Hızlı Arama
Tiyofen, organik sentezde çok yönlü bir yapı taşı olarak hizmet veren, sülfür içeren aromatik heterosiklik bir bileşiktir; ilaçlar, agrokimyasallar, boyalar, özel kimyasallar ve performans malzemelerinin üretimini destekler.
Tiyofen ve türevleri, aromatik yapılarının olumlu kimyasal ve elektronik özelliklere katkıda bulunabildiği için gelişmiş polimer sistemleri, iletken malzemeler, organik yarıiletkenler, kaplamalar ve elektronik uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Tiyofen ayrıca, yapısal olarak çeşitli bileşiklerin üretiminde önemli bir ara maddedir ve üreticiler ile araştırmacıların endüstri, malzeme bilimi ve ince kimyasal uygulamalar için tasarlanmış moleküllere kükürt içeren işlevsellik katmasına olanak tanır.
CAS Numarası: 110-02-1
EC Numarası: 203-729-4
Moleküler Formül: C4H4S
Moleküler Ağırlık: 84.14 g/mol
Eşanlamlılar: Tiyofen, 110-02-1, Tiofuran, Tiol, Tiyofen, Tiotetrol, Tiaciklopentadien, Tiofurfuran, Divinylen sülfür, Tiafen, Tiofuram, Furan, tio-, Huile HSO, Tiyofen, Huile H50, CP 34, USAF EK-1860, CCRIS 2935, HSDB 130, NSC 405073, DTXSID8026145, UNII-SMB37IQ40B, EINECS 203-729-4, SMB37IQ40B, BRN 0103222, AI3-15417, NSC-405073, DTXCID006145, CHEBI::30856, EC 203-729-4, Divinylen sülfür, RefChem:6305, HUILE HS0, CP34, 203-729-4, C4H4S, MFCD00005413, Hopkin laktik asidi reaktif, 51325-05-4, Tiyofen [Çekçe], Tiyofen, UN2414, monotiyofen, tiofuran, Tiyofen-, 2-Tiyofen, Tiyofen, reaktif, Tiyofen, polimerler, MFCD26958734, Tiyofen [UN2414] [Yanıcı sıvı], Tiyofen, >=99%, Tiyofen [MI], Tiyofen [HSDB], WLN: T5SJ, SCHEMBL1044, Tiyofen [WHO-DD], SCHEMBL26419, SCHEMBL50930, SCHEMBL102956, SCHEMBL130803, SCHEMBL189349, SCHEMBL912836, Tiyofen, analitik standard, CHEMBL278958, orb3029587, SCHEMBL1395710, SCHEMBL2166079, SCHEMBL5081748, SCHEMBL16820937, PDK0023, Tox21_200002, NSC405073, Thiacyclopentadiene; Divinylen sülfür, AKOS000120157, MSK14147-100M, UN 2414, NCGC00091806-01, NCGC00091806-02, NCGC00257556-01, CAS-110-02-1, Tiyofen [UN2414] [Yanıcı sıvı], Metanolde Tiyofen Çözeltisi, 100ug/mL, DB-038045, NS00009124, EN300-19105, poli(Tiyofen-2,5-diyl), brom sonlandırılmış, F032744, InChI=1/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4, Q305364, F0001-0214, 107760-19-0, 103222, [Beilstein], 110-02-1, [RN], 203-729-4, [EINECS], 5-17-01-00297, [Beilstein], Furan, thio-, Tiyofen, [Çekçe], Thiofuran, Thiofurfuran, Thiole, Thiophen, [Almanca], [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından oluşturuldu], Tiyofen, [Wiki] , [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından oluşturuldu], [Indeks adı – ACD/Isim tarafından oluşturuldu], Thiophène, [Fransızca], [IUPAC adı – ACD/İsim tarafından oluşturuldu], Tiyofen [UN2414] [Yanıcı sıvı], Doğrulanmamış, 2,5-DideuterioTiyofen, 203-729-4MFCD00005413, 2036-39-7, [RN], 2041-42-1, [RN], %99, Dibenzotiyofen, [USAN], Divinylen sülfüd, EINECS 203-729-4, ditienil dahil., Poli(Tiyofen-2,5-diyl), POLY(Tiyofen-2,5-DIYL), BR sonlanmış, T5SJ, [WLN], Tiacyklopentadiene, Tiaphene, Thio-Furan, Tiyofen, Thiofuram, Tiyofen-2,5-d2, Tiyofen-d4, TIOTETROL, 噻吩, [Çince]
Tiyofen, formülü C4H4S olan heterosiklik bir bileşiktir.
Düzlemsel beş üyeli bir halka olan Tiyofen, geniş ikame reaksiyonlarıyla görüldüğü gibi aromatiktir.
Tiyofen, benzen benzeri kokusu olan renksiz bir sıvıdır.
Çoğu reaksiyonunda Tiyofen benzene benzer.
Tiyofene benzer bileşikler arasında furan (C4H4O), selenofen (C4H4Se) ve pirol (C4H4NH) bulunur; bunların her biri halkadaki heteroatoma göre değişir.
Tiyofen, beş üyeli kükürt içeren aromatik heterosikllerin en temsilcisidir.
Tiyofen, organik sentezde klasik bir iskele ve tıbbi kimya, fonksiyonel malzemeler, iletken polimerler ve sensör araştırmalarında yüksek frekanslı yapısal bir birimdir.
Tiyofen, 1880'lerin başında Viktor Meyer tarafından kömür katranı benzenle ilgili sistemlerde tanımlanmıştır; 1883'te Tiyofen kömür katranı benzeninden izole edilmiş ve sistematik çalışmaya girmiştir.
Günümüzde Tiyofen, organik sentez, tıbbi kimya ve organik elektronik malzemelerde oldukça temsil eden bir kükürt içeren aromatik heterosiklik iskelet haline gelmiştir.
Tiyofen, moleküler formülü C4H4S'ye sahip beş üyeli heteroaromatik bir halkadır ve furandaki oksijenin kükürtle değiştirilmesiyle oluşan monosiklik heteroaromatik bir hidrokarbon olarak anlaşılabilir.
Yapısal olarak, Tiyofen halkası 4 karbon atomu + 1 kükürt atomundan oluşur.
Tiyofen, sıradan, doygun beş üyeli bir halka değil, düzlemsel, konjuge aromatik bir halka sistemidir; bu, aromatik bir sistemin kararlılığını korumasını sağlarken, benzene göre elektrofilik aromatik ikame daha yatkın hale getirir.
Tiyofen, renksiz bir sıvı olarak ve hoş olmayan bir koku içinde görünür.
Tiyofen, oksijen atomunun bir kükürtle değiştirildiği furan olan monosiklik bir heteroarendir.
Tiyofen, polar olmayan bir çözücü olarak bir rolü vardır.
Tiyofen, uçucu organik bir bileşik olup, mankude organik heteromonosiklik ebeveyn ve monosiklik heteroaren olan Tiyofenlerin bir üyesidir.
Tiyofen, Saccharomyces cerevisiae'de bulunan veya üretilen bir metabolittir.
Tiyofen, dört karbon atomu ve bir kükürt atomu içeren beş üyeli halka yapısıyla karakterize edilen çok yönlü heterosiklik bir bileşiktir.
Bu benzersiz konfigürasyon, kendine özgü elektronik özellikler kazandırır ve Tiyofen'i organik sentez ve malzeme biliminde değerli bir yapı taşı yapar.
Tiyofen, iletken polimerler, ilaçlar ve agrokimyasalların üretimindeki rolü nedeniyle geniş çapta tanınır.
Araştırmacılar, organik ışık yayan diyotlar (OLED) ve güneş hücrelerinin geliştirilmesinde Tiyofen türevlerini sıkça kullanmaktadır; çünkü bu hücreler mükemmel yük taşıma özellikleri ve stabiliteleri vardır.
Ayrıca, Tiyofen çeşitli ince kimyasalların ve ara maddelerin sentezinde kullanılır ve hem endüstriyel hem de akademik ortamlarda önemini artırır.
Tiyofen'in elektrofilik ikame ve polimerizasyon gibi çeşitli kimyasal reaksiyonlara uğrayabilme yeteneği, uygulama potansiyelini daha da artırır.
Avantajlı özellikleriyle Tiyofen, benzer bileşikler arasında öne çıkar ve araştırmacılara ve sektör profesyonellerine elektronik, malzeme ve kimyasal sentezde yenilikçi uygulamalar için güvenilir bir seçenek sunar.
Tiyofen, moleküler formülü C₄H₄S olan aromatik heterosiklik bir bileşiktir — dört karbon atomu ve bir kükürt atomundan oluşan düzlemsel beş üyeli bir halka, ailesinin en basit üyesidir.
Benzen gibi, Tiyofen de yaklaşık 20 kcal/mol rezonans enerjisine sahip delokalize edilmiş π-elektron bulutuna (altı π elektron, Hückel kuralı) ev sahipliği yapar; bu da ona tam aromatiklik ve benzen benzeri reaktivite sağlar.
Tiyofen, beş üyeli bir halka içinde dört karbon atomu ve bir kükürt atomundan oluşan aromatik heterosiklik bir bileşiktir.
Tiyofenle benzer bileşikler arasında, S atomu sırasıyla O ve NH ile değiştirildiği furan ve pirol bulunur.
Tiyofen, 1883 yılında Viktor Meyer tarafından benzende bir kirletici olarak keşfedilmiştir.
Tiyofen ile ilişkili olanlar benzotiyofen ve dibenzotiyofen bulunur; bunlar sırasıyla bir ve iki benzen halkası ile birleşmiş Tiyofen halkası içerir.
Tiyofen, dört karbon atomu ve bir kükürt atomu içeren düzlemsel beş üyeli heterosiklik bileşik olarak tanımlanır; moleküler formülü C4H4S.
Tiyofen, renksiz bir sıvı olarak görünür ve benzen benzeri bir kokuya sahiptir.
Tiyofen, halka yapısında bir kükürt atomu içeren beş üyeli aromatik heterosiklik bir bileşiktir.
Tiyofen, ilaçlarda, agrokimyasallarda, boyalarda, polimerlerde ve özel kimyasal sentezde ara madde olarak yaygın olarak kullanılır.
Tiyofen türevleri, aromatik stabiliteleri, çok yönlü reaksitelikleri ve ileri organik ve elektronik materyallerin üretimindeki önemli rolleri nedeniyle değer görür.
Tiyofen türevleri:
Tienil:
Deprotonasyonda, Tiyofen thienyl grubu C4H3S−'ye dönüşür.
Anyon kendisi mevcut olmasa da, organolityum türevleri vardır.
Böylece, Tiyofenin bütil lityum ile reaksiyonu 2-litiyofen, yani 2-tienillityum verir.
Bu reaktif, elektrofillerle reaksiyona girerek tiol gibi tiyl türevleri elde eder.
Tienillityumun oksidasyonu 2,2'-ditienil (C4H3S)2 verir.
Tienillityum, daha yüksek dereceden karışık kupatların hazırlanmasında kullanılır.
Tienyon anyon eşdeğerlerinin birleşmesi, bifenilin bir analoğu olan dithienyl'i ortaya çıkarır.
Halka birleşmiş Tiyofenler:
Tiyofenin benzen halkası ile birleşmesi benzotiyofen verir.
İki benzen halkası ile füzyon ya dibenzotiyofen (DBT) ya da naftaTiyofen verir.
Bir çift Tiyofen halkasının birleşmesi, thienothiophen izomerleri verir.
Heterosiklik bileşik:
Tiyofen, kükürt atomu içeren beş üyeli heterosiklik bileşikler olup, az miktarda kömür katranı ham benzeninde sunulur.
Tiyofen, benzen aromatik ile benzer bir düzene sahip renksiz bir sıvıdır ve kaynama noktası 84 °C'dir.
Tiyofen suda çözünmez ve etanol, etil eter, aseton, benzen, karbon tetraklorür, heptan, piridin ve 1,4-diyoksan ile karıştırılabilir.
Tiyofen yanıcıdır ve 850 °C'ye ısıtıldığında çürümeden yüksek ısı direncine sahiptir.
Tiyofen asidik koşullarda polimerize olmaz, ayrışmaz ve oksidasyona duyarlı değildir.
