TEREFTALİK ASİT

Tereftalik asit, formülü C6H4(CO2H)2 olan organik bir bileşiktir.
Bu beyaz katı, esas olarak giyim ve plastik şişeler yapmak için kullanılan polyester PET'in öncüsü olarak kullanılan bir emtia kimyasalıdır.

CAS Numarası: 100-21-0
EC Numarası: 202-830-0
IUPAC adı: Benzen-1,4-dikarboksilik asit
Kimyasal formülü: C8H6O4

Diğer adları: TEREFTALİK ASİT, 100-21-0, p-Ftalik asit, 1,4-Benzenedikarboksilik asit, benzen-1,4-dikarboksilik asit, p-Dikarboksibenzen, p-Benzenedikarboksilik asit, p-Karboksibenzoik asit, Asit tereftalik, 1,4-dikarboksibenzen, Kyselina terftalova, WR 16262, TA-33MP, NSC 36973, HSDB 834, p-Ftalat, TA 12, UNII-6S7NKZ40BQ, Kyselina terftalova, Benzen-p-dikarboksilik asit, 6S7NKZ40BQ, CHEBI:15702, MFCD00002558, para-Ftalik asit, Tephthol, DSSTox_CID_6080, DSSTox_RID_78007, DSSTox_GSID_26080, Tereftalik asit, Kyselina tereftalova, CAS-100-21-0, CCRIS 2786, 4-Karboksibenzoik Asit, EINECS 202-830-0, BRN 1909333, tereftalik asit, AI3-16108, P-Ftelat, P-Ftelik asit, UB7, p-Benzenedikarboksilat, tereftalüer, Benzen-p-dikarboksilat, benzen-1,4-dioik asit, WLN: QVR DVQ, Tereftalik asit, %97, Tereftalik asit, %98, EC 202-830-0, SCHEMBL1655, para-benzenedikarboksilik asit, Benzen, p-dikarboksilik asit, TEKLİF
, tere-Ftalik Asit (Süblimlenmiş), CHEMBL1374420, DTXSID6026080, Benzen, 1,4-Dikarboksilik asit, p-Dikarboksibenzen p-Ftalik asit, BCP06429, NSC36973, STR02759, Tox21_201659, Tox21_303229, NSC-36973, s6251, STL281856, ZINC12358714, AKOS000119464, CS-W010814, HY-W010098, MCULE-9289682931, NCGC00091618-01, NCGC00091618-02, NCGC00091618-03, NCGC00257014-01, NCGC00259208-01, AC-10250, BP-21157, FT-0674866, FT-0773240, T0166, C06337, A852800, AE-562/40217759, Q408984, Z57127536

Her yıl birkaç milyon ton üretiliyor.
Yaygın adı, terebentin üreten Pistacia terebinthus ağacından ve ftalik asitten türetilmiştir.

Tereftalik asit (1,4-benzenedikarboksilik asit), komonomer olarak alifatik dioller içeren polyesterlerin üretiminde kullanılır.
Polimer, çok güçlü lifler oluşturan yüksek erime noktalı, kristal bir malzemedir.

Tereftalik asit, en büyük hacimli sentetik elyaftır ve tereftalik asit üretimi, homojen bir katalizöre dayalı en büyük ölçekli işletilen işlemdir.
Son zamanlarda ambalaj uygulamaları (etilen glikol ile geri dönüştürülebilir kopolimer olan PET) da önem kazanmıştır.

Tereftalik asit, -ksilenin oksijenle oksidasyonu sonucu üretilir.
Tepkime asetik asit içerisinde gerçekleştirilir ve katalizör olarak kobalt (veya manganez) asetat ve bromür kullanılır.

Ftalik anhidrit, naftalin veya -ksilen'in heterojen bir katalizör üzerinde hava oksidasyonu ile elde edilir.
Ftalik anhidritin başlıca uygulama alanı PVC'de plastikleştirici (yumuşatıcı) olarak kullanılan dialkilesterlerdir.
Kullanılan alkoller örneğin, bir hidroformilasyon ürünü olan bütanolden elde edilen 2-etilheksanoldür.

