TÉTRAÉTHYLÈNE GLYCOL

TÉTRAÉTHYLÈNE GLYCOL

N° CAS : 112-60-7
EC/LISTE NO : 203-989-9

Oligomère de polyéthylène glycol, le tétra (éthylène glycol) (TEG) est un liquide transparent, incolore, inodore, à faible volatilité, hygroscopique soluble dans l'alcool éthylique et très soluble dans l'eau.

Le tétraéthylène glycol (TEG) d'India Glycol est un liquide incolore, inodore et stable pour les applications de revêtements.
Possède une faible viscosité et un point d'ébullition élevé.
Le tétraéthylène glycol (TEG) est miscible dans l'eau et de nature hygroscopique.

L'éther diméthylique du tétraéthylène glycol (TEGDME ou tétraglyme) est un solvant aprotique polaire avec une excellente stabilité chimique et thermique.
Le point d'ébullition élevé et la stabilité du tétraéthylène glycol en font un candidat idéal pour les processus de séparation et les réactions à haute température.
Le tétraéthylène glycol est également utilisé dans la technologie des batteries lithium-ion et combiné avec le trifluoroéthanol en tant que paire de travail pour les pompes à chaleur à absorption organique

Le tétraéthylène glycol, également connu sous le nom de 2,2'-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)]biséthanol ou 3,6,9-trioxaundécan-1,11-diol, est classé parmi les polyéthylène glycols.
Le tétraéthylène glycol est un solvant/produit chimique industriel avec un point d'ébullition plus élevé et une volatilité inférieure à celle des éthylène glycols inférieurs.
Le tétraéthylène glycol est particulièrement utile dans les résines polyester et comme plastifiant.
Le tétraéthylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique et comme solvant dans la production d'encres et de colorants.
Le tétraéthylène glycol est souvent utilisé comme solvant de procédé dans les procédés de purification d'hydrocarbures et comme agent de couplage dans la production de lubrifiants et de formulations textiles.
Le tétraéthylène glycol est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).

Le TETRAETHYLENE GLYCOL est un dérivé éther-alcool. L'éther étant relativement peu réactif. Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants. Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau. Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones. Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible. Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes. Le tétraéthylène glycol (TTEG) est un liquide transparent, incolore, pratiquement inodore, à faible volatilité, à viscosité modérée et hygroscopique. Le tétraéthylène glycol (TTEG) est complètement miscible à l'eau et à de nombreux liquides organiques. Le tétraéthylène glycol (TTEG) a des propriétés similaires à celles des diéthylène et triéthylène glycols et peut être utilisé de préférence dans des applications nécessitant un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé ou une hygroscopicité plus faible. Les groupes hydroxyle sur le tétraéthylène glycol (TTEG) subissent la chimie habituelle des alcools, donnant une grande variété de dérivés possibles. Les hydroxyles peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azotures, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters de nitrate, nitriles, esters de nitrite, esters organiques, peroxydes, esters de phosphate et esters de sulfate. Le tétraéthylène glycol (TTEG) peut être utilisé directement comme plastifiant ou modifié par estérification. Les propriétés de solubilité du tétraéthylène glycol (TTEG) sont importantes pour de nombreuses applications. Les utilisations finales du tétraéthylène glycol (TTEG) sont nombreuses. Le tétraéthylène glycol est un solvant/produit chimique industriel avec un point d'ébullition plus élevé et une volatilité inférieure à celle des éthylène glycols inférieurs. Le tétraéthylène glycol est particulièrement utile dans les résines polyester et comme plastifiant. Le tétraéthylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique et comme solvant dans la production d'encres et de colorants. Le tétraéthylène glycol est souvent utilisé comme solvant de procédé dans les procédés de purification d'hydrocarbures et comme agent de couplage dans la production de lubrifiants et de formulations textiles.

Numéro CAS : 112-60-7
Numéro CE : 203-989-9
Formule Colline : C₈H₁₈O₅
Formule chimique : HO(CH₂CH₂O)₄H
Masse molaire : 194,23 g/mol
Code SH : 2909 49 80

Point d'ébullition : 327 - 328 °C (1013 hPa)
Densité : 1.120 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 0,5 - 3,4 %(V)
Point éclair : 204 °C
Température d'inflammation : 340 °C DIN 51794
Point de fusion : -9,4 °C
Valeur pH : 8,5 - 9,0 (500 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <0.1 hPa (26 °C)
Viscosité cinématique : 50.13 mm2/s (20.65 °C)
Solubilité : 1000 g/l

Le tétraéthylène glycol est un polymère constitué d'unités monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyle terminaux.
Les groupes hydroxyle peuvent réagir pour dérivatiser davantage le composé.
Les composés d'éthylène glycol ont des caractéristiques hydrophiles.
La solubilité du polymère augmente à mesure que le nombre de groupes éthylène glycol augmente.

Liquide hygroscopique transparent, incolore, pratiquement inodore, à faible volatilité, à viscosité modérée.
Le tétraéthylène glycol est complètement miscible à l'eau et à de nombreux liquides organiques

Le tétraéthylène glycol est utilisé comme solvant pour dissoudre les composés insolubles dans l'eau.
Le tétraéthylène glycol est utilisé comme solvant nitrocellulosique, plastifiant, déshydratant de gaz naturel, fluide hydraulique et dans les laques et les revêtements.
De plus, il est utilisé dans la synthèse du monomère de méthacrylate de tétraéthylène glycol.
Le tétraéthylène glycol agit comme un intermédiaire chimique et agit comme un solvant pour la fabrication d'encres et de colorants.
En plus du tétraéthylène glycol, il sert d'agent de couplage dans la production de lubrifiants et de formulations textiles.

Utilisé pour la synthèse du monomère méthacrylate de tétraéthylène glycol.

Le dépôt plasma de décharge luminescente de tétraéthylène glycol rend les surfaces résistantes à l'adsorption des protéines et à la fixation cellulaire.

NOM IUPAC :

2,2'-[oxybis(éthane-2,1-diyloxy)]diéthanol

2-[2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthoxy]éthanol

2-{2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthoxy}éthan-1-ol

3,6,9-Trioxaundécane-1,11-diol

3,6,9-trioxaundécane-1,11-diol

Bis[2-(2-hydroxyéthoxy)éthyl] éther, tétra(éthylène glycol), tétraglycol

Poly éthylène glycol

SYNONYMES :

112-60-7
1634320
2,2'-[Oxybis(2,1-éthandiyloxy)]diéthanol
2,2'-[Oxybis(2,1-éthanediyloxy)]diéthanol
2,2'-[Oxybis(2,1-éthanediyloxy)]diéthanol
2,2'-[Oxybis(éthane-2,1-diyloxy)]diéthanol
203-989-9
Bis[2-(2-hydroxyéthoxy)éthyl] éther
Bis[2-(2-hydroxyéthoxy)éthyl]éther
Éthanol, 2,2'-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)]bis