ACIDE THIOVANIQUE

L'acide thiovanique, un composé avec des groupes thiol et acide carboxylique, est largement utilisé dans l'industrie cosmétique pour les permanentes et les produits dépilatoires en raison de sa capacité à briser les liaisons disulfure dans la kératine.
En plus de son rôle dans les produits de soins personnels, l'acide thiovanique est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme précurseur de divers médicaments et dans l'agriculture comme régulateur de croissance des plantes et additif d'engrais.
L'acide thiovanique est également efficace dans le traitement de l'environnement, où il aide à éliminer les ions de métaux lourds de l'eau contaminée, et dans les produits chimiques fins comme catalyseur et agent réducteur pour les synthèses organiques complexes.

Numéro CAS : 367-51-1
Numéro CE : 206-696-4
Formule chimique : C2H3NaO2S
Masse molaire : 114,1

Synonymes : Thioglycollate de sodium ; THIOGLYCOLATE DE SODIUM ; thioglycolate de sodium ; 367-51-1; Mercaptoacétate de sodium ; Lacétate de 2-sulfanylaxate de sodium ; sel de sodium de l'acide mercatacétique ; Thioglycolate sodique ; Thioglycollate de sodium ; Mollescal, SF ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; 2-mercaptoacétate de sodium ; 2-mercatoéthanoate de sodium ; Erhavit D ; Acide thioglycollique, sel de sodium ; Acide acétique, mercapto-, sel monosodique ; sel de sodium de l'acide thioglycolique ; UNII-D94M78P69V ; Acide thioglycolique, sel de sodium ; CCRIS 4874 ; EK-5199 de l'USAF ; Sel monosodique d'acide mercatacétique ; EINECS 206-696-4 ; Thioglycolate de sodium, 95 %; D94M78P69V ; MFCD00043386 ; sulfanylacétate de sodium ; Acide acétique, 2-mercapto-, sel de sodium (1:1) ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium, 98 %; EINECS 253-166-3 ; mercaptoacétate de sodium ; ACMC-209ioi ; C2H3NaO2S ; Acide mercatacétique sodique ; 2-sulfanyléthanoate de sodium ; mercaptoacétiqueacide de sodiumsel ; EC 206-696-4 ; Thioglycolate de sodium, 98 %; Carboxyméthanéthiolate de sodium ; Chélate d'acide aminé de germanium ; SCHEMBL60834 ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; KSC492G8F ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; DTXSID3026142 ; CHEBI :86481 ; CTK3J2382 ; KS-00000XWW ; Acide acétique, mercapto-, sel de sodium ; ANW-28480 ; AKOS015897598 ; CCG-214509 ; MCULE-5989133747 ; 36722-22-2; AS-58194 ; U688 ; FT-0628212 ; M0053 ; A823356 ; Q-100436 ; Q3991662 ; sel de sodium de l'acide thioglycolique ; sel de sodium de l'acide mercatacétique ; Mercaptoacétate de sodium ; 2,2,3,3-tétrafluoropropionate de sodium ; Tétraformiate de sodium ; Tétrakényl]borate de sodium[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]borate ; Tétraphénylboron de sodium ; Tétraphosphate de sodium ; Théophylline glycinate de sodium ; 2-thiobarbiturique de sodium ; Thioctate de sodium ; Thiocyanate de sodium ; Thiododécylate de sodium ; Thiométhoxyde de sodium ; Thiophénolate de sodium ; Thiophosphate de sodium ; Thiosulfate de sodium ; Thiosulfate de sodium pentahydraté ; Bleu de thymol de sodium ; Titanate de sodium ; Tolmétine de sodium dihydratée ; Toluène-4-sulfitinate de sodium ; Toluènesulfonate de sodium ; Thioglycollate de sodium [Wiki] ; 206-696-4 [EINECS] ; 367-51-1 [RN] ; Acide acétique, 2-mercapto-, sel de sodium (1:1) [ACD/Nom de l'indice] ; AI7700000 ; D94M78P69V ; sel de sodium de l'acide mercatacétique ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; MFCD00043386 [numéro MDL] ; sulfanylacétate de sodium [nom ACD/IUPAC] ; Thioglycolate de sodium ; sel de sodium de l'acide thioglycolique ; [367-51-1]; 12773-25-0 [RN] ; 28381-98-8 [RN] ; Acide acétique, mercapto-, sel monosodique ; EINECS 206-696-4 ; Erhavit D ; Chélate d'acide aminé de germanium ; SEL DE SODIUM DE L'ACIDE MERCAPTOACÉTIQUE ; Sel monosodique d'acide mercatacétique ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; mercaptoacétiqueacide de sodiumsel ; Mollescal, SF ; 2-mercaptoacétate de sodium ; 2-mercatoéthanoate de sodium ; l'acétate de 2-sulfanylapétate de sodium ; 2-sulfanyléthanoate de sodium ; l'acétate de sodium et de 2-sulfanylactate ; Mercaptoacétate de sodium ; Mercaptoacétate de sodium ; Sulfanylacétate de sodium ; Mercaptoacétate de sodium ; Sulfanylacétate de sodium ; Thioacétate de sodium ; Thioglycolate de sodium, 95 %; Thioglycolate de sodium, 98 %; THIOGLYCOLATE DE SODIUM ; LACÉTATE DE 2-SULFANYLAPÉTATE de sodium ; Thinobycliate de sodium ; thioglycolate de sodium ; Thioglycolate sodique ; ACIDE THIOGLYCOLIQUE, SEL DE SODIUM ; Acide thioglycollique, sel de sodium ; UNII :D94M78P69V ; UNII-D94M78P69V ; Acide mercaptoacétique