Tereftalik asit, endüstriyel açıdan önemli bir aromatik asittir ve neredeyse sadece doymuş polyesterin, özellikle polietilen tereftalat'ın (> %90) başlangıç malzemesi olarak kullanılır.
Tereftalik asit neredeyse tamamen petrol türevi p-ksilenin oksidasyonu ile üretilir.

Biyobazlı p-ksilen veya tereftalik aside doğru giden yollar esas olarak selüloz veya hemiselüloz gibi karbonhidratlara odaklanmaktadır.
Bununla birlikte Yan ve meslektaşları, mısır sapı lignininden tereftalik aside üç aşamalı bir süreci bildiren ilk kişilerdi.

Depolimerize edilmiş RCF lignin yağından başlanarak, Tereftalik asit (i) karbon üzerinde Mo katalizli demetoksilasyon, (ii) elde edilen n-alkilfenolün homojen bir Pd-katalizörü ile CO ile karbonillenmesi ve son olarak (iii) 4-n-propilbenzoik asidin O2 basıncı altında bir Co-Mn-Br katalizörü ile tereftalik aside oksidasyonunu içerir.
Demetoksilasyon, mısır sapından elde edilen ham lignin yağı üzerinde, metanolde Ru karbon katalizörü üzerinde RCF ile gerçekleştirildi.

Guaiasil ve siringil monomer karışımından başlanarak demetoksilasyondan sonra 4-n-alkilfenol verimi, toplam monomerlere göre %65,7 mol (lignin içeriğine göre %16,1 ağırlık) olarak bulundu.
İlginç bir şekilde, Mo katalizörünün, Tereftalik asit demetoksilasyon aktivitesine ek olarak, fenolik monomerlerden para-ikameli ester grubunu da uzaklaştırdığını buldular.

Daha sonra homojen bir Pd katalizörü ile 4-n-alkilfenollerin karbonillenmesi kullanılarak CO eklendi.
Reaktiviteyi arttırmak için karbonilasyondan önce 4-n-alkilfenol triflatlar oluşturuldu.

Ortalama olarak, 4-alkilbenzoik aside doğru tüm 4-alkilfenoller (metil, etil ve n-propil) için %75 mol verimi elde edildi.
Sonuç olarak 4-alkilbenzoik asit karışımının tereftalik aside doğru oksidasyon verimi %60 mol olarak bulundu.

İlginç bir şekilde, reaksiyon karışımından basit filtrasyon ve su ile yıkama yoluyla tereftalik asit elde edilebildi.
Genel prosese bakıldığında lignin yağından başlayarak tereftalik asit verimi %30 mol olup, mısır sapı lignini içeriğine göre ağırlıkça %15,5'e denk gelmektedir.

Tereftalik asit, üç ftalik asidin izomeridir.
Tereftalik asit, başta polyester (özellikle PET) üretiminde başlangıç bileşiği olmak üzere, giyimde ve plastik şişe yapımında kullanılan bir emtia kimyasalı olarak önemli bir kullanım alanına sahiptir.

Mol kütlesi: 166.132 g·mol−1
Görünüm: Beyaz kristaller veya toz
Yoğunluk: 1,522 g/cm3

Erime noktası: 427 °C
Kaynama noktası: Ayrışır
Suda çözünürlük: 20 °C'de 0,0015 g/100 mL
Çözünürlük: polar organik çözücüler sulu baz

Moleküler Ağırlık: 166.13
XLogP3: 2
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4

Döndürülebilir Bağ Sayısı: 2
Tam Kütle: 166.02660867
Monoizotopik Kütle: 166.02660867
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 74.6 Ų

Ağır Atom Sayısı: 12
Karmaşıklık: 169
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Tereftalik asit, 1,4-benzenedikarboksilik asit olarak da bilinir ve Tereftalik asidin kimyasal formülü C6H4(COOH)2'dir.
Tereftalik asit son zamanlarda hibrit çerçeve malzemelerinin geliştirilmesinde önemli bir bileşen haline gelmiştir.

Tereftalik asit, 1 ve 4 pozisyonlarında karboksi grupları taşıyan bir benzendikarboksilik asittir.
Benzendikarboksilik asidin üç olası izomerinden biri, diğerleri ftalik ve izoftalik asitlerdir.

