TOLUÈNE-2,5-DIOL

Toluène-2,5-diol est un composé polyvalent qui trouve de nombreuses applications en science des polymères en raison de ses bonnes propriétés de liaison et de la force.
Toluène-2,5-diol est un solide cristallin blanc avec un poids moléculaire de 124.137 g/mol et un point de fusion allant autour de 110-112°C.
En outre, le Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisant dans les acryliques et comme un antioxydant pour le gras esters, l'huile de lin, et d'autres comestibles, graisses et huiles.

Numéro CAS: 95-71-6
Numéro CE: 202-443-7
Formule moléculaire: CH3C6H3-1,4-(OH)2
Poids Moléculaire: 124.14

Synonymes: Toluhydroquinone, 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, 2-methylbenzene-1,4-diol, le 2,5-Dihydroxytoluene, Toluhydroquinone, p-Toluhydroquinone, Toluquinol, p-Toluquinol, Tolylhydroquinone, p-Toluhydroquinol, 2,5-Toluenediol, Méthyl-p-hydroquinone, benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-1,4-Dihydroxy-2-methylbenzene, le 2-Méthyl-benzène-1,4-diol, MÉTHYLIQUE de l'HYDROQUINONE, l'Hydroquinone, méthyl-Hydroquinone, tolyl-, Pyrolin, le 2-Méthyl-1,4-hydroquinone, NSC 4962, UNII-332W51E0OC, MFCD00002345, NSC4962, 332W51E0OC, EINECS 202-443-7, BRN 2041489, le 2-Méthyl-benzène-1,4-diol, methylhydroquinon, 3-méthyl-1,4-dihydroxybenzene, AI3-14932, 2-methylhydroquinol, méthyl-p-hydroquinol, monoToluhydroquinone, 2-méthyl-hydroquinone, la 2-Méthyl-hydroquinone, monométhylique de l'hydroquinone, la 2-Méthyl-p-hydroquinone, DSSTox_CID_876, Toluhydroquinone, 99%, 3-méthyl-4-hydroxyphényl, la 4-hydroxy-2-méthylphénol, CE 202-443-7, 2-Methylbenzene-1,4-diole, DSSTox_RID_75840, Toluhydroquinone, >=99%, WLN: L6V DVJ-X1, DSSTox_GSID_20876, SCHEMBL36349, 2,5-Dihydroxytoluene polymère, 2,5-DHTOP, 4-06-00-05866, le 2-méthyl-1,4-dihydroxybenzene, CHEMBL450917, WLN: L6V DVJ XR X1, 3-metyl-1,4-dihydroxy benzène, DTXSID4020876, le 2-méthyl-1,4-dihydroxy benzène, CHEBI:133842, BDBM176768, ZINC388086, NSC-4962, Tox21_200506, AKOS015856210, AC-4660, CS-W013533, MCULE-7035325950, CAS-95-71-6, NCGC00248664-01, NCGC00258060-01, AS-15442, CAS# 95-71-6, P353, FT-0613052, M0342, Toluhydroquinone, purum, >=98.0% (HPLC), E83005, US9688816, 8, Q1925586, W-109360, F0001-2277, N-a-Fmoc-N-?-allyloxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionicacid, 7DV, le 2-Méthyl-p-hydroquinone, benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-, 202-443-7, 2041489, le 2-Méthyl-benzène-1,4-diol, le 2-Méthyl-1,4-benzènediol, le 2-Méthyl-1,4-benzoldiol, 2-Methylbenzene-1,4-diol, le 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, Toluhydroquinone, MFCD00002345, MX6700000, QR DQ B1, "benzène-1,4-diol, le 2-MÉTHYL-", "benzène-1,4-diol, 2-MÉTHYL-"|"2-METHYLBENZENE-1,4-DIOL", "2-METHYLBENZENE-1,4-DIOL", p-toluquinol, 1-(3,4-Dihydroxyphényl)-2-propanone, le 1,4-Dihydroxy-2-methylbenzene, 135648-79-2, 140627-29-8, le 2,4-DCT, 2,5-DHTOP, 2,5-Dihydroxytoluene, 2,5-Dihydroxytoluene, Toluhydroquinone, 2,5-Toluenediol, 202-443-7MFCD00002345, 202-445-8, 29763-99-3, 2-METHYLHYDROQUI, 2-Toluhydroquinone;2,5-Dihydroxytoluene, 4-05-00-00815, 4-06-00-05866, 437-50-3, 65916-21-4, 78446-96-5, 7DV, 95-73-8, 96937-50-7, EINECS 202-443-7, Gentisin, l'Hydroquinone, méthyl-, Toluhydroquinone, Toluhydroquinone|2,5-Dihydroxytoluene, Méthyl-p-hydroquinone, PHÉNOXY, la 4-HYDROXY-2-MÉTHYL-S1, THQ (VAN), WLN: L6V DVJ-X1, WLN: L6V DVJ XR X1

