PRODUITS

2-ÉTHYLHEXANOATE D'ÉTAIN(II)

L'étain (II) 2-éthylhexanoate est utilisé comme initiateur de polymérisation dans la production d'acide polylactique.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate est utilisé comme catalyseur pour la polymérisation du polylactide.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate est couramment utilisé comme catalyseur pour la polymérisation par ouverture de cycle de diesters cycliques tels que le L-lactide et le glycolide pour former des polymères de poids moléculaire élevé.

Numéro CAS : 301-10-0
Numéro CE : 206-108-6
Numéro MDL : MFCD00002676
Composition chimique : éthylhexanoate stanneux (II) (octoate stanneux (II))
Type de produit : Catalyseurs/Accélérateurs/Initiateurs de réticulation
Formule chimique : C₁₆H₃₀O₄Sn
Poids moléculaire : 405,12 g/mol

SYNONYMES:
Octoate stanneux, dioctoate d'étain, bis(2-éthylhexanoate d'étain), octanoate d'étain(II), 2-éthylhexanoate d'étain(II), sel d'étain(II) de l'acide 2-éthylhexanoïque, 2-éthylhexanoate stanneux, octoate stanneux, bis(2-éthylhexanoate d'étain(2+), sel d'étain(II) de l'acide 2-éthylhexanoïque, 2-éthylhexanoate stanneux, octoate stanneux, octoate stanneux, octoate stanneux, DABCO T-9, Kosmos 29, Addocat SO, Niax D-19, PC CAT T9, Borchi Kat 28, CAS 301-10-0, catalyseur dabco t, catalyseur uréthane dabco t, octoate stanneux D19, octoate stanneux T- 9, catalyseur gel T-9, organoétain T-9, octoate stanneux, stanneux octoate, DABCO T-9, Kosmos 29, Addocat SO, Niax D-19, PC CAT T9, Borchi Kat 28, CAS 301-10-0, catalyseur dabco t, catalyseur polyuréthane dabco t, sel d'étain(2+) d'acide hexanoïque, 2-éthyl- (2:1), sel d'étain(2+) d'acide hexanoïque, 2-éthyl-, 2-éthylhexanoate stanneux, 2-éthylhexoate stanneux, 2-éthylhexanoate d'étain(II), 2-éthylhexanoate d'étain(2+), Nuocure 28, octoate stanneux, octoate d'étain, dioctoate d'étain, bis(2-éthylcaproate d'étain), 2-éthylcaproate stanneux, T 10 (catalyseur), T 10, bis(2-éthylhexanoate d'étain), T 9, Cata-Chek 860, Fascat 2003, D 19, Stanoct T 90, Dabco T 16, Éthylhexanoate stanneux(II), Dioctanoate stanneux, Neostann U 28, Octanoate stanneux, Caprylate stanneux, Stanoct, Kosmos 29, K 29, Dabco T 9, Tegokat 129, PC CAT T 9, U 28, XY 70, HMT 9, Dabco T 10, Bis(2-éthylhexanoate) étain, NSC 75857, Sel d'étain(2+) de l'acide 2-éthylhexanoïque , Desmorapid SO, Kosmos K 5N, KCS 405T, S 93-5037, T-Cat 110, Niax D 19, BTN-Cat 110, Dabco DC 21, XY 70 (catalyseur), Neostann E 80, Addocat SO, Kosmos 10P, Borchi Kat 28, K 5N, Reaxis C 129, Metacure T 9, Iosoctanoate stanneux, B 23612, T 19, PUB 350, T 9 (catalyseur), Menhover S 19, Menhover Tin S 19, S 19, A 67510, 75831-41-3, 2417629-16-2, octoate stanneux, 2-éthylhexanoate d'étain II, octoate d'étain, bis 2-éthylhexanoate d'étain II, bis 2-éthylhexanoate d'étain 2+, éthylhexanoate d'étain, 2-éthylhexanoate d'étain, acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel d'étain 2+, 2-éthylhexoate stanneux, 2-éthylhexylate d'étain II, sel stanneux de l'acide 2-éthylhexanoïque, Nuocure 28, 2-éthylhexanoate stanneux, 2-éthylhexoate stanneux, octoate stanneux, 2-éthylhexanoate d'étain, dioctoate d'étain, éthylhexanoate d'étain, octoate d'étain, 2-éthylhexanoate d'étain(2+), 2-éthylhexylate d'étain(II), bis(2-éthylhexanoate d'étain(II), acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel d'étain(2+), bis(2-éthylhexanoate d'étain), [ChemIDplus] Étain EHA, acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel d'étain(II), octoate stanneux, 2-éthylhexanoate stanneux, acide 2-éthylhexanoïque, sel d'étain(II), acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel d'étain(2+), bis(2-éthylhexanoate d'étain(2+), octoate d'étain, sn2-octo-01-liq, FASCAT 2003, Octoate d'étain(II), Octoate stanneux, Stannodioctoate, Étain(II) en (2-éthylhexanoate), Acide octanoïque, OCTOATE STANNEUX, 301-10-0, 2-éthylhexanoate d'étain(II), Dioctoate d'étain, Octoate d'étain, 2-éthylhexanoate stanneux, Éthylhexanoate d'étain, Nuocure 28, Bis(2-éthylhexanoate d'étain(II), Bis(2-éthylhexanoate d'étain), 2-éthylhexanoate d'étain, 2-éthylhexoate stanneux, 2-éthylhexylate d'étain(II), 2-éthylhexanoate d'étain(2+), UNII-519A78R12Y, Sel stanneux de l'acide 2-éthylhexanoïque, 2-éthylhexanoate;étain(2+), EINECS 206-108-6, NSC 75857, 519A78R12Y, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel d'étain(2+), EC 206-108-6, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel d'étain(2+) (2:1), Acide 2-éthylhexanoïque, sel d'étain(II), NSC-75857, 3-HEPTANE CARBOXYLATE D'ÉTAIN(II), 2-ÉTHYLHEXANOATE STANNEUX (II), 2-ÉTHYLHEXANOATE STANNEUX [II], bis(2-éthylhexanoate d'étain(2+), di(2-éthylhexanoate d'étain), 2-éthylhexanoate d'étain(II), SCHEMBL15145, bis(2-éthylhexanoate d'étain), SCHEMBL161914, DTXSID1027138, AKOS015909688, AKOS030228479, AKOS032949843, FS36811, T3149, 2-éthylhexanoate d'étain (II) (octoate stanneux), 206-108-6

