Быстрый Поиска
Номер КАС: 127-65-1
7080-50-4 (тригидрат)
ХимПаук: 2876055
Информационная карта ECHA: 100.004.414
Номер ЕС: 204-854-7
Линейная формула: CH3C6H4SO2N(Cl)Na.xH2O
ПРИЛОЖЕНИЯ
Оксиаминирование по Шарплесу превращает алкен в вицинальный аминоспирт.
Обычным источником амидокомпонента этой реакции является п-толуолсульфонхлорамид натрия.
Вицинальные аминоспирты являются важными продуктами органического синтеза и повторяющимися фармакофорами при открытии лекарств.
п-толуолсульфонхлорамид натрия является сильным окислителем.
п-толуолсульфонхлорамид натрия окисляет сероводород до серы и горчичного газа с образованием безвредного кристаллического сульфимида.
п-толуолсульфонхлорамид натрия превращает йодид в монохлорид йода (ICl).
ICl быстро подвергается электрофильному замещению преимущественно активированными ароматическими кольцами, такими как кольца аминокислоты тирозина.
Таким образом, п-толуолсульфонхлорамид натрия используется для включения йода в пептиды и белки.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия вместе с йодогеном или лактопероксидазой обычно используют для мечения пептидов и белков изотопами радиоактивного йода.
Тригидрат п-толуолсульфонхлорамида натрия является широко используемым реагентом для органического синтеза, особенно в химии гетероциклов.
Кроме того, п-толуолсульфонхлорамид натрия является активным соединением хлора, проявляющим антимикробную активность.
П-толуолсульфонхлорамид натрия является источником нитрена для азиридинирования и аминогидроксилирования.
Кроме того, тригидрат п-толуолсульфонхлорамида натрия можно использовать в качестве окислителя при синтезе производных 8-хлор-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразина и новых изоксазолинов.
п-толуолсульфонхлорамид натрия применяют в фармацевтической промышленности для приготовления стерилизующих средств, сульфаниламидов, индикаторов.
Кроме того, тригидрат п-толуолсульфонхлорамида натрия можно использовать для обнаружения бромата и галогенов.
п-толуолсульфонхлорамид натрия используется для обнаружения броматов и галогенов.
п-толуолсульфонхлорамид натрия является источником ионов галония и анионов азота в органическом синтезе.
В дополнение к этому тригидрат п-толуолсульфонхлорамида натрия используется в качестве промежуточного продукта при производстве химических веществ, таких как фармацевтические препараты.
-толуолсульфонхлорамид натрия соединяется с йодогеном или лактопероксидазой и обычно используется для мечения пептидов и белков изотопами радиоактивного йода. Гипохлорит, выделяемый из п-толуолсульфонхлорамида натрия, действует как эффективный окислитель йодида с образованием монохлорида йода (ICl).
п-толуолсульфонхлорамид натрия — реагент для селективного окисления метионина.
п-толуолсульфонхлорамид натрия используется как антибактериальное средство; местный антисептик.
Кроме того, п-толуолсульфонхлорамид натрия способен к окислительной циклизации с образованием различных гетероциклов.
П-толуолсульфонхлорамид натрия является источником нитрена для азиридинирования и аминогидроксилирования.
Кроме того, п-толуолсульфонхлорамид натрия является реагентом для получения ингибиторов фактора Ха в качестве новых антикоагулянтов.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия используется для дезинфекции, а также в качестве альгицида, бактерицида, гермицида, для борьбы с паразитами и для дезинфекции питьевой воды.
Молекулярная структура п-толуолсульфонхлорамида натрия аналогична парааминобензойной кислоте, промежуточному продукту бактериального метаболизма, который разрушается этим сульфаниламидом (так же, как и сульфаниламидным препаратом).
Следовательно, п-толуолсульфонхлорамид натрия способен ингибировать рост бактерий по двум механизмам: с помощью фенилсульфонамидной группы и электрофильного хлора.
п-толуолсульфонхлорамид натрия (тозилхлорамидная натриевая соль) (C7H7CINO2S) представляет собой производимый N-хлорированный и N-депротонированный сульфонамид.
Кроме того, п-толуолсульфонхлорамид натрия представляет собой белый порошок, который с водой дает неустойчивые растворы.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия используется как дезинфицирующее средство и биоцид.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия (тозилхлорамидная натриевая соль) — экспериментальный препарат для животных, используемый в аквакультуре, а также очень эффективное соединение для контроля запаха.
Кроме того, п-толуолсульфонхлорамид натрия имеет и другие применения, в том числе: альгицид, бактерицид, гермицид, борьба с паразитами и дезинфекция питьевой воды.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия также очень эффективен против бактерий, вирусов и спор.
В аквакультуре и акваферме п-толуолсульфонхлорамид натрия (тозилхлорамидная натриевая соль) используется для лечения внешних бактериальных инфекций у лососевых рыб, таких как кои, лосось, форель и сиг.
В индустрии личной гигиены п-толуолсульфонхлорамид натрия используется в гидротерапевтических процедурах для оживления, поддержания и восстановления здоровья.
Гидротерапевтические применения включают джакузи, сауны, паровые бани, ванны для ног и сидячие ванны.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия также используется для дезинфекции саун, соляриев, спортивных залов, спортивных центров, кухонь, санузлов и кондиционеров.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия прост и безопасен в использовании, растворяется в воде (теплой) и сразу же образует готовый к использованию высокоэффективный дезинфицирующий раствор длительного действия, который действует до восьми недель в специальных распылительных флаконах с защитой от УФ-излучения.
В качестве противомикробного агента п-толуолсульфонхлорамид натрия (тозилхлорамидная натриевая соль) широко используется в самых разных областях, включая медицину, стоматологию, ветеринарию, пищевую промышленность и сельское хозяйство.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия также использовался при непосредственном контакте с тканями, поскольку он обладает низкой степенью цитотоксичности.
В Соединенных Штатах Америки использование п-толуолсульфонхлорамида натрия более ограничено.
п-толуолсульфонхлорамид натрия также можно использовать в синтезе следующих соединений:
-Нитрилимины окислительным дегидрированием гидразина N-(нитробензил)имидазолового альдегида.
-Моно-N-тозилированные-1,2-диамины.
-3,5-дизамещенные изоксазолы.
- Конденсированные 3,6-дизамещенные триазолотиадиазолы путем окислительной циклизации N-гетероарилзамещенных гидразонов.
ОПИСАНИЕ
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия представляет собой органическое соединение с формулой CH3C6H4SO2NClNa.
Известны как безводная соль, так и тригидрат п-толуолсульфонхлорамида натрия.
Оба типа п-толуолсульфонхлорамида натрия представляют собой белые порошки.
п-толуолсульфонхлорамид натрия используется как реагент в органическом синтезе.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия представляет собой хлорорганическое соединение с содержанием активного хлора 28-30% и предназначен для использования в рыбоводстве для профилактики и борьбы с бактериальной жаберной болезнью.
Рекомендуемые схемы лечения: 10 мг/л в воду проточного бассейна в течение одного часа с профилактической целью, которые можно повторять каждые 15-30 дней; 10 мг/л в воде проточного бассейна в течение одного часа с лечебной целью, которую можно повторить до 3 раз в течение одной недели.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия предназначен для дезинфекции сосков и вымени с целью профилактики заболеваний вымени у лактирующих коров.
Для получения эффективных концентраций требуется от 50 до 100 мг активного хлора/л раствора.
Это достигается, если используется 0,3% раствор тозилхлорамида.
Соски лактирующих коров окунают в раствор после каждого доения в течение всего лактационного периода, а у нелактирующих коров один раз в сутки.
По рецепту на каждый сосок следует использовать 0,5 мл готового к применению раствора (3 мг/мл), т.е. 6 мг/животное.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия представляет собой кристаллический порошок от белого до желтого цвета с характерным запахом.
П-толуолсульфонхлорамид натрия чувствителен к воздуху и вызывает коррозию, вызывает ожоги глаз и кожи и представляет химическую опасность: Известно, что п-толуолсульфонхлорамид натрия взрывается при нагревании выше 130°C (безводный).
п-толуолсульфонхлорамид натрия медленно разлагается под действием воздуха с образованием хлора (тригидрата).
При нагревании или при контакте с кислотами п-толуолсульфонхлорамид натрия разлагается с образованием токсичных газов.
Тригидрат п-толуолсульфонхлорамида натрия является широко используемым реагентом для органического синтеза, особенно в химии гетероциклов.
Кроме того, п-толуолсульфонхлорамид натрия является активным соединением хлора, проявляющим антимикробную активность.
п-толуолсульфонхлорамид натрия представляет собой производное органической натриевой соли толуол-4-сульфонамида с заместителем хлора вместо аминоводорода.
Кроме того, п-толуолсульфонхлорамид натрия играет роль противообрастающего биоцида, дезинфицирующего средства и аллергена.
п-толуолсульфонхлорамид натрия содержит хлор(п-толилсульфонил)азанид.
Пара-толуолсульфонхлорамид натрия, натриевая соль N-хлор-пара-толуолсульфонамида, представляет собой антибактериальное и дезинфицирующее средство, которое используется уже более века.
О синтезе п-толуолсульфонхлорамида натрия впервые сообщил Ф. Д. Чаттауэй в 1905 г.
В воде п-толуолсульфонхлорамид натрия разлагается с выделением активного хлора, который действует как биоцид.
п-толуолсульфонхлорамид натрия является источником электрофильного хлора.
В воде п-толуолсульфонхлорамид натрия разлагается с образованием гипохлорита, который действует как дезинфицирующее средство, и сульфонамидного фрагмента, который подавляет рост бактерий из-за сходства с парааминобензойной кислотой (бактериальный метаболит).
Поэтому п-толуолсульфонхлорамид натрия можно использовать в качестве биоцида и мягкого дезинфицирующего средства.
СВОЙСТВА П-ТОЛУОЛСУЛЬФОНХЛОРАМИДА НАТРИЯ
Химическая формула: C7H7ClNO2S·Na
C7H7ClNO2S·Na·(3H2O) (гидрат)
Молярная масса: 227,64 г/моль
281,69 г/моль (тригидрат)
Внешний вид: белый порошок
Плотность: 1,4 г/см3
Температура плавления: выделяет хлор при 130 ° C (266 ° F, 403 K).
Твердое вещество плавится при 167–169 ° C.
Растворимость в воде: >100 мг/мл (гидрат)
СИНОНИМЫ
N-хлор-пара-толуолсульфониламид
N-хлор-4-метилбензолсульфонит натрия
Хлорасептин
Хлоразол
Клорина
Дисифин
Халамид
Гидроклоназон
трихлорол
Минахлор
Тозилхлорамид натрия
N-хлортозиламид, натриевая соль
Хлор(4-метилбензол-1-сульфонил)азанид натрия
Хлорамин-Т тригидрат
7080-50-4
Хлорамина Т тригидрат
Тозилхлорамида натрия тригидрат
Хлоразол
