ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

Янтарная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой (СН2)2(CO2H)2.
Название происходит от латинского succinum, что означает янтарь. 
В живых организмах янтарная кислота принимает форму аниона сукцината, который выполняет множество биологических функций в качестве промежуточного звена метаболизма, превращаемого в фумарат ферментом сукцинатдегидрогеназой в комплексе 2 цепи переноса электронов, которая участвует в производстве АТФ, и в качестве сигнальной молекулы, отражающей состояние клеточного метаболизма.

Номер CAS: 110-15-6
Номер ЕС: 203-740-4
Название IUPAC: бутандиоевая кислота
Химическая формула: C4H6O4

Другие названия: 1,2-Ethanedicarboxylic кислоты, 1,4-Бутандиовая кислота, Фолиевая succinicum Янтарная кислота, Asuccin, Bernsteinsaure, Butandisaeure, Dihydrofumaric кислота, DL-яблочная кислота, этилен дикарбоновой кислоты, Ethylenesuccinic кислоты, Katasuccin, Kyselina jantarova, сукцинат, Янтарная кислота, Янтарная кислота, Янтарная кислота, фолиевая Succinicum, полыни кислота, Бутандиовая кислота, 1,4-Бутандиовая кислота, Бутандиовая кислота, Бутандиовая кислота, бутандиовая кислота, Butanedionic кислоты, регистрационного досье, Ethanedicarboxylic кислота, Янтарная, Янтарная кислота, Янтарная кислота, Янтарная кислота, Янтарная кислота, Янтарная кислота, Янтарная кислота, Янтарная кислота, 1,4-Бутандиовая кислота, Бутандиовая кислота, Бутандиовая кислота, бутандиовая Ачи, Butanedionic кислоты, Ethanedicarboxylic кислоты, Янтарной, Biosuccinium™, Янтарная кислота, Янтарная кислота 99,7, 110-15-6, 2087491-34-5, 2087491-34-5, 623158-99-6, 623158-99-6, 1,2-Ethanedicarboxylic кислоты, 1,4-Бутандиовая кислота, 110-15-6, 203-740-4, 4-02-00-01908, Acide butanedioique, Acide succinique, Ацид succinico, succínico ácido, Ácido succínico, Янтарная кислота, бутандиовая кислота, 110-15-6, Янтарная кислота, Asuccin, Полыни кислоты, Dihydrofumaric кислоты, Katasuccin, Bernsteinsaure, ethylenesuccinic кислота, 1,2-Ethanedicarboxylic кислоты, 1,4-Бутандиовая кислота, полынь, Butandisaeure, фолиевая succinicum, Butanedionic кислота, фолиевая Succinicum, Kyselina jantarova, diacid Бутан, этилен дикарбоновой кислоты, дух янтаря, Bernsteinsaure, Kyselina jantarova, аммония сукцинат, HSDB 791, Янтарная кислота, унии-AB6MNQ6J6L, MFCD00002789, суккуб, НСК 106449, AI3-06297, AB6MNQ6J6L, Бутандиовая кислота, гомополимер, E363, шебби:15741, С4-бета-полиморфа, NSC25949, НСК-106449, NCGC00159372-02, NCGC00159372-04, Succinellite, acide succinique, Сэл succini, кислота Янтарная, DSSTox_CID_3602, СЖР: QV2VQ, DSSTox_RID_77102, DSSTox_GSID_23602, грех, этилен Янтарная кислота, Ethanedicarboxylic кислоты, Bernsteinsaeure, сукцинат натрия (безводный), сукцинат, 9, acide butanedioique, 26776-24-9, КАС-110-15-6, Янтарная кислота, Янтарная кислота (8CI), Бутандиовая кислота (9CI), номер 203-740-4, кор 1754069, Dihydrofumarate, Succinicate, Бутандиовая кислота соль диаммония, Соли янтарной, 1cze, Бутандиовая кислота?, Нац.Янтарная кислота, 1,4-Butanedioate, Янтарная кислота, 6, Янтарная кислота, ФКС, Янтарная Acide,(с), Янтарная кислота (Як), 1,4-Butandioic кислоты, янтарной кислоты, 99%, Янтарная кислота, натуральные, 4lh2, 1,2-Ethanedicarboxylate, субстрат аналог, 11, ГГК, Янтарная кислота, САУ класс, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, ЕС 203-740-4, Ноос-СН2-СН2-Соон, а 12084, 4-02-00-01908, GTPL3637, DTXSID6023602, МЧС, нет. 4719, BDBM26121, Янтарная кислота (Бутандиовая кислота), HMS3885O04, ZINC895030, хы-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247, BBL002473, LMFA01170043, НСК-25949, NSC106449, s3791, STK387105, Янтарная кислота, >=99%, ГЦК, ФГ, Янтарная кислота, BioXtra, >=99.0%, AKOS000118899, Tox21_111612_1, ККУ-266069, DB00139, LS40373, MCULE-5889111640, SuccinicAcid(IndustrialGrade&пищевое), NCGC00159372-03, NCGC00159372-05, NCGC00159372-06, NCGC00257092-01, NCGC00259467-01, Янтарная кислота, САУ реагент, >=99.0%, ВР-21128, I847, Янтарная кислота, ReagentPlus(Р), >=99.0%, КС-0008946, фут-0652509, фут-0773657, N1941, S0100, Янтарная кислота, P.а., Реагент САУ, 99.0%, Янтарная кислота, садж первый класс, >=99.0%, Янтарная кислота особой чистоты сорт 2,5 кг, Янтарная кислота, пурум С. а., >=99.0% (T с), Янтарная кислота, садж специальный класс, >=99.5%, 1,4-БУТАНДИОВАЯ кислота (Янтарная кислота), A14596, C00042, D85169, Янтарная кислота, Vetec(TM) в ранг реагента, 98%, AB01332192-02, Q213050, СР-01000944556, Джей-002386, СР-01000944556-2, Z57127453, F2191-0239, 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, Янтарная кислота; сертифицированные эталонные материалы, TraceCERT(Р), Янтарная кислота, puriss. стр. а., Компания ACS реагент, >=99.5% (Т), Янтарная кислота, Фармакопеи США (USP) в ссылочный стандарт, Янтарная кислота, матричные вещества для МАЛДИ-МС, >=99.5% (Т), особо чистых, Янтарная кислота, безводная, сыпучий, Реди-Дри(ТМ), САУ реагент, >=99.0%, Янтарная кислота, BioReagent, подходит для культур клеток, пригодных для насекомых культуре клеток, Янтарная кислота, фармацевтическая вторичного эталона; сертифицированные эталонные материалы, 1,2-Ethanedicarboxylic кислоты, 1,4-Бутандиовая кислота, 110-15-6, 203-740-4, 4-02-00-01908, Acide butanedioique, Acide succinique, Ацид succinico, succínico ácido, Ácido succínico, фолиевая succinicum, Bernsteinsaeure, Bernsteinsäure, Бутандиовая кислота, Ноос-СН2-СН2-Соон, Kyselina jantarova, MFCD00002789, QV2VQ, Янтарная кислота, Янтарная кислота, Янтарная кислота, 14493-42-6, 152556-05-3, 21668-90-6, 61128-08-3, фолиевая succinicum Янтарная кислота, asuccin, Bernsteinsaeure, Bernsteinsaure, Butandisaeure, Бутан DIACID, BUTANEDIOICACID, Чпээ белка, DB00139, Dihydrofumaric кислоты, Ethanedicarboxylic кислоты, Этилен дикарбоновой кислоты, этилена Янтарная кислота, ФМР, ФУМ, фумаровая кислота, hydron, Katasuccin, Kyselina jantarova, Мэй, Малеиновой кислоты, соль succini, STR02803, Succinellite, Янтарная кислота(свободная кислота), Янтарная Д4 кислоты, succunic acide, полыни кислоты