Tiyofen ayrıca orta derecede toksisiteye sahiptir.
Tiyofen halkasındaki 5 atom sp2 hibritine ait ve aynı düzlemde yer alır.
Kükürt atomundaki paylaşmayan bir çiftin işgal edilen p-orbitalı, 5 atom/6 elektron oluşturan 4 karbon atomu oluşturan ve bu nedenle aromatik sisteme sahip olan 4 karbon atomuyla paralel ve üst üste örtüşüdür.
Tiyofen, benzene göre elektrofilik ikame reaksiyonuna daha yatkındır ve elektrofilik yerine geçme çoğunlukla α pozisyonda (2-pozisyon veya 5-pozisyon) gerçekleşir.
Tiyofenin önemli bir türevi biotindir; oda sıcaklığında konsantre sülfürik asitle sülfon reaksiyonu yaparak 2-Tiyofen asidi üretebilir ve bu asit sülfürik asitte çözünebilir.
Bu nedenle, insanlar genellikle ham benzendeki Tiyofeni çıkarmak için bu yöntemi kullanırlar.
Tiyofen, çeşitli boyalar, parfümler, termal şoka dayanıklı plastik, yüksek aktif çözücü, uyarıcı hormon, böcek ilaçları, parlaklaştırıcı maddeler, kozmetik ve biyoaktive edici maddeler ile vitaminler, anestezikler ve antibiyotiklerin üretiminde kullanılabilir.
Tiyofen ayrıca geniş spektrumlu anthelmintik pirantel ve antibakteriyel ilaçlar sefalosporin I ve II için ham madde olarak da kullanılabilir.
Ayrıca, Tiyofen sülfolan gibi çözücülerin daha fazla hazırlanmasında da kullanılabilir.
Kimyasal veya elektrokimyasal yöntem kullanılarak politiyofen sentezi mümkün olabilir ve doping sonrası 2~10,6 × 103S/m iletkenliğe sahip olup, potansiyel uygulama için iletken polimer malzeme türüdür.
Benzol Rafineri Ürünleri:
Tiyofen kimyasal olarak sentezlenebilse de, maliyeti çok yüksektir.
Tiyofen hem şist yağı hem de kömür katranının içinde bulunur.
Konsantre kükürt asitle yıkanan kömür katranından kaynaklanan ham benzol fraksiyonunun atık asidi ham madde olarak kullanılabilir.
Tiyofen önce 110~150 °C'de hidrolize geçirilir, ardından ayrılır ve saflaştırılır ve Tiyofen elde edilir.
Tiyofen esas olarak ham benzenin ön rektififikasyonundan arındırılmış hafif benzende bulunur.
Hafif benzen hidrojen eklenerek rafine edildiğinde, Tiyofen yok olur.
Hafif benzen asidi kullanılarak arındırıldığında, Tiyofenin çoğu doymamış bileşiklerle polimerize edilip katran benzeri maddeye dönüştürülür; sadece az miktarda Tiyofen sülfürik asitle reaksiyona girerek Tiyofen sülfonik asit üretilir ve bu asit kolayca çıkarılır ve böylece Tiyofen verimini büyük ölçüde azaltır.
Hafif benzen asidi arındırma için kullanılırken, Tiyofen kükürt asitle birlikte reaksiyona girerek tiyofen-sülfonik asit üretilir; bu asit atık kükürt asitinde çözünür, sülfürik asidi berkişlendirir, katranlı madde çıkarılır ve ardından hidroliz damıtılması yapılır.
Damıtılmış yoğunlaştırılmış madde, tiofilen içeren ve benzenoid hidrokarbon içeren damıtılmış ham petrol elde etmek için soğutulup ayrıldı.
Ham damıtılmış yağ, nötr veya hafif baz, damıtma kolonu (teorik plaka numarası 30 ila 40 arasında) kullanılarak distillasyon için nötralize edildi; böylece Tiyofen ürünü elde edildi (Tiyofen içeriği %90'dan fazla).
Düzleştirme işlemi sırasında, orta damıtılmış fraksiyonu ayırın ve onu ham petrol distilatına geri akın.
Tüm Tiyofen miktarı damıttıktan sonra, insanlar atık kalıntılarından içeriği %95'ten yüksek olan inter-ksilen ürünü de damıtabilirler.
Atık kükürt asidinden Tiyofen çıkarma yöntemi için, ham benzenden Tiyofen çıkarma verimliliği düşük ve zordur; hidroliz distillasyon ekipmanları ile korozyona dayanıklı malzemeler kullanılır.
Tiyofenin ekstraksiyon verimliliğini artırmak amacıyla, birçok ülke ham benzenden Tiyofen çıkarma yönteminin yeni yöntemlerini incelemektedir; bu yöntemden göreceli başarılı yöntem Tiyofen için ekstraksiyon ve düzleştirme ekstraksiyon yöntemi (ER yöntemi) olmaktadır.
Yaklaşım, benzen içeren Tiyofene uygun bir ekstraksiyon ajanı ekleyerek benzol ile Tiyofen arasındaki göreceli volülüğü artırmak ve Tiyofeni rektifikasyondan ayırmaktır.
Birçok tür ekstraksiyon ajanında, α-pirrolidon ve N-metilpirrolidon (NMP) güçlü bir çözünme yeteneğine sahiptir, ancak bu ekstraksiyon ajanı yalnızca orta derecede seçiciliğe sahiptir.
Tiyofenin Kullanımları:
Tiyofenler, birçok agrokimyasal ve ilaç endüstrisinde yapı taşı olarak yaygın olarak kullanılan önemli heterosiklik bileşiklerdir.
Biyolojik olarak aktif bir bileşiğin benzen halkası genellikle faaliyet kaybı olmadan tiofilen ile değiştirilebilir.
Bu, NSAID lornoksikam (piroksikamın Tiyofen analoğu) ve fentanilin Tiyofen analoğu olan sufentanil gibi örneklerde görülür.
Tiyofen, kopolimerler elde etmek için çözücü, kimyasal ara madde ve monomer olarak kullanılır.
Tiyofen sadece sefalosporin ilaçlarının sentezi için değil, aynı zamanda boyalar, sentetik reçineler, çözücüler vb. üretiminde de kullanılır.
Tiyofen, ilaç ve plastifikleştirici üretiminde kullanılır; Tiyofen, geniş kullanım yelpazesine sahip önemli bir organik kimyasal hammaddedir.
Tiyofen esas olarak boyalar, ilaçlar ve reçineler için kullanılır.
Tiyofen, yeni geniş spektrumlu sefalosporin antibiyotik sentezinde kullanılabilir ve önemli bir ilaç ve kimyasal katkı maddesidir.
Tiyofen ayrıca renkli filmlerin üretiminde, hileli fotoğrafçılıkta ve uranyum ile diğer metallerin çıkarılması ve ayrılması için kullanılan karmaşık bir reaktifan sentezlenmesinde de kullanılabilir.
Tiyofen, ilaçların, boyaların ve plastiklerin ham maddesi ve plastifikleştiricisi olarak kullanılır.
Tiyofen, esas olarak ilaç endüstrisinde tiyofen, asetik piridin ve pirantel hazırlamak için ara madde olarak kullanılır.
Tiyofen ayrıca reçine ve boya endüstrisinin sentezlenmesinde ham madde olarak da kullanılabilir.
Tiyofen ayrıca organik bir çözücü olarak da kullanılır.
Kimyasal bir reaktif olarak, Tiyofen kromatografi analizinde standart bir reaktif olarak kullanılır.
Tiyofen, kromatografi analizi için çözücü, standart referans maddesi ve organik sentez için kullanılır.
Tiyofen, boya, ilaç ve reçine üretiminde kullanılabilir
Tiyofen, yeni geniş spektrumlu sefalosporin antibiyotiklerinin sentezinde kullanılır.
Tiyofen, renkli filmlerin üretimi ve hileli fotoğrafçılık için kullanılır; bazı karmaşık reaktiflerin sentezi için kullanılır.
Tiyofen, Bakalit ve reçine sentezinde önemli bir ara maddedir.
Tiyofen kendisi iyi bir mum çözme çözücüleri ve boya temizleyicileridir.
Tiyofenin türevleri çeşitli farmakolojik aktivitelere sahiptir.
Mükemmel performansa sahip çeşitli Tiyofen-azo boyaları vardır.
Tiyofenin sülfonilurea türevleri, ultra verimli ve düşük toksisiteye sahip yeni herbisitlerdir.
Diğer türevler de böcek ilaçları, fungisitler ve hayvan ile bitki büyümesini teşvik eden ajan olarak kullanılabilir.
Ayrıca, Tiyofenin bazı türevleri organik yarı iletkenlerin bileşenidir.
Kısacası, Tiyofen ve türevleri ilaç endüstrisi, boya endüstrisi, pestisit endüstrisi, reçine endüstrisi ve kimya endüstrisinde çok önemli bir konuma sahiptir.
Tiyofen, işlevsel özellikler sağlayan çeşitli organik moleküller ve ilaçların yapı taşı olarak kullanılır.
Tiyofen, boyalar, agrokimyasallar ve ilaç sentezlerinde önemli bir yapı taşıdır.
Tiyofen, 2,5-pozisyonlu kloroalkilasyon reaksiyonlarında yer alır.
Tiyofen ayrıca butan'ı raney nikel, 2-vinilTiyofen, ditienül ve 2-halo Tiyofenler ile halojenlerle reaksiyona girerek indirgeleyerek hazırlamak için kullanılır.
Tiyofen, çok çeşitli konjuge organoskükürt kesimleri, kükürt içeren polisiklik aromatik hidrokarbonlar, makrodöngüler ve farmasötik bileşiklerin sentezlenmesinde temel bir öncüdür.
Tiyofen, politiyofenlerin sentezinde ve organik alan etkisi transistörleri (OFET'ler) ve organik güneş hücreleri (OSC) için birçok aktif maddenin sentezinde yaygın olarak kullanılmıştır.
Tiyofenler, önemli heterosiklik bileşiklerdir ve ilaç endüstrilerinde uygulanan organik kimyada tekrar eden yapı taşlarıdır.
Biyolojik olarak aktif bir bileşiğin benzen halkası genellikle faaliyet kaybı olmadan tiofilen ile değiştirilebilir.
Bu, piroksikamın tiofilen analoğu olan NSAID lornoksikam gibi örneklerde görülür.
Tiyofenler, S'ye bitişik karbon atomlarının elektrofilik reaksiyonlara karşı duyarlılığından faydalanarak sentetik ara maddeler olarak kullanılır.
Ortaya çıkan halkanın Raney nikeliyle desülfürizasyonu, 1,4-disubstituted butan sağlar.
Tiyofenin 1,5 pozisyonu üzerinden bağlanmasıyla oluşan polimere politiyofen denir.
Politiyofenler, kısmi oksidasyon sırasında elektriksel olarak iletken hale gelir, yani "organik metaller" olurlar.
Tiyofen, etanol için denatürant olarak kullanılır ve bununla bir azeotrop oluşturur.
Tiyofenin Yapısal Özellikleri:
Tiyofen, sıradan bir tioeter halkası değil, "beş üyeli, kükürt içeren aromatik heterodöngü" olarak tanımlanmıştır:
Tiyofen hakkında önemli nokta sadece "kükürt içermesi" değil, kükürt atomunun aromatik bir konjuge halka içinde gömülü olmasıdır.
Kükürt, iki tek elektron çiftine sahiptir; bunlardan biri aromatik delokalı sisteme katılır ve tüm halka aromatik karakter verir.
Bu aynı zamanda Tiyofenin tetrahidroTiyofen, sıradan tioeterler ve asiklik sülfürlerden bu kadar farklı davranmasının temel nedenidir.
Tiyofen düzlemsel ve konjuge olup, yük taşıma ve optoelektronik iskelet olarak oldukça uygundur:
Tiyofenin düzlemliliği ve π çekimleri, bitiyofenler, oligotiyofenler ve politiyofenler gibi geniş çekimli sistemlere bağlanması için oldukça uygun hale getirir.
Malzeme araştırmacıları için bu, Tiyofenin sadece "bir halka" değil, uzatılabilir π-konjuge bir birim olduğu anlamına gelir.
İşte bu yüzden Tiyofen bazlı malzemeler organik elektronikte bu kadar yaygındır.
Tiyofen'in pozisyonsal tepkisi net kalıplar takip eder ve yönlendirilmiş modifikasyonu kolaylaştırır:
Tiyofen genellikle α pozisyona (2/5 pozisyon) ve β pozisyona (3/4 pozisyon) ayrılır.
Klasik elektrofilik aromatik ikame işleminde, α pozisyonları genellikle daha kolay reaksiyona girer, bu nedenle 2 ve 5 pozisyonları genellikle modifikasyon için tercih edilen alanlardır.
Ancak metal katalizli C–H fonksiyonelleşmesinde, regioselektivlik aynı zamanda alternatif bileşenler, yönlendirici etkiler ve katalitik sistem tarafından da etkilenebilir, bu nedenle spesifik yol reaksiyon tipiyle birlikte değerlendirilmelidir.
Bu nokta, yapı taşları tasarlayan araştırmacılar için oldukça pratiktir; çünkü Tiyofen doğrudan yeni bir parçanın nereye bağlanabileceğini, çekimin nasıl uzatılabileceğini ve hangi konumun en işlevselleştirilebileceğini belirler.
Tiyofen, "aromatik kararlılık" ile "ayarlanabilir elektronik özellikler" birleştirir:
Benzenle karşılaştırıldığında, Tiyofen hâlâ aromatik bir halka olarak kalsa da, genellikle elektrofilik ikame karşı daha reaktiftir.
Malzeme kimyasında kullanılan tamamen karbosiklik aromatik halkalar ile karşılaştırıldığında, Tiyofendeki kükürt atomu moleküler polarizasyonu, enerji seviyelerini ve moleküller arası etkileşimleri de değiştirir.
Hem kararlı hem de ayarlanabilir olmanın bu kombinasyonu, Tiyofenin hem tıbbi hem de malzeme kimyasında popüler olmasının tam anlamıdır.
Tiyofen'in Oluşumu:
Sentezi ve oluşumu:
Yüksek stabilliklerini yansıtan Tiyofenler, özellikle asetilen ve elementsel kükürt gibi doymamış hidrokarbonlar içeren birçok reaksiyondan ortaya çıkar; bu reaktürler, Viktor Meyer tarafından keşfedildiği yıl Viktor Meyer tarafından yapılan ilk fiten sentezidir.
Tiyofenler, klasik olarak 1,4-diketonların Lawesson reaktifi veya P4S10 gibi sülfür reaktiflerle reaksiyonuyla hazırlanır.
Uzmanlaşmış Tiyofenler, elementsel kükürt varlığında iki esterin yoğunlaşmasını içeren Gewald reaksiyonu ile sentezlenebilir.
Tiyofen ve türevleri petrolde bulunur, bazen %1-3 kadar konsantrasyonlarda.
Petrol ve kömürden alınan sıvıların Tiyofenik içeriği hidrodesülfürizasyon (HDS) süreciyle çıkarılır.
HDS'de, sıvı veya gaz halindeki besleme, H2 basıncı altında özel bir molibden disülfüt türü üzerinden geçirilir.
Tiyofenler, hidrogenolize geçirilerek hidrokarbonlar ve hidrosülfür oluşturur.
Böylece, Tiyofen kendisi butan ve H2S'ye dönüştürülür.
Petrolda daha yaygın ve daha sorunlu olanlar benzotiyofen ve dibenzotiyofendir.
İzolasyon ve Oluşum:
Tiyofen, 1882'de Viktor Meyer tarafından benzende bir kirletici olarak keşfedilmiştir.
Tiyofen, isatinin (bir indol) kükürt asit ve ham benzenle karıştırıldığında mavi bir boya oluşturduğu gözlemlenmiştir.
Mavi indofeninin oluşumunun uzun süredir benzenin kendisinin bir reaksiyonu olduğuna inanılmıştı.
Viktor Meyer, bu reaksiyonun sorumlusu olan gerçek madde olarak tiyofeni izole edebildi.
Tiyofen ve özellikle türevleri petrolda bulunur, bazen %1–3 kadar konsantrasyonlarda.
Petrol ve kömürün Tiyofenik içeriği, hidrodesülfürizasyon (HDS) süreciyle giderilir.
Mars'ta:
Tiyofen türevleri, 2012 ile 2017 yılları arasında Gale kraterinde (Mars) gezgin Curiosity tarafından 3,5 milyar yıllık Mars toprak tortularında (Murray Formasyonu, Pahrump Tepeleri) nanomol seviyelerinde tespit edilmiştir.
Tiyofenin Özellikleri ve Yapısı:
Tiyofen, oda sıcaklığında renksiz bir sıvıdır.
Tiyofenin sülfonlaşmaya karşı yüksek reaksitesi, Tiyofenin benzenden ayrılmasının temelini oluşturur; benzen, kaynama noktalarının benzer olması nedeniyle (çevresel basınçta 4 °C fark) distillasyonla ayırmak zordur.
Benzen gibi, Tiyofen de etanol ile bir azeotrop oluşturur.
Molekül düztür; kükürtteki bağ açısı yaklaşık 93°, C–C–S açısı yaklaşık 109° ve diğer iki karbonun bağ açısı yaklaşık 114°'dir.
Kükürte bitişik karbonlara olan C–C bağları yaklaşık 1,34 Å, C–S bağ uzunluğu yaklaşık 1,70 şve diğer C–C bağ yaklaşık 1,41 Å'dır.
Özellikler:
Oda sıcaklığında, Tiyofen renksiz bir sıvıdır ve hafifçe benzene benzer kokusu vardır; Tiyofen ile bazı benzerlikler vardır.
Tiyofen aromatik olarak kabul edilir, ancak teorik hesaplamalar aromatik derecenin benzenden daha düşük olduğunu gösterir.
Delokalize pi elektron sisteminde kükürt üzerindeki tek elektron çiftlerinin katılımı önemlidir.
Aromatik olmasının bir sonucu olarak, Tiyofen geleneksel tioeterler için görülen özellikleri sergilemez.
Örneğin, kükürt atomu metil iyodid tarafından alkillenmez.
Kükürt atomu tepkisiz olsa da, yan yanındaki CH merkezleri elektrofillerin saldırısına açıktır.
Tiyofenin sülfonasyona karşı yüksek tepkisi, Tiyofenin benzenden ayrılmasının temelini oluşturur; çünkü Tiyofen ve benzen, ortam basıncındaki kaynama noktalarındaki sadece 4 °C fark nedeniyle damıtma ile ayrılması zordur.
Tiyofen-benzen karışımlarının sülfürik asitle işlenmesi, Tiyofenin tercihli sülfonasyonu ile suya çözünürken Tiyofen sülfonik asit elde etmesini sağlar.
Kimyasal Özellikler:
Tiyofen, renksiz, şeffaf sıvıdır ve benzene benzer aromatik bir kokusa sahiptir.
Tiyofen alkol, eter ve diğer organik çözücülerde çözünür ancak suda çözünmez.
Tiyofen, benzene benzer kokusu olan renksiz veya soluk sarı bir sıvıdır.
Tiyofen, dört karbon atomu ve bir kükürt atomu içeren beş üyeli bir halka bulunan heterosiklik bir bileşiktir.
Halka sistemi aynı zamanda thienyl halkası olarak da bilinir.
Tiyofen, ticari benzende bir safsızlık olarak bulunur ve çözücü olarak ile organik sentezlerde kullanılır.
Tiyofenin Üretim Yöntemleri:
Tiyofen, şist yağı ve kömür katranında bulunur.
İlk olarak, ham benzen yıkama atık asidini 110-150 °C'de hidroliz için ham madde olarak kullanın.
Hidrolizden gelen gaz, hidroliz damıtma kolonu aracılığıyla üst kondansatöre aktarılır.
Yoğunlaştırılmış üründe %15-25 Tiyofen, %50-%60 ksilen ve ayrıca benzen, toluen, metil Tiyofen ve bazı bilinmeyen maddeler bulunur.
Yaklaşık 10 kg damıtma ürünü için ton başına atık asit çıkarılabilir.
Katı sodyum hidroksit ile dehidrasyondan ve damıtımla daha rafine arıtmadan sonra, %90-95 oranında Tiyofen ürünü elde edebilirsiniz.
Tiyofenin kimyasal sentezinde ham madde olarak bütan ve kükürt kullanılabilir; Bütan önce dehidrojenlenmeye geçirilir ve ardından kükürtle bir halka oluşturarak Tiyofen oluşturur.
Laboratuvarda 1,4-dikarbonil bileşiği ile fosfor trisülfüt arasındaki reaksiyon yoluyla Tiyofen hazırlanır.
Tiyofen kömür katranında bulunur ve benzen damıtma fraksiyonunda (mevcut benzenin yaklaşık %0,5'ine kadar) geri kazanılır.
Tiyofenin benzenden ayrılması, konsantre sülfürik asitle karıştırılarak çözünür Tiyofen sülfonik asit oluşur.
Tiyofen, yoğun sülfürik asitte isatin ile karakteristik mavi bir renk verir.
Tiyofen halka sistemi ve türevlerinin temel adlandırması şu şekilde belirtilir: kükürt atomu 1 numaradır, 2 ve 5 pozisyonları ana halkada eşdeğerdir, 3 ve 4 pozisyonları da eşdeğerdir.
Sentezleme ve Üretim:
Yüksek stabilliklerini yansıtan Tiyofenler, özellikle doymamış olan kükürt kaynakları ve hidrokarbonları içeren birçok reaksiyondan kaynaklanır.
Meyer tarafından yapılan ilk Tiyofen sentezi, keşfini yaptığı yıl bildirilmiştir ve asetilen ile elementsel kükürt içerir.
Tiyofenler, klasik olarak 1,4-diketonlar, diesterler veya dikarboksilatların Paal-Knorr Tiyofen sentezinde olduğu gibi P4S10 gibi sülfridileştirici reaktiflerle reaksiyonu ile hazırlanır.
Özel tiyofenler, Lawesson reaktifini sülfidileştirici ajan olarak kullanarak veya Gewald reaksiyonu ile sentezlenebilir; bu reaksiyon iki esterin elementsel kükürt varlığında yoğunlaşmasını içerir.
Bir diğer yöntem ise Volhard–Erdmann siklizasyonudur.
Tiyofen, dünya çapında yılda yaklaşık 2.000 metrik ton gibi mütevazı bir ölçekte üretilmektedir.
Üretim, genellikle karbon disülfüt olan bir kükürt kaynağı ve genellikle butanol olan bir C-4 kaynağının buhar fazı reaksiyonunu içerir.
Bu reaktifler 500–550 °C arasında bir oksit katalizörle temas edilir.
Tiyofenin Reaktivitesi:
Tiyofen aromatik olarak kabul edilir, ancak teorik hesaplamalar aromatik derecenin benzenden daha düşük olduğunu gösterir.
Kükürt üzerindeki "elektron çiftleri" pi elektron sisteminde önemli ölçüde delokalize olmuştur.
Aromatikliği nedeniyle, Tiyofen geleneksel sülfitlerde görülen özellikleri sergilemez.
Örneğin, kükürt atomu alkilasyon ve oksidasyona direnç gösterir.
Oksidasyon:
Oksidasyon hem kükürtte (Tiyofen S-oksit verir) hem de 2,3-çift bağda (tiofilen 2,3-epoksit oluşturur) ve ardından NIH kaydırma yeniden düzenlenmesi gerçekleşebilir.
Trifluoroperacetic asit ile oksidasyon, her iki reaksiyon yolunu da gösterir.
Ana yol, ara madde olarak S-oksidi oluşturur; bu da ardından Diels-Alder tipi dimerizasyon ve daha fazla oksidasyona uğrar; böylece NMR kanıtlarına göre %83 verimli bir sülfoksit ve sülfon ürünleri karışımı oluşur.
Minör reaksiyon yolunda, Prilezhaev epoksasyonu Tiyofen-2,3-epoksidin oluşumuna yol açar ve bu hızla izomer Tiyofen-2-on olarak yeniden düzenlenir.
Tuzak deneyleri, bu yolun S-oksit ara maddesinden bir yan reaksiyon olmadığını gösterirken, deuteryum ile izotopik etiketleme 1,2-hidrid kaymasının gerçekleştiğini ve böylece katyonik bir ara parçanın dahil olduğunu doğrular.
Reaksiyon karışımı susuz değilse, su rakip bir baz olarak hareket ettiği için bu küçük reaksiyon yolu bastırılır.
Oksidasyon, tienlik asit ve deneysel antikanser ilacı OSI-930 gibi çeşitli Tiyofen içeren ilaçların metabolik aktivasyonu için önemli olabilir.
Alkilasyon:
Kükürt atomu nispeten tepkisiz olsa da, yan karbon merkezleri, yani 2 ve 5 pozisyonlar, elektrofillerin saldırısına karşı oldukça hassastır.
Halojenler başlangıçta 2-halo türevleri verir, ardından 2,5-dihaloTiyofensler gelir; perhalojenasyon kolayca C4X4S (X = Cl, Br, I) elde edilir.
Tiyofen, benzenden 107 kat daha hızlı bromlanır.
Asetilasyon kolayca gerçekleşir ve Tiyofen-2-karboksilik asit ile tioflen-2-asetik asidin öncüsü olan 2-asetilTiyofen oluşur.
Klorometilasyon ve kloroetilasyon 2,5-pozisyonlarda kolayca gerçekleşir.
Klorometil ürünün indirgenmesiyle 2-metilTiyofen oluşur.
Kloretil türünün hidrolizi ve ardından dehidratasyonu sonucu 2-vinilTiyofen oluşur.
Sülfürün Giderilmesi:
Tiyofenin Raney nikeliyle sülfürü arındırılması butan sağlar.
Tiyofenin kolay 2,5-difonksiyonelleşmesiyle birleştiğinde, sülfürüzasyon 1,4-disubstituted butanlara yol açar.
Polimerizasyon:
Tiyofenin 2,5 pozisyonu üzerinden bağlanmasıyla oluşan polimere politiyofen denir.
Polimerizasyon, elektrokimyasal yöntemler (elektropolimerizasyon) veya elektron transfer reaktifleri kullanılarak oksidasyon yoluyla yapılır.
İdealize edilmiş bir denklem gösterilir:
n C4H4S → (C4H2S)n + 2n H+ + 2n e−
Politiyofenin kendisi zayıf işleme özelliklerine sahiptir ve bu nedenle çok az incelenmiştir.
Daha faydalı olanlar, 3, 3- ve 4- pozisyonlarda yer değiştirilmiş Tiyofenlerden türetilen polimerlerdir; örneğin EDOT (etilenioksiTiyofen).
Politiyofenler, kısmi oksidasyonda elektriksel olarak iletken hale gelir, yani metallerde genellikle gözlemlenen bazı özellikleri elde ederler.
Koordinasyon kimyası:
Tiyofen çok az sülfür benzeri karakter sergiler, ancak Cr(η5-C4H4S)(CO)3 gibi piyano dışkı kompleksleri oluşturan pi-ligand olarak hizmet verir.
Tiyofen'in Tarihi:
Tiyofenin, isatinin kükürt asit ve ham benzenle karıştırıldığında mavi bir boya oluşturduğu gözlemlenmiştir.
Mavi indofeninin oluşumunun uzun süre benzenle bir reaksiyon olduğuna inanılmıştı.
Victor Meyer, bu reaksiyona neden olan maddeyi benzenden izole etmeyi başardı.
Bu yeni heterosiklik bileşik Tiyofen idi.
Tiyofenin Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
Tiyofen, önerilen kullanım ve depolama koşullarında stabildir.
Reaktivite:
Tiyofen, yoğun nitrik asit dahil güçlü oksitleyici maddelerle güçlü reaksiyona girebilir.
Kaçınılması gereken koşullar:
Isı, kıvılcımlar, açık alevler, statik boşalma ve diğer alıntı kaynaklarından kaçının.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddelerden ve diğer yüksek reaktif maddelerden uzak durun.
Tiyofenin Tutulması ve Depolanması:
Güvenli yönetim:
İyi havalandırılan bir alanda tutun ve gözler, cilt ve giysilerle temas etmeyin.
Depolama koşulları:
Kabı, oksitleyici malzemelerden ve ateşleme kaynaklarından uzak, serin, iyi havalandırılan ve yangına dayanıklı bir depolama alanında sıkıca kapalı tutun.
Tiyofenin İlk Yardım Önlemleri:
Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve gerekirse tıbbi yardım alın.
Cilt teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın ve etkilenen cildi su ve sabunla iyice yıkayın.
Göz teması:
Hemen bol suyla birkaç dakika durulayın, mümkünse kontakt lensleri çıkarın ve tıbbi yardım alın.
Tüketim:
Ağzınızı çalkalayın, kişi bilinçliyse az miktarda su verin, tıbbi tavsiye alın.
Tiyofenin İtfaiye Söndürme Önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Uygun şekilde köpük, karbondioksit, kuru kimyasal toz veya su spreyi kullanın.
Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler uygun koruyucu giysiler ve kendi kendine yeten solunum cihazı giymelidir.
Özel önlemler:
Açık kapları su spreyi ile soğutun ve buharların ateşleme kaynaklarına ulaşmasını önleyin.
Tiyofenin Kazara Salınım Ölçüleri:
Kişisel önlemler:
Altaklama kaynaklarını ortadan kaldırın, yeterli havalandırma sağlayın ve dökülen malzemeyle doğrudan temastan kaçının.
Temizleme yöntemleri:
Sıvıyı kuru kum, toprak veya başka yanmaz emici ile emin ve kıvılcımsız aletlerle uygun kapalı bir kaba aktarın.
Çevresel önlemler:
Malzemenin giderlere, su yollarına, bodrumlara veya dar alanlara girmesini engelleyin.
Tiyofenin Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Koruyucusu:
Mühendislik kontrolleri:
Buhar maruziyetini kontrol etmek için yeterli havalandırma veya yerel egzoz kullanın.
Göz koruma:
Uygun güvenlik gözlüğü takın.
El koruma:
Uygun kimyasal dirençli koruyucu eldivenler takın.
Cilt koruması:
Uygun koruyucu giysiler giyin.
Solunum koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda veya önemli buhar maruziyeti oluşabilirse uygun solunum koruması kullanın.
Tiyofen tanımlayıcıları:
Ürün Numarası: T0223
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98.0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C4H4S = 84.14
Fiziksel Durum (20 derece. C): Sıvı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Soğuk ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
İnert Gaz Altında Depola: İnert Gaz Altında Depo Et
Kaçınılması gereken Durum: Hava Hassasiyeti
CAS RN: 110-02-1
Reaxys Kayıt Numarası: 103222
PubChem Madde Kimliği: 87576212
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 479
Merck Index (14): 9353
MDL Numarası: MFCD00005413
Ampirik Formül (Tepe Gösterimi): C4H4S
CAS Numarası: 110-02-1
Moleküler Ağırlık: 84.14
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24900115
EC Numarası: 203-729-4
Beilstein/REAXYS Sayısı: 103222
MDL Numarası: MFCD00005413
Test: ≥%
CAS No.: 110-02-1
Kimyasal Adı: Tiyofen
CBNumber: CB5852798
Moleküler Formül: C4H4S
Moleküler Ağırlık: 84.14
MDL Numarası: MFCD00005413
MOL Dosyası: 110-02-1.mol
CAS Numarası: 110-02-1
ChEBI: CHEBI:30856
ChEMBL: ChEMBL278958
ChemSpider: 7739
ECHA Bilgi Kartı: 100.003.392
PubChem CID: 8030
RTECS Numarası: XM7350000
UNII: SMB37IQ40B
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID8026145
InChI: InChI=1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H
Anahtar: YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H
Anahtar: YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYAY
SMILES: c1ccsc1
CAS: 110-02-1
IUPAC Adı: Tiyofen
Moleküler Formül: C4H4S
InChI Anahtarı: YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: S1C=CC=C1
Moleküler Ağırlık (g/mol): 84.14
Tiyofen'in Özellikleri:
Kimyasal Formül: C4H4S
Molar Kütlesi: 84.14 g·mol−1
Görünüm: renksiz sıvı
Yoğunluk: 1.051 g/mL, sıvı
Erime Noktası: −38 °C (−36 °F; 235 K)
Kaynama Noktası: 84 °C (183 °F; 357 K)
Manyetik Duyarlılık (χ): −57,38·10−6 cm3/mol
Kırılma İndeksi (nD): 1.5287
Viskozite: 0,8712 cP 0,2 °C'de
Viskozite: 22,4 °C'de 0,6432 cP
Buhar Yoğunluğu: 2.9 (hava karşılaştırması)
Kalite Segmenti: 200
Buhar basıncı: 40 mmHg (12,5 °C)
Test: ≥%
Otomatik Ateşleme Sıcaklığı: 743 °F
Açıklama. Sınır: %12,5
Kırılma İndeksi: n20/D 1.529 (kelime anlamı)
Kaynama Noktası: 84 °C (kelime anlamı)
Erime Noktası: −38 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime yüz) sıcaklıkta 1.051 g/mL
SMILES Dizi: c1ccsc1
InChI: 1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H
InChI Anahtarı: YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N
Erime Noktası: -38 °C (kelime anlamı)
Kaynama Noktası: 84 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime yüz) sıcaklıkta 1.051 g/mL
Buhar Yoğunluğu: 2.9 (hava karşılaştırması)
Buhar basıncı: 40 mm Hg (12,5 °C)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.529 (kelime yüzü gibi)
Alıntı Noktası: -9 °C
Depolama Sıcaklığı: +30°C'nin altında sakla.
Çözünürlük: Karbon tetraklorür, heptan, pirimidin, diyoksan, toluen ve birçok organik çözücü ile karışır (alıntı, Keith ve Walters, 1992)
Form: toz
Renk: Açık
Özgün Ağırlık: 1.06
Koku: %0,10 propilen glikol. Alliacious sarımsak
Koku Türü: kükürtlü:
Biyolojik Kaynak: fare
Koku Eşiği: 0.00056ppm
Patlayıcı Sınırı: %1,5-12,5(V)
Su Çözünürlüğü: ÇİREMEZ
Sıcak İletkenlik: 25 °C'de 0.141 W/(m·K)
Özözel Isı Kapasitesi: Cp(sıvı): 1.47 J/(g· K); Cp(gaz): 0.87 J/(g· K), 25°C'de
Merck: 14.9353
BRN: 103222
Henry Yasası Sabiti: Sırasıyla damıtılmış su ve deniz suyunda 2.33 ve 2.70 (Przyjazny ve ark., 1983)
Dielektrik Sabit: 9.3(20°C)
Stabilite: Stabil. Son derece yanıcı. Güçlü oksitleyici nitratlarla uyumsuz.
InChI: 1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H
InChIKey: YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: c1ccsc1
Günlük Kayıt: 1.81-1.86 pH10
Yüzey Gerilimi: 298.15K seviyede 26.13mN/m
CAS Veri Tabanı Referansı: 110-02-1(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanları: 1
FDA UNII: SMB37IQ40B
NIST Kimya Referansı: Tiyofen (110-02-1)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Tiyofen (110-02-1)
UNSPSC Kodu: 41116107
NACRES: NA.41
Moleküler Ağırlık: 84.14 g/mol
XLogP3: 1.8
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 84.00337130 Da
Monoizotopik Kütle: 84.00337130 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 28,2 å²
Ağır Atom Sayısı: 5
Karmaşıklık: 22.8
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Tiyofen'in Özellikleri:
Görünüm: Renksiz ila Neredeyse renksiz berrak sıvı
Saflık (GC): en az %98,0
NMR: yapıyı onaylayın
Kızılötesi Spektrum: Uygunlar
Görünüm (Form): Berrak sıvı
Renk Ölçeği: =<50 APHA
Su: =<0,1 % (K.F.)
Kırılma İndeksi: 1.5270 ile 1.5290 (20°C, 589 nm)
Toplam %: >=%99,0
Benzen: =<0.1 % (GC)
Tiyofenin İlgili Bileşikleri:
Furan
Selenofen
Pyrrole
İlgili tioeterler:
TetrahidroTiyofen
Dietil sülfür
Tiyofen'in isimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
Tiyofen
Diğer isimler:
Thiofuran
Thiacyclopentadiene
Thiole