Tereftalik asit, bir tereftalatın (1-) eşlenik asididir.
Tereftalik asit, üç ftalik asidin izomeridir.

Tereftalik asit, başta polyester (özellikle PET) üretiminde başlangıç bileşiği olmak üzere, giyimde ve plastik şişe yapımında kullanılan bir emtia kimyasalı olarak önemli bir kullanım alanına sahiptir.
Tereftalik asit, 1,4-benzenedikarboksilik asit olarak da bilinir ve Tereftalik asidin kimyasal formülü C6H4(COOH)2'dir.

Tereftalik Asit Hazırlama Prosesi:
Dünyada en çok üretilen polimerlerden biri olan poli(etilen tereftalat) (PET), etilen glikolün tereftalik asit ve az miktarda izoftalik asitle kondensasyon polimerizasyonu yoluyla sentezlenir.
Günümüzde tereftalik asit ve izoftalik asidin endüstriyel üretimi başlangıç malzemesi olarak petrol türevi ksilenleri kullanmaktadır.

Petrolün maliyeti ve bulunabilirliği büyük ve öngörülemez şekilde değişmektedir.
Tereftalik asit ve izoftalik asit senteziyle ilişkili maliyetlerin dengelenmesi için alternatif hammaddelerin sağlanması gerekmektedir.

Bu ihtiyaca cevap verecek bir reaksiyon dizisi oluşturulmuştur.
Başlangıç malzemeleri olan akrilik asit ve izopren, ucuz bir Lewis asidi katalizörü tarafından katalize edilen çözücüsüz bir sikloadisyonda reaksiyona sokulur.

Elde edilen sikloadüktlerin buhar fazı aromatizasyonu, sırasıyla tereftalik asit ve izoftalik aside oksitlenen para- ve meta-toluik asit verir.
Akrilik asit ve izopren ticari olarak petrol veya kaya gazından sentezlenir ancak biyobazlı hammaddelerden de sentezlenebilir.

Böylece mevcut hammaddelerin çeşitlendirilmesiyle ticari tereftalik asit ve izoftalik asit senteziyle ilişkili maliyetler dengelenmektedir.
Ayrıca bu reaksiyon dizisi, literatürde PET üretimi için hem tereftalik asit hem de izoftalik asit ürettiği bildirilen tek reaksiyon dizisidir.

Tereftalik Asidin Biyolojik Parçalanması:
Comamonas thiooxydans E6 suşunda tereftalik asit, tereftalat 1,2-dioksijenazdan başlayan bir yolla yaygın bir doğal ürün olan protokatekuik aside biyolojik olarak parçalanır.
Daha önce bilinen PETase ve MHETase ile birleştirildiğinde, PET plastik bozunumu için tam bir yol tasarlanabilir.

Tereftalik Asidin Özellikleri:
Tereftalik asit su, alkol ve eterde hemen hemen hiç çözünmez; tereftalik asit ısıtıldığında erimek yerine süblimleşir.
Bu çözünmezlik, Tereftalik asitle çalışmayı nispeten zorlaştırır ve 1970'lere kadar ham tereftalik asidin büyük kısmı saflaştırma amacıyla dimetil estere dönüştürülürdü.

Tereftalik Asit Üretimi:
Tereftalik asit, laboratuvarda benzenin para-diveratiflerinin oksitlenmesiyle veya en iyisi, simen ve kimyonol karışımı olan kimyon yağının kromik asitle oksitlenmesiyle oluşturulabilir.

Endüstriyel ölçekte tereftalik asit, benzoik aside benzer şekilde, havadaki oksijenin p-ksileni oksidasyonu ile üretilir.
Bu, kobalt-manganez gibi bir katalizör varlığında, çözücü olarak asetik asit kullanılarak, bir bromür promotörü kullanılarak yapılır.

Alternatif olarak, tereftalik asit, karşılık gelen potasyum tuzları aracılığıyla ftalik asidin tereftalik aside yeniden düzenlenmesini içeren Henkel işlemi yoluyla da üretilebilir.
Tereftalik asit, dimetil tereftalat olup, çoğunlukla polimerlerin, özellikle polietilen tereftalat (polyester veya PET) üretiminde monomer bileşeni olarak kullanılır.