Toluène-2,5-diol apparaît généralement comme blanche ou blanc cassé, de cristaux ou de poudre.
Toluène-2,5-diol a un point de fusion allant autour de 110-112°C et est soluble dans l'eau, mais plus soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et le chloroforme.

Toluène-2,5-diol est un composé polyvalent.
Toluène-2,5-diol trouve de nombreuses applications dans le domaine de la science des polymères en raison de Fourmi de bonnes propriétés de liaison ainsi que le Toluène-2,5-diol force.

Toluène-2,5-diol est un solide cristallin blanc avec un poids moléculaire de 124.137 g/mol.
Toluène-2,5-diol a une odeur caractéristique et le Toluène-2,5-diol point de fusion est de 262.4°F.

Toluène-2,5-diol est un espèces réactives de l'oxygène (ROS) qui peut se lier à l'ADN, formant des adduits covalents.
Toluène-2,5-diol a été montré pour avoir une meilleure concentration de 10 µM, et le groupe hydroxyle sur Toluène-2,5-diol phénoliques grâce à la bague de Toluène-2,5-diol pour former une liaison hydrogène interactions avec les acides nucléiques.

Toluène-2,5-diol a été montré pour inhiber le processus angiogénique in vitro et in vivo, ainsi que l'inhibition de la croissance des cellules tumorales par la liaison à l'ADN.
Toluène-2,5-diol inhibe également le transfert de groupes méthyle à partir de méthyle bailleurs de fonds, tels que la S-adénosylhomocystéine et de la méthionine à l'accepteur de molécules comme l'acide p-hydroxybenzoïque.

Toluène-2,5-diol Chimique qui est un bronzage à la solide cristallin blanc.
Toluène-2,5-diol est un très actif inhibiteur de la polymérisation radicalaire des monomères de vinyle et les polyesters insaturés.

Toluène-2,5-diol subit des réactions chimiques similaires à celles de l'hydroquinone.
La présence d'un groupe méthyle en position ortho dans le Toluène-2,5-diol molécule est la légère structurelles et comportementales différence entre le Toluène-2,5-diol et l'hydroquinone.

Toluène-2,5-diol ou Toluquinol appartient à une classe de composés appelés Hydroquinones avec l'un de benzène à des hydrogènes remplacé par un groupe méthyle.
Toluène-2,5-diol est produit par l'oxydation de l'o-crésol par les mutants G103S, G103S/A107G, et G103S/A107T.

Toluène-2,5-diol est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 100 < 1 000 tonnes par an.
Toluène-2,5-diol est utilisé par les consommateurs, par des professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage et des sites industriels.

Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisant dans les acryliques et comme un antioxydant pour le gras, d'esters, d'huile de lin et d'autres comestibles, graisses et huiles.
D'autres recherches peuvent identifier d'autres produits ou des usages industriels de ce produit chimique.

Toluène-2,5-diol est un composé organique dont la formule moléculaire C7H8O2.
Toluène-2,5-diol est un dérivé de l'hydroquinone, mettant en vedette un groupe méthyle à l'anneau de benzène à la position 2.
Cette modification structurelle modifie le Toluène-2,5-diol de propriétés par rapport à l'hydroquinone.

Toluène-2,5-diol apparaît généralement comme blanche ou blanc cassé, de cristaux ou de poudre.
Toluène-2,5-diol a un point de fusion allant autour de 110-112°C.
Alors que modérément soluble dans l'eau, le Toluène-2,5-diol est plus soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.

