Быстрый Поиска
НОМЕР КАС: 121-57-3
НОМЕР ЕС: 204-482-5
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H7NO3S
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 173,19
Сульфаниловая кислота представляет собой белый порошок со слабым пурпурным оттенком.
Плоские кристаллы серовато-белого цвета.
Становится безводным при температуре около 212 ° F.
Низкая токсичность (используется в медицине).
Сульфаниловая кислота представляет собой аминобензолсульфоновую кислоту, которая сульфируется анилином в пара-положении.
Сульфаниловая кислота играет роль метаболита ксенобиотика, ксенобиотика, загрязнителя окружающей среды и аллергена.
Сульфаниловая кислота представляет собой сопряженную кислоту с 4-аминобензолсульфонатом.
Сульфаниловая кислота - это органическое соединение с формулой H3NC6H4SO3.
Сульфаниловая кислота - это не совсем белое твердое вещество.
Сульфаниловая кислота представляет собой цвиттерион, что объясняет ее высокую температуру плавления.
Сульфаниловая кислота - это обычный строительный блок в органической химии.
Поскольку соединение легко образует диазосоединения, сульфаниловая кислота используется для изготовления красителей и сульфамидных препаратов.
Сульфаниловая кислота также используется для количественного анализа нитрат- и нитрит-ионов реакцией сочетания диазония с N- (1-нафтил) этилендиамином, что приводит к получению азокрасителя, а концентрация нитрат- или нитрит-ионов определялась по интенсивности окраски полученный красный раствор колориметрическим методом.
Диазониевую соль сульфаниловой кислоты можно использовать при получении азокрасителей, таких как о-анисальдегид, апельсин I и апельсин II.
Сульфаниловая кислота также может быть использована при получении 2,6-диброманилина путем бромирования с последующим десульфированием.
Реагент для обнаружения гистидина; промежуточное соединение для красителей и фармацевтических препаратов Сульфаниловая кислота используется в качестве реагента для хроматографического обнаружения гистидина.
Сульфаниловая кислота также используется в качестве промежуточного химического соединения в органическом синтезе.
Сульфаниловая кислота используется для количественного анализа нитрат- и нитрит-ионов.
Сульфаниловая кислота играет важную роль в производстве азокрасителей и в синтезе сульфамидных препаратов.
Сульфаниловая кислота используется в качестве добавки для химического синтеза полианилина.
Сульфаниловая кислота используется для получения 2,4-диамино-6-п-сульфоанилинопиримидина путем взаимодействия с 6-хлорпиримидин-2,4-диамином.
Сульфаниловая кислота - это метаболит тартразина, используемый для обнаружения нитритов.
Сульфаниловая кислота используется в качестве реактива Эрлиха для обнаружения нитритов.
Сульфаниловая кислота также является метаболитом тартразина.
Химическая формула сульфаниловых кислот - C6H7NO3S, и этот продукт также известен как п-аминобензолсульфоновая кислота.
Сульфаниловая кислота, производимая в Бондалти, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, слабо растворимое в воде.
Сульфаниловую кислоту получают в промышленности путем горячей реакции между анилином и серной кислотой, затем очищают, кристаллизуют и, наконец, подвергают сушке и упаковке в мешки.
Сульфаниловая кислота поставляется фасованной в биг-беги или мешки по 25 кг.
Среди современных применений сульфаниловой кислоты выделяется производство красителей для текстильной и пищевой промышленности, а также оптических отбеливателей для производства бумаги и моющих средств.
Сульфаниловая кислота также лежит в основе известных сульфамидов, важных лекарств, используемых с начала 20 века для лечения стрептококковых инфекций, которые помогли спасти бесчисленное количество жизней.
Сульфаниловая кислота представляет собой важное вещество, которое часто используется в производстве азокрасителей, а также при разработке противомикробных препаратов (например, сульфаниламидов).
Сульфаниловая кислота, систематическое название 4-аминобензолсульфоновая кислота, является одним из наиболее важных органических соединений в химии и технологии азокрасителей.
Путем реакции с нитритом щелочного металла в кислой среде сульфаниловая кислота дает соль диазония, которая может легко соединяться в качестве электрофила с фенолом в щелочной среде или с ароматическим амином в кислой среде с образованием азосоединений.