1970 yılında dünya üretimi 1,75 milyon ton civarındaydı.
2006 yılına gelindiğinde küresel PTA talebi 30 milyon tonu önemli ölçüde aşmıştı.

Tereftalik Asidin Farmakolojisi ve Biyokimyası:

MeSH Farmakolojik Sınıflandırması:

Serbest Radikal Temizleyicileri:
Serbest radikalleri yok eden maddeler.
Diğer etkilerinin yanı sıra, PANKREATİK ADACIKLARI SİTOKİNLERİN verdiği hasara karşı korur ve miyokard ve pulmoner REPERFÜZYON HASARINI önler.

Tereftalik Asitin Metabolizması/Metabolitleri:
Topraktan, tek karbon kaynağı olarak dimetil tereftalat ile zenginleştirilerek bir Rhodococcus türü izole edildi.
Organizma, ester bağlarının hidrolizi ile dimetil tereftalatı serbest tereftalik aside parçaladı ve bu da protokatekuat aracılığıyla orto-ayrılma yoluyla metabolize edildi

Tereftalik Asidin Biyolojik Yarı Ömrü:
Sıçanlarda 100 mg/kg vücut ağırlığı dozunda tek doz oral uygulama sonrası idrar tereftalik asit (TPA) konsantrasyonları yüksek basınçlı sıvı kromatografisi ile belirlendi.
Sonuçlar TPA eliminasyonunda birinci dereceden kinetik ve iki bölmeli modelin gözlemlendiğini göstermiştir.
Ana toksikokinetik parametreler şu şekildeydi: Ka = 0,51/saat, yarı ömür ka = 0,488 saat, yarı ömür alfa = 2,446 saat, tepe noktasına ulaşma süresi = 2,160 saat, Ku = 0,143/saat, yarı ömür beta = 31,551 saat, Xu(max) = 10,00 mg.

(14)C etiketli tereftalik asidin farmakokinetiği, Fischer 344 sıçanlarında iv ve oral uygulamadan sonra belirlendi.
İntravenöz enjeksiyondan sonra plazma konsantrasyon-zaman verileri 3 bölmeli farmakokinetik model kullanılarak eşleştirildi.
Sıçanlarda ortalama terminal yarı ömür 1,2 saat ve terminal fazda ortalama dağılım hacmi 1,3 L/kg olarak bulundu.

Tereftalik Asidin İnsan Metabolit Bilgileri:

Doku Yerleri:
Fibroblastlar
Trombosit

Tereftalik Asidin Klinik Laboratuvar Yöntemleri:
Ftalat esterlerinin ve metabolitlerinin serbest ftalik aside hidrolizi, asidin geri kazanılması ve esterleştirilmesi ve 4-kloroftalatın dahili standardına göre Gaz Krom Z üzerinde %10 OV25 üzerinde gaz kromatografisi kantifikasyonu için bir prosedür geliştirildi.
Ölçüm limiti toplam ftalat/mL idrar için 0,5 nmol'dür ve tekrarlanır.

Deneme, insan idrar örneklerinde şu ana kadar bulunan ftalat seviyelerini kapsayan 0,5 ile 50 nmol/mL idrar arasında doğrusaldır.
Bu yöntemle ftalat ile birlikte izoftalat ve tereftalat düzeylerinin eş zamanlı olarak tespit edilmesi de mümkün.

Amoco süreci:
Dünya çapında yaygın olarak kullanılan Amoco prosesinde, tereftalik asit, p-ksilenin katalitik oksidasyonu ile üretilir

İşlemde kobalt-manganez-bromür katalizörü kullanılıyor.
Bromür kaynağı sodyum bromür, hidrojen bromür veya tetrabromoetan olabilir.
Brom, serbest radikallerin yenileyici bir kaynağı olarak görev yapar.
Çözücü olarak asetik asit, oksidan olarak ise basınçlı hava kullanılmaktadır.
Brom ve asetik asit kombinasyonu son derece aşındırıcıdır ve titanyumla kaplı olanlar gibi özel reaktörler gerektirir.
Reaktöre p-ksilen, asetik asit, katalizör sistemi ve basınçlı havadan oluşan bir karışım beslenir.

