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La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
CAS : 121-44-8
MF : C6H15N
MW : 101,19
EINECS : 204-469-4
Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.
La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine est également utilisée comme activateur d'accélération pour le caoutchouc, comme agent propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.
La triéthylamine (formule : C6H15N), également connue sous le nom de N,N-diéthyléthanamine, est la plus simple des amines tertiaires trisubstituées uniformément, ayant les propriétés typiques des amines tertiaires, y compris la salification, l'oxydation, le test de Hing Myers (réaction de Hisberg) pour la triéthylamine ne ne pas répondre.
La triéthylamine est un liquide transparent incolore à jaune pâle, avec une forte odeur d'ammoniac, légèrement fumant dans l'air.
Point d'ébullition : 89,5 ℃, densité relative (eau = 1) : 0,70, la densité relative (Air = 1) : 3,48, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther.
La solution aqueuse est alcaline, inflammable.
La vapeur et l'air peuvent former des mélanges explosifs, la limite d'explosivité est de 1,2 % à 8,0 %.
La triéthylamine est toxique, fortement irritante.
La triéthylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
Point d'éclair 20°F.
Les vapeurs irritent les yeux et les muqueuses.
Moins dense (6,1 lb/gal) que l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air. Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.
La triéthylamine est une amine aliphatique.
L'ajout de la triéthylamine aux matrices de désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI) offre des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale pendant l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.
Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré.
Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Légèrement toxique par inhalation.
Effets systémiques humains : modifications du champ visuel.
Effets expérimentaux sur la reproduction.
Données de mutation rapportées. Irritant sévère pour la peau et les yeux.
Peut causer des dommages aux reins et au foie.
Un risque d'incendie très dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux oxydants.
Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme.
Le complexe avec le tétraoxyde de diazote explose en dessous de 0°C lorsqu'il n'est pas dilué avec un solvant.
Réaction exothermique avec l'anhydride maléique au-dessus de 150°C.
Peut réagir avec les matières oxydantes.
Incompatible avec N2O4.
Pour combattre un incendie, utilisez du CO2, de la poudre chimique sèche, de la mousse d'alcool.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, la triéthylamine émet des fumées toxiques de NOx.
La triéthylamine est une amine aliphatique utilisée comme solvant; un inhibiteur de corrosion; en synthèse chimique; et les activateurs d'accélérateur ; Décapant de peinture; base dans du chlorure de méthylène ou d'autres solvants chlorés.
La triéthylamine est utilisée pour solubiliser le 2,4,5-T dans l'eau et sert d'extracteur sélectif dans la purification des antibiotiques.
La triéthylamine est utilisée pour fabriquer des composés d'ammoniac quaternaire et du chlorure d'octadécyloxyméthyltriéthylammonium; un agent utilisé dans le traitement des textiles.
Propriétés chimiques de la triéthylamine
Point de fusion : -115 °C
Point d'ébullition : 90 °C
Densité : 0.728
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Pression de vapeur : 51,75 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.401(lit.)
FEMA : 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Fp : 20 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : eau : soluble112g/L à 20°C
pka : 10,75 (à 25 ℃)
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,725 (20/4℃)
Couleur : Clair
pH : 12,7 (100g/l, H2O, 15℃)(IUCLID)
Polarité relative : 1,8
Odeur : Forte odeur d'ammoniac
Seuil d'odeur : 0,0054 ppm
Limite explosive : 1,2-9,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20 ºC)
Merck : 14,9666
Numéro JECFA : 1611
BRN : 1843166
Constante de la loi d'Henry : 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Limites d'exposition NIOSH REL : IDLH 200 ppm ; OSHA PEL : TWA 25 ppm (100 mg/m3) ; ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté).
Stabilité : stable. Extrêmement inflammable.
Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air.
Notez le point d'éclair bas.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés.
InChIKey : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 121-44-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : triéthylamine (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : triéthylamine (121-44-8)
La triéthylamine est un liquide incolore à jaunâtre avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
La triéthylamine est une base couramment utilisée en chimie organique pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle.
Comme les autres amines tertiaires, la triéthylamine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
Liquide inflammable clair, incolore à jaune clair avec une forte odeur pénétrante d'ammoniac.
Les concentrations seuils de détection et de reconnaissance des odeurs déterminées expérimentalement étaient <400 μg/m3 (<100 ppbv) et 1,1 mg/m3 (270 ppbv), respectivement (Hellman et Small, 1974).
Une concentration seuil d'odeur de 0,032 ppbv a été déterminée par une méthode de sac odorant triangulaire (Nagata et Takeuchi, 1990).
Synthèse et propriétés
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75, et il peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel de chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La triéthylamine est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Des échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de son encombrement stérique, la triéthylamine forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.
Applications
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.
Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction. (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Comme les autres amines tertiaires, la triéthylamine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−
La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.
Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.
Les usages
La triéthylamine est un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac ou de poisson.
La triéthylamine est utilisée dans la fabrication d'agents imperméabilisants et comme catalyseur, inhibiteur de corrosion et propulseur.
La triéthylamine est principalement utilisée comme base, catalyseur, solvant et matière première dans la synthèse organique et est généralement abrégée en Et3N, NEt3 ou TEA.
La triéthylamine peut être utilisée pour préparer un catalyseur de polycarbonate phosgène, un inhibiteur de polymérisation du tétrafluoroéthylène, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, un solvant spécial dans le décapant pour peinture, un anti-durcisseur pour émail, un tensioactif, un antiseptique, un agent mouillant, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, des produits pharmaceutiques, carburants à haute énergie et propulseurs liquides pour fusées, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, les réactions de déshydrohalogénation, les neutralisants d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine est également utilisée comme activateur d'accélération pour le caoutchouc, comme agent propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.
La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.
La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique dans la synthèse chimique; activateurs d'accélération pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de type ammonium quaternaire; le durcissement et le durcissement des polymères (par exemple, les résines de liaison); un inhibiteur de corrosion; propergol.
La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de : 5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine 3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2 -yl)-2'-désoxyuridine polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD).
La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).
La triéthylamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits de revêtement, fluides de travail des métaux, papiers chimiques et colorants, produits de traitement de surface métallique, lubrifiants et graisses et produits phytosanitaires.
La triéthylamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques, pâte à papier, papier et produits en papier et produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement de triéthylamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de triéthylamine sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.
Utilisations industrielles
La triéthylamine est utilisée comme agent antifoie pour les émaux à base d'urée et de mélamine et dans la récupération des véhicules de peinture gélifiés (HSDB, 1988).
La triéthylamine est également utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme fondant pour la soudure au cuivre et comme solvant catalytique dans la synthèse chimique (Hawley 1981).
La triéthylamine est utilisée dans l'accélération des activateurs pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion pour les polymères ; un propulseur; agent mouillant, pénétrant et imperméabilisant de composés d'ammonium quaternaire; dans le durcissement et le durcissement des polymères (c'est-à-dire les résines liant le noyau); et comme catalyseur pour les résines époxy (Hamilton et Hardy, 1974).
La triéthylamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits chimiques de laboratoire, fluides de travail des métaux, produits chimiques et colorants pour papier, adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses.
La triéthylamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La triéthylamine est utilisée dans les domaines suivants : exploitation minière.
La triéthylamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de produits en caoutchouc, de produits en plastique et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de triéthylamine peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.
Utilisations de niche
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par ex. Triclopyr et acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.
La triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de contrôle des moustiques et des vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification des espèces.
Le sel de bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La triéthylamine s'est avérée hypergolique au début des années 1940 en combinaison avec l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique "Scud" utilisait le TG-02 ("Tonka-250"), un mélange de 50% de xylidine et de 50% de triéthylamine comme fluide de démarrage pour allumer son moteur de fusée.
Production
La triéthylamine est produite par l'éthanol et l'ammoniac en présence d'hydrogène, dans un réacteur catalytique contenant du Cu-Ni-argile dans des conditions de chauffage (190 ± 2 ℃ et 165 ± 2 ℃).
La réaction produit également de l'éthylamine et de la diéthylamine, les produits ont été condensés puis absorbés par pulvérisation d'éthanol pour obtenir de la triéthylamine brute, par la séparation finale, la déshydratation et le fractionnement, la triéthylamine pure est obtenue.
La triéthylamine est préparée par une réaction en phase vapeur d'ammoniac avec de l'éthanol ou une réaction de N,N-diéthylacétamide avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium (Windholz et al 1983).
La triéthylamine peut également être produite à partir de chlorure d'éthyle et d'ammoniac sous l'effet de la chaleur et de la pression (Hawley, 1981) ou par alkylation en phase vapeur de l'ammoniac avec de l'éthanol (HSDB, 1988).
La production américaine est estimée à plus de 22 000 tonnes en 1972 (HSDB 1988).
Méthodes de purification
Séchez la triéthylamine avec CaSO4, LiAlH4, tamis moléculaires Linde type 4A, CaH2, KOH ou K2CO3, puis distillez-la, seule ou à partir de BaO, sodium, P2O5 ou CaH2.
La triéthylamine a également été distillée à partir de poussière de zinc, sous azote.
Pour éliminer les traces d'amines primaires et secondaires, la triéthylamine a été portée au reflux avec de l'anhydride acétique, de l'anhydride benzoïque, de l'anhydride phtalique, puis distillée, portée au reflux avec du CaH2 (sans ammoniaque) ou du KOH (ou séchée avec de l'alumine activée), et de nouveau distillée.
Une autre méthode de purification impliquait un reflux pendant 2 heures avec du chlorure de p-toluènesulfonyle, puis une distillation.
Grovenstein et Williams ont traité la triéthylamine (500 ml) avec du chlorure de benzoyle (30 ml), ont filtré le précipité et ont chauffé le liquide au reflux pendant 1 heure avec 30 ml supplémentaires de chlorure de benzoyle. Après refroidissement, le liquide a été filtré, distillé et laissé au repos pendant plusieurs heures avec des pastilles de KOH.