Многие из этих веществ используются на практике в качестве синтетических азокрасителей в текстильной и пищевой промышленности.
Два хорошо известных красителя, производимые из сульфаниловой кислоты, - это кислотно-основной индикатор метиловый оранжевый и Orange II для окрашивания тканей.
Сульфаниловая кислота является одним из наиболее широко используемых сульфированных ароматических аминов в производстве азокрасителей, вспомогательных красителей, пищевых красителей, парфюмерии и пестицидов в фармацевтике.
Возникающее в результате загрязнение воды требует разработки экономически эффективных технологий очистки.
Индикаторный раствор сульфаниловой кислоты (раствор индикатора сульфаниловой кислоты или класс растворов - это продукт, и это скорректированный раствор, используемый в лабораторных и научно-исследовательских исследованиях, испытаниях, экспериментах и т. Д.).
Сульфаниловая кислота цвиттерионная.
Сульфаниловая кислота хорошо растворима в основных растворах и умеренно растворима в сильнокислых растворах.
Изоэлектрическая точка сульфаниловых кислот составляет 1,25, что является оптимальным значением pH для их осаждения и перекристаллизации.
Сульфаниловая кислота кристаллизуется из воды в виде дигидрата, но ее можно дегидратировать при нагревании.
Сульфаниловая кислота в чистом виде представляет собой белое твердое вещество, но коммерческие и самодельные образцы обычно не совсем белые или даже пурпурные из-за загрязнения следами сильно окрашенных соединений полианилина.
Сульфаниловая кислота (4-аминобензолсульфоновая кислота) представляет собой не совсем белое кристаллическое твердое вещество, которое находит применение в количественном анализе нитрат- и нитрит-ионов.
Сульфаниловая кислота существует в виде цвиттериона и имеет необычно высокую температуру плавления.
Поскольку соединение легко образует диазосоединения, сульфаниловая кислота используется для изготовления красителей и сульфатных лекарств.
Сульфаниловая кислота также используется для количественного анализа нитрат- и нитрит-ионов реакцией сочетания диазония с N- (1-нафтил) этилендиамином, что приводит к получению азокрасителя, а концентрация нитрат- или нитрит-ионов определялась по интенсивности окраски полученный красный раствор методом колориметрии.
Сульфаниловая кислота также используется в качестве стандарта при анализе горения.
Результаты исследования показали, что производные сульфаниловой кислоты можно использовать для создания смачивающего агента со свойствами, сравнимыми со свойствами обычного смачивающего агента.
Сульфаниловая кислота была модифицирована сульфатированием с получением сульфаниловой кислоты, которую можно использовать в качестве смачивающего и красящего агента, а также в отделочных материалах для хлопка и льна.
Этот обзор использования сульфаниловой кислоты в химической и полимерной промышленности ясно показывает, что сульфаниловая кислота является очень ценным возобновляемым ресурсом.
Помимо прямого использования сульфаниловой кислоты с функциональной группой ОН во многих применениях (например, для синтеза полиуретана, хорошо отработан ряд промышленных процедур для получения множества различных возобновляемых платформенных химикатов).
В частности, промышленно доступные платформенные химические вещества сульфаниловая кислота и себациновая кислота в сочетании с недавно доступными α, о-бифункциональными производными, полученными путем метатезиса олефинов, предлагают потенциал для получения огромных количеств различных полиэфиров и ПА с различными возможностями применения из сульфаниловой кислоты. устойчивая мода.
Более того, различные применения сульфаниловой кислоты в полимерах, описанные и выделенные в этой добавке, ясно демонстрируют, что сульфаниловая кислота является и будет одним из наиболее многообещающих возобновляемых сырьевых материалов для химической и полимерной промышленности.
Производство смачивающего агента из сульфаниловой кислоты осуществлялось неоднократно.
Многие желательные свойства сульфаниловой кислоты делают ее очень полезной в индустрии смачивания, поэтому сульфаниловая кислота может служить хорошей заменой синтетическому смачивающему агенту, традиционным основам моющих средств.
Сульфаниловая кислота также известна как сульфатированная сульфаниловая кислота.
Сульфаниловая кислота - единственное масло, которое полностью растворяется в воде.
Сульфаниловая кислота выделяется из семян.
Сульфаниловая кислота создается путем добавления серной кислоты к сульфаниловой кислоте и считается первым синтетическим моющим средством.
