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Toluène aussi connu comme toluol est un hydrocarbure aromatique substitué.
Le toluène est un gaz incolore, insoluble dans l'eau liquide à l'odeur associée avec les diluants pour peinture.
Le toluène est un mono-substitué benzène, dérivés, composés d'un groupe méthyle (CH3), joint à un groupe phényle.
Numéro CAS: 108-88-3
Numéro EC: 203-625-9
Nom IUPAC: Methylbenzene
Formule chimique: C6H5CH3
Autres noms: methylbenzene, le Benzène, le méthyl-, Phenylmethane, methylbenzol, methacide, Toluen, antisal 1a, tolu-sol, monométhylique de benzène, de Méthane, phényl-, Tolueen, Toluolo, phényl méthane, le méthyl-Benzène, p-toluène, le para-toluène, 4-methylbenzene, Benzène, méthyle, paratoluene, Otoline, Toluène, 99+%, extra-pur, Tolueno, méthyl benzène, le Toluène, le réactif ACS, >=99.5%, 1-Methylbenzene, Le toluène 1000 pg/mL dans le Méthanol, Dracyl, phényl-méthane, le toluène, solvant, 2-methylbenzene, toluène solution, le toluène, le Toluène, le 99.85%, Extra Sec sur Tamis Moléculaire, AcroSeal(R), MePh, le Titrage du Solvant, le 2-méthyl benzène, le 4-méthyl-benzène, Benzylidyne radical, le Toluène, le technique, le Toluène ACS Grade, Toluène qualité HPLC, Methylbenzene, 9CI, Toluène (Technique), le Toluène, pour HPLC, PhCH3, de Toluène, de 99,5%, OTOLINE (9CI), C6H5CH
En tant que tel, sa systématique nom IUPAC est methylbenzene.
Le toluène est principalement utilisé comme une matière première industrielle et d'un solvant.
Comme solvant dans certains types de diluant à peinture, marqueurs permanents, de la colle contact et de certains types de colle, le toluène est parfois utilisé comme un loisir pour inhalation
L'histoire:
Le composé a été isolé pour la première fois en 1837 par une distillation de l'huile de pin par le chimiste polonais Filip Walter, qui a nommé rétinnaphte.
En 1841, le chimiste français Henri Étienne Sainte-Claire Deville isolé un hydrocarbure de baume de Tolu (aromatiques, extrait de la tropical Colombien de l'arborescence de Myroxylon balsamum), qui Deville reconnu comme semblable à Walter rétinnaphte et au benzène; par conséquent, il a appelé le nouveau hydrocarbures benzoène.
En 1843, Jöns Jacob Berzelius a recommandé le nom toluin.[14] En 1850, le chimiste français Auguste Cahours isolé à partir d'un distillat de bois un hydrocarbure dont il a reconnu comme semblable à Deville benzoène et qui Cahours nommé toluène.
Propriétés Chimiques:
Le toluène réagit comme un normal d'hydrocarbures aromatiques dans la substitution aromatique électrophile.
Parce que le groupe méthyle a plus d'électrons de libération de propriétés qu'un atome d'hydrogène dans la même position, le toluène est plus réactif que le benzène vers électrophiles.
Le toluène subit sulfonation pour donner p-toluenesulfonic acid, et de chloration par Cl2 en présence de FeCl3 à donner ortho et para isomères de chlorotoluene.
Surtout, le méthyle de la chaîne latérale dans le toluène est sensible à l'oxydation.
Le toluène réagit avec le permanganate de potassium de rendement de l'acide benzoïque, et avec chromyl chlorure de rendement benzaldéhyde (Étard de réaction).
Le C-H des obligations du groupe méthyle dans le toluène sont benzylique, ce qui signifie qu'ils sont plus faibles que les liaisons ch de plus simple, les alcanes.
Reflétant cette faiblesse, le groupe méthyle dans le toluène subit en vertu de l'halogénation radicalaire conditions.
Par exemple, lorsqu'il est chauffé avec de la N-bromosuccinimide (NBS), en présence d'AIBN, toluène convertit pour le bromure de benzyle.
De la même conversion peut être effectuée avec l'élémentaire de brome en présence de lumière UV ou même la lumière du soleil.
Le toluène peut également être produits par le traitement avec HBr et de H2O2 en présence de la lumière.
C6H5CH3 + Br2 → C6H5CH2Br + HBr
C6H5CH2Br + Br2 → C6H5CHBr2 + HBr
Le groupe méthyle dans le toluène subit la déprotonation seulement avec de très solides bases, son pKa est estimée à environ 41.
Complet hydrogénation du toluène donne méthylcyclohexane.
La réaction nécessite une forte pression de l'hydrogène et d'un catalyseur.
La PRODUCTION
Le toluène se produit naturellement à de faibles niveaux dans le pétrole brut et est un sous-produit dans la production d'essence par un reformeur catalytique ou d'éthylène cracker.
Le toluène est également un sous-produit de la production de coke de charbon.
Finale de la séparation et de la purification se fait par toute de la distillation ou extraction par solvant procédés utilisés pour le BTX aromatiques (benzène, toluène et xylène, isomères).
D'Autres Préparative Itinéraires:
De toluène peut être préparé par une variété de méthodes.
Par exemple, le benzène réagit avec le méthanol en présence d'un acide fort pour donner le toluène:
C6H5H + CH3OH → C6H5CH3 + H2O
LES UTILISATIONS DE TOLUÈNE
Précurseur pour le Benzène et le Xylène:
Le toluène est principalement utilisé comme un précurseur de benzène par hydrodealkylation:
C6H5CH3 + H2 → C6H6 + CH4
Au deuxième rang de l'application implique sa dismutation à un mélange de benzène et le xylène.[21]
La Nitration:
La Nitration du toluène donner mono-, di-, et de trinitrotoluène, qui sont largement utilisés.
Dinitrotoluène est le précurseur de diisocyanate de toluène, qui est utilisé dans la fabrication de mousse de polyuréthane.
Trinitrotoluène est l'explosif généralement abrégé de la TNT.
Oxydation:
L'acide benzoïque et le benzaldéhyde sont produites commercialement par l'oxydation partielle de toluène avec de l'oxygène.
Typique catalyseurs sont le cobalt ou le manganèse naphthenates.
Solvant:
Le toluène est un solvant commun, par exemple pour:
les peintures
les diluants pour peinture
les produits d'étanchéité en silicone
de nombreux réactifs chimiques
caoutchouc
encre d'impression
adhésifs (colles)
les laques
les tanneurs de cuir
les désinfectants
Carburant:
Le toluène peut être utilisé comme un amplificateur de l'octane dans l'essence, les carburants pour moteurs à combustion interne ainsi que le jet de carburant.
Le toluène à 86% en volume alimenté tous les moteurs suralimentés en Formule Un, pendant les années 1980, d'abord initiée par la Honda de l'équipe.
Les 14% restants a été un "remplissage" de la n-heptane, afin de réduire l'indice d'octane pour répondre à la Formule de l'Un de carburant restrictions.
Le toluène à 100% peut être utilisé comme combustible pour les deux temps et les moteurs à quatre temps; toutefois, en raison de la densité du carburant et d'autres facteurs, le carburant n'est pas vaporiser facilement, à moins que préchauffé à 70 °C (158 °F).
Honda a résolu ce problème dans leurs voitures de Formule Un, en les acheminant les conduites de carburant par l'intermédiaire d'un échangeur de chaleur, en puisant l'énergie de l'eau dans le système de refroidissement de la chaleur du combustible.
En Australie, en 2003, le toluène a été trouvé pour avoir été illégalement combiné avec de l'essence dans les orifices de sortie du carburant pour la vente en standard des véhicules en carburant.
Le toluène n'entraîne pas de taxe d'accise sur le carburant, tandis que d'autres carburants sont taxés à plus de 40%, en fournissant une plus grande marge de profit pour les fournisseurs de combustible.
La mesure de toluène substitution n'a pas été déterminée.
Les applications de Niche:
Dans le laboratoire, le toluène est utilisé comme solvant pour les nanomatériaux de carbone, y compris des nanotubes et des fullerènes, et il peut également être utilisé comme un fullerène indicateur.
La couleur de la solution de toluène de C60 est d'un violet clair.
Le toluène est utilisé comme un ciment pour les beaux polystyrène kits (par dissolution puis la fusion des surfaces), elle peut être appliquée de façon très précise à la brosse et ne contient aucun des la majeure partie de l'adhésif.
Le toluène peut être utilisé pour rompre les globules rouges pour l'extrait de l'hémoglobine dans des expériences de biochimie.
Le toluène a également été utilisée comme liquide de refroidissement pour son bon transfert de chaleur des capacités de la teneur en sodium des pièges à froid utilisés dans les réacteurs nucléaires du système de boucles.
Le toluène a également été utilisé dans le processus de retrait de la cocaïne à partir des feuilles de coca dans la production de Coca-Cola sirop.
Le toluène apparaît comme un liquide incolore avec une caractéristique odeur aromatique.
Point d'éclair 40°F.
Moins dense que l'eau (de 7,2 lb / gal) et insoluble dans l'eau.
D'où flotte sur l'eau.
Les vapeurs plus lourdes que l'air.
Utilisé dans l'aviation, de l'automobile et des carburants, les solvants, et d'apporter d'autres produits chimiques.
Le toluène est un liquide limpide et incolore avec une odeur caractéristique.
Le toluène est présent naturellement dans le pétrole brut et dans le tolu arbre.
Le toluène est également produite dans le processus de production de l'essence et autres combustibles de pétrole brut et de prise de coke de charbon.
Le toluène est utilisé dans:
des peintures
les diluants pour peinture
l'ongle de polonais
les laques
adhésifs
en caoutchouc et, dans certains d'impression et de procédés de tannage du cuir
Le toluène est un hydrocarbure aromatique composée d'un anneau de benzène, lié à un groupe méthyle.
Le toluène est utilisé un solvant ou comme intermédiaire chimique dans diverses applications industrielles.
Rapide de l'inhalation de concentrations élevées de toluène peut causer de graves complications neurologiques.
L'industrie Utilise de Toluène:
Adhésifs et de produits d'étanchéité produits chimiques
Des inhibiteurs de Corrosion et des agents anti-incrustants
Cosmétiques
Carburants et additifs
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Additifs de peinture et de revêtement des additifs non décrits par d'autres catégories
Des produits chimiques photosensibles
Les plastifiants
Le traitement du sida, non mentionnés ailleurs
Le traitement du sida, spécifique à la production de pétrole
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation d'un produit ou d'un mélange)
Toner
client mélange spécifique
reconditionnement dans des conteneurs pour le distrubution
Consommateur Utilise:
Adhésifs et produits d'étanchéité
Automobile produits de soins de la
Le nettoyage et la remise de produits de soins
Tissu, textile, cuir et produits non couverts ailleurs
Combustibles et produits connexes
D'encre, de toner et de colorants, produits de
Intermédiaires
Lubrifiants et graisses
Produits métalliques non couverts ailleurs
La Non-utilisation de la TSCA
Les peintures et les revêtements
Les produits de soins personnels
La pétrochimie
En plastique et en caoutchouc produits non couverts ailleurs
La roue de la bâche pour transport automobile
matières premières intermédiaires
Les Produits Ménagers:
Les Produits De L'Automobile
Commercial / Institutionnel
Hobby/Artisanat
L'Entretien De La Maison
L'intérieur de la Maison
L'Aménagement Paysager Ou Dans La Cour
Les Pesticides
Soins Pour Animaux De Compagnie
Le toluène est un liquide limpide et incolore qui devient de la vapeur lorsqu'il est exposé à l'air à température ambiante. Des vapeurs de toluène a une forte ou douce odeur, ce qui est un signe d'exposition.
Le toluène est généralement utilisé en mélange avec d'autres solvants et des produits chimiques tels que les pigments de peinture.
Des produits qui peuvent contenir du toluène comme la peinture, le métal, les nettoyants et les adhésifs sont utilisés dans de nombreuses industries, et peut être trouvé dans de nombreux lieux de travail.
L'essence et les autres carburants contiennent également de toluène.
Le toluène, aussi connu comme methylbenzene, est un composé chimique organique.
Le toluène est classé comme tel en raison de la présence de carbone (C) des atomes dans sa formule chimique, C7H8.
Le toluène a sept de carbone (C) les atomes et les huit de l'hydrogène (H) les atomes.
Ceci est important car il signifie que, il est classé comme un hydrocarbure, un composé qui ne contient que du carbone (C) et d'hydrogène (H) les atomes.
En outre, le toluène est considéré comme un composé aromatique parce que un anneau de benzène est présent dans sa structure chimique.
Un anneau de benzène est présent quand il y en a six de carbone (C) les atomes qui se connectent l'un à l'autre avec une alternance de doubles liaisons, la création d'un hexagonal de l'anneau.
Dans le cas du toluène, les atomes de carbone sont de chaque côté de l'hexagone.
Parce que le toluène est à la fois un composé aromatique et d'un hydrocarbure, ces noms qualificatifs peuvent être combinés, en faisant le composé un hydrocarbure aromatique.
La structure chimique montre également qu'il existe un groupe méthyle, qui est -CH3 attaché à l'anneau de benzène, la raison pour laquelle il est aussi appelé methylbenzene.
Le toluène a de nombreux usages dans beaucoup de produits commerciaux et industriels.
Nous allons prendre un regard sur les utilisations courantes de toluène dans divers domaines.
Le toluène, aussi connu comme methylbenzene, est un liquide limpide et incolore avec un caractère distinctif de la douce odeur qui est largement utilisé dans l'industrie comme solvant.
Le toluène est également un ingrédient dans certains produits de consommation tels que les peintures, les colles et les vernis des dissolvants.
Le toluène est généralement utilisé dans la production de peintures, caoutchouc, vernis, colles et adhésifs, car il peut aider à sécher, se dissoudre et mince d'autres substances.
Le toluène est utilisé dans le processus de production pour fabriquer d'autres produits chimiques, dont le benzène, le nylon, le plastique, et le polyuréthane, et dans la synthèse de trinitrotoluène (TNT), l'acide benzoïque, de chlorure de benzoyle et de diisocyanate de toluène.
Le toluène a été utilisé comme ingrédient dans les dissolvants pour vernis à ongles, en raison de sa capacité à aider à dissoudre d'autres substances, telles que les résines et de plastifiants.
Le toluène a également été utilisé dans la formulation de produits pour les ongles pour activer les vernis, les durcisseurs et les laques à être appliqué de manière harmonieuse.
Toluène (C ₆ H ₅ CH ₃ ) est un liquide incolore avec une douce, odeur âcre.
Le toluène est un composé d'origine naturelle.
Le toluène est principalement dérivé de pétrole ou de procédés pétrochimiques.
Le toluène, ou toluol comme il était autrefois appelé, est le plus simple des hydrocarbures aromatiques, sauf pour le benzène.
Le toluène est un très commun de la composante dans des substances comme de l'essence, de colles et d'autres produits.
Le toluène est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et les odeurs semblables à de diluants de peinture.
Le toluène est un hydrocarbure aromatique.
Le toluène est un gaz incolore, insoluble dans l'eau liquide à l'odeur associée avec les diluants pour peinture.
Le toluène est un mono-substitué dérivés du benzène, consistant en un groupe CH3 attaché à un groupe phényle.
La principale utilisation de toluène est comme un mélange ajouté à l'essence pour améliorer l'indice d'octane.
Le toluène est également utilisé pour la production de benzène et comme solvant dans les peintures, les revêtements, les parfums de synthèse, les adhésifs, les encres, et les agents de nettoyage.
Le toluène est également utilisé dans la production de polymères utilisés dans la fabrication du nylon, le plastique des bouteilles de soude, et les polyuréthanes et de produits pharmaceutiques, de teintures, produits cosmétiques, produits pour les ongles, et la synthèse de produits chimiques organiques.
STOCKAGE DE TOLUÈNE:
Le toluène doit être stocké dans un endroit propre.
Le toluène doit être conservé à l'abri de la chaleur et des sources d'ignition.
Le toluène doit, de préférence, être stockées dans un endroit sec conçu pour le stockage de liquides inflammables.
Le toluène doit être conservé dans un endroit bien ventilé.
Le toluène doit être stocké dans un récipient bien fermé dans un endroit sûr.
