SALICYLATE DE SODIUM

Le salicylate de sodium peut également être utilisé comme phosphore pour la détection du rayonnement ultraviolet sous vide et des électrons.
Le salicylate de sodium est utilisé comme agent de conservation pour les pâtes, les mucilages, les colles et les peaux.
Le salicylate de sodium est largement utilisé dans la fabrication pharmaceutique comme ingrédient pharmaceutique actif, intermédiaire et composant de formulation dans les produits nécessitant une chimie du salicylate.

Numéro CAS : 54-21-7
Numéro CE : 200-198-0
Formule moléculaire : C₇H₅NaO₃
Masse moléculaire : 160,10 g/mol

SYNONYMES :
Salicylate de sodium, 2-hydroxybenzoate de sodium, o-hydroxybenzoate de sodium, sel de sodium de l'acide salicylique, salicylate de sodium, salicylate de sodium , salicylate de sodium USP, salicylate de sodium BP, 2-hydroxybenzoate de sodium, salsonine , salicylate monosodique, o-hydroxybenzoate de sodium, sel de sodium de l'acide salicylique, 2-hydroxybenzoate monosodique, diuratine , entérosalicyl , kérasalicyl , alysine, sel de sodium de l'acide 2-hydroxybenzoïque, sel de sodium de l'acide salicylique, 2-hydroxybenzoate de sodium, salicylate de sodium, 54-21-7, entérosalicyl , kérasalicyl , alysine, acide benzoïque, 2-hydroxy-, sel monosodique, Natrum salicylicum , sel de sodium de l'acide salicylique, salicylate de sodium DTXSID5021708, 2-hydroxybenzoate de monosodium, Natrii salicylate , WIQ1H85SYP, salicylate de sodium, NSC-202167, DTXCID701708, acide benzoïque 2-hydroxy, sel de sodium (1:1), NSC202167, Sod sal , Pro-Prin, SaliGard 60, RefChem:6246, UNI-SOL, UNI-SOL 60, salicylate de sodium Aspen 48,6 %, salicylate de sodium liquide AquaPrime , salicylate de sodium hydrosoluble Aquasource Aqua-Prin, 200-198-0, 2-hydroxybenzoate de sodium, Salsonin , Clin, Enterosalil , Entrosalyl , Glutosalyl , Kerosal , Magsalyl , Nadisal , Salisod , Aroall , salicylate monosodique, Neo- salicyl , Diuretin Parbocyl -rev, 2-hydroxybenzoate de sodium, acide salicylique, sel de sodium, o-hydroxybenzoate de sodium, acide salicylique sodique, MFCD00002440, acide o-hydroxybenzoïque, sel de sodium, sel de sodium de l'acide salicylique, sel de sodium de l'acide 2-hydroxybenzoïque, salicylate de sodium , salicylate de sodium [allemand], CCRIS 6715, EINECS 200-198-0, UNII-WIQ1H85SYP, NSC 202167, salicylate de sodium [USP:JAN], salicylate de sodium CRS, 2-carboxyphénolate de sodium, salicylate de sodium, 99 %, Spectrum2_001945, Spectrum3_000900, Spectrum4_000995, Spectrum5_001120, EC 200-198-0 SCHEMBL4603, KBioGR_001429, Salicylate de sodium (standard), 90218-94-3, SPECTRUM1500533, SPBio_002009, CHEBI:9180, CHEMBL447868, HY-B0167AR, orb1310710, SALICYLATE DE SODIUM [JAN], SCHEMBL29888959, Salicylate de sodium (JP18/USP), HY-B0167A, KBio3_001820, MSK3406, NATRUM SALICYLICUM [HPUS], SALICYLATE DE SODIUM [VANDF], SALICYLATE DE SODIUM [MART.], HMS1920P16, HMS2092G17, SALICYLATE DE SODIUM [WHO-DD], SODIUM SALICYLATE [USP-RS], SALICYLATE DE SODIUM [OMS-IP], Salicylate de sodium, pa, 99,5 %, Tox21_200411, CCG-39474, AKOS003051698, AKOS005766021, CS-2008, CAS-54-21-7, NATRII SALICYLAS [OMS-IP LATIN], SEL DE SODIUM DE L'ACIDE SALICYLIQUE [MI], SALICYLATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP], NCGC00094780-01, NCGC00094780-02, NCGC00257965-01, SALICYLATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE USP], FS157080, SY010161, DB-052516, NS00074304 C07587, D00566, D83111, Salicylate de sodium, ReagentPlus (R), >=99,5 %, Salicylate de sodium, SAJ première qualité, >=99,5 %, Salicylate de sodium, testé selon la Ph.Eur ., Salicylate de sodium, SAJ qualité spéciale, >=99,5 %, Q414547, Salicylate de sodium, Vetec (TM) qualité réactif, 99 %, Salicylate de sodium, conforme aux spécifications de test USP, Salicylate de sodium, puriss . pa, >=99,5 % (NT), salicylate de sodium, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), salicylate de sodium, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), sel de sodium de l'acide 2-hydroxybenzoïque, sel de sodium de l'acide salicylique, 2-hydroxybenzoate de sodium, SALICYLATE,NASAL,2-Hydroxybenzoate,alysine, SEL DE SODIUM DE L'ACIDE SALICYLIQUE, SEL DE SODIUM DE L' ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE, clin,ardall,aroall,kerosal , 2-hydroxybenzoate de sodium, 2-hydroxybenzoate monosodique, sel de sodium de l'acide salicylique, acide o-hydroxybenzoïque, sel de sodium, sel monosodique de l'acide 2-hydroxybenzoïque, sodium,2-hydroxybenzoate, Enterosalicyl , Enterosalil, Entrosalyl , Glutosalyl , Kerasalicyl , sel de sodium de l'acide 2-hydroxybenzoïque sel de sodium de l'acide salicylique, 2-hydroxybenzoate de sodium, Natrii salicylase , 2-hydroxybenzènecarboxylate

Le salicylate de sodium est un sel de sodium de l'acide salicylique.
Le salicylate de sodium peut être préparé à partir de phénolate de sodium et de dioxyde de carbone sous température et pression plus élevées.
Historiquement, le salicylate de sodium a été synthétisé à partir du salicylate de méthyle (présent dans les gaulthéries ou l'écorce du bouleau doux) en le faisant réagir avec un excès d'hydroxyde de sodium et en le chauffant à reflux.

