TERT-DODÉCANETHIOL

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les produits suivants : polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs pour lubrifiants, de médicaments, etc.

Numéro CAS : 25103-58-6
Numéro CE : 211-051-3
Formule moléculaire : C12H26S
Masse moléculaire : 202,41 g/mol

SYNONYMES :
Sulfole 120 Mercaptan, Tert-Dodécyl Mercaptan, TDM, t-Dodécyl Mercaptan, 2-Dodécanethiol, tert-Dodécanethiol, t-Dodécanethiol, Dodécyl Mercaptan, Tertiary Lauryl Mercaptan, tert-Dodécanethiol, tert-Dodécyl mercaptan, tert-Dodécyl thiol, Sulfole 120, t-DDM, tert-Lauryl mercaptan, TDM, 90501-34-1, 119147-91-0, 1971112-70-5, tert-Dodécanethiol, tert-Dodécyl mercaptan, tert-Dodécyl thiol, Sulfole 120, t-DDM, tert-Lauryl mercaptan, TDM, 90501-34-1, 119147-91-0, 1971112-70-5, Sulfole 120, TDM, t-DDM, tert-dodécylthiol, tert-laurylmercaptan, TERT-DODÉCANETHIOL, tert-dodécylmercaptan, tert-dodécylmercaptan, tert-dodécylthiol, 25103-58-6, t-dodécanethiol, Sulfole 120, t-DDM, t-dodécylmercaptan, 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol, tert-laurylmercaptan, CCRIS 6030, G00MDQ58TB, terc.dodécylmercaptan [tchèque], tert-dodécylmercaptan, DTXSID1025221, EINECS 246-619-1, TERT-DODECYL THIOL, T-DODECYL MERCAPTAN, UNII-G00MDQ58TB, BRN 1738382, 2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanethiol, DTXCID905221, NCGC00091163-03, EC 246-619-1, 3-01-00-01794 (Beilstein Handbook Reference), tdodécanethiol, tertDodécylthiol, tdodécylmercaptan, tertdodécanethiol, tertDodécyl thiol, tertLauryl mercaptan, tertDodécyl mercaptan, SCHEMBL3332338, DODÉCYLMERCAPTANE TERTIAIRE, CHEMBL1325985, Tox21_400018, 2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanethiol, AKOS015900250, NCGC00091163-01, NCGC00091163-02, NCGC00091163-04, tert-Dodécylmercaptan (mélange d'isomères), CAS-25103-58-6, NS00019461, Q2405872, SULFOLE 120, T-DDM, T-DODÉCANÉTHIOL, T-DODÉCYLMERCAPTANE, TERT-DODÉCANÉTHIOL, TERT-DODÉCYLMERCAPTANE, TERT-DODÉCYLTHIOL TERT-DODECYLMERCAPTAN, TERT-DODECYLTHIOL, TERT-LAURYL MERCAPTAN, TERT -DODECANETHIOL, tert-Dodécylthiol, tert-Dodécyl mercaptan, 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol, Sulfole 120, t-Dodécanethiol, t-DDM, G00MDQ58TB, DTXSID1025221, NCGC00091163-03, tert-Lauryl Mercaptan, CCRIS 6030, terc.Dodecylmerkaptan [tchèque], 2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanethiol, t-Dodecylmercaptan, EINECS 246-619-1, terc.Dodecylmerkaptan, BRN 1738382, TERT-DODECYL THIOL, T-DODECYL MERCAPTAN, UNII-G00MDQ58TB, DTXCID905221, SCHEMBL3332338, CHEMBL1325985, Tox21_400018, AKOS015900250, NCGC00091163-01, NCGC00091163-02, NCGC00091163-04, tert-dodécylmercaptan (mélange d'isomères), CAS-25103-58-6, NS00019461, EC 246-619-1, 3-01-00-01794 (Référence du manuel Beilstein), Q2405872, tert-dodécanethiol, tert- dodécylmercaptan, tert-dodécylmercaptan, tert-dodécylthiol, 2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol, 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol, 2-hexanethiol, 2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-, 2,4,4,6,6-pentaméthylheptane-2-thiol, 2,4,4,6,6-pentaméthyl-2-heptanethiol, 2,4,4,6,6-pentaméthyl-2-heptanethiol, tert-dodécanethiol, tert-dodécylmercaptan, tert-dodécylthiol, Sulfole 120, t-DDM, tert-laurylmercaptan, TDM, 90501-34-1, 119147-91-0, 1971112-70-5, Décanethiol, 9,9-diméthyl-, 2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanethiol, Sulfole 120, t-DDM, tert-dodécylmercaptan [tchèque], tert-dodécylthiol, t-dodécanethiol, tert-dodécanethiol, tert-dodécylmercaptan, [ChemIDplus] t-dodécylmercaptan, tert-dodécylthiol, tert-laurylmercaptan, [CAMEO] Tert-dodécanethiol, DODECYLMERCAPTAN TERTIAIRE, TDM, [IUCLID] UN3082, TDM, Dodécanethiol, TERT-DODECANETHIOL, TERT-DODECYL MERCAPTAN, T-DODÉCANETHIOL, 2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanethiol, tert-Dodécanethiol, dodécanethioltertiaire, Tert-Dodécyl Mercaptane, tert-Dodécylmercaptan (mélange d'isomères), n-Dodécyl mercaptan, Dodécyl mercaptan, Lauryl mercaptan, Mercaptan C12, NDM, 1-Dodécanethiol, CH3(CH2)11SH, 202.40, 969337, MFCD00004885, tert-Dodécyl mercaptan, TERT-DODÉCANETHIOL, tert-Dodécylthiol, t-Dodécanethiol, t-Dodécylmercaptan, Sulfole 120, CCRIS 6030, t-DDM, 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol, terc.Dodecylmerkaptan [tchèque], 1,3,3,4,4,5-Hexamethyl-2-hexanethiol, EINECS 246-619-1, BRN 1738382, NCGC00091163-03, terc.Dodecylmerkaptan, AC1L1OFU, DSSTox_CID_5221, UNII-G00MDQ58TB, DSSTox_RID_77707, G00MDQ58TB, DSSTox_GSID_25221, SCHEMBL3332338, CHEMBL1325985, DTXSID1025221, YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N, Tox21_400018, AKOS015900250, LS-1066, NCGC00091163-01, NCGC00091163-02, NCGC00091163-04, LP082215, OR050371, CAS-25103-58-6, 3-01-00-01794, (référence du manuel Beilstein), I14-10461, 119147-91-0, 90501-34-1, C12H26S, 1-Dodécanethiol, 1-Dodecanthiol, Pennfloat M, Pennfloat S, UNII:S8ZJB6X253, WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N, dodésil, dodésil merkaptan, mercaptan, dodécil, dodécyl mercaptan, dodécyl mercaptane, dodésil mercaptane, dodécyl mercaptan, dodécyl mercaptan, dodésil mercaptan, TDM, tert-dodécanethiol, dodécylmercaptan, T-dodécanethiol, 2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol, tert-dodécanet, dodécanethiol tertiaire, tert-dodécylmercaptan (mélange d'isomères), tert-lauryl mercaptan, sulfole 120, tert-dodécyl mercaptan, t-DDM, TDM, TDDM, tert-dodécanethiol, tert-dodécylmercaptan, tert-dodécyl mercaptan, dodécanethiol, isomères mixtes, 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol, tert-dodécanethiol (mélange d'isomères)

