POLYSTYRÈNE SULFONATE DE SODIUM

Le polystyrène sulfonate de sodium fait partie d’une classe de médicaments appelés agents éliminant le potassium.
Le polystyrène sulfonate de sodium agit en éliminant l’excès de potassium du corps.
Le polystyrène sulfonate de sodium est utilisé pour traiter l’hyperkaliémie (augmentation des quantités de potassium dans le corps).

Numéro CAS : 9080-79-9
Formule moléculaire : (C8H8O3S)x.xNa
Numéro EINECS : 635-475-9

Synonymes : Polystyrène sulfonate de sodium, 9003-59-2, Amberlite irp69, Acide benzènesulfonique, éthényl-, sel de sodium, homopolymère, DTXSID201036054, Kalexate, Kayexalate, RefChem:887832, Resonium A, Polystyrène sodique, Polistirex de sodium, Polystyrène sulfonate de sodium, 1699G8679Z, Kionex, Polystyrène sulfonate, versatl400;versatl500;versatl71;Poly(acide styrène sulfonique sel de sodium) (poids moléculaire élevé) environ. 1.000.000;SEL DE SODIUM DE L'ACIDE POLY(STYRÈNE SULFONIQUE)NORME 17000;SEL DE SODIUM DE L'ACIDE POLY(STYRÈNE SULFONIQUE)NORME 77000;SEL DE SODIUM DE L'ACIDE POLY(STYRÈNE SULFONIQUE)NORME 6800;SEL DE SODIUM DE L'ACIDE POLY(STYRÈNE SULFONIQUE)NORME 2600000

Le polystyrène sulfonate de sodium, communément abrégé en SPS et également connu sous des noms commerciaux tels que Kayexalate, Kalexate, Resonium A ou Amberlite IRP69, est un polymère insoluble dans l'eau et de poids moléculaire élevé composé de chaînes de polystyrène fonctionnalisées avec des groupes d'acide sulfonique sous forme de sel de sodium, ce qui lui donne la capacité d'échanger des ions sodium avec d'autres cations dans des solutions aqueuses.
Le polystyrène sulfonate de sodium est constitué d'une chaîne principale d'unités de polystyrène aromatique liées de manière covalente à des groupes fonctionnels sulfonate (-SO₃⁻), les ions sodium agissant comme contre-ions, permettant au polymère d'agir comme une résine échangeuse de cations qui lie sélectivement les ions chargés positivement tels que le potassium, le calcium et l'ammonium tout en libérant des ions sodium dans la solution environnante.

Les sulfonates de polystyrène sodique sont un groupe de médicaments utilisés pour traiter l’hyperkaliémie.
Les effets thérapeutiques apparaissent généralement quelques heures ou quelques jours après le début du traitement.
Les effets secondaires courants comprennent la perte d’appétit, les troubles gastro-intestinaux, la constipation et un faible taux de calcium dans le sang.

Les sulfonates de polystyrène sodique sont administrés par voie orale avec un repas ou par voie rectale par lavement de rétention.
Les formulations orales contiennent souvent également du sorbitol, un laxatif, afin de réduire le risque de constipation, qui peut être grave.
Les polystyrène sulfonates de sodium sont dérivés du polystyrène par l'ajout de groupes fonctionnels sulfonates.

Le polystyrène sulfonate de sodium a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1958.
Un sulfonate de polystyrène a été développé dans les années 2000 pour traiter la diarrhée associée à Clostridioides difficile sous le nom de Tolevamer, mais il n'a jamais été commercialisé.
Les sulfonates de polystyrène sodique sont également utilisés dans des applications techniques pour éliminer le potassium, le calcium et le sodium des solutions.

Le polystyrène sulfonate de sodium se présente sous forme de suspension et de poudre orale pour suspension à prendre par voie orale.
La suspension peut également être administrée par voie rectale sous forme de lavement. Le polystyrène sulfonate de sodium est généralement pris ou utilisé une à quatre fois par jour.
Prenez ou utilisez du polystyrène sulfonate de sodium à peu près à la même heure chaque jour.