Mekanizma:
p-ksilenin oksidasyonu serbest radikal süreci ile gerçekleşir.
Brom radikalleri kobalt ve manganez hidroperoksitlerini parçalamaktadır.

Ortaya çıkan oksijen bazlı radikaller, aromatik halkaya göre daha zayıf C–H bağlarına sahip olan bir metil grubundan hidrojeni soyutlar.
Çok sayıda ara madde izole edilmiştir.

p-ksilen, elektron çeken karboksilik asit grubunun etkisiyle p-ksilenden daha az reaktif olan p-toluik aside dönüşür.
Eksik oksidasyon, sıklıkla sorunlu bir safsızlık olan 4-karboksibenzaldehit (4-CBA) üretir.

Zorluklar:
Asetik asit çözücüsünün yaklaşık %5'i ayrışma veya "yanma" yoluyla kaybolur.
Benzoik aside dekarboksilasyon yoluyla ürün kaybı yaygındır.

Yüksek sıcaklık, zaten oksijen açlığı çeken bir sistemde oksijenin çözünürlüğünü azaltır.
Yanıcı organik-O2 karışımlarının tehlikeleri nedeniyle geleneksel sistemde saf oksijen kullanılamaz.

Atmosferik hava, Tereftalik asit üretiminde kullanılabilir, ancak reaksiyona girdikten sonra salınmadan önce metilbromür gibi toksinlerden ve ozon tabakasını incelten maddelerden arındırılması gerekir.
Ayrıca bromürlerin yüksek sıcaklıklardaki aşındırıcı yapısı, reaksiyonun pahalı titanyum reaktörlerde yürütülmesini gerektirmektedir.

Alternatif reaksiyon ortamı:
Karbondioksit kullanımı, orijinal endüstriyel süreçteki birçok sorunun üstesinden geliyor.
CO2, N2'den daha iyi bir alev inhibitörü olduğundan, CO2 ortamı hava yerine doğrudan saf oksijen kullanımına olanak verir ve yanıcılık tehlikesi azalır.

CO2 ortamında moleküler oksijenin çözeltideki çözünürlüğü de artmaktadır.
Sisteme daha fazla oksijen sağlandığından, süperkritik karbondioksit (Tc = 31 °C), ticari işleme göre daha az yan ürün, daha düşük karbon monoksit üretimi, daha az dekarboksilasyon ve daha yüksek saflıkla daha tam oksidasyona sahiptir.

Süperkritik su ortamında, oksidasyon, orta-yüksek sıcaklıkta saf O2 ile MnBr2 tarafından etkili bir şekilde katalize edilebilir.
Çözücü olarak asetik asit yerine süperkritik su kullanılması, çevresel etkiyi azaltır ve maliyet avantajı sağlar.
Ancak bu tür reaksiyon sistemlerinin kapsamı, endüstriyel prosesten daha zorlu koşullar (300−400 °C, >200 bar) nedeniyle sınırlıdır.

Promotörler ve katkı maddeleri:
Herhangi bir büyük ölçekli işlemde olduğu gibi, birçok katkı maddesi potansiyel faydalı etkileri açısından araştırılmıştır.
Aşağıdakilerle ilgili ümit verici sonuçlar bildirilmiştir.
Ketonlar, aktif kobalt(III) katalizörünün oluşumunda promotör görevi görürler.
Özellikle a-metilen grupları içeren ketonlar, kobaltı(II) oksitlediği bilinen hidroperoksitlere oksitlenir.

Bütanon sıklıkla kullanılır.
Zirkonyum tuzları Co-Mn-Br katalizörlerinin aktivitesini arttırır.
Seçicilik de artırıldı.
N-Hidroksiftalimid, son derece aşındırıcı olan bromürün potansiyel bir alternatifidir.
Ftalimid, oksil radikalinin oluşumu yoluyla etki eder.
Guanidin, ilk metilin oksidasyonunu engeller ancak toluik asidin genellikle yavaş olan oksidasyonunu artırır.

Alternatif rotalar:
Tereftalik asit, laboratuvarda benzenin birçok para-disubstitüe türevinin, kimyon yağı veya simen ve kimyonol karışımının kromik asitle oksitlenmesiyle hazırlanabilir.

Ticari açıdan önemli olmasa da şirketin ve patent sahibinin adını taşıyan "Henkel prosesi" veya "Raecke prosesi" olarak adlandırılan bir proses vardır.
Bu işlem karboksilat gruplarının transferini içerir.
Örneğin potasyum benzoat, potasyum tereftalata dönüşür ve potasyum ftalat da potasyum tereftalata dönüşür.
Lummus (şimdi McDermott International'ın bir yan kuruluşu), p-ksilenin amoksidasyonu yoluyla elde edilebilen dinitrilden bir yol bildirdi.

Tereftalik Asitin Kullanım Alanları:
Yün işlemede ve plastik film ve levha yapımında kullanılır.
Ayrıca kümes hayvanı yemlerine ve bazı antibiyotiklere etkinliğini artırmak amacıyla eklenmektedir.

Maruziyet riski olan endüstriyel prosesler:
Tekstil (Elyaf ve Kumaş Üretimi)
Çiftçilik (Yem Katkı Maddeleri)

Tereftalik asit neredeyse sadece doymuş polyester üretmek için kullanılır.
Glikol ile kombinasyon halinde doğrusal, kristalin polyester reçineleri, lifleri ve filmlerinin üretimi; yündeki alkali için reaktif; kümes hayvanı yemlerine katkı maddesi.
Glikol ile plastik film ve levha haline getirilen polyesterleri oluşturur; analitik kimyada kullanılır.
Tereftalik asit, oligomerik tereftalik asit esterlerinin üretiminde kullanılan bir ara üründür.

Plastikleştirici bileşen
Tereftalik Asidin Endüstriyel Kullanımları:
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık kimyasalları
Orta seviyeler
Yatırım döküm mumları

Yağlayıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri
Diğer kategorilerde tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri
Plastikleştiriciler
Polimerizasyon sürecinde tepkime maddesi

Çözücüler (ürün formülasyonunun veya karışımının bir parçası haline gelen)
polyester bazlı kompozitler için monomer
kompozit imalatı için polyester
kompozit parça imalatı için polyester

Tereftalik Asidin Tüketici Kullanımları:
Başka yerde kapsanmayan yapı/inşaat malzemeleri
Gıda ambalajı
Orta seviyeler
Yatırım döküm mumları.
Boyalar ve kaplamalar
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler

Tereftalik Asit Üretim Yöntemleri:
p-Ksilen, tüm tereftalik asit üretiminin hammaddesidir.
Metil gruplarının neredeyse niceliksel oksidasyonunu sağlayan ve benzen halkasına neredeyse hiç dokunulmayan oksidasyon katalizörleri ve koşulları geliştirilmiştir.

Bu katalizörler kobalt, manganez ve bromun, veya kobaltın bir yardımcı oksitleyiciyle, örneğin asetaldehitle kombinasyonlarıdır.
Oksijen tüm proseslerde oksidandır.

Asetik asit, bir işlem hariç tümünde reaksiyon çözücüsüdür.
Bu sabit faktörler göz önüne alındığında, farklı varyasyonlara sahip tek bir endüstriyel oksidasyon prosesi, iki ayrı saflaştırma prosesi ve oksidasyon ile esterifikasyon adımlarını birbirine karıştıran bir proses bulunmaktadır.

Ticari olarak öncelikle Amoco prosesi ile üretilir.
p-ksilenin ikinci metil grubunun oksidasyonunun inhibisyonu, yardımcı katalizör olarak eklenen brom içeren promotörlerin yardımıyla baskılanır.
Oksidasyon havada gerçekleşir ve yüksek sıcaklıkta ve basınç altında suda çözünen ham tereftalik asit oluşur, hidratlanır ve böylece saflaştırılır.

p-metilasetofenonun oksidasyonu ile hazırlanır.

Para-ksilenin veya karışık ksilenlerin ve diğer alkil aromatiklerin (ftalik anhidrit) oksidasyonu;
benzen ve potasyum karbonatın kadmiyum katalizörü üzerinde reaksiyona girmesi.
Karbon monoksit veya metanolün toluenle tepkimeye girerek çeşitli ara ürünler oluşturması ve bunların oksidasyonu sonucu tereftalik asit oluşması.

