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Le thiocarbonyldiamide agit comme précurseur du sulfure pour produire des sulfures métalliques comme le sulfure de mercure.
Le thiocarbonyl diamide est structurellement similaire à l'urée, sauf que l'atome d'oxygène est remplacé par un atome de soufre, mais les propriétés de l'urée et du thiocarbonyl diamide diffèrent considérablement.
Le thiocarbonyl diamide est un réactif en synthèse organique.
Numéro CAS : 62-56-6
Numéro CE : 200-543-5
Formule chimique : CH4N2S
Masse molaire : 76,12 g/mol
Synonymes : THIOURÉE, Thiocarbamide, 62-56-6, Isothiourée, 2-Thiourée, Pseudothiourée, Sulourée, Thiuronium, 2-Thiopseudourée, Sulfourée, Diamide de l'acide thiocarbonique, Urée, thio-, Acide carbamimidothioique, bêta-Thiopseudourée, Thiomocovine, Urée, 2-thio-, Tsizp 34, Pseudothiourée, 2-thio-, Thiocarbamide, Thioharnstoff, Thiokarbamide, Sulfourène, USAF EK-497, Numéro de déchet RCRA U219, diamide carbonothioique, thio-urée, UNII-GYV9AM2QAG, NSC 5033, MFCD00008067, .bêta.-Thiopseudourée, 17356-08-0, GYV9AM2QAG, Urée, thio- (8CI), H2NC(S)NH2, (NH2)2CS, CHEMBL260876, CHEBI:36946, DSSTox_CID_1348, DSSTox_RID_76101, DSSTox_GSID_21348, Thiourée, 99 %, extra pure, TOU, Thiomocovina [tchèque], Thiourée, 99+ %, pour analyse, Caswell n° 855, Thiourée, 99+ %, réactif ACS, sulfocarbamide, déchet RCRA n° U219, CAS-62-56-6, CCRIS 588, SC (N H2)2, HSDB 1401, THIOURÉE, ACS, EINECS 200-543-5, Code chimique des pesticides EPA 080201, aminothioamide, thiopseudourée, groupe thiourée, AI3-03582, groupe isothiourée, Solution de thiourée, aminothiocarboxamide, 2-thio-pseudourée, Diamide thiocarbonique, 2-thio-urée, bêta-thiopseudourée, Thiourée, homopolymère, Thiourée, 99 %, Sulfourée, Thiocarbamide, WLN : ZYZUS, EC 200-543-5, Thiourée ACS qualité réactif, Thiourée, LR, >=98 %, MLS002454451, BIDD:ER0582, DTXSID9021348, [N]C(N)=S, NC([S])=N, NSC5033, HMS2234E12, HMS3369M21, AMY40190, BCP27948, NSC-5033, STR00054, ZINC8437745, Thiocarbamide, Isothiourée, 2-Thiourée, Tox21_201873, Tox21_302767, BDBM50229993, STL194300, Thiourée, réactif ACS, >=99,0 %, AKOS000269032, AKOS028109302, CCG-207963, MCULE-5046264236, NE10552, UN 2877, Thiourée, ReagentPlus(R), >=99,0 %, NCGC00091199-01, NCGC00091199-02, NCGC00091199-03, NCGC00256530-01, NCGC00259422-01, Thiourée, >=99,999 % (à base de métaux), BP-31025, S726, SMR000857187, Thiourée, qualité spéciale JIS, >=98,0 %, Thiourée, pa, réactif ACS, 99,0 %, FT-0675198, T0445, C14415, T-3650, 10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1, A833853, Q528995, Thiourée, puriss. pa, réactif ACS, >=99,0 %, doi:10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1, J-524966, F0001-1650, Thiourée, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 53754-90-8, Thiourée [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC] [Wiki], 200-543-5 [EINECS], 2-Thiopseudourée, 2-thiourée, 605327 [Beilstein], 62-56-6 [RN], b-Thiopseudourée, GYV9AM2QAG, MFCD00008067 [numéro MDL], Sulfourée, sulourée, thiocarbamide, Thioharnstoff [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], Thiourée [Français] [Nom ACD/IUPAC], tiomocznik [Polonais], UNII-GYV9AM2QAG, Urée, 2-thio-, Urée, thio- (8CI), YU2800000, β-thiopseudourée, β-thiopseudourée, (NH2)2CS, 17370-85-3 [RN], 2-thio-pseudourée, 2-thio-urée, ACS, 99 %, diamide carbonothioique, InChI=1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4), isothiourée, pseudothiourée, pseudourée, 2-thio-, STR00054, sulfourène, thiocarbamide, diamide d'acide thiocarbonique, diamide thiocarbonique, thiokarbamide, thiomocovine [tchèque], thio-urée, thiourée ACS Reagent Grade, thiourée|thiocarbamide, thiurée, thiuronium, THU, urée, thio-, ZYZUS [WLN], β-thiopseudourée
Le thiocarbonyl diamide est utilisé dans la production et la modification d'auxiliaires textiles et de teinture, dans la lixiviation des minerais, dans la production de produits pharmaceutiques et de pesticides, comme accélérateur de vulcanisation et comme agent auxiliaire dans le papier diazo.
Le thiocarbonyl diamide est disponible en qualité technique et laboratoire.
Le thiocarbonyl diamide est un composé organosulfuré de formule SC(NH2)2.
Le thiocarbonyl diamide est l'analogue soufré de l'urée.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé pour l'équivalence synthétique du thiocarbonyl diamide au sulfure d'hydrogène.
Le thiocarbonyl diamide joue un rôle important dans la construction des hétérocycles.
Le thiocarbonyl diamide se présente sous forme de cristaux blancs qui sont combustibles et qui, au contact du feu, dégagent des fumées irritantes ou toxiques.
Le thiocarbonyldiamide agit comme précurseur du sulfure pour produire des sulfures métalliques comme le sulfure de mercure.
Le thiocarbonyl diamide est structurellement similaire à l'urée, sauf que l'atome d'oxygène est remplacé par un atome de soufre, mais les propriétés de l'urée et du thiocarbonyl diamide diffèrent considérablement.
Le thiocarbonyl diamide est un réactif en synthèse organique.
Les « thiocarbonyldiamides » font référence à une large classe de composés ayant la structure générale (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Les diamides thiocarbonyliques sont apparentés aux thioamides, par exemple RC(S)NR2, où R est méthyle, éthyle, etc.
Le thiocarbonyldiamide est un composé organosulfuré composé d'atomes de carbone, d'azote, d'hydrogène et de soufre.
La formule chimique du thiocarbonyl diamide est SC(NH2)2.
Comme son nom et sa composition le suggèrent, le thiocarbonyl diamide est très similaire à l'urée.
Dans le thiocarbonyldiamide, l'atome d'oxygène de l'urée est déplacé par l'atome de soufre.
Il faut noter ici que l'urée et le thiocarbonyl diamide sont structurellement similaires mais très différents en termes de propriétés physiques et chimiques.
Le thiocarbonyl diamide est également connu sous le nom de thiocarbamide.
Tous les atomes d'hydrogène du thiocarbonyl diamide peuvent être substitués par un groupe alkyle et les composés ainsi formés entrent dans la catégorie de la classe des thiocarbonyl diamides.
Ces composés ont la formule générale (R1R2N) (R3R4N) C=S, où R est un groupe alkyle.
Les thiocarbonyl diamides sont une classe de composés thiocarbonyl diamides de formule générale (R1R2N)(R3R4N)C=S.
La formule structurelle générale du thiocarbonyl diamide est donnée ci-dessous –
Structure chimique générale d'un composé de la classe des thiocarbonyldiamides.
La production mondiale totale de thiocarbonyl diamide est réalisée à hauteur d'environ 40 % en Allemagne et de 40 % en Chine.
Ainsi, l’Allemagne et la Chine sont les principaux fabricants de thiocarbonyl diamide.
Environ 10 000 tonnes de thiocarbonyl diamide sont produites dans le monde chaque année.
L'énorme production de thiocarbonyl diamide indique clairement l'importance du thiocarbonyl diamide sur le marché.
Le thiocarbonyldiamide, également appelé thiocarbamide, est un composé organique qui ressemble à l'urée mais contient du soufre au lieu de l'oxygène.
C'est-à-dire que la formule moléculaire est CS(NH2)2, tandis que celle de l'urée est CO(NH2)2.
Comme l'urée, le thiocarbonyl diamide peut être préparé en provoquant un réarrangement d'un composé ayant la même composition chimique, par exemple en chauffant du thiocyanate d'ammonium (NH4SCN).
Une méthode de préparation plus couramment utilisée consiste à ajouter du sulfure d'hydrogène au cyanamide.
Le thiocarbonyl diamide présente de nombreuses propriétés chimiques de l'urée, mais il a peu d'applications commerciales.
L'urée et le thiocarbonyl diamide représentent des structures privilégiées en chimie médicinale.
En effet, ces fractions constituent une structure commune à une variété de médicaments et de composés bioactifs dotés d’un large éventail de propriétés thérapeutiques et pharmacologiques.
Nous fournissons ici un aperçu de l’état de l’art des produits pharmaceutiques contenant de l’urée et du thiocarbonyl diamide.
Nous passons également en revue les diverses approches poursuivies pour les remplacements bioisostériques de l’(thio)urée dans les applications de chimie médicinale.
Enfin, des exemples représentatifs d'avancées récentes dans la synthèse de composés à base d'urée et de thiocarbonyl diamide en habilitant des outils chimiques sont discutés.
Le thiocarbonyl diamide est un produit chimique industriel et est également présent naturellement dans certaines plantes et certains champignons.
En tant que produit chimique industriel, le thiocarbonyl diamide est utilisé dans les solutions de finition des métaux, dans la fabrication de circuits imprimés, dans le raffinage du cuivre et comme inhibiteur de rouille.
Le thiocarbonyl diamide peut également être trouvé dans les produits chimiques photographiques noir et blanc et dans les produits de polissage de l'argent/nettoyants pour métaux.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé comme accélérateur dans la production de caoutchouc (par exemple le néoprène) et comme antioxydant dans le papier photo, les produits chimiques photographiques, le caoutchouc et les plastiques.
Le thiocarbonyl diamide est également présent comme additif dans les produits de gravure, les nettoyants et les produits de polissage.
Le thiocarbonyl diamide peut être utilisé comme inhibiteur dans les bains de décapage, piégeur de métaux lourds, colorant textile et composant ignifuge dans le nylon.
Applications du thiocarbonyl diamide :
Le thiocarbonyl diamide est un analogue de l'urée contenant du soufre.
Le thiocarbonyl diamide en soi a peu d’applications.
Le thiocarbonyl diamide est principalement consommé comme précurseur du dioxyde de thiocarbonyl diamide, qui est un agent réducteur courant dans le traitement des textiles.
Quelques applications du thiocarbonyl diamide sont répertoriées ci-dessous :
Le thiocarbonyl diamide est principalement utilisé comme précurseur du dioxyde de thiocarbonyl diamide.
Le dioxyde de thiocarbonyle diamide est utilisé comme agent réducteur dans de nombreuses réactions chimiques utilisées dans le traitement des textiles.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé dans la production de résines ignifuges.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé comme source de sulfure.
Le thiocarbonyl diamide réagit avec les halogénures d'alkyle et les transforme en thiols.
Par exemple, l’éthane-1,2-dithiol est préparé à partir du 1,2-dibromoéthane.
C2H4Br2 + 2SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2]Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2]Br2 + 2KOH → C2H4(SH)2 + 2OC(NH2)2 + 2KBr
Le thiocarbonyldiamide peut également être utilisé comme source de sulfure dans les réactions avec des ions métalliques.
Par exemple, le sulfure de mercure se forme lorsque l’ion mercure réagit avec le thiocarbonyldiamide en présence d’eau et de chaleur.
Hg2+ + SC(NH2)2 + H2O → HgS + OC(NH2)2 + 2H+
Les dérivés de pyrimidine sont formés en utilisant du thiocarbonyl diamide.
Le thiocarbonyl diamide se condense avec le - dicarbonyle et forme des dérivés de pyrimidine.
Le thiocarbonyl diamide a été utilisé :
En tant que composant du tampon de lyse pour l'homogénéisation des tissus hépatiques
Dans un tampon d'échantillon 2D pour le dosage bidimensionnel des protéines tyrosine phosphatases (PTP) en gel
Dans un tampon de réhydratation pour l'extraction des protéines
Utilisations du thiocarbonyl diamide :
Le thiocarbonyl diamide est utilisé pour briser la dormance de certains types de graines afin de déterminer la viabilité des graines si elles ne germent pas dans des conditions normales.
Le thiocarbonyl diamide est également utilisé pour augmenter la tolérance au stress dans les tissus végétaux.
Le thiocarbonyl diamide a été utilisé dans plusieurs espèces d’arbres comme substitut à la stratification des graines.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé dans les accélérateurs de vulcanisation.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé comme agent auxiliaire.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé dans les tirages photographiques argentiques.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé dans le papier diazo, le papier photocopie sensible à la lumière, etc.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé dans de nombreux procédés de galvanoplastie tels que la galvanoplastie brillante Clifton-Philips et Beaver, etc.
Pour les circuits imprimés en cuivre, une solution de chlorure d'étain (II) est utilisée.
Le thiocarbonyl diamide est également utilisé dans la solution.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé dans les produits de nettoyage de l'argent tels que TarnX.
TarnX contient du thiocarbonyl diamide, de l'acide sulfamique et un détergent.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé dans la lixiviation de l'or et de l'argent.
Des lixiviants sont utilisés à cette fin et le thiocarbonyl diamide est un ingrédient important de ceux-ci.
Autres utilisations du thiocarbonyl diamide :
D’autres utilisations industrielles du thiocarbonyl diamide comprennent la production de résines ignifuges et d’accélérateurs de vulcanisation.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé comme agent auxiliaire dans le papier diazo, le papier photocopie sensible à la lumière et presque tous les autres types de papier copie.
Le thiocarbonyl diamide est également utilisé pour tonifier les tirages photographiques à la gélatine argentique.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé dans les procédés de galvanoplastie brillant et semi-brillant de Clifton-Phillips et Beaver.
Le thiocarbonyl diamide est également utilisé dans une solution avec du chlorure d'étain (II) comme solution de placage d'étain autocatalytique pour les circuits imprimés en cuivre.
Le thiocarbonyl diamide est un composé organique de carbone, d'azote, de soufre et d'hydrogène, de formule CSN2H4 ou (NH2)2CS.
Le thiocarbonyldiamide est similaire à l'urée, sauf que l'atome d'oxygène est remplacé par un atome de soufre.
Les propriétés de l'urée et du thiocarbonyldiamide diffèrent considérablement en raison des électronégativités relatives du soufre et de l'oxygène.
Le thiocarbonyl diamide est un réactif polyvalent en synthèse organique.
Les « thiocarbonyldiamides » font référence à une large classe de composés ayant la structure générale (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Les diamides thiocarbonyliques sont apparentés aux thioamides, par exemple RC(S)NR2, où R est méthyle, éthyle, etc.
L'utilisation du thiocarbonyl diamide dans les aliments est interdite.
Les utilisations industrielles du thiocarbonyl diamide comprennent la production de résines ignifuges et d'accélérateurs de vulcanisation.
Le thiocarbonyl diamide est utilisé comme agent auxiliaire dans le papier diazo (papier photocopie photosensible) et dans presque tous les autres types de papier copie.
Le thiocarbonyl diamide est également utilisé pour tonifier les tirages photographiques à la gélatine argentique.
Le produit de nettoyage liquide pour argent TarnX est essentiellement une solution de thiocarbonyl diamide.
Un agent de lixiviation pour la lixiviation de l'or et de l'argent peut être créé en oxydant sélectivement le thiocarbonyl diamide, en contournant les étapes d'utilisation du cyanure et de fusion.
Une autre application courante de l'utilisation du thiocarbonyl diamide est une source de soufre courante pour la fabrication de nanoparticules de sulfure de cadmium semi-conductrices.
Le thiocarbonyl diamide est une molécule planaire.
La distance de liaison C=S est de 1,60±0,1 pour une large gamme de dérivés.
Cette plage étroite indique que la liaison C=S est insensible à la nature du substituant.
Ainsi, le thioamide, qui est similaire à un groupe amide, est difficile à perturber.
Le thiocarbonyl diamide réduit les peroxydes en diols correspondants.
L'intermédiaire de la réaction est un épidioxyde instable qui ne peut être identifié qu'à -100 °C.
L'épidioxyde est similaire à l'époxyde, sauf qu'il contient deux atomes d'oxygène.
Cet intermédiaire est réduit en diol par le thiocarbonyl diamide.
Caractéristiques du thiocarbonyl diamide :
Pureté
Non dangereux
Longue durée de conservation
Propriétés du Thiocarbonyl Diamide :
Le thiocarbonyl diamide est un composé organosulfuré.
La masse molaire du thiocarbonyl diamide est de 76,12 g.mol-1.
Le thiocarbonyl diamide est un composé de couleur blanche.
Le thiocarbonyldiamide se trouve sous forme solide à température ambiante.
Le point de fusion du thiocarbonyl diamide est de 182 ℃.
Le point d'ébullition du thiocarbonyldiamide est de 155 ℃.
La densité du thiocarbonyl diamide est de 1,405 g.ml-1.
Le thiocarbonyl diamide est très soluble dans l’eau.
142 g de thiocarbonyl diamide peuvent être dissous dans un litre d'eau à 25 ℃.
Le thiocarbonyl diamide est de nature faiblement acide.
Les cristaux de thiocarbonyl diamide sont combustibles au contact du feu.
Le pH du thiocarbonyl diamide est supérieur à 3.
Le thiocarbonyl diamide est un composé inodore.
La tension superficielle du thiocarbonyl diamide est de 1,04 10-2 N/m.
Conversion en thiocyanate d'ammonium – Le thiocarbonyldiamide, lors d'un chauffage au-dessus de 130 ℃, forme du thiocyanate d'ammonium.
Bien qu'après refroidissement, le thiocarbonyl diamide se transforme à nouveau en thiocarbonyl diamide.
Réduction – Les peroxydes sont réduits en leurs diols correspondants par le thiocarbonyl diamide.
Au cours de cette réaction de réduction, un intermédiaire appelé endoperoxyde se forme.
L'endoperoxyde est un composé hautement instable.
En raison de la nature non volatile du thiocarbonyl diamide, le thiocarbonyl diamide est également utilisé dans l'ozonolyse des alcènes cycliques pour donner des composés carbonylés.
Le thiocarbonyldiamide réagit avec les halogénures d'alkyle et forme des thiols.
Production de thiocarbonyl diamide :
Le thiocarbonyl diamide peut être préparé à partir de thiocyanate d'ammonium.
En chauffant le thiocyanate d'ammonium, le thiocarbonyl diamide forme du thiocarbonyl diamide.
Le thiocarbonyl diamide est une réaction réversible et donne un rendement élevé uniquement à une température spécifique.
Ainsi, le thiocarbonyl diamide n'est pas couramment utilisé pour la production de thiocarbonyl diamide.
Le cyanamide de calcium est le plus souvent utilisé pour la production de thiocarbonyldiamide.
Le sulfure d'hydrogène réagit avec le cyanamide de calcium en présence de dioxyde de carbone et forme du thiocarbonyl diamide.
La production annuelle mondiale de thiocarbonyl diamide est d’environ 10 000 tonnes.
Environ 40 % sont produits en Allemagne, 40 % en Chine et 20 % au Japon.
Le thiocarbonyldiamide peut être produit à partir de thiocyanate d'ammonium, mais le plus souvent, le thiocarbonyldiamide est produit par la réaction du sulfure d'hydrogène avec le cyanamide de calcium en présence de dioxyde de carbone.
Structure du thiocarbonyl diamide :
Le thiocarbonyl diamide se trouve sous ses deux formes tautomères : la forme thione et la forme thiol.
La forme thione se trouve en plus grande quantité dans les solutions aqueuses.
La forme thiol du thiocarbonyl diamide est également connue sous le nom d'isothiocarbonyl diamide.
Le thiocarbonyl diamide a une structure plane.
Le thiocarbonyl diamide est un composé covalent.
Le thiocarbonyl diamide possède une double liaison entre le carbone et le soufre.
La distance de liaison C=S dans le thiocarbonyl diamide est de 1,71 A et la moyenne des distances CN est de 1,33 A.
Structure et liaison du thiocarbonyl diamide :
Le thiocarbonyl diamide est une molécule planaire.
La distance de liaison C=S est de 1,71 Å.
Les distances CN sont en moyenne de 1,33 Å.
L'affaiblissement de la liaison CS par la liaison pi CN est indiqué par la courte liaison C=S dans la thiobenzophénone, qui est de 1,63 Å.
Le thiocarbonyl diamide se présente sous deux formes tautomères, dont la forme thione prédomine dans les solutions aqueuses.
La constante d’équilibre a été calculée comme Keq est 1,04×10−3.
La forme thiol, également connue sous le nom d'isothiocarbonyl diamide, peut être rencontrée dans des composés substitués tels que les sels d'isothiouronium.
Actions biochimiques/physiologiques du thiocarbonyl diamide :
Le thiocarbonyl diamide est un piégeur de radicaux libres du radical peroxyde.
Il a été démontré que le thiocarbonyl diamide inhibe la peroxydation lipidique et la réticulation du collagène induite par les ultraviolets (UV).
La dormance des bourgeons chez les plantes peut être inhibée par le thiocarbonyl diamide qui est utilisé comme stimulateur de croissance.
Le thiocarbonyl diamide est également connu pour être utilisé dans le traitement de l'hyperthyroïdie.
Réactions du thiocarbonyl diamide :
Le matériau a la propriété inhabituelle de se transformer en thiocyanate d'ammonium lorsqu'il est chauffé à plus de 130 °C.
Lors du refroidissement, le sel d'ammonium se reconvertit en thiocarbonyldiamide.
Identificateurs du thiocarbonyl diamide :
Synonyme(s) : Thiocarbamide, Sulfourée
Formule linéaire : NH2CSNH2
Numéro CAS : 62-56-6
Poids moléculaire : 76,12
Numéro Beilstein/REAXYS : 605327
Numéro CE : 200-543-5
Numéro MDL : MFCD00008067
Identifiant de la substance PubChem : 24900549
Propriétés typiques du thiocarbonyl diamide :
Formule chimique : CH4N2S
Masse molaire : 76,12 g/mol
Aspect : solide blanc
Densité : 1,405 g/ml
Point de fusion : 182 °C (360 °F ; 455 K)
Solubilité dans l'eau : 142 g/l (25 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −4,24×10−5 cm3/mol
Numéro CAS : 62-56-6
Référence Beilstein : 605327
CHEBI:36946
ChEMBL : ChEMBL260876
ChemSpider : 2005981
Carte d'information ECHA : 100.000.494
Référence Gmelin : 1604
FÛT : C14415
PubChem CID : 2723790
Numéro RTECS : YU2800000
UNII : GYV9AM2QAG
Numéro ONU : 2811
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9021348
Spécifications du thiocarbonyl diamide :
Niveau de qualité : 200
Qualité : réactif ACS
Dosage : ≥ 99,0 %
Résidu ignifuge : ≤ 0,1 % (sous forme de SO4)
Perte : ≤ 0,5 % de perte au séchage, 105 °C, 2 h
député:
170-176 °C (lit.)
174-177 °C
Solubilité : H2O : réussi le test
Chaîne SMILES : NC(N)=S
InChI : 1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
Clé InChI : UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
Certains produits pouvant contenir du thiocarbonyl diamide :
Adhésifs
Nettoyants
Papier de copie
Inhibiteur de corrosion
Agents de gravure
Résines ignifuges
Papier photocopie sensible à la lumière
Produits de polissage pour métaux
Décapants pour peinture et colle
Papier photo
Produits chimiques photographiques
Plastique
Caoutchouc
Teinture pour textiles et papiers
Produits en néoprène (polychloroprène) :
Gants
Combinaisons de plongée
Appareils orthopédiques
Coupe-froid
Repose-poignets pour clavier
Chaussures de sport/semelles intérieures
Lunettes de natation
bottes en caoutchouc
Lunettes de protection
Semelles intérieures
Revêtement thermique :
Cartes téléphoniques en plastique
Noms du thiocarbonyl diamide :
Nom IUPAC préféré :
Thiocarbonyldiamide
Autre nom :
Thiocarbamide
