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Huile de ricin sulfatée
N° CAS : 8002-33-3
CE / N° de liste : 232-306-7
FORMULE : C18H32Na2O6S
L'huile de ricin est une huile végétale pressée à partir de graines de ricin. C'est un liquide incolore à jaune très pâle avec un goût et une odeur distincts. Son point d'ébullition est de 313°C (595°F) et sa densité est de 0,961 g/cm3. Il comprend un mélange de triglycérides dans lequel environ 90 % des acides gras sont des ricinoléates. L'oléate et les linoléates sont les autres composants importants.
L'huile de ricin et ses dérivés sont utilisés dans la fabrication de savons, lubrifiants, liquides hydrauliques et de freins, peintures, teintures, revêtements, encres, plastiques résistants au froid, cires et produits à polir, nylon, produits pharmaceutiques et parfums.
Un substitut d'huile de ricin sulfaté est préparé en sulfatant un mélange d'alcool et d'huiles insaturées. Ce produit est utile comme assouplissant textile.
Synonyme : huile de ricin sulfatée ; Aquasol; Huile de ricin, sulfatée; huile rouge de dinde; huile rouge de dinde; Caswell Non. 899 ; UNII-75T1HFY189 ; DTXSID00897290; 75T1HFY189 ; EINECS 232-306-7; Code chimique des pesticides de l'EPA 079014 ; Q2446707
REVENDICATIONS, PAS DE DESSINS SUBSTITUT D'HUILE DE RICIN SULFATEE ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT TEXTILE CONTEXTE DE L'INVENTION 1. Domaine de l'invention Cette invention concerne des mélanges sulfatés d'alcools et d'huiles insaturées et l'utilisation de ces mélanges comme substituts d'huile de ricin sulfatée dans le traitement textile.
RESUME DE L'INVENTION Un substitut à l'huile de ricin sulfatée est préparé en sulfatant un mélange de a. d'environ 10 % à environ 70 % en poids d'au moins un alcool aliphatique ayant d'environ 4 à environ 30 atomes de carbone ; et B. d'environ 90 % à environ 30 % en poids d'au moins une graisse insaturée autre que l'huile de ricin. Le mélange sulfaté est utile comme adoucissant pour les textiles.
DESCRIPTION DES MODES DE REALISATION PREFERES Les substituts d'huile de ricin sulfatés décrits dans cette demande peuvent être obtenus par sulfatation d'alcools aliphatiques ayant d'environ 4 à environ 30 atomes de carbone et d'huiles végétales ou animales insaturées. Ces substituts d'huile de ricin peuvent être préparés par sulfatation de mélanges contenant d'environ 10 % à environ 70 % en poids d'alcools aliphatiques et d'environ 90 % à environ 30 % en poids de graisse insaturée ; des alcools aliphatiques et environ 80 % à environ 40 % en poids de graisse insaturée.
Ces mélanges comprennent des alcools saturés ou insaturés, ramifiés ou linéaires, monohydriques ou divalents tels que butyle, isobutyle, amyle, hexyle, heptyle, éthylhexyle, octyle, nonyle, décyle, undécyle, dodécyle, tridécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadel, heptyladécyle et leurs les principaux lagomères tels que octadécyle, nonadécyle, eicosyle, hénéicosyle, docosyle, tricosyle, tétracosyle, pentacosyle, hexacosyle, heptacosyle, octacosyle, nonacosyle et triacontyle, correspondants des alcools secondaire et tertiaire, secondaire amylé et le mélange d'alcool, polyuns... Les alcools utiles comprennent ceux produits par hydrogénation d'acides gras ou de glycérides dérivés d'huiles et de cires animales ou végétales, telles que l'huile de noix de coco, le suif, le suif ou similaires. D'autres alcools peuvent être produits par le procédé 0x0. Ce procédé implique la réaction catalytique d'alpha-oléfines avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène sous pression pour obtenir des alcools aliphatiques primaires à chaînes ramifiées. Les alcools oxo comprennent les i-octyles, décyles, tridécyles, pentadécyles, leurs mélanges et