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Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est visqueux, combustible et a une variété d'applications dans l'industrie chimique.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II), également connu sous le nom de bis(2-éthylhexanoate), est un composé organostannique caractérisé par sa coordination de l'étain avec deux ligands de 2-éthylhexanoate.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) se présente généralement sous la forme d'un liquide jaune pâle à incolore et est connu pour sa faible volatilité et sa solubilité modérée dans les solvants organiques.
Numéro CAS : 149-57-5
Formule moléculaire : C8H16O2
Poids moléculaire : 144,21
Numéro EINECS : 205-743-6
Synonymes : ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, 149-57-5, Acide 2-éthylcaproïque, Acide hexanoïque, 2-éthyl-hexanoïque, Acide éthylhexoïque, Acide 2-éthylhexoïque, Acide butyléthylacétique, Acide 2-butylbutanoïque, Acide 3-heptanécarboxylique, Acide éthylhexanoïque, Acide 2-éthyl-hexanoïque, Acide alpha-éthylcaproïque, Acide 2-éthyl-hexanoïque, Acide éthylhexanoïque, Acide 2-éthyl-hexanoïque, MFCD00002675, Acide alpha.-éthylcaproïque, Acide 2-éthyl-1-hexanoïque, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, ACIDE 2-ÉTHYL HEXOÏQUE,ar, DTXSID9025293, CHEBI :89058, NSC-8881, 2-Ethylhexansaeure, DTXCID805293, Acide 2-éthylhexanoïque, >=99 %, 2-Ethylhexanoïque, CAS-149-57-5, 2 ACIDE ÉTHYLHEXANOÏQUE, CCRIS 3348, HSDB 5649, Kyselina 2-ethylkapronova [Tchèque], NSC 8881, Kyselina 2-ethylkapronova, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-ACIDE ÉTHYLHEXANOÏQUE, UNII-01MU2J7VVZ, Kyselina heptan-3-karboxylova [Tchèque], BRN 1750468, Kyselina heptan-3-karboxylova, AI3-01371, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-, EINECS 262-971-9, Acide 2-éthylcapronique, Acide 2-éthyl-hexonique, Acide alpha-éthylhexanoïque, Acide alpha-éthylhexanoïque, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, Acide 2-éthylhexanoïque, 99 %, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN : QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, MSK157439, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, 2-éthylhexanoïque acide, étalon analytique, BP-14131, SMR001252268, 1ST157439, MSK157439-1000, E0120, NS00010660, EN300-20410, 1ST157439-1000, Q209384, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, Acide 2-éthylhexanoïque Solution dans l'acétonitrile, 1000 ?g/mL, Acide 2-éthylhexanoïque Solution dans l'acétonitrile, 1000mug/mL, (RS)-2-Ethylhexansαure ; Acide 2-éthyl-1-hexanoïque ; acide 2-éthyl-1-hexanoïque ; ACIDE 2-BUTYLBUTANOÏQUE ; ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE ; ACIDE 2-ÉTHYLHEXOÏQUE ; ACIDE 2-ÉTHYLCAPROÏQUE ; ACIDE 2-ÉTHYLCAPRONIQUE
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) est le sel d'octaoate ou de 2-éthylhexanoate d'étain.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II), également connu sous le nom d'octoate d'étain(II), est un sel d'étain.
Le liquide jaune clair est soluble dans la plupart des solvants organiques, mais pratiquement insoluble dans l'eau.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) sert principalement de catalyseur dans divers procédés de polymérisation, en particulier dans la production de polyuréthanes et de polyesters.
Produit par la réaction du 2-éthylhexanoate d'étain (II), le 2-éthylhexanoate d'étain (II) est un liquide clair et incolore à température ambiante, bien qu'il apparaisse souvent jaune en raison d'impuretés, résultant probablement de l'oxydation de Sn(II) en Sn(IV).
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est parfois utilisé comme catalyseur pour la polymérisation par ouverture de cycle, par exemple pour la production d'acide polylactique.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II), également connu sous le nom d'octoate stanneux ou octoate d'étain(II), est un composé organostannique largement utilisé dans diverses applications industrielles.
Chimiquement, il s'agit du 2-éthylhexanoate d'étain(II), de formule moléculaire C₁₆H₃₀O₄Sn et d'un poids moléculaire d'environ 405,11 g/mol.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) se présente généralement sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaunâtre, possédant une densité d'environ 1,251 g/mL à 25 °C et un point d'éclair supérieur à 110 °C (230 °F).
L'une des principales applications du 2-éthylhexanoate d'étain (II) est d'être un catalyseur dans la polymérisation par ouverture de cycle d'esters cycliques, tels que le lactide et le glycolide, pour produire des polymères biodégradables comme l'acide polylactique (PLA).
Ce procédé est important dans la fabrication de plastiques respectueux de l'environnement utilisés dans les emballages, les dispositifs médicaux
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est utilisé comme agent gélifiant dans la production de mousse de bloc de polyuréthane exible agissant comme catalyseur.
De plus, le 2-éthylhexanoate d'étain (II) catalyse les réactions d'estérification et présente une activité élevée.
En chimie du silicone, le 2-éthylhexanoate d'étain (II) catalyse les réactions de condensation du silanol pour produire des silicones RTV, qui sont principalement utilisés comme produits d'étanchéité dans le secteur automobile ou dans des applications similaires.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) peut être utilisé comme catalyseur dans des systèmes à base de polyuréthanes ou de résines de silicone.
L'ajout du composé d'étain permet de réduire les temps de durcissement.
De plus, le 2-éthylhexanoate d'étain (II) peut être utilisé comme cocatalyseur avec des catalyseurs aminés pour contrôler la réaction de soufflage.
Grâce à leur haute activité, les catalyseurs Tin(II) 2-éthylhexanoate (SO) sont largement utilisés dans de nombreux adhésifs et produits d'étanchéité, ainsi que dans les vernis et les revêtements.
La silice imprégnée de 2-éthylhexanoate d'étain (II) (SO) dans les poudres d'uréthane est utilisée pour le revêtement en poudre, les revêtements résultants étant résistants aux conditions météorologiques difficiles.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) ou octoate d'étain (Sn(Oct)2) est le sel d'octaoate ou de 2-éthylhexanoate d'étain.
Produit par la réaction du 2-éthylhexanoate d'étain (II), il s'agit d'un liquide clair et incolore à température ambiante, bien qu'il apparaisse souvent jaune en raison d'impuretés, résultant probablement de l'oxydation du Sn(II) en Sn(IV).
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est parfois utilisé comme catalyseur pour la polymérisation par ouverture de cycle, par exemple pour la production d'acide polylactique.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) sert de catalyseur dans la polymérisation par ouverture de cycle d'esters cycliques, tels que le lactide et le glycolide, pour produire des polymères biodégradables comme l'acide polylactique (PLA).
Ce processus est important dans la fabrication de plastiques respectueux de l'environnement utilisés dans les emballages, les dispositifs médicaux et d'autres applications.
Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C (lit.)
Densité : 0,906
Densité de vapeur : 4,98 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.425 (lit.)
Point d'éclair : 230 °F
Température de stockage : Stocker en dessous de +30 °C
Solubilité : 1,4 g/L
Forme : Liquide
pKa : pK1 : 4,895 (25 °C)
Couleur : Clair
pH : 3 (1,4 g/L, H2O, 20 °C)
Odeur : Odeur douce
Plage de pH : 3 à 1,4 g/L à 20 °C
Source biologique : Synthétique
Viscosité : 7,73 cps
Limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 °C)
BRN : 1750468
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 5 mg/m³
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatibles avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs, les bases.
InChIKey : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,7 à 25 °C
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur douce.
Le 2-éthylhexanoate d'étain (II) brûlera, bien que l'acide 2-éthylhexanoïque puisse prendre un certain effort pour s'enflammer.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est légèrement soluble dans l'eau.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est corrosif pour les métaux et les tissus.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est un acide carboxylique.
Le 2-éthylhexanoate d'étain (II) donne des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent de cette manière avec toutes les bases, qu'elles soient organiques (par exemple, les amines) ou inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent de l'évolution de quantités substantielles de chaleur.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel.
Les 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau ; Ceux qui ont plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux 2-éthylhexanoate (SO) d'étain (II) insolubleTin(II) réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide 2-éthylhexanoïque pour corroder ou dissoudre les pièces et les récipients en fer, en acier et en aluminium.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II), comme d'autres acides, réagit avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II), en particulier en solution aqueuse, réagit également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.
Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur.
Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur. Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; Comme d'autres acides, ils catalysent souvent (augmentent le taux de) réactions chimiques.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II), également connu sous le nom d'octoate stanneux, est un composé organostannique largement utilisé avec diverses applications dans diverses industries.
La polyvalence du 2-éthylhexanoate d'étain (II) provient de ses propriétés chimiques, ce qui le rend précieux dans les processus de polymérisation, la production de mousse et en tant qu'additif industriel.
Dans la production de mousses de polyuréthane, ce composé agit comme un catalyseur, facilitant la réaction gélifiante essentielle à la formation de la mousse.
Il assure la bonne expansion et le durcissement de la mousse, qui est utilisée dans l'isolation, le rembourrage et d'autres applications.
Le 2-éthylhexanoate d'étain (II) (SO) est utilisé dans la synthèse des résines de silicone, agissant comme catalyseur dans la condensation des groupes silanol pour former des silicones RTV (vulcanisation à température ambiante).
Ces silicones sont couramment utilisés comme produits d'étanchéité dans les industries de l'automobile et de la construction.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) fonctionne comme un stabilisant dans les huiles de transformateur, améliorant leur stabilité thermique et oxydative.
Cette application est cruciale pour maintenir les performances et la longévité des transformateurs électriques.
Au-delà de son rôle catalytique, le 2-éthylhexanoate d'étain (II) est utilisé comme lubrifiant et additif dans divers processus industriels, contribuant ainsi à l'amélioration des performances et de la durabilité des produits.
Utilise:
Le 2-éthylhexanoate d'étain (II) est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme un catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, le 2-éthylhexanoate d'étain est utilisé dans la fabrication de poly(acide lactique-co-glycolique).
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
Le 2-éthylhexanoate d'étain (II) est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.
De plus, il est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
En plus de cela, il sert de catalyseur pour la mousse de polyuréthane.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme réactif dans l'estérification, l'alcynylation décarboxylative et la préparation de coumarines alkylées via des réactions de couplage décarboxylatives.
Dans le milieu organocatalytique pour la préparation de diverses 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones par réaction de Biginelli.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) des métaux légers est utilisé pour convertir certaines huiles minérales en graisses.
Les esters de 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) sont utilisés comme plastifiants.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) est largement utilisé comme catalyseur dans l'industrie des polymères, en particulier dans la polymérisation par ouverture de cycle d'esters cycliques tels que le lactide et le glycolide.
Cette action catalytique facilite la formation de polymères biodégradables comme l'acide polylactique (PLA), qui sont très appréciés pour leurs propriétés respectueuses de l'environnement et sont couramment utilisés dans des applications allant des matériaux d'emballage aux dispositifs médicaux.
Dans la production de mousses de polyuréthane, le 2-éthylhexanoate d'étain(II) joue un rôle essentiel en tant que catalyseur qui favorise les réactions de gélification et de durcissement nécessaires à la formation de la mousse.
Les mousses de polyuréthane qui en résultent sont largement utilisées dans l'isolation, le rembourrage, les intérieurs automobiles et les meubles, offrant à la fois un soutien structurel et un confort.
De plus, le 2-éthylhexanoate d'étain (II) agit comme un catalyseur dans la synthèse des résines de silicone en accélérant les réactions de condensation des groupes silanol.
Les silicones RTV (vulcanisation à température ambiante) produits par ce processus sont largement utilisés comme mastics et adhésifs durables dans les industries de l'automobile, de la construction et de l'électronique, où ils offrent une excellente stabilité thermique et une résistance aux facteurs environnementaux.
Au-delà de ses applications catalytiques, le 2-éthylhexanoate d'étain (II) est utilisé comme stabilisant dans les huiles de transformateur, où il améliore la stabilité thermique et oxydative de ces huiles, prolongeant ainsi la durée de vie et l'efficacité des transformateurs électriques.
De plus, il sert d'additif lubrifiant dans divers processus industriels, contribuant à améliorer la résistance à l'usure et la longévité opérationnelle des machines et des équipements.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est sensible à l'hydrolyse et à l'oxydation et ne peut pas être utilisé dans les polyéthers combinés (prémélanges).
L'activité catalytique du 2-éthylhexanoate d'étain (II) est supérieure à celle du dilaurate de dibutylétain.
Le 2-éthylhexanoate d'étain (II) (SO) peut être utilisé comme catalyseur pour le polyuréthane, principalement dans la production de mousse de polyuréthane de type polyéther souple, mais aussi comme catalyseur pour les revêtements de polyuréthane, les élastomères, le caoutchouc de silicone durcissant à température ambiante, etc.
Comme le 2-éthylhexanoate d'étain (II) est un composé d'étain divalent, il peut être oxydé en composé d'étain tétravalent lui-même après la mousse, et il reste dans le corps de la mousse pour jouer le rôle d'antioxydant, qui reste dans la mousse après la mousse et n'a aucun effet négatif sur les performances de la mousse.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères, lubrifiants et graisses.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage à la machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.
Le rejet dans l'environnement de 2-éthylhexanoate d'étain (II) peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, en tant qu'auxiliaire technologique, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-éthylhexanoate d'étain (II) sont susceptibles de se produire à l'intérieur et à l'extérieur et d'entraîner leur inclusion dans ou sur un matériau (p. ex., agent liant dans les peintures et les revêtements ou adhésifs).
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) peut être trouvé dans des articles complexes, sans libération intentionnelle : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) peut être trouvé dans des produits à base de plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), de tissus, de textiles et de vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et de caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets).
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, lubrifiants et graisses et fluides pour le travail des métaux.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et travaux de construction et de construction.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est utilisé pour la fabrication de : et de produits en plastique.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-éthylhexanoate d'étain (II) sont susceptibles de se produire à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), à l'extérieur et à l'intérieur dans des systèmes étroits avec un rejet minimal (p. ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Cette substance a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de 2-éthylhexanoate d'étain (II) peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, meubles, produits chimiques et .
Le rejet dans l'environnement de 2-éthylhexanoate d'étain (II) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le 2-éthylhexanoate d'étain (II) est utilisé comme initiateur de polymérisation dans la production d'acide polylactique.
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) (SO) agit comme intermédiaire et catalyseur pour les mousses d'uréthane, les lubrifiants, les agents d'addition et les stabilisants pour les huiles de transformateur.
Profil de sécurité :
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) présente plusieurs risques pour la santé qui nécessitent une manipulation soigneuse et des mesures de protection.
Il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct, entraînant des rougeurs, des démangeaisons ou une gêne.
L'inhalation de ses vapeurs ou de sa poussière peut irriter les voies respiratoires, provoquant de la toux, un essoufflement ou d'autres difficultés respiratoires.
Une exposition prolongée ou répétée au 2-éthylhexanoate d'étain (II) est soupçonnée d'avoir une toxicité pour la reproduction, ce qui signifie qu'elle peut affecter négativement la fertilité ou nuire à l'enfant à naître, ce qui rend le strict respect des protocoles de sécurité essentiel lors de son utilisation.
Modérément toxique par ingestion et contact cutané : un tératogène expérimental.
Un irritant cutané et oculaire sévère combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées âcres et irritantes.
Nocif en cas d'ingestion, d'inhalation ou d'absorption par la peau, le matériau est extrêmement destructeur pour les tissus des muqueuses et des voies respiratoires supérieures, les yeux et la peau.
L'inhalation peut être mortelle à la suite d'un spasme, d'une inflammation et d'un œdème du larynx, des bronches, d'une pneumonie chimique et d'un œdème pulmonaire.
Les symptômes de l'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.