Toluène-2,5-diol trouve son application dans divers secteurs d'activité:

Photographie:
Toluène-2,5-diol sert d'agent de développement en noir et blanc photographique de développeurs, de faciliter la réduction des ions d'argent d'argent métallique pour la formation de l'image.

Inhibition De La Polymérisation De:
Toluène-2,5-diol agit comme un inhibiteur de la polymérisation des monomères comme l'acide acrylique et de styrène, ce qui évite de polymérisation pendant le stockage et le transport.

La Synthèse Chimique:
Toluène-2,5-diol est utilisé comme un précurseur ou un intermédiaire dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques, parfums, et d'autres composés organiques.

Antioxydant:
Toluène-2,5-diol présente des propriétés antioxydantes grâce à sa structure tanique, contribuant à la stabilisation des matériaux contre la dégradation oxydative.
Bien que considérés comme ayant une faible toxicité aiguë, le Toluène-2,5-diol peut poser des risques pour la santé lors de l'exposition prolongée ou répétée et peut causer une sensibilisation de la peau chez les personnes sensibles.
Toluène-2,5-diol doit être manipulé avec les précautions d'usage et stockés à l'écart des matières incompatibles et des sources d'inflammation.

Dans l'environnement, le Toluène-2,5-diol est censé se biodégrader, bien que le taux de dégradation peuvent varier selon les conditions environnementales.
Des données limitées sont disponibles sur Toluène-2,5-diol, l'écotoxicité, soulignant l'importance de la manipulation et la destruction appropriées pour minimiser l'impact environnemental.

Toluène-2,5-diol la polyvalence et de l'utilité dans divers procédés industriels en font un précieux composé, mais de la gestion rigoureuse est indispensable pour assurer à la fois la sécurité et la responsabilité environnementale.

Les Applications de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisant pour les polyesters insaturés et comme un antioxydant pour le gras esters, l'huile de lin, et d'autres non alimentaires de graisses et d'huiles.
Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisateur de peroxyde d'inhiber la formation dans les éthers, les hydrocarbures chlorés et de l'éthyl cellulose.
Toluène-2,5-diol est également utilisé comme un intermédiaire dans la fabrication d'autres stabilisants, des colorants, de produits pharmaceutiques et de plastifiants.

Toluène-2,5-diol est un marin champignon métabolite, indiquant une activité comme une angiosupressor qui interfère avec la voie Akt.
Permet le dépistage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

Toluène-2,5-diol est utilisé comme un général de l'adhésif et de liant dans diverses préparations.
Dans l'industrie automobile, le Toluène-2,5-diol est largement utilisé pour la réparation ainsi que l'entretien et les soins pour automobiles, à savoir, l'auto shampooing, la cire, le polonais, le frein de la graisse.

Toluène-2,5-diol est l'ingrédient principal de la peinture.
Toluène-2,5-diol est polymères qui forme un film continu sur une surface solide.
Toluène-2,5-diol s'assurer que le revêtement est uniformément réparti et bien adsorbé sur la surface.

Toluène-2,5-diol également le rôle majeur de holing les molécules de pigment responsable de la couleur uniformément sur l'ensemble du revêtement.
Toluène-2,5-diol est l'un des plus largement utilisé un liant pour les peintures.

La technologie d'isolation thermique des bâtiments est l'une des nombreuses mesures que les hommes ont pris pour un avenir durable.
L'isolation thermique des bâtiments réduit la consommation d'énergie et de prévenir la perte de chaleur ou de gain par des bâtiments.
Toluène-2,5-diol est utilisé pour l'isolation thermique ainsi que l'insonorisation.

Dans la construction des bâtiments et des navires, le Toluène-2,5-diol est utilisé pour la plomberie, l'électricité, et aussi de la maçonnerie.
Toluène-2,5-diol est également utilisé pour la réparation de bateaux de sport.

Toluène-2,5-diol peut être utilisé en tant que réactif de préparer:
Un semiflexible thermotropic polyester par réaction de polycondensation avec le 4,4'-sebacoyldioxydibenzoyl chlorure.
Un sesquiterpène (±)-helibisabonol A.
-poly{hexakis[(méthyl)(4-hydroxyphénoxy)]cyclotriphosphazene} par réaction avec hexachlorocyclotriphosphazene.
-6-Hydroxy-4,7-diméthyl-2H-1-benzopyran-2-one par le traitement avec l'acétoacétate d'éthyle en présence de H2SO4 comme un catalyseur.

