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L’EDTA tétrasodique est le sel de sodium entièrement neutralisé de l’acide éthylènediaminetétraacétique, un agent chélatant aminopolycarboxylate.
L’EDTA tétrasodique se dissout facilement dans l’eau pour produire des solutions alcalines capables de complexer le calcium, le magnésium et de nombreux ions de métaux de transition.
L’EDTA tétrasodique sert principalement de séquestrant d’ions métalliques dans les détergents, le nettoyage industriel, le traitement des métaux et certaines formulations cosmétiques et de laboratoire.
Numéro CAS : 64-02-8
Numéro CE : 200-573-9
Formule moléculaire : C₁₀H₁₂N₂Na₄O₈
Poids moléculaire : 380,17 g/mol, sur base anhydre
Numéro CAS du dihydrate : 10378-23-1
Formule moléculaire du dihydrate : C₁₀H₁₂N₂Na₄O₈·2H₂O
Poids moléculaire du dihydrate : 416,20 g/mol
Numéro CAS du tétrahydrate : 13235-36-4
Formule moléculaire du tétrahydrate : C₁₀H₁₂N₂Na₄O₈·4H₂O
Poids moléculaire du tétrahydrate : 452,23 g/mol
Synonymes : Sel tétrasodique de l’EDTA, Éthylènediaminetétraacétate tétrasodique, Sel tétrasodique de l’acide éthylènediaminetétraacétique, Édétate tétrasodique, Édétate de sodium, Édétate sodique, Sel tétrasodique de l’acide édétique, Sel tétrasodique de l’acide éthylènediamine-N,N,N′,N′-tétraacétique, Éthylènediamine-N,N,N′,N′-tétraacétate tétrasodique, Sel tétrasodique de l’acide éthylènedinitrilotétraacétique, Éthylènedinitrilotétraacétate tétrasodique, Sel tétrasodique de l’éthylènebis(acide iminodiacétique), Sel tétrasodique de la N,N′-1,2-éthanediylbis[N-(carboxyméthyl)glycine], Sel tétrasodique de la glycine N,N′-1,2-éthanediylbis[N-(carboxyméthyl)-, Sel tétrasodique de l’acide acétique (éthylènedinitrilo)tétra-, Sel de sodium (1:4) de la glycine N,N′-1,2-éthanediylbis[N-(carboxyméthyl)-, 2,2′,2″,2‴-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétraacétate tétrasodique, 2-[2-[bis(carboxylatométhyl)amino]éthyl-(carboxylatométhyl)amino]acétate tétrasodique, Na₄EDTA, EDTA 4Na, EDTA tétrasodique anhydre, CAS 64-02-8, EINECS 200-573-9, PubChem CID 6144, UNII MP1J8420LU, Agent chélatant aminopolycarboxylate, Aminopolycarboxylate de sodium, Agent chélatant alcalin, Séquestrant d’ions métalliques, Agent complexant de la dureté de l’eau
Les termes d’identification comprennent les noms chimiques, les abréviations reconnues, les identifiants de registre et les descriptions fonctionnelles plus générales.
Les noms tels qu’édétate de sodium nécessitent la confirmation de la stœchiométrie du sodium, car les autres sels de sodium de l’EDTA sont des substances distinctes.
APPLICATIONS
L’EDTA tétrasodique contribue aux formulations de détergents ménagers en complexant les ions calcium et magnésium présents dans l’eau dure.
L’EDTA tétrasodique aide à réduire les interférences liées à la dureté avec les tensioactifs compatibles et les autres composants nettoyants.
En outre, l’EDTA tétrasodique limite la disponibilité des ions métalliques contribuant à la formation de résidus et de dépôts insolubles.
Les performances de l’EDTA tétrasodique dépendent de la concentration des ions responsables de la dureté, de la quantité de chélatant disponible et de la formulation complète du détergent.
L’EDTA tétrasodique est employé dans les nettoyants industriels et institutionnels destinés à maîtriser la contamination minérale et à éliminer certains dépôts contenant des métaux.
L’EDTA tétrasodique stabilise les ions métalliques dissous sous forme de complexes solubles, contribuant ainsi à empêcher leur reprécipitation immédiate.
De plus, l’EDTA tétrasodique peut améliorer l’efficacité du nettoyage dans des systèmes aqueux alcalins correctement formulés.
L’EDTA tétrasodique maintient les métaux complexés en solution ; le traitement ultérieur doit donc prendre en charge la solution de nettoyage contenant les métaux qui en résulte.
L’EDTA tétrasodique fonctionne comme composant complexant dans certaines formulations de galvanoplastie et de traitement des surfaces métalliques.
L’EDTA tétrasodique contrôle l’activité des ions métalliques libres par la formation de complexes de coordination.
En outre, l’EDTA tétrasodique permet à certains ions métalliques de rester dissous dans des conditions où les sels non complexés pourraient précipiter.
Le choix de l’EDTA tétrasodique pour la galvanoplastie dépend du métal, de la composition chimique du bain, de la tolérance aux impuretés et de la compatibilité avec le traitement ultérieur des eaux usées.
L’EDTA tétrasodique contribue à certains bains de traitement textile dans lesquels les ions responsables de la dureté et la contamination par des métaux de transition perturbent le traitement.
L’EDTA tétrasodique aide à maîtriser les dépôts associés aux métaux pendant les opérations compatibles de lavage, de décruage et de teinture.
En outre, l’EDTA tétrasodique fournit une source facilement soluble de ligand EDTA pour les traitements aqueux alcalins.
La compatibilité de l’EDTA tétrasodique doit être évaluée par rapport aux colorants, aux fibres, aux oxydants et aux autres composants présents dans le bain de traitement.
L’EDTA tétrasodique intervient dans certains procédés de fabrication de pâte et de papier nécessitant le contrôle des ions métalliques indésirables.
L’EDTA tétrasodique complexe les métaux susceptibles de favoriser une décomposition indésirable du peroxyde d’hydrogène dans des conditions de blanchiment appropriées.
De plus, l’EDTA tétrasodique peut favoriser l’efficacité du blanchiment lorsqu’il est intégré à une séquence appropriée de gestion des métaux.
La compatibilité de l’EDTA tétrasodique avec le procédé n’établit pas son adéquation universelle au stockage avec des oxydants concentrés ni à son incorporation dans toutes les formulations de blanchiment.
L’EDTA tétrasodique sert de composant chélatant dans certains savons, shampooings, nettoyants et produits de soin de la peau.
L’EDTA tétrasodique aide à contrôler les métaux traces susceptibles de contribuer à la décoloration, à l’instabilité ou à des interactions indésirables entre les composants.
En outre, l’EDTA tétrasodique introduit de l’alcalinité, laquelle doit être prise en compte lors de l’établissement du pH de la formulation finale.
L’adéquation cosmétique de l’EDTA tétrasodique dépend de la qualité exacte, du profil d’impuretés, de la concentration, de l’évaluation du produit fini et des exigences régionales applicables.
L’EDTA tétrasodique est présent comme composant complexant les ions métalliques dans certaines peintures, certains revêtements, certaines encres d’imprimerie et certaines formulations associées aux colorants.
L’EDTA tétrasodique peut aider à contrôler les ions métalliques adventices lorsque leur présence affecte défavorablement la formulation.
En outre, l’EDTA tétrasodique introduit à la fois des ions sodium et un chélatant alcalin, ce qui rend importante sa compatibilité avec les liants et les dispersions.
L’EDTA tétrasodique nécessite une évaluation propre à l’application, car une chélation excessive ou une charge électrolytique trop élevée peut modifier les systèmes dépendant des ions métalliques ou de la stabilité colloïdale.
L’EDTA tétrasodique fournit un réactif chélatant soluble pour certaines préparations biochimiques et analytiques de laboratoire.
L’EDTA tétrasodique peut inhiber les enzymes dépendantes des métaux en liant des cofacteurs métalliques essentiels, notamment le zinc ou le calcium.
De plus, l’EDTA tétrasodique convient aux études de complexation des métaux et à d’autres procédures chimiques lorsque sa teneur en sodium et le pH de sa solution sont acceptables.
Les préparations de laboratoire contenant de l’EDTA tétrasodique nécessitent un ajustement approprié du pH et un contrôle de la pureté, et l’entraînement résiduel du chélatant peut perturber les réactions ultérieures dépendantes des métaux.
L’EDTA tétrasodique est incorporé dans certaines formulations spécialisées de verrouillage de cathéter évaluées et utilisées en milieu clinique.
L’EDTA tétrasodique fournit une activité de chélation des métaux dans ces préparations médicales spécialement développées.
En outre, les applications cliniques de l’EDTA tétrasodique dépendent de la formulation stérile complète, de l’utilisation prévue du dispositif et du statut réglementaire propre à la juridiction.
La poudre technique ou la solution industrielle d’EDTA tétrasodique ne peut pas remplacer une préparation médicale qualifiée ni être considérée comme interchangeable avec d’autres sels thérapeutiques de l’EDTA.
DESCRIPTION
L’EDTA tétrasodique contient quatre contre-ions sodium associés au ligand EDTA entièrement neutralisé.
L’EDTA tétrasodique conserve le squelette éthylènediamine et les quatre groupes carboxyméthyle responsables de la coordination des métaux.
En outre, l’EDTA tétrasodique fournit un ligand possédant jusqu’à six sites donneurs par l’intermédiaire de deux atomes d’azote et de quatre groupes carboxylate.
L’EDTA tétrasodique forme généralement des complexes un pour un avec les ions métalliques, bien que la stabilité des complexes dépende du métal et des conditions de la solution.
Les qualités solides d’EDTA tétrasodique se présentent généralement sous la forme de poudres cristallines blanches à légèrement jaunâtres.
L’EDTA tétrasodique est facilement soluble dans l’eau et produit des solutions aqueuses alcalines.
De plus, les poudres commerciales d’EDTA tétrasodique peuvent absorber l’humidité, ce qui affecte la manipulation, l’agglomération et la relation entre la masse du produit et sa teneur en matière active.
Les propriétés des solutions d’EDTA tétrasodique doivent être spécifiées avec la concentration, la température et la qualité plutôt que d’être attribuées à tous les produits commercialisés sous ce nom.
L’EDTA tétrasodique est disponible dans le commerce sous forme de matériau anhydre, d’hydrates définis, de poudres à teneur en eau variable et de solutions aqueuses.
L’EDTA tétrasodique possède un poids moléculaire anhydre de 380,17 g/mol, tandis que l’eau de cristallisation augmente le poids moléculaire des hydrates définis.
En outre, le dosage de l’EDTA tétrasodique peut être exprimé sur la base du sel anhydre ou en équivalent d’acide libre EDTA.
La comparaison des qualités d’EDTA tétrasodique nécessite donc de confirmer la base de dosage, la teneur en eau ainsi que toute alcalinité résiduelle ou impureté de fabrication.
La complexation de l’EDTA tétrasodique varie en fonction du pH, car les espèces d’EDTA dissoutes subissent une protonation et une déprotonation.
L’EDTA tétrasodique peut maintenir certains métaux en solution et ainsi influencer la précipitation, la dissolution des dépôts et le comportement des surfaces métalliques.
En outre, l’EDTA tétrasodique reste stable dans les conditions ambiantes de stockage recommandées, mais se décompose lorsqu’il est suffisamment chauffé.
L’EDTA tétrasodique doit être séparé des oxydants incompatibles, et la compatibilité des matériaux de construction doit être évaluée pour la formulation aqueuse réelle.
Les qualités concentrées d’EDTA tétrasodique peuvent provoquer de graves lésions oculaires et être classées comme nocives en cas d’ingestion ou d’inhalation.
Les classifications des dangers de l’EDTA tétrasodique diffèrent selon les produits et les juridictions, certaines FDS de poudres indiquant également des effets respiratoires dus à des inhalations répétées.
De plus, l’EDTA tétrasodique ne répond pas aux critères normalisés de biodégradabilité facile, bien qu’une dégradation puisse se produire dans des conditions appropriées.
La manipulation et la gestion environnementale de l’EDTA tétrasodique doivent respecter la FDS régionale actuelle du fournisseur et tenir compte de tous les métaux présents dans les déchets du procédé.
PROPRIÉTÉS
Nom du produit : EDTA tétrasodique
Nom chimique courant : Éthylènediaminetétraacétate tétrasodique
Autre nom : Sel tétrasodique de l’acide édétique
Nom INCI : EDTA tétrasodique
Famille chimique : Sels d’aminopolycarboxylates
Classe fonctionnelle : Agent chélatant ; séquestrant d’ions métalliques
Numéro CAS : 64-02-8
Numéro CE : 200-573-9
Numéro d’index européen : 607-428-00-2
PubChem CID : 6144
UNII : MP1J8420LU
Formule moléculaire : C₁₀H₁₂N₂Na₄O₈
Poids moléculaire : 380,17 g/mol, sur base anhydre
Formule développée condensée : (NaOOCCH₂)₂N–CH₂CH₂–N(CH₂COONa)₂
Nom d’index : Glycine, N,N′-1,2-éthanediylbis[N-(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique
Poids moléculaire du dihydrate : 416,20 g/mol
Poids moléculaire du tétrahydrate : 452,23 g/mol
État physique : Solide pour les qualités de sels anhydres et hydratés ; liquide pour les solutions aqueuses spécifiées séparément
Aspect : Poudre cristalline blanche à légèrement jaunâtre pour les qualités solides courantes
Solubilité dans l’eau : Facilement soluble ; les valeurs quantitatives dépendent de la qualité, de l’hydratation, de la température et de la base de déclaration
pH représentatif de la solution : Environ 11,5 pour une préparation aqueuse à 1 % à 23 °C d’une qualité commerciale publiée
Masse volumique apparente représentative : Environ 690 kg/m³ pour une poudre commerciale publiée ; dépend de la granulométrie et du tassement
Comportement à la fusion : Le comportement à haute température s’accompagne d’une décomposition ; aucun point de fusion net universel
Point d’ébullition : Non applicable en tant que point d’ébullition normal pour le sel solide ; se décompose sous l’effet de la chaleur
Volatilité : Négligeable dans les conditions ordinaires de manipulation à température ambiante
Sensibilité à l’humidité : Les poudres commerciales peuvent être hygroscopiques
Point d’éclair : Normalement non applicable à la poudre solide
Danger lié aux poussières : Certaines qualités en poudre peuvent former des mélanges poussière–air explosifs dans des conditions appropriées
Stœchiométrie typique des complexes : Une mole de ligand EDTA par mole d’ion métallique pour de nombreux complexes courants
Fonctionnalité de coordination : Jusqu’à six sites donneurs
Fonction industrielle principale : Séquestration des ions métalliques
Principales applications : Détergents, nettoyants industriels, traitement des métaux, certains procédés textiles et papetiers, cosmétiques, revêtements, encres et préparations de laboratoire
Classification SGH : Les qualités concentrées courantes sont classées en Toxicité aiguë par voie orale, catégorie 4, et Lésions oculaires graves, catégorie 1 ; les classifications supplémentaires relatives à l’inhalation et à l’exposition répétée varient
Mentions de danger : H302—Nocif en cas d’ingestion ; H318—Provoque de graves lésions des yeux ; H332—Nocif par inhalation et H373—Risque présumé d’effets graves pour les organes à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée, le cas échéant
Mention d’avertissement : Danger pour les qualités classées comme provoquant de graves lésions oculaires
Système cible concerné : Système respiratoire pour les classifications relatives aux inhalations répétées
Classification environnementale : Dépend du produit et de la juridiction
Biodégradabilité : Non facilement biodégradable selon les critères normalisés de l’OCDE ; la dégradation dépend des conditions
Matières incompatibles : Agents fortement oxydants ; certains métaux et autres matériaux de construction nécessitent une évaluation de compatibilité
Produits dangereux de décomposition thermique : Oxydes d’azote, monoxyde de carbone, dioxyde de carbone et résidus ou fumées contenant du sodium
Statut de transport : Les qualités commerciales solides documentées ne sont pas classées comme marchandises dangereuses selon l’ADR, l’IMDG et l’IATA ; vérifier la qualité exacte
Numéro ONU : Non attribué aux qualités non réglementées comme marchandises dangereuses
Classe de transport : Non applicable à ces qualités
Groupe d’emballage : Non applicable à ces qualités
Durée de conservation : Dépend de la qualité, de la pureté, de l’emballage, des conditions de stockage et du fabricant
Conformité réglementaire : La qualité exacte, la forme chimique, la formulation, l’utilisation prévue et les exigences régionales déterminent l’adéquation
PREMIERS SECOURS
Inhalation :
Transporter la personne affectée à l’air frais et la maintenir dans une position confortable pour respirer.
Consulter un médecin après une exposition importante aux poussières ou en cas d’apparition de toux, d’irritation de la gorge ou d’autres symptômes.
Demander une assistance médicale urgente en cas de difficultés respiratoires.
Contact avec la peau :
Retirer les vêtements contaminés et rincer abondamment la peau affectée à l’eau.
Consulter un médecin si l’irritation persiste ou si une exposition importante à une solution concentrée s’est produite.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Contact avec les yeux :
Rincer immédiatement avec de l’eau s’écoulant doucement pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières écartées.
Retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever, puis poursuivre le rinçage.
Consulter immédiatement un médecin, car les qualités concentrées peuvent provoquer de graves lésions oculaires.
Ingestion :
Rincer la bouche si la personne est consciente.
Ne pas faire vomir.
Contacter rapidement un centre antipoison ou un médecin.
Ne jamais rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.
Note à l’attention des médecins :
Administrer un traitement symptomatique et obtenir la FDS exacte du produit.
Évaluer les lésions oculaires et les symptômes respiratoires selon la voie et l’ampleur de l’exposition.
MANIPULATION ET STOCKAGE
Manipulation :
Éviter de respirer les poussières ou les brouillards et empêcher tout contact avec les yeux.
Réduire au minimum la dispersion de la poudre pendant l’ouverture, le pesage et le transfert.
Utiliser des méthodes de manipulation contrôlées et se laver les mains après le travail.
Contrôles techniques :
Prévoir une manipulation en système fermé ou une aspiration locale lorsque des particules en suspension dans l’air peuvent se former.
Maintenir les installations de rinçage oculaire et de lavage facilement accessibles.
Maîtriser les poussières au point d’émission.
Protection individuelle :
Porter des gants résistants aux produits chimiques, des vêtements de protection et des lunettes étanches contre les projections chimiques.
Ajouter un écran facial lorsque les solutions concentrées ou les transferts poussiéreux présentent un risque d’exposition important.
Sélectionner les matériaux de protection en fonction de la formulation réelle et des conditions de contact.
Protection respiratoire :
Utiliser une protection respiratoire appropriée contre les particules lorsque les contrôles techniques ne permettent pas de maîtriser suffisamment les poussières.
Évaluer séparément les opérations produisant des brouillards.
Utiliser un équipement correctement ajusté dans le cadre du programme de protection respiratoire applicable sur le lieu de travail.
Contrôle des incendies et de l’électricité statique :
Maîtriser les sources d’inflammation et empêcher l’accumulation de poussières dans les zones de manipulation des poudres.
Évaluer les caractéristiques d’explosion des poussières de la qualité fournie lors de la conception des équipements de manutention en vrac.
Utiliser des équipements appropriés de mise à la terre, de liaison équipotentielle et de maîtrise des poussières lorsque cette évaluation l’exige.
Nettoyer au moyen de méthodes évitant la remise en suspension des poussières, notamment avec un aspirateur adapté aux poussières combustibles, le cas échéant.
Stockage :
Conserver les qualités solides hermétiquement fermées dans un endroit frais et sec.
Protéger de l’humidité et de la contamination.
Respecter les exigences du fabricant relatives à la température et à l’emballage.
Stocker les solutions aqueuses conformément à leur concentration spécifiée et à leurs limites de stabilité à basse température.
Compatibilité des matériaux :
Séparer des agents fortement oxydants et des autres produits chimiques incompatibles.
Évaluer la compatibilité des métaux, des joints et des récipients avec le pH, la température et la composition de la solution.
Éviter les récipients en aluminium non homologués.
Des aciers inoxydables appropriés ou des plastiques compatibles peuvent être sélectionnés conformément à la documentation propre à la qualité.
Procédures en cas de déversement et de fuite :
Limiter l’accès et éviter la formation de poussières ou d’aérosols.
Recueillir la poudre au moyen de méthodes contrôlées et contenir les déversements liquides avec des absorbants appropriés.
Placer les matières récupérées dans des récipients fermés et étiquetés.
Conserver les liquides de nettoyage contaminés.
Précautions environnementales :
Empêcher tout rejet incontrôlé dans les canalisations, le sol, les eaux souterraines ou les eaux de surface.
Tenir compte des métaux complexés lors de l’évaluation des eaux usées.
La chélation modifie la spéciation des métaux et peut affecter les traitements destinés à précipiter ou à éliminer les métaux.
Intervention en cas d’incendie :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse, de la poudre sèche ou les autres agents spécifiés pour l’incendie environnant et la qualité exacte.
Les pompiers doivent porter des vêtements de protection appropriés et un appareil respiratoire autonome.
Confiner les eaux d’extinction contaminées.
Élimination des déchets :
Éliminer les résidus, les absorbants contaminés et les emballages par des filières agréées de gestion des déchets.
Déterminer la classification des déchets à partir de leur composition complète, y compris les métaux liés.
Ne pas supposer que la complexation élimine les dangers des déchets contenant des métaux.
