PRODUITS

TOSYLCHLORAMIDE SODIUM

Le tosylchloramide sodique est utilisé dans les systèmes acides, neutres et alcalins.
Le tosylchloramide sodique est utilisé comme réactif en synthèse organique.
Le tosylchloramide sodique est couramment utilisé comme agent de cyclisation dans la synthèse de l'aziridine, de l'oxadiazole, de l'isoxazole et des pyrazoles.

Numéro CAS : 127-65-1 / 7080-50-4 (trihydrate)
Numéro CE : 204-854-7
Formule moléculaire : C7H7ClNNaO2S
Formule chimique : C7H7ClNO2S•Na / C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (hydrate)

SYNONYMES :
Chloramine-T, Chloramine T, Tosylchloramide sodique, Tosylchloramide de sodium, p-toluènesulfonylchloramide de sodium, p-toluènesulfonchloramide de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide de sodium, Sel de sodium de N-chloro-p-toluènesulfonamide, Sel de sodium de N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide, Sel de sodium de p-toluènesulfonchloramide, Sel de sodium de p-toluènesulfonamide N-chloro, Chloramine-T sodique, Monochloramine-T, Chlorazan, Chlorazène, Chlorazone, Chloralone, Chlorasan, Chlorosol, Chlorozone, Chlorseptol, Chloraseptine, Héliogène, Halamide, Mannolite, Mianine, Multichlor, Tampules, Tochlorine, Tolamine, Acti-chlore, Aktivin, Anexol, Gyneclorina, Euclorina, Chloramine-T, Sodium Chloro(4-méthylbenzène-1-sulfonyl)azanide, N-chloro-para-toluènesulfonylamide, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonomite de sodium, Chloraseptine, Chlorazol, Clorina, Disifin, Halamid, Hydroclonazone, Trichlorol, Minachlore, Tosylchloramide sodique, N-chlorotosylamide, sel de sodium, Aseptoclean, Chloraseptine, N-chloro 4-méthylbenzènesulfonamide de sodium trihydraté, N-chloro-4-toluènesulfonamide de sodium trihydraté, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium trihydraté, Tosylchloramide sodique, Chloramine-T, CHLORAMINE T, 127-65-1, Chloralone, Chlorasan, Chlorazène, Chlorozone, Acti-chlore, Tosylchloramide sodique, Chloraseptine, Chlorazan, Chlorazone, Chlorosol, Chlorseptol, Héliogène, Mannolite, Tampons, Tochlorine, Tolamine, Chloramine sodique T, Monochloramine T, Multichlor, Aktivin, p-toluènesulfonchloramide sodique, Chlorina Aktivin, Chlor(tosyl)amide sodique, Tosylchloramide sodique, Euclorina, Clorina, Tosilchloramide sodique, Tosylchloramide sodique, (N-Chloro-p-toluènesulfonamido)sodium, p-toluènesulfonylchloramide sodique, Tosylchloramidum natricum, Berkendyl, Halamid, N-Chloro-p-toluènesulfonamide sodique, N-chloro-p-toluènesulfonamide sodique, Anexol, Chloramine-T anhydre, Cloramine T, Gyneclorina, Clorosan, Mianine, Gansil, Chloramine Heyden, Kloramine-T, CHEBI:53767, Tosylchloramide sodique [DCI], Chloramine Dr. Fahlberg, 328AS34YM6, sel de sodium de N-chlorotoluènesulfonamide, NSC-36959, sel de sodium de N-chloro-4-méthylbenzylsulfonamide, DTXSID6040321, [chloro(p-tolylsulfonyl)amino]sodium, Aseptoclean, Desinfect, Tosylchloramide-natrium, chloro(4-méthylbenzènesulfonyl)azanide de sodium, Benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium, 149358-73-6, Tosylchloramide sodium (DCI), sel de sodium de N-chloro-p-toluènesulfonamide, Caswell n° 170, Benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium (1:1), Chloramine-t [NF], TOSYLCHLORAMIDE SODIUM (IMPURETÉ EP), TOSYLCHLORAMIDE SODIUM [IMPURETÉ EP], TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP), TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP], Sel de sodium du p-toluènesulfonchloramide, chloro((4-méthylphényl)sulfonyl)azanide de sodium, chloro[(4-méthylphényl)sulfonyl]azanide de sodium, HSDB 4303, SR-01000872612, EINECS 204-854-7, Tosylchloramide sodique [DCI-espagnol], Sel de sodium du N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide, NSC 36959, Tosylchloramide sodique [DCI-français], (N-chloro-p-toluènesulfonamide)sodium, Tosylchloramidum natricum [DCI-latin], AI3-18426C, Code chimique des pesticides de l'EPA 076502, UNII-328AS34YM6, Chloramine T, p-Toluènesulfonamide, N-chloro-, sel de sodium, Tosylchloramide de sodium, Chlor(tosyl)amide de sodium, CHLORAMINE-T [MI], ID d'épitope : 116223, CHLORAMINE-T [HSDB], SCHEMBL19335, CHEMBL1697734, DTXCID4020321, HMS3264N19, AMY37206, BCP12015, HY-B0959, s6403, N-chloro-4-toluènesulfonamide de sodium, AKOS015890257, CCG-213937, CS-4435, TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM [WHO-DD], Code pesticide USEPA/OPP : 076502, DA-72163, N-chloro 4-méthylbenzènesulfonamide, NS00066780, chloro-(4-méthylphényl)sulfonylazanide de sodium, Chloramine-T 1000 µg/mL dans l'acétonitrile, EN300-75322, D02445, D88065, Q420695, J-008582, SR-01000872612-2, SR-01000872612-3, W-108379, Chloramine (T) N-Chloro-4-toluènesulfonamide, sel de sodium, Z1172235461, Acti-chlore, Aktiven, Aktivin, Anexol, Asepto-Sol, Aseptoclean, Berkendyl, Chloralone, Chloramine-T, Chlorasan, Chloraseptine, Chlorazan, Chlorazene, Chlorazene Hydrosol, Chlorazone, Chlorozone, Chlorseptol, Cloramine T, Clorina, Clorosan, Desinfect, Euclorina, Gansil, Gyneclorina, Halamid, Heliogen, Kloramin, Kloramin B, Kloramine-T, Mannolite, Mianine, Monochloramine T, Multichlor, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide, sel de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide, sel de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide, sel de sodium, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium, Chloramine T de sodium, p-toluènesulfochloramide de sodium, p-toluènesulfonchloramide de sodium, p-toluènesulfonylchloramide de sodium, Tosylchloramide de sodium, Tampules, Toc, (N-chloro-p-toluènesulfonamido)sodium, Acti-chlore, Aktivin, Anexol, Aseptoclean, Benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium, Berkendyl, Chloralone, Chloramin Dr. Fahlberg, Chloramin Heyden, Chloramine T, Chlorasan, Chloraseptine, Chlorazan, Chlorazene, Chlorazone, Chlorina Aktivin, Chlorosol, Chlorozone, Chlorseptol, Cloramine T, Clorina, Clorosan, Desinfect, Euclorina, Gansil, Gyneclorina, Halamid, Heliogen, Kloramin, Kloramine-T, Mannolite, Mianine, Monochloramine T, Multichlor, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide sel de sodium, N-chloro-4-méthylbenzylsulfonamide sel de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide sodium, N-chlorotoluènesulfonamide sodium, Sodium N-chloro-p-toluènesulfonamide, Sodium Chloramine T, dérivé sodique du N-chloro-p-toluènesulfonamide, trihydraté, p-toluènesulfonchloramide de sodium, p-toluènesulfonylchloramide de sodium, tosylchloramide de sodium, Tampules, Tochlorine, Tolamine, Tosylchloramide sodique [DCI-Espagnol], Tosylchloramide-natrium, Tosylchloramide sodique [DCI-Français], Tosylchloramide sodium, Tosylchloramidum natricum [DCI-Latin], p-Toluènesulfonamide, N-chloro-, sel de sodium, [ChemIDplus] UN1759, Chloramine-T, sel de sodium du benzènesulfonamide, chloro(4-méthylbenzènesulfonyl)azanide de sodium, sel de sodium du N-chloro-p-toluènesulfonamide, Chlorine, Euclorine, Tosylchloramide sodium, N-chloro tosylamide, sel de sodium, N-Chloro 4-méthylbenzènesulfonamide, sel de sodium, p-toluènesulfonchloramide de sodium, N-chloro-para-toluènesulfonylamide, EC 615-172-8, benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium, chloralone, Chlorasan, Chlorozone, chloralone, Chloramine-T, Cloramine T, tosylchloramide de sodium, chloramine-T trihydratée, chloro(tosyl)amide de sodium, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonimidate de sodium, Chloramine-T, chloro(tosyl)amide de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide sel de sodium trihydraté, tosylchloramide de sodium trihydraté, (N-chloro-p-toluènesulfonamido)sodium trihydraté, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide sel de sodium trihydraté, benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium (1:1), chloramine T, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide, sel de sodium, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide, sel de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium, (N-chloro-p-toluènesulfonamido)sodium, ketjensept, chloro(tosyl)amide de sodium, chloro[(4-méthylbenzène)sulfonyl]azanide de sodium, chloro[(4-méthylphényl)sulfonyl]azanide de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium, p-toluènesulfonchloramide de sodium, p-toluènesulfonylchloramide de sodium, chloro-(4-méthylphényl)sulfonylazanide de sodium, tosylchloramide de sodium, tosylchloramide de sodium

Le tosylchloramide sodique est plus communément connu sous le nom de chloramine-T.
Le tosylchloramide de sodium est un sel de sodium organique dérivé du p-toluènesulfonamide et contient une liaison N–chlore qui confère au composé ses propriétés oxydantes et de libération de chlore caractéristiques.