L'acide thiovanique, communément appelé thioglycolate de sodium, est un composé inorganique utilisé à plusieurs fins.
L'acide thiovanique est un produit chimique minier, qui est principalement utilisé pour la séparation.

L'acide thiovanique est le composé organique HSCH2CO2H.
L'acide thiovanique est souvent appelé thioglycolate de sodium.

L'acide thiovanique contient à la fois des groupes fonctionnels thiol (mercaptan) et acide carboxylique.
L'acide thiovanique est un liquide incolore avec une odeur fortement désagréable.
L'acide thiovanique est miscible avec les solvants organiques polaires.

L'acide thiovanique est un composé organique qui contient un groupe thiol (-SH) et de l'acide carboxylique.
L'acide thiovanique est un liquide incolore.

L'acide thiovanique est un sel de sodium organique ayant du thioglycolate(1-) comme contre-ion.
L'acide thiovanique a un rôle d'agent réducteur.

L'acide thiovanique contient un thioglycolate(1-).
L'acide thiovanique est une poudre blanche avec une légère odeur.

L'acide thiovanique est une poudre blanche dont le point de fusion est supérieur à 300°C.
L'acide thiovanique se présente sous forme de cristaux hygroscopiques avec une odeur désagréable caractéristique du groupe sulfhydryle (mercaptans).

L'acide thiovanique peut être préparé par l'action du sulfhydrate de sodium sur le chloracétate de sodium et par électrolyse de l'acide dithioglycollique à partir du sulfure de sodium et du chloroacétate de sodium.
L'acide thiovanique est également formé en chauffant de l'acide chloroacétique avec du sulfure d'hydrogène de potassium.

L'acide thiovanique et ses sels et esters glycéryliques ne sont pas connus pour être présents à l'état naturel.

Applications de l'acide thiovanique :

L'acide thiovanique a été utilisé :
L'acide thiovanique est utilisé comme supplément de croissance dans les milieux d'enrichissement et pour étudier son effet sur Arcobacter.
L'acide thiovanique est utilisé dans la formulation de l'hémagglutinine de la grippe afin de réduire la réticulation médiée par le disulfure et la perte de puissance précoce.
L'acide thiovanique est utilisé en microscopie électronique.

Voici les forces et les applications de l'acide thiovanique :
Les séparateurs miniers utilisent couramment du mercaptoacétate de sodium dans le cuivre et le molybdène séparés.
L'acide thiovanique est un composant du bouillon de thioglycolate, un milieu de croissance bactérienne unique.