Suivez attentivement les instructions figurant sur l’étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.
Prenez ou utilisez le polystyrène sulfonate de sodium exactement comme prescrit. N'en prenez pas plus ou moins, ni plus souvent que prescrit par votre médecin.
Le polystyrène sulfonate de sodium est un médicament utilisé pour traiter les taux de potassium anormalement élevés.

Le polystyrène sulfonate de sodium peut être pris par voie orale ou par voie rectale, sous forme de lavement, et fonctionne comme une résine liant le potassium dans les intestins.
C'est également un microbicide topique et un spermicide efficace, inhibant la transfection génitale, entre autres, du VIH.
Le polystyrène sulfonate de sodium affecte l’échange de sodium et de potassium dans le corps.

Le polystyrène sulfonate de sodium est utilisé pour traiter les niveaux élevés de potassium dans le sang, également appelés hyperkaliémie.
Il s'agit d'une résine échangeuse d'ions liant le potassium qui peut être administrée par voie orale (25 grammes dans 20 % de sorbitol) ou par voie rectale (50 grammes dans 20 % de sorbitol).

Le polystyrène sulfonate de sodium est largement utilisé dans les applications médicales et pharmaceutiques, en particulier dans le traitement de l'hyperkaliémie, une affection caractérisée par des niveaux élevés de potassium dans le sang, où le polymère agit en échangeant ses ions sodium contre des ions potassium dans le tractus gastro-intestinal, facilitant ainsi l'élimination de l'excès de potassium via les selles et aidant à rétablir l'équilibre électrolytique normal.
Au-delà des utilisations cliniques, le polystyrène sulfonate de sodium est également utilisé dans les procédés de traitement de l'eau et de génie chimique comme résine échangeuse de cations pour éliminer ou récupérer des ions spécifiques des solutions aqueuses, profitant de sa stabilité chimique, de sa grande capacité d'échange d'ions et de sa durabilité physique.

température de stockage : 2-8°C
forme : Poudre
Viscosité : 170 cp (solution à 10 %)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : POLYSTYRÈNE SULFONATE DE SODIUM
Système de registre des substances de l'EPA : mélange de dodécylbenzènesulfonate de sodium et d'éther de polyéthylène glycol et de nonylphényle (9080-79-9)
Code UNSPSC : 41116107

Le sulfonate de polystyrène sodique est disponible sous le nom de marque Kayexalate et sous les marques génériques Kalexate, Kionex et SPS, ainsi que sous forme de génériques sans marque.
Le polystyrène sulfonate de sodium peut être administré sous forme de suspension buvable ou de lavement.
Le polystyrène sulfonate de sodium peut se lier à divers médicaments dans le tube digestif et ainsi diminuer leur absorption et leur efficacité.

Les exemples courants incluent le lithium, la thyroxine et la digitaline.
En septembre 2017, la FDA a recommandé de séparer l’administration de sulfonate de polystyrène de tout autre médicament oral d’au moins trois heures pour éviter toute interaction potentielle.
Les sulfonates de polystyrène libèrent des ions sodium ou calcium dans l’estomac en échange d’ions hydrogène.

Lorsque la résine atteint le gros intestin, les ions hydrogène sont échangés contre des ions potassium libres, et la résine est ensuite éliminée dans les selles.
L’effet net est de diminuer la quantité de potassium disponible pour l’absorption dans le sang et d’augmenter la quantité excrétée dans les selles.
L'effet est une réduction des niveaux de potassium dans l'organisme, à hauteur de 1 mEq de potassium échangé pour 1 g de résine.

Le fait que le site d’action du médicament soit le gros intestin explique les effets retardés et prolongés observés lors de l’administration orale.
Les troubles intestinaux sont fréquents, notamment la perte d’appétit, les nausées, les vomissements et la constipation.
La constipation peut être grave et aboutir à une impaction fécale potentiellement mortelle.

Dans de rares cas, l’utilisation a été associée à une nécrose colique.
Les complications gastro-intestinales graves sont relativement rares, cependant, l'utilisation de ce médicament est répandue (par exemple, environ 5 millions de doses prescrites par an aux États-Unis) malgré le manque de preuves de son efficacité et la disponibilité de traitements alternatifs, de sorte qu'une grande population de patients est soumise à un risque potentiellement inutile de lésion gastro-intestinale.

Aucune preuve statistiquement rigoureuse concernant l’incidence réelle d’effets indésirables gastro-intestinaux graves avec ce médicament n’est disponible.
Les lésions gastro-intestinales surviennent aussi bien avec le polystyrène sulfonate seul qu'avec des formulations contenant du sorbitol.
Le sulfonate de polystyrène sodique peut survenir lors d'une administration orale ou rectale.

Le polystyrène sulfonate de sodium peut être directement toxique pour la muqueuse intestinale, induisant une réponse inflammatoire locale qui provoque des lésions vasculaires.
On pense que la co-administration de sorbitol aggrave le risque de lésion gastro-intestinale en favorisant indépendamment les lésions vasculaires en provoquant un vasospasme et des effets pro-inflammatoires médiés par les prostaglandines.
La mortalité dans les cas de lésions gastro-intestinales graves est élevée (probablement en raison de comorbidités chez les patients atteints).

Le gros intestin est le plus souvent touché, cependant, avec l'administration orale, les segments gastro-intestinaux plus proximaux (y compris l'estomac et l'œsophage) sont touchés dans environ 30 % des cas (généralement avec une atteinte concomitante du gros intestin).
Les cas de lésions gastro-intestinales plus légères et moins clairement attribuables peuvent passer inaperçus.
De nombreuses comorbidités et facteurs de risque peuvent prédisposer les individus à des complications gastro-intestinales graves (notamment une maladie rénale, une transplantation d'organe solide avec utilisation de médicaments immunosuppresseurs et un état postopératoire) éventuellement en favorisant la vasoconstriction gastro-intestinale ou en altérant la régénération intestinale ou en provoquant une altération de la mobilité gastro-intestinale.

Utilisations du polystyrène sulfonate de sodium :
Le polystyrène sulfonate de sodium est utilisé comme étalon de taille analytique dans les cas suivants :
Ordre de chaîne de polystyrène sulfonate de sodium entre deux interfaces solides et en vrac à l'aide de la microscopie à force atomique à sonde colloïdale (CP-AFM) et de la diffusion des rayons X aux petits angles (SAXS).
La synthèse de matériaux biohybrides d'un hydrogel sensible aux stimuli basé sur une telle interaction ADN-protéine sensible aux ligands.

Le polystyrène sulfonate de sodium peut être utilisé dans la fabrication de capteurs à faible humidité, fabriqués par auto-assemblage couche par couche de poly(sel de sodium d'acide styrènesulfonique) et de poly(chlorhydrate d'allyamine) en films minces multicouches sur une électrode en or d'une microbalance à cristal de quartz.
Le polystyrène sulfonate de sodium est un filmogène.

Le polystyrène sulfonate de sodium retient les actifs sur place et procure une sensation de raffermissement de la peau.
Il est fabriqué synthétiquement.
Le polystyrène sulfonate de sodium a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1958.

Le polystyrène sulfonate de sodium est utilisé pour traiter l’hyperkaliémie (augmentation des quantités de potassium dans le corps).
Le polystyrène sulfonate de sodium fait partie d’une classe de médicaments appelés agents éliminant le potassium.
Le polystyrène sulfonate de sodium agit en éliminant l’excès de potassium du corps.

Le polystyrène sulfonate de sodium est généralement fourni sous forme de sel de sodium ou de calcium.
Le polystyrène sulfonate de sodium est utilisé médicalement comme liant de potassium dans l'hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang) survenant dans le contexte d'une maladie rénale aiguë et chronique.

Le médicament a un début d’action retardé et est efficace pour séquestrer le potassium à long terme, cependant, son efficacité dans la gestion aiguë de l’hyperkaliémie est ténue.
L'utilisation principale du polystyrène sulfonate de sodium est en médecine comme agent thérapeutique pour traiter l'hyperkaliémie, une affection caractérisée par des niveaux dangereusement élevés de potassium dans le sang, où le SPS agit comme une résine échangeuse de cations qui lie les ions potassium dans le tractus gastro-intestinal et les échange contre des ions sodium, permettant à l'excès de potassium d'être excrété dans les selles et réduisant ainsi le risque d'arythmies cardiaques ou d'autres complications associées à l'hyperkaliémie.

Le polystyrène sulfonate de sodium est généralement formulé sous forme de suspensions orales ou de lavements rectaux et administré sous surveillance médicale, souvent en milieu hospitalier ou clinique, car son mécanisme d'échange d'ions nécessite une surveillance attentive de l'équilibre électrolytique, de l'état hydrique et de l'apport en sodium pour éviter les effets indésirables.
Au-delà de l'utilisation clinique directe, le polystyrène sulfonate de sodium est également utilisé dans la recherche pharmaceutique et la formulation en tant que polymère échangeur de cations modèle, où sa capacité à se lier et à libérer sélectivement des ions spécifiques le rend précieux dans l'étude des systèmes d'administration de médicaments, des formulations à libération contrôlée et des interactions de liaison ionique gastro-intestinales.

Les chercheurs peuvent utiliser le SPS pour simuler des processus d’échange d’ions in vitro ou pour concevoir de nouveaux supports polymères qui exploitent des principes chimiques similaires pour des applications thérapeutiques au-delà de la gestion de l’hyperkaliémie.
En dehors du domaine médical, le polystyrène sulfonate de sodium trouve une application dans des contextes industriels et environnementaux, notamment dans les processus de traitement de l'eau et de purification chimique, où il fonctionne comme une résine échangeuse de cations capable d'éliminer ou de récupérer des ions chargés positivement tels que le calcium, le magnésium, le potassium ou les métaux lourds des solutions aqueuses.

Sa structure polymère, sa stabilité chimique et sa capacité de liaison ionique lui permettent d'être utilisé dans l'adoucissement de l'eau, la purification de l'eau de procédé ou l'élimination sélective des ions métalliques indésirables dans les opérations de génie chimique, améliorant ainsi la qualité de l'eau industrielle ou des solutions recyclées.
En laboratoire, le polystyrène sulfonate de sodium est parfois utilisé en chimie analytique et en science des matériaux comme résine échangeuse d'ions standard, où ses propriétés d'échange d'ions reproductibles sont utilisées pour étudier les équilibres de liaison des cations, les interactions des polymères ou la cinétique de la résine.
Son comportement bien caractérisé, son insolubilité dans l’eau et sa résistance à la dégradation chimique en font un outil fiable pour les expériences nécessitant un échange d’ions contrôlé et sélectif dans des conditions aqueuses.

Profil de sécurité du polystyrène sulfonate de sodium :
Le polystyrène sulfonate de sodium est généralement considéré comme ayant une faible toxicité systémique lorsqu'il est utilisé de manière appropriée, en particulier dans les applications médicales sous supervision professionnelle ; cependant, comme il s'agit d'une résine échangeuse de cations qui lie activement les ions dans le tractus gastro-intestinal, une utilisation inappropriée ou excessive peut entraîner des déséquilibres électrolytiques importants, notamment une hypokaliémie, une hypernatrémie ou une hypocalcémie, qui peuvent entraîner des étourdissements, une faiblesse musculaire ou, dans les cas graves, des arythmies cardiaques et d'autres complications potentiellement mortelles.

Les dangers les plus importants associés au SPS proviennent de ses effets gastro-intestinaux, car l’administration orale ou rectale peut provoquer une constipation, un fécalome, des nausées, des vomissements, des crampes abdominales ou une occlusion intestinale, en particulier chez les populations vulnérables telles que les patients âgés, les personnes dont la motilité intestinale est compromise ou celles qui prennent simultanément d’autres médicaments qui ralentissent le transit gastro-intestinal.
Dans des cas rares mais graves, une nécrose intestinale ou une perforation colique ont été rapportées, en particulier lorsque le SPS est administré avec du sorbitol ou à fortes doses sur des périodes prolongées, soulignant la nécessité d'une surveillance médicale attentive.