Sanayi İşleme Sektörleri:
Yapıştırıcı imalatı
Diğer tüm temel organik kimyasal üretim
Diğer tüm kimyasal ürün ve preparat imalatı
Yapı
Boya ve kaplama imalatı
Plastik malzeme ve reçine imalatı
Plastik ürün imalatı
Tekstil, giyim ve deri imalatı

Tereftalik Asidin Uygulamaları:
Tereftalik asit (TPA), polyester elyaf, elyaf dışı alan, PET şişeler, sentetik parfümler ve ilaçlar gibi çeşitli uygulamalar için biyobazlı malzemelerden sentezlenebilir.
Tereftalik asit, metal organik iskeletlerin (MOF) hazırlanmasında bağlayıcı molekül olarak kullanılır.

Dünyadaki tereftalik asit ve dimetil tereftalatın neredeyse tamamı polietilen tereftalatın (PET) öncüsü olarak tüketiliyor.
1970 yılında dünya üretimi 1,75 milyon ton civarındaydı.

2006 yılına gelindiğinde, küresel saflaştırılmış tereftalik asit (PTA) talebi 30 milyon tonu aşmıştı.
Polibütilen tereftalat ve diğer bazı mühendislik polimerlerinin üretiminde tereftalik aside yönelik daha küçük, ancak yine de önemli bir talep bulunmaktadır.

Tereftalik Asidin Diğer Kullanımları:
PTA esaslı polyester lifler, hem tek başına, hem de doğal ve diğer sentetik liflerle karışım halinde kullanıldığında kolay kumaş bakımı sağlar.
Polyester filmler, ses ve görüntü kayıt bantlarında, veri depolama bantlarında, fotoğraf filmlerinde, etiketlerde ve hem boyutsal kararlılık hem de tokluk gerektiren diğer levha malzemelerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Tereftalik asit boyada taşıyıcı olarak kullanılır.
Tereftalik asit, dioktil tereftalat ve dibütil tereftalat gibi tereftalat plastikleştiricilerin yapımında hammadde olarak kullanılır.

Tereftalik asit ilaç sanayinde bazı ilaçların hammaddesi olarak kullanılır.
Bu son kullanım amaçlarının yanı sıra, tereftalik asit esaslı polyesterler ve poliamidler de sıcakta eriyen yapıştırıcılarda kullanılmaktadır.

PTA, toz ve suda çözünebilen kaplamalar için düşük molekül ağırlıklı doymuş polyesterler için önemli bir hammaddedir.
Araştırma laboratuvarında tereftalik asit, metal-organik çerçevelerin sentezi için bir bileşen olarak popüler hale getirilmiştir.

Ağrı kesici ilaç oksikodon bazen tereftalat tuzu formunda bulunur; ancak oksikodonun daha yaygın tuzu hidroklorürdür.
Farmakolojik olarak bir miligram tereftalas oksidonae, 1,13 mg hidroklorid oksidonae'ye eşdeğerdir.
Tereftalik asit bazı askeri duman bombalarında dolgu maddesi olarak kullanılır. Bunların en dikkat çekenleri Amerikan yapımı M83 duman bombası ve M90 araçlarda kullanılan duman bombasıdır. Yandığında görsel ve yakın kızılötesi spektrumda engelleyici görevi gören kalın beyaz bir duman üretir.

Tereftalik Asidin Tarihçesi:
Tereftalik asit ilk olarak (terebentin'den) 1846 yılında Fransız kimyager Amédée Cailliot (1805–1884) tarafından izole edildi.
Tereftalik asit, II. Dünya Savaşı'ndan sonra endüstriyel açıdan önem kazandı.

Tereftalik asit, p-ksilenin seyreltik nitrik asitle oksidasyonu ile üretildi.
p-ksilenin hava oksidasyonu, daha fazla hava oksidasyonuna direnç gösteren p-toluik asit verir.

p-toluik asidin metil p-toluata (CH3C6H4CO2CH3) dönüşümü, daha sonra dimetil tereftalata esterleşen monometil tereftalata daha fazla oksidasyon yolunu açar.
1955 yılında Mid-Century Corporation ve ICI, p-toluik asidin bromürle yükseltgenerek teraftalik aside dönüştürüldüğünü duyurdu.