Les utilisations de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol trouve des applications dans diverses industries en raison de ses propriétés.

Certains de Toluène-2,5-diol est utilisations courantes incluent:

1. Photographie:
Toluène-2,5-diol sert d'agent de développement en noir et blanc photographique développeurs.
Toluène-2,5-diol facilite la réduction des ions d'argent pour de l'argent métallique, aide à la formation d'images photographiques.

2. Inhibition De La Polymérisation De:
Toluène-2,5-diol agit comme un inhibiteur de la polymérisation de monomères tels que l'acide acrylique et de styrène.
En ce qui évite de polymérisation pendant le stockage et le transport, le Toluène-2,5-diol aide à maintenir la stabilité de monomère solutions.

3. La Synthèse Chimique:
Toluène-2,5-diol est utilisé comme un précurseur ou un intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques.
Toluène-2,5-diol est employée dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres produits chimiques de spécialité.

4. Antioxydant:
En raison de sa structure tanique, le Toluène-2,5-diol présente des propriétés antioxydantes.
Toluène-2,5-diol est utilisé pour stabiliser les matériaux contre la dégradation oxydative dans des secteurs tels que les plastiques, le caoutchouc et les produits de soins personnels.

5. Analyse Chimique:
En chimie analytique, le Toluène-2,5-diol est employé comme réactif pour la détermination de certains métaux, comme le fer et le cuivre.

6. Recherche et Développement:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans un laboratoire de recherche et de développement pour sa réactivité et sa capacité à modifier les composés organiques.

Ces applications en évidence la polyvalence et de l'utilité de Toluène-2,5-diol dans divers procédés industriels, allant de la photographie et de l'inhibition de la polymérisation de la synthèse chimique et de la protection antioxydante.

Toluène-2,5-diol est un antioxydant, un inhibiteur de la polymérisation.
Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisateur et d'antioxydant dans les aerylic monomères pour empêcher la polymérisation.

Toluène-2,5-diol est un marin champignon métabolite, indiquant une activité comme une angiosupressor qui interfère avec la voie Akt.
Permet le dépistage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

Consommateur Utilise:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement.
Les autres rejets dans l'environnement Toluène-2,5-diol est susceptible de se produire à partir de: utilisation à l'intérieur et à l'extérieur entraînant l'inclusion sur ou dans une de matériaux (par ex. liant dans les peintures et revêtements et adhésifs).

Utilise des sites industriels:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, les polymères, les charges, mastics, enduits, pâte à modeler et les adhésifs et produits d'étanchéité.
Toluène-2,5-diol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement Toluène-2,5-diol peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: que le traitement de l'aide, comme l'aide à la transformation, dans la production d'articles, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans le traitement du sida dans les sites industriels et de matières thermoplastiques pour la fabrication.

Utilisation à grande échelle par des travailleurs:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement, des charges, mastics, enduits, pâte à modeler et des polymères.
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les domaines suivants: bâtiment et travaux de construction.

Toluène-2,5-diol est utilisé pour la fabrication de: produits en plastique.
Les autres rejets dans l'environnement Toluène-2,5-diol est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air) utilisation à l'extérieur et entraînant l'inclusion sur ou dans une de matériaux (par ex. liant dans les peintures et revêtements et adhésifs).

Synthèse de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol peut être synthétisé par le biais de diverses méthodes, y compris les alkylants hydroquinone avec de l'iodure de méthyle en présence d'une base, ou l'oxydation du 2-méthylphénol (o-crésol) à l'aide d'agents oxydants tels que l'acide nitrique ou le permanganate de potassium.

Fabrication de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol ou de l'éther méthylique du dérivé de celui-ci est préparé en contactant paramethoxyphenol ou para-dimethoxybenzene avec un catalyseur acide, de préférence un acide solide catalyseur, à une température allant de 100° à 300° C.

Biochem/physiol Actions de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol inhibe la croissance des cellules endothéliales et des cellules tumorales en culture dans la micromolaire et est un médicament prometteur candidat dans le traitement du cancer et d'autres liés à l'angiogenèse pathologies.