Янтарная кислота продается как пищевая добавка Е363. 
Сукцинат образуется в митохондриях посредством цикла трикарбоновых кислот (TCA). 
Сукцинат может выходить из митохондриального матрикса и функционировать как в цитоплазме, так и во внеклеточном пространстве, изменяя паттерны экспрессии генов, модулируя эпигенетический ландшафт или демонстрируя гормоноподобную сигнализацию.

Таким образом, сукцинат связывает клеточный метаболизм, особенно образование АТФ, с регуляцией клеточной функции. 
Нарушение регуляции синтеза сукцината и, следовательно, синтеза АТФ происходит при некоторых генетических заболеваниях митохондрий, таких как синдром Ли и Melas, и деградация может привести к патологическим состояниям, таким как злокачественная трансформация, воспаление и повреждение тканей.

Янтарная кислота, четырехуглеродная двухкислота, была в центре внимания многих исследовательских проектов, направленных на разработку более экономически выгодных методов ферментации сахаросодержащих натуральных материалов. 
В процессе ферментации янтарной кислоты также потребляется CO2, что потенциально способствует сокращению выбросов CO2. 

Янтарная кислота также может стать товаром, используемым в качестве промежуточного продукта при химическом синтезе и производстве синтетических смол и биоразлагаемых полимеров. 
В последнее время большое внимание уделяется использованию микроорганизмов для получения янтарной кислоты в качестве альтернативы химическому синтезу. 

Мы попытались максимизировать выработку янтарной кислоты Actinobacillus succinogenes, используя методологию экспериментального проектирования для оптимизации концентраций компонентов среды. 
Первый эксперимент состоял из расчета дробного факториала 24-1, а второй включал в себя центральную составную ротационную конструкцию для достижения оптимальных условий. 

Оптимальными концентрациями питательных веществ, предсказанными моделью, были: NaHCO3, 10,0 г л−1; MgSO4, 3,0 г л−1; дрожжевой экстракт, 2,0 г л−1; KH2PO4. 
5,0 г л−1; данные были подтверждены экспериментально.

При наилучших условиях конверсии, определенных статистическим анализом, получение янтарной кислоты осуществляли в биореакторе с аппаратурой с использованием гидролизата гемицеллюлозы багассы сахарного тростника с получением концентрации 22,5 г л−1.
Янтарная кислота является предшественником многих важных промышленных химикатов большого объема и потребительских товаров. 

Янтарная кислота Когда-то было общеизвестно, что многие микроорганизмы жвачных животных накапливают янтарную кислоту в анаэробных условиях. 
Однако коммерческая целесообразность получения соединения биологическими процессами была реализована только после открытия Anaerobiospirillum succiniciproducens в Мичиганском институте биотехнологии (MBI), который был способен производить янтарную кислоту в количестве примерно до 50 г / л при оптимальных условиях. 

Впоследствии были выделены и сконструированы другие штаммы микроорганизмов, способных продуцировать янтарную кислоту до высоких конечных концентраций, с последующей разработкой процессов ферментации для их использования. 
Одновременно были созданы процессы извлечения и очистки янтарной кислоты из ферментационных бульонов, а также новые области применения янтарной кислоты, например, производство биоразлагаемых противогололедных составов и растворителей. 

В настоящее время коммерциализировано несколько технологий производства янтарной кислоты на основе ферментации и последующего превращения в полезные продукты. 
В этом обзоре дается краткое описание разработки штаммов микроорганизмов, их ферментации и важности усилий по извлечению и очистке для различных применений в контексте текущего статуса коммерциализации янтарной кислоты биологического происхождения

Янтарная кислота с молекулярной формулой C4H6O4 представляет собой водорастворимый бесцветный кристалл без запаха с кисловатым вкусом, который используется в качестве химического промежуточного продукта в медицине, производстве лаков и для получения парфюмерных эфиров. 
Янтарная кислота также используется в пищевых продуктах в качестве связывающего, буферного и нейтрализующего агента. 
Янтарная кислота является нормальным промежуточным метаболитом и составной частью цикла лимонной кислоты и естественным образом содержится в моче человека

Янтарная кислота широко распространена в природе, где янтарная кислота содержится в двустворчатых моллюсках, окаменелостях, морских водорослях, лишайниках, бактериях и так далее. 
Янтарная кислота была открыта в 1550 году, когда доктор Агрикола из Германии перегонял янтарь. 

"Янтарная кислота" полезна, нетоксична, стабильна и безвредна для организма человека. 
Янтарная кислота образуется в цикле лимонной кислоты (фермент дегидратации янтарной кислоты) и цикле янтарная кислота-глицин в процессе метаболизма и в конечном итоге превращается в энергию. 

Янтарную кислоту в промышленности получают гидрированием Малеинового ангидрида. 
Янтарная кислота NIPPON SHOKUBAI используется не только в качестве пищевых добавок, но и в качестве биоразлагаемых полимеров, добавок для ванн, агентов для нанесения покрытий, фотохимикатов и так далее

Янтарная кислота является предшественником многих важных промышленных химикатов большого объема и потребительских товаров. 
Янтарная кислота когда-то было общеизвестно, что многие микроорганизмы жвачных животных накапливают янтарную кислоту в анаэробных условиях. 

Однако коммерческая целесообразность получения соединения биологическими процессами была реализована только после открытия Anaerobiospirillum succiniciproducens в Мичиганском институте биотехнологии (MBI), который был способен производить янтарную кислоту в количестве примерно до 50 г / л при оптимальных условиях. 
Впоследствии были выделены и сконструированы другие штаммы микроорганизмов, способных продуцировать янтарную кислоту до высоких конечных концентраций, с последующей разработкой процессов ферментации для их использования. 

Одновременно были созданы процессы извлечения и очистки янтарной кислоты из ферментационных бульонов, а также новые области применения янтарной кислоты, например, производство биоразлагаемых противогололедных составов и растворителей. 
В настоящее время коммерциализировано несколько технологий производства янтарной кислоты на основе ферментации и последующего превращения в полезные продукты. 
В этом обзоре дается краткое описание разработки штаммов микроорганизмов, их ферментации и важности последующих усилий по извлечению и очистке для различных применений в контексте текущего статуса коммерциализации янтарной кислоты биологического происхождения.

Янтарная кислота представляет собой альфа-, омега-дикарбоновую кислоту, образующуюся в результате формального окисления каждой из концевых метильных групп бутана до соответствующей карбоксигруппы. 
Янтарная кислота является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты. 

Янтарная кислота играет роль нутрицевтика, средства защиты от радиации, противоязвенного препарата, питательного микроэлемента и основного метаболита. 
Янтарная кислота представляет собой альфа-, омега-дикарбоновую кислоту, С4-дикарбоновую кислоту и липид. 
Янтарная кислота представляет собой сопряженную кислоту сукцината

На долю янтарной кислоты приходится до 90% нелетучих кислот, образующихся при алкогольном брожении. 
Содержание этой кислоты в вине обычно колеблется от 0,5 до 1,5 г/л, но максимальная концентрация может достигать 3 г/л.

Янтарная кислота - это дипротовая кислота. 
pKa янтарной кислоты при 25°C составляет 4,21 и 5,64. 
Это означает, что при рН 3,50 большая часть янтарной кислоты (83,9%) присутствует в недиссоциированной форме янтарной кислоты; монодиссоциированный ион сукцината составляет лишь приблизительно 16%, в то время как диссоциация второй карбоксильной группы практически незначительна

Янтарная кислота, органическая кислота, является важным строительным блоком, который находит широкое применение в синтетике. 
В настоящее время янтарную кислоту синтезируют из нефтехимических соединений. 

В связи с растущим спросом на янтарную кислоту было предложено множество биологических методов синтеза янтарной кислоты в качестве эффективной альтернативы. 
Исследована полезность янтарных кислот в качестве добавки с низкой усадкой (LSA) в ненасыщенных полиэфирных смолах (UPR).

Янтарная кислота (COOH (CH2) 2COOH) - карбоновая кислота, используемая в пищевой (в качестве подкислителя), фармацевтической (в качестве ускорителя) промышленности, средствах личной гигиены (мыло) и химической (пестициды, красители и лаки) промышленности. 
Янтарная кислота на биологической основе рассматривается как важный базовый химикат для производства биоразлагаемых пластмасс и как заменитель ряда химических веществ (таких как адипиновая кислота)

Янтарную кислоту традиционно получали синтетическим путем из ископаемого масла или путем дорогостоящей перегонки янтаря. 
В течение последнего десятилетия в промышленности были разработаны новые методы производства с помощью биотехнологических процессов (так называемая био-янтарная кислота). 
В поисках более натуральных ингредиентов рынок косметики теперь получил доступ к новому недорогому ингредиенту растительного происхождения.

Янтарная кислота представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту (двухкислоту), описываемую эмпирической формулой C4H6O4, и естественным образом содержится в живых организмах. 
Эта диацидная кислота является одним из путей входа в цикл Кребса, который происходит внутри митохондрий, обнаруженных во всех клетках человеческого организма. 

Янтарная кислота обеспечивает организм энергией, необходимой для функционирования, и, следовательно, участвует в ряде важных биологических процессов.
Янтарная кислота, широко используемая в пищевой промышленности в качестве хелатирующего агента и регулятора рН, уже много лет признана безопасным веществом. 

Исследования также доказали антиоксидантные свойства янтарной кислоты, особенно в косметических целях. 
Янтарная кислота также является полностью безопасным промежуточным продуктом для производства таких производных, как смягчающие вещества, поверхностно-активные вещества и эмульгаторы, используемые в косметических составах.

Янтарная кислота является естественным ингредиентом янтаря и сахарного тростника, а также яблочного уксуса и содержится в живых организмах. 
В процессе ферментации устойчиво получают янтарную кислоту.

В то время как янтарная кислота лишь недавно стала популярным ингредиентом в средствах по уходу за кожей, янтарная кислота существует уже некоторое время.

Янтарная кислота помогает отшелушивать омертвевшие клетки кожи из пор, сохраняя их чистыми.
Янтарная кислота используется для устранения пигментных пятен, заживления рубцов и устранения признаков старения, а янтарную кислоту чаще всего сравнивают с салициловой кислотой. 

Однако, в отличие от салициловой, "она не способствует интенсивному отшелушиванию", - отмечает Рок. 
По этой причине янтарную кислоту нельзя сравнить с более сильными кислотами, которые способствуют быстрому отшелушиванию и обновлению кожи.

Янтарная кислота представляет собой белое твердое вещество без запаха с очень кислым вкусом.
В водном растворе янтарная кислота легко ионизируется с образованием конъюгированного с янтарной кислотой основания - сукцината. 

Как дипротонная кислота, янтарная кислота подвергается двум последовательным реакциям депротонирования:
(СН2)2(CO2H)2 → (СН2)2(CO2H)(CO2)− + H+
(СН2)2(CO2H)(CO2)− → (СН2)2(CO2)22− + H+

pKa этих процессов равны 4.3 и 5.6 соответственно. 
Оба аниона бесцветны и могут быть выделены в виде солей, например, Na(CH2)2(CO2H)(CO2) и Na2(CH2)2(CO2)2. 
В живых организмах обнаруживается в первую очередь сукцинат, а не янтарная кислота. 

В качестве радикальной группы Янтарную кислоту называют сукцинильной группой. 
Как и большинство простых моно- и дикарбоновых кислот, янтарная кислота не вредна, но может вызывать раздражение кожи и глаз.

Исторически янтарную кислоту получали из янтаря путем дистилляции и поэтому она была известна как янтарный спирт. 
Обычные промышленные способы включают гидрирование малеиновой кислоты, окисление 1,4-бутандиола и карбонилирование этиленгликоля. 

Сукцинат также получают из бутана с помощью малеинового ангидрида.
Мировое производство оценивается в 16 000-30 000 тонн в год с ежегодными темпами роста 10%. 

Генетически модифицированные Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae предложены для коммерческого производства путем ферментации глюкозы

Янтарная кислота может быть дегидрирована до фумаровой кислоты или преобразована в сложные диэфиры, такие как диэтилсукцинат (CH2CO2CH2CH3)2. 
Этот диэтиловый эфир является субстратом при конденсации Стоббе. 

При дегидратации янтарной кислоты образуется янтарный ангидрид.
Сукцинат может быть использован для получения 1,4-бутандиола, малеинового ангидрида, сукцинимида, 2-пирролидинона и тетрагидрофурана

Янтарная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится в Европейской экономической зоне и / или импортируется в нее в объеме от ≥ 10 000 до <100 000 тонн в год.
Янтарная кислота используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или повторной упаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Янтарная кислота, также называемая бутандиоевой кислотой, дикарбоновая кислота молекулярной формулы C4H6O4, которая широко распространена почти во всех тканях растений и животных и играет важную роль в промежуточном метаболизме. 
Янтарная кислота представляет собой бесцветное твердое кристаллическое вещество, растворимое в воде, с температурой плавления 185-187 ° C (365-369° F).

Янтарная кислота является предшественником некоторых сложных полиэфиров и компонентом некоторых алкидных смол.
Янтарная кислота) может быть синтезирована с использованием янтарной кислоты в качестве предшественника.

Автомобильная и электронная промышленность в значительной степени полагаются на BDO при производстве соединителей, изоляторов, чехлов для колес, ручек переключения передач и арматурных балок.
Янтарная кислота также служит основой для некоторых биоразлагаемых полимеров, которые представляют интерес для применения в тканевой инженерии. 

Ацилирование янтарной кислотой называется сукцинацией. 
Пересухание происходит, когда к субстрату добавляется более одного сукцината

Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США в целом признало янтарную кислоту безопасной в качестве пищевой добавки.
Янтарная кислота используется в основном в качестве регулятора кислотности в пищевой промышленности и производстве напитков. 

Янтарная кислота также доступна в качестве ароматизатора, придающего вкусу умами кисловатый и вяжущий оттенок.
В качестве наполнителя в фармацевтических продуктах янтарная кислота также используется для контроля кислотности или в качестве противоиона.
Препараты, содержащие сукцинат, включают метопролола сукцинат, суматриптана сукцинат, доксиламина сукцинат или солифенацина сукцинат.

Набор для анализа янтарной кислоты (сукцината) подходит для специфического анализа янтарной кислоты в вине, сыре, яйцах, соусе и других пищевых продуктах.

Янтарная кислота (или сукцинат) содержится во всех растительных и животных материалах в результате центральной метаболической роли, которую играет эта дикарбоновая кислота в цикле лимонной кислоты. 
Концентрация янтарной кислоты контролируется при производстве множества пищевых продуктов и напитков, включая вино, соевый соус, муку из соевых бобов, фруктовые соки и молочные продукты (например, сыр).

Янтарная кислота (бутандиоевая кислота) - это дикарбоновая кислота. 
Янтарная кислота является распространенным промежуточным продуктом в метаболическом пути нескольких анаэробных и факультативных микроорганизмов.

Янтарная кислота используется в качестве пищевой добавки при симптомах, связанных с менопаузой, таких как приливы и раздражительность. 
Янтарная кислота используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов и напитков. 

Янтарная кислота используется для производства полиуретанов, красок и лакокрасочных материалов, клеев, герметиков, искусственной кожи, косметики и средств личной гигиены, биоразлагаемых пластиков, нейлона, промышленных смазочных материалов, пластификаторов, не содержащих фталатов, а также красителей и пигментов. 
В фармацевтической промышленности янтарная кислота используется при получении активного сукцината кальция, в качестве исходного материала для активных фармацевтических ингредиентов (адипиновой кислоты, N-метилпирролидинона, 2-пирролидинона, солей сукцината и т.д.), в качестве добавки при формировании лекарств, для лекарств седативного, спазмолитического, противосудорожного, противовоспалительного, противозачаточного и противоракового действия, при получении витамина А и противовоспалительного средства, а также в качестве противоядия от токсичных веществ.

Янтарная кислота может быть использована в следующих процессах:
В качестве выщелачивающего агента при извлечении лития (Li), кобальта из используемых литий-ионных аккумуляторов и магния из магнезитовой руды.
Синтез новых эластичных полиэфиров.

В качестве сокристаллизирующего агента при синтезе сокристаллов с органическими молекулами.
Янтарная кислота (сукцинат) - это дикарбоновая кислота. 

Янтарная кислота является важным компонентом цикла лимонной кислоты или TCA и способна отдавать электроны в цепь переноса электронов. 
Сукцинат содержится во всех живых организмах, начиная от бактерий, растений и заканчивая млекопитающими. 