L'étain (II) 2-éthylhexanoate, communément appelé octoate stanneux, est un composé organostannique largement utilisé comme catalyseur dans diverses applications industrielles.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est un catalyseur pour la polymérisation du polylactide.

L'étain(II) 2-éthylhexanoate est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est un composé organostannique largement utilisé dans la synthèse de divers composés organiques.

Ce liquide incolore, l'étain (II) 2-éthylhexanoate, possède une odeur piquante et présente une solubilité dans les solvants organiques.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate joue un rôle essentiel en tant qu'initiateur de la polymérisation des monomères et en tant que stabilisant pour les polymères.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate a joué un rôle déterminant dans la synthèse du polyuréthane, du polystyrène, des polyesters, des polyamides, des polycarbonates, des polyurées, des polysulfures et des polyimides.

L'étain (II) 2-éthylhexanoate agit comme catalyseur acide de Lewis lors de la synthèse organique.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate possède de fortes propriétés d'acide de Lewis, activant efficacement divers groupes fonctionnels, notamment les alcools, les amines et les acides carboxyliques.

De plus, l'étain(II) 2-éthylhexanoate a démontré son efficacité dans l'activation des aldéhydes et des cétones.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate (octoate stanneux) est une source d'étain soluble dans les solvants organiques sous forme de composé organométallique (également connu sous le nom de composés organométalliques, organo-inorganiques et métallo-organiques).

Les éthylhexanoates sont des carboxylates ayant de nombreuses applications commerciales.
Ils sont couramment utilisés dans divers catalyseurs d’oxydation, d’hydrogénation et de polymérisation et comme promoteur d’adhérence.
Il est généralement disponible immédiatement dans la plupart des volumes.

Des formes de très haute pureté et de haute pureté peuvent être envisagées.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est l'un des nombreux composés organométalliques (également connus sous le nom de composés organométalliques, organo-inorganiques et métallo-organiques).

L'étain(II) 2-éthylhexanoate est miscible à l'eau.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est incompatible avec les agents oxydants forts.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate ou octoate d'étain(II) ou octoate stanneux (Sn(Oct)2) est l'octaoate ou le sel 2-éthylhexanoate d'étain.

Produit par la réaction de l'oxyde d'étain (II) et de l'acide 2-éthylhexanoïque, le 2-éthylhexanoate d'étain (II) est un liquide clair et incolore à température ambiante, bien qu'il apparaisse souvent jaune en raison d'impuretés, résultant probablement de l'oxydation de Sn (II) en Sn (IV).
L'étain (II) 2-éthylhexanoate est un composé organostannique polyvalent largement utilisé dans diverses applications industrielles, en particulier dans les domaines de la chimie des polymères et des revêtements.

L'étain (II) 2-éthylhexanoate sert de catalyseur efficace dans la production de polyuréthanes et de polyesters, améliorant les taux de réaction et la qualité du produit.
Ses propriétés uniques permettent au 2-éthylhexanoate d'étain (II) de faciliter le processus de réticulation, ce qui donne des matériaux dotés d'une résistance mécanique et d'une durabilité supérieures.

De plus, l'étain (II) 2-éthylhexanoate est reconnu pour son rôle dans la formulation de stabilisants thermiques et de lubrifiants, ce qui le rend inestimable dans la fabrication de produits en plastique et en caoutchouc.
Les chercheurs et les professionnels de l'industrie apprécient l'étain (II) 2-éthylhexanoate pour sa faible toxicité par rapport aux autres composés organostanniques, ce qui en fait une alternative plus sûre dans diverses applications.

La compatibilité de l'étain (II) 2-éthylhexanoate avec une large gamme de substrats renforce encore son attrait, permettant une intégration transparente dans les processus existants.
Qu'il soit utilisé dans les revêtements, les adhésifs ou comme catalyseur, l'étain (II) 2-éthylhexanoate se distingue par son efficacité et son efficience, stimulant l'innovation dans la science des matériaux et la fabrication industrielle.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉTAIN(II) 2-ÉTHYLHEXANOATE :
L'étain (II) 2-éthylhexanoate est couramment utilisé comme catalyseur pour la polymérisation par ouverture de cycle de diesters cycliques tels que le L-lactide et le glycolide pour former des polymères de poids moléculaire élevé.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate est utilisé comme initiateur de polymérisation dans la production d'acide polylactique.

L'étain (II) 2-éthylhexanoate agit comme intermédiaire ainsi que comme catalyseur pour les mousses d'uréthane, comme lubrifiant, comme agent d'addition et comme stabilisant pour les huiles de transformateur.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate est utilisé comme initiateur de polymérisation dans la production d'acide polylactique.

L'étain (II) 2-éthylhexanoate est utilisé comme catalyseur dans le processus de production de polymères, comme la production de polyuréthane et de polyester, aidant la réaction de polymérisation à se dérouler efficacement.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate est également utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements pour améliorer les propriétés d'adhérence et la résistance à la corrosion.

L'étain(II) 2-éthylhexanoate joue également un rôle dans la production de plastiques et de caoutchoucs synthétiques pour contrôler la structure et la flexibilité des matériaux.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'étain(II) 2-éthylhexanoate est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et lubrifiants et graisses.
D'autres rejets dans l'environnement d'étain(II)-2-éthylhexanoate sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

La libération dans l'environnement de 2-éthylhexanoate d'étain(II) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, comme auxiliaire de traitement, dans des auxiliaires de traitement sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire de traitement.

D'autres rejets dans l'environnement d'étain(II)-2-éthylhexanoate sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, un agent liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).
L'étain(II)-2-éthylhexanoate peut être trouvé dans des articles complexes, sans aucune libération prévue : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).

L'étain(II)-2-éthylhexanoate peut être trouvé dans des produits à base de matières plastiques (par exemple, emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets).
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.

L'étain(II) 2-éthylhexanoate a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est utilisé dans les domaines suivants : l'exploitation minière, la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement et les travaux de construction.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est utilisé pour la fabrication de : et de produits en plastique.

D'autres rejets dans l'environnement d'étain(II)-2-éthylhexanoate sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur et l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à huile).

L'étain(II) 2-éthylhexanoate est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate agit comme intermédiaire ainsi que comme catalyseur pour les mousses d'uréthane, les lubrifiants, les agents d'addition et les stabilisants pour les huiles de transformateur.

L'étain (II) 2-éthylhexanoate est utilisé comme agent de réticulation pour les mousses de polyuréthane flexibles et comme catalyseur pour la production de polymères.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

La libération dans l'environnement de 2-éthylhexanoate d'étain(II) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires de fabrication sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire de fabrication et comme auxiliaire de fabrication.

L'étain(II) 2-éthylhexanoate est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'étain(II) 2-éthylhexanoate est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, meubles, produits chimiques et .
La libération dans l'environnement de 2-éthylhexanoate d'étain(II) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, comme auxiliaire de fabrication et comme auxiliaire de fabrication.

La libération dans l'environnement de 2-éthylhexanoate d'étain(II) peut se produire lors de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Catalyseur de polymérisation : L'étain(II) 2-éthylhexanoate est principalement utilisé comme catalyseur dans la polymérisation par ouverture de cycle des lactides et des glycolides pour produire de l'acide polylactique (PLA) et d'autres polymères biodégradables.

Production de polyuréthane : L'étain(II) 2-éthylhexanoate est utilisé comme catalyseur dans la synthèse des polyuréthanes, facilitant la réaction entre les polyols et les isocyanates.
Revêtements et adhésifs : L'étain(II) 2-éthylhexanoate est incorporé dans les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité pour améliorer les processus de durcissement et améliorer les performances des produits.

Lubrifiants et graisses : L'étain(II) 2-éthylhexanoate agit comme additif dans les lubrifiants et les graisses pour améliorer la stabilité thermique et les performances.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate est utilisé comme catalyseur pour la polymérisation du polylactide.

L'étain (II) 2-éthylhexanoate est couramment utilisé comme catalyseur pour la polymérisation par ouverture de cycle de diesters cycliques tels que le L-lactide et le glycolide pour former des polymères de poids moléculaire élevé.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate peut être utilisé comme catalyseur dans des systèmes à base de polyuréthanes ou de résines de silicone.

L'ajout de 2-éthylhexanoate d'étain (II) conduit à des temps de durcissement réduits.
De plus, l'étain(II) 2-éthylhexanoate peut être utilisé comme cocatalyseur avec des catalyseurs aminés pour contrôler la réaction de soufflage.
Grâce à leur activité élevée, les catalyseurs à base d'étain(II) 2-éthylhexanoate sont largement utilisés dans une variété d'adhésifs et de produits d'étanchéité ainsi que dans les vernis et les revêtements.

Les poudres de silice imprégnées d'octoate d'étain (II) dans des poudres d'uréthane sont utilisées pour le revêtement en poudre, les revêtements résultants étant résistants aux conditions météorologiques difficiles.
L'étain (II) 2-éthylhexanoate a une application comme agent gélifiant dans la production de mousse de polyuréthane flexible agissant comme catalyseur.

De plus, l'étain(II) 2-éthylhexanoate catalyse les réactions d'estérification et présente une activité élevée.
Dans la chimie des silicones, l'étain(II)-2-éthylhexanoate catalyse les réactions de condensation du silanol pour produire des silicones RTV, qui sont principalement utilisés comme produits d'étanchéité dans le secteur automobile ou des applications similaires.

L'étain (II) 2-éthylhexanoate est généralement utilisé comme additif de procédé, lubrifiant ou stabilisant pour les huiles de transformateur.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est actuellement utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des polylactides.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est parfois utilisé comme catalyseur pour la polymérisation par ouverture de cycle, par exemple pour la production d'acide polylactique.

-Liants et catalyseurs pour de nombreuses applications industrielles du 2-éthylhexanoate d'étain(II) :
Le 2-éthylhexanoate d'étain(II), également appelé octoate d'étain(II), est un sel d'étain. Ce liquide jaune clair est soluble dans la plupart des solvants organiques, mais pratiquement insoluble dans l'eau.
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est visqueux, combustible et a une variété d'applications dans l'industrie chimique.

TRANSPORT ET STOCKAGE DE L'ÉTAIN(II) 2-ÉTHYLHEXANOATE :
L'étain(II) 2-éthylhexanoate est disponible dans différentes unités d'emballage et peut être conservé dans son emballage d'origine scellé pendant au moins 6 mois sans perte de qualité.
Il convient toutefois d’éviter les fortes chaleurs et les températures inférieures à 0 °C.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DE L'ÉTAIN(II) 2-ÉTHYLHEXANOATE :
*Catalyse efficace :
L'étain (II) 2-éthylhexanoate présente une activité catalytique élevée dans les réactions de polymérisation, conduisant à des processus de production efficaces.

*Versatilité:
L'étain (II) 2-éthylhexanoate est applicable dans divers procédés industriels, notamment la synthèse de polymères, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants.

*Compatibilité:
Compatible avec une gamme de monomères et de réactifs, permettant une flexibilité dans la formulation et le traitement.
L'efficacité catalytique et la polyvalence de l'étain (II) 2-éthylhexanoate en font un composant précieux dans la production de polymères et d'autres produits industriels.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du 2-ÉTHYLHEXANOATE D'ÉTAIN(II) :
Formule chimique : C₁₆H₃₀O₄Sn
Poids moléculaire : 405,12 g/mol
Numéro CAS : 301-10-0
Numéro CE (EINECS) : 206-108-6
Numéro MDL : MFCD00002676
Aspect : Liquide jaune
Densité : 1,251 g/cm³
Point de fusion : < 0°C
Point d'ébullition : environ 130–150 °C à 30 mTorr
Solubilité : Se décompose dans l'eau pour former des espèces d'étain(IV)

Point d'éclair : 113 °C (vase fermé)
Type de produit : Catalyseurs/Accélérateurs/Initiateurs de réticulation
Composition chimique : Éthylhexanoate stanneux (II)
Nom chimique anglais : octoate stanneux
Numéro CAS : 301-10-0
Formule moléculaire : C16H30O4Sn
Formule moléculaire (alternative) : C8H16O2.1/2Sn
Poids moléculaire : 405,10 g/mol
Masse exacte : 406,116608 g/mol
Numéro CE : 206-108-6
ID DSSTox : DTXSID1027138

Code SH : 29159000
Catégories : Intermédiaires médicamenteux en vrac
InChIKey : BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N
Propriétés physiques :
Forme physique : liquide
Aspect et propriétés : Pâte blanche ou jaune
Densité relative (eau = 1) : 1,251
Densité : 1,251 g/cm³
Densité (alternative) : 1,28 g/cm³
Point de fusion : 34 °C
Point de congélation : -20 °C
Point d'ébullition : > 200 °C

Point d'éclair : >110 °C
Viscosité (25 °C) : ≤ 380 MPa•s
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.), n20/D 1,493 (lit.)
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther de pétrole et les polyols
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau
Corrosivité : Non corrosif
Propriétés chimiques :
Teneur principale en métal stanneux : 28 +/- 0,50 %
PSA (surface polaire) : 80,26000 Å²
XLogP3 : 1,52460

Formule chimique : C16H30O4Sn
Masse molaire : 405,122 g•mol−1
Aspect : Liquide jaune
Densité : 1,251 g/cm3
Point de fusion : < 0 °C (32 °F ; 273 K)
Point d'ébullition : ~ 130 à 150 °C (266 à 302 °F ; 403 à 423 K) à 30 mTorr
Solubilité dans l'eau : Se dégrade dans l'eau pour former Sn(IV)
Dangers
Point d'éclair : 113 °C (235 °F ; 386 K) en vase clos

État physique : Liquide visqueux
Couleur : Jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/intervalle : 9 °C à 1,013,0 hPa
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : environ 137 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1010,50 - 1011,10 hPa

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 4 585 g/l à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : 2,64 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C

Densité : 1,251 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 1,26
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité
Tension superficielle : 55,9 mN/m à 20,5 °C
Constante de dissociation : 5,09 à 20 °C

Formule linéaire : [CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2]2Sn
Numéro CAS : 301-10-0
Poids moléculaire : 405,12
Numéro CE : 206-108-6
Numéro MDL : MFCD00002676
Identifiant de la substance PubChem : 57654612
NACRES : NA.22
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C16H30O4Sn = 405,12
État physique (20 °C) : liquide
Température de conservation : Température ambiante (recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)

Numéro CAS : 301-10-0
Numéro de registre Reaxys : 14203375
Identifiant de la substance PubChem : 253660685
Numéro MDL : MFCD00002676
Nom IUPAC : λ²-étain (2+) bis (2-éthylhexanoate)
Formule moléculaire : C16H30O4Sn
Clé InChI : KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYNA-L
SOURIRES : [Sn++].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O
Poids moléculaire (g/mol) : 405,12
Synonyme : 2-éthylhexanoate d'étain(II)

CAS: 301-10-0
Forme : Liquide visqueux
Analyse élémentaire : Carbone (C) : 44,59-50,28 %
Indice de réfraction : 1,4880-1,4980 à 20 °C
Identification (FTIR) : Conforme
Aspect (couleur) : Transparent, incolore à jaune
Dosage du certificat d'analyse du fournisseur : ≥ 94,0 à ≤ 106,0 % (sur la base de Sn EA)
Analyse élémentaire : Étain (Sn) : 27,55-31,06 %
PubChem CID : 9318
Nom IUPAC : 2-éthylhexanoate ; étain(2+)

SOURIRES : CCCCC(CC)C(=O)[O-].CCCCC(CC)C(=O)[O-].[Sn+2]
CAS: 301-10-0
Formule moléculaire : C16H30O4Sn
Poids moléculaire (g/mol) : 405,122
Numéro MDL : MFCD00002676
Clé InChI : KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L
Poids moléculaire : 405,1 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 406,116612 Da

Masse monoisotopique : 406,116612 Da
Surface polaire topologique : 80,3 Å²
Nombre d'atomes lourds : 21
Accusation formelle : 0
Complexité : 93,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : Oui
Densité (g/ml) : 1,230 - 1,270
Couleur (Gardner) : max. 5
Viscosité à 20°C (mPas) : 270 - 430
Aspect : Visqueux
État physique : liquide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : 9° C à 1013,0 hPa

Densité : 1,251 g/cm3 à 25° C
Formule du composé : C16H30O4Sn
Poids moléculaire : 405,11
Aspect : liquide visqueux
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 1,25 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 406,116606
Masse monoisotopique : 406,116606

Indice de réfraction : n20/D 1,493
Formule linéaire : [CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2]2Sn
Pubchem CID: 9318
Numéro MDL : MFCD00002676
N° CE : 206-108-6
Nom IUPAC : 2-éthylhexanoate ; étain(2+)
Beilstein/Reaxys N° : N/A
SOURIRES : [Sn+4].[O-]C(=O)C(CC)CCCC.CCC(CCCC)C([O-])=O.CCC(CCCC)C([O-])=O.CCC(CCCC)C([O-])=O
Identifiant InchI : InChI=1S/4C8H16O2.Sn/c41-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h47H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;;;;+4/p-4
Clé InchI : HXYDAOXNYINGCS-UHFFFAOYSA-J

Numéro CAS : 301-10-0
Dosage (pureté) : 92,5 %
Méthode de pureté : par analyse élémentaire
Poids moléculaire : 405,11
Forme : solide
Aspect : liquide visqueux incolore à jaune pâle
Formule moléculaire : C16H30O4Sn
Formule linéaire : Sn(OOCC7H15)2
Type de réactif : Catalyseur
Type de réaction : Polymérisation par ouverture de cycle

Indice de réfraction n20/D : 1,493 (lit.)
Densité : 1,251 g/mL à 25 °C (lit.)
Traces de cations Na : ≤ 0,5 %
Chaîne SMILES : CCCCC(CC)C(=O)O[SnH2]OC(=O)C(CC)CCCC
InChI : 1S/2C8H16O2.Sn/c21-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h27H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;;+2/p-2
Clé InChI : KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L
Formule linéaire : [CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2]2Sn
Numéro CAS : 301-10-0
Poids moléculaire : 405,12
Numéro CE : 206-108-6
Numéro MDL : MFCD00002676
Code UNSPSC : 12161600
Identifiant de la substance PubChem : 57654612
NACRES : NA.22

PREMIERS SECOURS concernant le 2-ÉTHYLHEXANOATE D'ÉTAIN(II) :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE 2-ÉTHYLHEXANOATE D'ÉTAIN(II) :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE 2-ÉTHYLHEXANOATE D'ÉTAIN(II) :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-ÉTHYLHEXANOATE D'ÉTAIN(II) :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du 2-ÉTHYLHEXANOATE D'ÉTAIN(II) :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-ÉTHYLHEXANOATE D'ÉTAIN(II) :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible