ПРОДУКТЫ

ТРИАЛЛИЛАМИН

EC / Номер списка: 203-048-2
№ CAS: 102-70-5
Мол. формула: C9H15N

Триаллиламин (C9 H15 N) - это органическое соединение, относящееся к ненасыщенным аминам.
Соединение можно использовать для получения других соединений в качестве катализатора и ингибитора коррозии.

Функции
При комнатной температуре триаллиламин представляет собой бесцветную жидкость.
Соединение слабо растворяется в воде и многих органических растворителях, таких как этанол, диэтиловый эфир, ацетон и бензол.
Триаллиламин является основанием средней силы, а значение pK a составляет 8,31 [4].

Производство и использование
Триаллиламин может быть получен реакцией между аллилхлоридом и аммиаком.
В этой реакции дополнительно образуются аллиламин и диаллиламин.
Триаллиламин можно использовать для получения других органических соединений.
В качестве катализатора его можно использовать в производстве полиэфиров и бутадиеновых полимеров.
Кроме того, триаллиламин можно использовать в качестве ингибитора коррозии.

Триаллиламин представляет собой бесцветную жидкость с запахом рыбы.
Плотность 0,800 г / см3, не растворим в воде.
Значит плавает по воде.
Температура вспышки 103 ° F.
Пары тяжелее воздуха.
Используется для производства других химикатов.

Химические свойства
темно-коричневая жидкость
Триаллиламин - легковоспламеняющаяся жидкость.
Триаллиламин может быть обнаружен при концентрации 0,5 частей на миллион и вызывает сильное раздражение при концентрации 75 частей на миллион.

Использует:
Триаллиламин используется в органическом синтезе. Триаллиламин был предложен в качестве катализатора для производства сложных полиэфиров и в качестве инициатора полимеризации бутадиена.

Триаллиламин (ТАА) реагирует с первичными ароматическими аминами в присутствии рутениевого катализатора с образованием 2-этил-3-метилхинолинов.
TAA подвергается гидроцирконированию с последующей трансметаллированием тетрахлоридом германия с образованием 1-аза-5-герма-5-хлорбицикло [3.3.3] ундекана.
Это соединение может реагировать с реактивами Гриньяра или лития с образованием соответствующих 5-органических соединений.
Циклоприсоединение ТАА к фторированным 1,3,4-оксадиазолам дает октагидро-2,7-метанофуро [3,2-c] пиридины.

Методы производства
Триаллиламин производится с использованием аллилхлорида и аммиака при нагревании и давлении.
Триаллиламин используется в качестве растворителя и в органическом синтезе.

Общее описание
Бесцветная жидкость с запахом рыбы.
Плотность 0,800 г / см3, не растворим в воде. Значит плавает по воде.
Температура вспышки 103 ° F.
Пары тяжелее воздуха.
Может вызвать раздражение кожи и глаз.
Используется для производства других химикатов.

Реакции воздуха и воды
Легковоспламеняющийся.
Нерастворим в воде.

Триаллиламин используется в качестве промежуточного продукта для производства резиновых химикатов, ионообменных смол, инициаторов полимеризации, четвертичных аммониевых солей, сшивающих агентов.

Химическая структура молекулы включает расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе. Молекула ТРИАЛЛИЛАМИНА содержит всего 24 связи. Имеется 9 не-Н-связей, 3 кратных связи (и), 6 вращающихся связей, 3 двойных связи (ий) и 1 третичный амин (и). (алифатический).

Подразумевается, что атомы углерода в химической структуре триаллиламина расположены в углу (ах), и атомы водорода, присоединенные к атомам углерода, не указаны - каждый атом углерода считается связанным с достаточным количеством атомов водорода, чтобы обеспечить атому углерода четыре облигации.

Триаллиламин используется в органическом синтезе и модификации смол.

Триаллиламин используется в качестве сшивающего агента с высокой абсорбирующей способностью и промежуточным звеном ионообменной смолы.

Сообщается, что триаллиламин может использоваться в качестве катализатора для производства полиэфира и инициатора полимеризации бутадиена.

Номер CAS: 102-70-5
Название: 2-пропен-1-амин, N, N-ди-2-пропен-1-ил-
Название суперсписка: Триаллиламин
Формула: C9H15N
Синонимы: 2-пропен-1-амин, N, N-ди-2-пропенил- (9Cl); триаллиламин (6Cl, 7Cl, 8Cl); N, N-ди-2-пропенил-2-пропен-1-амин. ; Трис (2-пропенил) амин;
Молекулярный вес: 137,22
EINECS: 203-048-2
Номер CAS: 102-70-5
Точка плавления: -70 ° C
Температура кипения: 157,6 ° C при 760 мм рт.
Температура вспышки: 30,6 ° C
Внешний вид: темно-коричневая жидкость.
Коды риска: 10-20 / 21 / 22-34
Безопасность: 16-26-36 / 37 / 39-45
Информация о транспортировке: UN 2610 3 / PG 3
Анализ: 99PCT MIN, GC

Использование и применение триаллиламина включают: сомономер ненасыщенной полиэфирной смолы; сшивающий сомономер; производство некоторых каучуков, ионообменных смол, органических химикатов

Имущество
Триаллиламин - прозрачная жидкость от бесцветной до желтоватого цвета, имеет запах аммиака.
Относительная плотность (вода = 1): 0,809 г / см³, точка плавления: -70 ℃, точка кипения: 155-156 ℃, температура вспышки: 39,4 ℃.

Использовать
Триаллиламин в основном применяется в органическом синтезе и модификаторе смолы, а также может использоваться при сшивании высокоабсорбирующих и промежуточных ионообменных смол.
По некоторым данным, его можно использовать при производстве полиэфирного активатора и агента полимеризации бутадиена.

Технические характеристики :
Бесцветная прозрачная жидкость с желтым
Описание товара :
Бесцветная прозрачная жидкость желтого цвета чистотой> 98%.
Использует:
Органический синтез, фармацевтические полупродукты

Триаллиламин - прозрачная жидкость от бесцветной до желтоватого цвета, имеет аммиак.

Внешний вид и свойства: жидкость темно-коричневого цвета.
Плотность: 0,79 г / мл при 25 ° C (лит.)
Температура кипения: 150-151 ° C (лит.)
Точка плавления: -70 ° C Температура вспышки: 87 ° F
Показатель преломления: n20 / D 1,451 (лит.)
Растворимость в воде: 250 г / 100 мл

Стабильность: стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с сильными окислителями.

Условия хранения:
Склад вентилируемый, низкотемпературный и сухой, хранится отдельно от окислителей, пищевых добавок и кислот.

Использует:
Используется в органическом синтезе и модификации смол, также используется в качестве сшивающего агента для суперабсорбентов, промежуточных продуктов ионообменных смол.

Триаллиламин в основном применяется в органическом синтезе и модификаторе смолы, а также может использоваться при сшивании высокоабсорбирующих и промежуточных ионообменных смол.
По некоторым данным, его можно использовать при производстве полиэфирного активатора и агента полимеризации бутадиена.

органический материал, мономер полимеров, фармацевтический промежуточный продукт и модифицированный агент для смолы

О триаллиламине
Полезная информация
Триаллиламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.

Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым триаллиламин, скорее всего, попадет в окружающую среду.

Срок службы изделия
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым триаллиламин, скорее всего, попадет в окружающую среду.
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли быть переработано данное вещество или в какие изделия.

Широкое использование профессиональными работниками
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах.
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о типах производства с использованием триаллиламина. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым триаллиламин, скорее всего, попадет в окружающую среду.

Составление или переупаковка
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым триаллиламин, скорее всего, попадет в окружающую среду.

Использование на промышленных объектах
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о типах производства с использованием триаллиламина.
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым триаллиламин, скорее всего, попадет в окружающую среду.

Производство
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым триаллиламин, скорее всего, попадет в окружающую среду.

Имена ИЮПАК
N, N-бис (проп-2-енил) проп-2-ен-1-амин
N, N-ди (проп-2-енил) проп-2-ен-1-амин
N, N-Ди-2-пропенил-2-пропен-1-амин
N, N-диаллилпроп-2-ен-1-амин
ТриаллиламинE
триаллиламинетрис (проп-2-ен-1-ил) амин

СИНОНИМЫ:
ТРИАЛЛИЛАМИН
102-70-5
2-пропен-1-амин, N, N-ди-2-пропенил-
Трис (2-пропенил) амин
N, N-бис (проп-2-енил) проп-2-ен-1-амин
UNII-B6N19XC04R
трис (проп-2-ен-1-ил) амин
B6N19XC04R
4-04-00-01061 (Справочник Beilstein)
MFCD00026093
2-пропен-1-амин, N, N-ди-2-пропен-1-ил-
Триаллил Амин
CCRIS 4876
N, N-диаллилпроп-2-ен-1-амин
HSDB 2904
EINECS 203-048-2
NSC 32635
UN2610
N, N-Ди-2-пропенил-2-пропен-1-амин
BRN 1740881
триаллил-амин
(СН2 = СНСН2) 3N
AI3-52705
Триаллиламин, 99%
ACMC-1BZCI
DSSTox_CID_6174
DSSTox_RID_78046
DSSTox_GSID_26174
SCHEMBL20656
CHEMBL3188834
DTXSID5026174
N, N-диаллил-2-пропен-1-амин #
ADAL1243817
AMY22241
NSC32635
ZINC1665016
Tox21_300670
ANW-14735
NSC-32635
2-пропен-1-амин, N-ди-2-пропенил-
WLN: 1U2N2U1 и 2U1
АКОС015840489
ООН 2610
NCGC00248135-01
NCGC00254578-01
CAS-102-70-5
I780
LS-13670
N, N-бис (проп-2-енил) -2-пропен-1-амин
FT-0653420
Триаллиламин [UN2610] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
A800604
J-000772
Q23779745
2-пропен-1-амин, N, N-ди-2-пропен-1-ил-, гомополимер
28182-47-0
2-пропен-1-амин, N, N-ди-2-пропен-1-ил-
АМИНОТРИ-2-ПРОПЕН
(СН2 = СНСН2) 3N
н, н-ди-2-пропенил-2-пропен-1-амин
N, N-диаллил-2-пропен-1-амин
третиариамин
Трис (2-пропенил) амин
ТРИАЛЛИЛАМИН: 97,5%
ТРИАЛЛИАМИН HCL
Три (проп-1-енил) амин
Триалкиламин
2-пропен-1-амин, N, N-ди-2-пропенил-
N ， N-ди-2-пропенил-2-пропен-1-амин
TAA
ТРИАЛЛИЛАМИН
три-2-пропениламин
1,1 ', 1' '- Нитрилотри (2-пропен)
N, N-ди (проп-2-енил) проп-2-ен-1-амин
трис (проп-2-ен-1-ил) амин
TriallylaMate
Триаллиламин 99%
Триаллиламин>
Триаллиламин ISO 9001 ： 2015 REACH