similaires. D'autres alcools aliphatiques primaires comprennent ceux produits par la polymérisation de l'éthylène avec des catalyseurs de type Ziegler suivie de la réaction des alkyles métalliques formés dans cette polymérisation pour donner des mélanges d'alcools primaires à chaîne droite. Ces alcools peuvent être utilisés sous forme de mélanges ou d'alcools primaires spécifiques tels que hexyle, octyle et décyle et peuvent être des mélanges d'alcools primaires individuels ou d'alcools primaires séparés ayant des longueurs de chaîne d'environ huit à environ vingt-huit atomes de carbone. D'autres alcools aliphatiques primaires comprennent ceux produits par la polymérisation de l'éthylène avec des catalyseurs de type Ziegler suivie de la réaction des alkyles métalliques formés dans cette polymérisation pour donner des mélanges d'alcools primaires à chaîne droite. Ces alcools peuvent être utilisés sous forme de mélanges ou d'alcools primaires spécifiques tels que hexyle, octyle et décyle et peuvent être des mélanges d'alcools primaires individuels ou d'alcools primaires séparés ayant des longueurs de chaîne d'environ huit à environ vingt-huit atomes de carbone. D'autres alcools aliphatiques primaires comprennent ceux produits par la polymérisation de l'éthylène avec des catalyseurs de type Ziegler suivie de la réaction des alkyles métalliques formés dans cette polymérisation pour donner des mélanges d'alcools primaires à chaîne droite. Ces alcools peuvent être utilisés sous forme de mélanges ou d'alcools primaires spécifiques tels que hexyle, octyle et décyle et peuvent être des mélanges d'alcools primaires individuels ou d'alcools primaires séparés ayant des longueurs de chaîne d'environ huit à environ vingt-huit atomes de carbone.
Les alcools préférés ont un squelette de 8 à 22 atomes de carbone, sont monohydriques, primaires et peuvent être insaturés. Les alcools préférés comprennent les mélanges contenant des bases de traitement C Oxo qui sont à la fois ramifié et linéaire.
Les graisses insaturées utiles comprennent celles ayant un indice d'iode supérieur à 60 et comprennent, sans s'y limiter : gland, amande, noyau d'abricot, hêtre, moutarde noire, noix du Brésil, cire, coque de noix de cajou, chaulmoogra, huiles végétales telles que le maïs , graine de coton, croton, ergot, pépin de raisin, noisette, graine de chanvre, graine de jute, laurier, citron, graine de lin, avoine, olive, graine de pêche, arachide, pépin de pécan, périlla, pistache, graine de prune, graine de pavot, graine de citrouille, colza , son de riz, carthame, sésame, soja, tournesol, tung, noix, blé et graines de moutarde ; les graisses animales telles que le saindoux et les pieds propres; et les huiles de poisson telles que le foie de morue, le requin, le hareng, le menhaden, la sardine et le requin.
Les graisses insaturées préférées comprennent celles ayant un indice d'iode supérieur à 90, telles que le foie de morue, le maïs, les graines de coton, le croton, les graines de chanvre, le hareng, le citron, les graines de lin, les arachides, les noix, le colza, le son de riz et les graines de thé. ...
Les compositions de la présente invention peuvent remplacer l'huile de ricin sulfatée dans toute formulation où ce matériau est utilisé comme adoucissant textile ou peut être utilisé seul comme adoucissant textile. Lorsqu'elles sont utilisées dans une formulation contenant de l'huile minérale, les compositions peuvent contenir plus de 60 % d'huile minérale et jusqu'à la quantité portée par l'huile de ricin naturelle sulfatée. Ainsi, ces compositions confèrent aux fibres plus de douceur, plus de toucher de surface, plus de solidité à la lumière. Certaines de ces compositions peuvent contenir jusqu'à quatre parties d'huile minérale.