Le tosylchloramide sodique est disponible sous forme de composé anhydre et, très couramment, sous forme de trihydrate.
La substance anhydre, le tosylchloramide sodique, a un poids moléculaire d'environ 227,64 g/mol, tandis que le trihydrate a un poids moléculaire d'environ 281,69 g/mol.
Le tosylchloramide sodique, ou chloramine-T, est un sel de sodium de sulfonamide chloré doté d'importantes propriétés oxydantes et antimicrobiennes.
Sur le plan structurel, le tosylchloramide de sodium contient un groupe p-tolyle attaché à un groupe sulfonyle et un centre azoté N-chloré, ainsi que du sodium comme contre-ion.

La liaison N–Cl est responsable d'une grande partie de la réactivité chimique du tosylchloramide de sodium.
Contrairement aux hypochlorites inorganiques simples, le tosylchloramide de sodium combine une fonctionnalité de chlore actif avec une structure de sulfonamide organique.
Cela confère au tosylchloramide sodique une forme solide relativement pratique pour le stockage et la manipulation, comparée aux désinfectants liquides à base de chlore.

La combinaison de l'activité antimicrobienne, du pouvoir oxydant, de la solubilité dans l'eau et du coût relativement faible du tosylchloramide sodique a permis des applications dans la désinfection, la chimie analytique, la synthèse organique et la recherche biochimique/radiochimique.
Le tosylchloramide de sodium est un dérivé organique de sel de sodium du toluène-4-sulfonamide avec un substituant chloro à la place d'un hydrogène aminé.

Le tosylchloramide sodique joue un rôle de désinfectant, d'allergène et de biocide antisalissure.
Le tosylchloramide sodique contient un chloro(p-tolylsulfonyl)azanide.

Le tosylchloramide de sodium est le composé organique de formule CH3C6H4SO2NClNa.
On connaît à la fois le sel anhydre et le trihydrate de tosylchloramide sodique.
Ce sont deux poudres blanches.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
Utilisation du tosylchloramide sodique : Détection des bromates et des halogènes.
Le tosylchloramide de sodium est une source d'ions halonium et d'anions azotés en synthèse organique.
Le tosylchloramide sodique est un désinfectant externe qui a un effet bactéricide sur les bactéries, les virus, les champignons et les spores.

Le principe d'action du tosylchloramide sodique est que la solution produit de l'acide hypochloreux et libère du chlore, ce qui a un effet bactéricide lent et durable et peut dissoudre les tissus nécrosés.
Le tosylchloramide sodique convient à la désinfection des ustensiles de boisson, des aliments, de la vaisselle, des fruits et légumes, ainsi qu'au rinçage des plaies et des muqueuses ; le tosylchloramide sodique est utilisé comme agent de blanchiment et agent de désencollage oxydant dans l'impression et la teinture.

Applications du tosylchloramide sodique : développement et validation de méthodes analytiques, contrôle qualité de routine (HPLC, LC-MS, GC, etc.), études de recherche et de formulation, tests de stabilité et profilage des impuretés.
Utilisation prévue du tosylchloramide sodique : Réservé à un usage en laboratoire et à des fins analytiques.

Le tosylchloramide sodique est principalement utilisé comme désinfectant, antiseptique, réactif oxydant, réactif halogénant et réactif de chimie analytique/organique.
Le tosylchloramide sodique est particulièrement utile car il peut agir comme réactif d'oxydation et de chloration doux à modéré dans différentes conditions de réaction.
En fonction du pH et du milieu réactionnel, différentes espèces réactives du chlore peuvent participer à sa chimie.

Cela permet d'utiliser le tosylchloramide sodique dans des systèmes acides, neutres et alcalins.
Le tosylchloramide sodique est utilisé comme réactif en synthèse organique.
Le tosylchloramide sodique est couramment utilisé comme agent de cyclisation dans la synthèse de l'aziridine, de l'oxadiazole, de l'isoxazole et des pyrazoles.

Le tosylchloramide sodique est peu coûteux, peu toxique et agit comme agent oxydant.
De plus, le tosylchloramide de sodium agit également comme source d'anions azotés et de cations électrophiles.

-Applications désinfectantes et antimicrobiennes du tosylchloramide sodique :
L'une des applications les plus importantes du tosylchloramide sodique est son utilisation comme désinfectant et agent antimicrobien.
Le tosylchloramide sodique peut libérer des espèces chlorées réactives dans les systèmes aqueux, ce qui lui permet d'agir contre les micro-organismes.

Le spectre antimicrobien du tosylchloramide sodique peut inclure des bactéries, des champignons, des virus et certaines spores, en fonction de la concentration, du temps de contact, de la formulation et des conditions environnementales.
Le tosylchloramide sodique a donc été utilisé dans des formulations désinfectantes et dans des applications impliquant des surfaces, des équipements et d'autres matériaux.

L'activité antimicrobienne du tosylchloramide sodique est l'une des raisons pour lesquelles la chloramine-T a été classée comme désinfectant et substance biocide dans les bases de données chimiques.
L'ECHA identifie le tosylchloramide sodique dans le cadre des substances actives biocides de l'UE, y compris les types de produits PT02, PT03, PT04 et PT05, avec le statut d'évaluation indiqué dans la base de données de l'ECHA.

-Applications médicales et pharmaceutiques du tosylchloramide sodique :
Le tosylchloramide sodique a été historiquement utilisé comme antiseptique et désinfectant dans les contextes médicaux et pharmaceutiques.
Le tosylchloramide sodique a également été utilisé dans des formulations et des procédés impliquant la désinfection externe.
Cependant, cela ne doit pas être interprété comme signifiant que le tosylchloramide sodique de qualité industrielle générale convient automatiquement à un usage humain ou médical direct.
La qualité, la formulation, la concentration et l'autorisation réglementaire appropriées sont essentielles pour toute application médicale.

-Utilisations du tosylchloramide sodique pour la désinfection de l'eau :
Le tosylchloramide sodique, qui fournit du chlore actif dans l'eau, a été utilisé pour la désinfection de l'eau et d'autres applications d'assainissement.
L'utilité du tosylchloramide sodique dans le traitement de l'eau est liée à sa solubilité dans l'eau et à son activité antimicrobienne.

Le tosylchloramide sodique peut agir comme une source d'espèces chlorées réactives qui endommagent les micro-organismes.
Les applications du tosylchloramide sodique peuvent inclure le traitement de l'eau et la désinfection des équipements en contact avec l'eau, selon le cadre réglementaire et la formulation concernés.

Le tosylchloramide sodique est utilisé comme réactif dans l'amidohydroxylation.
L'oxyamination de Sharpless convertit un alcène en un aminoalcool vicinal.
Une source courante du composant amido de cette réaction est le tosylchloramide sodique.
Les aminoalcools vicinaux sont des produits importants en synthèse organique et des pharmacophores récurrents dans la découverte de médicaments.

-Utilisations du tosylchloramide sodique par oxyamination de Sharpless :
Oxydant
Le tosylchloramide sodique est un puissant oxydant.
Le tosylchloramide de sodium oxyde le sulfure d'hydrogène en soufre et en gaz moutarde (bis(2-chloroéthyl) sulfure) pour donner un sulfimide cristallin inoffensif.

Le tosylchloramide sodique convertit l'iodure en monochlorure d'iode (ICl).
ICl subit rapidement une substitution électrophile principalement avec des cycles aromatiques activés, tels que ceux de l'acide aminé tyrosine.

Cela fait du tosylchloramide sodique un réactif utile en combinaison avec une source d'ions iodure pour l'iodation des peptides et des protéines.
Le tosylchloramide sodique associé à l'iodogène (1,3,4,6-tétrachloro-3a,6a-diphényltétrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione) ou à la lactoperoxydase est couramment utilisé pour le marquage des peptides et des protéines avec des isotopes radioactifs de l'iode.

-Utilisations du tosylchloramide sodique comme désinfectant :
Le tosylchloramide sodique est utilisé depuis longtemps comme désinfectant hospitalier.
Le tosylchloramide sodique est efficace contre les virus de l'hépatite et du VIH, par exemple.

Contrairement à l'hypochlorite de sodium plus courant, le tosylchloramide sodique est légèrement basique, presque inodore et n'est pas un agent de blanchiment.
Le tosylchloramide sodique est utilisé comme désinfectant doux.
Le tosylchloramide sodique n'est pas stable sous forme dissoute dans l'eau.

Le tosylchloramide sodique est un étalon de référence de haute qualité, fourni avec des données de caractérisation complètes, garantissant la conformité aux directives réglementaires.
Le tosylchloramide sodique est essentiel pour le développement de méthodes analytiques, la validation de méthodes (AMV), les applications de contrôle de la qualité (QC) et joue un rôle crucial dans les demandes abrégées de nouveaux médicaments (ANDA).
Le tosylchloramide sodique peut être utilisé comme étalon de référence, avec une traçabilité possible aux normes pharmacopéiques telles que l'USP ou l'EP, selon la faisabilité.

-Utilisation du tosylchloramide sodique pour la désinfection des surfaces et des équipements :
Le tosylchloramide sodique peut être utilisé dans les systèmes de désinfection des surfaces, des équipements, des instruments et des conteneurs.
Sa forme solide constitue une source pratique de chlore actif qui peut être dissous avant utilisation.
Cela a rendu le tosylchloramide sodique pertinent pour les systèmes de désinfection institutionnels, de laboratoire, industriels et certains systèmes liés aux soins de santé.

-Utilisations du tosylchloramide sodique en aquaculture :
Une autre application spécialisée du tosylchloramide sodique est l'aquaculture.
Le tosylchloramide sodique a été étudié et utilisé comme désinfectant dans les systèmes de production piscicole, notamment pour lutter contre les micro-organismes associés aux infections de la peau et des branchies des poissons.
Le résumé de la littérature de ChemicalBook identifie l'utilisation du tosylchloramide sodique en aquaculture pour l'inactivation des virus et des bactéries et discute de son utilisation chez les salmonidés.
La littérature scientifique fait également état d'applications prophylactiques chez le saumon atlantique.

-Utilisations du tosylchloramide sodique en synthèse organique :
Le tosylchloramide sodique est un réactif important en chimie organique.
Le chlore actif du tosylchloramide de sodium permet de nombreuses transformations d'oxydation et de chloration.

Le tosylchloramide de sodium peut être utilisé dans des réactions impliquant : l'aziridination, la cyclisation, la synthèse d'hétérocycles, l'halogénation, l'oxydation, la cycloaddition, le transfert d'azote, la chloration électrophile, la fonctionnalisation oxydative.
Son coût relativement bas, sa disponibilité commerciale et sa capacité à fonctionner dans différentes conditions de pH rendent le tosylchloramide sodique utile en chimie de synthèse.

-Utilisations du tosylchloramide sodique en chimie analytique :
Le tosylchloramide sodique a une longue histoire en chimie analytique.
Son pouvoir oxydant rend le tosylchloramide sodique adapté aux réactions d'oxydoréduction et aux dosages quantitatifs.
Le tosylchloramide sodique a été utilisé comme oxydant pour la détermination analytique de diverses substances inorganiques et organiques.
La littérature historique documente l'utilisation du tosylchloramide sodique dans les méthodes d'analyse volumétrique et décrit plus d'un siècle d'intérêt pour ses applications analytiques.

-Utilisations du tosylchloramide sodique pour le dosage des iodures :
Le tosylchloramide sodique a été spécifiquement utilisé pour le dosage des iodures.
Dans une méthode analytique, un excès de tosylchloramide de sodium oxyde l'iodure en iodate, après quoi l'iodate résultant peut être dosé par iodométrie.

-Utilisations du tosylchloramide sodique en radioiodation et en recherche biochimique :
Une application spécialisée importante du tosylchloramide sodique est la radioiodation.
Le tosylchloramide sodique peut oxyder l'iodure en une espèce d'iode réactive, permettant ainsi l'incorporation de l'iode dans des molécules appropriées.
Le tosylchloramide sodique a donc été utilisé dans la préparation et le marquage de composés iodés, y compris des molécules biologiquement pertinentes.

-Applications textiles du tosylchloramide sodique :
Le tosylchloramide sodique a également été utilisé dans le traitement des textiles, notamment comme agent oxydant/blanchiment et dans des applications liées au désencollage oxydatif.
Ces utilisations tirent parti des propriétés oxydantes à base de chlore du tosylchloramide sodique

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
Le tosylchloramide de sodium est un sulfonamide N-chloré et un sel de sodium organique.
La caractéristique chimique la plus importante du tosylchloramide sodique est la présence d'un atome de chlore électrophile lié à l'azote.
Ce chlore actif confère au tosylchloramide de sodium la capacité d'oxyder et de chlorer diverses espèces chimiques.

Dans les systèmes aqueux, le tosylchloramide de sodium peut participer à des équilibres impliquant des espèces de chlore actives.
L'action antimicrobienne du tosylchloramide sodique est associée à la disponibilité contrôlée d'espèces chlorées réactives, tandis que ses applications synthétiques découlent de sa capacité à transférer du chlore électrophile ou à participer à des réactions d'oxydation.

Le tosylchloramide de sodium peut agir comme agent oxydant, agent de chloration, réactif d'halogénation, réactif source d'azote, base et réactif nucléophile, selon le système réactionnel.
Une étude évaluée par des pairs décrit le tosylchloramide de sodium comme un réactif polyvalent qui peut fonctionner dans des conditions acides, neutres et basiques et qui peut fournir à la fois des espèces électrophiles de type halonium et une réactivité anionique azotée.

Le comportement chimique du tosylchloramide sodique dépend fortement du pH.
Dans différentes conditions, l'acide hypochloreux, l'hypochlorite et les espèces N-chlorosulfonamide peuvent contribuer à sa chimie d'oxydation et de chloration.

Ce comportement dépendant du pH est particulièrement important dans les applications d'iodation et d'analyse.
Le tosylchloramide de sodium est également un électrolyte relativement fort en solution acide et serait assez soluble dans l'eau tout en étant pratiquement insoluble dans les solvants organiques non polaires tels que le benzène, le chloroforme et l'éther.

STRUCTURE CHIMIQUE ET RÉACTIVITÉ DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
La molécule est constituée d'un groupe 4-méthylphényle (p-tolyle), d'un groupe sulfonyle, d'un centre azoté N-chloro et d'un contre-ion sodium.
La structure du tosylchloramide sodique peut être représentée comme suit :
p-CH3-C6H4-SO2-N(Cl)− Na+

La liaison N–Cl est la partie chimiquement active de la molécule.
Le chlore étant électrophile dans ce milieu, le tosylchloramide de sodium peut transférer le chlore à des substrats appropriés ou participer à des réactions d'oxydation.

Cela rend le tosylchloramide sodique utile pour :
Réactions d'oxydation
réactions de chloration
Halogénation
Iodation électrophile
Aziridination
Cyclisation
Synthèse d'hétérocycles
Transformations oxydatives des groupes fonctionnels
réactions de titrage analytique

La littérature décrit le tosylchloramide de sodium comme un réactif polyvalent en synthèse organique, notamment pour l'aziridination, la cycloaddition, l'halogénation et la synthèse d'hétérocycles.

AVANTAGES ET BIENFAITS DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
Le tosylchloramide sodique offre plusieurs avantages techniques.
Le principal avantage du tosylchloramide sodique réside dans sa double fonctionnalité en tant qu'agent antimicrobien et oxydant.
La même chimie du chlore actif qui confère une activité antimicrobienne permet également au tosylchloramide sodique de participer à des réactions d'oxydation chimique et d'halogénation.

Le tosylchloramide sodique est soluble dans l'eau, ce qui le rend pratique pour la préparation de solutions aqueuses de désinfectants et de réactifs.
Le tosylchloramide sodique est fourni sous forme solide, ce qui peut simplifier le stockage, le transport et la formulation par rapport à la manipulation du chlore gazeux ou de certains matériaux liquides à base de chlore.

Le tosylchloramide sodique possède une large gamme de réactivité chimique.
Le tosylchloramide sodique peut participer à des réactions en milieu acide, neutre et alcalin, ce qui le rend utile dans différents environnements de synthèse et d'analyse.

Le tosylchloramide sodique est également relativement peu coûteux et disponible dans le commerce, ce qui contribue à son utilisation comme réactif oxydant ou chlorant alternatif en chimie de laboratoire.
Un autre avantage est la capacité du tosylchloramide sodique à fournir une chimie du chlore actif contrôlée sans nécessiter de manipulation directe du chlore gazeux élémentaire.

CARACTÉRISTIQUES DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
Le tosylchloramide sodique peut être caractérisé comme un sel de sodium de sulfonamide organique chloré possédant des propriétés antimicrobiennes et oxydantes.
Les principales caractéristiques du tosylchloramide sodique sont les suivantes :

sel de sodium organique
N-chloré sulfonamide
Composé contenant du chlore actif
réactif oxydant
Réactif halogénant
Désinfectant
agent antimicrobien
solide soluble dans l'eau
Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Odeur de chlore
Solubilité dans l'eau relativement élevée
Solutions aqueuses légèrement alcalines
Efficace dans diverses conditions de réaction
Convient à la chimie analytique
Utile en synthèse organique
Utile en radioiodation
Capable de libérer des espèces chlorées réactives
Sensible au stockage inapproprié et aux produits chimiques incompatibles

PROPRIÉTÉS OXYDANTES DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
Le pouvoir oxydant du tosylchloramide sodique est l'une de ses caractéristiques chimiques les plus importantes.
Le tosylchloramide sodique peut oxyder une variété de substrats et est particulièrement utile lorsqu'un oxydant contrôlé à base de chlore est nécessaire.
Le potentiel d'oxydation exact et le mécanisme réactionnel dépendent du solvant, du pH, de la température, du substrat et d'autres conditions de réaction.
En chimie analytique, le pouvoir oxydant du tosylchloramide sodique a été exploité pour la détermination quantitative de différents composés.
En synthèse organique, cette même propriété permet des transformations telles que l'oxydation, l'halogénation et la cyclisation.

RÉACTIONS DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
Le tosylchloramide sodique contient du chlore actif (électrophile).
La réactivité du tosylchloramide sodique est similaire à celle de l'hypochlorite de sodium.
Les solutions aqueuses de tosylchloramide sodique sont légèrement basiques (pH typiquement 8,5).

Le pKa du N-chlorophénylsulfonamide C6H5SO2NClH, qui lui est étroitement apparenté, est de 9,5.
Le tosylchloramide de sodium est préparé par oxydation du toluènesulfonamide avec de l'hypochlorite de sodium, ce dernier étant produit in situ à partir d'hydroxyde de sodium et de chlore (Cl2).
Le tosylchloramide sodique est l'un des désinfectants chimiques les plus utilisés dans le traitement de l'eau.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 226,9783716 g/mol
Masse monoisotopique : 226,9783716 g/mol
Surface polaire topologique : 43,5 Å²
Nombre d'atomes lourds : 13
Accusation formelle : 0
Complexité : 231
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Compound est canonique : Oui
Formule chimique : C7H7ClNO2S•Na
C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (hydrate)
Masse molaire : 227,64 g/mol
281,69 g/mol (trihydrate)
Aspect : Poudre blanche

Densité : 1,4 g/cm³
Point de fusion : Libère du chlore à 130 °C (266 °F ; 403 K)
Le solide fond à 167–169 °C
Solubilité dans l'eau >100 mg/mL (hydrate)
Masse moléculaire : 227,64
Aspect : Solide
Formule : C7H7ClNNaO2S
N° CAS : 127-65-1
SMILES : O=S(C1=CC=C(C)C=C1)(N([Na])Cl)=O
Expédition : Température ambiante aux États-Unis continentaux ; peut varier ailleurs.
Conservation : 4 °C, dans un récipient hermétique, à l'abri de l'humidité.
Aspect : Poudre blanche

Pureté : ≥99 %
Chlore actif : ≥ 24,5 %
pH : 8,0-11,0
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : données non disponibles
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : données non disponibles

Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité cinématique : données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage n-octanol/eau : données non disponibles
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité : Données non disponibles
Densité relative : données non disponibles

Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,52 mg/mL
logP : -1
logP : 1,85
logS : -2.2

pKa (acide le plus fort) : 4,89
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 3
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 43,37 Å²
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 47,79 m3•mol-1
Polarisabilité : 18,65 Å³
Nombre d'anneaux : 1

Biodisponibilité : 1
Règle des cinq : Oui
Filtre à gaz : Oui
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non
Formule chimique : C7H7ClNO2S•Na
Formule de l'hydrate : C7H7ClNO2S•Na•(3H2O)
Poids moléculaire :
227,64 g/mol (anhydre)
281,69 g/mol (trihydrate)
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,4 g/cm³
Point de fusion:

Libère du chlore à 130 °C (266 °F ; 403 K)
Le solide fond à 167–169 °C
Solubilité dans l'eau : >100 g/L (hydrate)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 226,9783716 g/mol
Masse monoisotopique : 226,9783716 g/mol
Surface polaire topologique : 43,5 Å²
Nombre d'atomes lourds : 13
Accusation formelle : 0
Complexité : 231
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Compound est canonique : Oui
Nom chimique : Sodium ; chloro-(4-méthylphényl)sulfonylazanide
Formule du composé : C7H7ClNNaO2S
Masse moléculaire : 227,644 g/mol
Aspect : Poudre ou cristaux blancs
Densité : 1,4 g/cm³

Point de fusion : 167-170 °C
Point d'ébullition : 314,3 °C à 760 mmHg (est.)
Point d'éclair : 143,9 °C (291,00 °F, TCC)
Solubilité dans l'eau : >100 mg/mL (est.)
Masse exacte : 226,978378 g/mol
Masse monoisotopique : 226,978378 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 1
Surface polaire topologique : 42,52 Å²

Nombre d'atomes lourds : 13
Accusation formelle : 0
Complexité : 231
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Compound est canonique : Oui
Identifiant InChI : InChI=1S/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+1
Clé InChI : VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
SMILES : CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[N-]Cl.[Na+]
Numéro CE : 204-854-7
PubChem CID : 3641960

Numéro RTECS : XT5616800
Dosage : 95,00 à 100,00 %
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Pression de vapeur : 0,000472 mmHg à 25 °C (est.)
logP (o/w): 2,268 (est.)
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants puissants.
Peut se décomposer violemment s'il est chauffé à plus de 130 °C.
Peut se décomposer au contact de l'air.
Stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Nom chimique : Tosylchloramide de sodium,
Numéro CAS : 127-65-1,
Catégorie : composés du soufre et du sélénium, composés aromatiques,
Synonymes : Chloro(tosyl)amide de sodium ; N-chloro-4-méthylbenzènesulfonimidate de sodium ; Chloramine-T,
Formule moléculaire : C7H7ClNNaO2S,
Apparence : NA,
Poids moléculaire : 227,64,
Conservation : réfrigérateur entre 2 et 8 °C.
Conditions d'expédition : Ambiantes,
Candidatures : non

État physique : Solide
Aspect : Poudre blanche à blanc cassé ou solide cristallin
Couleur : Blanche, blanche à blanc cassé, ou parfois décrite comme une poudre blanche/jaune
Odeur : Odeur de chlore
Masse moléculaire : 227,64 g/mol pour la chloramine-T anhydre
Masse moléculaire du trihydrate : 281,69 g/mol
Densité : environ 1,4 g/cm³ ; ChemicalBook indique 1,401 g/cm³ à 20 °C
Comportement de fusion/décomposition : La température de fusion rapportée se situe autour de 167–170 °C, tandis que la libération de chlore/décomposition peut commencer à des températures nettement inférieures selon les conditions.

Solubilité dans l'eau : Très soluble dans l'eau ; ChemicalBook indique une solubilité d'environ 150 g/L à 25 °C et supérieure à 100 mg/mL.
Pression de vapeur : environ 0 Pa à 25 °C
Forme physique commerciale : poudre ou matériau cristallin
Stockage : Il est recommandé de stocker le produit dans un endroit sec et hermétique ; ChemicalBook indique une température de stockage de 2 à 8 °C.
Comportement en milieu aqueux : Produit une solution aqueuse à caractère légèrement alcalin
pKa : ChemicalBook indique une valeur d’environ 0,39 à 20 °C pour le paramètre mentionné, bien que les valeurs de pKa associées à la chimie de la chloramine-T puissent dépendre fortement de l’équilibre acido-basique considéré.
LogP : ChemicalBook indique une valeur d'environ −1,3 à 20 °C
Aspect de surface : généralement cristallin ou poudreux plutôt qu’huileux ou liquide
Inflammabilité : Généralement non classée comme substance inflammable

Comportement thermique : Un chauffage excessif peut provoquer une décomposition et la libération de produits de décomposition chlorés et autres produits irritants/toxiques.
Nom chimique : Tosylchloramide de sodium
Nom commun : Chloramine-T
Nom IUPAC : Chlorure de sodium (4-méthylbenzènesulfonyl)azanide
Numéro CAS : 127-65-1
Numéro CE : 204-854-7
Numéro EINECS : 204-854-7
Numéro d'index : 616-010-00-9
Formule moléculaire : C7H7ClNNaO2S

Représentation alternative de la formule : (C7H4SO2NCl)Na
Masse moléculaire : 227,64 g/mol
Masse exacte : environ 226,9784 Da
Forme physique : Solide
Aspect : Poudre ou solide cristallin blanc à blanc cassé
Odeur : Odeur caractéristique de chlore
Description structurale IUPAC : chloro[(4-méthylphényl)sulfonyl]azanide de sodium
SMILES : [Na+].CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[N-]Cl
InChIKey : VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
Autre (CASRN supprimé) : 1576-40-5
ECHA EINECS - REACH Pré-enregistrement : 204-857-3

FDA UNII : 328AS34YM6
Site web de Nikkaji : J3.263H
Masse moléculaire : 227,64495928
Formule : C7H7ClNNaO2S
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 170,00 °C à 760,00 mm Hg (est.)
Point d'ébullition : 314,30 °C à 760,00 mmHg (est.)
Pression de vapeur : 0,000472 mmHg à 25,00 °C (estimation)
Point d'éclair : 291,00 °F. TCC (143,90 °C.) (est)
logP (o/w): 2,268 (est.)
Soluble dans l'eau, 8,372e+004 mg/L à 25 °C (est.)

PREMIERS SECOURS EN CAS DE CHLORAMIDATE DE TOSYLSYLSODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Lavez-vous les mains avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux à l'eau par précaution.
*En cas d'ingestion :
Ne jamais rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.
Rincez-vous la bouche à l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Balayez et pelletez.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés en vue de leur élimination.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Utilisez un jet d'eau, une mousse résistante à l'alcool, une poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au tosylchloramide de sodium :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Lavez-vous et séchez-vous les mains.
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire :
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
*Mesures d'hygiène :
Pratiques générales d'hygiène industrielle.
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
À conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides incombustibles

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ DU TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible

Pour plus d'informations, veuillez contacter l'Ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Fax : +90 216 577 42 80