L'oxyde de tétraméthylène ou-oxolane, est un composé organique de formule (CH2)4O.
Le composé est classé comme composé hétérocyclique, plus précisément un éther cyclique.
Numéro CAS: 109-99-9
Numéro CE: 203-726-8
Nom IUPAC: 1,4-Époxybutane
Formule chimique: est c4h8o
Autres noms: le TÉTRAHYDROFURANNE, 109-99-9, - Oxolane, Furane, tétrahydro-, Furanidine, Hydrofuran, de l'oxyde de Tétraméthylène, Oxacyclopentane, Le 1,4-Époxybutane, Tetrahydrofuranne, Tetraidrofurano, Tetrahydrofuraan, Tetrahydrofurane, Cyclotetramethylene oxyde, THF, tétrahydro-furane, le Butane, le 1,4-époxy, Cyclotetramethylene, RCRA déchets nombre U213, 24979-97-3, NCI-C60560, NSC 57858, le Butane .alpha.,.delta.-l'oxyde de Butane alpha,delta-oxyde, MFCD00005356, 3N8FZZ6PY4, DTXSID1021328, CHEBI:26911, NSC-57858, le Tétrahydrofuranne anhydre, Agrisynth THF, tetrahydofurane, Tetrahydrofuraan [néerlandais], Tetraidrofurano [italien], Butane, alpha,delta-oxyde de Tetrahydrofuranne [français], le Tétrahydrofurane, Spectrophotométriques Grade, CCRIS 6276, HSDB 125, EINECS 203-726-8, UN2056, RCRA déchets non. U213, le Tétrahydrofurane(Stabilisé), UNII-3N8FZZ6PY4, terahydrofuran, terahydrofurane, terahyrofuran, tetrahydofuran, tetrahydorfuran, tetrahyrdofuran, tetrahyrofuran, tetraliydrofuran, tetra hydrofuran, le tétrahydrofurane, le tétrahydrofurane, tétrahydro furane, tetrahydrof uran, tetrahydrofu couru, tetrahydrofura n, le tétrahydrofurane-, AI3-07570, tet-rahydrofurane, tétra-hydrofurane, tétrahydro furane, tétrahydro-furane, tetrahydrofurane-, le Tétrahydrofurane, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur de la, réactif ACS, >=99.0%, tetra hydro-furan, le tétrahydrofuranne, tétrahydro - furane, le Butane a,d-oxyde, le Butane,le 4-époxy, Dynasolve 150, le Tétrahydrofurane ACS, le 1,4-époxy-Butane, c0019, le tétrahydrofurane solvant, tétrahydrofurane (THF), le Tétrahydrofurane, À 99%, le Tétrahydrofurane, Biograde, WLN: T5OTJ, CE 203-726-8, le TÉTRAHYDROFURANE [MI], le Tétrahydrofurane Ultra LC-MS, le Tétrahydrofurane, réactif ACS, le Tétrahydrofurane, >=99.5%, le TÉTRAHYDROFURANE [HSDB], le TÉTRAHYDROFURANE (CIRC), le Tétrahydrofurane, p.un., 99%, CHEMBL276521, DTXCID501328, le TÉTRAHYDROFURANE (USP-RS], le Diéthylène oxyde de 1,4-Époxybutane, le Tétrahydrofurane, UV, HPLC Grade, NSC57858, le Tétrahydrofurane, d'analyse standard, Tox21_201026, STL264218, AKOS000119982, de l'ONU, 2056, le Tétrahydrofurane, pour HPLC, >=99,9%, LA NCGC00090740-01, NCGC00090740-02, NCGC00258579-01, BP-30232, CAS-109-99-9, le Tétrahydrofuranne anhydre, inhibiteur de gratuit, le Tétrahydrofurane, purum, >=99.0% (GC), 1ST001504, DB-038044, NS00009145, T0104, T0856, T2394, EN300-21322, le Tétrahydrofurane, SAJ de première année, >=99.0%, le Tétrahydrofuranne, Selectophore(TM), >=99.5%, le Tétrahydrofurane [UN2056] [liquide Inflammable], le Tétrahydrofurane HPLC grade stabilisé avec le BHT, le Tétrahydrofurane, JIS catégorie spéciale, >=99.5%, le Tétrahydrofurane, HPLC grade stabilisé avec BHT, A802124, inca InChI=1/est c4h8o/c1-2-4-5-3-1/h1-4H, Q278332, Le tétrahydrofuranne, pour HPLC, ne contient Pas de stabilisant, le Tétrahydrofurane, l'inhibiteur de gratuit, la purification de grade, le Tétrahydrofurane, puriss. p.un., >=99.9% (GC), J-002358, le Tétrahydrofuranne, de luminescence, >=99.5% (GC), le Tétrahydrofurane, l'inhibiteur de gratuit, pour HPLC, =99.9%, le Tétrahydrofuranne anhydre, >=99.9%, un inhibiteur de-gratuit, le Tétrahydrofurane, pour HPLC, >=99.9%, un inhibiteur de-gratuit, le Tétrahydrofurane, l'inhibiteur de gratuit, pour HPLC, >=99,9%, la Tétrahydrofuranne anhydre stabilisé, Max. de l'eau 20, le Tétrahydrofurane anhydre stabilisé, Max. de l'eau de 25 ppm, le Tétrahydrofurane, HPLC grade, >=99.9%, un inhibiteur de-gratuit, le Tétrahydrofurane, non-UV, HPLC grade stabilisé avec le BHT, le Tétrahydrofuranne, de la biotechnologie. grade, >=99.9%, un Inhibiteur de-gratuit, le Tétrahydrofurane, pour l'analyse des acides aminés, sans stabilisateur, le Tétrahydrofurane, p.un., 99%, contient 200 à 300 ppm de BHT, le Tétrahydrofurane, HPLC, UV-IR, isocratique de qualité, non stabilisée, le Tétrahydrofuranne anhydre, inhibiteur de-gratuit, ZerO2(TM), >=99.9%, le Tétrahydrofurane, AR, contient 250 ppm de BHT comme stabilisateur, de 99,5%, le Tétrahydrofurane, LR, contient 250 ppm de BHT comme stabilisateur, >=99%, le Tétrahydrofurane, spectrophotométrique de qualité, >=99.5%, inhibiteur de-gratuit, le Tétrahydrofurane, réactif ACS, >=99.0%, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur, De tétrahydrofuranne anhydre, >=99.9%, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur de Tétrahydrofuranne anhydre, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur, >=99,9%, la Tétrahydrofuranne anhydre, contient 250 ppm de BHT comme stabilisateur, >=99.5%, le Tétrahydrofurane, UV HPLC spectroscopiques, de 99,8%, contient 200 à 300 ppm de BHT, le Tétrahydrofurane, Pharmaceutique étalon Secondaire; Matériau de Référence Certifié, le Tétrahydrofurane, ReagentPlus(R), >=99.0%, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur, FU1, le Tétrahydrofurane, l'absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0.005%), contient ~0.025% 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol comme stabilisateur, >=99.5% (GC), le Tétrahydrofurane, contient 250 ppm de BHT comme inhibiteur, puriss. p.un., Réactif ACS, Reag. Ph. Eur., >=99.9%, le Tétrahydrofurane, Vetec(TM) de qualité réactif, anhydre, contient 100 ppm de BHT comme inhibiteur, >=99.8%
Tétraméthylène oxyde nitrique est un gaz incolore, organiques miscibles à l'eau liquide à faible viscosité.
L'oxyde de tétraméthylène est principalement utilisé comme un précurseur de polymères.
Étant polaire et ayant une large gamme liquide, le THF est un appareil polyvalent à base de solvant.
La Production
Environ 200 000 tonnes d'oxyde de Tétraméthylène sont produites chaque année.
Le plus largement utilisé industrielle processus implique la catalysée par un acide de déshydratation de 1,4-butanediol. Ashland/ISP est l'un des plus gros producteurs de ce produit chimique route.
La méthode est similaire à la production de l'éther diéthylique de l'éthanol.
Le butanediol est dérivée à partir de la condensation de l'acétylène avec le formaldéhyde suivie par hydrogénation.
DuPont a mis au point un processus pour la production de THF par oxydation du n-butane brut de l'anhydride maléique, suivie par hydrogénation catalytique.
Un troisième industriels majeurs de l'itinéraire comporte hydroformylation de allylique alcool suivie par hydrogénation de 1,4-butanediol.
D'autres méthodes
THF peuvent également être synthétisés par hydrogénation catalytique du furane.
Cela permet à certains sucres être converti en THF via catalysée par un acide de digestion pour furfural et decarbonylation de furane, bien que cette méthode n'est pas largement pratiquée.
Le THF est donc dérivable à partir de ressources renouvelables.
Applications
La polymérisation de l'
En présence d'acides forts, de THF convertit à un polymère linéaire appelé poly(tétraméthylène-éther) glycol (PTMEG), aussi connu comme polytetramethylene oxyde (PTMO):
n est c4h8o → −(CH2CH2CH2CH2O)n−
Ce polymère est principalement utilisé pour faire des élastomères de polyuréthane fibres de Spandex.
À propos de l'oxyde de Tétraméthylène
Informations utiles
L'oxyde de tétraméthylène est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 100 000 tonnes par an.
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par des professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.
Consommateur Utilise
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé dans les produits suivants: adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, de lavage et de produits de nettoyage, de l'antigel, produits, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, peintures au doigt et des lubrifiants et des graisses.
Les autres rejets dans l'environnement de l'oxyde de Tétraméthylène est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air) et à l'extérieur.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de l'oxyde de Tétraméthylène peut se produire à partir de l'utilisation industrielle de la fabrication de la substance et de la formulation de mélanges.
L'oxyde de tétraméthylène apparaît comme un liquide incolore avec une odeur éthérée. Moins dense que l'eau. Flash point 6°F. les Vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Description générale
L'oxyde de tétraméthylène (THF) est un éther cyclique saturé avec un potentiel d'utilisation comme biocarburant. Sa combustion, des études ont été étudiés.
Les rapports suggèrent qu'il est un meilleur promoteur de 1,3 dioxolane pour le CO2-hydrate de formation.
Le THF est utilisé comme composant dans la phase mobile pour la chromatographie en phase inverse liquide. Elle a une plus grande force d'élution que le méthanol ou l'acétonitrile, mais il est moins souvent utilisé que dans ces solvants.
Le THF est utilisé comme solvant dans l'impression 3D lors de l'utilisation de PLA plastiques.
L'oxyde de tétraméthylène peut être utilisé pour nettoyer bouché de l'imprimante 3D de pièces, ainsi que lors de la finition des tirages pour supprimer des lignes d'extrusion et ajouter de l'éclat au produit fini.
Récemment, le THF est utilisé en tant que co-solvant pour les batteries au lithium métal, aider à stabiliser le métal de l'anode.
L'utilisation du laboratoire
Dans le laboratoire, le THF est un populaire solvant lors de sa miscibilité de l'eau n'est pas un problème.
L'oxyde de tétraméthylène est plus fondamentale que celle de l'éther diéthylique et des formes plus complexes avec Li+, Mg2+, et boranes.
L'oxyde de tétraméthylène populaire est un solvant pour les réactions d'hydroboration et pour les composés organométalliques tels que organolithium et réactifs de Grignard.
Ainsi, alors que l'éther diéthylique reste le solvant de choix pour certaines réactions (p. ex., réactions de Grignard), THF remplit ce rôle à d'autres, plus nombreux, où la coordination est souhaitable et les propriétés de éthérée de solvants tels que du ces (seul ou en mélanges et à différentes températures) permet un réglage fin moderne de réactions chimiques.
Commercial THF contient des quantités d'eau importantes qui doivent être supprimés pour des opérations sensibles, par exemple celles concernant les composés organométalliques.
Bien que le THF est traditionnellement séchés par distillation à partir d'un agressif déshydratant, les tamis moléculaires sont de qualité supérieure.
La réaction avec l'hydrogène sulfuré
En présence d'un catalyseur acide solide, THF réagit avec le sulfure d'hydrogène pour donner tétrahydrothiophène.
Précautions
Le THF est relativement solvant non toxique, la dose létale médiane (DL50) comparable à celle de l'acétone.
Reflétant ses remarquables propriétés de solvant, il pénètre dans la peau, provoquant une déshydratation rapide.
THF se dissout facilement latex et doivent donc être manipulés avec des gants en caoutchouc nitrile.
L'oxyde de tétraméthylène est hautement inflammable.
Comme solvant
L'autre principale de l'application de THF est comme solvant industriel pour le chlorure de polyvinyle (PVC) et dans les vernis.
L'oxyde de tétraméthylène est un solvants aprotiques avec une constante diélectrique de 7.6.
L'oxyde de tétraméthylène est moyennement solvant polaire et peut dissoudre un large éventail de apolaires et polaires de composés chimiques.
Le THF est miscible à l'eau et peut former solide clathrate hydrate de structures avec de l'eau à basse température.
Le THF a été étudiée comme un mélange de co-solvant dans la solution aqueuse à l'aide de la liquéfaction et de delignification de l'usine de biomasse lignocellulosique pour la production de renouvelables plate-forme de produits chimiques et les sucres comme les précurseurs possibles pour les biocarburants.
Aqueuse THF augmente l'hydrolyse de glycanes à partir de la biomasse et dissout la majorité de la biomasse de la lignine en faire un solvant approprié pour le prétraitement de la biomasse.
Le THF est souvent utilisé en science des polymères. Par exemple, il peut être utilisé pour dissoudre les polymères préalable à la détermination de leur masse moléculaire à l'aide de chromatographie de perméation de gel.
THF se dissout en PVC, et ainsi il est l'ingrédient principal de PVC adhésifs. Il peut être utilisé pour liquéfier le vieux ciment de PVC et est souvent utilisé dans l'industrie pour dégraisser les pièces métalliques.
L'oxyde de tétraméthylène (THF) est un gaz incolore, liquide volatil avec un éthéré ou acetonelike odeur et est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques.
L'oxyde de tétraméthylène est extrêmement inflammable et peut se décomposer thermiquement pour le monoxyde de carbone et dioxyde de carbone.
En cas de stockage prolongé en contact avec l'air et en l'absence d'un antioxydant peut provoquer THF à se décomposer en des peroxydes explosifs.
Masse molaire: 72.107 g
Apparence: liquide Incolore
Odeur: semblable à l'Éther
Densité: 0.8876 g/cm3 à 20 °C, liquide
Point de fusion: -108.4 °C (-163.1 °F; 164.8 K)
Point d'ébullition: 66 °C (151 °F; 339 K)
Solubilité dans l'eau: Miscible
Pression de vapeur: 132 mm hg (20 °C)
Indice de réfraction (nD): 1.4073 (20 °C)
Viscosité: 0.48 cP à 25 °C
XLogP3: 0.5
Donneur De Liaison Hydrogène Count:0
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 1
Description générale
L'oxyde de tétraméthylène (THF) est un éther cyclique saturé avec un potentiel d'utilisation comme biocarburant.
Tétraméthylène oxydes de combustion des études ont été étudiés.
Des rapports suggèrent que l'oxyde de Tétraméthylène est un meilleur promoteur de 1,3 dioxolane pour le CO2-hydrate de formation.
Qu'est-ce que l'oxyde de Tétraméthylène-il utilisé?
L'Industrie Utilise
L'oxyde de tétraméthylène a de nombreuses utilisations de l'industrie comme solvant, y compris dans des naturelles et de résines synthétiques, de hauts polymères, matières grasses huiles, caoutchouc, polymères et revêtements protecteurs, des adhésifs, des encres, le plomb tétraméthyle, PVC et dans la production de nylon et de l'acide adipique.
L'oxyde de tétraméthylène est également utilisé comme un milieu de réaction, principalement dans l'industrie pharmaceutique, dans des processus tels que Grignard synthèses ou de lithium aluminium hydrure de réductions.
Grignard synthèse des exemples comprennent butyrolactone et de l'acide succinique.
L'oxyde de tétraméthylène est également utilisé en tant que réactif de Grignard dans la synthèse des parfums synthétiques, les produits pharmaceutiques, les carburants et les insecticides.
L'oxyde de tétraméthylène est un précieux intermédiaire chimique comme l'oxyde de Tétraméthylène est un précurseur de polymères, tels que le poly (tétraméthylène-éther) glycol.
La principale utilisation de ce polymère est la production de l'élastomère de polyuréthane fibres comme le Spandex.
L'oxyde de tétraméthylène est aussi un intermédiaire dans l'industrie du gaz naturel où Tétraméthylène oxyde nitrique est un gaz naturel odorant.
D'autres utilisations de l'industrie inclure dans les produits intermédiaires, les auxiliaires technologiques et les plastifiants.
Les Utilisations Commerciales
L'utilisation commerciale de l'oxyde de Tétraméthylène inclure dans les adhésifs, les peintures et les revêtements et les solvants.
Application
L'oxyde de tétraméthylène a été utilisé comme solvant dans la formation de diacetylinic polymères.
Masse Exacte: 72.057514874
Masse Monoisotopique: 72.057514874
Topologique De La Surface Polaire: 9.2 Å2
Atome Lourd Count: 5
Complexité: 22.8
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui
Adhésifs caractéristiques/avantages:
Rapide uniformbit en substrats, hogh volatils, de solvabilité, de minimiser les gélifiants et contribue à la force de collage
revêtements & encres application
magnétique support d'enregistrement utilisé en tant que solvant pour magnétisable de l'oxyde et de liant de résine de polyester et de cellulose, l'acétate de bandes
vinyle tissu et de bâches, de revêtements à base de solvants pour la haute moléculaire des résines de PVC
PVC encres d'imprimerie - utilisation en tant que co-solvant pour favoriser l'adhésion des encres
les revêtements et les encres caractéristiques/avantages
fournit de l'uniforme de l'épaisseur de revêtement et un séchage rapide
solution de formulaires avec très solide et pratique de woking viscosités
fournit une bonne viscosité et de la rhéologie de contrôle, réduit les bavures
L'oxyde de tétraméthylène (THF, - oxolane) est un appareil polyvalent de solvants utilisés dans le laboratoire de synthèse organique et dans les produits industriels tels que les vernis. Il est incolore et soluble dans l'eau, avec un point d'ébullition de 66 ºC. Il est hautement inflammable, mais relativement non toxique. Lorsqu'il est stocké dans l'air, il peut former des peroxydes explosifs, mais cela peut être évité par l'ajout d'un inhibiteur tel que butylhydroxytoluène (BHT).
En 1956, W. W. Gilbert et B. W. Howk au centre Du Pont breveté de l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique pour produire de THF.
Du Pont brevetées par la suite un processus d'hydrogénation de furannes de THF. Aujourd'hui, la principale THF processus de fabrication est catalysée par un acide de déshydratation de 1,4-butanediol.
Plus de deux douzaines de brevets AMÉRICAINS sur ce processus ont été émises entre 1975 et 2007.
L'oxyde de tétraméthylène — CH2CH2CH2CH2O — est un composé organique cyclique connu pour sa solvabilité et de l'éther cyclique de la structure.
Il est également connu comme le THF, - Oxolane, Furane, l'oxyde de Butylène, Cyclotetramethylene oxyde d'azote, oxyde de Diéthylène, et Tétra-oxyde de méthylène.
Le THF est généralement un gaz incolore liquide organique qui est à la fois miscible à l'eau et une faible viscosité. En raison de sa nature polaire et une large gamme liquide, THF sert comme l'un des plus utiles solvants organiques sur le marché aujourd'hui.
L'oxyde de tétraméthylène (THF) est produite par la déshydratation de 1,4-butanediol. Il est neutre, incolore, volatil cycloaliphatique de l'éther.
Il est fortement polaires et miscible avec de l'eau. Comme un aprotiques et moyennes de la polarité du solvant, de l'oxyde de Tétraméthylène est un excellent solvant pour de nombreuses substances organiques. La formule chimique de ce éther cyclique est (CH2)4O.
L'oxyde de tétraméthylène (THF) est un contaminant de l'exposition et apparaît dans l'homme les sujets.
La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé des recommandations pour réviser le permis de l'exposition quotidienne de THF, et a donc la Conférence Internationale sur l'Harmonisation.
THF s'oxyde facilement, ce qui peut conduire à l'instabilité et à la suite de la cytotoxicité.
Il est incolore, à faible viscosité liquide avec une odeur similaire à l'éther diéthylique et est l'un des plus polaire ether.
L'oxyde de tétraméthylène est essentiellement considéré comme du travail de la toxicologie et l'intoxication aiguë à des cas sont extrêmement rares. Le THF est souvent utilisé pour hydroborations utilisé pour synthétiser des alcools primaires.
Le THF est souvent utilisé comme solvant pour les réactifs de Grignard en raison de l'atome d'oxygène de la capacité de coordination de l'ion magnésium composante du réactif de Grignard (un organométallique réaction chimique impliquant des alkyl - ou aryl-magnésium halogénures).
Le THF est souvent utilisé en science des polymères. Par exemple, il peut être utilisé pour dissoudre le caoutchouc avant de déterminer sa masse moléculaire à l'aide de chromatographie de perméation de gel. Le THF a tendance à former des peroxydes sur le stockage dans l'air.
Comment est-oxyde de Tétraméthylène-elle produite?
Reppe Processus
L'oxyde de tétraméthylène a été traditionnellement fabriqué à l'aide de la Furfural processus où furfural, extraite de l'enveloppe de maïs, est utilisé comme matière première dans la production.
Cependant, l'inconvénient de cette méthode est que l'approvisionnement en dépendait conditions agricoles et ne pouvait donc pas être invoqué, de sorte qu'un mouvement a été fait entièrement synthétique Reppe processus.
Dans le processus de Reppe, éthyne et le formaldéhyde sont utilisés comme matières premières qui produisent le 1,4-butanediol, lors de la première étape.
L'oxyde de tétraméthylène peut ensuite être obtenu via la catalysée par un acide de déshydratation de 1,4-butanediol, en présence d'un acide de résine d'échange d'ions.
C'est actuellement la principale méthode d'extraction employée à travers le monde.
Un deuxième mode industriel de la fabrication de THF est l'hydroformylation de allylique alcool a été suivie par hydrogénation résultant dans le 1,4-butanediol.
L'oxydation du n-butane
Une autre méthode est une méthode en deux étapes de butadiène processus de chloration qui a un rendement de 70 à 75% de THF.
Développé par DuPont, de l'oxyde de Tétraméthylène implique l'oxydation du n-butane à créer de l'anhydride maléique, suivie par hydrogénation catalytique sur un catalyseur au palladium.
L'oxyde de tétraméthylène est un processus relativement simple et qui est d'intérêt pour les fabricants de produits chimiques.
L'hydrogénation catalytique de furane
L'oxyde de tétraméthylène peut aussi être produit, ou de synthèse, par hydrogénation catalytique du furane.
Ce processus implique la conversion de certains sucres dans le THF par la digestion de furfural.
Une alternative à cette méthode est l'hydrogénation catalytique de furane avec un catalyseur de nickel.
D'autres méthodes incluent la décarboxylation de furfural et l'oxydation du butadiène.
La production annuelle mondiale de l'oxyde de Tétraméthylène est d'environ 200 000 tonnes et d'oxyde de Tétraméthylène est prévu que la demande et la production augmentera à mesure que l'économie Chinoise continue à se développer.
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé dans la fabrication de polymères ainsi que agricoles, pharmaceutiques et de produits chimiques.
Les activités de production se produisent généralement dans des systèmes fermés ou en vertu de l'ingénierie de limiter l'exposition des travailleurs et le rejet dans l'environnement.
Le THF est également utilisé comme solvant (par exemple, raccord de tuyau) qui peut aboutir à plusieurs expositions importantes lorsque utilisé dans des espaces confinés sans une ventilation suffisante.
Bien que le THF est naturellement présent dans le café d'arôme, enrobé de farine de pois chiches et le poulet cuit, naturel expositions ne devraient pas présenter un risque significatif.
Propriétés Chimiques
L'oxyde de tétraméthylène (THF) est un solvant industriel largement reconnu pour sa combinaison unique de propriétés utiles.
DuPont le THF est mieux que de pur à 99,9% avec un petit (0.025-0.040% en poids ) d'un montant de butylhydroxytoluène (BHT, 4-méthyl-2,6-di-tertbutyl phénol) comme un antioxydant.
L'oxyde de tétraméthylène est un cycloaliphatique éther et n'est pas "photochimiquement réactif", tel que défini à la Section k du Comté de Los Angeles de la Règle 66 (équivalent à la Règle 442 du Sud de la Californie, de l'Air de Contrôle de la Pollution de District).
Le THF a une odeur éthérée.
Le Seuil de l'Odeur est répertorié @ 3.8 (3M), 20-50 ppm, et 31ppm.
L'oxyde de tétraméthylène est aussi un laboratoire commun de réactif et un intermédiaire dans la synthèse chimique de produits industriels et de consommation tels que les produits nutritionnels, des produits pharmaceutiques, et les insecticides.
Propriétés physiques
L'oxyde de tétraméthylène est un liquide clair et incolore avec une forte odeur semblable à l'éther.
Seuil de l'odeur de la concentration est de 2 ppm.
L'oxyde de tétraméthylène est hautement inflammable. Le Contact de l'oxyde de Tétraméthylène avec les agents oxydants forts peuvent provoquer des explosions.
L'oxyde de tétraméthylène peut polymériser dans le pot à la présence de cationiques initiateurs.
Le Contact avec la batterie au lithium–aluminium hydrure, avec d'autres batteries lithium–en alliages d'aluminium, ou de sodium ou de l'hydroxyde de potassium peut être dangereux.
Utilise
L'oxyde de butylène est utilisé comme fumigant et inadmixture avec d'autres composés.
L'oxyde de tétraméthylène est utilisés pour stabiliser le carburant à l'égard de la couleur andsludge formation.
Utilise
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé comme solvant forresins, vinyls, et de hauts polymères; comme un Grignardreaction moyen pour organométalliques,et à hydrure métallique de réactions; et dans le synthesisof de l'acide succinique et butyrolactone.
Utilise
Solvant pour de hauts polymères, en particulier le chlorure de polyvinyle.
En tant que milieu de réaction de Grignard et à hydrure métallique de réactions.
Dans la synthèse de la butyrolactone, l'acide succinique, le 1,4-butanediol diacétate.
Solvant dans les techniques histologiques.
Peut être utilisé en vertu de la Federal Food, Drug & Cosmetic Act pour la fabrication d'articles d'emballage, du transport ou de l'entreposage des aliments si résiduelle montant ne dépasse pas 1,5% du film: de la Fed. Regist. 27, 3919.
Utilise
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé principalement (80%) pour faire polytetramethylene éther de glycol, le polymère de base utilisé principalement dans la fabrication des élastomères de fibres (par exemple, spandex) ainsi que de polyuréthane et de polyester élastomères (par exemple, cuir artificiel, planche à roulettes roues).
Le reste (20%) est utilisé dans un solvant applications (par exemple, pipe, les ciments, les adhésifs, les encres d'imprimerie et bande magnétique) et comme solvant de réaction chimique et pharmaceutique synthèses.
Définition
ChEBI: Un éther cyclique qui est du butane dans lequel l'hydrogène à partir de chaque groupe méthyle substitué par un oxygène.
Description Générale
Clairement un liquide incolore avec une odeur éthérée.
Moins dense que l'eau.
Flash point 6°F.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
De L'Air Et De L'Eau De Réactions
Hautement inflammable.
S'oxyde facilement dans l'air pour former des peroxydes instables qui peut exploser spontanément.
Soluble dans l'eau.
Réactivité Profil
L'oxyde de tétraméthylène réagit violemment avec les agents d'oxydation conduisant à des incendies et des explosions.
Sous réserve de la peroxydation dans l'air.
Les peroxydes ou de leurs produits réagit de façon exothermique avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium.
Ainsi, l'utilisation comme solvant par de l'hydrure de lithium et d'aluminium a entraîné des incendies.
À l'aide d'hydroxyde de potassium ou l'hydroxyde de sodium à sec impur de l'oxyde de Tétraméthylène qui contient des peroxydes a entraîné des explosions.
Une violente explosion s'est produite lors de la préparation de sodium aluminium hydrure de sodium et d'aluminium dans un milieu d'oxyde de Tétraméthylène.
THF formes explosives produits avec le 2-aminophénol.
En séquentiel méthode de dépôt de plomb aux halogénures métalliques matériau pérovskite, le PbI2 couche de la morphologie et reste PbI2 jouer un rôle important dans l'amélioration de l'efficacité de conversion de puissance (PCE) de la pérovskite de cellules solaires.
Toutefois, le taux d'humidité affectent la PbI2 et perovskite film de la morphologie, résultant dans des sites de défauts et de centres de recombinaison à la surface et dans la masse du matériau, entravant ainsi l'ensemble du dispositif de performance et de stabilité.
Face à cela, l'incorporation de l'oxyde de Tétraméthylène (THF) additif dans PbI2–diméthylformamide (DMF) solution de précurseur est signalé, à améliorer la qualité de PbI2 films minces et pour empêcher l'eau d'interaction directement avec PbI2 sous un taux d'humidité élevé.
Le O-donneur THF interagit avec PbI2, résultant en un ensemble homogène, dense, et les mini-libre de la couche par rapport à la PbI2 couche sans additif.
La pérovskite de la couche ainsi obtenue à partir du sténopé sans PbI2 couche est compact, résultant en une réduction significative de défauts/pièges.
L'appareil est fabriqué avec modification de pérovskite ≈50% d'humidité de l'atmosphère, résultant dans les 15% de rendement avec une grande reproductibilité.
En outre, le THF-modifié non-encapsulé perovskite appareil conserve 80% ECP après une exposition à 50% d'humidité relative pendant 20 jours.
Une stratégie pour fabriquer de pérovskite de cellules solaires, avec reproductible efficacité en haute humidité de l'atmosphère viable pour la production à grande échelle, est démontrée.
L'oxyde de tétraméthylène (THF) est un appareil polyvalent chimique qui a une application commerciale en tant que solvant pour la fabrication de matières plastiques et est étroitement liée à 1,4-butanediol (BDO) et gamma-butyrolactone (GBL).
Depuis THF polymères (PolyTHF et PTMEG) sont aussi de grands produits commerciaux, une enquête plus loin dans l'application de ces produits seront d'un grand intérêt, en particulier pour la production potentielle de THF à partir de furfural dans cette co-solvant de la stratégie.
THF doit à ses excellentes propriétés de solvants polaires de l'oxygène dans son anneau, et la dispersion de caractère à partir des quatre groupes méthylène.
Dans un mélange binaire avec de l'eau, le caractère dispersif de THF augmente avec l'augmentation de THF contenu dans la phase aqueuse.
Le THF est également une excellente extraction de solvant pour le furfural et 5-hydroxyméthylfurfural (HMF), et son affinité pour ces aldéhydes peuvent jouer un rôle clé dans sa capacité à améliorer leurs rendements dans notre système monophasé.
THF peut également être utilisé pour solubiliser extrait de la lignine produits de organosolv ou ionique liquide de prétraitement des stratégies ou directement utilisés pour fractionner la biomasse brute que sur une seule phase du processus.
Furfural est généralement synthétisé par catalysée par un acide de la déshydratation des sucres C5 (arabinoseand xylose) alors que levulinic acid (LA) peuvent être dérivées à partir de C529 ou C6 sugars1 15 (glucose, le galactose et le mannose).
Soluble dans l'eau Brønsted acides comme HCl et H2SO4 ont généralement été utilisé pour catalyser ces réactions de déshydratation, mais homogène et hétérogène solide acide catalyseurs ont aussi été appliquée avec succès.
Furfural est visée dans le présent document comme étant un des précurseurs naturels de furanes à base de produits chimiques.
Cependant, Tétraméthylène oxydes bas les rendements commerciaux (~50% de la théorique) à partir de xylane riches lignocellulosique residues23 20 entraver Tétraméthylène oxydes potentiel économique, et de nouvelles approches sont nécessaires pour rendre économiquement viable en tant que précurseur de carburant.
HMF est une importante plate-forme chimique qui peut être produit à partir de la catalysée par un acide de la déshydratation des hexoses.
HMF facilement hydrolysé pour former équimoléculaires de LA et de l'acide formique (AF)1 23 en présence de
Matériel Supplémentaire électronique (ESI) pour la Chimie Verte, Ce journal est © La Société Royale de Chimie 2013 un acide fort.
Depuis LA est plus stable que le taux de HMF dans un environnement aqueux,1 1 la hausse des rendements 2 de LA a été observée dans une seule des réactions en phase avec de l'acide sulfurique.
La température de la pièce densité liquide après 40 min de réactions (0.989 kg L-1 3 1:1 THF et 1.015 kg L-1 4 sans le THF à une température de 21 °C) représentaient 3% de différence dans le maximum de rendement en furfural.
Pour les deux solvant et non-solvant réactions dans le Tableau 1, le plus haut rendement en furfural a été atteint beaucoup plus tôt (40 min) que le plus élevé de LA production (120 min).
En raison de la plus labile aux acides de la structure amorphe de l'hémicellulose, la vitesse d'hydrolyse de xylane de l'hémicellulose est beaucoup plus grande que celle de glucane à partir de la cellulose cristalline.
En augmentant le ratio de THF à 3:1 (densité: 0.935 kg L-1 9 ), co-rendements de production de furfural, HMF, et LA améliorée avec l'augmentation de la solubilisation de la biomasse sans furfural pertes.
Casting Du Film
Le THF est utilisé pour le chlorure de vinyle thermo-rétractable film et de déshydratant.
Les Encres D'Impression
Le THF est adapté pour les encres d'impression, car légèrement soluble composés inorganiques peuvent être dissous et l'évaporation est rapide.
D'Autres Utilisations
Le THF est largement utilisé comme solvant pour des résines spéciales telles que les résines photosensibles, parce que même à température ambiante, il peut dissoudre les résines, et il est miscible avec de l'eau et la plupart des solvants organiques. En, outre, il est utilisé comme solvant pour les Grignard et des réactions de Wittig. Aussi dans l'industrie pharmaceutique et agricole de la fabrication, il est utilisé en tant que solvant pour la réaction et de la purification.
Le THF (oxyde de Tétraméthylène) est un composé stable avec le point d'ébullition relativement bas et une excellente solvabilité.
L'oxyde de tétraméthylène est largement utilisé pour la dissolution et la réaction de diverses substances.
Il est aussi utilisé comme un matériau de départ pour la synthèse de poly(tétraméthylène-éther) glycol (du ptmg), etc.
De stockage et de Manutention
Le THF est classé en vertu de la Japonais Services d'Incendie de la Loi comme un matériau dangereux, Classe 4, Petroleums N ° 1, soluble dans l'eau, Dangereux Grade II.
Car il est hautement volatile et inflammable, le conteneur de stockage doit être bien fermé, et entreposé dans un endroit bien ventilé.
Lors de la manipulation de prendre des précautions contre l'incendie.
Comme les autres éthers, peroxydes explosifs sera généré si le THF est exposé à l'oxygène ou l'air.
Pour cette raison, le conteneur doit être scellé avec de l'azote sec.
Le THF est irritant pour les membranes de la peau et des yeux, du nez et de la gorge.
L'exposition à la vapeur pendant de longues périodes de temps peut provoquer un solvant organique empoisonnement des symptômes tels que des nausées et des étourdissements.
Utiliser une ventilation adéquate pour éviter des concentrations élevées de vapeurs.
Lors de l'utilisation ou de la manipulation, toujours utiliser l'équipement de sécurité approprié tel que des gants de protection et des lunettes de protection.
L'oxyde de tétraméthylène est organique, polaire miscible à l'eau, l'éther cyclique et aprotiques solvant à faible viscosité.
Disponible en différentes quantités, la pureté, et le réactif sortes, il a des applications, y compris l'utilisation de polymère de la science et de la chromatographie en phase inversée.
L'oxyde de tétraméthylène (THF) solvant inerte, solvant polyvalent offrant une haute solvabilité d'alimentation pour de nombreuses substances organiques.
Il est utilisé comme réactif de départ dans de nombreuses synthèses.
adhésifs application
Solvant pour PVC, polyuréthane, polycarbonate, acétate, thermoplastiques pour les adhésifs/les ciments.
Application
L'oxyde de tétraméthylène a été utilisé comme solvant dans la formation de diacetylinic polymères.
L'oxyde de tétraméthylène peut être utilisé dans les processus suivants:
Formation de butyrolactone (BTL) par le vert de l'oxydation de la méthode.
Aqueuse solution de THF à modifier la surface de polystyrène par le gonflement des processus.
En tant que solvant pour la dépolymérisation de la lignine pour isoler monomère phénolique.
Revêtement De Surface
En raison de la forte solubilité du chlorure de vinyle, même à un haut degré de polymérisation, le THF est utilisé comme solvant pour cuir synthétique vernis.
Adhésifs
Profitant d'une excellente solubilité et les propriétés de diffusion, le THF est utilisé comme solvant pour le vinyle et les adhésifs époxydes.
Les autres rejets dans l'environnement de l'oxyde de Tétraméthylène est susceptible de se produire à partir de: utilisation extérieure à longue durée de vie des matériaux à faible taux de rejet (p. ex. le métal, le bois et le plastique de la construction et de matériaux de construction).
L'oxyde de tétraméthylène peut être trouvé dans un complexe d'articles, avec la libération de no prévu: électrique à piles et accumulateurs.
Utilisation à grande échelle par des travailleurs
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, de lavage et de produits de nettoyage, de traitement de surface métallique des produits, pour le travail des métaux liquides et des carburants.
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé dans les domaines suivants: impression et reproduction supports enregistrés, les services de santé et de la recherche scientifique et du développement.
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé pour la fabrication de: machines et des véhicules, fabrication de produits métalliques, produits en plastique et des produits chimiques.
Les autres rejets dans l'environnement de l'oxyde de Tétraméthylène est susceptible de se produire à partir de: l'utilisation à l'extérieur utilisation à l'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air) et une utilisation en intérieur dans des systèmes proches avec un minimum de dégagement (par exemple pour le refroidissement des liquides dans un réfrigérateur, à base d'huile, radiateurs électriques).
Formulation ou de ré-emballage
Tétraméthylène oxideis utilisé dans les produits suivants: lavage et de nettoyage, les produits pharmaceutiques, les produits de revêtement, de polymères et de produits chimiques de laboratoire.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: la formulation de mélanges et formulation des matériaux.
Les utilisations dans l'industrie
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé dans les produits suivants: lavage et les produits de nettoyage, produits chimiques de laboratoire, de produits de revêtement, les polymères, les produits pharmaceutiques et travail des métaux liquides.
L'oxyde de tétraméthylène a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé dans les domaines suivants: formulation de mélanges et/ou la réutilisation de l'emballage.
L'oxyde de tétraméthylène est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'oxyde de Tétraméthylène peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: dans le traitement du sida dans les sites industriels, de substances en systèmes clos avec un minimum de libération et comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).