Le tert-dodécanethiol est un liquide clair brun clair à l'odeur nauséabonde.
Le tert-dodécanethiol est un composé chimique appartenant au groupe des thiols.
Le tert-dodécanethiol est constitué d'un mélange de composés isomères dans lesquels la position du groupe thiol sur le résidu alkyle à 12 carbones varie.

Le tert-dodécanethiol est un composé chimique appartenant au groupe des thiols.
Le tert-dodécanethiol est un composé thiol à longue chaîne (mercaptan) et un agent de transfert de chaîne très important utilisé dans les procédés de polymérisation radicalaire.

Bien qu'il remplisse la même fonction que le NDM (Normal Dodecyl Mercaptan), le Tert-Dodecanethiol offre un transfert de chaîne plus contrôlé, une odeur plus faible et des performances de réaction plus stables.
Le tert-dodécanethiol est particulièrement important dans la production de SBR (caoutchouc styrène-butadiène).

Le tert-dodécanethiol est une des variétés importantes de produits de la série des mercaptans.
Le tert-dodécanethiol est un liquide incolore ou jaune pâle.
Le tert-dodécanethiol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.

Le tert-dodécanethiol, portant le numéro CAS 25103-58-6, est un composé organique classé comme thiol, caractérisé par la présence d'un atome de soufre lié à un atome de carbone.
Le tert-dodécanethiol présente un groupe dodécyle, qui est un groupe alkyle à chaîne droite composé de douze atomes de carbone, attaché à un groupe fonctionnel thiol (-SH).

De plus, le tert-dodécanethiol présente une bonne solubilité dans les solvants organiques et est relativement stable dans des conditions normales, bien qu'il puisse être sensible à l'oxydation.
Le tert-dodécanethiol est un liquide blanc limpide à jaune clair à l'odeur repoussante.

Le tert-dodécanethiol est un liquide blanc limpide à jaune pâle à l'odeur repoussante.
Le tert-dodécanethiol est un composé chimique spécialisé qui possède de nombreuses applications industrielles grâce à ses propriétés uniques.
Le tert-dodécanethiol est un additif chimique polyvalent et essentiel qui trouve des applications dans diverses industries, notamment dans le processus de polymérisation.

En tant qu'agent de transfert de chaîne, le tert-dodécanethiol joue un rôle essentiel dans le contrôle du poids moléculaire et de la structure des polymères, ce qui permet d'obtenir des matériaux haute performance aux propriétés sur mesure.
Le tert-dodécanethiol est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et la fibre synthétique.
Le tert-dodécanethiol est un agent de transfert de chaîne de haute pureté, essentiel pour optimiser la qualité des polymères.

Le tert-dodécanethiol est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique rappelant le soufre.
Le tert-dodécanethiol est connu pour son rôle d'agent de transfert de chaîne dans les processus de polymérisation, notamment dans la production de polymères comme le polyéthylène et le polystyrène, où il contribue à contrôler le poids moléculaire et à améliorer les propriétés du produit.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU TERT-DODÉCANETHIOL :
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les produits suivants : polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le tert-dodécanethiol a une utilisation industrielle qui permet la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.

Le tert-dodécanethiol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en caoutchouc.
Le rejet de tert-dodécanethiol dans l'environnement peut provenir de son utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire de traitement, dans des auxiliaires de traitement sur des sites industriels et comme auxiliaire de traitement.

Le rejet de tert-dodécanethiol dans l'environnement peut provenir de son utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le tert-dodécanethiol est utilisé comme produit chimique de synthèse.

Le tert-dodécanethiol est principalement utilisé comme régulateur de masse molaire dans les polymérisations, notamment pour les polymérisations radicalaires de monomères vinyliques tels que le butadiène, le styrène, le styrène carboxylé, l'acide acrylique, l'acrylonitrile, les esters acryliques, les éthers vinyliques ou leurs mélanges, en particulier dans leur polymérisation en émulsion dans l'eau.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans l'industrie des polymères et comme régulateur de procédés.
Le tert-dodécanethiol est utilisé pour fabriquer des produits chimiques à grande échelle et de spécialité, des produits en caoutchouc, des auxiliaires de traitement (c.-à-d. des régulateurs de pH, des floculants et des précipitants), des polymères, des lubrifiants et dans l'industrie minière.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans l'industrie automobile et des transports, ainsi que dans les polymères et le caoutchouc.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans l'industrie chimique et plastique.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans l'ingénierie des polymères et dans l'industrie en général.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans l'emballage, le papier et le carton.
Le tert-dodécanethiol est utilisé pour les emballages rigides et les papiers spéciaux.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les peintures, les revêtements, les adhésifs et les résines acryliques.

Le tert-dodécanethiol a des applications industrielles, notamment dans : la chimie des polymères : le tert-dodécanethiol agit comme régulateur de poids moléculaire et agent de transfert de chaîne dans la polymérisation radicalaire des monomères vinyliques (par exemple, le styrène, le butadiène).

Auxiliaire de traitement : régulateur de pH, floculant, contrôle du traitement dans la production de polymères et de résines.
Lubrifiants et additifs : Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de lubrifiants et d'auxiliaires de traitement pour les plastiques, les revêtements et le caoutchouc.
Produits chimiques de spécialité : Le tert-dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, comme modificateur de surface et comme matériau de spécialité.

Le tert-dodécanethiol est utilisé comme produit chimique de synthèse.
Le tert-dodécanethiol est principalement utilisé comme régulateur de poids moléculaire dans les polymérisations utilisées, en particulier pour les polymérisations radicalaires de monomères vinyliques tels que le butadiène, le styrène, le styrène carboxylé, l'acide acrylique, l'acrylonitrile, les esters acryliques, les éthers vinyliques ou leurs mélanges, notamment en émulsion dans l'eau.

Le tert-dodécanethiol est principalement utilisé comme agent de transfert de chaîne dans la production de caoutchoucs et de plastiques synthétiques ; il contribue à réguler le poids moléculaire et à améliorer les propriétés des polymères.
Le tert-dodécanethiol est également utilisé dans la synthèse de produits chimiques de spécialité, notamment les adhésifs, les revêtements et les lubrifiants, où il améliore les performances et la stabilité.

De plus, le tert-dodécanethiol sert d'intermédiaire clé dans la fabrication de tensioactifs et d'autres composés industriels.
Le rôle du tert-dodécanethiol dans les processus de polymérisation assure un contrôle efficace de la cinétique de réaction et de la qualité du produit.
Le tert-dodécanethiol est le meilleur régulateur de poids moléculaire relatif et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc nitrile, des résines synthétiques, etc.

Le tert-dodécanethiol est principalement utilisé pour ajuster le poids moléculaire lors de la préparation du caoutchouc styrène-butadiène, de la résine ABS et du caoutchouc nitrile, ce qui permet de réduire efficacement le degré de ramification de la chaîne polymère et d'uniformiser la distribution du poids moléculaire ; de plus, le tert-dodécanethiol peut également être utilisé comme stabilisant et antioxydant pour la production de polyoléfines telles que le polychlorure de vinyle, le polyéthylène et le polypropylène.

Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé pour synthétiser des tensioactifs non ioniques, des produits chimiques organiques, des fongicides, des pesticides, des additifs pour huiles lubrifiantes, des produits chimiques pour champs pétrolifères et des médicaments.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, les fibres synthétiques et les résines synthétiques ; il est également utilisé pour produire des stabilisants de polychlorure de vinyle, des médicaments, des pesticides, des fongicides, des détergents, etc.

