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Numéro CAS : 104-15-4
Formule chimique : C7H8O3S
Poids moléculaire : 172,20
Aspect : solide incolore (blanc)
APPLICATIONS
L'acide tosique est préparé à l'échelle industrielle par la sulfonation du toluène.
Les impuretés courantes de l'acide tosique comprennent l'acide benzènesulfonique et l'acide sulfurique.
L'acide tosique contient une quantité d'eau.
Pour estimer l'humidité totale présente en tant qu'impureté, la méthode de Karl Fischer est utilisée.
Les impuretés peuvent être éliminées par recristallisation à partir de sa solution aqueuse concentrée suivie d'un séchage azéotropique avec du toluène.
L'acide tosique trouve une utilisation dans la synthèse organique en tant qu'acide fort "organo-soluble".
Des exemples de telles utilisations incluent :
Acétalisation d'un aldéhyde.
Estérification Fischer-Speier.
Réactions de transestérification.
L'acide tosique est utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur.
En outre, l'acide tosique est utilisé dans la fabrication de colorants textiles, de médicaments, d'agents de nettoyage, de polymères et de peintures.
Quelques utilisations de l'acide tosique :
Produits qui éliminent les taches ou la décoloration des tissus (y compris les agents de blanchiment sans danger pour les couleurs) utilisés dans la lessive
Produits de nettoyage et entretien ménager
nettoyage ménager général
produits de blanchiment
hydrotrope
produit une réaction
tensioactif
activateur de solubilité
Nettoyage acide et alcalin des métaux
Moulage et noyautage
Galvanoplastie
Travailler avec des colles et des adhésifs
Fabrication de composites plastiques
Traitement photographique
Produits chimiques agricoles
Catalyseur dans la fabrication de mousse isolante
Inhibiteurs de corrosion
agents anti-tartre
Agents de finition
Nettoyants industriels
Travail du métal
Fabrication de teintures textiles
Polymères
Revêtements Catalyseurs
Intermédiaires
Agents oxydants/réducteurs
Additifs de peinture et additifs de revêtement
Régulateurs de processus
Auxiliaires de traitement,
Agents de surface
Adhésifs et mastics
Production agricole
Construction de bâtiments
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Produits en tissu, textile et cuir
Peintures et revêtements
Acide tosique utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur.
De plus, l'acide tosique est utilisé dans la fabrication de colorants textiles, de médicaments, d'agents de nettoyage, de polymères et de peintures.
L'acide tosique est utilisé en photographie (blanchiment des couleurs)
L'acide tosique est utilisé comme catalyseur (avec des applications telles que les résines dans les noyaux de fonderie), comme agent de durcissement pour les résines, comme agent de détartrage (nettoyants industriels pour métaux), dans les bains de galvanoplastie, les plastiques, les colorants, les intermédiaires pharmaceutiques, les adhésifs pour emballages alimentaires et comme agent de couplage et mouillant.
L'acide tosique est utilisé dans la synthèse du resvératrol.
Aussi,
L'acide tosique est utilisé dans la synthèse de dérivés d'oxane comme agents antipaludéens.
L'acide tosique est utilisé comme catalyseur dans la synthèse du resvératrol, dans les dérivés d'oxane comme agent antipaludéen, comme pipéridine substituée et benzyle asymétrique.
L'acide tosique peut être utilisé comme catalyseur dans la synthèse de benziles asymétriques, de pipéridines hautement substituées ou de benzènes 1,3,5-trisubstitués par trimérisation d'alcynes.
En outre, l'acide tosique peut être utilisé comme catalyseur dans la synthèse de dérivés de triazoloquinazolinone et de benzimidazoquinazolinone, de dérivés de pyrazoles 1,3,5-trisubstitués ou de dithioacétals de cétène sélénés.
L'acide tosique est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les pesticides, les colorants et les détergents, également utilisé dans les plastiques et les revêtements d'impression
De plus, l'acide tosique est utilisé dans la préparation de crésol et de produits pharmaceutiques (comme la préparation de doxycycline), de pesticides (comme la préparation de dicofol), de colorants et de détergents et d'autres industries. Il est également utilisé dans l'industrie des revêtements plastiques et d'impression.