У эукариот сукцинат образуется в митохондриях посредством цикла трикарбоновых кислот (TCA). 
Сукцинат может быть легко импортирован в матрикс митохондрий чувствительным к н-бутилмалонату (или фенилсукцинату) дикарбоксилатным носителем в обмен на неорганический фосфат или другую органическую кислоту, например малат. 

Сукцинат может выходить из митохондриального матрикса и функционировать как в цитоплазме, так и во внеклеточном пространстве. 
Сукцинат выполняет множество биологических функций, включая роль промежуточного звена метаболизма и роль сигнальной молекулы в клетке. 

Сукцинат может изменять паттерны экспрессии генов, тем самым модулируя эпигенетический ландшафт, или янтарная кислота может проявлять гормоноподобные сигнальные функции. 
Таким образом, сукцинат связывает клеточный метаболизм, особенно образование АТФ, с регуляцией клеточной функции. 

Сукцинат может расщепляться или метаболизироваться в фумарат ферментом сукцинатдегидрогеназой (SDH), который является частью цепи переноса электронов, участвующей в производстве АТФ. 
Нарушение регуляции синтеза сукцината и, следовательно, синтеза АТФ может происходить при ряде генетических митохондриальных заболеваний, таких как синдром Ли и синдром Melas. 

Было обнаружено, что сукцинат связан с D-2-гидроксиглутаровой ацидурией, которая является врожденной ошибкой метаболизма. 
Янтарная кислота недавно была идентифицирована как онкометаболит или эндогенный метаболит, вызывающий рак. 

Высокие уровни этой органической кислоты могут быть обнаружены в опухолях или биожидкостях, окружающих опухоли. 
Онкогенное действие янтарной кислоты, по-видимому, связано со способностью янтарной кислоты ингибировать ферменты, содержащие пролилгидроксилазу. 

Во многих опухолях доступность кислорода очень быстро становится ограниченной (гипоксия) из-за быстрой пролиферации клеток и ограниченного роста кровеносных сосудов. 
Основным регулятором реакции на гипоксию является фактор транскрипции HIF (HIF-альфа). 
При нормальных уровнях кислорода уровни белка HIF-альфа очень низкие из-за постоянной деградации, опосредованной серией событий посттрансляционной модификации, катализируемых ферментами PHD1, 2 и 3, содержащими домен пролилгидроксилазы, которые гидроксилируют HIF-альфа и приводят к деградации янтарной кислоты.

Применение янтарной кислоты в биотехнологии:
Янтарная кислота и ее производные используются в качестве ароматизаторов для пищевых продуктов и напитков. 
Эта кислота может быть использована в качестве сырья для производства красителей, инсектицидов, парфюмерии, лаков, а также в производстве одежды, красок, звеньев и волокон. 

Янтарная кислота широко используется в медицине как антистрессовое, антигипоксическое средство, повышающее иммунитет, в рационах животных и как стимулятор роста растений. 
Янтарная кислота также является компонентом полимеров на биологической основе, таких как нейлон или сложные полиэфиры. 

Сложные эфиры сукцината являются предшественниками известных продуктов нефтехимии, таких как 1,4-бутандиол, тетрагидрофуран, с-бутиролактон и различные производные пирролидинона.
Впервые сообщалось о получении янтарной кислоты, когда янтарную кислоту выращивали на этаноле в аэробных условиях с ограничением азота. 

Количество янтарной кислоты в качестве основного продукта периодического брожения в этом процессе составило 63,4 г/л. 
Однако недостатком был низкий выход янтарной кислоты по этанолу (58 %) и высокая стоимость производства.

Было обнаружено, что концентрация янтарной кислоты и выход янтарной кислоты составляют 38,8 г/л и 82,45 % потребляемого н-алкана соответственно.
Выработку янтарной кислоты также изучали генетически модифицированными штаммами, использующими глюкозу и глицерин в качестве субстратов. 

Сконструировали чувствительные к температуре мутантные штаммы с мутациями в гене сукцинатдегидрогеназы, кодирующем SDH1, с помощью подхода, основанного на мутагенезе in vitro. 
Затем мутанты были использованы для оптимизации состава среды для отбора трансформантов с делецией в гене SDH2. 
Дефекты каждой субъединицы сукцинатдегидрогеназы препятствовали росту на глюкозе, но мутантные штаммы росли на глицерине и продуцировали сукцинат в присутствии буферного агента CaCO3. 

Последующий отбор штамма с удаленным геном SDH2 для повышения жизнеспособности позволил получить штамм, способный накапливать сукцинат на уровне более 450 г/л с буферизацией и более 17 г/л без буферизации. 
Следовательно, снижение активности сукцинатдегидрогеназы может привести к увеличению выработки сукцината

Способен вырабатывать янтарную кислоту при низких значениях рН. 
Большое количество сукцината может быть получено с помощью генной инженерии.

Применение янтарной кислоты:
Встречается в окаменелостях, грибах и лишайниках.
Присутствует почти во всех тканях растений и животных.

Янтарная кислота используется для производства лаков, красителей, сложных эфиров для парфюмерии, алкидных смол, фармацевтических препаратов, пластификаторов, смазочных материалов и пестицидов.
Также используется в фотографии, в качестве связывающего вещества в пищевых продуктах, буферного и нейтрализующего агента, для дозиметрии радиации, а также для стимулирования роста растений и повышения урожайности продовольственных культур.

Органический синтез, производство лаков, сложных эфиров красителей для парфюмерии, фотографии, в пищевых продуктах в качестве связывающего, буферного, нейтрализующего агента

Применение янтарной кислоты варьируется от научных применений, таких как дозиметрия радиации и стандартные буферные растворы, до применения в сельском хозяйстве, пищевой промышленности, медицине, производстве пластмасс, косметики, текстиля, нанесении покрытий и очистке отходящих газов

Янтарная кислота используется в качестве исходного материала при производстве алкидных смол, красителей, фармацевтических препаратов и пестицидов. 
При реакции с гликолями образуются сложные полиэфиры; сложные эфиры, образующиеся при реакции с моноспиртами, являются важными пластификаторами и смазочными материалами.