Сульфаниловая кислота имеет характерный интенсивный запах.
Сульфаниловая кислота является поверхностно-активным веществом и поэтому является отличной основой для сульфаниловой кислоты, поскольку она хорошо смешивается с водой, образуя молочную ванну.
Сульфаниловая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота, аминосульфоновая кислота, сульфаминовая кислота и сульфамидная кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3. Это бесцветное водорастворимое соединение находит множество применений. Сульфаниловая кислота плавится при 205 ° C, а затем разлагается при более высоких температурах на воду, триоксид серы, диоксид серы и азот. [2]
Соединение хорошо описывается формулой H3NSO3, а не таутомером H2NSO2 (OH). Соответствующие расстояния связи составляют 1,44 Å для S = O и 1,77 Å для S – N. Большая длина S – N соответствует одинарной связи. [5] Кроме того, нейтронографическое исследование обнаружило атомы водорода, все три из которых удалены от азота на 1,03 Å [4]. В твердом состоянии молекула сульфаниловой кислоты хорошо описывается цвиттерионной формой.
Водные растворы сульфаниловой кислоты нестабильны и медленно гидролизуются до бисульфата аммония, но твердое кристаллическое вещество бесконечно стабильно при обычных условиях хранения.
Поведение сульфаниловых кислот напоминает поведение мочевины (H2N) 2CO. Оба содержат аминогруппы, связанные с электроноакцепторными центрами, которые могут участвовать в делокализованном связывании.
Сульфаниловая кислота является умеренно сильной кислотой, Ka = 0,101 (pKa = 0,995).
Поскольку твердое вещество не гигроскопично, оно используется в качестве стандарта в ацидиметрии (количественный анализ содержания кислоты).
Сульфаниловую кислоту можно рассматривать как промежуточное соединение между серной кислотой (H2SO4) и сульфамидом (H4N2SO2), эффективно заменяя гидроксильную (-OH) группу аминогруппой (-NH2) на каждой стадии.
Эта картина не может распространяться дальше ни в одном направлении без разрушения сульфонильной (–SO2–) части.
Сульфаниловые кислоты являются производными сульфаниловой кислоты.
Сульфаниловая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом.
Реакция с циклогексиламином с последующим добавлением NaOH дает C6H11NHSO3Na, цикламат натрия.
Родственные соединения также являются подсластителями, такими как ацесульфам калия.
Сульфаниловые кислоты использовались при разработке многих типов терапевтических агентов, таких как антибиотики, нуклеозидные / нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противоопухолевые препараты (стероидсульфатаза и ингибиторы карбоангидразы), противоэпилептические лекарства и лекарства для похудания.
Сульфаниловая кислота используется как кислотное чистящее средство и средство для удаления накипи, иногда в чистом виде или как компонент запатентованных смесей, обычно для металлов и керамики.
Для целей очистки существуют разные степени очистки в зависимости от области применения, такие как GP Grade, SR Grade и TM Grade.
Сульфаниловая кислота часто используется для удаления ржавчины и известкового налета, заменяя более летучую и раздражающую соляную кислоту, которая дешевле.
Сульфаниловая кислота часто входит в состав бытового средства для удаления накипи, например, густой гель Lime-A-Way содержит до 8% сульфаниловой кислоты и имеет pH 2,0–2,2, или моющие средства, используемые для удаления известкового налета.
По сравнению с большинством обычных сильных минеральных кислот сульфаниловая кислота обладает желательными свойствами для удаления накипи, низкой летучестью и низкой токсичностью.
Сульфаниловая кислота образует водорастворимые соли кальция и трехвалентного железа.
Сульфаниловая кислота выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
Плотность 2,1 г / см3.
Температура плавления 205 ° C. Горючие.
Раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Низкая токсичность.
Используется для изготовления красок и других химикатов.
Сульфаниловая кислота - простейшая из сульфаниловых кислот, состоящая из одного атома серы, ковалентно связанного одинарными связями с гидрокси- и аминогруппами и двойными связями с двумя атомами кислорода.
Сульфаниловая кислота предпочтительнее соляной кислоты в быту из-за ее внутренней безопасности.
При ошибочном смешивании с продуктами на основе гипохлорита, такими как отбеливатель, сульфаниловая кислота не образует газообразный хлор, в отличие от наиболее распространенных кислот; реакция (нейтрализация) с аммиаком дает соль, как показано в разделе выше.