Le tert-dodécanethiol est particulièrement couramment utilisé dans la fabrication du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS.
Le tert-dodécanethiol peut réduire le degré de ramification des chaînes polymères et uniformiser la distribution des poids moléculaires.

Le tert-dodécanethiol est souvent utilisé comme intermédiaire pour les tensioactifs non ioniques et la synthèse organique.
Applications du tert-dodécanethiol : additifs, lubrifiants et polymères.

Le tert-dodécanethiol est utilisé pour fabriquer des fongicides, des pesticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs pour huiles lubrifiantes, des médicaments, etc.
Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé comme « eau dorée » et acidifiant pour puits de pétrole dans l'industrie céramique ; c'est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.

Le tert-dodécanethiol est largement utilisé dans la production de latex SB, de caoutchouc SB et de résines ABS pour garantir des performances constantes, une viscosité supérieure et une résistance mécanique améliorée dans les matériaux finaux.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les intermédiaires de lubrifiants pour produire des additifs ainsi que des composants finaux afin d'améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les intermédiaires, les lubrifiants et les additifs pour lubrifiants.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les régulateurs de procédés.
Utilisations du tert-dodécanethiol dans l'automobile et les transports : Le tert-dodécanethiol est un additif pour lubrifiants.

Le tert-dodécanethiol est utilisé comme réactif dans la synthèse d'antioxydants, ce qui minimise les effets indésirables de procédés tels que la stabilisation de l'étain.
Le tert-dodécanethiol est un produit en plastique et en caoutchouc non couvert par d'autres sources.

Principales applications du tert-dodécanethiol : retardateurs de flamme, produits chimiques industriels, services pétroliers, intermédiaires organiques, résines et caoutchouc.
Le tert-dodécanethiol est utilisé pour la production de SAM hydrophobes.

Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé dans les SAM mixtes pour donner un fond hydrophobe et agir comme espaceur pour éloigner d'autres groupes fonctionnels ou domaines.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans l'industrie des polymères et comme régulateur de traitement, auxiliaire de traitement (c'est-à-dire régulateur de pH, floculant et précipitant), lubrifiant, pour la fabrication de matières plastiques, de résines, de peintures, de revêtements, de produits en caoutchouc et dans l'exploitation minière, entre autres.

Le tert-dodécanethiol est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et la fibre synthétique.
Le tert-dodécanethiol est particulièrement utilisé dans la production de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
Le tert-dodécanethiol peut réduire le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la distribution des poids moléculaires.

Le tert-dodécanethiol est souvent utilisé comme tensioactif non ionique et comme intermédiaire de synthèse organique.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs pour lubrifiants, de médicaments, etc.

Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé comme « eau dorée » dans l'industrie céramique et comme agent acidifiant pour les puits de pétrole ; c'est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les produits suivants : polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le tert-dodécanethiol a une utilisation industrielle qui permet la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet de tert-dodécanethiol dans l'environnement peut provenir de son utilisation industrielle : formulation de mélanges.

-DOMAINES D'APPLICATION du tert-dodécanethiol.
Fabrication de polymères
Additifs
Fabrication de produits chimiques
Exploitation minière

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la production de
*polymères
*régulateurs de pH
*produits de traitement de l'eau

-Industries qui utilisent le tert-dodécanethiol :
industrie du pneu et du caoutchouc automobile
Fabricants d'ABS et de plastique
producteurs de latex et de polymères en émulsion
Fabricants d'adhésifs et de résines
installations de modification du caoutchouc
Fabricants de semelles de chaussures et de produits en élastomère

AVANTAGES / CARACTÉRISTIQUES du TERT-DODÉCANÉTHIOL :
Agent de transfert de chaîne dans les polymérisations contrôlées → Le tert-dodécanethiol améliore les propriétés du polymère telles que la distribution du poids moléculaire.
La fonctionnalité du soufre confère une réactivité utile à la création de polymères modifiés, de stabilisants et de promoteurs d'adhérence.
Liquide à température ambiante, le tert-dodécanethiol est facile à manipuler et à mélanger dans les formulations.

UTILISATIONS DU TERT-DODÉCANETHIOL :
Production de SBR (caoutchouc styrène-butadiène) – Application principale
Le tert-dodécanethiol est largement utilisé pour contrôler le poids moléculaire.
Le tert-dodécanethiol améliore l'élasticité et la résistance.
Le tert-dodécanethiol améliore les performances de traitement.
Cela rend le tert-dodécanethiol extrêmement précieux dans l'industrie du pneu et du caoutchouc.

*Production de résine ABS
Le tert-dodécanethiol améliore le comportement à l'écoulement et la résistance aux chocs des polymères ABS.

*Polymérisation en émulsion et en solution
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les polymères acryliques.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les copolymères d'acétate de vinyle.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les polymères méthacrylates.

*Élastomères thermoplastiques
Le tert-dodécanethiol contribue à la production de matériaux élastomères flexibles et durables.

*Production de latex
Le tert-dodécanethiol améliore le contrôle de la taille des particules et la stabilité des formulations de latex.