При выращивании пищевых продуктов янтарная кислота является биогенным стимулятором, приводящим к более быстрому росту растений и повышению урожайности.

Янтарная кислота (COOH (CH2) 2COOH) - карбоновая кислота, используемая в пищевой (в качестве подкислителя), фармацевтической (в качестве наполнителя) промышленности, средствах личной гигиены (мыло) и химической (пестициды, красители и лаки) промышленности. 
Янтарная кислота на биологической основе рассматривается как важный базовый химикат для производства биоразлагаемых пластмасс и как заменитель ряда химических веществ (таких как адипиновая кислота).

Янтарная кислота широко используется в пищевой промышленности в качестве хелатирующего агента и регулятора рН. 
Управление ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ и МЕДИКАМЕНТОВ (FDA) присвоило Янтарной кислоте статус GRAS (Общепризнанное безопасное вещество). 

Исследования, проведенные в пищевой промышленности, показывают, что янтарная кислота обладает антиоксидантными свойствами: хотя это не означает, что то же самое будет проявляться при местном применении янтарной кислоты, янтарная кислота указывает на то, что можно провести соответствующие тесты, чтобы понять, сохраняет ли янтарная кислота такой эффект после введения в состав косметического продукта. 
Янтарная кислота также используется в качестве промежуточного продукта для производства ряда химических веществ, среди которых сырье для косметической промышленности и средств личной гигиены, например смягчающие средства, поверхностно-активные вещества и эмульгаторы.

Янтарная кислота широко используется в качестве органических промежуточных продуктов для фармацевтических, инженерных пластмасс, смол и т.д.
Для синтеза седативных средств, контрацептивов и противораковых препаратов в фармацевтической промышленности. 
В химической промышленности для производства красителей, алкидных смол, стеклопластиков, ионообменных смол и пестицидов.

Янтарная кислота представляет собой подкислитель, который в промышленных масштабах получают гидрированием малеиновой или фумаровой кислоты. 
Янтарная кислота не является гигроскопичной кислотой, но более растворима в воде при температуре 25 ° c, чем фумаровая и адипиновая кислоты.

Янтарная кислота обладает низкой кислотностью и медленным формированием вкуса; Янтарная кислота не заменяет обычные подкислители. 
Янтарная кислота в сочетании с белками изменяет пластичность хлебного теста. 
Янтарная кислота действует как подкислитель и усилитель вкуса в приправах, напитках и горячих сосисках.

Янтарная кислота была обнаружена в эфирном масле камнеломки столоновой и обладает антибактериальной активностью.

Применение янтарной кислоты потребителями:
Янтарная кислота используется в следующих продуктах: адсорбенты, удобрения, чернила и тонеры, моющие и чистящие средства, смягчители воды, клеи и герметики, средства для нанесения покрытий, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки, парфюмерия и отдушки, фармацевтические препараты, полимеры, косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы янтарной кислоты в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки / моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и на открытом воздухе.

Клеи и герметики,
Средства для очистки воды.

Широкое применение янтарной кислоты профессиональными работниками:
Янтарная кислота используется в следующих продуктах: регуляторах рН и средствах для очистки воды, антифриз, средства для обработки металлических поверхностей, теплоносители, гидравлические жидкости, моющие и чистящие средства, удобрения, смягчители воды, косметика и средства личной гигиены. 
Янтарная кислота используется в следующих областях: печать и воспроизведение записей на носителях, услуги здравоохранения и научные исследования и разработки. 

Янтарная кислота используется для изготовления: пластмассовых изделий. 
Другие выбросы янтарной кислоты в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки / моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), на открытом воздухе и в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Применение янтарной кислоты на промышленных объектах:
Янтарная кислота используется в следующих продуктах: регуляторах рН и средствах для очистки воды, средствах для обработки металлических поверхностей, средствах для обработки кожи, жидкостях для обработки металлов и лабораторных химикатах.
Янтарная кислота используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, а также научные исследования и разработки.

Янтарная кислота используется для производства: химикатов, пластмассовых изделий и текстиля, кожи или меха.
Выброс янтарной кислоты в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточной стадии при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при изготовлении термопластов, при производстве изделий и в качестве технологической добавки.

Адсорбенты и абсорбенты,
Ингибиторы коррозии и средства против образования накипи,
Промежуточные продукты,
Пластификаторы,
Вспомогательные средства для обработки, не перечисленные в других списках.

Химические свойства янтарной кислоты:
Янтарная кислота является нормальным компонентом почти всех тканей растений и животных. 
Янтарный ангидрид является продуктом дегидратации кислоты. 

Янтарная кислота была впервые получена в виде дистиллята из янтаря (лат. Succinum), в честь которого и названа Янтарная кислота. 
Янтарная кислота содержится в свекле, брокколи, ревене, квашеной капусте, сыре, мясе, патоке, яйцах, торфе, угле, фруктах, меде и моче. 

Янтарная кислота образуется в результате химического и биохимического окисления жиров, алкогольного брожения сахара и в многочисленных катализируемых процессах окисления. 
Янтарная кислота также является основным побочным продуктом при производстве адипиновой кислоты.

Янтарная кислота, дикарбоновая кислота, является относительно новым негигроскопичным продуктом, разрешенным для употребления в пищу. 
Вкусовые характеристики янтарной кислоты в пищевых продуктах, по-видимому, очень похожи на другие подкислители этого типа, хотя чистые водные растворы, как правило, имеют слегка горьковатый привкус. 
Янтарный ангидрид, напротив, является единственным коммерчески доступным ангидридом для пищевых целей.

Янтарная кислота, C02H (СН2) 2C02H, также известная как бутандиевая кислота, бутановая двухкислота и янтарная кислота, представляет собой бесцветные призмы без запаха или белый кристаллический порошок, который плавится при 185 ° C (364 °с). 
Растворимая в воде и спирте янтарная кислота используется в качестве химического промежуточного продукта, Янтарную кислоту используют в лаках, медицине, красителях и как модификатор вкуса.

Биотехнологическое производство янтарной кислоты:
Традиционно янтарную кислоту получают путем нефтехимического синтеза с использованием предшественника малеиновой кислоты. 
Однако существуют некоторые микроорганизмы, способные вырабатывать янтарную кислоту. 

При выращивании A. succinogenes на глюкозе были достигнуты максимальные концентрации продукта в 106 г/л-1 с выходом 1,25 моль янтарной кислоты на моль глюкозы и продуктивностью 1,36 г/л-1.ч-1. 
Высокая производительность в 10,40 г.Л-1.ч-1 была достигнута при выращивании A. succinogenes на сложной среде с глюкозой в непрерывном процессе с интегрированным процессом мембранного биореактора-электродиализа. 

В этом процессе концентрация продукта составляла 83 г/л-1.
Кроме того, были использованы методы метаболической инженерии для создания штаммов с высокой продуктивностью и титром, а также с низким образованием побочных продуктов. 

Например, при выращивании штамма C. glutamicum DldhA-pCRA717 на определенной среде с глюкозой сообщалось о высокой продуктивности 11,80 г.Л-1.ч-1 с выходом 1,37 моль янтарной кислоты на моль глюкозы и титром 83 г.Л-1 через 7 ч.
Длительное культивирование привело к концентрации продукта 146 г/л через 46 ч.

Биохимическое и физиологическое действие янтарной кислоты:
Янтарная кислота является побочным продуктом анаэробной ферментации у микробов. 
Янтарная кислота является дикарбоновой кислотой и промежуточным звеном в цикле Креба'. 

Полиморфизм сукцинатдегидрогеназы приводит к накоплению сукцината. 
Высокие уровни сукцината ухудшают эпигенетическую передачу сигналов 2-оксоглутаратом. 

Уровни сукцината могут модулировать прогрессирование опухоли. 
Сукцинат ингибирует деметилирование гистонов и может способствовать эпигенетическим изменениям. 
Сукцинат имеет решающее значение для синтеза интерлейкина-1 β (IL-1β) во время воспаления и иммунной сигнализации.

Информация о человеческом метаболите янтарной кислоты:

Локализация янтарной кислоты в тканях:
Жировая ткань
Мозг
Фибробласты
Почка
Печень
Поджелудочная железа
Плацента
Простата
Скелетные мышцы
Селезенка

Расположение янтарной кислоты в клетках:
Эндоплазматический ретикулум
Внеклеточный
Митохондрии
Пероксисома

Содержание янтарной кислоты:
Янтарная кислота содержится во всех растительных и животных материалах в результате центральной метаболической роли, которую играет эта дикарбоновая кислота в цикле лимонной кислоты. 
Концентрация янтарной кислоты контролируется при производстве многочисленных пищевых продуктов и напитков, включая вино, соевый соус, муку из соевых бобов, фруктовые соки и молочные продукты (например, сыр). 

За процессом созревания яблок можно следить, отслеживая падение уровня янтарной кислоты. 
Содержание > 5 мг / кг этой кислоты в яйцах и яичных продуктах указывает на микробиологическое загрязнение. 

Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и производстве напитков, янтарная кислота находит множество других непищевых применений, таких как производство красителей, лекарств, парфюмерии, лаков, фотохимикатов и охлаждающих жидкостей.
Янтарная кислота широко распространена почти во всех растениях, животных и микроорганизмах, где Янтарная кислота является распространенным промежуточным продуктом в промежуточном метаболизме. 

Один из способов использовать это - ферментация биомассы микроорганизмами. 
Таким образом, янтарная кислота является хорошим кандидатом для промышленного производства на биологической основе. 

Концепция крупномасштабного производственного предприятия запатентована компанией Diversified Natural Products. 
Установка состоит из стадии ферментации и стадии разделения. 
Во время разделения сукцинат, образующийся в ферментере, кристаллизуется до конечного продукта - янтарной кислоты.

Получение янтарной кислоты:
Янтарная кислота также может быть получена каталитическим гидрированием яблочной или фумаровой кислот. 
Янтарную кислоту также получают промышленным способом водно-кислотным или щелочногидролизом сукцинонитрила, полученного из бромистого этилена и цианистого калия.

Сегодня янтарную кислоту в основном получают из ископаемых ресурсов путем гидрирования малеиновой кислоты. 
Янтарную кислоту также можно получить путем ферментации сахаров. 
В этом случае в дополнение к янтарной кислоте также получают другие карбоновые кислоты (такие как молочная кислота, муравьиная кислота, пропионовая кислота) и спирты (такие как этанол).

Профиль реакционной способности янтарной кислоты:
Янтарная кислота экзотермически реагирует с нейтрализацией оснований, как органических, так и неорганических. 
Может вступать в реакцию с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла. 

В сухом состоянии такие реакции протекают медленно, но системы могут поглощать воду из воздуха, вызывая коррозию железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров. 
Медленно реагирует с цианистыми солями с образованием газообразного цианистого водорода. 

Вступает в реакцию с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода. 
Может выделять легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и выделять тепло с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами. 

Может вступать в реакцию с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла. 
Может окисляться экзотермически сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями. 
Может инициировать реакции полимеризации.

Способы получения янтарной кислоты:
Гидрирование малеиновой кислоты, малеинового ангидрида или фумаровой кислоты дает хорошие выходы янтарной кислоты.
1,4-бутандиол может быть окислен до янтарной кислоты несколькими способами: (1) O2 в водном растворе гидроксида щелочноземельных элементов при 90-110°C в присутствии Pd-C; (2) путем озонолиза в водном растворе уксусной кислоты; или (3) путем реакции с N2O4 при низкой температуре.

Янтарную кислоту можно получить реакцией 2-галогенацетатов, катализируемой фазовым переходом, электролитической димеризацией бромуксусной кислоты или сложного эфира, окислением 3-цианопропаналя и ферментацией н-алканов.
Янтарную кислоту получают в результате ферментации тартрата аммония.

Производство янтарной кислоты:
Выброс янтарной кислоты в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: производстве янтарной кислоты.

Общая информация о производстве янтарной кислоты:

Обрабатывающие отрасли промышленности:
Производство всех других основных органических химикатов
Производство пластмасс и смол
Служебные программы

Рецептура или повторная упаковка янтарной кислоты:
Янтарная кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смягчители воды, косметика и средства личной гигиены, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, химикаты для бумаги, красители и полимеры.
Выброс янтарной кислоты в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: составлении смесей.

Обращение с янтарной кислотой и ее хранение:

Меры по предотвращению возникновения пожара:
НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКА: В случае разлива во время работы с этим химическим веществом СНАЧАЛА УДАЛИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ, затем смочите твердый разлившийся материал 60-70%-ным этанолом и перелейте смоченный материал в подходящую емкость. 
Используйте впитывающую бумагу, смоченную 60-70% этанолом, чтобы удалить остатки материала. 

Заверните впитывающую бумагу и любую вашу одежду, которая может быть загрязнена, в паропроницаемый пластиковый пакет для последующей утилизации. 
Растворитель промойте все загрязненные поверхности 60-70%-ным этанолом с последующим мытьем водно-мыльным раствором. 

Не входите повторно в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что территория была должным образом очищена. 
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ При ХРАНЕНИИ: Вам следует хранить это химическое вещество при охлажденной температуре и беречь янтарную кислоту от окисляющих материалов.

Условия хранения янтарной кислоты:
Хранить плотно закрытым.

Профиль безопасности янтарной кислоты:
Умеренно токсичен при подкожном введении. 
Сильное раздражение глаз. 

Получены данные о мутации. 
При нагревании до разложения Янтарная кислота выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Первая помощь янтарной кислоты:
ГЛАЗА: Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если таковые имеются. 
Промойте глаза пострадавшего водой или обычным физиологическим раствором в течение 20-30 минут, одновременно позвонив в больницу или токсикологический центр. 

Не наносите никакие мази, масла или лекарства в глаза пострадавшему без специальных указаний врача. 
ПОСЛЕ промывания глаз немедленно доставьте пострадавшего в больницу, даже если никаких симптомов (таких как покраснение или раздражение) не появилось. 

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно снимая и изолируя всю загрязненную одежду. 
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. 
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО обратитесь к врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения. 

ВДЫХАНИЕ: НЕМЕДЛЕННО покиньте загрязненный участок; глубоко вдыхайте свежий воздух. 
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы к транспортировке пострадавшего в больницу. 

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу. 
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если он недоступен, используйте уровень защиты, превышающий или равный рекомендованному под защитной одеждой. 

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ. 
Если пострадавший в сознании и не бьется в конвульсиях, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химикат, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр. 

Будьте готовы к транспортировке пострадавшего в больницу по рекомендации врача. 
Если пострадавший бьется в конвульсиях или находится без сознания, не давайте ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища. 

НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ. 
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Применение янтарной кислоты для тушения пожара:
С пожарами, связанными с этим материалом, можно бороться с помощью сухого химического, углекислотного или галонового огнетушителя.

Показатели аварийного высвобождения янтарной кислоты:

Способы утилизации янтарной кислоты:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды. 
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для использования, разрешенного для использования с янтарной кислотой, или верните Янтарную кислоту производителю или поставщику. 
При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальную миграцию в почве или воде; воздействие на животных, водную флору и растительность; и соответствие нормам охраны окружающей среды и общественного здравоохранения.

На момент рассмотрения критерии обработки земель или практики захоронения (санитарные свалки) подлежат существенному пересмотру. 
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок отходов) на суше, проконсультируйтесь с природоохранными регулирующими органами для получения рекомендаций по приемлемым методам захоронения.

Сжигание: Янтарную кислоту следует смешать с бумагой или другим легковоспламеняющимся материалом. 
Альтернативный способ заключается в растворении янтарной кислоты в легковоспламеняющемся растворителе и распылении растворов в топке.

Профилактические меры применения янтарной кислоты:
Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива. 
Польза или вред ношения контактных линз зависят не только от янтарной кислоты, но и от факторов, включая форму янтарной кислоты, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиену линз. 

Однако могут существовать отдельные вещества, раздражающие или коррозийные свойства которых таковы, что ношение контактных линз было бы вредным для глаз. 
В этих конкретных случаях не следует носить контактные линзы. 
В любом случае, даже при надетых контактных линзах следует пользоваться обычными средствами защиты глаз.

Идентификаторы янтарной кислоты:
Номер CAS: 110-15-6
Номер ЕС: 203-740-4
Класс: ChP, NF, JPE, ACS
Формула Хилла: C₄H₆O₄
Химическая формула: САМОГОН₂CH₂COOH
Молярная масса: 118,09 г/моль
Код ТН ВЭД: 2917 19 80

Свойства янтарной кислоты:
Молекулярный вес: 118,09
XLogP3: -0.6
Количество доноров водородных связей: 2
Количество акцепторов водородных связей: 4
Количество вращаемых соединений: 3

Точная масса: 118,02660867
Моноизотопная масса: 118,02660867
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6 Å2
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 92.6
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики янтарной кислоты:
Температура кипения: 235 °C (1013 ГПа)
Плотность: 1,57 г/см3 (25 °C)
Температура воспламенения: 470 °C
Температура плавления: 188 °C
Значение pH: 2,7 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 940 кг/м3
Растворимость: 58 г/л

Анализ (алкалиметрический): 99,0 - 100,5 %
Анализ (ВЭЖХ): 99,0 - 100,5 %
Идентификация (IR) : проходит тест
Идентификация (ВЭЖХ): проходит тест
Идентификация (влажная химия) : проходит тест
В нерастворимых в воде веществах : ≤ 0,01 %

Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 185,0 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 190,0 °C
Температура плавления : 185,0 - 190,0 °C
Хлорид (Cl) : ≤ 0,001 %
Фосфат (PO₄) : ≤ 0,001 %
Сульфат (SO₄) : ≤ 0,003 %
Тяжелые металлы (в виде Pb) : ≤ 0,0020 %

Тяжелые металлы (в виде Pb) (ACS): ≤ 5 частей на миллион
Азотные соединения (в виде N) : ≤ 0,001 %
Fe (железо): ≤ 5 частей на миллион
As (Мышьяк): ≤ 0,00015 %
Вещества, восстанавливающие перманганат: соответствует
Остаточные растворители (ICH Q3C): исключаются производственным процессом
Сульфатированная зола (600 °C): ≤ 0,02 %