TOLUQUINOL

Le toluquinol est un composé polyvalent qui trouve de nombreuses applications dans la science des polymères en raison de ses bonnes propriétés de liaison et de sa résistance.
Le toluquinol est un solide cristallin blanc cassé avec un poids moléculaire de 124,137 g/mol et un point de fusion compris entre 110 et 112°C.
De plus, le toluquinol est utilisé comme stabilisant dans les acryliques et comme antioxydant pour les esters gras, l'huile de lin et d'autres graisses et huiles non comestibles.

Numéro CAS : 95-71-6
Numéro CE : 202-443-7
Formule moléculaire : CH3C6H3-1,4-(OH)2
Poids moléculaire : 124,14

Synonymes : Toluhydroquinone, 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, 2-méthylbenzène-1,4-diol, 2,5-Dihydroxytoluène, Toluhydroquinone, p-Toluhydroquinone, Toluquinol, p-Toluquinol, Tolylhydroquinone, p-Toluhydroquinol, 2, 5-Toluènediol, Méthyl-p-hydroquinone, 1,4-Benzènediol, 2-méthyl-, 1,4-Dihydroxy-2-méthylbenzène, 2-Méthyl-1,4-benzènediol, MÉTHYL HYDROQUINONE, Hydroquinone, méthyl-, Hydroquinone , tolyl-, pyroline, 2-méthyl-1,4-hydroquinone, NSC 4962, UNII-332W51E0OC, MFCD00002345, NSC4962, 332W51E0OC, EINECS 202-443-7, BRN 2041489, 2-méthyl-benzène-1,4-diol , méthylhydroquinone, 3-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, AI3-14932, 2-méthylhydroquinol, méthyl-p-hydroquinol, monoToluhydroquinone, 2-méthylhydroquinone, 2-méthyl-hydroquinone, monométhylhydroquinone, 2-méthyl-p-hydroquinone , DSSTox_CID_876, Toluhydroquinone, 99 %, 3-méthyl-4-hydroxyphénol, 4-hydroxy-2-méthylphénol, EC 202-443-7, 2-méthylbenzène-1,4-diole, DSSTox_RID_75840, Toluhydroquinone, >=99 %, WLN : L6V DVJ X1, DSSTox_GSID_20876, SCHEMBL36349, polymère de 2,5-dihydroxytoluène, 2,5-DHTOP, 4-06-00-05866, 2-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, CHEMBL450917, WLN : L6V DVJ XR X1, 3-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, DTXSID4020876, 2-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, CHEBI:133842, BDBM176768, ZINC388086, NSC-4962, Tox21_200506, AKOS015856210, AC-4660, MCULE- 7035325950, CAS-95-71-6, NCGC00248664-01, NCGC00258060-01, AS-15442, CAS# 95-71-6, P353, FT-0613052, M0342, Toluhydroquinone, purum, >=98,0 % (HPLC), E83005, US9688816, 8, Q1925586, W-109360, F0001-2277, acide Na-Fmoc-N-?-allyloxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionique, 7DV, 2-méthyl-p-hydroquinone, 1,4-benzènediol, 2-méthyl-, 202-443-7, 2041489, 2-méthyl-1,4-benzènediol, 2-méthyl-1,4-benzènediol, 2-méthyl-1,4-benzoldiol, 2-méthylbenzène-1,4 -diol, 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, Toluhydroquinone, MFCD00002345, MX6700000, QR DQ B1, "1,4-benzènediol, 2-méthyl-", "1,4-benzènediol, 2-méthyl-"|" 2-MÉTHYLBENZÈNE-1,4-DIOL", "2-MÉTHYLBENZÈNE-1,4-DIOL", p-toluquinol, 1-(3,4-Dihydroxyphényl)-2-propanone, 1,4-Dihydroxy-2-méthylbenzène , 135648-79-2, 140627-29-8, 2,4-DCT, 2,5-DHTOP, 2,5-Dihydroxytoluène, 2,5-Dihydroxytoluène, Toluhydroquinone, 2,5-Toluènediol, 202-443-7MFCD00002345 , 202-445-8, 29763-99-3, 2-MÉTHYLHYDROQUI, 2-Toluhydroquinone ; 2,5-Dihydroxytoluène, 4-05-00-00815, 4-06-00-05866, 437-50-3, 65916 -21-4, 78446-96-5, 7DV, 95-73-8, 96937-50-7, EINECS 202-443-7, Gentisin, Hydroquinone, méthyl-, Toluhydroquinone, Toluhydroquinone|2,5-Dihydroxytoluène, Méthyle -p-hydroquinone, PHENOXY, 4-HYDROXY-2-METHYL-, S1, THQ (VAN), WLN : L6V DVJ X1, WLN : L6V DVJ XR X1

Le toluquinol apparaît généralement sous forme de cristaux ou de poudre blancs à blanc cassé.
Le toluquinol a un point de fusion compris entre 110 et 112°C et est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et le chloroforme .

Le toluquinol est un composé polyvalent.
Le toluquinol trouve de nombreuses applications dans le domaine de la science des polymères en raison de ses bonnes propriétés de liaison ainsi que de la force du toluquinol.

Le toluquinol est un solide cristallin blanc cassé d'un poids moléculaire de 124,137 g/mol.
Le toluquinol a une odeur caractéristique et le point de fusion du toluquinol est de 262,4°F.

Le toluquinol est une espèce réactive de l'oxygène (ROS) qui peut se lier à l'ADN, formant des adduits covalents.
Il a été démontré que le toluquinol a une concentration optimale de 10 µM et que le groupe hydroxyle sur le cycle phénolique du toluquinol permet au toluquinol de former des interactions de liaison hydrogène avec les acides nucléiques.

Il a été démontré que le toluquinol inhibe le processus angiogénique in vitro et in vivo, ainsi que la croissance des cellules tumorales en se liant à l'ADN.
Le toluquinol inhibe également le transfert des groupes méthyle des donneurs de méthyle tels que la S-adénosylhomocystéine et la méthionine vers des molécules acceptrices telles que l'acide p-hydroxybenzoïque.

Toluquinol Chemical qui est un solide cristallin beige à blanc.
Le toluquinol est un inhibiteur très actif dans la polymérisation radicalaire des monomères vinyliques et des polyesters insaturés.

Le toluquinol subit des réactions chimiques similaires à celles de l'hydroquinone.
La présence d'un groupe méthyle en position ortho dans la molécule de toluquinol est la légère différence structurelle et comportementale entre le toluquinol et l'hydroquinone.

Le toluquinol appartient à une classe de composés appelés hydroquinones, l'un des hydrogènes du benzène étant remplacé par un groupe méthyle.
Le toluquinol est produit par l'oxydation de l'o-crésol par les mutants G103S, G103S/A107G et G103S/A107T.

Le toluquinol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le toluquinol est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.

Le toluquinol est utilisé comme stabilisant dans les acryliques et comme antioxydant pour les esters gras, l'huile de lin et d'autres graisses et huiles non comestibles.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le toluquinol est un composé organique de formule moléculaire C7H8O2.
Le toluquinol est un dérivé de l'hydroquinone, comportant un groupe méthyle attaché au cycle benzénique en position 2.
Cette modification structurelle altère les propriétés du toluquinol par rapport à l'hydroquinone.

Le toluquinol apparaît généralement sous forme de cristaux ou de poudre blancs à blanc cassé.
Le toluquinol a un point de fusion compris entre 110 et 112°C.
Bien que peu soluble dans l'eau, le toluquinol est plus soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.

Le toluquinol trouve des applications dans diverses industries :

Photographie:
Le toluquinol sert d'agent de développement dans les révélateurs photographiques noir et blanc, facilitant la réduction des ions argent en argent métallique pour la formation d'images.

Inhibition de la polymérisation :
Le toluquinol agit comme un inhibiteur dans la polymérisation de monomères comme l'acide acrylique et le styrène, empêchant ainsi une polymérisation indésirable pendant le stockage et le transport.

Synthèse chimique :
Le toluquinol est utilisé comme précurseur ou intermédiaire dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres composés organiques.

Antioxydant :
Le toluquinol présente des propriétés antioxydantes en raison de sa structure phénolique, aidant à stabiliser les matériaux contre la dégradation oxydative.
Bien que considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, le toluquinol peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition prolongée ou répétée et peut provoquer une sensibilisation cutanée chez les personnes sensibles.
Le toluquinol doit être manipulé avec les précautions appropriées et stocké à l'écart des matériaux incompatibles et des sources d'inflammation.

Dans l'environnement, le toluquinol devrait se biodégrader, bien que le taux de dégradation puisse varier en fonction des conditions environnementales.
Des données limitées sont disponibles sur l'écotoxicité du toluquinol, soulignant l'importance d'une manipulation et d'une élimination appropriées pour minimiser l'impact environnemental.

La polyvalence et l'utilité du toluquinol dans divers processus industriels en font un composé précieux, mais une gestion prudente est essentielle pour garantir à la fois la sécurité et la responsabilité environnementale.

Applications du toluquinol :
Le toluquinol est utilisé comme stabilisant pour les polyesters insaturés et comme antioxydant pour les esters gras, l'huile de lin et d'autres graisses et huiles non alimentaires.
Le toluquinol est utilisé comme stabilisant pour inhiber la formation de peroxyde dans les éthers, les hydrocarbures chlorés et l'éthylcellulose.
Le toluquinol est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer d’autres stabilisants, colorants, produits pharmaceutiques et plastifiants.

Le toluquinol est un métabolite de champignon marin, présentant une activité angiosuppressive qui interfère avec la voie Akt.
Permet le criblage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

Le toluquinol est utilisé comme adhésif et liant général dans diverses préparations.
Dans l'industrie automobile, le toluquinol est largement utilisé pour la réparation, l'entretien et l'entretien des automobiles, à savoir le shampoing automobile, la cire, le vernis et la graisse de frein.

Le toluquinol est l'ingrédient principal de toute peinture.
Le toluquinol est un polymère qui forme un film continu sur une surface solide.
Le toluquinol garantit que le revêtement est uniformément réparti et bien adsorbé sur la surface.

Le toluquinol a également pour rôle majeur de retenir les molécules pigmentaires responsables de la couleur uniformément sur le revêtement.
Le toluquinol est l’un des liants les plus utilisés pour les peintures.

La technologie de l’isolation thermique des bâtiments est l’une des nombreuses mesures prises par les hommes pour un avenir durable.
L'isolation thermique des bâtiments réduit la consommation d'énergie et évite les pertes ou les gains de chaleur des bâtiments.
Le toluquinol est utilisé pour l’isolation thermique ainsi que l’insonorisation.

Dans la construction de bâtiments et de navires, le Toluquinol est utilisé pour les travaux de plomberie, d’électricité mais aussi pour la maçonnerie.
Le toluquinol est également utilisé pour réparer les bateaux de sport.

Le toluquinol peut être utilisé comme réactif pour préparer :
Polyester thermotrope semi-flexible via réaction de polycondensation avec du chlorure de 4,4′-sebacoyldioxydibenzoyle.
Un sesquiterpène (±)-hélibisabonol A.
-poly{hexakis[(méthyl)(4-hydroxyphénoxy)]cyclotriphosphazène} en réagissant avec l'hexachlorocyclotriphosphazène.
-6-Hydroxy-4,7-diméthyl-2H-1-benzopyran-2-one par traitement avec de l'acétoacétate d'éthyle en présence de H2SO4 comme catalyseur.

Utilisations du toluquinol :
Le toluquinol trouve des applications dans diverses industries en raison de ses propriétés.

Certaines des utilisations courantes du toluquinol comprennent :

1. Photographie :
Le toluquinol sert d'agent de développement dans les révélateurs photographiques noir et blanc.
Le toluquinol facilite la réduction des ions argent en argent métallique, contribuant ainsi à la formation d'images photographiques.

2. Inhibition de la polymérisation :
Le toluquinol agit comme un inhibiteur dans la polymérisation de monomères tels que l'acide acrylique et le styrène.
En empêchant une polymérisation indésirable pendant le stockage et le transport, le toluquinol aide à maintenir la stabilité des solutions monomères.

3. Synthèse chimique :
Le toluquinol est utilisé comme précurseur ou intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques.
Le toluquinol est utilisé dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres produits chimiques spécialisés.

4. Antioxydant :
En raison de sa structure phénolique, le toluquinol présente des propriétés antioxydantes.
Le toluquinol est utilisé pour stabiliser les matériaux contre la dégradation oxydative dans des industries telles que les plastiques, le caoutchouc et les produits de soins personnels.

5. Analyse chimique :
En chimie analytique, le toluquinol est utilisé comme réactif pour la détermination de certains métaux, comme le fer et le cuivre.

6. Recherche et développement :
Le toluquinol est utilisé en recherche et développement en laboratoire pour sa réactivité et sa capacité à modifier les composés organiques.

Ces applications mettent en évidence la polyvalence et l'utilité du toluquinol dans divers processus industriels, allant de la photographie et de l'inhibition de la polymérisation à la synthèse chimique et à la protection antioxydante.

Le toluquinol est un antioxydant et un inhibiteur de polymérisation.
Le toluquinol est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans les monomères aériques pour empêcher la polymérisation.

Le toluquinol est un métabolite de champignon marin, présentant une activité angiosuppressive qui interfère avec la voie Akt.
Permet le criblage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

Utilisations par les consommateurs :
Le toluquinol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
D'autres rejets de toluquinol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation intérieure et extérieure entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).

Utilisations sur sites industriels :
Le toluquinol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, polymères, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et adhésifs et mastics.
Le toluquinol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du toluquinol peut résulter d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et pour fabrication thermoplastique.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le toluquinol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.
Le toluquinol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.

Le toluquinol est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique.
D'autres rejets de toluquinol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau ( par exemple agent liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).

Synthèse du Toluquinol :
Le toluquinol peut être synthétisé par diverses méthodes, notamment l'alkylation de l'hydroquinone avec de l'iodure de méthyle en présence d'une base, ou l'oxydation du 2-méthylphénol (o-crésol) à l'aide d'agents oxydants tels que l'acide nitrique ou le permanganate de potassium.

Fabrication du Toluquinol :
Le toluquinol ou son dérivé éther méthylique est préparé en mettant en contact du paraméthoxyphénol ou du para-diméthoxybenzène avec un catalyseur acide, de préférence un catalyseur acide solide, à une température allant de 100° à 300°C.

Actions biochimiques/physiol du toluquinol :
Le toluquinol inhibe la croissance des cellules endothéliales et tumorales en culture dans la plage micromolaire et constitue un candidat médicament prometteur dans le traitement du cancer et d'autres pathologies liées à l'angiogenèse.

Identifiants du toluquinol :
CAS : 95-71-6
Formule moléculaire : C7H8O2
Poids moléculaire (g/mol) : 124,14
Numéro MDL : MFCD00002345
Clé InChI : CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 7253
Nom IUPAC : 2-méthylbenzène-1,4-diol
SOURIRES : CC1=CC(O)=CC=C1O

Nom IUPAC : 1-méthyl-4-(2-méthylbenzène-1,4-diol)
Numéro CAS : 2468-81-9
Formule moléculaire : C7H8O2
SOURIRES : CC1=CC(=C(C=C1)O)C(O)=C
InChI : InChI=1S/C7H8O2/c1-5-2-4-7(9)6(8)3-5/h2-4,9H,1H3
Clé InChI : CHUINQENSVKLOM-UHFFFAOYSA-N

Propriétés du Toluquinol :
Poids moléculaire : 124,14
XLogP3 : 1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 124,052429494
Masse monoisotopique : 124,052429494
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 92,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Niveau de qualité : 100
Dosage : 99 %
Forme : solide
Température d'auto-inflammation : 851 °F
mp : 128-130 °C (lit.)
Chaîne SMILES : Cc1cc(O)ccc1O
InChI : 1S/C7H8O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3
Clé InChI : CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Numéro de produit: M0342
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C7H8O2 = 124,14
État physique (20 °C). Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à la lumière, sensible à l'air
Numéro CAS : 95-71-6
Numéro de registre Reaxys : 2041489
ID de substance PubChem : 87572412
SDBS (BD spectrale AIST) : 3439
Numéro MDL : MFCD00002345

Point de fusion : 128-130 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285°C
Densité : 1,1006 (estimation approximative)
indice de réfraction : 1,4922 (estimation)
Point d'éclair : 172 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 77g/l
forme : Poudre cristalline
pka : pK1 : 10,03 ; pK2 : 11,62 (25 °C)
couleur : Blanc grisâtre à beige clair
Solubilité dans l'eau : 77 g/L (25 ºC)
Numéro de référence : 2041489
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants, les bases fortes.
InChIKey : CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 95-71-6 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 332W51E0OC
Référence chimique NIST : 1,4-benzènediol, 2-méthyl-(95-71-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-toluquinol (95-71-6)

Informations physicochimiques du toluquinol :
Point d'éclair : 172 °C
Température d'inflammation : 468 °C
Point de fusion : 128 - 130 °C
Solubilité : 77 g/l

Spécifications du toluquinol :
Dosage (HPLC, surface %) : ≥ 97,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 125 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 128 °C
Identité (IR) : réussit le test
Pureté : > 98,0 % (T)

Noms du toluquinol :

Noms des processus réglementaires :
2-Toluquinol
2-Toluquinol

Noms CAS :
1,4-benzènediol, 2-méthyl-

Noms IUPAC :
2-MÉTHYLHYDROQUINONE
2-méthyl-1,4-benzènediol
2-méthylbenzène-1,4-diol
2-Toluquinol
2-Toluquinol
Toluquinol
Toluquinol

Autres identifiants :
135648-79-2
140627-29-8
29763-99-3
65916-21-4
78446-96-5
95-71-6
96937-50-7