La triéthylamine a ensuite été chauffée au reflux avec du potassium fondu sous agitation et distillée à partir de celui-ci.
La triéthylamine a été convertie en son chlorhydrate (voir ci-dessous), cristallisée dans EtOH (jusqu'à m 254o), puis libérée avec NaOH aqueux, séchée avec KOH solide et distillée à partir de sodium sous N2.
Effets sur la santé
La triéthylamine est un liquide inflammable et un risque d'incendie dangereux.
La triéthylamine peut vous affecter lorsqu'elle est inhalée et en traversant la peau.
Le contact peut gravement irriter et brûler la peau et les yeux avec des lésions oculaires possibles.
L'exposition peut irriter les yeux, le nez et la gorge.
L'inhalation peut irriter les poumons.
Des expositions plus élevées peuvent provoquer une accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire), une urgence médicale.
La triéthylamine peut provoquer une allergie cutanée et affecter le foie et les reins.
Les vapeurs irritent le nez, la gorge et les poumons, provoquant toux, étouffement et respiration difficile. Le contact avec les yeux provoque de graves brûlures.
Les vêtements mouillés de produits chimiques provoquent des brûlures de la peau.
La triéthylamine peut également être irritante pour la peau et les muqueuses (Windholz et al 1983).
Profil de réactivité
La triéthylamine réagit violemment avec les agents oxydants.
Réagit avec Al et Zn. Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels plus de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
Métabolisme
Il y a eu peu d'études sur le métabolisme des amines aliphatiques industriellement importantes telles que la triéthylamine.
La triéthylamine est généralement supposée que les amines qui ne sont pas normalement présentes dans le corps sont métabolisées par la monoamine oxydase et la diamine oxydase (histaminase).
En fin de compte, de l'ammoniac se forme et sera converti en urée.
Le peroxyde d'hydrogène formé subit l'action de la catalase et on pense que l'aldéhyde formé est converti en acide carboxylique correspondant par l'action de l'aldéhyde oxydase (Beard et Noe 1981).
Risque d'incendie
Matériau inflammable/combustible. Peut être enflammé par la chaleur, les étincelles ou les flammes.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Les vapeurs peuvent se déplacer jusqu'à la source d'ignition et provoquer un retour de flamme.
La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Ils vont se répandre sur le sol et s'accumuler dans des zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs). Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.
Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.
Actions biochimie/physiol
La triéthylamine est connue pour entraîner une réaction de polymérisation.
La triéthylamine agit comme une source de carbone et d'azote pour les cultures bactériennes.
La triéthylamine est utilisée dans les pesticides.
La triéthylamine peut servir de solvant organique.
Synonymes
TRIÉTHYLAMINE
N,N-Diéthyléthanamine
121-44-8
(Diéthylamino)éthane
Éthanamine, N,N-diéthyl-
Triéthylamine
triéthylamine
Triéthylamine
Trietilamina
N,N,N-Triéthylamine
NEt3
triétylamine
tri-éthylamine
(C2H5)3N
MFCD00009051
N,N-diéthyl-éthanamine
VOU728O6AY
CHEBI:35026
Diéthylaminoéthane
Triéthylamine, >=99,5 %
Triaéthylamine [Allemand]
Trietilamina [Italien]
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
DIX [Base]
EINECS 204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE 100ML
triéthylamine
triéthylamine
Théthylamine
Triéthlamine
triéthylamine
Triéthylannine
tri-éthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine-
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
AI3-15425
Thé vert 95%
N, N-diéthyléthanamine
Thé vert PE 50%
Thé vert PE 90%
N,N,N-Triéthylamine #
triéthylamine, 99,5 %
Triéthylamine, >=99%
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
DSSTox_CID_4366
TRIÉTHYLAMINE [MI]
EC 204-469-4
N(Et)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
TRIÉTHYLAMINE [FHFI]
TRIÉTHYLAMINE [HSDB]
TRIÉTHYLAMINE [INCI]
DSSTox_GSID_24366
OFFRE : ER0331
Triéthylamine (qualité réactif)
Triéthylamine, LR, >=99%
TRIÉTHYLAMINE [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
N(CH2CH3)3
DTXSID3024366
N° FEMA 4246
Triéthylamine, HPLC, 99,6 %
Triéthylamine, p.a., 99,0 %
Triéthylamine, étalon analytique
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
Triéthylamine, pour la synthèse, 99%
ZINC1242720
Tox21_200873
Triéthylamine, 99,7 %, extra pure
STL282722
AKOS000119998
Triéthylamine, purum, >=99% (GC)
Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99%
ZINC112977393
ONU 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
Triéthylamine, BioUltra, >=99.5% (GC)
Triéthylamine, SAJ première année, >=98.0%
FT-0688146
T0424
Triéthylamine 100 microg/mL dans Acétonitrile
EN300-35419
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
Triéthylamine, qualité traces de métaux, 99,99 %
Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >= 98,0 %
Triéthylamine, pur. p.a., >=99.5% (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99.5% (GC)
Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC)
Triéthylamine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