Ces compositions sulfatées peuvent être utilisées dans des processus de finition séparés en tant qu'adoucissants textiles pour améliorer le toucher et le toucher des textiles finis. Il est souhaitable d'utiliser ces compositions dans la finition des textiles. Par exemple, dans le traitement des textiles en coton, les cires végétales sont éliminées lors de l'ébullition, du blanchiment, de la teinture, de sorte qu'un agent de finition tel que ces substituts d'huile de ricin sulfaté doit être ajouté comme finition finale. marchandises pour améliorer un peu la main dure après le traitement humide. Les compositions sulfatées peuvent être utilisées sur des matières textiles dérivées de fibres naturelles, artificielles et synthétiques telles que coton, laine, soie, jute, sisal, chanvre, fourrure, lin, kapok, rayonne, acétate de cellulose, triacétate de cellulose, polyamides tels que nylon. les polyesters tels que le polyéthylène téréphtalate (Dacron), les acryliques tels que le polyacrylonitrile, les résines vinyliques telles que les copolymères de polychlorure de vinyle et d'acétate de polyvinyle. les copolymères de chlorure de vinylidène et de chlorure de vinyle, les copolymères d'acrylonitrile et de chlorure de vinyle et similaires, le polystyrène. polyéthylène. les fibres protéiques telles que le polypropylène, les polyuréthanes, le verre, le vicara et l'arachide. des mélanges de ces fibres et similaires.
Pour une meilleure compréhension de la nature et des objets de la présente invention, on pourra se référer aux exemples suivants. Ces exemples sont fournis uniquement pour illustrer l'invention et ne doivent pas être interprétés dans un sens limitatif. Tous les épisodes. les rapports et les quantités sont en poids, sauf indication contraire. termes g, lC, F, hr. in est utilisé pour désigner respectivement les grammes, les litres, les degrés Celsius, les degrés Fahrenheit, les heures et les pouces. dans ces exemples.
Exemple IA Le réacteur a été chargé avec 50 parties en poids d'huile de graines de moutarde raffinée et 50 parties en poids de C. Le mélange réactionnel a été mis à réagir à cette température pendant une heure supplémentaire puis versé goutte à goutte dans 200 parties en poids d'eau de lavage contenant 20 parties par poids. sel à 35C. Le mélange réactionnel a été immergé dans de l'eau de lavage de saumure pendant environ 45 minutes. Après ce temps, l'eau de lavage a été retirée du produit de réaction et le produit a été neutralisé à un indice d'acide de 4045. Le produit a ensuite été ajusté à une alcalinité de 0,25 % sous forme de KOH avec une solution d'hydroxyde de sodium à 50 %, puis laissé au repos pendant une nuit. Si nécessaire, le produit a été autorisé à rester plus longtemps jusqu'à ce qu'une valeur d'humidité de 25 % ou moins soit atteinte. Le produit de réaction a ensuite été blanchi et stabilisé.
Le produit de réaction était un liquide ambré trouble à 25°C. Il a formé une émulsion à 10 % en poids (en l'état) qui était facilement miscible (en l'état) dans l'eau dans l'eau à 25°C et était stable pendant plus de deux semaines à 25°C. Ces données sont présentées dans le tableau 1 ci-dessous.
Alcools (substrats du procédé Oxo contenant à la fois des alcools ramifiés et linéaires) à 25°C. Un total de 30 parties en poids d'acide sulfurique à 98 % a été ajouté à la charge du réacteur en 1 heure tout en maintenant la température de réaction à environ 10 à environ C.
Le mélange réactionnel a été mis à réagir pendant encore une heure à cette température puis versé goutte à goutte dans 200 parties en poids d'eau de lavage contenant 20 parties en poids de sel à 35°C et laissé au repos dans la saumure de lavage pendant environ 45 minutes. Après ce temps, l'eau de lavage a été retirée du produit de réaction et le produit a été neutralisé à un indice d'acide total de 20-30, puis ajusté à une alcalinité de 0,25 % sous forme de KOH avec une solution d'hydroxyde de sodium à 50 % et autorisé. rester debout la nuit. Si nécessaire, le produit a été autorisé à rester plus longtemps jusqu'à ce que la valeur d'humidité ou moins soit atteinte. Une solution supplémentaire d'hydroxyde de sodium à 50 % a ensuite été ajoutée pour clarifier le produit. produit de réaction blanchie et stabilisée, qui est le substitut souhaité de l'huile de ricin sulfatée.
Le produit de réaction était un liquide ambré clair à 25°C. Il est facilement miscible à 10 % en poids (en l'état) d'eau dans l'eau à 25°C et forme une émulsion à 10 % en poids (en l'état) stable plus de 2 semaines à 25°C. Ces données sont présentées dans le tableau 1 ci-dessous, avec des données comparables pour une huile de ricin sulfatée commerciale.
Exemple [I Le réacteur a été chargé de 70 parties en poids d'huile d'arachide brute et de parties en poids d'alcools en C (substrats du procédé Oxo contenant à la fois des alcools ramifiés et linéaires). Un total de 30 parties en poids d'acide sulfurique à 98% a été ajouté à la charge dans le réacteur tout en maintenant la température de réaction à environ 10 à environ 20°C.
Préparation des échantillons de tissu L'exemple I a été évalué à l'aide des substituts d'huile de ricin sulfatés préparés dans l'exemple II et d'une huile de ricin sulfatée du commerce, coupée 4 sur 12 sur du coton non mercerisé, un mélange polyester/coton 50/50 et des échantillons de tissu 100 % non finis ... taffetas de nylon semi-mat. Les échantillons de tissu ont été pesés, puis 3 % en poids de matières solides des substituts d'huile de ricin sulfatée préparés dans les exemples 1 et 11, respectivement, et de l'huile de ricin sulfatée commerciale a été appliquée aux échantillons de tissu individuels comme finitions. L'huile de ricin sulfatée et l'huile de ricin sulfatée commerciale des exemples 1 et 11 ont d'abord été mélangées avec 3 % de solides.
dilué avec suffisamment d'eau pour obtenir des bains finaux donnant une agrégation humide. Chacun des échantillons de tissu a été plongé une fois dans le bain de finition, puis pressé une fois entre les rouleaux pour obtenir l'absorption humide souhaitée de 3 % de solides.
Test de torréfaction à 400F Ce test a été réalisé en utilisant des échantillons de tissu 100 % coton et mélange polyester/coton 50/50 préparés ci-dessus. Ces échantillons contenaient 3 % du substitut d'huile de ricin sulfaté dans les exemples 1 et 11 comme finitions. Les échantillons ont été placés entre les plaques chauffées (400F) du testeur de grillage AATCC (Atlas Electric Industries, Inc., Chicago, Illinois). Produit de réaction du produit de l'exemple I Exemple I Exemple II Blanc I coton léger léger léger 50/50 Mélange polyester/coton modérément léger Douceur à la main Ce test a été réalisé en utilisant des échantillons de tissu 100 % coton préparés ci-dessus. Ces échantillons ont été traités avec 3 % du substitut d'huile de ricin sulfaté de l'exemple 1. Le substitut d'huile de ricin sulfaté de l'exemple [I et une huile de ricin sulfatée commerciale comme produits de polissage. Un échantillon blanc qui n'a pas été traité avec de l'huile de ricin sulfatée a également été inclus dans ce test. Les échantillons de tissu ont été conditionnés à 70 ° F et 50 % HR pendant 16 heures. Les échantillons ont ensuite été comparés avec des échantillons à blanc pour obtenir les résultats donnés dans le tableau III ci-dessous. Ces résultats montrent que la douceur des échantillons de tissu traités avec les produits de réaction des exemples 1 et [I est égale à la douceur d'un échantillon de tissu traité avec de l'huile de ricin sulfatée commerciale. Les échantillons ont ensuite été comparés à des échantillons à blanc pour obtenir les résultats donnés dans le tableau III ci-dessous. Ces résultats montrent que la douceur des échantillons de tissu traités avec les produits de réaction des exemples 1 et [I est égale à la douceur d'un échantillon de tissu traité avec de l'huile de ricin sulfatée commerciale. Les échantillons ont ensuite été comparés avec des échantillons à blanc pour obtenir les résultats donnés dans le tableau III ci-dessous. Ces résultats montrent que la douceur des échantillons de tissu traités avec les produits de réaction des exemples 1 et [I est égale à la douceur d'un échantillon de tissu traité avec de l'huile de ricin sulfatée commerciale.
Composition:
L'huile de ricin est bien connue comme source d'acide ricinoléique, un acide gras monoinsaturé à 18 carbones. Parmi les acides gras, l'acide ricinoléique est inhabituel en ce qu'il possède un groupe fonctionnel hydroxyle sur le 12e carbone. Ce groupe fonctionnel fait que l'acide ricinoléique (et l'huile de ricin) est plus polaire que la plupart des graisses. La réactivité chimique du groupe alcool permet également une dérivation chimique qui n'est pas possible avec la plupart des autres huiles de graines. En raison de sa teneur en acide ricinoléique, l'huile de ricin est un produit chimique précieux dans les matières premières, à un prix plus élevé que les autres huiles de graines.
Les usages:
Chaque année, 270 000 à 360 000 tonnes (600 à 800 millions de livres) d'huile de ricin sont produites pour diverses utilisations.
L'huile de ricin sulfonée est utilisée dans plusieurs applications où elle fonctionne comme agent mouillant, agent dispersant, agent d'égalisation et détergent.
L'huile de ricin sulfatée est un tensioactif utilisé comme agent nettoyant.
Utilisé dans les industries textiles, l'industrie sucrière, comme agent antimousse, comme émulsifiant. En cosmétique, il est utilisé comme humectant et comme émulsifiant pour bain d'huile.
L'huile de ricin sulfonée, également appelée huile de ricin sulfonée (sulfatée), ou huile rouge de dinde, est la seule huile qui se disperse complètement dans l'eau.
L'huile de ricin sulfonée est obtenue en ajoutant de l'acide sulfurique à de l'huile de ricin pure.
Cela permet une utilisation facile pour la fabrication de produits d'huile de bain.
L'huile de ricin sulfonée a été le premier détergent synthétique après le savon ordinaire.
L'huile de ricin sulfonée est utilisée dans la formulation de lubrifiants, d'adoucissants et d'auxiliaires de teinture
la température de réaction est contrôlée en régulant le débit d'eau vers les serpentins de refroidissement. Ce can être fait manuellement, ou par des commandes automatiques.
Modification de l'huile de ricin raffinée : Sulphation 20g d'huile est réchauffée à 35°C.
15 ml d'acide sulfurique concentré (98 %) ont ensuite été ajoutés et la réaction a été laissée à son terme sous agitation constante.
Ensuite, le produit a été lavé avec de l'eau distillée chaude et laissé au repos pendant 2 heures, après quoi l'eau a été ensuite éliminée.
Et l'ester d'acide sulfurique formé a finalement été neutralisé avec 10 ml d'hydroxyde de sodium 0,1 m.
Caractérisation de TRO La densité, le pH, l'indice d'acide, l'indice d'iode, l'indice de saponification, l'indice de réfraction et la viscosité de l'huile ont été déterminés. Détermination de la densité La bouteille de densité a été utilisée pour déterminer la densité de l'huile.
Une bouteille propre et sèche d'une capacité de 25 ml a été pesée (W0) puis remplie d'huile, le bouchon inséré et repesé pour donner (W1).
L'huile a été remplacée par de l'eau après lavage et séchage de la bouteille et pesée pour donner (W2).
L'expression de la densité (Sp.gr) est : Sp.gr = (W1-W0) / (W2-W0) = Masse de la substance / Masse d'un volume égal d'eau [7].
Détermination de la valeur du pH La valeur du pH de l'huile a été déterminée à l'aide d'un pH-mètre (Modèle Delta 320, Mettler Toledo, Chine).
Détermination de l'indice d'acide La méthode a été spécifiée par l'ISO 660 (2009). 25 ml d'éther diéthylique et 25 ml d'éthanol ont été mélangés dans un bêcher de 250 ml.
Le mélange résultant a été ajouté à 10 g d'huile dans un ballon conique de 250 ml et quelques gouttes de phénolphtaléine ont été ajoutées au mélange.
Le mélange a été titré avec 0,1 N de KOH jusqu'au point final avec une agitation constante pour laquelle une couleur rose foncé a été observée et le volume de 0,1 N de KOH (V) a été noté [7].
Indice d'acide = (56,1 * V * C) / M Où V est le volume en ml de solution de KOH volumétrique standard utilisée, C est la concentration exacte dans la solution de KOH utilisée (0,1 N); m est la masse en grammes de la prise d'essai (1g). 56,1 est un poids équivalent de KOH. La méthode de détermination de l'indicateur de valeur de saponification a été utilisée conformément à la norme ISO 3657 (2002).
2g de l'échantillon ont été pesés dans une fiole conique ; On a ensuite ajouté 25 ml d'hydroxyde de potassium éthanolique 0,1N. Le contenu qui a été constamment agité a été laissé à ébullition doucement pendant 60 min. Un réfrigérant à reflux a été placé sur le ballon contenant le mélange.
Quelques gouttes d'indicateur de phénolphtaléine ont été ajoutées à la solution chaude puis titrées avec du HCl 0,5 M jusqu'au point final jusqu'à ce que la couleur rose de l'indicateur disparaisse. La même procédure a été utilisée pour les autres échantillons et le blanc.
L'expression de la valeur de saponification (S.V.) est donnée par : S.V = [56,1 N (V0-V1)] / M, où V0 = le volume de la solution utilisée pour le test à blanc ; VI = le volume de la solution utilisée pour la détermination ; N = Normalité réelle de
L'huile rouge de Turquie est utilisée dans l'agriculture comme engrais organique, dans les textiles comme tensioactifs et agents mouillants, dans l'industrie du papier pour le démoussage, dans les cosmétiques comme émulsifiants, dans les produits pharmaceutiques comme undécylénate, dans les encres pour peintures et comme lubrifiants.
Par ex. il est utilisé pour émulsionner les huiles essentielles afin qu'elles se dissolvent dans d'autres produits à base d'eau, ou pour surgraisser le savon liquide si vous souhaitez que le savon reste transparent. Cela signifie que l'huile se combinera avec l'eau dans la baignoire et ne laissera pas ces petites bulles d'huile flotter au-dessus de l'eau.
Il est de viscosité moyenne et est généralement utilisé dans les recettes d'huiles de bain avec des parfums ou des huiles essentielles, ou dans les shampooings. Cette huile a également de grandes capacités hydratantes.
• huile de dinde rouge
• Huile de tor sulfonée
• ACIDE NICOTINE ABS / TRANS STD (RSPEC0027)
• Sel de sodium d'huile rouge de dinde, CP, 70 %
• HUILE ROUGE DE TURQUIE
• SEL DE SODIUM D'HUILE ROUGE DE DINDE
• Huile de ricin, sulfatée
• HUILE DE RICIN SULFATEE
• huile de ricin sulfonée
• SEL DE SODIUM SULFORICINOLATE
• SEL DE SODIUM SULFATE D'HUILE DE RICIN
• HUILE DE RICIN, SULFONÉE
• huile de ricin sulfatée
• huile de ricin sulfonée
• HUILE ROUGE DE DINDE 100%
• 100 ml
• CASTOROILSODIUMSALT, SULFONÉ
• RICIN SULFONÉ
• Sel de sodium sulfaté d'huile de ricin, huile de ricin sulfatée, sel de sodium sulforicinolate
• Huile de ricin, sulfonique
• Sel de sodium d'huile de rouge de dinde, Sel de sodium sulfaté d'huile de ricin, Huile de ricin sulfatée, Sel de sodium de sulforicinolate
• Huile rouge de Turquie
• Sulfonate d'huile de ricin
• Huile de ricin sulfonée
• Dinderedoilsodiumsal
• Huile de ricin sulfonée ISO 9001 ： 2015 REACH
• 8002-33-3
• C18Na2O6S
• Anionique
• Biochimie
• Détergents
1. Huile de rouge de dinde - Qualité phényle.
Utilisé dans la fabrication de phényle noir et de phényle blanc. Les fabricants de phényle sont généralement confrontés à des problèmes de séparation des couches lors de la fabrication de phényle blanc. En utilisant notre huile rouge de dinde de qualité phényle, ce problème est éliminé. De plus, la quantité d'huile de dinde rouge à l'huile de pin diminue de 1: 3 à 0,8: 3, ce qui entraîne des économies substantielles.
2. Huile de rouge de dinde - Qualité textile.
Utilisé dans le processus de teinture. Les teinturiers textiles sont généralement confrontés à des problèmes d'huile flottant sur l'eau pendant le processus de teinture, ce qui entraîne la contamination du tissu par l'huile. En utilisant notre huile de rouge de dinde de qualité textile, cela est totalement éliminé.
3. Huile de rouge de dinde - Qualité cuir.
Utilisé dans la production de L
Conseils d'Ether.
4. Huile rouge de dinde - Qualité de coupe en métal
Utilisé dans la fabrication d'huile de coupe de métal.
5. Huile de dinde rouge - Qualité distillerie
Cette qualité est utilisée dans l'industrie sucrière et la distillerie comme agent anti-mousse.
Soins de la peau et des cheveux
L'huile de ricin a été utilisée dans les produits cosmétiques inclus dans les crèmes et comme hydratant. De petites quantités d'huile de ricin sont fréquemment utilisées dans le savon à froid pour augmenter le moussage dans la barre finie. Il a également été utilisé pour améliorer le conditionnement des cheveux dans d'autres produits et pour des propriétés antipelliculaires supposées.
Précurseur des produits chimiques industriels
L'huile de ricin peut être décomposée en d'autres composés chimiques qui ont de nombreuses applications. La transestérification suivie d'un vapocraquage donne de l'acide undécylénique, précurseur du polymère spécialisé nylon 11, et de l'heptanal, un composant des parfums. La décomposition de l'huile de ricin en base forte donne du 2-octanol, à la fois un composant de parfum et un solvant spécialisé, et l'acide dicarboxylique acide sébacique. L'hydrogénation de l'huile de ricin sature les alcènes, donnant un lubrifiant cireux. L'huile de ricin peut être époxydée en faisant réagir les groupes OH avec de l'épichlorhydrine pour produire l'éther triglycidylique de l'huile de ricin qui est utile dans la technologie époxy. Ceci est disponible dans le commerce sous le nom Heloxy.
La production de graisse au lithium consomme une quantité importante d'huile de ricin. L'hydrogénation et la saponification de l'huile de ricin produisent de l'acide 12-hydroxystéarique, qui est ensuite mis à réagir avec de l'hydroxyde de lithium ou du carbonate de lithium pour donner une graisse lubrifiante haute performance.
Comme elle a une constante diélectrique relativement élevée (4,7), l'huile de ricin hautement raffinée et séchée est parfois utilisée comme fluide diélectrique dans les condensateurs haute tension haute performance.
DESCRIPTION GÉNÉRALE ET APPLICATIONS :
L'huile de ricin sulfatée, également appelée huile de ricin acide, appartient à une famille d'acides gras insaturés. C'est un liquide jaune visqueux, fondant à 5,5 C et bouillant à 245 C. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques. Il est préparé par l'hydrolyse de l'huile de ricin. Il est utilisé dans l'ennoblissement textile, l'enduction, les encres et la fabrication de savons.
Les acides gras sont des acides carboxyliques aliphatiques avec des longueurs d'hydrocarbures variables à une extrémité de la chaîne jointe au groupe carboxyle terminal (-COOH) à l'autre extrémité. La formule générale est R-(CH2) n-COOH. Les acides gras sont principalement non ramifiés et ceux avec un nombre pair d'atomes de carbone entre 12 et 22 carbones réagissent avec le glycérol pour former des lipides (composants liposolubles des cellules vivantes) dans les plantes, les animaux et les micro-organismes. Les acides gras ont tous des noms communs respectivement acide lilk laurique (C12), myrIstique (C14), palmitique (C16), stéarique (C18), oléique (C18, insaturé) et linoléique (C18, polyinsaturé). Les acides gras saturés n'ont pas de liaisons solides, tandis que l'acide oléique est un acide gras insaturé a une liaison solide (également décrite comme oléfinique) et les acides gras polyinsaturés comme l'acide linolénique contiennent deux ou plusieurs liaisons solides. L'acide laurique (également appelé acide dodécanoïque) est le principal acide de l'huile de noix de coco (45 à 50 pour cent) et de l'huile de palmiste (45 à 55 pour cent). Le beurre de muscade est riche en acide myristique (également appelé acide tétradécanoïque) qui constitue 60 à 75 pour cent de la teneur en acides gras. L'acide palmitique (également appelé acide hexadécylique) constitue entre 20 et 30 pour cent de la plupart des graisses animales et est également un constituant important de la plupart des graisses végétales (35 à 45 pour cent de l'huile de palme). Les acides carboxyliques saturés (C1 - C10) sont des liquides tandis que les acides gras saturés à longue chaîne sont des solides. Les longues chaînes de carbone forment une pile compacte dans un motif régulier avec des attractions élevées de van der waals résultant en des points de fusion élevés. Si des liaisons solides sont présentes dans la partie acide gras de la molécule, la graisse est dite insaturée. Monoinsaturé ne contient qu'une seule liaison solide; polyinsaturé contient plus d'une liaison solide (jusqu'à un maximum d'environ six) qui ne sont jamais conjuguées et peuvent former des isomères géométriques cis/trans. Les acides gras insaturés naturels sont des liquides car ils sont dans la configuration cis-géométrique qui tord la structure moléculaire (le pli de la forme cis) ; ne peut pas emballer étroitement, abaisse les points de fusion. Les acides gras insaturés dans la forme cis coudée sont beaucoup plus fréquents dans les cellules que la forme trans continue dans la même direction sans coude prononcé. La forme cis des acides gras insaturés est plus fluide aux températures biologiques et est plus abondante dans les organismes vivants. Les acides gras sont nommés par le nombre d'atomes de carbone n et le nombre de liaisons solides m comme (n : m). Le système pour nommer la position de la liaison solide consiste à indiquer la première liaison solide dans le squelette carboné à partir de l'extrémité opposée au groupe carboxyle. L'atome de carbone terminal est appelé atome de carbone oméga. Le terme « oméga-3 ou oméga-6 » signifie que leur liaison solide unique se produit au carbone numéro 3 ou 6 respectivement compté à partir et incluant le carbone oméga. Les corps humains ne sont pas capables de synthétiser les acides gras oméga-3 et oméga-6 appelés acides gras essentiels.
ds doit être obtenu par l'alimentation. (Ces acides gras ont été désignés sous le nom de « vitamine F », jusqu'à ce qu'on se rende compte qu'ils doivent être classés avec les graisses.) Les acides gras sont convertis en énergie par le processus appelé oxydation des acides gras dans les cellules du foie. Les acides gras sont utilisés comme éléments de base des membranes biologiques, pour le stockage d'énergie à long terme (les principaux composants des triglycérides) ainsi que pour les précurseurs des hormones eicosanoïdes.
Utilisations cosmétiques :
agents nettoyants
humectants
tensioactifs
tensioactif - émulsifiant
Marchés et applications
Lubrifiants et fluides pour le travail des métaux, huiles de base, additifs / Fluides pour le travail des métaux
Industrie métallurgique / Travail des métaux
Industrie textile
Une fonction
Agents nettoyants
Émulsifiants
Lubrifiants
Agents mouillants
Composition : Sulfates d'alkyle
Segment : Tensioactifs / Tensioactifs anioniques
Noms alternatifs : huile de ricin sulfatée, sel de sodium, solution
L'HUILE DE RICIN SULFATEE peut être utilisée comme agent mouillant, lubrifiant, dispersant, pénétrant, adoucissant et agent tensioactif dans diverses formulations chimiques.
Noms IUPAC :
Huile de ricin sulfatée
Huile de ricin, sulfatée
huile de ricin, sulfatée
Huile de ricin, sulfonée
huile de ricin sulfatée
Huile rouge de dinde
Autres identifiants :
8002-33-3