Le salicylate de sodium, HOC6H4COONa, est une poudre blanche et brillante au goût légèrement sucré et à l'arôme aromatique doux, soluble dans l'eau, le glycérol et l'alcool.
Le salicylate de sodium est utilisé en médecine et comme agent de conservation.
Le salicylate de sodium est un sel ou un ester de l'acide salicylique.

Le salicylate de sodium peut être préparé par réaction, en solution aqueuse , en ajoutant un rapport molaire égal d' acide salicylique et de bicarbonate de sodium ; l'évaporation à sec donne le sel blanc.
En solution, notamment en présence de bicarbonate de sodium , le salicylate de sodium s'assombrit en refroidissant.

Il s'agit du sel de choix pour les médicaments à base de salicylate et il est généralement administré avec du bicarbonate de sodium pour atténuer les troubles gastriques, ou sous forme de comprimés gastro-résistants.
Cependant, l' utilisation de bicarbonate de sodium est déconseillée, car elle diminue les taux plasmatiques de salicylate et augmente l'excrétion de salicylate libre dans l'urine.

Le salicylate de sodium, même s'il n'est pas aussi puissant que l'aspirine pour soulager la douleur, provoque également moins d'irritations gastro-intestinales et est utile pour les patients hypersensibles à l'aspirine.
Le salicylate de sodium appartient à la classe des salicylates non acétylés.
Le salicylate de sodium peut être préparé par réaction entre l'acide salicylique et l'ammoniac.

Le salicylate de sodium présente une fluorescence à des concentrations plus élevées et absorbe efficacement les particules β.
Le salicylate de sodium est le principe actif de l'aspirine, couramment utilisée comme antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique.
Le salicylate de sodium est un sel de l'acide salicylique aux propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Le salicylate de sodium est utilisé dans les préparations pharmaceutiques pour soulager la douleur et réduire la fièvre, et parfois comme alternative à l'aspirine pour les personnes sensibles à cette dernière.
Le salicylate de sodium possède également de légers effets antiseptiques et kératolytiques, ce qui le rend utile dans certaines préparations topiques.
Le salicylate de sodium est le sel de sodium de l'acide salicylique.

L'acide salicylique est présent naturellement dans les saules, notamment dans leur écorce.
Le salicylate de sodium est une poudre cristalline blanche et inodore.
Le salicylate de sodium est utilisé en médecine comme analgésique et antipyrétique léger.

Le salicylate de sodium était auparavant fabriqué en faisant refluxer du salicylate de méthyle (huile de gaulthérie) avec une quantité excessive d'hydroxyde de sodium.
Le salicylate de sodium est un sel de sodium de l'acide salicylique.
Le salicylate de sodium peut être préparé à partir de phénolate de sodium et de dioxyde de carbone sous température et pression plus élevées.

Historiquement, le salicylate de sodium a été synthétisé à partir du salicylate de méthyle (présent dans les gaulthéries ou l'écorce du bouleau doux) en le faisant réagir avec un excès d'hydroxyde de sodium et en le chauffant à reflux.
Le salicylate de sodium est le sel de sodium de l'acide salicylique.

Le nom du salicylate de sodium nous renseigne sur sa structure et ses composants :
Le sodium indique la présence d'un ion sodium dans le composé.
Les ions sodium sont chargés positivement et contribuent à augmenter la solubilité du composé dans l'eau.

Le salicylate provient de l'« acide salicylique », ce qui indique que ce composé est dérivé d'un type d'acide phénolique connu pour sa capacité à soulager la douleur et à réduire l'inflammation.
Le salicylate de sodium est une entité moléculaire organique.
Le salicylate de sodium est le sel de sodium de l'acide salicylique.

Le salicylate de sodium est un solide cristallin blanc de formule chimique C7H5NaO3.
Le salicylate de sodium est très soluble dans l'eau, ce qui en fait un candidat idéal pour diverses formulations et applications.
Le salicylate de sodium tire ses propriétés médicinales de sa capacité à inhiber les enzymes cyclooxygénases (COX), qui sont cruciales dans le processus inflammatoire.

En bloquant ces enzymes, le salicylate de sodium réduit efficacement la douleur, la fièvre et l'inflammation.
Le salicylate de sodium est le sel de sodium de l'acide salicylique, une forme hydrosoluble de cet acide bêta-hydroxy (BHA) bien connu.
Le salicylate de sodium agit comme un conservateur doux, un correcteur de pH, un agent masquant et un exfoliant doux.

Contrairement à l'acide salicylique, sa plus grande solubilité dans l'eau rend le salicylate de sodium plus facile à incorporer dans les systèmes aqueux à faibles concentrations.
Le salicylate de sodium est couramment utilisé dans les lotions toniques, les nettoyants, les shampoings, les traitements capillaires, les produits antipelliculaires, les formulations contre l'acné et certains produits de soins buccaux.
Le salicylate de sodium offre des propriétés clarifiantes, kératolytiques et antimicrobiennes tout en aidant à contrôler le pH et à masquer les odeurs.

Le salicylate de sodium est le sel de sodium de l'acide salicylique, un composé historiquement extrait de l'écorce de saule.
Le salicylate de sodium, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de génération plus ancienne, est principalement connu pour sa capacité à soulager la douleur, à réduire l'inflammation et à faire baisser la fièvre.

Son mécanisme d'action est similaire à celui de l'aspirine, bien que le salicylate de sodium soit généralement considéré comme ayant une puissance moindre et un profil métabolique différent.
Le salicylate de sodium est soluble dans l'eau, le 1,4-dioxane, l'éthanol et le glycérol.
Le salicylate de sodium est un produit de base en médecine en raison de ses nombreuses applications thérapeutiques, notamment dans la prise en charge des affections inflammatoires chroniques.

Comprendre ce qu'est le salicylate de sodium implique de reconnaître sa structure chimique et son rôle en tant que composé fondamental dans le développement de nombreux analgésiques et anti-inflammatoires modernes.
Le salicylate de sodium est le sel de sodium de l'acide salicylique et est un carboxylate aromatique très soluble dans l'eau, largement utilisé dans les applications pharmaceutiques, cosmétiques, de laboratoire et industrielles.