Bu yenilik, ara maddelerin izole edilmesine gerek kalmadan p-ksilenin tereftalik aside dönüştürülmesini mümkün kıldı.
Amoco (Standard Oil of Indiana adıyla) Mid-Century/ICI teknolojisini satın aldı.

Tereftalik Asidin Reaktivite Profili:
TEREFTALİK ASİT bir karboksilik asittir.
Tereftalik asit, eğer bir baz mevcutsa hidrojen iyonlarını kabul edecek şekilde verir.

Bu "nötralizasyon" önemli miktarda ısı üretir ve su ile tuz üretir.
Suda çözünmeyen ancak "çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeterli miktarda su emebilir ve Tereftalik asitte yeterince çözünerek demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları aşındırabilir veya çözebilir.

Siyanür tuzlarıyla reaksiyona girerek gaz halinde hidrojen siyanür oluşturabilir.
Siyanür çözeltileriyle reaksiyona girerek gaz halinde hidrojen siyanür açığa çıkarır.

Diazo bileşikleri, ditiyokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfürlerle reaksiyon sonucu yanıcı ve/veya zehirli gazlar ve ısı açığa çıkar.
Sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 verir), ditiyonitler (SO2) ile reaksiyona girerek yanıcı ve/veya zehirli gazlar ve ısı üretir.

Karbonatlar ve bikarbonatlarla tepkimesi zararsız bir gaz (karbondioksit) üretir ancak yine de ısı açığa çıkar.
Kuvvetli oksitleyici maddelerle oksitlenebilir, kuvvetli indirgeyici maddelerle indirgenebilir.

Bu reaksiyonlar ısı üretir.
Polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; kimyasal reaksiyonların hızını artırabilir (katalize edebilir).

Tereftalik Asidin Elleçlenmesi ve Depolanması:

Yangın Dışı Sızıntı Müdahalesi:
KÜÇÜK DÖKÜLMELER VE SIZINTILAR: Bu kimyasalı kullanırken bir dökülme meydana gelirse, ÖNCE TÜM TUTUŞTURMA KAYNAKLARINI KALDIRIN, ardından katı dökülme malzemesini etanol ile nemlendirmeli ve nemlendirilmiş malzemeyi uygun bir kaba aktarmalısınız.
Kalan maddeyi almak için etanol ile nemlendirilmiş emici bir kağıt kullanın.

Emici kağıdı ve kirlenmiş olabilecek giysilerinizi, daha sonra atmak üzere buhar geçirmeyen bir plastik torbaya koyun.
Tüm kirlenmiş yüzeyleri etanol ile solventli yıkama yapın, ardından sabunlu su solüsyonuyla yıkayın.
Güvenlik Görevlisi (veya diğer sorumlu kişi) alanın uygun şekilde temizlendiğini doğrulayana kadar kirlenmiş alana tekrar girmeyin.

SAKLAMA ÖNLEMLERİ: Bu malzemeyi buzdolabında saklamalısınız.

Tereftalik Asidin Güvenli Saklanması:
Güçlü oksidanlardan ayrıştırılmış.

Tereftalik Asidin Saklama Koşulları:
Yanmaz yapıdaki ayrı ünitelerde depolayın.

Tereftalik Asitin Düzenleyici Bilgileri:

Tereftalik Asidin Atmosferik Standartları:
Bu eylem, Sentetik Organik Kimyasal Üretim Endüstrisinde (SOCMI) Uçucu Organik Bileşiklerin (VOC) ekipman sızıntılarına ilişkin performans standartlarını yürürlüğe koymaktadır.
Bu standartların amaçlanan etkisi, yeni inşa edilen, değiştirilen ve yeniden inşa edilen tüm SOCMI proses ünitelerinin, maliyetler, hava kalitesi dışı sağlık ve çevre etkisi ve enerji gereksinimleri göz önünde bulundurularak, VOC ekipman sızıntıları için sürekli emisyon azaltımının en iyi kanıtlanmış sistemini kullanmasını zorunlu kılmaktır.
Tereftalik asit, bu alt bölüm kapsamındaki işlem üniteleri tarafından ara ürün veya nihai ürün olarak üretilir.