L'acide tosique peut être utilisé comme catalyseur dans la synthèse des éléments suivants :
Benziles asymétriques.
Pipéridines hautement substituées.
Benzènes 1,3,5-trisubstitués par trimérisation d'alcynes.
Dérivés de la triazoloquinazolinone et de la benzimidazoquinazolinone.
Dérivés de pyrazoles 1,3,5-trisubstitués.
Dithioacétals de cétène sélénés.
L'acide tosique (sa formule structurelle moléculaire est p-CH3C6H4SO3H, également connu sous le nom de TsOH, le nom anglais est l'acide p-toluène sulfonique) est un acide organique non oxydant, une aiguille blanche ou des cristaux de poudre, soluble dans l'eau, les alcools, les éthers et autres polaires solvants.
Caractéristiques de l'acide tosique :
Déliquescence facile
bois facile à fabriquer
déshydratation et carbonisation des tissus en coton
insoluble dans le benzène et le toluène
générant du p-crésol lors de la fusion alcaline.
Généralement, l'acide tosique est préféré dans l'industrie.
La préparation de l'acide méthyl p-crésol dans l'industrie consiste à utiliser de l'acide sulfurique concentré sur la sulfonation du toluène de l'acide tosique.
L'acide tosique préparé contient souvent des impuretés d'acide benzène sulfonique et d'acide sulfurique, peut être purifié par recristallisation d'acide chlorhydrique concentré, séchage azéotropique.
L'acide tosique est largement utilisé comme agent catalyseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de pesticides, de stabilisant de polymérisation et de synthèse organique (esters, etc.), d'intermédiaires de peinture et d'agent de durcissement de résine. Et c'est aussi le catalyseur acide couramment utilisé en synthèse organique.
L'acide tosique est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium et obtient ensuite du p-toluène sulfonate de sodium, et réagit avec du pentachlorure de phosphore, peut obtenir du chlorure de p-toluènesulfonyle. Ce dernier utilisé dans la réaction de substitution nucléophile, également utilisé comme groupe protecteur d'hydroxyle d'alcool.
p-CH3C6H4SO3Na + PCl5 → p-CH3C6H4SO2Cl.
L'utilisation de l'acide tosique catalyse également la protection du dihydrofuranne sur l'alcool, l'estérification de l'acide carboxylique, la réaction de transestérification, faisant que l'aldéhyde génère de l'acétal.
L'acide tosique est utilisé pour :
(1) Pour les réactifs chimiques, mais aussi pour les colorants, la synthèse organique.
(2) Utilisés comme intermédiaires de médicaments (comme la doxycycline), de pesticides (comme le dicofol), de colorants. Également utilisé dans les détergents, les plastiques, les revêtements, etc.
(3) Pour les médicaments, les pesticides, les colorants et les détergents, mais aussi pour les plastiques et les revêtements d'impression.
(4) Largement utilisé dans la médecine synthétique de catalyseur, les pesticides, la polymérisation du stabilisateur et la synthèse organique (esters, etc.). Également utilisé comme médicament, intermédiaire de peinture et agent de durcissement de la résine.
LA DESCRIPTION
L'acide tosique est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.
De plus, l'acide tosique est un solide blanc soluble dans l'eau, les alcools et d'autres solvants organiques polaires.
L'acide tosique est un catalyseur organique peu coûteux et facile à manipuler utilisé en synthèse organique.
Comme les autres acides arylsulfoniques, l'acide tosique est un acide organique fort.
L'acide tosique est environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.
L'acide tosique, liquide, avec plus de 5% d'acide sulfurique libre apparaît sous forme de solide incolore à noir. Inodore ou presque inodore.
De plus, l'acide tosique est un acide arènesulfonique qui est l'acide benzènesulfonique dans lequel l'hydrogène en position 4 est remplacé par un groupe méthyle.
L'acide tosique fait partie des toluènes et d'un acide arènesulfonique.
L'acide tosique est un acide conjugué d'un toluène-4-sulfonate.
L'acide tosique est un produit chimique de recherche utile.
L'acide tosique est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.
De plus, l'acide tosique est un acide sulfonique aromatique, souvent utilisé comme catalyseur acide fort.
L'acide tosique a été utilisé comme agent réducteur pour l'amination réductrice des cétones et des aldéhydes.
En présence d'acide tosique, de nouveaux composés hybrides déazaflavine-cholestane ont été synthétisés dans une réaction de condensation.
Le 2-phényléthyl alpha-glucoside a également été synthétisé en présence d'acide tosique.
Les esters d'acide tosique sont une classe courante de réactifs utilisés dans l'industrie pharmaceutique comme agents alkylants, catalyseurs et dans les étapes de purification de la synthèse chimique d'une substance médicamenteuse.
L'acide tosique fait partie d'une classe d'acides forts utilisés dans différents domaines de la chimie organique synthétique, utilisé comme catalyseur acide pour l'esthérification Fischer-Speier, fournit une excellente conversion et l'utilisation la plus courante est probablement pour les purifications «Catch and Release».
L'acide tosique est largement utilisé pour le piégeage des amines et d'autres fonctionnalités basiques, y compris les anilines faiblement basiques, les borohydrures et les métaux tels que Ni et Ag.
De plus, l'acide tosique peut également être utilisé comme catalyseur acide pour des réactions organiques. .
L'acide tosique a été spécialement optimisé pour une utilisation dans des applications organiques et ne se dissout pas dans le méthanol ou tout autre solvant. Il offre une récupération beaucoup plus élevée et a de meilleures caractéristiques d'écoulement que le polymère correspondant.
L'acide tosique est un acide organique fort.
De plus, l'acide tosique est un composé chimique non oxydant.
L'acide tosique trouve une utilisation dans la synthèse organique comme catalyseur acide "organo-soluble".
Le ballon de réaction est chauffé au reflux pendant 5-6 h à 160°C.
Lorsque la réaction commence, des gouttelettes d'eau commencent à se former.
De temps en temps, l'eau du collecteur Dean Stark est abaissée dans un petit cylindre de mesure.
Après cinq heures de collecte de 12,5 ml d'eau, la réaction se poursuit jusqu'à ce qu'il ne se forme plus d'eau.
Lorsque la réaction est terminée, le chauffage est supprimé et le mélange réactionnel est laissé refroidir.
Après addition de quelques ml d'eau, l'acide tosique cristallise immédiatement.
Le produit de la réaction est filtré, lavé avec une petite quantité d'eau.
La purification est effectuée en dissolvant dans une petite quantité d'eau chaude et en traitant avec du charbon actif, puis filtrée dans une fiole conique et refroidie avec du sel glacé.
Dans cette solution fortement refroidie, on fait passer du chlorure d'hydrogène gazeux conduisant à la formation de cristaux blancs qui sont filtrés et séchés.
L'acide tosique cristallise avec une molécule d'eau et fond à 104-105 °C. Donne environ 25 g.
L'acide tosique est préparé par sulfonation en utilisant du toluène comme matière première et en chauffant et en faisant bouillir avec de l'acide sulfurique. La liqueur mère du procédé de production d'acide tosique contient de l'acide méthylbenzènesulfonique non cristallisé et de l'acide sulfurique libre.
Après neutralisation, du méthylbenzènesulfonate de sodium peut être produit.
L'acide tosique est un acide organique fort, environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.
L'acide tosique est l'un des rares acides forts à être solide et donc facilement pesé.
De plus, contrairement à certains des acides minéraux forts (en particulier l'acide nitrique, l'acide sulfurique et l'acide perchlorique), l'acide tosique est non oxydant.
L'acide tosique (TsOH) est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.
L'évaluation préalable a porté sur l'acide tosique, également appelé acide benzènesulfonique, 4-méthyl-.
Il a été évalué dans le cadre de la troisième phase du Plan de gestion des produits chimiques (PGPC).
L'acide tosique n'est pas naturellement présent dans l'environnement.
Selon les informations recueillies par le gouvernement, l'acide tosique est principalement utilisé au Canada dans la fabrication de peintures et de revêtements, de matières plastiques et de caoutchouc, entre autres utilisations.
L'acide tosique, également connu sous le nom de tosylate ou de para-toluène sulfonate, fait partie de la classe de composés connus sous le nom de p-méthylbenzènesulfonates.
Les p-méthylbenzènesulfonates sont des acides benzènesulfoniques (ou leurs dérivés) portant un groupe méthyle en position para.
L'acide tosique est légèrement soluble (dans l'eau) et un composé acide extrêmement fort (basé sur son pKa).
L'acide tosique (TsOH) est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.
L'acide tosique est un solide blanc soluble dans l'eau, les alcools et autres solvants organiques polaires.
Appartient à la classe des composés organiques appelés p-méthylbenzènesulfonates. Ce sont des acides benzènesulfoniques (ou leurs dérivés) portant un groupe méthyle en position para-.
Comme les autres acides arylsulfoniques, l'acide tosique est un acide organique fort.
L'acide tosique est environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.
L'acide tosique est l'un des rares acides forts à être solide et donc facilement pesé et stocké.
L'acide tosique est un acide arènesulfonique qui est l'acide benzènesulfonique dans lequel l'hydrogène en position 4 est remplacé par un groupe méthyle.
L'acide tosique fait partie des toluènes et d'un acide arènesulfonique.
Ainsi, l'acide tosique est un acide conjugué d'un toluène-4-sulfonate.
L'acide tosique est un catalyseur fréquemment utilisé dans les milieux non polaires ; efficace dans la protection-déprotection du carbonyle; clive sélectivement N-Boc, d'autres groupes protecteurs d'amines ; supérieur pour l'éther d'énol, préparation d'acétate ; utilisé dans les estérifications, les déshydratations, les isomérisations, les réarrangements.
De plus, l'acide tosique est un solide hygroscopique incolore.
L'acide tosique est un solide noir incolore avec peu ou pas d'odeur.
L'acide tosique, un sel d'oxonium, est un catalyseur organique peu coûteux et facile à manipuler utilisé en synthèse organique.
L'étude de la structure cristalline de l'acide tosique montre qu'il est monoclinique avec le groupe d'espace P21/c.
PROPRIÉTÉS
Solubilité dans l'eau : 2,3 g/L
logP : -0,88
log P : 1,67
logs : -1,9
pKa (acide le plus fort) : -2,1
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 3
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 54,37 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 1
Réfractivité : 41,72 m³·mol ⁻ ¹
Polarisabilité : 16,55 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non
État physique : Cristaux
Couleur blanche
Odeur : aucune signalée
pH : Sans objet.
Pression de vapeur : 0,0000027 mm Hg à 25 degrés C
Viscosité : Non disponible.
Point d'ébullition : 140 degrés C à 20 mmHg
Point de congélation/fusion : 103 degrés C
Température d'auto-inflammation : 350 deg C (662,00 deg F)
Point d'éclair : 180 degrés C (356,00 degrés F)
Limites d'explosivité, inférieures : Non disponible.
Limites d'explosivité, supérieures : Non disponible.
Température de décomposition : Non disponible.
Solubilité dans l'eau : Soluble.
Gravité spécifique/densité : Non disponible.
Formule moléculaire : C7H8O3S.H2O
Poids moléculaire : 190,22
PREMIERS SECOURS
Yeux:
En cas de contact, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Obtenez une aide médicale immédiatement.
Peau:
En cas de contact, rincer la peau à grande eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si une irritation se développe et persiste.
Laver les vêtements avant de les réutiliser.
Ingestion:
En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Obtenez une aide médicale.
Inhalation:
En cas d'inhalation, déplacer à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène. Obtenez une aide médicale.
SÉCURITÉ ET MANIPULATION
li a une toxicité modérée.
Irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
L'acide tosique utilisé dans le processus de production est toxique et endommage le foie et le système hématopoïétique ainsi que le système nerveux du corps humain.
L'acide tosique concentré est extrêmement corrosif, de sorte que l'équipement du système de production doit maintenir une bonne étanchéité, pour éviter les fuites, l'opérateur doit porter un équipement de protection.
L'utilisation de sacs en plastique et d'emballages en caisses en bois, le stockage dans un endroit frais, ventilé et sec.
Selon les dispositions du stockage et du transport des produits chimiques toxiques.
Manutention:
Se laver soigneusement après manipulation.
Enlever les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Utiliser avec une ventilation adéquate.
Minimiser la création et l'accumulation de poussière.
Conserver le récipient bien fermé.
Éviter de respirer la poussière.
Ne pas entrer dans les yeux.
Éviter tout contact avec la peau et les vêtements.
Stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
SYNONYMES
ACIDE P-TOLUÈNESULFONIQUE
Acide 4-méthylbenzènesulfonique
104-15-4
Acide 4-toluènesulfonique
Acide p-toluènesulfonique
Acide toluène-4-sulfonique
Acide tosique
Acide p-tolylsulfonique
Acide tosylique
Acide p-méthylbenzènesulfonique
Acide toluènesulfonique
Acide benzènesulfonique, 4-méthyl-
Acide p-méthylphénylsulfonique
p-toluènesulfonate
Eltesol
SULFONATE DE PARA-TOLUÈNE
PTSA
Cyclophile ESPT
acide ar-toluènesulfonique
Acide p-toluolènesulfonique
p-toluène sulfonate
Acide p-toluène sulfonique
Acide méthylbenzènesulfonique
Nature 1040
Acide benzènesulfonique, méthyl-
Cyzac 4040
Acide toluène-4-sulfonique
Kyselina p-toluènesulfonova
Manro PTSA 65E
Manro PTSA 65H
TSA-HP
TSA-MH
Manro PTSA 65 LS
Kyselina p-toluènesulfonova
Toluène-p-sulfonate
K-Cure 1040
Acide toluènesulfonique (VAN)
Toluène-4-sulfonsaeure
acide p-toluène sulfonique
acide para-toluènesulfonique
HSDB 2026
UNII-QGV5ZG5741
NSC 167068
acide p-toluènesulfonique
Acide 2(ou 4)-toluènesulfonique
acide toluène-p-sulfonique
acide p-toluène-sulfonique
acide para-toluènesulfonique
acide paratoluène sulfonique
acide para toluène sulfonique
Acide 4-toluène sulfonique
CHEMBL541253
QGV5ZG5741
ACIDE 4-TOLUÈNE-SULFONIQUE
Acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique
CHEBI:27849
TsOH
WLN : WSQR D1
p-TSA
K-Cure 040
UST
Kyselina p-toluensulfonova [Tchèque]
Kyselina p-toluènesulfonova [Tchèque]
EINECS 203-180-0
BRN 0472690
Acide tosique
4-sulphotoluène
AI3-26478
pTsOH
TosOH
Acide tosique p-TSA
acide p-toluènesulfonique
Acide p-toluène sulfonique (monohydraté)
p-TsOH
Tos-OH
acide p-toluènesulfonique
Acide 4-toluènesulfonique
acide p-toluène sulfonique
acide p-toluène-sulfonique
acide p-toluènesulfonique
acide paratoluènesulfonique
Ts-OH
acide p-toluène sulfonique
acide p-toluènesulfonique
acide p-toluénylsulfonique
acide paratoluènesulfonique
PTS ACIDE
acide 4-toluènesulfonique
acide p-toluènesulfonique
acide p-toluènesulfonique
acide p-tolu-ènesulfonique
acide p-toluylsulfonique
acide toluène p-sulfonique
acide para-toluènesulfonique
acide rho-toluènesulfonique
acide paratoluènesulfonique
acide p-toluène-sulfonique
acide toluène 4-sulfonique
acide toluène p-sulfonique
acide toluène-p-sulfonique
acide para toluènesulfonique
acide paratoluène sulfonique
acide paratoluène-sulfonique
SCHEMBL34
Acide 4-toluène sulfonique
acide 4-toluène-sulfonique
acide rho-toluène sulfonique
acide para toluène sulfonique
acide para-toluène sulfonique
acide para-toluène-sulfonique
acide 4méthylbenzènesulfonique
DSSTox_CID_6701
Acide 4-méthylphénylsulfonique
acide para toluène sulfonique
acide para-toluène sulfonique
EC 203-180-0
acide 4-méthylphénylsulfonique
DSSTox_RID_78188
NCIOpen2_002932
NCIOpen2_003096
Acide 4-méthylbenzènesulfonique
DSSTox_GSID_26701
Acide 4-méthyl-benzènesulfonique
Acide 4-méthylbenzène sulfonique
Acide 4-méthylbenzène-sulfonique
4-11-00-00241 (Référence du manuel Beilstein)
70788-37-3
Acide 4-méthylbenzènesulfonique
Acide ar-toluènesulfonique (8CI)
Acide 4-méthyl-benzène sulfonique
Acide 4-méthyl-benzène-sulfonique
DTXSID0026701
NSC2167
Sel de sodium de l'acide 4-toluènesulfinique
Acide (2r,4s)-toluène-4-sulfonique
NSC-2167
ZINC6427042
Tox21_202364
AC-794
BDBM50294029
MFCD00064387
MFCD02683442
NSC167068
STL199173
AKOS008966288
AM90497
AT27303
CS-W019626
DB03120
MCULE-1176533515
NSC-167068
NCGC00248146-01
NCGC00248146-02
NCGC00248146-03
NCGC00259913-01
AS-82150
BP-31081
CAS-104-15-4
Polymère d'acide para-toluènesulfonique supporté
DB-050363
FT-0648905
T0267
X8700
EN300-16830
C06677
273T276
A800907
AE-848/00887005
Q285878
SR-01000944854
J-001117
Q-200514
SR-01000944854-1
Acide toluène sulfonique (INCI) Acide 4-toluène sulfonique
F1908-0079
Acide p-toluènesulfonique, sur support polymère, 1,0-2,0 mmol/g sur polystyrène
25231-46-3
536747-74-7
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acide toluène sulfonique; acide 4-méthylbenzènesulfonique; acide 4-toluènesulfonique; Acide benzènesulfonique, 4-méthyl-; Acide benzènesulfonique, méthyl-; PTSA cyclophile ; Cyzac 4040; Eltesol; K-Cure 040; K-Cure 1040; Kyselina p-toluènesulfonova [Tchèque] ; Kyselina p-toluensulfonova [Tchèque] ; Manro PTSA 65 E; Manro PTSA 65 H; Manro PTSA 65 LS; Acide méthylbenzènesulfonique; Nature 1040 ; TSA-HP ; TSA-MH ; acide toluènesulfonique; Acide tosique; acide p-méthylbenzènesulfonique; acide p-méthylphénylsulfonique; sulfonate de p-toluène; acide p-toluolènesulfonique; acide p-tolylsulfonique; acide toluène-4-sulfonique; acide ar-toluènesulfonique (8CI); [ChemIDplus] UN2583 ; UN2585 (pas plus de 5 % d'acide sulfurique libre)
Acide méthylbenzènesulfonique
Acide toluènesulfonique
Acide tosique
Acide p-toluène sulfonique
Acide p-toluène sulfonique
acide para toluène sulfonique
acide para toluène sulfonique
ACIDE PARATOLUÈNE SULFONIQUE
PTS ACIDE
Acide 4-méthylbenzènesulfonique
Acide sulfonique ParaTolune
acide p-toluènesulfonique
Acide 4-méthylbenzènesulfonique
acide 4-toluènesulfonique
acide benzènesulfonique, 4-méthyl-
acide benzènesulfonique, 4-méthyl-, hydraté
acide benzènesulfonique, 4-méthyl-, monohydraté
acide p-toluènesulfonique monohydraté
acide toluène-4-sulfonique
acide toluène-4-sulfonique monohydraté
acide ar-toluènesulfonique; acide p-méthylbenzènesulfonique; acide p-méthylphénylsulfonique; p-toluènesulfonate; acide p-toluènesulfonique; acide p-toluolènesulfonique; acide p-tolylsulfonique; Acide benzènesulfonique, méthyl-; PTSA cyclophile ; Eltesol; Acide méthylbenzènesulfonique; toluène-p-sulfonate; acide toluène-4-sulfonique; acide toluènesulfonique; Acide tosique; acide 4-méthylbenzènesulfonique; acide 4-toluènesulfonique; acide p-toluènesulfonique; Kyselina p-toluènesulfonova; Kyselina p-toluènesulfonova; Manro PTSA 65 E; Manro PTSA 65 H; Manro PTSA 65 LS; Tsa-hp ; Tsa-mh ; ESPT ; Acide tosylique; Cyzac 4040; K-Cure 1040; NSC 167068 ; Nature 1040 ; acide toluène-4-sulfonique