Lors de l'étude des acides aminés, le produit chimique est utilisé pour préserver le tryptophane.
L'acide thiovanique a également un effet inhibiteur de galène.

L'acide thiovanique est également utilisé comme agent réducteur.
L'acide thiovanique est utile pour ramollir les ongles et est également utilisé comme indicateur d'acide.

Autres applications :

Industrie pharmaceutique:
L'acide thiovanique a de nombreuses utilisations dans le domaine pharmaceutique.
En tant que précurseur, l'acide thiovanique peut synthétiser une variété de médicaments, tels que des médicaments antinéoplasiques, des médicaments cardiovasculaires, etc.
De plus, les dérivés de l'acide thiovanique sont également utilisés comme intermédiaires de médicaments ou directement comme médicaments.

Chimie fine :
Dans l'industrie de la chimie fine, l'acide thiovanique peut être utilisé comme catalyseur, agent réducteur, agent complexant, etc.
Ces propriétés rendent l'acide thiovanique très utile dans la synthèse d'autres composés organiques complexes.

Agriculture:
L'acide thiovanique a des applications dans le domaine agricole, en particulier dans les régulateurs de croissance des plantes et les additifs d'engrais.
L'acide thiovanique peut favoriser la croissance des plantes, augmenter les rendements des cultures et améliorer les propriétés physiques du sol.

Industrie alimentaire:
Dans l'industrie alimentaire, l'acide thiovanique peut être utilisé comme conservateur ou antioxydant pour aider à prolonger la durée de conservation des aliments et prévenir la détérioration oxydative des aliments.

Cosmétiques et produits de première nécessité :
L'acide thiovanique peut également être utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, ainsi que comme stabilisant et épaississant dans la production de produits de première nécessité.

Traitement de l'environnement :
En termes de traitement de l'eau et de protection de l'environnement, l'acide thiovanique peut être utilisé pour éliminer certains polluants, tels que les ions de métaux lourds, purifiant ainsi la qualité de l'eau.

Utilisations de l'acide thiovanique :
L'acide thiovanique est utilisé comme dépilatoire chimique et est toujours utilisé comme tel, en particulier sous forme de sel, y compris le thioglycolate de calcium et l'acide thiovanique.
L'acide thiovanique est le précurseur du thioglycolate d'ammonium, qui est utilisé pour les produits permanents.

L'acide thiovanique et ses dérivés brisent les liaisons disulfure dans le cortex du cheveu.
On réforme ces liens brisés en donnant aux cheveux une « permanente ».

Alternativement et plus fréquemment, le processus conduit à l'épilation, comme cela se fait couramment dans le traitement du cuir.
L'acide thiovanique est également utilisé comme indicateur d'acidité, dans la fabrication de thioglycolates et en bactériologie pour la préparation de milieux thioglycolés.
Les réactions de thioglycolyse sont utilisées sur les tanins condensés pour étudier leur structure.

L'acide thiovanique a également été utilisé pour adoucir les ongles, soit pour remodeler les ongles en pince dans la bonne position, soit pour aider les antifongiques topiques à pénétrer dans l'ongle.

Les dérivés organostanniques des esters isooctyliques de l'acide thiovanique sont largement utilisés comme stabilisants pour le PVC.
Ces espèces ont la formule R2Sn(SCH2CO2C8H17)2.

L'acide thiovanique est un composant du bouillon de thioglycolate, un milieu de croissance bactérienne spécial.
L'acide thiovanique est également utilisé dans ce que l'on appelle le « dissolvant de retombées » ou le « nettoyant pour roues » pour éliminer les résidus d'oxyde de fer des roues.
Le fer ferreux se combine avec le thioglycolate pour former du thioglycolate ferrique rouge-violet.

L'acide thiovanique est utilisé en cosmétologie (ondulation à froid des cheveux et comme dépilatoire), en bactériologie pour fabriquer des supports thioglycolates et comme réactif analytique.
L'acide thiovanique est utilisé dans l'ondulation à froid des cheveux et comme dipilatoire.