CARACTÉRISTIQUES DU TERT-DODÉCANÉTHIOL :
Le tert-dodécanethiol est un liquide incolore, peu inflammable, à l'odeur désagréable et pratiquement insoluble dans l'eau.
Le tert-dodécanethiol a une viscosité dynamique de 2,84 mPa•s à 20 °C.

RÉACTIONS AVEC L'AIR ET L'EAU DU TERT-DODÉCANETHIOL :
Sensible à l'humidité.
Sensible à une exposition prolongée à l'air.
Le tert-dodécanethiol est insoluble dans l'eau.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU TERT-DODÉCANETHIOL :
Le tert-dodécanethiol est incompatible avec les acides, les composés diazo et azo, les halogénures d'hydrogène, les isocyanates, les aldéhydes, les métaux alcalins, les nitrures, les hydrures et autres agents réducteurs puissants.
Ces matériaux permettent de générer de la chaleur et, dans de nombreux cas, de l'hydrogène gazeux et éventuellement du sulfure d'hydrogène.

Le tert-dodécanethiol peut libérer du sulfure d'hydrogène lors de sa décomposition ou de sa réaction avec un acide.
Le tert-dodécanethiol est incompatible avec l'oxygène.

Le tert-dodécanethiol est incompatible avec les agents oxydants puissants.
Le tert-dodécanethiol peut être sensible à la chaleur.

PRÉPARATION DU TERT-DODÉCANETHIOL :
12 grammes d'eau et 40 grammes de dodécène ont été introduits dans la plante à l'aide d'un entonnoir.
Une fois l'usine scellée, la pompe de mélange réactionnel est mise en service (vitesse : 2800 min-1), puis l'ensemble du système de cycle de pompage (y compris la tête de pompe) fabriqué dans la conception à double enveloppe est ramené à la température initiale.

La réaction est amorcée par l'injection progressive des 10 premiers bars de dioxyde de carbone, puis par l'injection progressive de 20 bars de sulfure d'hydrogène gazeux jusqu'à une pression totale d'environ 30 °C.
31 bars.

Au cours de l'expérience, l'alimentation en H2S du système de réacteur a été maintenue ouverte afin que la quantité de sulfure d'hydrogène ayant réagi puisse être réintroduite dans le système de réaction.
Au cours des 2 heures suivantes, le mélange a été chauffé uniformément à 60°C.

Après 3 heures supplémentaires, tous les composants gazeux dissous sont éliminés de l'échantillon liquide biphasique par décompression au niveau de la vanne de décharge et chauffage supplémentaire à 100 °C.
La composition de la phase liquide organique (phase supérieure) est analysée par chromatographie en phase gazeuse, et il est possible de distinguer les réactifs (oléfines), les principaux produits (tert-dodécanethiol) et les composants mineurs (thioéthers).

SYNTHÈSE DU TERT-DODÉCANETHIOL :
Douze grammes d'eau et 40 grammes de dodécène ont été introduits dans la plante à l'aide d'un entonnoir.
Après avoir scellé l'installation, la pompe de mélange réactionnel a été mise en service (vitesse : 2800 min-1) puis l'ensemble du système de circulation de pompage (y compris la hauteur manométrique de la pompe), fabriqué dans une conception à double enveloppe, a été ramené à sa température initiale.

La réaction a été amorcée par l'injection progressive des 10 premiers bars de dioxyde de carbone, suivie d'une injection progressive de 20 bars de gaz sulfure d'hydrogène jusqu'à une pression totale d'environ 30 °C.
31 bars.

L'alimentation en H2S du système de réacteur a été maintenue ouverte pendant l'expérience afin que la quantité de sulfure d'hydrogène ayant réagi puisse être réintroduite dans le système de réaction.
Au cours des 2 heures suivantes, le mélange a été chauffé uniformément à 60 °C.

Après 3 heures supplémentaires, tous les composants gazeux dissous ont été éliminés de l'échantillon liquide biphasique par dépressurisation au niveau de la vanne de décharge et chauffage supplémentaire à 100 °C.
La composition de la phase liquide organique (phase supérieure) a été analysée par chromatographie en phase gazeuse et il a été possible de différencier les réactifs (oléfines), le produit principal (tert-dodécanethiol) et les composants mineurs (thioéthers).

MÉTHODE DE PRODUCTION DU TERT-DODÉCANETHIOL :
les diènes (112-41-4) obtenus par tétrapolymérisation du propylène réagissent avec le sulfure d'hydrogène à environ 20 ℃ pendant 2 heures en présence de trichlorure d'aluminium comme catalyseur.
Le dosage de sulfure d'hydrogène est 1,5 fois supérieur à celui des diènes selon le rapport molaire, et le dosage de trichlorure d'aluminium est de 2,5 % de celui des diènes.
Le produit de la réaction est séparé, décapé, lavé à l'eau chaude et séché pour obtenir du tert.
La production de sulfure d'hydrogène peut résulter de l'interaction d'une solution saturée de sulfure de sodium avec de l'acide sulfurique à 20 %.
Quota de consommation de matières premières : décène brut (plage d'ébullition 180-208 ℃ ) 1100 kg/t, trichlorure d'aluminium 123 kg/t, sulfure de sodium (60 %) 1220 kg/t, acide sulfurique (92,5 %) 1270 kg/t.

MARCHÉS DU TERT-DODÉCANETHIOL :
*Produits chimiques industriels.
*Pétrole et gaz.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TERT-DODÉCANETHIOL :
*Groupe fonctionnel :
Thiol (–SH)

Comportement général :
Les thiols sont des composés organiques soufrés connus pour leurs fortes odeurs, leur réactivité avec les agents oxydants et leur capacité à former des disulfures.

*Réactivité:
Sensible à l'humidité et à une exposition prolongée à l'air.
Incompatible avec les oxydants puissants, les acides, les composés diazo et azo, les halogénures d'hydrogène, les isocyanates, les aldéhydes, les hydrures métalliques, etc.
Peut produire de la chaleur, de l'hydrogène gazeux ou du H₂S lors de la réaction.

PROPRIÉTÉS DU TERT-DODÉCANÉTHIOL :
Transfert de chaîne précis
*Versatilité
*Propriétés améliorées du produit
*Efficacité du processus
*Résidus réduits

CARACTÉRISTIQUES DU TERT-DODÉCANÉTHIOL :
Production conforme aux normes de qualité les plus élevées
Produit certifié
*Durable et résistant
*Conforme aux normes industrielles

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TERT-DODÉCANETHIOL :
Le tert-dodécanethiol est un liquide visqueux incolore à jaune pâle.
Le point de congélation du tert-dodécanethiol est de -7 ℃ , son point d'ébullition est de 227-248 ℃ , 165-166 ℃ (5,19 kPa), sa densité relative est de 0,8450 (20/20 ℃ ), son indice de réfraction est de 1,4589 et son point d'éclair est de 90 ℃ .
Le tert-dodécanethiol est soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et l'acétate, insoluble dans l'eau.

À QUOI SERT LE TERT-DODÉCANÉTHIOL ?
La fonction principale du tert-dodécanethiol est de contrôler les réactions de transfert de chaîne pendant la polymérisation.

Principales contributions :

*Contrôle le poids moléculaire du polymère
En régulant le transfert radicalaire, le tert-dodécanethiol détermine la longueur de la chaîne polymère.
Le tert-dodécanethiol réduit le poids moléculaire.
Le tert-dodécanethiol produit des structures polymères plus uniformes.

*Améliore la facilité de traitement
Le tert-dodécanethiol offre une viscosité plus faible et un meilleur comportement de mélange.
Le tert-dodécanethiol améliore la flexibilité et la douceur du caoutchouc
Le tert-dodécanethiol contribue à obtenir l'équilibre dureté/flexibilité souhaité dans le SBR et d'autres élastomères.

*Permet la polymérisation contrôlée
Le tert-dodécanethiol réduit les réactions secondaires indésirables et stabilise la production.

*Améliore la qualité du produit final
Il en résulte des propriétés mécaniques plus homogènes et prévisibles.

MÉTHODES DE FABRICATION DU TERT-DODÉCANETHIOL :
Le dodécène (112-41-4), obtenu par tétramérisation du propylène, réagit avec le sulfure d'hydrogène à environ 20 ℃ pendant 2 h en présence de trichlorure d'aluminium comme catalyseur.
Le rapport molaire du sulfure d'hydrogène est la quantité de dodécène 1,5 fois la quantité de trichlorure d'aluminium et 2,5 % de dodécène.

Le produit de la réaction est séparé, décapé, lavé à l'eau chaude et séché pour obtenir du t-dodécanethiol.
En production, le sulfure d'hydrogène peut être généré par l'action d'une solution saturée de sulfure de sodium et d'acide sulfurique à 20 %.
Quota de consommation de matières premières : décaène brut (plage d'ébullition 180–208 ℃ ) 1100 kg/t, trichlorure d'aluminium 123 kg/t, sulfure de sodium (60 %) 1220 kg/t, acide sulfurique (92,5 %) 1270 kg/t.

EXTRACTION ET PRÉSENTATION DU TERT-DODÉCANETHIOL :
Le tert-dodécanethiol peut être préparé à partir de tétrapropylène en utilisant du sulfure d'hydrogène.

COMPOSITION DU TERT-DODÉCANETHIOL :
En termes techniques, le tert-dodécanethiol désigne un mélange d'alkylthiols isomères (nom commun : alkylmercaptans) dans lequel les groupes mercaptan sont chacun substitués par un groupe alkyle contenant 12 atomes de carbone.

Les atomes de carbone qui soutiennent le groupe mercaptan sont principalement des atomes de carbone tertiaires, ce qui signifie qu'ils sont liés à trois autres atomes de carbone en plus du groupe mercaptan.
Cependant, le tert-dodécanethiol contient toujours une certaine proportion de mercaptans secondaires, dans lesquels l'atome de carbone supportant le groupe mercaptan est lié à seulement deux autres atomes de carbone et un atome d'hydrogène.

Le tert-dodécanethiol contient également généralement une plus petite proportion, typiquement jusqu'à 20 % en poids, de groupes alkyles à chaîne plus courte ou plus longue, tels que des groupes alkyles avec 10, 11, 13 et/ou 14 atomes de carbone.
Le tert-dodécanethiol a donc pour formule semi-structurale idéale C12H25-SH, bien que, selon la teneur en groupes alkyles comportant plus ou moins d'atomes de carbone, il existe un certain écart par rapport à cette composition stœchiométrique idéale.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TERT-DODÉCANETHIOL :
Numéro CE : 211-051-3
Numéro CAS : 25103-58-6
Formule moléculaire : C12H26S
Masse moléculaire : 202,41 g/mol
Aspect : Liquide limpide à jaune pâle
Densité : ~0,84 g/cm³ à 20 °C
Point d'ébullition : 249 °C (480 °F)
Point de fusion : <-30°C (-22°F)
Point d'éclair : ~105 °C (221 °F)
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone
Odeur : Odeur caractéristique de soufre
État physique : Liquide

Couleur : Incolore
Odeur : Répulsive
Point d'éclair : 98 - 110 °C
Propriétés oxydantes : non
Température d'auto-inflammation : 198 - 230 °C
Décomposition thermique : 149 °C
Formule moléculaire : C12H26S
Masse moléculaire : 202,44 g/mol
pH : Non applicable
Point/plage de fusion : -16 °C
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 233 °C
Pression de vapeur : 4,00 Paat 24 °C

Densité relative : 0,86 à 16 °C
Solubilité dans l'eau : 0,00393 mg/l
Méthode : Ligne directrice d'essai 105 de l'OCDE
Coefficient de partage noctanol/eau : Pow : 7,43 à 20 °C
Viscosité dynamique : 2,6 cP à 20 °C
Densité de vapeur relative : 3 (Air = 1,0)
Taux d'évaporation : < 1
Masse moléculaire : 202,4 g/mol
Masse exacte : 202,175522 g/mol
Numéro CE : 246-619-1
Code SH : 29309070
PSA : 38,80000

XLogP3 : 5,46
Aspect : Liquide blanc à jaune.
Densité : 0,855 g/cm³
Point de fusion : -7,5 °C
Point d'ébullition : 160-193 °C
Point d'éclair : 195 °F
Indice de réfraction : 1,456
Solubilité dans l'eau : H2O : < 0,1 g/100 mL à 23 °C
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Pression de vapeur : 1,33 hPa (25,5 °C)
Masse moléculaire : 202,40 g/mol
XLogP3-AA : 4,8

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 202,17552200 g/mol
Masse monoisotopique : 202,17552200 g/mol
Surface polaire topologique : 1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Accusation formelle : 0
Complexité : 176
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Numéro d'enregistrement CAS : 25103-58-6
Identifiant unique de l'ingrédient : G00MDQ58TB
Formule moléculaire : C12H26S
Identifiant chimique international (InChI) : YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(C(C(C)C)(C)C)(C(C)(C)S)(C)C
Nom du produit : Tert-dodécanethiol
N° CAS : 25103-58-6
Formule moléculaire : C12H26S

Clés InChIKeys : YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire : 202,4
Masse exacte : 202,175522
Numéro CE : 246-619-1
Code SH : 29309070
Catégories : Polymères
PSA : 38,80000
XLogP3 : 5,46
Aspect : Liquide blanc à jaune.
Densité : 0,855 g/cm³
Point de fusion : -7,5 °C
Point d'ébullition : 160-193 °C
Point d'éclair : 195 °F
Indice de réfraction : 1,456

Solubilité dans l'eau : H2O : < 0,1 g/100 mL à 23 °C
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Pression de vapeur : 1,33 hPa (25,5 °C)
CAS : 25103-58-6
Pureté : 98 %
Formule moléculaire : C12H26S
Masse moléculaire : 202,40
Point de fusion : -7,5 °C
Point d'ébullition : 227-248 °C (littérature)
Point d'éclair : 195 °F
Densité : 0,86 g/mL à 20 °C (litt.)
Aspect : Liquide incolore
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 23 °C
Indice de réfraction : 1,4486 (estimation)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C

Formule moléculaire / Masse moléculaire : C12H26S = 202,40
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 25103-58-6
Identifiant de substance PubChem : 87567557
Numéro MDL : MFCD00043233
Dosage : 95,00 à 100,00 somme des isomères
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité relative : 0,85900 à 25,00 °C
Point d'ébullition : 210,00 à 212,00 °C à 760,00 mm Hg

Pression de vapeur : 0,257000 mmHg à 25,00 °C (est.)
Point d'éclair : 156,00 °F TCC (68,89 °C)
logP (o/w): 5,617 (est.)
Soluble dans l'alcool
Soluble dans l'eau, 0,2801 mg/L à 25 °C (estimation)
Insoluble dans l'eau
Formule linéaire : C12H25SH
Numéro CAS : 25103-58-6
Masse moléculaire : 202,40
Masse moléculaire : 202,4

Masse exacte : 202,175522
Numéro CE : 246-619-1
Code SH : 29309070
PSA : 38,80000
XLogP3 : 5,46
Aspect : Liquide blanc à jaune
Densité : 0,855 g/cm³
Point de fusion : -7,5 °C
Point d'ébullition : 160-193 °C
Point d'éclair : 195 °F

Indice de réfraction : 1,456
Solubilité dans l'eau : H2O : < 0,1 g/100 mL à 23 °C
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Pression de vapeur : 1,33 hPa (25,5 °C)
Couleur : Jaune
Numéro ONU : 3082
Poids net de la formule : 202,40
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (T)
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Tert-dodécanethiol (mélange d'isomères)

CAS : 25103-58-6
Formule moléculaire : C12H26S
Numéro MDL : MFCD00043233
Synonyme : tert-dodécanet
Masse molaire : 202,40 g•mol−1
État de la matière : fluide
densité : 0,856 g•cm−3
Point de fusion : −45 °C
point d'ébullition : 233 °C
Pression de vapeur : 1,33 mbar (25,5 °C)

solubilité : pratiquement insoluble dans l'eau (0,25 mg•l−1 à 20 °C)
Point de fusion : -7,5 °C
Point d'ébullition : 227-248 °C (littérature)
Densité : 0,86 g/mL à 20 °C (litt.)
Pression de vapeur : 1,33 hPa (25,5 °C)
indice de réfraction : 1,4486 (estimation)
Point d'éclair : 195 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : <0,1 g/l

forme : liquide clair
Couleur : Incolore à presque incolore
Viscosité : 3,77 mm²/s
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 23 °C
BRN : 1738382
InChI : 1S/C12H26S/c1-9(2)10(3,4)11(5,6)12(7,8)13/h9,13H,1-8H3
InChIKey: CXUHLUIXDGOURI-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : SC(C(C(C(C)C)(C)C)(C)C)(C)C
LogP : 7,43 à 20 °C
Référence de la base de données CAS : 25103-58-6 (Référence de la base de données CAS)

Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : TERT-DODECYLMERCAPTAN
FDA 21 CFR : 175.105
Note alimentaire de l'EWG : 2
FDA UNII : G00MDQ58TB
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : tert-dodécanethiol (25103-58-6)
Code UNSPSC : 12352105
NACRES : NA.23
Densité (20 °C) : 858 kg/m³
Viscosité (20 °C) : 3,24 mPa.s (cP)

Point d'éclair (vase clos) : 97 °C
Pression de vapeur (20°C) : 0,03 mbar (hPa)
Pression de vapeur (50 °C) : 0,8 mbar (hPa)
Indice de réfraction (20 °C) : 1,461
Point d'ébullition : 233 °C
Point de fusion : < -30 °C
Température de décomposition : 350 °C
Aspect : Liquide incolore à presque incolore
Point d'ébullition : 227-248 °C

Densité : 0,86 g/cm³
Point d'éclair : 90 °C
Point de fusion : -7,5 °C
Masse moléculaire : 202,40
Odeur : Odeur répugnante
Pureté : 98,5 %
Indice de réfraction : 1,4486
Nom chimique : tert-dodécylmercaptan (tert-dodécanethiol)
Numéro CAS : 25103-58-6

Numéro CE / EINECS : 246-619-1
Formule moléculaire : C₁₂H₂₆S
Masse moléculaire : 202,40 g/mol
Aspect : Liquide clair, incolore à jaune pâle, à l'odeur forte et désagréable
Densité : ~ 0,86 g/mL à 20 °C
Point de fusion : ~ –7,5 °C
Point d'ébullition : ~ 227–248 °C (littérature)
Pression de vapeur : ~ 1,33 hPa à 25,5 °C

Point d'éclair : ~ 195 °F (≈90,5 °C)
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau (<0,1 g/L)
Indice de réfraction : ~ 1,4486 (estimation)
État physique : Liquide à température ambiante
Densité : 0,8 ± 0,1 g/cm³
Point d'ébullition : 218,8 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -7,5 °C
Formule moléculaire : C12H26S
Masse moléculaire : 202,400
Point d'éclair : 72,6 ± 18,6 °C

Masse exacte : 202,175522
PSA : 38,80000
LogP : 5,46
Pression de vapeur : 0,2 ± 0,4 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,456
InChIKey : YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 23 °C
CAS : 25103-58-6
EINECS : 246-619-1

InChI : InChI=1/C12H26S/c1-9(2)10(3,4)11(5,6)12(7,8)13/h9,13H,1-8H3
Formule moléculaire : C12H26S
Masse molaire : 202,4
Densité : 0,839 g/cm³
Point de fusion : -7,5 °C
Point d'ébullition : 212 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 68,8 °C
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 23 °C
Solubilité : <0,1 g/l
Pression de vapeur : 0,257 mmHg à 25 °C
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Indice de réfraction : 1,454

MESURES DE PREMIERS SECOURS DU TERT-DODÉCANETHIOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE TERT-DODÉCANETHIOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU TERT-DODÉCANÉTHIOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TERT-DODÉCANETHIOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU TERT-DODÉCANETHIOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DU TERT-DODÉCANETHIOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible