifique.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé comme réactif dans la synthèse de composés organiques, comme catalyseur dans les réactions chimiques et comme agent de conservation et de blanchiment.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également utilisé dans la production d'aliments et de boissons, ainsi que dans l'industrie pharmaceutique.
De plus, l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé dans la synthèse de polymères, dans la production de polysaccharides et dans la production de polyuréthanes.
-Textile:
Dans le secteur du tissage et du tricotage, l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est principalement utilisé comme impression cellulosique et agent de blanchiment industriel.
-Peindre:
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé comme composant auxiliaire dans les matériaux de peinture pour bateaux.
-Chimie:
Dans l'industrie chimique, l'initiateur redox est également utilisé comme oxydant dans les réactions pharmaceutiques.
-Eau:
Avec le mélange formé par réaction avec l'ammoniac dans des conditions appropriées, le traitement de l'eau est utilisé notamment dans le nettoyage des aquariums.
-Cosmétique:
L'interaction avec le formaldéhyde est de préférence utilisée dans les procédés de décoloration des cheveux.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:
-Point de fusion : ~120 °C (déc.)
-densité : 1,744 [à 20 ℃ ]
-pression de vapeur : 0,003 Pa à 20 ℃
-Fp : > 100 ℃
-température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
-solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair, incolore
-forme : Solide
-couleur : blanc à blanc cassé
-PH : 9,5-10,5
-Solubilité dans l'eau : H2O soluble, alcool [HAW93]
-Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
-LogP : -3,4 à 22 ℃
SYNTHESE ET REACTIONS :
Bien que disponible dans le commerce, le sel peut être préparé à partir de dithionite de sodium et de formaldéhyde :
Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-SO3Na + HO-CH2-SO2Na
Cette réaction se déroule quantitativement, de sorte que le dithionite peut être déterminé par sa conversion en Rongalite, qui est beaucoup moins sensible à l'O2 et donc plus facile à manipuler.
L'ion hydroxyméthanesulfinate est instable en solution vis-à-vis de la décomposition en formaldéhyde et sulfite.
L'ajout d'au moins un équivalent de formaldéhyde pousse l'équilibre vers le côté de l'adduit et réagit davantage pour donner la bis-(hydroxyméthyl)sulfone.
De telles solutions sont indéfiniment stables à la conservation.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a été développé à l'origine au début du XXe siècle pour l'industrie textile en tant que source stable d'ions sulfoxylate, où ces derniers peuvent être générés à volonté. Lors de l'utilisation, lorsque l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est rendu acide, l'ion sulfoxylate réducteur et le formaldéhyde sont libérés en quantités équimolaires. Pour des raisons de sécurité, la génération de formaldéhyde doit être prise en compte lors d'une utilisation industrielle.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium peut essentiellement être considéré comme une source de SO22−.
En tant que tel, l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé à la fois comme agent réducteur et comme réactif pour introduire des groupes SO2 dans des molécules organiques.
Le traitement de Se et Te élémentaires avec NaHOCH2SO2 donne des solutions contenant les Na2Sex et Na2Tex correspondants, où x vaut environ 2.
En tant que nucléophile, NaHOCH2SO2 réagit avec les agents alkylants pour donner des sulfones.
HO-CH2-SO2Na + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Occasionnellement, l'alkylation se produira également à l'oxygène, ainsi le dibromure de xylylène donne à la fois la sulfone et l'ester sulfinate isomère.
MÉCANISME D'ACTION :
Le mécanisme d'action de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium n'est pas entièrement compris.
On pense que l'hydroxyméthanesulfinate de sodium agit comme un agent réducteur, ce qui signifie qu'il peut réduire l'état d'oxydation d'autres molécules.
On pense également que l'hydroxyméthanesulfinate de sodium peut agir comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, car il peut augmenter la vitesse de réaction en fournissant une voie alternative pour que la réaction se produise.
APPLICATION:
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un réducteur organique qui est stable dans les environnements alcalins mais qui se décompose facilement en milieu acide pour produire un certain nombre de produits, l'un d'eux étant le dioxyde de soufre.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également utilisé en conjonction avec des anilines substituées pour synthétiser des anilinométhanesulfonates.
-produits de traitement textile et teintures
-régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et charges
-mastic
-plâtres
-pâte à modeler.
-textile
-cuir ou fourrure
-produits en plastique
-produits minéraux
PROPRIÉTÉS:
-Poids moléculaire : 118,09
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
-Nombre d'obligations rotatives : 1
-Masse exacte : 117.97005941
-Masse monoisotopique : 117,97005941
-Surface polaire topologique : 79,6 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 6
-Complexité : 46,1
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 2
-Le composé est canonisé : oui
PROPRIÉTÉS:
-Test : ≥ 98,0 % (RT)
-forme : poudre
-pH : 9,5-10,5
-solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair, incolore
SPÉCIFICATION:
-État physique (20 deg.C) : Solide
-Stocker sous gaz inerte : Stocker sous gaz inerte
-Condition à éviter : Hygroscopique
-Numéro de registre Reaxys : 3919542
-Identifiant de la substance PubChem : 87575616
-Numéro MDL : MFCD00150598
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:
-Apparence: solide blanc (est)
-Test : 95,00 à 100,00
-Point de fusion : 63,00 °C. à 760,00 mm Hg
- Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. )
INFORMATIONS TECHNIQUES:
-Apparence: Poudre
-État physique : Solide
-Solubilité : Soluble dans l'eau : 50 mg/mL, clair, incolore
- Stockage : Conserver à température ambiante
-Point de fusion : 120 °C (déc.)
-Densité : 1,74 g/cm3 à 21°C
STOCKAGE:
Ranger à température ambiante.
SYNONYME:
149-44-0
Rongalite
Sulfoxylate de formaldéhyde sodique
RongalitAcide méthanesulfinique, hydroxy-, sel monosodique
Sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique
Aldanil
Formapon
Formopan
Hydrolit
Rongalite C
FORMALDÉHYDESULFOXYLATE DE SODIUM
Rongalit C
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Sulfoxylate de sodium Formaldéhyde (anhydre)
Méthanalsulfoxylate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
(hydroxyméthyl)sulfinate de sodium
Hydroxyméthylsulfinate de sodium
sodium;hydroxyméthanesulfinate
X4ZGP7K714
DTXSID7027120
Discolite
Leptacide
Leptacite
Rodite
Superlite C
Eau de Javel D
Hydrosulfite AWC
Rédol C
Formaldéhydesulfoxalate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate monosodique
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Acide oxyméthanesulfinique de sodium
NSC-4847
HSDB 5648
NSC 4847
EINECS 205-739-4
Hydroxyméthansulfinaseure, sodiumsalz
Sel de sodium de l'acide formaldéhyde sulfoxylique
Oxymethansulfinsaeuren sodium
UNII-X4ZGP7K714
Oxymethansulfinsaeuren sodium
oxyméthylène sulfoxylate de sodium
AI3-23202
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium (anhydre)
ALBALITE C
EC 205-739-4
hydroxyméthanesulfinate de sodium
SCHEMBL6786DTXCID507120
CHEMBL2107242
Tox21_201133
AKOS006230660
AKOS015898852
AT30644
NCGC00258685-01
CAS-149-44-0
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM
FT-0626524
R0053
OXYMETHYLENE SULFOXYLATE DE SODIUM
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM
EN300-7403196
J-008591
Q3492820
Acide méthanesulfinique, 1-hydroxy-, sel de sodium (1:1)
NOM IUPAC :
Formaldéhyde sulfoxylate Na
l'acide hydroxyméthanesulfinique; sodium
Acide méthanesulfinique, hydroxy-, sel monosodique
Sulfoxylate de formaldéhyde sodique
Sulfoxylate de formaldéhyde sodique
sulphinate d'hydroximéthane de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté
Hydroxyméthanesulfinate de sodium hydraté
HYDROXYMÉTHANESULPHINATE DE SODIUM
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté
Hydroxyméthanesulfinate de sodium hydraté
sulfoxylate de sodium
NOM COMMERCIAL :
ldanil
Couverture C
Eau de Javel
BRUGGOLITE E
BRÜGGOLIT E
Formaldéhyde-Hydrosulfite
Formaldéhyde-Natriumsulfoxylate
Formaldéhydsulfoxylsäure Natriumsalz
Formapan
Formopon
Formosoul
Gobacit
Hydrolit
Hydrosulfite AWC
Hydroxyméthansulfinsaures Natrium
Leptacide
Formaldéhydsulfoxylate de sodium
Natriumhydroxyméthanesulfinate
Natriummethanalsulfoxylat
Natriumsulfoxylatformaldéhyde
edol C
Reduktionsmittel SC 9152
Rodite