Le salicylate de sodium est produit par la neutralisation de l'acide salicylique avec de l'hydroxyde de sodium ou du carbonate de sodium, donnant un composé cristallin stable avec une excellente solubilité aqueuse.
Le salicylate de sodium possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques et a historiquement servi comme l'un des premiers agents anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Bien que son utilisation thérapeutique ait été largement remplacée par de nouveaux salicylates et d'autres AINS, le salicylate de sodium reste important dans la recherche pharmaceutique et les formulations médicinales spécialisées.
Outre ses applications pharmaceutiques, le salicylate de sodium est utilisé comme inhibiteur de corrosion, réactif analytique, composant d'ajustement du pH, étalon de calibration, intermédiaire de conservation et réactif de synthèse chimique.

Grâce à son excellente solubilité dans l'eau et à sa stabilité chimique, le salicylate de sodium est largement utilisé dans les recherches en laboratoire portant sur le stress oxydatif, l'inflammation, la transduction du signal et la biologie cellulaire.
Le salicylate de sodium est un sel de sodium de l'acide salicylique.

Le salicylate de sodium est un solide blanc brillant, produisant des solutions légèrement alcalines car il peut donner une liaison hydrogène et en accepter trois.
Le salicylate de sodium est un sel de sodium de l'acide salicylique.
Le salicylate de sodium est un médicament largement reconnu pour ses propriétés anti-inflammatoires, analgésiques (soulageant la douleur) et antipyrétiques (réduisant la fièvre).
Le salicylate de sodium appartient à une classe de médicaments connus sous le nom d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et est utilisé en pratique médicale depuis de nombreuses années.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium est utilisé en médecine comme analgésique et antipyrétique.
Le salicylate de sodium agit également comme anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses ainsi que la nécrose.
Le salicylate de sodium est également un substitut potentiel à l'aspirine pour les personnes sensibles à cette substance.
Le salicylate de sodium peut également être utilisé comme phosphore pour la détection du rayonnement ultraviolet sous vide et des électrons.

Le salicylate de sodium est utilisé comme agent de conservation pour les pâtes, les mucilages, les colles et les peaux.
Le salicylate de sodium est largement utilisé dans la fabrication pharmaceutique comme ingrédient pharmaceutique actif, intermédiaire et composant de formulation dans les produits nécessitant une chimie du salicylate.

Bien que son utilisation médicinale directe ait diminué avec l'introduction de nouveaux anti-inflammatoires non stéroïdiens, le salicylate de sodium reste précieux dans les préparations pharmaceutiques spécialisées et les formulations de recherche.
Le salicylate de sodium est largement utilisé dans la recherche biomédicale comme agent anti-inflammatoire expérimental pour étudier les voies indépendantes de la cyclooxygénase, le stress oxydatif, l'apoptose, la signalisation inflammatoire, l'expression des protéines de choc thermique, la régulation du facteur nucléaire kappa B (NF- κB ) et les mécanismes de défense cellulaire.

En chimie analytique, le salicylate de sodium sert d'étalon de calibration, de matériau de référence spectrophotométrique, de réactif de fluorescence et d'intermédiaire analytique en raison de ses caractéristiques d'absorption ultraviolette bien définies et de sa grande pureté chimique.
Le salicylate de sodium est fréquemment utilisé dans les laboratoires cliniques pour le développement de tests, la validation analytique, le contrôle de la qualité pharmaceutique, le développement de méthodes chromatographiques et les recherches biochimiques impliquant le métabolisme du salicylate.

Le salicylate de sodium sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants, de parfums, de conservateurs, de produits chimiques de spécialité et de nombreux composés organiques aromatiques dérivés de la chimie de l'acide salicylique.
Le salicylate de sodium est incorporé dans les formulations d'inhibiteurs de corrosion pour certains systèmes de refroidissement industriels et applications de traitement des métaux où les sels de carboxylates organiques assurent des interactions de surface protectrices.

Dans les laboratoires pédagogiques, le salicylate de sodium est largement utilisé pour illustrer la chimie acide-base, les réactions de substitution aromatique, les systèmes tampons, la spectroscopie UV, la chimie de coordination et les techniques de synthèse organique.
Le salicylate de sodium est également utilisé dans la recherche vétérinaire, la chimie agricole, la biotechnologie, la microbiologie, la biologie moléculaire, les études toxicologiques, l'analyse environnementale et le développement de formulations pharmaceutiques, domaines dans lesquels des sels de salicylate hautement solubles dans l'eau sont nécessaires.

Le salicylate de sodium est utilisé en médecine comme analgésique et antipyrétique.
Le salicylate de sodium agit également comme anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses ainsi que la nécrose.
Le salicylate de sodium est également un substitut potentiel à l'aspirine pour les personnes sensibles à cette substance.

Le salicylate de sodium peut également être utilisé comme phosphore pour la détection du rayonnement ultraviolet sous vide et des électrons.
Utilisations du salicylate de sodium : kératolytique
Utilisations du salicylate de sodium : Dans la fabrication de l’aspirine, du salicylate de méthyle et d’autres salicylates.

Le salicylate de sodium est utilisé comme agent de couplage pour les colorants azoïques.
Le salicylate de sodium a été utilisé comme agent de conservation alimentaire.
Le salicylate de sodium sert également d'intermédiaire utile en synthèse organique et de matériau de référence en chimie analytique en raison de ses propriétés chimiques bien caractérisées et de sa grande pureté.

Le salicylate de sodium peut également être utilisé comme phosphore pour la détection des rayonnements ultraviolets sous vide et des rayonnements bêta.
Le salicylate de sodium est utilisé comme analgésique et antipyrétique.
Le salicylate de sodium agit également comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

De plus, le salicylate de sodium est utilisé comme phosphore pour la détection du rayonnement ultraviolet sous vide et des électrons.
Le salicylate de sodium agit comme inhibiteur de la neurofibromatose kappa B et comme réducteur du stress oxydatif.
Le salicylate de sodium est utilisé comme médicament aux propriétés antipyrétiques et antirhumatismales.

-Utilisations thérapeutiques du salicylate de sodium :
Le salicylate de sodium est utilisé pour :
Traitement de l'acné vulgaire
Traitement des psoriasis
Traitement des verrues
Traitement des dermatoses du cuir chevelu
Traitement de la dermatite séborrhéique

-Utilisation pharmaceutique du salicylate de sodium :
Analgésique et antipyrétique :
Le salicylate de sodium est utilisé comme anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) pour soulager la douleur et réduire la fièvre.
Agent antirhumatismal :
Le salicylate de sodium est utilisé dans le traitement des affections rhumatismales comme l'arthrite en raison de ses propriétés anti-inflammatoires.
Intermédiaire de formulation :
Le salicylate de sodium est utilisé dans la formulation de pommades, de comprimés et de solutions buvables pour diverses applications thérapeutiques.

-Utilisations du salicylate de sodium par Performance Chemicals :
Composé intermédiaire :
Le salicylate de sodium sert de matière première ou d'intermédiaire dans la synthèse de colorants, d'antiseptiques et d'autres composés organiques.
Précurseur des dérivés de l'acide salicylique :
Le salicylate de sodium est utilisé dans la production de produits chimiques plus complexes à base de salicylate.

-Utilisations du salicylate de sodium en soins personnels :
Agent apaisant pour la peau :
Le salicylate de sodium est utilisé à faibles concentrations dans certaines formulations topiques pour ses effets apaisants et anti-inflammatoires sur la peau.
Produits antipelliculaires et anti-acné :
Le salicylate de sodium agit de façon similaire à l'acide salicylique pour exfolier la peau et traiter les problèmes du cuir chevelu ou liés à l'acné.

-Utilisation du salicylate de sodium comme agent de conservation :
On trouve du salicylate de sodium dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les parfums et les fragrances, souvent comme agent de conservation.
Parmi les 16 autres sels de salicylate présents dans ces produits, le salicylate de sodium a été jugé sûr.

UTILISATIONS MÉDICALES DU SALICYLATE DE SODIUM :
Soulagement de la douleur :
L'une des principales utilisations du salicylate de sodium est le soulagement de la douleur.
Le salicylate de sodium est souvent utilisé dans le traitement de diverses affections douloureuses, notamment l'arthrite, les douleurs musculaires et d'autres troubles inflammatoires.
Son efficacité à soulager l'inconfort fait du salicylate de sodium un ajout précieux à la famille des AINS.

Réduction de la fièvre
Le salicylate de sodium peut également être utilisé pour réduire la fièvre.
En agissant sur l'hypothalamus, la partie du cerveau responsable de la régulation de la température, le salicylate de sodium contribue à abaisser les températures corporelles élevées associées aux infections et aux maladies inflammatoires.

Potentiel anticancéreux
Des recherches récentes suggèrent que le salicylate de sodium pourrait avoir un potentiel anticancéreux.
Des études ont indiqué que le salicylate de sodium pourrait inhiber la croissance des cellules cancéreuses et induire l'apoptose, ou mort cellulaire programmée, dans certains types de tumeurs.
Ce nouveau domaine de recherche met en lumière le potentiel du salicylate de sodium au-delà de ses utilisations traditionnelles, ouvrant la voie à des recherches plus approfondies sur son rôle dans le traitement du cancer.

Induction d'acouphènes dans la recherche
Le salicylate de sodium est un outil précieux en recherche scientifique, notamment dans les études sur les acouphènes, une affection caractérisée par des bourdonnements ou des sifflements dans les oreilles.
Des chercheurs ont utilisé le salicylate de sodium pour induire des acouphènes chez des modèles animaux, ce qui a permis de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents et les traitements potentiels de cette affection complexe.

Le salicylate de sodium est un composé polyvalent ayant de nombreuses applications en médecine et en recherche.
L'efficacité du salicylate de sodium en tant qu'anti-inflammatoire non stéroïdien, associée à ses propriétés anticancéreuses potentielles et à son utilité dans la recherche sur les acouphènes, souligne son importance dans le paysage pharmaceutique.

UTILISATIONS MÉDICALES DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium est utilisé en médecine comme analgésique et antipyrétique.
Le salicylate de sodium agit également comme anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses ainsi que la nécrose.
Le salicylate de sodium est un substitut potentiel à l'aspirine pour les personnes sensibles à cette dernière.
Le salicylate de sodium exerce ses effets analgésiques par inhibition de la cyclooxygénase.
Cette enzyme transforme l'acide arachidonique en endoperoxydes cycliques, précurseurs des prostaglandines, empêchant ainsi la sensibilisation des récepteurs de la douleur.
Le salicylate de sodium, ainsi que d'autres salicylates, a été historiquement utilisé pour traiter les troubles rhumatologiques.

UTILISATION ET AVANTAGES DU SALICYLATE DE SODIUM :
Dénaturant pour alcool éthylique :
Le salicylate de sodium dénature l'alcool éthylique présent dans les produits, le rendant impropre à la consommation.
Conservateur:
Le salicylate de sodium inhibe la croissance des moisissures, des champignons ou des bactéries dans le produit, augmentant ainsi sa durée de conservation.
Protection:
Le salicylate de sodium protège le produit de la détérioration au fil du temps.
Utilisation dans les formulations :
Le salicylate de sodium est utilisé dans la formulation de produits de maquillage, de shampoings, d'après-shampoings et de produits solaires et de soins de la peau.

COMMENT UTILISER LE SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium est disponible sous différentes formes, notamment en comprimés, en poudres et en préparations topiques.
Le choix du mode d'administration dépend de l'affection spécifique traitée.
Pour les affections systémiques telles que la douleur et l'inflammation, l'administration orale est la voie la plus courante.

Les comprimés et les poudres sont généralement ingérés avec de l'eau, et les dosages peuvent varier en fonction de la gravité de l'affection et des antécédents médicaux du patient.
L'effet du salicylate de sodium pris par voie orale est relativement rapide, se manifestant généralement en 30 minutes à une heure, bien que cela puisse varier en fonction de facteurs individuels tels que le métabolisme et l'absorption gastro-intestinale.

Pour les applications topiques, le salicylate de sodium est souvent inclus dans les crèmes et les gels conçus pour être appliqués directement sur la zone affectée.
Cette méthode est particulièrement utile pour les douleurs ou inflammations musculo-squelettiques localisées, procurant un soulagement ciblé avec une absorption systémique minimale.
Il est essentiel de suivre les recommandations posologiques et les conseils médicaux lors de l'utilisation du salicylate de sodium.

Une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner des effets indésirables et une diminution de l'efficacité.
Comme pour tous les médicaments, la régularité et le respect des doses prescrites sont essentiels pour obtenir des résultats thérapeutiques optimaux.

Le salicylate de sodium, dont le numéro CAS est 54-21-7, est un composé fascinant qui joue un rôle important dans les applications pharmaceutiques et la recherche.
En tant que sel de sodium de l'acide salicylique, le salicylate de sodium est classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

À QUOI SERT LE SALICYLATE DE SODIUM ET OÙ EST-IL UTILISÉ ?
Les premiers anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) étaient des salicylates, pour leurs propriétés anti-inflammatoires et analgésiques.
Les applications les plus connues des salicylates sont l'aspirine (acide acétylsalicylique) et le salicylate de sodium, qui sont tous deux peu coûteux et facilement disponibles.

***Médecine
Analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire non stéroïdien.
Également utilisé comme substitut de l'aspirine.
Contre la kératose, les pellicules et autres affections cutanées.
Dans les infections cutanées d'origine fongique.
En tant que réactif pour mesurer l'acide libre dans les sucs gastriques.
comme réactif analytique.
En microanalyse ponctuelle pour déterminer le dioxyde d'uranium et la synthèse organique.

***Produits de beauté
Le salicylate de sodium est un ingrédient réglementé en tant que V/3 élément pertinent dans les annexes du règlement européen sur les produits cosmétiques 1223/2009.
Concentration maximale dans la préparation prête à l'emploi : acide salicylique 0,5 % (acide).
Sels d'acide salicylique : 0,5 % (acide).

***Dénaturant.
Le salicylate de sodium rend les cosmétiques désagréables au goût.
On ajoute parfois du salicylate de sodium aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique pour les rendre impropres à l'ingestion.
Les molécules ioniques ou polaires de salicylate de sodium incluses dans les formulations, qui interagissent avec les groupes protéiques, modulent les propriétés de la solution pour répondre à des besoins spécifiques.

***Conservateur.
Tout produit contenant des composés organiques, inorganiques ou de l'eau doit être protégé de toute contamination microbienne.
Les conservateurs agissent contre le développement de micro-organismes nuisibles et contre l'oxydation du produit.

***Études
L'aspirine prévient les accidents vasculaires cérébraux non seulement grâce à ses propriétés antithrombotiques, mais aussi grâce à d'autres effets directs.
L'objectif de cette étude était d'élucider ses effets neuroprotecteurs directs.
Les résultats de cette étude révèlent un nouveau mécanisme expliquant les effets neuroprotecteurs de l'aspirine, qui se manifeste à des concentrations se situant dans la gamme antithrombotique-analgésique, utiles dans la prise en charge des patients à haut risque d' événements ischémiques .

On pense que les acouphènes sont causés par des lésions des systèmes auditif et non auditif dues à l'exposition à des bruits forts, au vieillissement ou à d'autres étiologies .
Le salicylate de sodium ( NaSal ) a été utilisé pour créer un modèle animal de rats souffrant d'acouphènes, évalué par le comportement d'inhibition prépulsive .
Les résultats ont montré que l'acquisition et la récupération de la mémoire spatiale étaient altérées par le traitement au NaSal .

de signalisation dépendant de la densité cellulaire qui contrôle la production de nombreux facteurs de virulence et la formation de biofilm chez Pseudomonas aeruginosa et doit donc être considéré comme un adjuvant dans la cicatrisation retardée des plaies chroniques.

MÉCANISME D'ACTION DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le principal mécanisme par lequel le salicylate de sodium exerce ses effets est l'inhibition des voies COX.
Les enzymes COX jouent un rôle vital dans la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines, des composés qui interviennent dans l'inflammation et la douleur.
En réduisant la production de ces médiateurs inflammatoires, le salicylate de sodium soulage les symptômes associés à diverses affections.

En plus de l'inhibition de la COX, le salicylate de sodium influence également la voie de signalisation du facteur nucléaire kappa B (NF- κB ).
NF- κB est un facteur de transcription qui, lorsqu'il est activé, favorise l'expression des cytokines pro-inflammatoires.
En modulant cette voie, le salicylate de sodium contribue davantage à ses effets anti-inflammatoires, démontrant ainsi son action multifacette dans la gestion de la douleur.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium est le sel de sodium de l'acide salicylique et se dissocie facilement dans l'eau en ions sodium et en anions salicylate, ce qui lui confère une excellente solubilité aqueuse.
Le salicylate de sodium contient à la fois un groupe hydroxyle phénolique et un groupe carboxylate attachés à un cycle benzénique aromatique, ce qui lui confère un comportement acide-base unique et une capacité de coordination envers certains ions métalliques.
Grâce à sa structure aromatique, le salicylate de sodium présente des caractéristiques d'absorption ultraviolette qui le rendent utile en chimie analytique et dans les applications spectroscopiques.
Le salicylate de sodium reste chimiquement stable dans des conditions de stockage normales, mais peut se décomposer progressivement lorsqu'il est exposé à une chaleur excessive ou à des agents oxydants puissants.

Le salicylate de sodium réagit avec les acides minéraux forts pour régénérer l'acide salicylique et forme des complexes de coordination avec divers métaux de transition, ce qui le rend utile en chimie de coordination et dans les procédures analytiques.
La fonctionnalité phénolique du salicylate de sodium permet sa participation à des réactions de substitution électrophile et à de nombreuses voies de synthèse organique impliquant des intermédiaires aromatiques.

CARACTÉRISTIQUES DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium présente une excellente solubilité dans l'eau.
Le salicylate de sodium possède une pureté chimique élevée, adaptée aux applications pharmaceutiques et de laboratoire.
Le salicylate de sodium présente une excellente stabilité dans des conditions de stockage normales.

Le salicylate de sodium présente un comportement faiblement alcalin en solution aqueuse.
Le salicylate de sodium possède des propriétés d'absorption ultraviolette caractéristiques.

Le salicylate de sodium est compatible avec de nombreuses formulations aqueuses.
Le salicylate de sodium se dissocie facilement en ions sodium et salicylate.

Le salicylate de sodium agit comme un composant tampon organique efficace.
Le salicylate de sodium présente une capacité de chélation des métaux modérée.

Le salicylate de sodium convient aux applications analytiques, pharmaceutiques et de recherche.
La structure aromatique du salicylate de sodium lui confère une réactivité chimique prévisible.
Le salicylate de sodium présente une excellente constance d'un lot à l'autre lorsqu'il est fabriqué selon les normes pharmaceutiques.

BIENFAITS DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium se dissout rapidement dans l'eau, facilitant la préparation de solutions aqueuses concentrées à usage pharmaceutique et de laboratoire.
La grande stabilité chimique du salicylate de sodium permet un stockage à long terme sans dégradation significative lorsqu'il est protégé de l'humidité et de la chaleur excessives.
Le salicylate de sodium est un intermédiaire précieux en synthèse organique et dans la fabrication de produits pharmaceutiques.

Les caractéristiques d'absorption ultraviolette du salicylate de sodium permettent de réaliser des mesures analytiques et des procédures d'étalonnage.
Son excellente compatibilité avec les milieux aqueux permet une formulation adaptée à une grande variété d'applications de recherche et industrielles.
Le salicylate de sodium offre des performances reproductibles dans les études biochimiques et pharmacologiques.

La nature ionique du salicylate de sodium améliore la flexibilité de formulation par rapport à l'acide salicylique libre.
Le salicylate de sodium constitue un étalon de référence utile pour l'analyse des salicylates et les procédures de contrôle de la qualité.

Les propriétés chimiques et pharmacologiques bien documentées du salicylate de sodium facilitent son acceptation réglementaire et la recherche scientifique.
Le salicylate de sodium est largement disponible à des niveaux de pureté pharmaceutique et analytique.

MÉCANISME D'ACTION DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le mécanisme d'action du salicylate de sodium repose sur sa capacité à inhiber les enzymes cyclooxygénases (COX), en particulier les COX-1 et COX-2.
Ces enzymes jouent un rôle clé dans la biosynthèse des prostaglandines, des composés lipidiques qui remplissent diverses fonctions, notamment la médiation de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.
En inhibant les enzymes COX, le salicylate de sodium réduit la production de prostaglandines, soulageant ainsi les symptômes associés à l'inflammation et à la douleur.

Il est intéressant de noter que le salicylate de sodium n'acétyle pas les enzymes COX comme le fait l'aspirine.
Au contraire, le salicylate de sodium entre en compétition avec l'acide arachidonique, le substrat naturel des enzymes COX, empêchant ainsi la formation de prostaglandines pro-inflammatoires.
De plus, le salicylate de sodium influence d'autres voies de signalisation, notamment la voie NF- κB , un médiateur crucial des réponses immunitaires et inflammatoires.
Ce profil d'action plus large contribue aux effets anti-inflammatoires et analgésiques du salicylate de sodium.

INFORMATIONS TECHNIQUES SUR LE SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium est le sel de sodium de l'acide salicylique et présente une solubilité dans l'eau nettement supérieure à celle de l'acide parent, ce qui le rend particulièrement utile dans les formulations pharmaceutiques aqueuses et de laboratoire.
La structure aromatique du salicylate de sodium lui confère des groupes fonctionnels à la fois acides et phénoliques qui contribuent à sa polyvalence chimique en synthèse, en chimie analytique et en chimie de coordination.

Le salicylate de sodium a joué un rôle historique important dans le développement des médicaments anti-inflammatoires et continue de servir de produit chimique de recherche important dans les études sur l'inflammation, la transduction du signal, le stress oxydatif et la physiologie cellulaire.
En raison de son comportement physico-chimique prévisible, le salicylate de sodium est largement reconnu comme un composé de référence fiable pour la chimie analytique, le développement pharmaceutique et les recherches biochimiques.

MÉCANISME D'ACTION DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium inhibe la libération de prostaglandine E2 lorsqu'il est ajouté en même temps que l'interleukine 1β.
Le salicylate de sodium provoque également une inhibition de l'activité de la COX-2 dépendante de la concentration.

COMMENT FONCTIONNE LE SALICYLATE DE SODIUM ?
Le principal mécanisme expliquant le fonctionnement du salicylate de sodium repose sur son effet inhibiteur sur les enzymes cyclooxygénases (COX).
Plus précisément, le salicylate de sodium inhibe de manière non sélective les enzymes COX-1 et COX-2.
Ces enzymes sont essentielles à la biosynthèse des prostaglandines, des thromboxanes et des prostacyclines , qui sont des médiateurs lipidiques impliqués dans l'inflammation, la signalisation de la douleur et la régulation de la fièvre.

En réduisant la production de ces médiateurs inflammatoires, le salicylate de sodium diminue efficacement la réponse inflammatoire, soulage la douleur et abaisse la température corporelle élevée.
L'action du salicylate de sodium contribue à réduire l'enflure et la sensibilité des tissus affectés, procurant un soulagement symptomatique à diverses affections.

Le salicylate de sodium est principalement utilisé pour ses propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Le salicylate de sodium est souvent utilisé pour soulager les douleurs légères à modérées, telles que les maux de tête, les douleurs musculaires et les crampes menstruelles.
Le salicylate de sodium est également bénéfique dans le traitement des affections inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose et le rhumatisme articulaire aigu, où ses effets anti-inflammatoires contribuent à réduire la douleur et l'enflure des articulations.

Les bienfaits du salicylate de sodium proviennent de sa capacité à soulager efficacement les symptômes associés à l'inflammation et à la douleur.
Les patients doivent toujours se référer aux informations complètes sur le salicylate de sodium fournies par les professionnels de la santé ou les pharmaciens afin de comprendre les dosages appropriés, les contre-indications et les interactions potentielles avec d'autres médicaments.

POINTS CLÉS CONCERNANT LE SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium est un AINS utilisé pour réduire la douleur, l'inflammation et la fièvre.
Le salicylate de sodium agit en inhibant les enzymes cyclooxygénases (COX), qui sont essentielles à la synthèse des prostaglandines.
Le salicylate de sodium est couramment utilisé pour traiter des affections telles que l'arthrite, les douleurs musculaires et les maux de tête.

À QUOI SERT LE SALICYLATE DE SODIUM ?
Le salicylate de sodium est un composé pharmaceutique bien connu qui a suscité un intérêt considérable pour ses propriétés thérapeutiques.
Souvent éclipsé par son cousin plus célèbre, l'aspirine (acide acétylsalicylique), le salicylate de sodium joue néanmoins un rôle important dans la médecine moderne.
Le salicylate de sodium fait partie de la famille des salicylates, qui sont utilisés depuis longtemps dans le traitement de la douleur et de l'inflammation.
Le salicylate de sodium est commercialisé sous différents noms, notamment Salison , Salin et l'acétylsalicylate de sodium.

Le salicylate de sodium agit principalement en ciblant les enzymes cyclooxygénases (COX), qui sont essentielles à la synthèse des prostaglandines.
Ces enzymes interviennent dans divers processus physiologiques, notamment l'inflammation et la signalisation de la douleur.
Des instituts de recherche du monde entier explorent différentes facettes du salicylate de sodium, de ses mécanismes moléculaires à ses applications cliniques.

Le salicylate de sodium est principalement classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
Le salicylate de sodium est indiqué pour diverses affections, notamment les douleurs légères à modérées, la fièvre et les troubles inflammatoires tels que la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose.

NOTES CONCERNANT LE SALICYLATE DE SODIUM :
Sensible à la lumière.
Conserver le salicylate de sodium dans un endroit frais.
Le salicylate de sodium est incompatible avec les agents oxydants puissants, les acides forts , les acides minéraux , les sels métalliques et l'iode.

À QUOI SERT LE SALICYLATE DE SODIUM ?
Agent de conservation / antimicrobien :
Le salicylate de sodium inhibe la croissance microbienne, notamment celle des bactéries et des champignons.
Le salicylate de sodium est fréquemment utilisé dans les shampoings, les lotions capillaires et les nettoyants pour favoriser la préservation des cheveux et réduire les pellicules ou les irritations du cuir chevelu.

Tamponnage / ajustement du pH :
Le salicylate de sodium aide à stabiliser le pH de la formulation dans la plage acide (environ 4-5,5).
On les retrouve fréquemment dans les lotions toniques, les produits exfoliants et les nettoyants pour maintenir une acidité adaptée à la peau.

Kératolytique / Exfoliant :
Le salicylate de sodium favorise une desquamation douce et l'élimination des cellules mortes de la peau.
Idéal pour les lotions toniques clarifiantes, les traitements contre l'acné et les produits de soin du cuir chevelu ciblant l'accumulation de sébum ou les pellicules.

Masquage :
Le salicylate de sodium neutralise les odeurs désagréables des matières premières.
Le salicylate de sodium est utilisé dans les produits fonctionnels comme les shampoings et les déodorants pour une meilleure acceptation sensorielle.

ORIGINE DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium est produit synthétiquement en neutralisant l'acide salicylique avec de l'hydroxyde de sodium ou du carbonate de sodium.
L'acide salicylique peut être dérivé du phénol ou de sources naturelles telles que l'écorce de saule en utilisant la carboxylation de Kolbe-Schmitt.
La poudre ou les granulés cristallins blancs obtenus sont hautement purifiés pour répondre aux normes cosmétiques et pharmaceutiques.
Bien que l'acide salicylique trouve ses racines historiques dans l'écorce de saule, le salicylate de sodium de qualité cosmétique moderne est synthétisé industriellement pour plus de constance et de pureté.

SYNTHÈSE DU SALICYLATE DE SODIUM :
30 g d'hydroxyde de sodium sont dissous dans 300 ml d'eau, auxquels 100 g d' acide salicylique sont ensuite ajoutés sous agitation.
L'agitation est poursuivie pendant un certain temps pour dissoudre complètement l'acide salicylique, puis la solution est évaporée à sec pour obtenir 110 g de salicylate de sodium.

QUEL EST LE RÔLE DU SALICYLATE DE SODIUM DANS UNE FORMULE ?
*DÉNATURANT
*CONSERVATEUR
*ANTIMICROBIEN
*MASQUER
*ANTIDELLOUS

PROFIL DE SÉCURITÉ DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium est considéré comme sûr pour un usage cosmétique à faibles concentrations, généralement de 0,1 à 0,5 % comme agent de conservation ou correcteur de pH, et jusqu'à 2 % dans certains produits exfoliants.

ALTERNATIVES AU SALICYLATE DE SODIUM :
*ACIDE SALICYLIQUE
*BENZOATE DE SODIUM
*SORBATE DE POTASSIUM

PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le processus de synthèse se déroule en plusieurs étapes :
Le salicylate de sodium peut être synthétisé par la réaction de l'acide salicylique avec l'hydroxyde de sodium, ce qui entraîne la formation de salicylate de sodium et d'eau.
Une autre méthode de synthèse consiste en la réaction du phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) avec le dioxyde de carbone, formant du salicylate de sodium.

Cette réaction est réalisée à haute pression et température.
Le salicylate de sodium peut également être synthétisé par la réaction de métathèse du docusate de sodium ou des sels d'AINS sodiques avec des sels de chlorhydrate de phénothiazine.

Cette réaction provoque la formation de cocristaux liquides présentant différents degrés d'ionisation.
Le salicylate de sodium peut également être synthétisé à partir de la réaction d'un produit de métathèse du chlorure de 1-méthyl-3-(3-triméthoxysilylpropylimidazolium) [MTMSPI][Cl] avec du salicylate de sodium par une réaction d'échange ionique.

Cette réaction provoque la formation d'un liquide ionique supporté sur un solide [MTMSPI][Sal].
Le salicylate de sodium se présente sous forme de poudre blanche fine ou de minuscules cristaux.
Le salicylate de sodium est soluble dans l'eau, la glycérine et peu soluble dans l'alcool, insoluble dans l'éther, le chloroforme, le benzène et d'autres solvants organiques.

SYNTHÈSE DU SALICYLATE DE SODIUM :
Le salicylate de sodium est préparé industriellement via le procédé Kolbe-Schmitt, en faisant réagir le phénolate de sodium avec du dioxyde de carbone à environ 120 °C et 5 atm dans un solvant alcoolique mixte contenant un excès de phénol.

RÉACTION DU SALICYLATE DE SODIUM :
C₆H₅ONa + CO₂ → HOC₆H₄COONa
Cette réaction se déroule via un mécanisme d'addition-élimination nucléophile.
Le salicylate de sodium peut également être préparé en neutralisant l'acide salicylique avec une base de sodium telle que l'hydroxyde de sodium ou le carbonate de sodium, ou en faisant refluxer du salicylate de méthyle avec de l'hydroxyde de sodium.

BIENFAITS DU SALICYLATE DE SODIUM :
Soulagement efficace des douleurs légères à modérées.
Réduction de l'inflammation dans des affections comme l'arthrite.
Baisse de la fièvre.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU SALICYLATE DE SODIUM :
Nom chimique : salicylate de sodium
Nom IUPAC : 2-hydroxybenzoate de sodium
Type chimique : Sel de sodium organique
Famille chimique : salicylates
N° CAS : 54-21-7
N° CE : 200-198-0
Formule moléculaire : C₇H₅NaO₃
Masse moléculaire : 160,10 g/mol
Numéro ONU : Non classé comme marchandise dangereuse pour le transport
Forme physique : Solide cristallin
Classification chimique : Sel de carboxylate aromatique

Aspect : Poudre cristalline blanche ou cristaux
Couleur : Blanc
Odeur : Inodore ou faiblement caractéristique
État physique : solide
Formule chimique : C₇H₅NaO₃
Masse moléculaire : 160,10 g/mol
Structure cristalline : cristalline
Pureté (typique) : ≥99 %
Densité : environ 1,59 g/cm³
Point de fusion : Se décompose sous l'effet d'une forte chaleur (pas de véritable point de fusion).
Température de décomposition : supérieure à 200 °C

Point d'ébullition : Non applicable (se décompose)
Solubilité dans l'eau (20°C) : Très soluble (environ 600–700 g/L)
Solubilité dans l'éthanol : Légèrement soluble
Solubilité dans le méthanol : Soluble
Solubilité dans l'éther : Pratiquement insoluble
pH (solution aqueuse à 5 %) : environ 6,5–8,5
pKa (acide salicylique) : environ 2,97
Pression de vapeur : négligeable
Volatilité : Non volatile

Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Inflammabilité : Peu inflammable ; combustible en cas d'incendie.
Propriétés oxydantes : Aucune
Propriétés réductrices : Aucune
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique
Stabilité chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Sensibilité à la lumière : Légèrement sensible à une exposition prolongée à la lumière
Stabilité thermique : Bonne dans des conditions normales

Conductivité électrique : Élevée en solution aqueuse en raison de la dissociation ionique
Capacité tampon : Modérée en milieu aqueux
Formule chimique : C7H5NaO3
Masse molaire : 160,104 g·mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Point de fusion : 200 °C (392 °F ; 473 K)
Solubilité dans l'eau : 25,08 g/100 g (-1,5 °C)
107,9 g/100 g (15 °C)
124,6 g/100 g (25 °C)
141,8 g/100 g (78,5 °C)
179 g/100 g (114 °C)

Solubilité : Soluble dans le glycérol, le 1,4-dioxane et l'alcool
Solubilité dans le méthanol : 26,28 g/100 g (15 °C)
34,73 g/100 g (67,2 °C)
Masse moléculaire : 160,10 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 160,01363830 Da
Masse monoisotopique : 160,01363830 Da
Surface polaire topologique : 60,4 Ų

Nombre d'atomes lourds : 11
Accusation formelle : 0
Complexité : 138
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2

Canonicalisé composé : Oui
État physique : cristallin
Couleur : blanc
Odeur : inodore
Point de fusion/Point de congélation : Point de fusion/plage : > 300 °C - litt.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : données non disponibles
Point d'éclair : 98,3 °C (coupelle fermée Pensky-Martens)
Température d'auto-inflammation : > 250 °C
Température de décomposition : données non disponibles

pH : 6,85 à 26,3 °C
Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : 575,7 g/l à 25 °C - Ligne directrice d'essai 105 de l'OCDE - totalement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : -1,259 à 25 °C - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité : 0,32 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : données non disponibles
de vapeur relative : données non disponibles

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Constante de dissociation : 0 à 25 °C
CAS : 54-21-7
Nom IUPAC : 2-hydroxybenzoate de sodium
Formule moléculaire : C7H5NaO3
Clé InChI : ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M
SMILES : [Na+ ].OC 1=CC=CC=C1C([O- ])= O
Masse moléculaire (g/mol) : 160,10

Synonyme : salicylate de sodium
Aspect (couleur) : Blanc ou incolore à crème pâle
Forme : Cristaux, poudre ou poudre cristalline
Dosage ( titrage acide-base non aqueux ) : ≥98,5 à ≤101,5 % (matériau d'origine britannique)
certificat d'analyse du fournisseur : ≥98,5 % (matière première d'origine américaine)
Commentaire : Matériaux provenant du Royaume-Uni et des États-Unis
Identification (FTIR) : Conforme (Matériau d'origine britannique)
Point de fusion : >300 °C (Matériau d'origine britannique)
Numéro CBN : CB1255762

Formule moléculaire : C7H5NaO3
Poids moléculaire : 160,1
Numéro MDL : MFCD00002440
Fichier MOL : 54-21-7.mol
Point de fusion : >300 °C (littérature)
Point d'ébullition : 237°
Masse volumique apparente : 320 kg/m³
Densité : 0,32 g/cm3 (20 ℃ )
Pression de vapeur : <1 hPa (25 °C)

Indice de réfraction : 1,435
Point d'éclair : 98,3°
Température de stockage : Conserver entre +15°C et +25°C.
Solubilité : 1000 g/l
Forme : Cristaux ou poudre cristalline
Couleur : Blanc
Odeur : écailles cristallines brillantes ou poudre amorphe , inodore ou faiblement odorante, goût salé
pH : 6,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 1000 g/L (20 °C)
Sensible : sensible à la lumière

Merck : 14 8332
BRN : 3732792
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides minéraux, les sels métalliques et l'iode.
Peut être sensible à la lumière.
Application principale : pharmaceutique (petites molécules)
Fonctions des ingrédients cosmétiques :
DÉNATURANT
CONSERVATEUR
InChI : 1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8 H,( H,9, 10);/q;+ 1/p-1
InChIKey : ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M

SOURIRES : [Na+ ].Oc 1ccccc1C([O- ])= O
LogP : 2.061 ( est. )
de la base de données CAS : 54-21-7 ( Référence de la base de données CAS )
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : SALICYLATE DE SODIUM
FDA 21 CFR : 175.105
Note alimentaire de l'EWG : 1
FDA UNII : WIQ1H85SYP
Dictionnaire des termes du cancer du NCI : nasal ; salicylate de sodium
Dictionnaire des médicaments du NCI : salicylate de sodium
Code ATC : N02BA04
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : salicylate de sodium (54-21-7)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.77

PREMIERS SECOURS EN CAS D'UTILISATION DE SALICYLATE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE SALICYLATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU SALICYLATE DE SODIUM :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au SALICYLATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU SALICYLATE DE SODIUM :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ DU SALICYLATE DE SODIUM :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible