TÉTRAHYDROFURANE, 99,9 %

Le tétrahydrofurane à 99,9 % élimine les radicaux libres nécessaires à la formation de peroxyde.
Le tétrahydrofurane constitue à 99,9 % le fragment clé de divers produits naturels (antibiotiques polyéthers).
Le tétrahydrofurane, à 99,9 %, forme un double hydrate avec le sulfure d'hydrogène. La structure cristalline de ce double hydrate a été étudiée par des études monocristallines tridimensionnelles.

Numéro CAS : 109-99-9
Formule moléculaire : C4H8O
Poids moléculaire : 72,11
Numéro EINECS : 203-726-8

Synonymes : Tétrahydrofurane, 109-99-9, Oxolane, Furanidine, Furane, tétrahydro-, Hydrofurane, Oxyde de tétraméthylène, Oxacyclopentane, 1,4-époxybutane, Oxyde de diéthylène, Tétrahydrofuranne, Tétraidrofurano, Tétrahydrofurane, Oxyde de cyclotétraméthylène, Agrisynth THF, Butane, 1,4-époxy-, Numéro de déchet RCRA U213, Butane, alpha, delta-oxyde, NCI-C60560, Butane alpha, delta-oxyde, DTXSID1021328, 3N8FZZ6PY4, CHEBI:26911, NSC-57858, DTXCID501328, RefChem:932807, GlyTouCan:G50603ZK, G50603ZK, 203-726-8, Tétrahydrofurane, THF, tétrahydro-furane, Cyclotétraméthylène, MFCD00005356, NSC 57858, Butane .alpha.,.delta.-oxyde, 24979-97-3, Tétrahydrofurane, anhydre, tétrahydofurane, Tetrahydrofuraan [néerlandais], Tetraidrofurano [italien], Tetrahydrofuranne [français], Tétrahydrofurane, qualité spectrophotométrique, CCRIS 6276, HSDB 125, EINECS 203-726-8, UN2056, numéro de déchet RCRA. U213, tétrahydrofurane (stabilisé), UNII-3N8FZZ6PY4, tétrahydrofurane, térahydrofurane, térahyrofurane, tétrahydrofurane, tétrahydorfurane, tétrahyrdofurane, tétrahyrofurane, tétraliydrofurane, tétra hydrofurane, tétra-hydrofurane, tétrahydro-drofurane, tétrahydro furane, tétrahydrof urane, tétrahydrofu ran, tétrahydrofura n, tétrahydrofurane-, AI3-07570, tétra-hydrofurane, tétra-hydrofurane, tétrahydro furane, tétrahydro-furane, tétrahydrofurane-, Tétrahydrofurane, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur, réactif ACS, >=99,0 %, tétra hydrofurane, tétra- hydrofurane, tétrahydrofurane, butane a,d-oxyde, Butane,4-époxy-, Dynasolve 150, Tétrahydrofurane ACS, 1,4-époxy-Butane, c0019, Tétrahydrofurane(THF), solvant tétrahydrofurane, THF (tétrahydrofurane), Tétrahydrofurane, 99 %, Tétrahydrofurane, Biograde, SCHEMBL479, WLN : T5OTJ, EC 203-726-8, SCHEMBL1155, SCHEMBL9194, TETRAHYDROFURAN [MI], Tetrahydrofuran Ultra LC-MS, SCHEMBL23904, SCHEMBL65282, SCHEMBL75993, Tétrahydrofurane, réactif ACS, Tétrahydrofurane, >=99,5 %, SCHEMBL104854, SCHEMBL286764, SCHEMBL960728, TÉTRAHYDROFURANE [HSDB], TÉTRAHYDROFURANE [CIRC], Tétrahydrofurane, pa, 99 %, CHEMBL276521, SCHEMBL1676271, SCHEMBL5125765, SCHEMBL6056569, SCHEMBL6104219, SCHEMBL7001660, SCHEMBL8729911, SCHEMBL9630281, SCHEMBL10614458, SCHEMBL21805844, TETRAHYDROFURAN [USP-RS], oxyde de diéthylène 1,4-Epoxybutane, Tétrahydrofurane, UV, qualité HPLC, NSC57858, Tétrahydrofurane non stabilisé 99,9 %, Tétrahydrofurane, étalon analytique, Tox21_201026, MSK001504, STL264218, AKOS000119982, Tétrahydrofurane (stabilisé au BHT), UN 2056, Tétrahydrofurane, pour HPLC, >= 99,9 %, NCGC00090740-01, NCGC00090740-02, NCGC00258579-01, BP-30232, CAS-109-99-9, Tétrahydrofurane, anhydre, sans inhibiteur, Tétrahydrofurane, purum, >= 99,0 % (GC), DB-038044, NS00009145, T0104, T0856, T2394, EN300-21322, Tétrahydrofurane, SAJ première qualité, >= 99,0 %, Tétrahydrofurane, Selectophore(TM), >= 99,5 %, Tétrahydrofurane [UN2056] [Liquide inflammable], Tétrahydrofurane de qualité HPLC stabilisé au BHT, Tétrahydrofurane, qualité spéciale JIS, >=99,5 %, Tétrahydrofurane, qualité HPLC stabilisée au BHT, A802124, F035914, F600005, InChI=1/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H, Q278332, Tétrahydrofurane, pour HPLC, ne contient pas de stabilisant, Tétrahydrofurane, sans inhibiteur, qualité purification, Tétrahydrofurane, puriss. pa, >=99,9 % (GC), Tétrahydrofurane, pour luminescence, >=99,5 % (GC), Tétrahydrofurane, sans inhibiteur, pour HPLC, =99,9 %, Tétrahydrofurane, anhydre, >=99,9 %, sans inhibiteur, Tétrahydrofurane, pour HPLC, >=99,9 %, sans inhibiteur, Tétrahydrofurane, sans inhibiteur, pour HPLC, >=99,9 %, Tétrahydrofurane, anhydre stabilisé, Max. eau 20 ppm, Tétrahydrofurane, anhydre stabilisé, Max. eau 25 ppm, tétrahydrofurane, qualité HPLC, >=99,9 %, sans inhibiteur, tétrahydrofurane, non UV, qualité HPLC stabilisé au BHT, tétrahydrofurane, pour analyse des acides aminés, sans stabilisant, tétrahydrofurane, pa, 99 %, contient 200-300 ppm de BHT, tétrahydrofurane, anhydre, stabilisé avec 250-300 ppm de BHT, tétrahydrofurane, HPLC, UV-IR, qualité isocratique, non stabilisé, tétrahydrofurane, anhydre, sans inhibiteur, ZerO2(TM), >=99,9 %, tétrahydrofurane, AR, contient 250 ppm de BHT comme stabilisant, 99,5 %, tétrahydrofurane, LR, contient 250 ppm de BHT comme stabilisant, >=99 %, tétrahydrofurane, réactif ACS, >=99,0 %, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur, Tétrahydrofurane, anhydre, >=99,9 %, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur, Tétrahydrofurane, anhydre, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur, >=99,9 %, Tétrahydrofurane, anhydre, contient 250 ppm de BHT comme stabilisant, >=99,5 %, Tétrahydrofurane, spectroscopique HPLC UV, 99,8 %, contient 200-300 ppm de BHT, Tétrahydrofurane (stabilisé avec BHT) [Solvant pour la détermination du monomère de chlorure de vinyle], Tétrahydrofurane, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, tétrahydrofurane, ReagentPlus(R), >=99,0 %, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur, FU1, tétrahydrofurane, absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0,005 %), contient environ 0,025 % de 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol comme stabilisant, >=99,5 % (GC), tétrahydrofurane, anhydre stabilisé, max. eau 25 ppm (emballé dans un cylindre en acier inoxydable avec tube plongeur), tétrahydrofurane, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur, puriss. pa, réactif ACS, Reag. Ph. Eur., >=99,9 %, tétrahydrofurane, qualité réactif Vetec(TM), anhydre, contient 100 ppm de BHT comme inhibiteur, >=99,8 %, POLYMÈRE DE TÉTRAMÉTHYLÈNE ÉTHER GLYCOL 2000 ; tétrahydrofurane, 99,8 % [tétrahydrofurane, certifié ACS/HPLC] ; tétrahydrofurane, 99,6 %, stabilisé au BHT, pour analyse ACS ; tétrahydrofurane, 99+ %, stabilisé au BHT, extra pur ; tétrahydrofurane, 99,9 %, anhydre, stabilisé, extra pur ; tétrahydrofurane, 99,5+ %, pour spectroscopie ; tétrahydrofurane, 99,8 %, non stabilisé, pour HPLC ; tétrahydrofurane, 99,85 %, eau <50 ppm, stabilisé, extra sec

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est un liquide incolore et volatil avec une odeur éthérée ou acétonique et est miscible dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est hautement inflammable et peut se décomposer thermiquement en monoxyde de carbone et en dioxyde de carbone.
Un stockage prolongé au contact de l'air et en l'absence d'antioxydant peut provoquer la décomposition du THF en peroxydes explosifs.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est un éther cyclique saturé principalement utilisé comme solvant organique.
Lors d'un stockage à long terme, il forme des peroxydes organiques.
Ce processus peut être supprimé en ajoutant de l’hydroxytoluène butylé (BHT) comme stabilisant.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est un composé organique liquide clair, incolore et très volatil.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % a la formule chimique C₄H₈O et est classé comme un éther cyclique.
La pureté de « 99,9 % » indique qu’il est presque exempt d’impuretés, ce qui le rend adapté à une utilisation en laboratoire et industrielle.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est un excellent solvant qui peut dissoudre une large gamme de composés polaires et non polaires.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est couramment utilisé dans la production de plastiques, d’adhésifs, de revêtements et de résines.
En chimie organique, il sert de milieu pour les réactions impliquant des réactifs organométalliques comme les réactifs de Grignard et l'hydrure de lithium et d'aluminium.

En raison de sa capacité à solvater les cations, le tétrahydrofurane à 99,9 % est particulièrement utile en chimie de coordination.
Il peut former des complexes avec des ions métalliques, aidant à stabiliser les intermédiaires réactifs.
Cette propriété en fait un solvant important dans les réactions de polymérisation et de réduction.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est utilisé dans la fabrication de polymères ainsi que de produits chimiques agricoles, pharmaceutiques et de base.
Les activités de fabrication se déroulent généralement dans des systèmes fermés ou sous des contrôles techniques qui limitent l’exposition des travailleurs et les rejets dans l’environnement.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est également utilisé comme solvant (par exemple, dans les raccords de tuyauterie), ce qui peut entraîner des expositions plus importantes lorsqu'il est utilisé dans des espaces confinés sans ventilation suffisante.

Bien que le tétrahydrofurane à 99,9 % soit naturellement présent dans l’arôme du café, les pois chiches farinés et le poulet cuit, les expositions naturelles ne devraient pas présenter de danger significatif.
Le produit est du tétrahydrofurane à 99,9 % et contient 250 ppm de BHT (hydroxytoluène butylé) comme inhibiteur.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est largement utilisé comme solvant.

Il constitue le fragment clé de divers produits naturels (antibiotiques polyéthers).
Le tétrahydrofurane, à 99,9 %, forme un double hydrate avec le sulfure d'hydrogène.
La structure cristalline de ce double hydrate a été étudiée par des études monocristallines tridimensionnelles.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est formé comme intermédiaire lors de la synthèse du THF.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est utile pour la dissolution du chlorure de polyvinylidène (PVDV).
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est un composé stable avec un point d'ébullition relativement bas et une excellente solvabilité.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est largement utilisé pour la dissolution et la réaction de diverses substances.
Il est également utilisé comme matière première pour la synthèse du poly(tétraméthylène éther) glycol (PTMG), etc.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est un solvant industriel largement reconnu pour sa combinaison unique de propriétés utiles.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est meilleur que 99,9 % pur avec une petite quantité (0,025-0,040 % en poids) d'hydroxytoluène butylé (BHT, 4-méthyl-2,6-di-tertbutyl phénol) ajoutée comme antioxydant.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est un éther cycloaliphatique et n'est pas « photochimiquement réactif » tel que défini dans la section k de la règle 66 du comté de Los Angeles (équivalente à la règle 442 du district de contrôle de la pollution atmosphérique de Californie du Sud).
Le tétrahydrofurane à 99,9 % a une odeur éthérée.

Le seuil d'odeur est indiqué à 3,8 (3M), 20-50 ppm et 31 ppm.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est également un réactif de laboratoire courant et un intermédiaire dans les synthèses chimiques de produits de consommation et industriels tels que les produits nutritionnels, les produits pharmaceutiques et les insecticides.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'éther.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est hautement inflammable. Son contact avec des agents oxydants forts peut provoquer des explosions.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % peut polymériser en présence d'initiateurs cationiques.
Le contact avec l’hydrure de lithium-aluminium, avec d’autres alliages de lithium-aluminium ou avec l’hydroxyde de sodium ou de potassium peut être dangereux.

Cependant, le tétrahydrofurane à 99,9 % est hautement inflammable et doit être manipulé avec précaution.
Il peut former des peroxydes explosifs lorsqu'il est exposé à l'air et à la lumière pendant des périodes prolongées.
Pour des raisons de sécurité, il est généralement stocké sous azote ou dans des récipients sombres et hermétiquement fermés.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % présente également certains risques pour la santé lorsqu’il est inhalé ou absorbé par la peau.
Une exposition à court terme peut provoquer des étourdissements, des nausées et une irritation des yeux ou des voies respiratoires.
Une exposition prolongée peut entraîner des effets sur le système nerveux central ou des lésions du foie et des reins.

Sur le plan environnemental, le tétrahydrofurane à 99,9 % est biodégradable mais peut néanmoins présenter des risques pour la vie aquatique s’il n’est pas éliminé de manière inappropriée.
Il s’évapore rapidement et peut contribuer à la pollution de l’air lorsqu’il est rejeté dans l’atmosphère.
Une gestion adéquate des déchets et une bonne ventilation sont essentielles lors de leur utilisation dans les laboratoires ou les usines.

Point de fusion : -108 °C
Point d'ébullition : 66 °C
Densité : 0,887 g/mL à 20 °C
Densité de vapeur : 2,5 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : < 0,01 mm Hg (25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,465
Point d'éclair : > 230 °F
Température de conservation : Conserver entre +5 °C et +30 °C
Solubilité : eau, soluble
Forme : Liquide
Densité : 0,89
Couleur : <10 (APHA)
Polarité relative : 0,207
pH : 7–8 (200 g/L, H₂O, 20 °C)
Odeur : Éthérée, détectable à 2–50 ppm
Plage de pH : 7
Limite d'explosivité : 1,5–12,4 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Point de congélation : -108 °C
Sensible : Sensible à l'air et hygroscopique
λmax : λ 245 nm Amax ≤0,26 ; λ 275 nm Amax ≤0,046 ; λ 315 μm Amax ≤0,0044
Merck:14,9211
BRN:102391
Constante de la loi de Henry : 1,54 (espace de tête statique-GC, Welke et al., 1998)
Limites d'exposition : TLV-TWA 200 ppm (590 mg/m³) (ACGIH, MSHA, OSHA) ; STEL 250 ppm (ACGIH) ; IDLH 20 000 ppm (NIOSH)
Constante diélectrique : 7,58 (25 °C)
Constante diélectrique (−70 °C) : 11,6
Stabilité : Stable. Incompatible avec les halogènes, les agents oxydants/réducteurs puissants, les bases fortes et l'oxygène. Peut former des peroxydes explosifs dans l'air. Facilement inflammable. Conserver sous atmosphère d'azote. Polymérisation dangereuse possible. Sensible à la lumière. Peut contenir du BHT comme stabilisant.
InChIKey:WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N
LogP:0,45 à 25 °C
Tension superficielle : 27,31 mN/m à 293,15 K

Un éther cyclique qui est le butane dans lequel un hydrogène de chaque groupe méthyle est substitué par un oxygène.
Liquide clair incolore avec une odeur éthérée, moins dense que l'eau, point d'éclair 6°Fi, les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % réagit violemment avec les agents oxydants, provoquant des incendies et des explosions.

Ainsi, son utilisation comme solvant pour l'hydrure de lithium et d'aluminium a provoqué des incendies. L'utilisation d'hydroxyde de potassium ou d'hydroxyde de sodium pour sécher du tétrahydrofurane impur, contenant 99,9 % de peroxydes, a provoqué des explosions.
Une violente explosion s'est produite lors de la préparation d'hydrure de sodium et d'aluminium à partir de sodium et d'aluminium dans un milieu de tétrahydrofurane à 99,9 %.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % forme des produits explosifs avec le 2-aminophénol.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % peut former des peroxydes sensibles aux chocs et à la chaleur, qui peuvent exploser lors de la concentration par distillation ou évaporation.
Testez toujours les échantillons de tétrahydrofurane à 99,9 % pour détecter la présence de peroxydes avant de les distiller ou de les laisser s'évaporer.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % ne doit jamais être distillé à sec.

L'utilisation principale du tétrahydrofurane à 99,9 % est comme solvant pour dissoudre les résines synthétiques, en particulier les copolymères de chlorure de polyvinyle et de chlorure de vinylidène.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est également utilisé pour couler des films de chlorure de polyvinyle, pour revêtir des substrats de vinyle et de chlorure de vinylidène et pour solubiliser des adhésifs à base de résines de chlorure de polyvinyle ou contenant de telles résines.
Un deuxième grand marché pour le tétrahydrofurane à 99,9 % est celui de solvant électrolytique dans la production de plomb tétraméthyle basée sur la réaction de Grignard.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène glycol.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % ne doit être utilisé que dans des zones exemptes de sources d'inflammation et les quantités supérieures à 1 litre doivent être stockées dans des récipients métalliques hermétiquement fermés, dans des zones séparées des comburants.
Les contenants de tétrahydrofurane à 99,9 % doivent être datés lors de leur ouverture et testés périodiquement pour détecter la présence de peroxydes.

Il est obtenu commercialement par hydrogénation catalytique du furane à partir de résidus agricoles contenant du pentosane.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % a été purifié par reflux et distillation à partir de LiAlH4, ce qui élimine l'eau, les peroxydes, les inhibiteurs et autres impuretés.
Les peroxydes peuvent également être éliminés par passage dans une colonne d'alumine activée, ou par traitement avec du sulfate ferreux aqueux et du bisulfate de sodium, suivi de KOH solide.

Dans les deux cas, le solvant est ensuite séché et distillé fractionné à partir du sodium.
Du fil de lithium ou du potassium fondu vigoureusement agité ont également été utilisés à cette fin.
Le CaH2 a également été utilisé comme agent de séchage, plusieurs méthodes sont disponibles pour obtenir le solvant presque anhydre.

Le solvant est maintenu en contact avec l’alliage jusqu’à sa distillation avant utilisation.
Worsfold et Bywater, après reflux et distillation à partir de P2O5 et KOH, ont à leur tour refluxé le solvant avec un alliage sodium-potassium et de la fluorénone jusqu'à ce que la couleur verte du sel disodique de la fluorénone soit bien établie.
Le tétrahydrofurane a ensuite été distillé fractionné, dégazé et stocké au-dessus de CaH2.

Forme des peroxydes thermiquement explosifs dans l'air au repos (en l'absence d'inhibiteurs).
Les peroxydes peuvent exploser sous l'effet de la chaleur, de la friction ou d'un impact. Ils réagissent violemment avec les oxydants puissants, les bases fortes et certains halogénures métalliques.
Attaque certaines formes de plastiques, de caoutchouc et de revêtements.

Nova Molecular fabrique et commercialise du tétrahydrofurane en Amérique du Nord.
Le Nova Tetrahydrofuran 99,9 % est principalement utilisé pour les applications de solvants et est étroitement contrôlé pour minimiser les impuretés organiques et inorganiques.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est également connu sous plusieurs autres noms, tels que oxolane, 1,4-époxybutane et butane-1,4-oxyde.

Il appartient à la famille des composés hétérocycliques, ce qui signifie qu'il possède une structure cyclique contenant un atome d'oxygène.
Cette structure cyclique confère au THF à la fois flexibilité et stabilité dans divers environnements chimiques.
Son poids moléculaire est de 72,11 g/mol et son point d'ébullition est de 66 °C.

Le point de fusion est d'environ −108 °C, ce qui montre qu'il reste liquide dans la plupart des conditions.
En raison de sa faible viscosité, le tétrahydrofurane à 99,9 % s'écoule facilement et se mélange bien avec de nombreux solvants organiques et l'eau.
Au niveau industriel, le tétrahydrofurane à 99,9 % est souvent utilisé pour produire du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est un ingrédient clé dans la fabrication de polyuréthanes, de fibres spandex et d'élastomères thermoplastiques.
Ces matériaux sont utilisés dans les vêtements, les revêtements, les produits d’étanchéité et les plastiques flexibles.
Dans le domaine de la chimie des polymères, le tétrahydrofurane à 99,9 % agit à la fois comme solvant et comme réactif.

Il peut participer à la polymérisation par ouverture de cycle pour former des polyéthers linéaires.
Cela le rend précieux pour la synthèse de matériaux polymères flexibles et hautes performances.
Le tétrahydrofurane, miscible à 99,9 % avec l'eau, le rend unique parmi les éthers.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % peut former des mélanges homogènes avec des substances polaires et non polaires.
Par conséquent, il est largement utilisé pour extraire des composés et purifier des mélanges réactionnels.
Dans les laboratoires, le tétrahydrofurane à 99,9 % est souvent distillé ou purifié avant utilisation pour éliminer les peroxydes et l'humidité.

L’humidité peut interférer avec les réactions sensibles, en particulier celles impliquant des métaux réactifs.
Par conséquent, le tétrahydrofurane anhydre à 99,9 % (THF extrêmement sec) est stocké sur des tamis de sodium ou moléculaires.
Malgré son utilité, le tétrahydrofurane à 99,9 % est classé comme matière dangereuse.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % a un point d’éclair de −21 °C, ce qui signifie qu’il peut s’enflammer facilement à température ambiante.
Il produit également des vapeurs qui peuvent former des mélanges explosifs avec l’air.
L’exposition aux vapeurs de tétrahydrofurane à 99,9 % dans les espaces confinés doit être évitée.

Les laboratoires utilisent généralement des hottes aspirantes pour minimiser les risques d’inhalation.
Les travailleurs doivent également porter des gants et des lunettes de protection pour éviter tout contact avec le liquide.
D’un point de vue environnemental, le THF se décompose relativement rapidement dans l’air et dans l’eau.

Cependant, s’il est libéré en grande quantité, il peut contaminer les eaux souterraines ou le sol.
Sa biodégradabilité n’élimine pas la nécessité d’une élimination prudente par le biais de systèmes de gestion des déchets appropriés.

Utilisations :
Solvant pour hauts polymères, notamment le polychlorure de vinyle.
Comme milieu réactionnel pour les réactions de Grignard et d'hydrure métallique.
Dans la synthèse de butyrolactone, d'acide succinique, de diacétate de 1,4-butanediol.

Solvant dans les techniques histologiques.
Peut être utilisé en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques pour la fabrication d'articles destinés à l'emballage, au transport ou au stockage des aliments si la quantité résiduelle ne dépasse pas 1,5 % du film.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est largement utilisé comme solvant polyvalent en chimie et dans l’industrie.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % dissout les composés polaires et non polaires, ce qui le rend idéal pour de nombreux processus de synthèse.
En raison de sa grande pureté (99,9%), il est privilégié dans les réactions sensibles en laboratoire.
En synthèse organique, le tétrahydrofurane à 99,9 % est utilisé comme milieu pour les réactions de Grignard et les réductions d'hydrures métalliques.

Il stabilise les intermédiaires réactifs et améliore les rendements des produits dans ces réactions.
Sa capacité à se coordonner avec les ions métalliques améliore le contrôle et la sélectivité de la réaction.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % joue un rôle crucial dans la production de polymères et de plastiques.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est le principal solvant utilisé pour fabriquer le polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Le PTMEG est ensuite utilisé pour fabriquer des élastomères de polyuréthane, des fibres de spandex et des élastomères thermoplastiques.
Dans les industries des revêtements et des adhésifs, le THF agit comme un solvant puissant pour les résines.

Il aide à dissoudre des matériaux tels que le polychlorure de vinyle (PVC) et le polystyrène.
Cette propriété le rend précieux dans la création de revêtements transparents, d’adhésifs et de solutions filmogènes.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est également utilisé dans l’industrie pharmaceutique comme solvant de réaction et d’extraction.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % aide à la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'intermédiaires.
Sa miscibilité dans l’eau permet une purification et une cristallisation efficaces des composés médicamenteux.
En chimie analytique, le tétrahydrofurane à 99,9 % est utilisé pour la chromatographie et la préparation d'échantillons.

Il aide à dissoudre des mélanges complexes pour une meilleure séparation et identification.
Son niveau de pureté garantit une interférence minimale dans les mesures analytiques.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est également utilisé dans la recherche électrochimique et sur les batteries.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % sert de solvant pour les sels de lithium et les électrolytes dans les systèmes expérimentaux de stockage d'énergie.
Les chercheurs l’utilisent pour développer et tester des batteries lithium-métal et post-lithium.
Dans la recherche universitaire, le tétrahydrofurane à 99,9 % est couramment utilisé pour étudier les mécanismes de réaction et de polymérisation.

Il soutient les recherches sur la chimie de coordination, les réactions d'ouverture de cycle et les processus de réduction.
Sa stabilité et sa compatibilité avec de nombreux réactifs en font un solvant de laboratoire standard.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est également utilisé dans les applications de traitement de surface et de nettoyage.

Son fort pouvoir dissolvant élimine les huiles, les graisses et les résidus organiques des surfaces métalliques ou en verre.
Il est parfois utilisé dans la fabrication de produits électroniques pour un nettoyage et un dégraissage précis.
Enfin, le tétrahydrofurane à 99,9 % est présent dans la fabrication de produits chimiques comme intermédiaire.

Il est utilisé pour produire du tétrahydrothiophène, de la gamma-butyrolactone (GBL) et d'autres composés cycliques.
Ces produits chimiques sont également utilisés dans la production de produits pharmaceutiques, de parfums et de solvants spéciaux.
L'oxyde de butylène est utilisé comme fumigant et en mélange avec d'autres composés.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est utilisé pour stabiliser le carburant en ce qui concerne la couleur et la formation de boues.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est utilisé principalement (80 %) pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol, le polymère de base utilisé principalement dans la fabrication de fibres élastomères (par exemple, le spandex) ainsi que d'élastomères de polyuréthane et de polyester (par exemple, le cuir artificiel, les roues de skateboard).
Le reste (20 %) est utilisé dans des applications de solvants (par exemple, ciments pour tuyaux, adhésifs, encres d'impression et bandes magnétiques) et comme solvant de réaction dans les synthèses chimiques et pharmaceutiques.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est utilisé comme solvant pour les résines, les vinyles et les hauts polymères ; comme milieu de réaction de Grignard pour les réactions organométalliques et d'hydrure métallique ; et dans la synthèse de l'acide succinique et de la butyrolactone.
Le tétrahydrofurane, à 99,9 %, le dérivé saturé du furane, lorsqu'il est utilisé comme solvant pour le polychlorure de vinyle (PVC) de poids moléculaire élevé, les copolymères de chlorure de vinyle et les copolymères de chlorure de polyvinylidène à température ambiante, donne des solutions à haute teneur en solides.
Des mélanges de THF et de méthyléthylcétone sont souvent utilisés pour augmenter la solvabilité dans certaines compositions polymères.

Les applications des solutions de tétrahydrofurane à 99,9 % de polymère comprennent les revêtements supérieurs en PVC des garnitures automobiles, les revêtements de bandes audio en polyuréthane/oxydes métalliques sur ruban polyester, les revêtements en polyuréthane pour les finitions de tissus, les revêtements de films pare-vapeur d'eau en PVC et les copolymères de chlorure de polyvinylidène sur film cellophane.
Le tétrahydrofurane est un excellent solvant pour de nombreuses encres utilisées pour l’impression sur des films PVC et sur des articles en plastique PVC.

Les colles de soudage pour tuyaux en polychlorure de vinyle sont fabriquées en dissolvant la résine dans un solvant THF. Parmi les autres applications adhésives, on trouve les colles pour le cuir, les feuilles de plastique et les assemblages en plastique moulé.
D'autres utilisations du tétrahydrofurane à 99,9 % sont comme intermédiaire chimique et comme solvant complexant pour divers composés inorganiques, organométalliques et organiques.
Ces complexes de tétrahydrofurane à 99,9 % sont importants comme réactifs de Grignard, catalyseurs pour les réactions organiques et dans les polymérisations stéréospécifiques.

Le tétrahydrofurane à 99,9 % est le solvant de choix dans de nombreuses réactions et applications pharmaceutiques.
L'excellent pouvoir solvant du tétrahydrofurane, 99,9 %, rend ce solvant idéal pour le nettoyage au solvant des équipements de fabrication et de traitement des polymères.

Le tétrahydrofurane sec à 99,9 % a été utilisé dans la synthèse du dichloro{bis[1,1′,1′′-(phosphinetriyl)tripipéridine]}palladium [(P(NC5H10)3)2Pd(Cl)2], qui est largement utilisé dans la réaction de Heck comme catalyseur.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % a été utilisé dans le milieu réactionnel de la réaction de couplage croisé de Heck de divers bromures d'aryle et d'oléfines.

Profil de sécurité :
Modérément toxique par ingestion et par voie intrapéritonéale.
Légèrement toxique par inhalation, effets systémiques chez l'homme par inhalation : anesthésie générale.
Données de mutation rapportées, irritant pour les yeux et les muqueuses, narcotique à fortes concentrations.

Signalé comme causant des lésions au foie et aux reins.
Liquide inflammable, risque d'incendie très dangereux en cas d'exposition à la chaleur, aux flammes, aux oxydants.
Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme.

Comme les éthers, le tétrahydrofurane non stabilisé forme des peroxydes thermiquement explosifs lorsqu'il est exposé à l'air.
Le tétrahydrofurane stocké à 99,9 % doit toujours être testé pour le peroxyde avant la distillation.
Les peroxydes peuvent être éliminés par traitement avec une solution forte de sulfate ferreux rendue légèrement acide avec du bisulfate de sodium.

Les alcalis caustiques épuisent l'inhibiteur du tétrahydrofurane à 99,9 % et peuvent par la suite provoquer une réaction explosive.
Réaction explosive avec KOH, NaAlH2, NaOH, tétrahydroaluminate de sodium.
Réagit avec le 2-aminophénol + le dioxyde de potassium pour former un produit explosif.

Réagit avec le tétrahydroaluminate de lithium ou le borane pour former du gaz hydrogène explosif.
Réaction violente avec les halogénures métalliques (par exemple, tétrachlorure d'hafnium, tétrachlorure de titane, tétrachlorure de zirconium).
Réaction vigoureuse avec le brome, l'hydrure de calcium + la chaleur, peut réagir avec les matières oxydantes.

Pour lutter contre l’incendie, utilisez de la mousse, des produits chimiques secs, du COa.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Les principaux organes cibles chez les rongeurs exposés de manière répétée au tétrahydrofurane sont, à 99,9 %, le système nerveux central (SNC), les reins et le foie.

On pense que les effets sur le SNC causés par le tétrahydrofurane à 99,9 % sont médiés par les métabolites du tétrahydrofurane à 99,9 %, la tétrahydro-2-furanone et l'acide 4-hydroxybutanoïque.
Ceci est cohérent avec les effets sur le SNC associés à ces métabolites ainsi qu'avec la puissance narcotique plus élevée du tétrahydrofurane, 99,9 % chez la souris que chez les rats exposés de manière comparable et la demi-vie plus courte du tétrahydrofurane, 99,9 % en présence de microsomes hépatiques de souris par rapport à ceux du rat.
Contrairement aux effets sur le SNC, les tumeurs rénales des rats mâles et les tumeurs hépatiques des souris femelles semblent être induites par le composé parent et non par un métabolite.

L'exposition à vie des rongeurs à la tétrahydro-2-furanone, à l'acide 4-hydroxybutanoïque et au succinate de sodium n'a pas entraîné d'effets cancérigènes liés au traitement, et une étude mécaniste a démontré que la prolifération hépatocellulaire chez les souris femelles exposées au tétrahydrofurane à 99,9 % est en fait augmentée par l'inhibition du CYP450, et non diminuée comme on pourrait le prédire si la prolifération est médiée par un métabolite du THF.
La base de données THF a été examinée par rapport aux candidats potentiels au mode d'action (MoA), notamment la réactivité directe de l'ADN, la cytotoxicité suivie d'une prolifération cellulaire régénérative, l'accumulation excessive d'alpha 2u-globuline, l'exacerbation de la néphropathie chronique progressive du rat (CPN) et l'activation du récepteur nucléaire (par exemple, le récepteur constitutif de l'androstane) conduisant à l'induction enzymatique et à une prolifération cellulaire accrue.
Bien que les MoA tumorigènes n'aient pas été identifiés, l'exacerbation du CPN (rein de rat) et l'activation des récepteurs nucléaires (foie de souris) sont actuellement les plus favorisées.

La toxicité du tétrahydrofurane est faible chez les animaux et les humains.
Les organes cibles sont principalement le système respiratoire et le système nerveux central.
Le tétrahydrofurane à 99,9 % est un irritant pour les voies respiratoires supérieures et les yeux.