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Tosylic Acide (TsOH) est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.
Tosylic Acide est un blanc extrêmement hygroscopique solide qui est soluble dans l'eau, les alcools, et d'autres solvants organiques polaires.
Le CH3C6H4SO2 groupe est connu comme le tosyl groupe et est souvent abrégé en Ts ou Tos.
Numéro CAS: 104-15-4
Numéro CE: 203-180-0
Nom IUPAC: 4-Methylbenzene-1-sulfonique
Formule chimique: C7H8O3S
Autres noms: 4-Methylbenzenesulfonic acide, 104-15-4, 4-Toluenesulfonic acid, p-Toluenesulphonic acide Toluène-4-sulfonique, Tosic acide p-Tolylsulfonic acide, acide Benzènesulfonique, 4-méthyl-, Tosylic acide, Toluenesulfonic acid, p-Methylbenzenesulfonic acide p-Methylphenylsulfonic acide, Eltesol, Methylbenzenesulfonic acide, Cyclophil P T S, Nacure 1040, Cyzac 4040, Kyselina p-toluenesulfonova, Manro PTSA 65 E, Manro PTSA 65 H, Manro PTSA 65 LS, K-Cure 1040, p-toluène sulfonique, para-toluenesulfonic acid, Eltesol TSX, QGV5ZG5741, DTXSID0026701, CHEBI:27849, NSC-2167, NSC-167068, DTXCID406701, les pt-100, 203-180-0, PARA-TOLUÈNE SULFONATE, P-Toluène Sulfonique, APTS, Toluène sulfonique, l'ar-Toluenesulfonic acid, p-Toluolenesulfonic acide Toluène-4-sulfonique, acide Benzènesulfonique, méthyl-, p-Toluène sulfonate, TSA-HP, TSA-MH, Kyselina p-toluensulfonova, le Toluène-p-sulfonate, Toluen-4-sulfonsaeure, NSC 167068, p-toluensulfonic acide p-Toluène-sulfonique, le para-toluenesulphonic acide 4-Toluène sulfonique, CHEMBL541253, 4-TOLUÈNE-SULFONIQUE, MFCD00064387, TsOH, WLN: WSQR D1, p-CST, Toluenesulfonic acid (VAN), HSDB 2026, K-Cure 040, TSU, 2(Ou 4)-toluenesulphonic acide toluène-p-sulfonique, Kyselina p-toluensulfonova [tchèque], Kyselina p-toluenesulfonova [tchèque], paratoluene sulfonique, EINECS 203-180-0, para toluène sulfonique, BRN 0472690, UNII-QGV5ZG5741, TosicAcid, 4-sulphotoluene, AI3-26478, pTsOH, TosOH, p-toluenesulfonicacid, p-TsOH, Tos-OH, p-toluenesufonic acide 4-Toluenesulfonicacid, p-toluène sulfonicacid, p-toluène-sulfonicacid, p-toluensulphonic acide, paratoluensulfonic acide, 25231-46-3, Ts-OH, p-toluen acide sulfonique, p-toluenesuiphonic acide p-toluenylsulfonic acide, paratoluenesulfonic acide 4-toluenesulphonic acide p -toluenesulfonic acid, p - toluenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, p-toluyl sulfonique, le toluène p-sulfonique, le para-toluensulfonic acide, rho-toluenesulfonic acid, paratoluenesulphonic acide p-toluène-sulfonique, le toluène-4-sulfonique, le toluène p-sulfonique, le toluène-p-sulfonique, par toluenesulfonic acid, paratoluene acide sulfonique, paratoluene-sulfonique, SCHEMBL34, 4-toluène sulfonique, 4-toluène-sulfonique, rho-toluène sulfonique, par toluenesulphonic acide para-toluène sulfonique acide para-toluène-sulfonique, 4methylbenzenesulfonic acide, SCHEMBL927, 4-methylphenylsulfonic de l'acide, de l'ACTIVATEUR-100T3, para toluène sulfonique acide para-toluène sulfonique, TAYCATOX-300, CE 203-180-0, 4-methylphenylsulphonic acide, NCIOpen2_002932, NCIOpen2_003096, 4-methylbenzenesulphonic acide 4-méthyl-benzenesulfonic acid, 4-methylbenzene sulfonique acide 4-methylbenzene-sulfonique, Xylométazoline ( * ) EP Impureté E, 4-11-00-00241 (Beilstein Manuel de Référence), SÈCHE-900, NACURE-1040, p-toluenesulfonic acid (ptsa), SCHEMBL301465, 4-méthyl benzène sulfonique, CYZAC-4040, SCHEMBL6547262, SCHEMBL6596907, SCHEMBL7047732, SCHEMBL9568650, TSA-95, 4-méthyl-benzène sulfonique acide 4-méthyl-benzène-sulfonique acide 4-methylbenzene-1-sulfonique, SCHEMBL11432043, NSC2167, AD-3302W, P-TOLUENESULFONIC ACID [MI], Tox21_202364, AC-794, BDBM50294029, MFCD02683442, MSK001660, NSC167068, STL199173, AKOS008966288, AT27303, CS-W019626, DB03120, KC-1040, NCGC00248146-01, NCGC00248146-02, NCGC00248146-03, NCGC00259913-01, AS-82150, BP-31081, CAS-104-15-4, SY011236, DB-050363, LISINOPRIL IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ], ANASTROZOLE IMPURETÉ F [EP IMPURETÉ], C-250, NS00010519, P-TOLUENESULFONIC ACID [EP IMPURETÉ], ST50825009, T0267, SULTAMICILLIN IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ], C06677, AE-848/00887005, Q285878, SR-01000944854, SR-01000944854-1, F1908-0079, TIZANIDINE HYDROCHLORIDE IMPURETÉ j' [EP IMPURETÉ], inca InChI=1/C7H8O3S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3, H,8,9,10
Le plus souvent, Tosylic Acide se réfère à la monohydraté, TsOH.H2O.
Comme avec d'autres aryle acides sulfoniques, Tosylic Acide est fort acide organique.
Tosylic Acide est d'environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.
Tosylic Acide est l'un des rares acides forts, ce qui est solide et, par conséquent, est idéalement pesés et conservés.
Tosylic Acide (Sa moléculaire formule développée est la p-CH3C6H4SO3H, aussi connu comme TsOH, nom anglais est p-toluène sulfonique) dénommé PTS, est un non-oxydants, des acides organiques, blanc à l'aiguille ou de cristaux de poudre, soluble dans l'eau, les alcools, les éthers et autres solvants polaires.
Facile déliquescence, facile à faire, le bois, le tissu de coton, de déshydratation et de carbonisation, insoluble dans le benzène et le toluène. génération de p-crésol lors de l'alcali fusion.
Généralement, Tosylic Acide ou tétrahydraté (TsOH4H2O) est préféré.
Préparation du méthyl p-crésol acide dans l'industrie est en utilisant de l'acide sulfurique concentré sur le toluène sulfonation de p-toluenesulfonic acid.
Le preparated Tosylic Acide souvent contient du benzène sulfonique et l'acide sulfurique impuretés, peut être purifié par recristallisation de l'acide chlorhydrique concentré, azéotropique de séchage.
Tosylic Acide est largement utilisé comme agent catalyseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques, les pesticides, la polymérisation du stabilisateur et de synthèse organique (esters, etc.), de peinture intermédiaires et de la résine, le durcisseur.
Et Tosylic Acide est également couramment utilisé de l'acide catalyseur en synthèse organique.
Tosylic Acide est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium, puis obtient de sodium p-toluène sulfonate, et réagit avec le phosphore pentachloride, peuvent obtient le chlorure de p-toluènesulfonyle.
Cette dernière est utilisée dans le la substitution nucléophile de réaction, également utilisé comme l'alcool, les hydroxyles de protection du groupe.
p-CH3C6H4SO3Na + PCl5 →p-CH3C6H4SO2Cl.
L'utilisation de Tosylic Acide catalyse également la protection de dihydrofuran sur l'alcool, acide carboxylique, d'estérification, de la transestérification de réaction, faire de l'aldéhyde générer de l'acétal.
Par le chlorure de p-toluènesulfonyle hydrolyse des dérivés.
Le toluène peut également être utilisé comme matières premières, sulfonés par de l'acide sulfurique dérivés.
Tosylic Acide (TsOH) est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.
Tosylic Acide est un solide blanc qui est soluble dans l'eau, les alcools, et d'autres solvants organiques polaires.
Le 4-CH3C6H4SO2 - groupe est connu comme tosyl groupe et est souvent abrégé en Ts ou Tos.
Le plus souvent, TsOH se réfère à la monohydraté, TsOH.H2O.
Tosylic Acide est fort acide organique, environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.
Tosylic Acide est l'un des rares acides forts, ce qui est solide et, par conséquent, idéalement pesé.
Aussi, contrairement à certains les acides minéraux forts (en particulier l'acide nitrique, l'acide sulfurique, et par acide chlorique), TsOH est non oxydants.
Tosylic Acide est un arenesulfonic de l'acide est l'acide benzènesulfonique, dans lequel l'hydrogène en position 4 est remplacé par un groupe méthyle.
Tosylic Acide est un membre de toluènes vinyliques et un arenesulfonic acide.
Tosylic Acide est un conjugué de l'acide de toluène-4-sulfonate.
Incolore monoclinique de la feuille ou de cristaux colonnaires.
Soluble dans l'éthanol et à l'éther, soluble dans l'eau chaude et du benzène.
Réactions
Tosylic Acide peut être converti en p-toluène sulfonique anhydride par chauffage avec du pentoxyde de phosphore.
Lorsque Tosylic Acide est chauffé avec de l'acide et de l'eau, une réaction d'hydrolyse a lieu et le toluène est formé:
CH3C6H4SO3H + H2O → C6H5CH3 + H2SO4
Cette réaction est en général pour les aryle acides sulfoniques, mais la vitesse à laquelle il se produit dépend de la structure de l'acide, la température et la nature de la catalyse acide.
Par exemple Tosylic Acide est pas affectée par le froid de l'acide chlorhydrique concentré, mais hydrolyse lorsqu'il est chauffé à 186°C en solution concentrée d'acide phosphorique.
Tosylic Acide est préparé sur une échelle industrielle par la sulfonation de toluène.
Commune impuretés comprennent l'acide benzènesulfonique et de l'acide sulfurique.
Tosylic Acide est le plus souvent fournie que le monohydrate, et il peut être nécessaire de retirer le complexé de l'eau avant de l'utiliser.
Les impuretés peuvent être enlevés par recristallisation à partir de ses concentrés solution aqueuse suivie par azéotropique de séchage avec du toluène.
Tosylic Acide trouve en synthèse organique comme un "organique soluble dans les acides forts.
Exemples d'utilisations sont les suivantes:
Acetalization d'un aldéhyde
Fischer–Speier estérification
Les réactions de transestérification
Utilise
Tosylic Acide est utilisé dans la synthèse du resvératrol.
Également utilisé dans la synthèse de oxane dérivés comme agents antipaludiques.
Pour les réactifs chimiques, mais aussi pour les colorants organiques de synthèse.
Utilisées comme produits intermédiaires de la médecine (comme la doxycycline), les pesticides (comme le dicofol), de colorants.
Également utilisé dans les détergents, les plastiques, les revêtements et ainsi de suite.
Pour les médicaments, les pesticides, les colorants et les détergents, mais aussi pour les plastiques et l'impression de revêtements.
Largement utilisé dans le catalyseur synthétique de la médecine, les pesticides, la polymérisation du stabilisateur et de synthèse organique (esters, etc.).
Également utilisé en tant que médicament, de la peinture intermédiaires et de la résine, le durcisseur.