Сульфаниловая кислота также находит применение при промышленной очистке молочного и пивоваренного оборудования.
Хотя сульфаниловая кислота считается менее агрессивной, чем соляная кислота, ингибиторы коррозии часто добавляют в коммерческие чистящие средства, в состав которых входит сульфаниловая кислота.
Сульфаниловую кислоту можно использовать в качестве средства для удаления накипи для удаления накипи в домашних кофемашинах и кофемашинах эспрессо, а также в средствах для чистки зубных протезов.
ИСПОЛЬЗУЕТ:
-Используется для изготовления красок и других органических химикатов.
-Также используется как аналитический реагент (реактив Эрлиха и определение нитритов) и антибактериальный
-Используется в газете
-Целлюлоза, картон
-полимерная промышленность
-Используется как добавка к строительным материалам и продуктам питания.
-Катализатор процесса этерификации
-Производство красок и пигментов
-Гербицид
-Дескалант для удаления накипи
-Коагулятор для карбамидоформальдегидных смол
-Ингредиент в средствах пожаротушения. Сульфаниловая кислота является основным сырьем для получения сульфамата аммония, который является широко используемым гербицидом и антипиреном для бытовых товаров.
-Целлюлозно-бумажная промышленность как стабилизатор хлоридов
-Синтез закиси азота реакцией с азотной кислотой
-Депротонированная форма (сульфамат) является обычным противоионом никеля (II) в гальванике.
-Используется для отделения нитрит-ионов от смеси нитрит- и нитрат-ионов (NO3- + NO2-) во время качественного анализа нитратов с помощью теста Брауна Ринга.
ПРИЛОЖЕНИЯ:
-Пищевые цвета, такие как закатный желтый, тартразин и т. Д., D&C Yellow 6 Пищевой краситель ，
-Оптический осветлитель
промежуточные продукты красителей, такие как 1- (4-сульфофенил) -3-карбокси-5-пиразолон ， 1- (4-сульфофенил) -3-метил-5-пиразолон.
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
-Точка плавления:> 300 ° C (горит)
-Плотность: 1,485
-показатель преломления: 1,5500 (оценка)
-температура хранения: Хранить в темноте!
-Растворимость: 10 г / л
-Pka: 3,24 (при 25 ℃)
-форма: цельная
-PH2.5: (10 г / л, H2O, 20 ℃)
-Растворимость в воде: 0,1 г / 100 мл (20 ºC)
-Мерк: 14,8926
-BRN: 908765
-Стабильность: стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
-InChIKey: HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N
-FDA 21 CFR: 176.180
-Ссылка на базу данных CAS: 121-57-3 (Ссылка на базу данных CAS)
-FDA UNII: 434Z8C2635
-NIST Химический справочник: бензолсульфоновая кислота, 4-амино- (121-57-3)
-EPA Система регистрации веществ: сульфаниловая кислота (121-57-3)
СПЕЦИФИКАЦИЯ:
-Предметы: Спецификация
-Внешний вид: от белого до почти белого порошка.
-Assay%: 99,0% мин.
-Анилин%: 0,01% макс.
-Нерастворимый%: 0,03% макс.
-Влажность%: 0,30% макс.
- Анализ (ацидиметрический): 99,0 - 102,0%
-Идентичность (ИК-спектр): проходит тест
-Вещество, нерастворимое в растворе карбоната натрия: ≤ 0,01%
-Хлорид (Cl): ≤ 0,002%
-Нитрит (NO₂): ≤ 0,5 частей на миллион
-Сульфат (SO₄): ≤ 0,01%
-Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 0,001%
-Сульфатная зола: ≤ 0,01%
ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-Уровень качества: 100
-проба: 97%
-SMILES строка: O. [Na +]. Nc1ccc (cc1) S ([O -]) (= O) = O
-InChI: 1S / C6H7NO3S.Na.H2O / c7-5-1-3-6 (4-2-5) 11 (8,9) 10 ;; / h1-4H, 7H2, (H, 8,9, 10) ;; 1H2 / q; +1; / p-1
-InChI ключ: VDGKZGAQOPUDQL-UHFFFAOYSA-M
ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-Номер CAS: 121-57-3
-EC порядковый номер: 612-014-00-X
-EC номер: 204-482-5
-Класс: САУ, Reag. Ph Eur
-Формула холма: C₆H₇NO₃S
-Химическая формула: NH₂C₆H₄SO₃H
-Молярная масса: 173,19 г / моль.
-Код HS: 2921 42 00
ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-Плотность: 1,4862 г / см3 (20 ° C)
-Температура возгорания:> 400 ° C
-Точка плавления: 288 ° C разлагается
-величина pH: 2,5 (10 г / л, H2O, 20 ° C)
Насыпная плотность: 620 кг / м3
-Растворимость: 10 г / л
ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
-Внешний вид: порошок
-Физическое состояние: твердое тело
-Хранение: хранить при комнатной температуре.
-Точка плавления:> 300 ° C (лит.)
-Плотность: 1,49 г / см3 при 20 ° C
РАСТВОРИМОСТЬ:
Слабо растворим в воде. Нерастворим в этаноле, эфире, каустической соде и карбонате натрия.
МЕСТО ХРАНЕНИЯ:
Сульфаниловую кислоту лучше хранить в чистой бутылке, вдали от щелочей.
-4 ° C, защищать от света
-В растворителе: -80 ° C, 6 месяцев; -20 ° C, 1 месяц (защищать от света)
СИНОНИМ:
4-аминобензолсульфоновая кислота
121-57-3
Сульфаниловая кислота
п-аминобензолсульфоновая кислота
Анилин-4-сульфоновая кислота
Sulfanilsaeure
Бензолсульфоновая кислота, 4-амино-
Анилин-п-сульфоновая кислота
Анилин-пара-сульфоновая кислота
п-аминофенилсульфоновая кислота
Киселина сульфанилова
п-анилинсульфоновая кислота
ЧЕБИ: 27500
NSC 7170
4-аминобензол-1-сульфоновая кислота
СУФАНИЛЬНАЯ КИСЛОТА
UNII-434Z8C2635
П-СУЛЬФАНИЛЬНАЯ КИСЛОТА
MFCD00007886
АНИЛИН П-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
CHEMBL1566888
4-аминобензолсульфоновая кислота
Бензолсульфоновая кислота, 4-амино-, гомополимер
434Z8C2635
Сульфаниловая кислота, реактив ACS
Амидосульфоновая кислота
Аминосульфоновая кислота
Сульфаминовая кислота
Амидосерная кислота
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидная кислота
Сульфаминовая кислота
Джамбо
Сульфамидная кислота
Аминосерная кислота
Киселина сульфаминова
Киселина амидосульфонова
сульфурамидная кислота
NSC 1871
MFCD00011603
UNII-9NFU33906Q
амидогидроксидодиоксидосера
H2NSO3H
CHEMBL68253
ЧЕБИ: 9330
[S (NH2) O2 (OH)]
9NFU33906Q
Сульфаниловая кислота, 99%
DSSTox_CID_14005
DSSTox_RID_79107
DSSTox_GSID_34005
Caswell № 809
Киселина сульфаминова
CAS-5329-14-6
HSDB 795
Киселина амидосульфонова
EINECS 226-218-8
UN2967
НАЗВАНИЕ ИЮПАК:
4-аминобензолсульфоновая кислота
4-аминобензолсульфоновая кислота
4-аминобензолсульфоновая кислота
4-аминобензолсульфоновая кислота
п-аминобензолсульфоновая кислота
фаниловая кислота
Сульфаниловая кислота
Сульфаниловая кислота
Sulfanilsäure
Сульфаниловая кислота
сульфаниловая кислота
Сульфаниловая кислота
сульфаниловая кислота
ТОВАРНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ:
4-амино-бензолсульфонсаур (де)
4-aminobenseensulfoonhape (et)
4-аминобенцеенисульфонихаппо (фи)
4-аминобензенсольфонико (он)
4-аминобензенсульфонова киселина (cs)
4-аминобензенсульфонруджтис (лт)
4-аминобензенсульфонская киселина (hr)
4-аминобензенсульфонская кислина (sl)
4-аминобензолсульфонсира (sv)
4-аминобензолсульфонсыр (нет)
4-аминобензолсульфонскабе (lv)
4-аминобензенсулфонова киселина (bg)
кислота сульфаниловая (ро)