Le sel de sodium de l'acide thiovanique est utilisé comme réactif qui protège le tryptophane dans l'analyse des acides aminés.
L'acide thiovanique est un réactif couramment utilisé pour la recherche bactériologique afin de maintenir des conditions réductrices dans les milieux.

L'acide thiovanique protège également les enzymes contre l'inactivation en maintenant les groupes thiols protéiques à l'état réduit.
L'acide thiovanique est utilisé lors de la préparation de milieux de culture microbiologiques en laboratoire.

L'acide thiovanique n'est pas destiné à être utilisé dans le diagnostic de maladies ou d'autres affections chez l'homme.
L'acide thiovanique est utilisé pour réduire le potentiel d'oxydoréduction du milieu et pour neutraliser les conservateurs des composés mercuriels.

L'acide thiovanique est utilisé pour l'épilation des peaux de cuir.
L'acide thiovanique minimise les coûts de traitement des eaux usées par rapport à l'hydrosulfure de sodium, plus toxique et nocif.

L'acide thiovanique est utilisé dans l'industrie cosmétique comme antioxydant, agent épilant, agent ondulant/lissant pour les cheveux et agent réducteur.

L'acide thiovanique est principalement utilisé en cosmétique dans les dépilatoires.
L'acide thiovanique est également utilisé comme réactif analytique et en bactériologie pour la préparation des milieux thioglycolates.

L'acide thiovanique est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol.
L'acide thiovanique est combustible et se décolore lorsqu'il est exposé à l'air ou au fer.

L'acide thiovanique est principalement utilisé dans l'industrie cosmétique comme antioxydant, agent épilant, agent ondulant/lissant des cheveux et agent réducteur.

L'acide thiovanique est principalement utilisé en cosmétique dans les dépilatoires.
L'acide thiovanique est également utilisé comme réactif analytique et en bactériologie pour la préparation des milieux thioglycolates.

La production et l'utilisation de l'acide thiovanique sont liées à la production et à l'utilisation de l'acide thiovanique.
L'acide thiovanique peut être préparé par l'action du sulfhydrate de sodium sur le chloracétate de sodium et par électrolyse de l'acide dithioglycollique à partir du sulfure de sodium et du chloroacétate de sodium.

L'acide thiovanique est également formé en chauffant de l'acide chloroacétique avec du sulfure d'hydrogène de potassium.
L'acide thiovanique et ses sels et esters glycéryliques ne sont pas connus pour être présents à l'état naturel.

Alors que la majeure partie du volume de l'acide thiovanique est utilisée pour des applications industrielles, l'acide et les sels et esters glycéryliques de l'acide thiovanique, y compris l'acide thiovanique, sont utilisés dans les produits cosmétiques de soins capillaires. 
Les thioglycolates réduisent les liaisons du disulfure de cystine dans le cortex pileux, affaiblissant ainsi la molécule de kératine.

L'utilisation prédominante de l'acide thiovanique, du thioglycolate d'ammonium et du thioglycolate de glycéryle est dans les produits de lissage des cheveux et des ondes permanentes.
Les concentrations d'acide thiovanique et de thioglycolate d'ammonium dans ces produits varient de 7 % à 19 %, tandis que les concentrations de thioglycolate de glycéryle de 20 % ont été signalées.

On peut s'attendre à ce que les produits à ondes permanentes contenant du thioglycolate d'ammonium qui sont appliqués sur les cheveux sans chaleur restent sur les cheveux et le cuir chevelu pendant 10 à 40 minutes ; Les produits appliqués à la chaleur contiennent généralement des thioglycolates autres que le sel d'ammonium et sont généralement traités en 30 minutes, mais peuvent rester sur la tête jusqu'à 1 heure.
Les produits de lissage des cheveux contenant du thioglycolate d'ammonium ou d'éthanolamine ou de l'acide thiovanique sont généralement appliqués sur les cheveux pendant 45 minutes.

L'acide thiovanique et ses sels de sodium et de calcium sont également utilisés comme dépilatoires.
Les concentrations d'acide thiovanique et de thioglycolate de calcium dans les dépilatoires sont de 2 % à 5 % et de 5 % à 7 %, respectivement. 

La concentration d'acide thiovanique dans les dépilatoires a été signalée à 4 %.
Les produits dépilatoires contenant de l'acide thiovanique et/ou ses sels sont couramment appliqués sur le visage, les jambes et les bras, généralement pendant un maximum recommandé de 10 minutes, et peuvent entrer en contact avec le cuir chevelu et les muqueuses oculaires et nasales.  

L'acide thiovanique est l'un des sels de l'acide thioglycolique couramment utilisé dans les produits de consommation pour onduler, lisser ou enlever les cheveux, et l'acide thiovanique peut rester appliqué sur le cuir chevelu ou la peau jusqu'à 1 heure.
L'acide thiovanique est également couramment utilisé comme réactif analytique dans la préparation des milieux de culture cellulaire.

Les travailleurs peuvent être exposés par inhalation d'aérosols et par contact cutané à l'acide thiovanique, en particulier lors de l'application de produits de soins capillaires à des clients.
La population générale peut être exposée par des voies similaires à celles des travailleurs lors de l'application à domicile de produits de soins capillaires contenant de l'acide thiovanique.  

L'acide thiovanique protège le tryptophane dans l'analyse des acides aminés, et médie également la formation de l'ATP à partir de l'ADP.
L'acide thiovanique réduit le potentiel d'oxydoréduction et neutralise les conservateurs mercuriels.

Un inhibiteur de l'oxydation des acides gras.
Un agent qui empêche le métabolisme des acides gras et stimule l'alimentation.

La forme sel de sodium est généralement utilisée dans la production de milieux de culture bactériologiques.
L'acide thiovanique est encore largement utilisé dans les produits ménagers tels que les crèmes dépilatoires et par les coiffeurs pour les « permanentes ». 

L'acide thiovanique est un liquide incolore avec une forte odeur désagréable typique du mercaptan (bien que la fatigue olfactive puisse survenir) qui est utilisé dans les formulations cosmétiques, y compris les solutions à ondes permanentes et les dépilatoires, dans la fabrication pharmaceutique et comme stabilisant pour les plastiques vinyliques.
L'acide thiovanique est une substance irritante ou corrosive de contact des yeux, de la peau et des muqueuses.

L'acide thiovanique est connu pour causer de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires. 

L'acide thiovanique agit comme agent réducteur et convient à la croissance bactérienne anaérobie et microaérophile.
L'acide thiovanique est un réactif couramment utilisé pour la recherche bactériologique afin de maintenir des conditions réductrices dans les milieux.

L'acide thiovanique peut être :
L'acide thiovanique est utilisé comme agent de nettoyage de voiture, antirouille de matériau.
L'acide thiovanique est utilisé comme inhibiteur du cuivre et de la magnésie dans la flottation du minerai de cuivre-molybdène.
L'acide thiovanique est utilisé comme réactif analytique ou solution chimique froide.

Utilisations dans l'industrie :
Agents bronzants non dénommés ailleurs
Agent chélateur
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs

Utilisations par les consommateurs :
Agents bronzants non dénommés ailleurs
Agent de nettoyage

Production d'acide thiovanique :
L'acide thiovanique est préparé par réaction de chloracétate de sodium ou de potassium avec de l'hydrosulfure de métaux alcalins en milieu aqueux.

L'acide thiovanique peut également être préparé via le sel de Bunte obtenu par réaction du thiosulfate de sodium avec l'acide chloroacétique :
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
Na[O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4

Réactions de l'acide thiovanique :

L'acide thiovanique avec un pKa de 3,83 est un acide environ 10 fois plus fort que l'acide acétique (pKa 4,76) :
HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H+

La deuxième ionisation a un pKa de 9,3 :
HSCH2CO2− → −SCH2CO2− + H+

L'acide thiovanique est un agent réducteur, en particulier à un pH plus élevé.

L'acide thiovanique s'oxyde en l'acide disulfure (2-[(carboxyméthyl)disulfanyl]acétique ou acide dithiodiglycolique correspondant :
2 HSCH2CO2H + « O » → [SCH2CO2H]2 + H2O

Avec des ions métalliques :
L'acide thiovanique, généralement sous forme de dianion, forme des complexes avec des ions métalliques. De tels complexes ont été utilisés pour la détection du fer, du molybdène, de l'argent et de l'étain.

L'acide thiovanique réagit avec l'acétylmalonate de diéthyle pour former de l'acétyll de l'acide thiovanique et du malonate de diéthyle, l'agent réducteur dans la conversion du Fe(III) en Fe(II).

Formule chimique de l'acide thiovanique :
L'acide thiovanique a la formule chimique C H NaO S et a deux groupes fonctionnels : le thiol et le carboxyle.

Actions biochimiques/physiologiques de l'acide thiovanique :
L'acide thiovanique agit comme agent réducteur et convient à la croissance bactérienne anaérobie et microaérophile.
L'acide thiovanique est un réactif couramment utilisé pour la recherche bactériologique afin de maintenir des conditions réductrices dans les milieux.

Le thioglycolate peut également protéger les enzymes contre l'inactivation en maintenant les groupes thiols protéiques à l'état réduit.
Le milieu thioglycolate est fréquemment utilisé dans la recherche sur l'inflammation pour provoquer une réponse des neutrophiles et des macrophages in vivo.

Histoire de l'acide thiovanique :
Au début des années 1930, le scientifique David R. Goddard a identifié l'acide thiovanique comme un réactif utile pour réduire les liaisons disulfure dans les protéines, y compris la kératine (protéine capillaire), tout en étudiant pourquoi les enzymes protéases ne pouvaient pas facilement digérer les cheveux, les ongles, les plumes, etc. Il s'est rendu compte que même si les liaisons disulfure, qui stabilisent les protéines par réticulation, étaient rompues, les structures contenant ces protéines pouvaient être remodelées facilement, et qu'elles conserveraient cette forme après que les liaisons disulfure aient été autorisées à se reformer.
L'acide thiovanique a été développé dans les années 1940 pour être utilisé comme dépilatoire chimique.

Manipulation et entreposage de l'acide thiovanique :

Conditions de stockage en toute sécurité, y compris les éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Pas de conteneurs métalliques.
Bien fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien ventilé.
Garder sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Stabilité de stockage :

Température de stockage recommandée :
-20 °C

Stocker sous gaz inerte.
puanteur hygroscopique.

Classe de stockage :

Classe de stockage (TRGS 510) :
6.1C : Combustibles, toxiques aigus de catégorie 3 / composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques

Stabilité et réactivité de l'acide thiovanique :

Réactivité:
Aucune donnée disponible

Stabilité chimique :
L'acide thiovanique est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Exposition à l'humidité.

Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Conditions à éviter :
Exposition à l'humidité.

Matériaux incompatibles :
Métal

Premiers soins à l'acide thiovanique :

Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :
L'air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/sous la douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :
Donnez de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consultez immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si des soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faites vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrez du charbon actif (20 à 40 g dans une suspension à 10 %) et consultez un médecin le plus rapidement possible.

Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide thiovanique :

Agent extincteur approprié :
Utilisez des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement environnant.

Agent extincteur inadapté :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers découlant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Oxydes de soufre
Oxydes de sodium
Non combustible.
Le feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.

Conseils pour les pompiers :
Ne restez dans une zone dangereuse qu'avec un appareil respiratoire autonome.
Évitez tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Plus d'informations :
Supprimez (éliminez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau.
Empêchez l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures de libération accidentelle d'acide thiovanique :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils pour le personnel non urgent :
Évitez d'inhaler des poussières.
Évitez le contact avec des substances.

Assurez une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, observer les procédures d'urgence,
Consultez un expert.

Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les drains.

Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respectez les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soigneusement.

Éliminez-le correctement.
Nettoyez la zone touchée.
Évitez la production de poussières.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle de l'acide thiovanique :

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé par les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité

Protection de la peau :
Cette recommandation ne s'applique qu'au produit indiqué dans la fiche de données de sécurité, fournie par nos soins et pour l'utilisation prévue.
En cas de dissolution ou de mélange avec d'autres substances et dans des conditions déviant de celles énoncées dans la norme EN374, veuillez contacter le fournisseur de gants homologués CE.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : KCL 741 Dermatril® L

Cette recommandation ne s'applique qu'au produit indiqué dans la fiche de données de sécurité, fournie par nos soins et pour l'utilisation prévue.
En cas de dissolution ou de mélange avec d'autres substances et dans des conditions déviant de celles énoncées dans la norme EN374, veuillez contacter le fournisseur de gants homologués CE.

Contact éclaboussure :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire :
nécessaire lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de filtrage de la protection respiratoire sont basées sur les normes suivantes :
DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes d'accompagnement relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Type de filtre P3

L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les tests des appareils de protection respiratoire sont effectués conformément aux instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les drains.

Identificateurs de l'acide thiovanique :
Numéro de catalogue : 112000
Numéro CAS : 367-51-1
N° CE : 206-696-4
Formule Hill : C₂H₃NaO₂S
Formule chimique : C₂H₃NaO₂S
Masse molaire : 114,1
Code SH : 29309098
Classification : Premium

Formule linéaire : HSCH2COONa
Numéro CAS : 367-51-1
Poids moléculaire : 114,10
Beilstein : 4569109
Numéro CE : 206-696-4
Numéro MDL : MFCD00043386
Code UNSPSC : 12352201
Identifiant de la substance PubChem : 24899901
NACRES : NA.25

Propriétés de l'acide thiovanique :
Formule chimique : C2H4O2S
Masse molaire : 92,11 g·mol−1
Apparence : liquide incolore et clair
Odeur : forte, désagréable
Densité : 1,32 g/cm3
Point de fusion : −16 °C (3 °F ; 257 K)
Point d'ébullition : 96 °C (205 °F ; 369 K) à 5 mmHg
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 10 mmHg (17,8 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −50,0·10−6 cm3/mol

Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥96,5 % (iodométrique)
Forme : Poudre
Couleur : Blanc à Blanc cassé
plage de pH utile : 6,7 (20 °C, 100 g/L)
mp : >300 °C (lit.)

solubilité: 
eau : ~609,1 g/L à 20 °C (ligne directrice 105 de l'OCDE)
Température de stockage : −20°C

CORDE SMILES : [Na+]. [O-]C(=O)CS
InChI : 1S/C2H4O2S. Na/c3-2(4)1-5 ;/h5H,1H2,(H,3,4) ;/q ;+1/p-1
Clé InChI : GNBVPFITFYNRCN-UHFFFAOYSA-M

Poids moléculaire : 114,10 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 113,97514479 g/mol
Masse monoisotopique : 113,97514479 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 46,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Stéréocentre de liaison indéfini Nombre : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'acide thiovanique :
Description physique : Poudre blanche à blanc cassé
Pureté : ≥ 98,0 %
Spécification Version : 1.0

Apparence (couleur) : Blanc
Apparence (forme) : Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) 10 % aq. solution : Clair
Solubilité (couleur) 10 % aq. solution : Incolore
Dosage : min. 99 %
pH (solution à 10 % aq.) : 6,5 - 8,0
Perte au séchage : max. 0,5 %
Sulfate (SO4) : max. 0,005 %
Fer (Fe) : max. 0,001 %
Métaux lourds (Pb) : max. 0,001 %
Identification (spectre IR) : Réussite au test

Noms de l'acide thiovanique :

Nom IUPAC préféré :
Acide sulfanylacétique

Autres noms :
Acide 2-sulfanylacétique
Acide 2-mercaptoacétique
Acétylmercaptan
Mercaptoacétate
Acide mercaptoacétique
Acide thioglycolique
Acide thiovanique