Les identificateurs de Toluène-2,5-diol:
CAS: 95-71-6
Formule moléculaire: C7H8O2
Poids moléculaire (g/mol): 124.14
MDL Nombre: MFCD00002345
InChI Clés: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 7253
Nom IUPAC: 2-methylbenzene-1,4-diol
SOURIT: CC1=CC(O)=CC=C1O

Nom IUPAC: 1-Méthyl-4-(2-methylbenzene-1,4-diol)
Numéro CAS: 2468-81-9
Formule moléculaire: C7H8O2
SOURIT: CC1=CC(=C(C=C1)O)C(O)=C
D'inca InChI: InChI=1S/C7H8O2/c1-5-2-4-7(9)6(8)3-5/h2-4,9 H,1H3
InChI Clés: CHUINQENSVKLOM-UHFFFAOYSA-N

Propriétés de Toluène-2,5-diol:
Poids Moléculaire: 124.14
XLogP3: 1
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 2
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 2
Rotatif Bond Count: 0
Masse Exacte: 124.052429494
Masse Monoisotopique: 124.052429494
Topologique De La Surface Polaire: 40.5 Å2
Atome Lourd Count: 9
Complexité: 92.9
Isotopes De L'Atome Count: 0
Défini Atome Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Atome Centre Stéréogène Count: 0
Défini Des Obligations Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Bond Centre Stéréogène Count: 0
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui

Niveau De Qualité: 100
Dosage: 99%
Forme: solide
D'auto-inflammation temp.: 851 °F
mp: 128 à 130 °C (lit.)
Les SOURIRES de la chaîne: Cc1cc(O)ccc1O
D'inca InChI: 1S/C7H8O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3
InChI clés: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Numéro De Produit: M0342
Pureté / Méthode D'Analyse: >De 98,0%(T)
Formule moléculaire / Poids Moléculaire: C7H8O2 = 124.14
État physique (20°.C). Solide
Stocker Sous Gaz Inerte: Stocker sous gaz inerte
Condition à Éviter: Sensible à la Lumière,de l'Air Sensible
CAS RN: 95-71-6
Reaxys Numéro De Registre: 2041489
PubChem Substance ID: 87572412
SDBS (AIST Spectrale DB): 3439
MDL Nombre: MFCD00002345

Point de fusion: 128 à 130 °C(lit.)
Point d'ébullition: 285°C
Densité: 1.1006 (estimation approximative)
indice de réfraction: 1.4922 (estimation)
Point d'éclair: 172 °C
de stockage temp.: Conserver en dessous de 30°C.
solubilité: 77g/l
forme: Poudre Cristalline
pka: pK1:10.03;pK2:11.62 (25°C)
couleur: blanc-Grisâtre à beige clair
Solubilité dans l'eau: 77 g/L (25 ° C)
BRN: 2041489
Stabilité: Stable. Combustibles. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
CAS de la Base de données de Référence: 95-71-6(CAS de la Base de données de Référence)
Groupe de travail d'experts de la Nourriture Scores: 1
LA FDA UNII: 332W51E0OC
NIST Chimie de Référence: benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-(95-71-6)
L'EPA Substance de Registre Système: 2-Toluène-2,5-diol (95-71-6)

Renseignements physico-chimiques de Toluène-2,5-diol:
Point d'éclair: 172 °C
Température d'inflammation: 468 °C
Point De Fusion: 128 - 130 °C
Solubilité: 77 g/l

Les spécifications de Toluène-2,5-diol:
Analyse (HPLC, zone de%): ≥ 97.0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure): ≥ 125 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure): ≤ 128 °C
Identité (IR): passe de test
Pureté: >De 98,0%(T)

Les noms de Toluène-2,5-diol:

La réglementation des noms de processus:
2-Toluène-2,5-diol
2-Toluène-2,5-diol

CAS des noms:
Benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-

L'IUPAC noms:
2-MÉTHYL-HYDROQUINONE
2-Méthyl-benzène-1,4-diol
2-methylbenzene-1,4-diol
2-Toluène-2,5-diol
2-Toluène-2,5-diol
Toluène-2,5-diol
Toluène-2,5-diol

Autres désignations:
135648-79-2
140627-29-8
29763-99-3
65916-21-4
78446-96-5
95-71-6
96937-50-7